標準解讀

《GB/T 17592-2006 紡織品 禁用偶氮染料的測定》這一標準相比于之前的《GB/T 17592.1-1998》、《GB/T 17592.2-1998》和《GB/T 17592.3-1998》系列標準,主要在以下幾個方面進行了調整和整合:

  1. 標準合并:最顯著的變化是將原來的三個分部標準合并為一個統(tǒng)一的標準,提高了使用的便捷性和統(tǒng)一性,減少了執(zhí)行過程中可能產生的混淆。

  2. 檢測范圍擴大:新標準不僅涵蓋了原有分部標準中列舉的禁用偶氮染料種類,還根據(jù)國際紡織品安全要求的發(fā)展,增加了新的禁用偶氮染料項目,使得檢測更加全面,更符合國際紡織品貿易的安全要求。

  3. 檢測方法優(yōu)化:《GB/T 17592-2006》對檢測方法進行了修訂和完善,引入了更先進的分析技術和儀器,如高效液相色譜法(HPLC),以提高檢測的準確度和效率。同時,對樣品的提取、凈化步驟也進行了優(yōu)化,使得整個檢測流程更為科學合理。

  4. 限量要求明確:該標準進一步明確了禁用偶氮染料的具體限量值,為紡織品生產及檢驗提供了更為明確的法律依據(jù),有助于提升紡織品的質量控制水平。

  5. 適用性增強:通過整合和更新,新標準在適用性上得到增強,不僅適用于各類紡織品的生產、檢驗和貿易,還為紡織品的安全監(jiān)管提供了更為有力的技術支撐。

  6. 指導性增強:標準中增加了更多關于實驗操作的具體指導和注意事項,幫助檢測人員更好地理解和執(zhí)行標準要求,減少操作誤差。

這些變化旨在提升我國紡織品中禁用偶氮染料檢測的科學性、準確性和國際兼容性,保護消費者健康,促進紡織行業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替,建議下載現(xiàn)行標準GB/T 17592-2011
  • 2006-05-25 頒布
  • 2006-12-01 實施
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文檔簡介

ICS59.080.01W04中華人民共和國國家標準GB/T17592-2006代替GB/T17592.1~GB/T17592.3-1998紡織品禁用偶氮染料的測定Textiles-Determinationofthebannedazocolourants2006-05-25發(fā)布2006-12-01實施中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局愛布中國國家標準化管理委員會

中華人民共和國國家標準坊織品禁用偶氮染料的測定GB/T17592-2006中國標準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復興門外三里河北街16號郵政編碼:100045電話:010)51299090、685220062006年12月第一版書號:155066·1-28429版權專有權必究舉報電話:(010)68522006

GB/T17592-2006本標準是對GB/T17592.1~17592.3-1998《紡織品禁用偶氮染料的檢測》的修訂本標準與1998版標準的主要差異如下:-1998版標準包括三個部分.修訂后的標準為1個單獨標準,保留了第1部分的氣相色譜/質譜法.將第2部分的高效液相法作為一種定量方法并入,取消了第3部分薄層層析法。擴擴大了適用范圍,適用于經印染加工的紡織產品增增加了芳香胺的種類。增加的4種是:1)2,4-二甲基苯胺(2,4-xylidine);2)2,6-二甲基苯胺(2,6-xylidine);3)鄰氨基苯甲醚(o-anisidinc);4)4-氨基偶氮苯(4-aminoazobenzene)。增加了對聚酯纖維試樣的前處理程序,作為規(guī)范性附錄列入增加了HPLC/DAD外標法和GC/MS內標法的定量方法,附錄A中增加了(C/MS選擇特征離子。刪除了在反應液中添加NaOH及乙醚提取液中加入HCI的步驃刪除了1998版6.3方法的可行性。刪除了1998版試驗報告中對結果的表述方法。刪除了1998版附錄C的保留時間表。本標準的附錄A和附錄B為規(guī)范性附錄.附錄C和附錄D為資料性附錄本標準由中國紡織工業(yè)協(xié)會提出。本標準由全國紡織品標準化技術委員會基礎分會(SAC/TC209/SC1)歸口。本標準起草單位:上海市紡織科學研究院、紡織工業(yè)標準化研究所。本標準主要起草人.陳蕓、鄭宇英、楊海英、朱縵、范瑛本標準1998年首次發(fā)布,本次為第一次修訂。

GB/T17592-2006紡織品禁用偶氮染料的測定警告一一使用本標準的人員應有正規(guī)實驗室工作的實踐經驗。本標準并未指出所有可能的安全問使用者有責任采取適當?shù)陌踩徒】荡胧?并保證符合國家有關法規(guī)規(guī)定的條件1范圍本標準規(guī)定了紡織產品中可分解出禁用芳香胺(見附錄A)的偶氮染料的檢測方法本標準適用于經印染加工的紡織產品。規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內容)或修訂版均不適用于本標準.然而.鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(GB/T6682-1992.neqISO3696:1987)3原理紡織樣品在檸檬酸鹽緩沖溶液介質中用連二亞硫酸鈉還原分解以產生可能存在的禁用芳香胺(見附錄A),用適當?shù)囊?液分配柱提取溶液中的芳香膠,濃縮后.用合適的有機溶劑定容.用配有質量選擇檢測器的氣相色譜儀(GC/MSD)進行測定。必要時.選用另外一種或多種方法對異構體進行確認。用高壓液相色譜-二極管陣列檢測器(HPLC/DAD)或氣相色譜-質譜儀進行定量。試劑除非另有說明,在分析中所用試劑均為分析純和GB/T6682規(guī)定的三級水4.1乙醚:如需要,使用前取500mL乙醚,用100mL硫酸亞鐵溶液(5%水溶液)劇烈振搖,棄去水層置于全玻璃裝置中蒸雷,收集33.5℃~34.5C分4.2甲醉。4.3檸檬酸鹽緩沖液(0.06mol/L.pH=6.0):取12.526g檸檬酸和6.320g氫氧化鈉,溶于水中,定容至1000mL.4.4連二亞硫酸鈉水溶液:200mg/mL水溶液。臨用時取固體連二亞硫酸鈉(Na.S.O,含量>85%)新鮮制備4.5標準溶液4.5.1芳香胺標準儲備溶液(1000mg/L)用甲醇或其他合適的溶劑將附錄所列的芳香胺標準物質分別配制成濃度約為1000mg/L的儲備溶液。住:標準儲備溶液保存在棕色瓶中.并可放人少量的無水亞硫酸鈉.置于冰箱冷凍室中.保存期一個月4.5.2芳香胺標準工作溶液(20mg/L)從標準儲備溶液中取0.2mL置于容量

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