標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 18115.4-2006 稀土金屬及其氧化物中稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法 釹中鑭、鈰、鐠、釤、銪、釓、鋱、鏑、鈥、鉺、銩、鐿、镥和釔量的測定》與《GB/T 18115.4-2000 稀土氧化物化學(xué)分析方法 電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定氧化釹中氧化鑭、氧化鈰、氧化鐠、氧化釤、氧化銪、氧化釓、氧化鋱、氧化鏑、氧化鈥、氧化鉺、氧化銩、氧化鐿、氧化镥和氧化釔量》相比,主要存在以下差異:

  1. 適用范圍擴(kuò)展:2006版標(biāo)準(zhǔn)不僅涵蓋了稀土氧化物,還擴(kuò)展到了稀土金屬,這意味著其應(yīng)用領(lǐng)域更廣,可以用于更多類型的稀土材料分析。

  2. 分析對象調(diào)整:雖然兩者都關(guān)注于測定釹中特定稀土元素的含量,但表述方式有所不同。2000版直接針對的是氧化釹中的各種稀土氧化物含量,而2006版則更廣泛地提及了釹中直接的稀土元素雜質(zhì)含量,這可能意味著分析方法上的細(xì)微差別或?qū)悠诽幚聿襟E的調(diào)整。

  3. 分析方法的更新:雖然兩版標(biāo)準(zhǔn)的具體分析技術(shù)細(xì)節(jié)未在要求中直接列出,但從標(biāo)題看,2000版明確指出使用了“電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)”,而2006版沒有在標(biāo)題中限定具體分析方法,這暗示2006版可能引入了新的或更廣泛的分析技術(shù),或者對原有方法進(jìn)行了修訂,以適應(yīng)更廣泛樣品類型的需求。

  4. 標(biāo)準(zhǔn)更新時間:從2000年到2006年的更新,表明該標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)過了六年的時間,可能納入了最新的科研成果、分析技術(shù)進(jìn)步及行業(yè)實(shí)踐反饋,從而提高了測量精度、降低了檢測限或增強(qiáng)了方法的通用性。

綜上,2006版標(biāo)準(zhǔn)相對于2000版,在適用范圍、分析對象描述、潛在的分析技術(shù)和方法的時效性方面均有所變化,旨在提供更為全面且先進(jìn)的稀土元素雜質(zhì)測定指導(dǎo)。


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  • 2006-04-13 頒布
  • 2006-10-01 實(shí)施
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GB/T 18115.4-2006稀土金屬及其氧化物中稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法釹中鑭、鈰、鐠、釤、銪、釓、鋱、鏑、鈥、鉺、銩、鐿、镥和釔量的測定_第1頁
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GB/T 18115.4-2006稀土金屬及其氧化物中稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法釹中鑭、鈰、鐠、釤、銪、釓、鋱、鏑、鈥、鉺、銩、鐿、镥和釔量的測定_第4頁
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ICS77.120.99H14中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T18115.4-2006代替GB/T18115.4-2000稀土金屬及其氧化物中稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法斂中、鈰、錯、衫、銷、、鎖、摘、欽、鎮(zhèn)、矮、鏡、和量的測定ChemicalanalysismethodsofrareearthimpuritiesinrareearthmetalsandtheiroxidesNeodymium--Determinationoflanthanum,cerium,praseodymium:samarium;europium,gadolinium,terbium,dysprosium,holmium,rbium.thulium,ytterbium,lutetiumandyttriumcontents2006-04-13發(fā)布2006-10-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)稀土金屬及其氧化物中稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法牧中翎、鈰、錯、衫、銷、禮、錢、鈉、欽、再、銀、鏡、籍和量的測定GB/T18115.4—2006中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼:100045電話:01051299090.685220062006年9月第一版號:155066·1-27846版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話:(010)68522006

GB/T18115.4—2006本部分代替GB/T18115.4—2000《稀土氧化物化學(xué)分析方法電感合等離子體發(fā)射光譜法測定氧化欽中氧化鋼、氧化飾、氧化錯、氧化鈔、氧化銷、氧化禮、氧化鎖、氧化鎬、氧化欽、氧化鉀、氧化錘、氧化鏡、氧化籍和氧化量》.本部分與前一版本相比主要變化如下:-電感幫合等離子體光譜法,增加了13條參考譜線,分別為:Lal92.178nm、261.033nm、Ce413.768m413.380mm.Pr440.884mm.Gd310.050.Dy238.197m.Ho341.646mm.Tmn313.126m.282.922mm、Yh289.138mm、Y324.228mm.224.306mm:-電感柵合等離子體光譜法.修改了5條參考譜線.分別為:La的譜線由398.852mm改為412.323mm、Pr的譜線由422.533mm改為417.939mm、Sm的譜線由446.734mm改為442.434mm.Dy的譜線由364.542mm改為340.780mm、Yb的譜線由369.420mm改為328.937mm增加了精密度(重復(fù)性)條款;增加了電感柵合等離子體質(zhì)譜法兩個方法的分析范圍出現(xiàn)重疊時,以方法2作為仲裁方法。本部分由國家發(fā)展和改革委員會稀土辦公室提出。本部分由全國稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口并負(fù)責(zé)解釋本部分由北京有色金屬研究總院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草本部分方法1由廣東珠江稀土有限公司起草。本部分方法1由江陰加華新材料有限公司、宜興新威利成有限公司、廣東福達(dá)集團(tuán)陽江稀土廠參加起草。本部分方法1主要起草人:鄧漢芹、鐘新文、宋耀本部分方法1主要驗(yàn)證人:趙萍紅、倪菊華、王壽虹、許彩云、吳敏本部分方法2由包頭稀土研究院起草。本部分方法2由內(nèi)蒙古包鋼稀土高科技股份有限公司、北京有色金屬研究總院參加起草本部分方法2主要起草人:郝冬梅、張翼明。本部分方法2主要驗(yàn)證人:張桂梅、于品雪、周曉冬、伍星、李繼東本部分所代替部分的歷次版本發(fā)布情況為:-GB/T18115.4-2000。

GB/T18115.4—2006稀土金屬及其氧化物中稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法欽中鋼、鋪、錯、鈞、銷、包、斌、鎬、欽鎮(zhèn)、錳、鏡、籍和量的測定電感合等離子體光譜法(方法1)范圍本方法規(guī)定了氧化欽中氧化鋼、氧化飾、氧化錯、氧化衫、氧化銷、氧化、氧化械、氧化鈉、氧化鐵氧化鎮(zhèn)、氧化錘、氧化德、氧化和氧化氣含量的測定方法。本方法適用于氧化欽中氧化鋼、氧化鈰、氧化錯、氧化衫、氧化銷、氧化、氧化斌、氧化鎬、氧化欽氧化鉀、氧化矮、氧化德、氧化和氧化含量的測定。測定范圍見表1。本方法也適用于金屬欽中鋼、鈰、錯、彩、銷、扎、鎖、鎬、鐵、鎮(zhèn)、矮、德、籍和含量的測定表1質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%氧化物氧化物質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%氧化鋼0.0020~0.100氧化鈉0.0010~0.100氧化飾氧化鐵0.0030~0.1000.0030~0.100氧化錯0.0080~0.200氧化鎮(zhèn)0.0005~0.100氧化多0.0030~0.1000.0010~0.100氧化鋪0.0050~0.100氧化德0.0005~0.100氧化包0.0010~0.100氧化館0.0005~0.100氧化鈦0.0010~0.100氧化包0.0010~0.1002方法原理試樣以鹽酸溶解.在稀鹽酸介質(zhì)中,直接以氬等離子體光源激發(fā),進(jìn)行光譜測定.以基體匹配法校正基體對測定的影響試劑3.1過氧化氫(30%)。3.2鹽酸(1+1)。3.3鹽酸(1+19)。3.4硝酸(1+1)。3.5氬氣(>99.99%)3.6氧化欽基體溶液:稱取25.0000g經(jīng)900℃灼燒1h的氧化欽(>99.999%).置于500mL燒杯中.加75mL鹽酸(3.2).低溫加熱至溶解完全,冷卻至室溫,移入500mL容量瓶中.用水稀釋至刻度.混勺。此溶液

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