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精品文檔精心整理精品文檔可編輯的精品文檔2008年普通高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試(廣東卷)化學(xué)可能用到的相對原子質(zhì)量:H1 C12 N14 O16 Na23 Mg24 Al27 P31 S32 Cl35.5 K39 Ca40 Fe56 Cu63.5 Sn119選擇題(本題包括9小題,每小題3分,共27分。每小題只有一個選項(xiàng)符合題意)1.2007年諾貝爾化學(xué)獎得主GerhardErtl對金屬Pt表面催化CO氧化反應(yīng)的模型進(jìn)行了深入研究。下列關(guān)于Pt的說法正確的是A.Pt和Pt的質(zhì)子數(shù)相同,互稱為同位素B.Pt和Pt的中子數(shù)相同,互稱為同位素C.Pt和Pt的核外電子數(shù)相同,是同一種核素D.Pt和Pt的質(zhì)量數(shù)不同,不能互稱為同位素2.海水是一個巨大的化學(xué)資源庫,下列有關(guān)海水綜合利用的說法正確的是A.海水中含有鉀元素,只需經(jīng)過物理變化就可以得到鉀單質(zhì)B.海水蒸發(fā)制海鹽的過程中只發(fā)生了化學(xué)變化C.從海水中可以得到NaCl,電解熔融NaCl可制備Cl2D.利用潮汐發(fā)電是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能3.下列涉及有機(jī)物的性質(zhì)或應(yīng)用的說法不正確的是A.干餾煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料B.用于奧運(yùn)“祥云”火炬的丙烷是一種清潔燃料C.用大米釀的酒在一定條件下密封保存,時間越長越香醇D.纖維素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定條件下都可發(fā)生水解反應(yīng)4.下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的的是A.向煮沸的1mol·L-1NaOH溶液中滴加FeCl2飽和溶液制備Fe(OH)3膠體B.向乙酸乙酯中加入飽和Na2CO3溶液,振蕩,分液分離除去乙酸乙酯中的少量乙酸C.稱取19.0gSnCl2,用100mL蒸餾水溶解,配制1.0mol·L-1SnCl2溶液5.用銅片、銀片、Cu(NO3)2溶液、AgNO3溶液、導(dǎo)線和鹽橋(裝有瓊脂-KNO3的U型管)構(gòu)成一個原電池。以下有關(guān)該原電池的敘述正確的是①在外電路中,電流由銅電極流向銀電極②正極反應(yīng)為:Ag++e-=Ag③實(shí)驗(yàn)過程中取出鹽橋,原電池仍繼續(xù)工作④將銅片浸入AgNO3溶液中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)與該原電池反應(yīng)相同A.①② B.②③ C.②④ D.③④6.相同質(zhì)量的下列物質(zhì)分別與等濃度的NaOH溶液反應(yīng),至體系中均無固體物質(zhì),消耗堿量最多的是A.Al B.Al(OH)3 C.AlCl3 D.Al2O37.某合作學(xué)習(xí)小組討論辨析以下說法:①粗鹽和酸雨都是混合物;②沼氣和水蒸氣都是可再生能源;③冰和干冰既是純凈物又是化合物;④不銹鋼和目前流通的硬幣都是合金;⑤鹽酸和食醋既是化合物又是酸;⑥純堿和熟石灰都是堿;⑦豆?jié){和霧都是膠體。上述說法正確的是A.①②③④ B.①②⑤⑥ C.③⑤⑥⑦ D.①③④⑦8.將H2(g)和Br2(g)充入恒容密閉容器,恒溫下發(fā)生反應(yīng)H2(g)+Br2(g)2HBr(g)g平衡時Br2(g)的轉(zhuǎn)化率為a;若初始條件相同,絕熱下進(jìn)行上述反應(yīng),平衡時Br2(g)的轉(zhuǎn)化率為b。a與b的關(guān)系是A.a>b B.a=b C.a<b D.無法確定9.已知Ag2SO4的KW為2.0×10-3,將適量Ag2SO4固體溶于100mL水中至剛好飽和,該過程中Ag+和SO濃度隨時間變化關(guān)系如右圖(飽和Ag2SO4溶液中c(Ag+)=0.034mol·L-1)。若t1時刻在上述體系中加入100mL.0.020mol·L-1Na2SO4溶液,下列示意圖中,能正確表示t1時刻后Ag+和SO濃度隨時間變化關(guān)系的是選擇題(本題包括9小題,每小題4分,共36分。每小題有一個或兩個選項(xiàng)符合題意。若正確答案包括兩個選項(xiàng),只選一個且正確得2分,但只要選錯一個就得0分)10.設(shè)阿伏加德羅常數(shù)(NA)的數(shù)值為nA,下列說法正確的是A.1molCl2與足量Fe反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3nAB.1.5molNO2與足量H2O反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為nAC.常溫常壓下,46g的NO2和N2O4混合氣體含有的原子數(shù)為3nAD.0.10molFe粉與足量水蒸氣反應(yīng)生成的H2分子數(shù)為0.10nA11.下列化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是A.在稀氨水中通入過量CO2:NH3·H2O+CO2=NH+HCOB.少量SO2通入Ca(ClO)2溶液中:SO2+H2O+Ca2++2ClO-=CaSO3+2HClOC.用稀HNO3溶液FeS固體:FeS+2H+=Fe2++H2SD.氫氧化鈣溶液與等物質(zhì)的量的稀硫酸混合:Ca2++OH-+H++SO=CaSO4+H2O12.下列有關(guān)金屬腐蝕與防護(hù)的說法正確的是A.純銀器表面在空氣中因化學(xué)腐蝕漸漸變暗B.當(dāng)鍍錫鐵制品的鍍層破損時,鑲層仍能對鐵制品起保護(hù)作用C.在海輪外殼連接鋅塊保護(hù)外殼不受腐蝕是采用了犧牲陽極的陰極保護(hù)法D.可將地下輸油鋼管與外加直流電源的正極相連以保護(hù)它不受腐蝕13.元素X、Y和Z可結(jié)合形成化合物XYZ3;X、Y和Z的原子序數(shù)之和為26;Y和Z在同一周期。下列有關(guān)推測正確的是A.XYZ3是一種可溶于水的酸,且X與Y可形成共價化合物XYB.XYZ3是一種微溶于水的鹽,且X與Z可形成離子化合物XZC.XYZ3是一種易溶于水的鹽,且Y與Z可形成離子化合物YZD.XYZ3是一種離子化合物,且Y與Z可形成離子化合物YZ314.下列有關(guān)能量轉(zhuǎn)換的說法正確的是A.煤燃燒是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能的過程B.化石燃料和植物燃料燃燒時放出的能量均來源于太陽能C.動物體內(nèi)葡萄糖被氧化成CO2是熱能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能的過程D.植物通過光合作用將CO2轉(zhuǎn)化為葡萄糖是太陽能轉(zhuǎn)變成熱能的過程15.碘鎢燈比白熾燈使用壽命長。燈管內(nèi)封存的少量碘與使用過程中沉積在管壁上的鎢可以發(fā)生反應(yīng):W(s)+I2(g)WI2ΔH<0(溫度T1<T2)。下列說法正確的是A.燈管工作時,擴(kuò)散到燈絲附近高溫區(qū)的WI2(g)會分解出W1W重新沉積到燈絲上B.燈絲附近溫度越高,WI2(g)的轉(zhuǎn)化率越低C.該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式是D.利用該反應(yīng)原理可以提純鎢16.LiFePO4電池具有穩(wěn)定性高、安全、對環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn),可用于電動汽車。電池反應(yīng)為:FePO4+LiLiFePO4,電池的正極材料是LiFePO4,負(fù)極材料是石墨,含U導(dǎo)電固體為電解質(zhì)。下列有關(guān)LiFePO4電池說法正確的是A.可加入硫酸以提高電解質(zhì)的導(dǎo)電性B放電時電池內(nèi)部Li向負(fù)極移動.C.充電過程中,電池正極材料的質(zhì)量減少D.放電時電池正極反應(yīng)為:FePO4+Li++e-=LiFePO417.鹽酸、醋酸和碳酸氫鈉是生活中常見的物質(zhì)。下列表述正確的是A.在NaHCO3溶液中加入與其等物質(zhì)的量的NaOH,溶液中的陰離子只有CO和OH-B.NaHCO3溶液中:e(H+)+e(H2CO3)=c(OH-)C.10mL0.10mol·L-1CH3COOH溶液加入等物質(zhì)的量的NaOH后,溶液中離子的濃度由大到小的順序是:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)D.中和體積與pH都相同的HCl溶液和CH3COOH溶液所消耗的NaOH物質(zhì)的量相同18.電導(dǎo)率是衡量電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力大小的物理量,根據(jù)溶液電導(dǎo)率變化可以確定滴定反應(yīng)的終應(yīng)。右圖是KOH溶液分別滴定HCl溶液和CH3COOH溶液的滴定曲線示意圖。下列示意圖中,能正確表示用NH3·H2O溶液滴定HCl和CH3COOH混合溶液的滴定曲線的是三、本題包括3小題,共34分)19.(11分)碳酸鈉是造紙、玻璃、紡織、制革等行業(yè)的重要原料。工業(yè)碳酸鈉(鈍度約98%)中含有Ca2+、Mg2+、Fe3+、Cl-和SO等雜質(zhì),提純工藝路線如下:已知碳酸鈉的溶解度(S)隨溫度變化的曲線如下圖所示:回答下列問題:(1)濾渣的主要成分為。(2)“趁熱過濾”的原因是。(3)若在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行“趁熱過濾”,可采取的措施是(寫出1種)。(4)若“母液”循環(huán)使用,可能出現(xiàn)的問題及其原因是。(5)已知:Na2CO3·10H2O(s)=Na2CO3(s)+10H2O(g)ΔH1=+532.36kJ·mol-1Na2CO3·10H2O(s)=Na2CO3·H2O(s)+9H2O(g)ΔH1=+473.63kJ·mol-1寫出Na2CO3·H2O脫水反應(yīng)的熱化學(xué)方程式。20.(11分)某探究小組用HNO3與大理石反應(yīng)過程中質(zhì)量減小的方法,研究影響反應(yīng)速率的因素。所用HNO3濃度為1.00mol·L-1、2.00mol·L-1,大理石有細(xì)顆粒與粗顆粒兩種規(guī)格,實(shí)驗(yàn)溫度為298K、308K,每次實(shí)驗(yàn)HNO3的用量為25.0mL、大理石用量為10.00g。(1)請完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表,并在實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊粰谥刑畛鰧?yīng)的實(shí)驗(yàn)編號:實(shí)驗(yàn)編號T/K大理石規(guī)格HNO3濃度/mol·L-1實(shí)驗(yàn)?zāi)康蘑?98粗顆粒2.00(Ⅰ)實(shí)驗(yàn)①和②探究HNO3濃度對該反應(yīng)速率的影響;(Ⅱ)實(shí)驗(yàn)①和探究溫度對該反應(yīng)速率的影響;(Ⅲ)實(shí)驗(yàn)①和探究大理石規(guī)格(粗、細(xì))對該反應(yīng)速率的影響;)②③④(2)實(shí)驗(yàn)①中CO2質(zhì)量隨時間變化的關(guān)系見下圖:依據(jù)反應(yīng)方程式CaCO3+HNO3=Ca(NO3)2+CO2↑+H2O,計(jì)算實(shí)驗(yàn)①在70-90s范圍內(nèi)HNO3的平均反應(yīng)速率(忽略溶液體積變化,寫出計(jì)算過程)。(3)請?jiān)诖痤}卡的框圖中,畫出實(shí)驗(yàn)②、③和④中CO2質(zhì)量隨時間變化關(guān)系的預(yù)期結(jié)果示意圖。21.(12分)某種催化劑為鐵的氧化物。化學(xué)興趣小組在實(shí)驗(yàn)室對該催化劑中鐵元素的價態(tài)進(jìn)行探究:將適量稀硝酸加入少許樣品中,加熱溶解;取少許溶液,滴加KSCN溶液后出現(xiàn)紅色。一位同學(xué)由此得出該催化劑中鐵元素價態(tài)為+3的結(jié)論。(1)請指出該結(jié)論是否合理并說明理由
。(2)請完成對鐵元素價態(tài)的探究:限選實(shí)驗(yàn)儀器與試劑:燒杯、試管、玻璃棒、藥匙、滴管、酒精燈、試管夾:3mol·L-1H2SO4/3%H2O2、6mol·L-1HNO3/0.01mol·L-1KmnO4、NaOH稀溶液、0.1mol·L-1Kl、20%KSCN、蒸餾水。提出合理假設(shè)假設(shè)1:;假設(shè)2:;假設(shè)3:。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案證明你的假設(shè)(不要在答題卡上作答)實(shí)驗(yàn)過程根據(jù)②的實(shí)驗(yàn)方案,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。請?jiān)诖痤}卡上按下表格式寫出實(shí)驗(yàn)操作步驟、預(yù)期現(xiàn)象與結(jié)論。實(shí)驗(yàn)操作預(yù)期現(xiàn)象與結(jié)論步驟1:步驟2:步驟3:…四、(本題包括3小題,共34分)22.(11分)銅在自然界存在于多種礦石中,如:礦石名稱黃銅礦斑銅礦輝銅礦孔雀石主要成分CuFeS2Cu5FeS4Cu2SCuCO3·Cu(OH)2請回答下列問題:(1)上表所列銅化合物中,銅的質(zhì)量百分含量最高的是。(2)工業(yè)上以黃銅礦為原料。采用火法溶煉工藝生產(chǎn)銅。該工藝的中間過程會發(fā)生反應(yīng):2Cu2O+Cu2S6Cu+SO2↑,反應(yīng)的氧化劑是。(3)SO2尾氣直接排放到大氣中造成環(huán)境污染的后果是;處理該尾氣可得到有價值的化學(xué)品,寫出其中1種酸和1種鹽的名稱。(4)黃銅礦熔煉后得到的粗銅含少量Fe、Ag、Au等金屬雜質(zhì),需進(jìn)一步采用電解法精制。請簡述粗銅電解得到精銅的大批量:。(5)下表中,對陳述Ⅰ、Ⅱ的正確性及其有無因果關(guān)系的判斷都正確的是(填字母)。選項(xiàng)陳述Ⅰ陳述Ⅱ判斷A銅綠的主成分是堿酸銅可用稀鹽酸除銅器表面的銅綠Ⅰ對;Ⅱ?qū)Γ挥蠦銅表易形成致密的氧化膜銅容器可以盛放濃硫酸Ⅰ對;Ⅱ?qū)?;有C鐵比銅活潑例在銅板上的鐵釘在潮濕空氣中不易生銹Ⅰ對;Ⅱ?qū)?;有D藍(lán)色硫酸銅晶體受熱轉(zhuǎn)化為白色硫酸銅粉末是物理變化硫酸銅溶液可用作游泳池的消毒劑Ⅰ錯;Ⅱ?qū)Γ粺o23.(11分)硅單質(zhì)及其化合物應(yīng)用范圍很廣。請回答下列問題:制備硅半導(dǎo)體材料必須先得到高純硅。三氯甲硅烷(SiHCl3)還原法是當(dāng)前制備高純硅的主要方法,生產(chǎn)過程示意圖如下:①寫出由純SiHCl3制備高純硅的化學(xué)反應(yīng)方程式。②整個制備過程必須嚴(yán)格控制無水無氧。SiHCl3遇水劇烈反應(yīng)生成H2SiO3、HCl和另一種物質(zhì),寫出配平的化學(xué)反應(yīng)方程式;H2還原SihCl3過程中若混02,可能引起的后果是。(2)下列有頭硅材料的詳法正確的是(填字母)。A.碳化硅化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,可用于生產(chǎn)耐高溫水混B.氮化硅硬度大、熔點(diǎn)高,可用于制作高溫陶瓷和軸承C.普通玻璃是由純堿、石灰石和石英砂的,其熔點(diǎn)很高D.鹽酸可以與硅反應(yīng),故采用鹽酸為拋光液拋光單晶硅(3)硅酸鈉水溶液俗稱水玻璃。取少量硅酸鈉溶液于試管中,逐滴加入飽和氯化銨溶液,振蕩。寫出實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象并給予解釋。24.(12分)科學(xué)家一直致力研究常溫、常壓下“人工圍氮”的新方法。曾有實(shí)驗(yàn)報(bào)道:在常溫、常壓、學(xué)照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3的TiO2)表面與水發(fā)生反應(yīng),生成的主要產(chǎn)物為NH3。進(jìn)一步研究NH3生成量與溫度的關(guān)系,部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見下表(光照、N2壓力1.0×105Pa、反應(yīng)時間3h):T/K303313323353NH3生成量/(10-6mol)4.85.96.02.0相應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:N2(g)+3H2O(1)=2NH3(g)+O2(g)ΔH=+765.2kJ·mol-1回答下列問題:請?jiān)诖痤}卡的坐標(biāo)圖中畫出上述反應(yīng)在有催化劑與無催化劑兩種情況下反應(yīng)過程中體系能量變化示意圖,并進(jìn)行必要標(biāo)注。與目前廣泛使用的工業(yè)合成氨方法相比,該方法中固氮反應(yīng)速率慢。請?zhí)岢隹商岣咂浞磻?yīng)速率且增大NH3生成量的建議:。工業(yè)合成氨的反應(yīng)為N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。設(shè)在容積為2.0L的密閉容器中充入0.60molN2(g)和1.60molH2(g),.反應(yīng)在一定條件下達(dá)到平衡時,NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(NH2的物質(zhì)的量與反應(yīng)體系中總的物質(zhì)的量之比)為。計(jì)算該條件下N2的平衡轉(zhuǎn)化率;②該條件下反應(yīng)2NH3(g)N2(g)+3H2(g)的平衡常數(shù)。五、(本題包括1小題,9分)25.(9分)某些高分子催化劑可用于有機(jī)合成。下面是一種高分子催化劑(Ⅶ)合成路線的一部分(Ⅲ和Ⅵ都是Ⅶ的單體;反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行;化合物Ⅰ-Ⅲ和Ⅶ中含N雜環(huán)的性質(zhì)類似于苯環(huán)):回答下列問題:(1)寫出由化合物Ⅰ合成化合物Ⅱ的反應(yīng)方程式(不要求標(biāo)出反應(yīng)條件)。(2)下列關(guān)于化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的說法中,正確的是(填字母)。A.化合物Ⅰ可以發(fā)生氧化反應(yīng)B.化合物Ⅰ與金屬鈉反應(yīng)不生成氫氣C.化合物Ⅱ可以發(fā)生水解反應(yīng)D.化合物Ⅲ不可以使溴的四氯化碳深液褪色E.化合物Ⅲ屬于烯烴類化合物(3)化合物Ⅵ是(填字母)類化合物。A.醇 B.烷烴 C.烯烴 D.酸 E.酯(4)寫出2種可鑒別V和M的化學(xué)試劑(5)在上述合成路線中,化合物Ⅳ和V在催化劑的作用下與氧氣反應(yīng)生成Ⅵ和水,寫出反應(yīng)方程式(不要求標(biāo)出反應(yīng)條件)六、選擇題(本題包括2小題,每小題10分,考生只能選做一題。26小題為“有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)”內(nèi)容的試題,27小題為“物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”內(nèi)容的試題)26.(10分)醇氧化成醛的反應(yīng)是藥物、香料合成中的重要反應(yīng)之一。(1)苯甲醇可由C4H5CH2Cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)而得,反應(yīng)方程式為。(2)醇在催化作用下氧化成醛的反應(yīng)是綠色化學(xué)的研究內(nèi)容之一。某科研小組研究了把催化劑在氧氣氣氛中對一系列醇氧化成醛反應(yīng)的催化效果,反應(yīng)條件為:K2CO3、363K、甲苯(溶劑)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:分析表中數(shù)據(jù),得到把催化劑催化效果的主要結(jié)論是(寫出2條)。(3)用空氣代替氧氣氣氛進(jìn)行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反應(yīng),其他條件相同,產(chǎn)率達(dá)到95%時的反應(yīng)時間為7.0小時。請寫出用空氣代替氧氣氣氛進(jìn)行反應(yīng)的優(yōu)缺點(diǎn):。(4)苯甲醛易被氧化。寫出苯甲醛被銀氨溶液氧化的反應(yīng)方程式(標(biāo)出具體反應(yīng)條件)。(5)在藥物、香料合成中常利用醛和醇反應(yīng)生成綜醛來保護(hù)醛基,此類反應(yīng)在酸催化下進(jìn)行。例如:①在以上醛基保護(hù)反應(yīng)中要保證反應(yīng)的順利進(jìn)行,可采取的措施有(寫出2條)。②已知具有五元環(huán)和六元環(huán)結(jié)構(gòu)的縮醛比較穩(wěn)定。寫出用乙二醇(HOCH2CH3OH)保護(hù)苯甲醛中醛的反應(yīng)方程式。27.(10分)鎂、銅等金屬離子是人體內(nèi)多種酶的輔因子。工業(yè)上從海水中提取鎂時,先制備無水氯化鎂,然后將其熔融電解,得到金屬鎂。(1)以MgCl2為原料用熔融鹽電解法制備鎂時,常加入NaCl、KCl或CaCl2等金屬氯化物,其主要作用除了降低熔點(diǎn)之外還有。(2)已知MgO的晶體結(jié)構(gòu)屬于NaCl型。某同學(xué)畫出的MgO晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如右圖所示,請改正圖中錯誤:。(3)用鎂粉、堿金屬鹽及堿土金屬鹽等可以做成焰火。燃放時,焰火發(fā)出五顏六色的光,請用原子結(jié)構(gòu)的知識解釋發(fā)光的原因:。(4)Mg是第三周期元素,該周期部分元素氟化物的熔點(diǎn)見下表:氧化物NaFMgF2SiF4熔點(diǎn)/K12661534183解釋表中氟化物熔點(diǎn)差異的原因:。(5)人工模擬是當(dāng)前研究的熱點(diǎn)。有研究表明,化合物X可用于研究模擬酶,當(dāng)其結(jié)或Cu(I)(I表示化合價為+1)時,分別形成a和b:①a中連接相鄰含N雜環(huán)的碳碳鍵可以旋轉(zhuǎn),說明該碳碳鍵具有鍵的特性。②微粒間的相互作用包括化學(xué)鍵和分子間相互作用,比較a和b中微粒間相互作用力的差異。2008年廣東化學(xué)高考試卷答案解析1.
A解析:同位素定義:質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同的核素稱為同位素。2.
C解析:海水中鉀元素以K+形式存在,生成鉀單質(zhì)必然發(fā)生化學(xué)反應(yīng),A錯。蒸發(fā)制海鹽發(fā)生的是物理變化,B錯。潮汐發(fā)電是將動能轉(zhuǎn)化為電能,D錯。3.
D解析:由煤制備化工原料通過干餾(煤在高溫下的分解),A對。丙烷燃燒生成CO2和H2O,并沒有污染大氣的氣體生成,為清潔燃料,B對。大米發(fā)酵生成乙醇,時間越長,乙醇濃度越大越香醇,C對。纖維素水解生成葡萄糖;蔗糖水解生成葡萄糖與果糖;脂肪水解生成高級脂肪酸與甘油;葡萄糖為單糖,不會發(fā)生水解,D錯。
4.
B解析:配制FeCl3膠體無需用NaOH溶液,否則會生成Fe(OH)3沉淀,A錯。SnCl2易發(fā)生水解,應(yīng)該先將固體SnCl2溶于濃鹽酸,再加水稀釋配制,C錯。檢驗(yàn)葡萄糖,應(yīng)用新制的氫氧化銅溶液,加熱檢驗(yàn),而不是用氫氧化銅粉末,D錯。
5.
C解析:Cu作負(fù)極,Ag作正極。負(fù)極:Cu-2e-==Cu2+;正極:A++e-==Ag。在外電路中,電子由Cu電極流向Ag電極,而電流方向與電子流向相反,所以1錯。沒有鹽橋,原電池不能繼續(xù)工作,3錯。無論是否為原電池,反應(yīng)實(shí)質(zhì)相同,均為氧化還原反應(yīng),4對。
6.
A解析:m(Al):m(NaOH)=27:40;m(Al(OH)3):m(NaOH)=75:40;m(AlCl3):m(NaOH)=33.375:40;m(Al2O3):m(NaOH)=51:40;所以相同質(zhì)量的物質(zhì),消耗堿量最多的是Al。故選A。
7.
D。解析:1.顯然正確;2.沼氣屬于可再生資源。水煤氣由熾熱的煤同水蒸氣反應(yīng)制得,而煤為不再生資源,所以水煤氣為不可再生資源,故錯誤;3.冰為固態(tài)水,干冰為固態(tài)CO2,均為純凈物和化合物,正確;4.顯然正確。5.鹽酸和食醋為混合物,不是化合物,錯誤;6.純堿為Na2CO3不是堿,錯誤;7.豆?jié){和霧都能發(fā)生丁達(dá)爾現(xiàn)象,均屬于膠體,正確。綜上所述,選D。
8.
A解析:正反應(yīng)為放熱反應(yīng),前者恒溫,后者相對前者,溫度升高。使平衡向左移動,從而使Br2的轉(zhuǎn)化率降低。所以b<a.9.
B解析:Ag2SO4剛好為100ml的飽和溶液,因?yàn)閏(Ag+)=0.034mol/L,所以c(SO42-)=0.017mol/L;當(dāng)加入100ml0.020mol/LNa2SO4溶液后,c(SO42-)=0.0185mol/L,c(Ag+)=0.017mol/L(此時Q<Ksp)。由計(jì)算可知選B。
10.
BC解析:Fe過量可使Fe3+還原為Fe2+,A錯誤。3NO2+H2O==2HNO3+NO,易知B正確。C中,可把N2O4看作2NO2,則有1moLNO2,所以有3mol原子;也可以用極端方法,看作全部NO2或全部N2O4考慮,也可得出結(jié)果。3Fe+4H2O===Fe3O4+4H2↑,由方程可知D錯誤。
11.AHClO有強(qiáng)氧化性,可把SO32-氧化為SO42-,B錯。稀HNO3有氧化性,可把S2-與Fe2+氧化,應(yīng)為FeS+4HNO3=Fe(NO3)3+S↓+NO+H2O(還有可能生成SO2,SO3)C錯。D應(yīng)為Ca2++2OH-+2H++SO42-==CaSO4↓+2H2O,所以D錯。
12.AC銀器在空氣中久置會被O2所氧化變黑,為化學(xué)腐蝕,A正確。當(dāng)鍍層破損時,Sn-Fe可形成原電池,不再起到保護(hù)作用,B錯。與Zn塊形成原電池,Zn作負(fù)極(陽極),從而保護(hù)Fe正極(陰極),所以C正確;外加電流保護(hù)法應(yīng)該與直流電源的負(fù)極相連,故D錯。
13.B解析:由題目可知,XYZ3可能的物質(zhì)有:HClO3,NaNO3,MgCO3,AlBO3。若XYZ3為一種可溶于水的酸HClO3,XY(HO)不能形成共價化合物A錯;若XYZ3為MgCO3微溶于水,可XZ形成離子化合物MgO,B正確;若XYZ3為NaNO3易溶于水的鹽,YZ(NO)不是離子化合物,C錯;若XYZ3離子化合物,YZ2為NO2,CO2均不是離子化合物,D錯。
14AB解析:葡萄糖氧化放出熱量,化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,C錯;選項(xiàng)D應(yīng)該太陽能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,D錯。
15AD解析:該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高,化學(xué)平衡向左移動。所以燈絲附近溫度越高,WI2的轉(zhuǎn)化率越高,B錯。平衡常數(shù),應(yīng)為生成物除以反應(yīng)物:K=c(WI2)/c(W)·c(I2)利用該反應(yīng),可往鎢礦石中,加如I2單質(zhì),使其反應(yīng)生成WI2富集,再通過高溫加熱WI2生成鎢,從而提純W,D正確。
16CD解析:放電時,負(fù)極:Li--e-==Li+,正極:FePO4+Li++e-==LiFePO4;充電時,陽極:LiFePO4--e-==FePO4+Li+陰極:Li++e-==Li,所以易知C.D正確。若加入硫酸,與Li單質(zhì)(固體)發(fā)生反應(yīng),所以A錯;放電時,Li+應(yīng)(正電荷)在電池內(nèi)部(電解質(zhì)中)向正極移動,故B錯。
17.C解析:A中,生成Na2CO3溶液,CO32-會發(fā)生水解,生成HCO3-,所以A錯;電荷守恒:C(H+)+C(Na+)=C(HCO3-)+2C(CO32-)+C(OH-)物料守恒:C(Na+)=C(HCO3-)+C(CO32-)+C(H2CO3)兩式相減得:C(H+)+C(H2CO3)=C(CO32-)+C(OH-)所以B錯誤。C中,生成NaAc,Ac-水解呈堿性,故C正確;相同PH,相同體積的HCl和HAc,因?yàn)镠Ac為弱酸,所以HAc的物質(zhì)的量濃度大,HAc所消耗的NaOH的物質(zhì)的量多,D錯。
18.D解析:1.HCl為強(qiáng)電解質(zhì),HAc為弱電解質(zhì),滴加NH3·H2O弱電解質(zhì)先與HCl反應(yīng),生成同樣為強(qiáng)電解質(zhì)的NH4Cl,但溶液體積不斷增大,溶液稀釋,所以電導(dǎo)率下降。2.當(dāng)HCl被中和完后,繼續(xù)與HAc弱電解質(zhì)反應(yīng),生成NH4Ac的強(qiáng)電解質(zhì),所以電導(dǎo)率增大。3.HCl與HAc均反應(yīng)完后,繼續(xù)滴加NH3·H2O弱電解質(zhì),電導(dǎo)率變化不大,因?yàn)槿芤罕幌♂?,有下降趨勢。綜上所述:答案選D。19.(1)
濾渣的主要成分為Mg(OH)2、Fe(OH)3、CaCO3。(2)
“趁熱過濾”的原因是使析出的晶體為Na2CO3·H2O,防止因溫度過低而析出Na2CO3·10H20晶體,令后續(xù)的加熱脫水耗時長。(3)
若在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行“趁熱過濾”,可采取的措施是用已預(yù)熱的布氏漏斗趁熱抽濾。(4)
若“母液”循環(huán)使用,可能出現(xiàn)的問題及其原因是問題:溶解時有大量沉淀生成,使Na2CO3損耗且產(chǎn)物Na2CO3混有雜質(zhì);原因:“母液”中,含有的離子有Ca2+,Na+,Cl-,SO42-,OH-,CO32-,當(dāng)多次循環(huán)后,使用離子濃度不斷增大,溶解時會生成CaSO4,Ca(OH)2,CaCO3等沉淀。(5)
寫出Na2CO3·H2O脫水反應(yīng)的熱化學(xué)方程式Na2CO3·H2O(S)====Na2CO3(s)+H2O(g)&8710;H=+58.73kJ/mol
解析與思路:(1)
因工業(yè)碳酸鈉中含有Mg2+,F(xiàn)e3+,Ca2+,所以“除雜”中加入過量的NaOH溶液,可生成Mg(OH)2、Fe(OH)3、Ca(OH)2沉淀。(2)
觀察坐標(biāo)圖,溫度減少至313K時發(fā)生突變,溶解度迅速減少,弱不趁熱過濾將析出晶體。(3)
思路方向:1.減少過濾的時間2.保持過濾時的溫度。(4)
思路:分析“母液”中存在的離子,若參與循環(huán),將使離子濃度增大,對工業(yè)生產(chǎn)中哪個環(huán)節(jié)有所影響。(5)
通過觀察兩個熱化學(xué)方程式,可將兩式相減,從而得到Na2CO3·H2O(S)====Na2CO3(s)+H2O(g)。
20。(1)實(shí)驗(yàn)編號T/K大理石規(guī)格HNO3濃度/mol·L-1實(shí)驗(yàn)?zāi)康蘑?98粗顆粒2.00⑴實(shí)驗(yàn)①和②探究HNO3濃度對該反應(yīng)速率的影響;⑵實(shí)驗(yàn)①和③探究溫度對該反應(yīng)速率的影響。⑶實(shí)驗(yàn)①和④探究大理石規(guī)格(粗、細(xì))對該反應(yīng)的影響。②298粗顆粒1.00③308粗顆粒2.00④298細(xì)顆粒2.00(2)1.70至90S,CO2生成的質(zhì)量為:m(CO2)0.95-0.85=0.1g2.根據(jù)方程式比例,可知消耗HNO3的物質(zhì)的量為:n(HNO3)0.1/22=1/220mol3.溶液體積為25ml=0.025L,所以HNO3減少的濃度△c(HNO3)=2/11mol/L4.反應(yīng)的時間t=90-70=20s5.所以HNO3在70-90S范圍內(nèi)的平均反應(yīng)速率為v(HNO3)=△c(HNO3)/t==1/110mol·L-1·S-1(3)作圖略作圖要點(diǎn):因?yàn)閷?shí)驗(yàn)①HNO3與大理石恰好完全反應(yīng);實(shí)驗(yàn)②中,HNO3不足量,縱坐標(biāo)對應(yīng)的每一個值均為原來的1/2;實(shí)驗(yàn)③④的圖象類似,恰好完全反應(yīng),但反應(yīng)條件改變,升高溫度與大理石細(xì)顆粒增大表面積可加快反應(yīng)速率。所以圖象曲線斜率變大,平衡位置縱坐標(biāo)與實(shí)驗(yàn)①相同。21。(1)
該結(jié)論不正確。稀HNO3有強(qiáng)氧化性,若該鐵的價態(tài)為+2價,則被氧化為+3價同樣可使KSCN溶液變血紅色。(2)①提出合理假設(shè)假設(shè)1:催化劑中鐵元素的價態(tài)為+3價。假設(shè)2:催化劑中鐵元素的價態(tài)為+2價。假設(shè)3:催化劑中鐵元素的價態(tài)既有+3價也有+2價。②設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方法證明你的假設(shè)③實(shí)驗(yàn)過程實(shí)驗(yàn)操作預(yù)期現(xiàn)象與結(jié)論步驟1:將適量稀H2SO4加入少許樣品于試管中,加熱溶解;溶液呈黃綠色,說明溶液中含F(xiàn)e2+或Fe3+。步驟2:取少量溶液,滴加酸性KMnO4溶液。若KMnO4溶液的紫紅色褪去為無色溶液,則說明催化劑中鐵元素的價態(tài)含+2價;若不褪色,則說明催化劑中鐵元素的價態(tài)不含+2價。步驟3:另取少量溶液,滴加KSCN溶液。若溶液變?yōu)檠t色,則說明催化劑中鐵元素的價態(tài)含+3價;若溶液無明顯變化,則說明催化劑中鐵元素的價態(tài)不含+3價。
22。(1)上表所列銅化合物中,銅的質(zhì)量百分含量最高的是Cu2S解析:CuFeS2:34.8%;Cu5FeS4:63.5%;Cu2S:80%;CuCO3·Cu(OH)2:57.6%(2)
反應(yīng)的氧化劑是Cu2O,Cu2S解析:Cu2O,Cu2S的Cu由+1被還原為0價,作氧化劑;Cu2S的S有-2價被氧化為+4價,作還原劑。(3)
SO2尾氣直接排放到大氣中造成環(huán)境污染的后果是形成酸雨。處理該尾氣可得到有價值的化學(xué)品,寫出其中1種酸和1種鹽的名稱硫酸,硫酸銨。解析:處理SO2尾氣一般為循環(huán)制備硫酸,和用Ca(OH)2或氨水吸收,可得到CaSO4和(NH4)2SO4等有價值的化學(xué)品。(4)
簡述粗銅電解得到精銅的原理:電解池中,粗銅作陽極,精銅作陰極,電解質(zhì)為硫酸銅溶液。陽極上發(fā)生氧化反應(yīng),Cu失去電子,使Cu單質(zhì)變?yōu)镃u2+進(jìn)入溶液中Cu-e-==Cu2+;陰極上發(fā)生還原反應(yīng),Cu2+得到電子在陰極上析出Cu單質(zhì),Cu2++e-==Cu,從而達(dá)到精制Cu的目的。(5)
A.D解析:稀鹽酸可以同Cu(OH)2與CuCO3反應(yīng),而且稀鹽酸不能于Cu反應(yīng)。所以稀鹽酸可以除銅器表面的銅綠(CuCO3·Cu(OH)2),A正確。銅表面不能形成致密氧化膜;銅和濃硫酸在常溫下是反應(yīng)的,生成硫酸銅、SO2和水,反應(yīng)很慢,反應(yīng)過程中放熱,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,速率會越來越快的,所以不能用銅制容器裝濃硫酸,B錯誤。因?yàn)镕e比Cu活潑,所以Fe-Cu形成的原電池中,F(xiàn)e作負(fù)極,更容易被氧化生繡,C錯誤。藍(lán)色硫酸銅晶體受熱轉(zhuǎn)化為白色硫酸銅粉末,只有舊鍵的斷裂,沒有新鍵的形成(CuSO4·5H2O中,H2O與Cu2+有配位鍵),故不屬于化學(xué)變化,只有物理變化;CuSO4可用作消毒劑,但與前者沒有因果關(guān)系,D正確。綜上所述,答案選AD。
23,(1)①寫出由純SiHCl3制備高純硅的化學(xué)反應(yīng)方程式:SiHCl3+H2==(1357K)==Si+3HCl②SiHCl3遇水劇烈反應(yīng)生成H2SiO3、HCl和另一種物質(zhì),寫出配平的化學(xué)反應(yīng)方程式3SiHCl3+3H2O===H2SiO3+H2↑+3HCl;H2還原SiHCl3過程中若混入O2,可能引起的后果是:高溫下,H2遇O2發(fā)生爆炸。(2)ABCD解析:SiC和Si3N4均為原子晶體,熔點(diǎn)高,性質(zhì)穩(wěn)定,AB正確。光導(dǎo)纖維的材料為SiO2,C正確。普通玻璃的主要成分為Na2SiO3和CaSiO3,它是以石英砂(SiO2)、石灰石(CaCO3)和純堿(Na2CO3)為主要原料反應(yīng)制成的。Na2CO3+SiO2==(高溫)==Na2SiO3+CO2;CaCO3+SiO2==(高溫)==CaSiO3+CO2,D正確。常溫下,Si只能與唯一一種酸HF反應(yīng)不與HCl反應(yīng),E錯。(3)寫出實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象并給予解析:生成白色絮狀沉淀,又刺激性氣味的氣體生成;SiO32-與NH4+發(fā)生雙水解反應(yīng),SiO32-+2NH4++2H2O===2NH3·H2O+H2SiO3↓。24.(1)畫圖略,要點(diǎn):1.催化劑可降低反應(yīng)的活化能,但對這各反應(yīng)前后能量變化并不產(chǎn)生任何影響。2.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),所以反應(yīng)物的總能量要低于生成物的總能量。(2)請?zhí)岢隹商岣咂浞磻?yīng)速率且增大NH3生成量的建議:升高溫度,增大反應(yīng)物N2的濃度,不斷移出生成物脫離反應(yīng)體系。解析:該反應(yīng)正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升高溫度,使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動,從而增大NH3生成量,升高溫度也能提高反應(yīng)速率;增大反應(yīng)N2濃度,加快反應(yīng)速率,并使化學(xué)平衡向右移動;不斷移出生成物脫離反應(yīng)體系,使平衡向右移動,增大NH3生成量。
(3)①該條件下N2的平衡轉(zhuǎn)化率:66.7%
②該條件下反應(yīng)2NH3(g)====N2(g)+3H2(g)的平衡常數(shù)為0.005解析:由三行式法計(jì)算可知,起始時,c(N2)=0.3mol/l.平衡時,c(N2)=0.1mol/l;c(H2)=0.2mol/l;c(NH3)=0.4mol/l。①所以N2的平衡轉(zhuǎn)化率=(0.3-0.1)/0.3*100%=66.7%②反應(yīng)2NH3(g)====N2(g)+3H2(g)的平衡常數(shù)K=c(N2)*c(H2)^3/c(NH3)^2=0.005
25。(1)寫出由化合物I合成化合物II的反應(yīng)方程式:
(2)ACE解析:化合物I官能團(tuán)有羥基,碳碳雙鍵,故可發(fā)生氧化反應(yīng),也可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣,故A正確,B錯誤?;衔颕I官能團(tuán)有酯基,可以發(fā)生水解發(fā)生,生成相應(yīng)的酸和醇,故C正確?;衔颕II的官能團(tuán)有碳碳雙鍵,可以使溴的四氯化碳溶液褪色,屬于以乙烯為母體的烯烴類衍生物,故D錯誤,E正確。
(3)化合物VI是E(酯類)化合物。解析:化合物VI的結(jié)構(gòu)為:
(4)寫出兩種可鑒別V和VI的化學(xué)試劑:1.溴的四四氯化碳溶液;2.Na2CO3溶液解析:化合物V為乙酸,含有羧基,可與Na2CO3溶液反應(yīng),生成CO2,化合物VI則不能?;衔颲I中,含有碳碳雙鍵,可使溴的四四氯化碳溶液褪色,化合物V則不能。
(5)在上述合成路線中,化合物IV和V在催化劑作用下與氧氣反應(yīng)生成VI和水,寫出反應(yīng)方程式26。(1)苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)而得,反應(yīng)方程式為:
(2)分析表中數(shù)據(jù),得到鈀催化劑催化效果的主要結(jié)論是1.苯環(huán)上的取代基對醛的產(chǎn)率影響不大,對反應(yīng)時間有一定影響。2.與羥基相連的碳鏈長,大大降低醛的產(chǎn)率與增大反應(yīng)時間。(3)請寫出用空氣代替氧氣氣氛進(jìn)行反應(yīng)的優(yōu)缺點(diǎn):優(yōu)點(diǎn):原料易得,降低成本。防止苯甲醛氧化為苯甲酸。缺點(diǎn):令反應(yīng)時間增長。(4)寫出苯甲醛被銀氨溶液氧化的反應(yīng)方程式C6H5CHO+2Ag(NH3)2OH==(水浴加熱)==C6H5COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O(5)①在以上醛基保護(hù)反應(yīng)中要保證反應(yīng)的順利進(jìn)行,可采取的措施有(寫出2條)1.CH3CH2OH過量,令化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動;2.邊反應(yīng)邊蒸餾縮醛脫離反應(yīng)體系,令化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動;②寫出用乙二醇保護(hù)苯甲醛中醛基的反應(yīng)方程式:27題(物質(zhì)結(jié)構(gòu)選做題)(1)
以MgCl2為原料用熔融鹽電解法制備Mg時,常加入NaCl、KCl、或CaCl2等金屬氯化物,其主要作用除了降低熔點(diǎn)之外還有:增大離子濃度,從而增大熔融鹽的導(dǎo)電性。(2)
請更正圖中錯誤:⑧應(yīng)為黑色。(3)
請用原子結(jié)構(gòu)的知識解析發(fā)光的原因:原子核外電子按一定軌道順序排列,軌道離核越遠(yuǎn),能量越高。燃燒時,電子獲得能量,從內(nèi)側(cè)軌道躍遷到外側(cè)的另一條軌道。躍遷到新軌道的電子處在一種不穩(wěn)定的狀態(tài),它隨即就會跳回原來軌道,并向外界釋放能量(光能)。(4)
解析表中氟化物熔點(diǎn)差異的原因:NaF與MgF2為離子晶體,SiF4為分子晶體,所以NaF與MgF2遠(yuǎn)比SiF4熔點(diǎn)要高。又因?yàn)镸g2+的半徑小于Na+的半徑,所以MgF2的離子鍵強(qiáng)度大于NaF的離子鍵強(qiáng)度,故MaF2的熔點(diǎn)大于NaF。(5)
①a中連接相鄰含N雜環(huán)的碳碳鍵可以旋轉(zhuǎn),說明該碳碳鍵具有:σ鍵的特性。②微粒間的相互作用包括化學(xué)鍵和分子間相互作用,比較a和b中微粒間相互作用的差異:a中微粒間的相互作用為氫鍵,b中微粒間的相互作用為配位共價鍵。
精品文檔精心整理精品文檔可編輯的精品文檔2009年普通高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試(廣東卷)化學(xué)本試卷共10頁,27小題,滿分150分??荚囉脮r120分鐘。注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必用黑色字跡的鋼筆或簽字筆將自己的姓名和考生號、試室號、座位號填寫在答題卡上,用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼橫貼在答題卡右上角“條形碼粘貼處”。2.選擇題每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項(xiàng)的信息點(diǎn)涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案,答案不能答在試卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新的答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答的答案無效。4.作答選做題時,請先用2B鉛筆填涂選做題的題號對應(yīng)的信息點(diǎn),再作答。漏涂、錯涂、多涂的,答案無效。5.考生必須保持答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,將試卷和答題卡一并交回??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H1C12N14O16Na23Mg24AL27P31S32CL35.5K39Ca40Mn55Fe56Cu63.5Sr88一、選擇題(本題包括9小題,每小題3分,共27分。每小題只有一個選項(xiàng)符合題意)1.我國稀土資源豐富。下列有關(guān)稀土元素與的說法正確的是A.與互為同位素A.與的質(zhì)量數(shù)相同A.與是同一種核素A.與的核外電子數(shù)和中子數(shù)均為622.廣東正在建設(shè)海洋強(qiáng)省。下列說法不正確的是A.從海帶中提取碘單質(zhì)的過程涉及氧化還原反應(yīng)B.往淡水中加入NaCl等配成人造海水,可用于海產(chǎn)品的長途運(yùn)輸C.赤潮主要是由工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和生活廢水引起沿海水域的富營養(yǎng)化而造成的D.海洋經(jīng)濟(jì)專屬區(qū)的資源開發(fā)可獲得Fe、Co、K、Au、Mg、B等金屬3.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的說法正確的是A.可用25ml堿式滴定管量取20.00mlKmnO4溶液B.用pH試紙測定溶液的pH時,需先用蒸餾水潤濕試紙C.蒸餾時蒸餾燒瓶中液體的體積不能超過容積的2/3,液體也不能蒸干D.將金屬鈉在研體中研成粉末,使鈉與水反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)更安全4.下列敘述不正確的是A.天然氣和沼氣的主要成分是甲烷B.等物質(zhì)的量的乙醇和乙酸完全燃燒時所需氧氣的質(zhì)量相等C.纖維素乙酸酯、油脂和蛋白質(zhì)在一定條件,都能水解D.葡萄糖和蔗糖都含有C、H、O三種元素,但不是同系物5、下列說法都正確的是①江河入海口三角洲的形成通常與膠體的性質(zhì)有關(guān)②四川災(zāi)區(qū)重建使用了大量鋼材,鋼材是合金③“鋇餐”中使用的硫酸鋇是弱點(diǎn)解質(zhì)④太陽能電池板中的硅在元素周期表中處于金屬與非金屬的交界位置⑤常用的自來水消毒劑有氯氣和二氧化氮,兩者都含有極性鍵⑥水陸兩用公共汽車中,用于密封的橡膠材料是高分子化合物A.①②③④B.①②④⑥C.①②⑤⑥D(zhuǎn).③④⑤⑥6.設(shè)nA代表阿伏加德羅常數(shù)(NA)的數(shù)值,下列說法正確的是A.1mol硫酸鉀中陰離子所帶電荷數(shù)為nAB.乙烯和環(huán)丙烷(C3H6)組成的28g混合氣體中含有3nA個氫原子C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L氯氣與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為nAD.將0.1mol氯化鐵溶于1L水中,所得溶液含有0.1nA7.難揮發(fā)性二硫化鉭(TaS2)可采用如下裝置提純。將不純的TaS2粉末裝入石英管一端,抽真空后引入適量碘并封管,置于加熱爐中。反應(yīng)如下:TaS2(s)+2l2(g)Tal4(g)+S2(g)下列說法正確的是A.在不同溫度區(qū)域,Tal4的量保持不變B.在提純過程中,l2的量不斷減少C.在提純過程中,l1的作用是將TaS2從高溫區(qū)轉(zhuǎn)移到低溫區(qū)D.該反應(yīng)的平衡常數(shù)與Tal4和S2的濃度乘積成反比8.廣州將于2010年承辦第16界亞運(yùn)會。下列措施有利于節(jié)能減排、改善環(huán)境質(zhì)量的有①在大亞灣核電站已安全運(yùn)行多年的基礎(chǔ)上,廣東將繼續(xù)發(fā)展核電,以減少火力發(fā)電帶來的二氧化硫和二氧化碳排放問題②積極推行“限塑令”,加快研發(fā)利用二氧化碳合成的聚碳酸酯類可降解塑料③加速建設(shè)地鐵輕軌等軌道交通,促進(jìn)珠三角城市一體化發(fā)展,減少汽車尾氣排放④發(fā)展低碳經(jīng)濟(jì)、循環(huán)經(jīng)濟(jì),推廣可利用太陽能、風(fēng)能的城市照明系統(tǒng)⑤使用生物酶降解生活廢水中的有機(jī)物,使用填?法處理未經(jīng)分類的生活垃圾A.①②③④B.①②⑤C.①②④⑤D.③④⑤9.下列濃度關(guān)系正確的是A.氯水中:c(Cl2)=2{c()+c()+C(HCLO)}B.氯水中:c()>c()>c()>c()C.等體積等濃度的氫氧化鈉與醋酸混合:c()=c()D.溶液中:c(二、選擇題(本題包括9小題,每小題4分,共36分。每小題有一個或兩個選項(xiàng)符合題意。若正確答案包括兩個選項(xiàng),只選一個且正確得2分,但只要選錯一個就得0分)10.出土的錫青銅(銅錫合金)文物常有Cu2(OH)3Cl覆蓋在其表面。下列說法正確的是A、錫青銅的熔點(diǎn)比純銅高B.在自然環(huán)境中,錫青銅中的錫對銅起保護(hù)作用C.錫青銅文物在潮濕環(huán)境中的腐蝕比干燥環(huán)境中快D.生成Cu2(OH)3Cl覆蓋物是電化學(xué)腐蝕過程,但不是化學(xué)反應(yīng)過程11、元素X、Y、Z原子序數(shù)之和為36,X、Y在同一周期,X+與Z2-具有相同的核外電子層結(jié)構(gòu)。下列推測不正確的是A.同周期元素中X的金屬性最強(qiáng)B.原子半徑X>Y,離子半徑X+>Z2-C.同族元素中Z的氫化物穩(wěn)定性最高D.同周期元素中Y的最高價含氧酸的酸性最強(qiáng)12、下列離子方程式正確的是向Na2S2O3溶液中通入足量氯氣:S2O32-+2Cl2+3H2O=2SO32-+4Cl-+6H+13、警察常從案發(fā)現(xiàn)場的人體氣味來獲取有用線索,人體氣味的成分中含有以下化合物:①辛酸;②壬酸;③環(huán)十二醇;④5,0一十一烷酸內(nèi)酯;⑤十八烷⑥已醛;⑦庚醛。下列說法正確的是A.①、②、⑥分子中碳原子數(shù)小于10,③、④、⑤分子中碳原子數(shù)大于10B.①、②是無機(jī)物,③、⑤、⑦是有機(jī)物C.①、②是酸性化合物,③、⑤不是酸性化合物D.②、③、④含氧化物,⑤、⑥、⑦不含氧元素14、可用於電動汽車的鋁-空氣燃料電池,通常以NaCl溶液或NaOH溶液為點(diǎn)解液,鋁合金為負(fù)極,空氣電極為正極。下列說法正確的是A.以NaCl溶液或NaOH溶液為電解液時,正極反應(yīng)都為:O2+2H2O+4e-=4OH-B.以NaOH溶液為電解液時,負(fù)極反應(yīng)為:Al+3OH--3e=Al(OH)3C.以NaOH溶液為電解液時,電池在工作過程中電解液的pH保持不變D.電池工作時,電子通過外電路從正極流向負(fù)極15、取5等份NO2,分別加入溫度不同、容積相同的恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):2NO2(g)N2O4(g),<0反應(yīng)相同時間后,分別測定體系中NO2的百分量(NO2%),并作出其隨反應(yīng)溫度(T)變化的關(guān)系圖。下列示意圖中,可能與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符的是16、磷鎢酸H3PW12O40等雜多酸可代替濃硫酸用于乙酸乙酯的制備。下列說法不正確的是A.-H3PW12O40在該酯化反應(yīng)中其催化作用B.雜多酸鹽Na2HPW12O40與Na3PW12O40都是強(qiáng)電解質(zhì)C.H3PW12O40、KH2PW12O40與Na3PW12O40中都有相同的原子團(tuán)D.硅鎢酸H4SiW12O40也是一種雜多酸,其中W的化合價為+817、常溫下,往H2O2溶液中滴加少量FeSO4溶液,可發(fā)生如下兩個反應(yīng):2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O2Fe3++H2O2=2Fe2++O2+H+下列說法正確的是A.H2O2的氧化氫比Fe3+強(qiáng),其還原性比Fe2+弱B.在H2O2分解過程中,溶液的pH逐漸下降C.在H2O2分解過程中,F(xiàn)e2+和Fe3+的總量保持不變D.H2O2生產(chǎn)過程要嚴(yán)格避免混入Fe2+18.硫酸鍶(SrSO4)在水中的深沉溶解平衡曲線如下,下列說法正確的是A.溫度一定時,Ksp(SrSO4)隨的增大而減小B.三個不同溫度中,313K時Ksp(SrSO4)最大C.283K時,圖中a點(diǎn)對應(yīng)的溶液是不飽和溶液D.283K下的SrSO4飽和溶液升溫到263K后變?yōu)椴伙柡腿芤喝ⅲū绢}包括3小題,共34分)19.(12分)某試驗(yàn)小組利用如下裝置(部分固定裝置略)制備氧化鈣(Ca3N2),并探究其實(shí)驗(yàn)式。(1)按圖連接好實(shí)驗(yàn)裝置。檢查裝置的氣密性,方法是。(2)反映過程中末端導(dǎo)管必須插入試管A的水中,目的是。(3)制備氮化鈣的操作步驟是:①打開活塞K并通入N2;②點(diǎn)燃酒精燈,進(jìn)行反應(yīng);③反應(yīng)結(jié)束后,;④拆除裝置,取出產(chǎn)物。(4)數(shù)據(jù)記錄如下:①計(jì)算得到實(shí)驗(yàn)式Ca2N2,其中x=.②若通入的N2中混有少量O2,請比較x與3的大小,并給出判斷依據(jù):。20.(10分)甲酸甲酯水解反應(yīng)方程式為:某小組通過試驗(yàn)研究該反應(yīng)(反應(yīng)過程中體積變化忽略不計(jì))。反應(yīng)體系中各組分的起始量如下表:甲酸甲酯轉(zhuǎn)化率在溫度T1下隨反應(yīng)時間(t)的變化如下圖:根據(jù)上述條件,計(jì)算不同時間范圍內(nèi)甲酸甲酯的平均反應(yīng)速率,結(jié)果見下表:請計(jì)算15-20min范圍內(nèi)甲酸甲酯的減少量為mol,甲酸甲酯的平均反應(yīng)速率為mol·min-1(不要求寫出計(jì)算過程)。(2)依據(jù)以上數(shù)據(jù),寫出該反應(yīng)的反應(yīng)速率在不同階段的變化規(guī)律及其原因:。(3)上述反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為:,則該反應(yīng)在溫度T1下的K值為。(4)其他條件不變,僅改變溫度為T2(T2大于T1),在答題卡框圖中畫出溫度T2下甲酸甲酯轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)時間變化的預(yù)期結(jié)果示意圖。21.(12分)三草酸合鐵酸鉀晶體K3[Fe(C3O4)3]·3H2O可有于攝影和藍(lán)色印刷。某小組將無水三草酸合鐵酸鉀在一定條件下加熱分解,對所得氣體產(chǎn)物和固體產(chǎn)物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)和探究。請利用實(shí)驗(yàn)室常用儀器、用品和以下限選試劑完成驗(yàn)證和探究過程。限選試劑:濃硫酸、1.0mol·L-1HNO、1.0mol·L-1鹽酸、1.0mol·L-1NaOH、3%H2O2、0.1mol·L-1KI、0.1mol·L-1CuSO4、20%KSCN、澄清石灰水,氧化銅、蒸餾水。(1)將氣體產(chǎn)物依次通過澄清石灰水(A)、濃硫酸、灼熱氧化銅(B)、澄清石灰水(C)觀察到A、C中澄清石灰水都變渾濁,B中有紅色固體生成,則氣體產(chǎn)物是。(2)該小組同學(xué)查閱資料后推知,固體產(chǎn)物中,鐵元素不可能以三價形式存在,而鹽只有K2CO3。驗(yàn)證固體產(chǎn)物中鉀元素存在的方法是,現(xiàn)象是。(3)固體產(chǎn)物中鐵元素存在形式的探究。①提出合理假設(shè)假設(shè)1:;假設(shè)2:;假設(shè)3:。②設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案證明你的假設(shè)(不要在答題卡上作答)③實(shí)驗(yàn)過程根據(jù)②中方案進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。在答題卡上按下表的格式寫出實(shí)驗(yàn)步驟、預(yù)期現(xiàn)象與結(jié)論。四、(本題包括3小題,共34分)22.(12分)某工廠生產(chǎn)硼砂過程中產(chǎn)生的固體廢料,主要含有MgCO3、MgSiO3、CaMg(CO3)2\、Al2O3和Fe2O3等,回收其中鎂的工藝流程如下:部分陽離子以氫氧化物形式完全深沉?xí)r溶液的pH由見上表,請回答下列問題:(1)“浸出”步驟中,為提高鎂的浸出率,可采取的措施有(要求寫出兩條)(2)濾渣I的主要成分有。(3)從濾渣Ⅱ中可回收利用的主要物質(zhì)有。(4)Mg(ClO3)2在農(nóng)業(yè)上可用作脫葉劑、催熟劑,可采用復(fù)分解反應(yīng)制備:MgCl2+2NaClO3Mg(ClO3)2+2NaCl已知四種化合物的溶解度(S)隨溫度(T)變化曲線如下圖所示:①將反應(yīng)物按化學(xué)反應(yīng)方程式計(jì)量數(shù)比混合制備Mg(ClO3)2.簡述可制備Mg(ClO3)2的原因:。②按①中條件進(jìn)行制備實(shí)驗(yàn)。在冷卻降溫析出Mg(ClO3)2過程中,常伴有NaCl析出,原因是:。除去產(chǎn)品中該雜質(zhì)的方法是:。23、(11分)磷單質(zhì)及其化合物的、有廣泛應(yīng)用。同磷灰石[主要成分]在高溫下制備黃磷(P4)的熱化學(xué)方程式為:4Ca5(PO4)3F(s)+2lSiO2(s)+30C(s)=3P4(g)+20CaSiO3(s)+30CO(g)+SiF4(g)H①上述反應(yīng)中,副產(chǎn)物礦渣可用來。②已知相同條件下:4Ca3(PO4)2(s)+3SiO2(s)=6Cas3(PO4)2(s)+2CaSio3(s)+SiF4(g)2Ca3s(PO4)2(s)+10C(s)=P4(g)+6CaO(s)+10CO(g)SiO2(s)+CaO(s)=CaSiO3(s)用、和表示H,H=(2)三聚磷酸可視為三個磷酸分子(磷酸結(jié)構(gòu)式見右圖)之間脫去兩個分子產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)式為。三聚磷酸鈉(俗稱“五鈉”)是常用的水處理劑,其化學(xué)式為(3)次磷酸鈉(NaH2PO2)可用于化學(xué)鍍鎳。①NaH2PO2中P元素的化合價為。②化學(xué)鍍鎳的溶液中含有和,在酸性等條件下發(fā)生下述反應(yīng):(a)N12++H2PO-2+→Ni+H2PO-3+(b)6H2PO-2+2H+=2P+4H2PO3+3H2↑請?jiān)诖痤}卡上寫出并配平反應(yīng)式(a)。③利用②中反應(yīng)可在塑料鍍件表面沉積鎳—磷合金,從而達(dá)到化學(xué)鍍鎳的目的,這是一種常見的化學(xué)鍍。請從以下方面比較化學(xué)鍍與電鍍。方
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