標準解讀

《GB/T 17006.9-2003 醫(yī)用成像部門的評價及例行試驗 第2-10部分:穩(wěn)定性試驗 乳腺X射線攝影設備》這一標準著重于規(guī)定了乳腺X射線攝影設備在穩(wěn)定性方面的評價方法和例行試驗要求。與未明確指出的前一版本或其它相關標準相比,該標準主要在以下幾個方面進行了調整或新增內容:

  1. 試驗項目細化:標準可能對乳腺X射線攝影設備的穩(wěn)定性測試項目進行了更加詳細的分類和描述,確保測試覆蓋設備在長期使用過程中的性能穩(wěn)定性和重復性,包括圖像質量的一致性、輻射劑量控制的穩(wěn)定性等。

  2. 測試條件與方法:更新了穩(wěn)定性測試的具體條件和執(zhí)行方法,可能包括更嚴格的測試環(huán)境設定、更精確的測量儀器要求以及測試頻率和持續(xù)時間的規(guī)定,以更準確地評估設備性能。

  3. 性能指標量化:對評價指標進行了量化處理,明確了各項穩(wěn)定性指標的可接受范圍或閾值,便于醫(yī)療機構和制造商有據可依地進行設備質量控制和性能驗證。

  4. 安全與質量要求提升:鑒于技術進步和臨床需求的變化,本標準可能提高了對乳腺X射線攝影設備的安全性和圖像質量要求,確?;颊呤艿降妮椛鋭┝孔钚』?,同時保持診斷圖像的高清晰度和準確性。

  5. 遵循國際標準與兼容性:為了促進國際交流和技術進步,該標準可能參考并采納了國際上的相關標準或指南,增強了國內設備與國際設備在測試方法和結果評估上的兼容性。

  6. 文檔與報告格式:對于測試報告和文檔記錄的要求可能也有所更新,強調了測試數據的完整性和可追溯性,便于后續(xù)審核和故障排查。

需要注意的是,由于沒有直接對比的另一標準提供,上述分析基于一般標準更新時常見的改進方向。具體變化細節(jié)需參照標準原文或官方發(fā)布的修訂說明。


如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經官方授權發(fā)布的權威標準文檔。

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  • 現行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2003-06-24 頒布
  • 2003-12-01 實施
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文檔簡介

ICS11.040.50C43中華人民共和國國家標準GB/T17006.9—2003/IEC61223-2-10:1999醫(yī)用成像部門的評價及例行試驗第2-10部分:穩(wěn)定性試驗乳腺X射線攝影設備Evaluationandroutinetestinginmedicalimagingdepartments-Part2-10:ConstancytestsX-rayequipmentformammography(IEC61223-2-10:1999,IDT)2003-06-24發(fā)布2003-12-01實施中華人民共和國發(fā)布國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局

GB/T17006.9-2003/IEC61223-2-10:1999前言引言1范圍和目的1.1花圍1.2日的2折規(guī)范性引用文件3術語…………3.1要求的程度3.2術語的使用3.3術語的定義4穩(wěn)定性試驗概述4.1影響試驗程序的一般條件4.2基準值的建立4.3穩(wěn)定性試驗的頻次4.4設備、儀器和試驗條件的標識5.1X射線設備——成像性能5.2輻射束——幾何特性5.4乳腺X射線攝影暗厘和增感屏5.5乳腺X射線攝影膠片附錄A(規(guī)范性附錄)術語索引附錄B(資料性附錄)試驗報告標準格式示例16附錄C(資料性附錄)采取措施指南·18附錄D(資料性附錄)本原理·………19附錄E(資料性附錄)參考文獻附錄F(規(guī)范性附錄)體模與試驗器件22圖1衰減體模11圖2高對比試驗器件圖3替換高對比試驗器件

GB/T17006.9-2003/IEC61223-2-10:1999前GB/T17006《醫(yī)用成像部門的評價及例行試驗》分為十一個部分:第1部分:總則;第2-1部分:洗片機穩(wěn)定性試驗;第2-2部分:X射線攝影暗和換片器屏-片接觸和屏-厘組件相對靈敏度穩(wěn)定性試驗;第2-3部分:暗室安全照明狀態(tài)穩(wěn)定性試驗;第2-4部分:硬烤貝照相機穩(wěn)定性試驗第2-5部分:圖像顯示裝置穩(wěn)定性試驗;第第2-6部分:X射線計算機體層攝影設備穩(wěn)定性試驗;第2-7部分:穩(wěn)定性試驗口內牙科X射線攝影設備不包括牙科全景設備:第2-9部分:穩(wěn)定性試驗間接透視和間接攝影X射線設備;第2-10部分:穩(wěn)定性試驗乳腺入射線攝影設備:第2-11部分:穩(wěn)定性試驗普通直接攝影X射線設備本部分是GB/T17006的第9部分.本部分與IEC61223-2-10:1999《醫(yī)用成像部門的評價及例行試驗——第2-10部分:穩(wěn)定性試驗——乳腺X射線攝影設備》英文版)一致性程度為等同。對于1EC61223-2-10.還做了下列編輯性修改:“本標準"一詞改為“本部分";用小數點"."代替作為小數點的".";刪除了國際標準前言;“IEC61223的本部分”改為"GB/T17006的本部分";3.2術語的使用按照我國標準的編排、表述和印刷習慣進行了修改。本部分的附錄A和附錄F為規(guī)范性附錄。本部分的附錄B、附錄C、附錄D為資料性附錄本部分由國家藥品監(jiān)督管理局提出本部分由全國醫(yī)用X線設備及用具標準化分技術委員會歸口。本部分起草單位:西安航天恒星科技股份有限公司、遼寧省醫(yī)療器械產品質量監(jiān)督檢驗所:本部分主要起草人:鄒元、牟莉。

GB/T17006.9-2003/IEC61223-2-10:1999(B/T17006的本部分主體中的某些條款與敘述需要附加的信息。附錄D《基本原理》中給出了這些信息。章、條左邊的星號表明這種附加信息的存在。

GB/T17006.9-2003/IEC61223-2-10:1999醫(yī)用成像部門的評價及例行試驗第2-10部分:穩(wěn)定性試驗乳腺X射線攝影設備范圍和目的1.1圍GB/T17006的本部分適用于X射線設備的如下部件:產產生入輻射、探測X輻射及影響入輻射傳播:-在使用帶義射線攝影膠片的增感屏的乳腺X射線攝影設備中處理、記錄及顯示放射影像信息。特定的乳腺X射線成像設備附件,如活檢平臺和立體成像器件不在本部分的范圍內。本部分是規(guī)定各種診斷×射線設備分系統(tǒng)操作穩(wěn)定性試驗方法的一系列專門出版物(國家標準和技術報告)中的一部分本部分給出了GB/T17006.1—2000中所描述的診斷x射線設備(見第2章)性能穩(wěn)定性的試驗方法。GB/T17006的本部分適用于用于乳腺X射線攝影的不帶數字成像器件的x射線設備。1.2目的本部分規(guī)定:描述或影響上述x射線設備部件性能的基本參數;為了在降低不必要的患者照射的同時保持適當的影像標準.檢查與這些參數有關的測量值的變化在可接受限度內的方法這些方法基于對適當試驗器件的X射線照片的評價這些方法的目的是:建立接收設備時性能的基準水平:檢檢測與驗證可能需要采取糾正措施的性能上的明顯變化由于放射裝置相互之間差異極大,所以不可能在本部分中對這些常用作為可接收性能準則參數的目標值及其容差作出規(guī)定。但是對例如可能要求適當的操作的單次測量中變化的程度給出指南本部分不洗及機械和電氣安全方面:對對設備X輻射防護方法有效性的檢查;成像性能的最優(yōu)化、對于上述測量.基準的測定是基于相關出版物中描述的方法,出于實際原因.這些方法應優(yōu)先于本部分中描述的方法(見第2章)。規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過GB/T17006的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件.其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據本部分達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其

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