基礎有機化學實驗智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下浙江大學

基礎有機化學實驗智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下浙江大學浙江大學

第一章測試

以下物質中，哪些應該在通風櫥內操作?（）

A:氮氣

B:氫氣

C:氦氣

D:氯化氫

答案:氯化氫

高溫實驗裝置使用注意事項錯誤的是：（）

A:注意防護高溫對人體的輻射

B:如不得已非將高溫爐之類高溫裝置置于耐熱性差的實驗臺上進行實驗時，裝置與臺面之間要保留一厘米以上的間隙，并加墊隔熱層，以防臺面著火

C:熟悉高溫裝置的使用方法，并細心地進行操作

D:使用高溫裝置的實驗，要求在防火建筑內或配備有防火設施的室內進行，并要求密閉，減少熱量損失

答案:使用高溫裝置的實驗，要求在防火建筑內或配備有防火設施的室內進行，并要求密閉，減少熱量損失

取用化學藥品時，以下哪些事項操作是正確的？（）

A:其余選項都是

B:開啟有毒氣體容器時應帶防毒用具

C:取用腐蝕和刺激性藥品時，盡可能帶上橡皮手套和防護眼鏡

D:傾倒時，切勿直對容器口俯視；吸取時，應該使用橡皮球

答案:其余選項都是

用剩的活潑金屬殘渣的正確處理方法是：（）

A:連同溶劑一起作為廢液處理

B:在氮氣保護下，緩慢滴加乙醇，進行攪拌使所有金屬反應完畢后，整體作為廢液處理

C:其余選項都是

D:將金屬取出暴露在空氣中使其氧化完全

答案:在氮氣保護下，緩慢滴加乙醇，進行攪拌使所有金屬反應完畢后，整體作為廢液處理

試劑或異物濺到皮膚上，處理措施正確的是：（）

A:其余選項都是

B:溴：大量水洗，再用1％NaHCO3溶液洗

C:堿：大量水洗，再以1％硼酸溶液洗

D:酸：大量水洗，用1～2％NaHCO3溶液洗

答案:其余選項都是

第二章測試

關于蒸餾，下列描述正確的是（）

A:用蒸餾法分離有機液體混合物時，一般要求各組分沸點相差10℃以上即可完全分離。

B:非共沸混合液體，加熱后蒸氣中混合物組成與液相中混合物組成比例相同

C:通過蒸餾可以測定液體化合物的沸點。

答案:通過蒸餾可以測定液體化合物的沸點。

簡單蒸餾時，蒸餾物的體積一般在蒸餾瓶容積的（）

A:1/3-1/2

B:1/3-2/3

C:1/2-2/3

答案:1/3-2/3

液體的沸點高于140℃時用（）冷凝管

A:球形

B:空氣

C:直形

答案:空氣

簡單蒸餾時，溫度水銀球對應蒸餾頭側管下線位置偏高，會導致測得沸點（）

A:偏低

B:偏高

答案:偏低

蒸餾不能分離以下哪種混合物：（）

A:溶解有固體化合物的乙醇溶液B:高沸點甲苯（b.p.110.4℃和低沸點乙醚（b.p.34.5℃)的混合液C:乙醇（95%）與5%水的混合液

答案:乙醇（95%）與5%水的混合液

第三章測試

關于Rf值，下列說法錯誤的是：（）

A:同一物質的Rf值是一常數

B:Rf值與溫度有關

C:Rf值與展開劑有關

D:某一組分在固定相移動的距離與流動相本身移動的距離的比值

答案:同一物質的Rf值是一常數

薄層層析上行法操作程序，按正確順序排列：（）加蓋密閉，展開劑借毛細作用慢慢上移

當展開劑的前沿距薄板另一端約1cm左右時，取出薄層板，用鉛筆輕輕畫下溶劑前沿，然后讓板上的溶劑自然揮發(fā)把一定量的展開溶劑倒入層析缸將薄層板點樣端朝下以一定角度小心地放置在層析缸中，層析缸中溶劑的液面應在離樣品原點0.5cm以下

A:4、3、1、2B:3、4、1、2C:1、2、3、4D:3、1、4、2

答案:3、4、1、2

點樣量的多少分析錯誤的是（）

A:樣品太多時，往往出現(xiàn)斑點太大或拖尾

B:點樣量隨薄層厚度和分離目的而定，在0.25mm厚度的薄層上，作定性分離時，一般點樣量為點樣量可達幾十毫克～幾百毫克

C:樣品太少時，展開后的斑點不清晰，難以觀察

D:樣品太多時，易造成Rf值接近的斑點相連

答案:點樣量隨薄層厚度和分離目的而定，在0.25mm厚度的薄層上，作定性分離時，一般點樣量為點樣量可達幾十毫克～幾百毫克

薄層色譜的基本操作過程的正確順序（）1薄層板的制備2選擇吸附劑3展開4點樣5記錄6顯色，7展開劑的選擇

A:1，2，3，4，5，6，7

B:2，1，3，7，6，4，5

C:2，1，4，7，3，6，5

D:2，1，6，7，3，5，4

答案:2，1，4，7，3，6，5

薄層色譜可用于：（）

A:其余選項都是

B:跟蹤反應進程

C:鑒定有機化合物

D:檢驗樣品純度

答案:其余選項都是

第四章測試

關于柱層析中的洗脫劑，下列說法錯誤的是：（）

A:洗脫劑對分離效果有極大的影響

B:復雜體系可采用多元洗脫劑體系

C:一般要求該溶劑的極性應大于樣品極性

D:溶劑對樣品的溶解度要合適，過大影響吸附，但太小則會增加溶液的體積，使“色帶”展寬

答案:一般要求該溶劑的極性應大于樣品極性

裝柱時若柱中形成氣泡或裂縫，會造成：（）

A:樣品無法洗脫下來

B:樣品分離不均勻，造成組分重疊，影響分離效果

C:樣品分離速度減慢

D:浪費更多洗脫劑

答案:樣品分離不均勻，造成組分重疊，影響分離效果

現(xiàn)有少量下列幾種物質，純度都不是很高。宜選用柱色譜法分離得到純產品的是（）

A:乙酸乙酯

B:石油醚

C:苯

D:乙酰苯胺

答案:乙酰苯胺

柱色譜裝柱時用到石英砂，下列說法正確的是：（）

A:石英砂具有吸附能力，所以要少加

B:石英砂密度比吸附劑硅膠小

C:在吸附劑上層加一層石英砂可以防止上樣時吸附劑表面被破壞

答案:在吸附劑上層加一層石英砂可以防止上樣時吸附劑表面被破壞

裝柱是柱層析中最關鍵的操作，將直接影響分離效果，裝柱子的方法有（)

A:其余選項都是

B:濕法

C:干法

答案:其余選項都是

第五章測試

某些沸點高的有機物在加熱還未到達沸點時往往發(fā)生分解，所以常用的分離提純方法是（）

A:水蒸氣蒸餾

B:分餾

C:減壓蒸餾

D:常壓蒸餾

答案:減壓蒸餾

在減壓蒸餾實驗中，加入的待蒸液體的體積一般不應超過蒸餾瓶容積的（）

A:三分之一

B:四分之一

C:三分之二

D:二分之一

答案:二分之一

在減壓蒸餾時為了防止暴沸，應向反應體系（）

A:加入玻璃毛細管引入氣化中心

B:通過毛細管插入液面下向體系引入微小氣流

C:加入沸石引入氣化中心

D:控制較小的壓力

答案:通過毛細管插入液面下向體系引入微小氣流

關于減壓蒸餾，下列說法其中錯誤的是（）

A:應使用盡可能高的真空度以便使沸點降得更低些

B:液體的沸點與體系的真空度有關

C:待工作壓力完全穩(wěn)定后才可開始熱

D:在減壓蒸餾之前必須盡量除去其中可能含有的低沸點組分

答案:應使用盡可能高的真空度以便使沸點降得更低些

在減壓蒸餾的保護裝置中，三個吸收塔分別裝有氯化鈣（或分子篩）、氫氧化鈣（氫氧化鈉）和石蠟片，可分別用來吸收水蒸氣、酸性物質和烴類氣體（有機物）（）

A:錯誤

B:正確

答案:正確

第六章測試

聚乙烯醇溶解溫度的選擇是（）

A:70℃

B:80℃

C:90℃

D:50℃

答案:90℃

聚乙烯醇在90℃溶解時,什么情況下判斷為全溶（）

A:溶液呈白色不透明

B:攪拌60min

C:攪拌40min

D:停止攪拌透明無顆粒

答案:停止攪拌透明無顆粒

使用電動攪拌器時，在使用前先接通電源開動起來檢查電機轉動情況，然后關閉電源，安裝儀器。（）

A:錯B:對

答案:對

安裝好儀器在開動攪拌器前，先用手轉動攪拌桿看是否順暢，是否撞壁或溫度計，再通電開動攪拌，控制轉速。（）

A:對B:錯

答案:對

均相反應體系中一般可以不用機械攪拌，但反應物太粘稠或反應中有固體生成時，最好用機械攪拌。（）

A:對B:錯

答案:對

第七章測試

升華時，被升華的化合物一般要求在其熔點溫度以下所具有的蒸氣壓應大于（）

A:1330Pa

B:266Pa

C:532Pa

D:2700Pa

答案:2700Pa

升華法也是有機合成中最常用的一種分離純化技術。世界上最早應用升華法制取藥材有效成分的記述，是李時珍在《本草綱目》中詳細記載的從樟木中升華提取樟腦技術。下列有關升華等分離技術的說法中錯誤的是（）

A:在升華法提純咖啡因實驗中，在提取液中加入CaO的作用是除掉其中的水，從而有利于后續(xù)的升華操作

B:升華技術是以氣固相圖為依據

C:升華是指物質在其蒸汽壓等于外界壓強的條件下而不經過液體過程直接轉變?yōu)闅鈶B(tài)的物質相態(tài)轉變過程

D:采用升華、水蒸氣蒸餾、溶劑萃取和CO2超臨界萃取等技術均可以從植物中提取有用物質

答案:在升華法提純咖啡因實驗中，在提取液中加入CaO的作用是除掉其中的水，從而有利于后續(xù)的升華操作

升華裝置中，倒置的玻璃漏斗的作用（）

A:將升華的氣態(tài)樣品冷凝

B:壓住刺孔濾紙

C:冷卻水氣

D:只是與大氣相通

答案:將升華的氣態(tài)樣品冷凝

在小火焙炒時，使用水蒸氣浴加熱的原因是：（）

A:防止炒焦

B:溫度過高，部分咖啡因會升華

C:高溫時蒸發(fā)皿會炸裂

答案:溫度過高，部分咖啡因會升華

在使用索氏提取器提取過程中，發(fā)現(xiàn)溶劑不夠，要：（）

A:關閉熱源，在冷卻后拿開索氏提取器，將溶劑補加進去

B:拿去索氏提取器上面冷凝管，將溶劑加入提取筒中

C:及時從冷凝管頂部補加溶劑

答案:及時從冷凝管頂部補加溶劑

第八章測試

有機實驗室經常選用合適的無機鹽類干燥劑干燥液體粗產物，干燥劑的用量直接影響干燥效果。在實際操作過程中，正確的操作是（）

A:待干燥液體中先加入少量干燥劑，旋搖后放置數分鐘，觀察干燥劑棱角或狀態(tài)變化，決定是否需要補加

B:按照水在該液體中的溶解度計算加入干燥劑的量

C:盡量多加些，以利充分干燥

D:僅加少許以防產物被吸附

答案:待干燥液體中先加入少量干燥劑，旋搖后放置數分鐘，觀察干燥劑棱角或狀態(tài)變化，決定是否需要補加

用分液漏斗洗滌粗產物，在最后一次搖振靜置后發(fā)現(xiàn)油層在上，水層在下。此后可能有以下四種操作，其中正確的操作是（）

A:從活塞放出水，寧可少放半滴，然后將油層從上口倒入干燥的錐瓶中

B:從活塞放出水，寧可少放半滴，更換接收瓶，再將上層從活塞放入干燥的錐瓶中

C:從活塞放出水，寧可多放半滴，然后將油層從上口倒入干燥的錐瓶中

D:從活塞放出水，寧可多放半滴，更換接收瓶，再將上層從活塞放入干燥的錐瓶中

答案:從活塞放出水，寧可多放半滴，然后將油層從上口倒入干燥的錐瓶中

對于未知液體的干燥，干燥劑應選用（）

A:無水硫酸鈉

B:五氧化二磷

C:無水氯化鈣

D:氫氧化鉀

答案:無水硫酸鈉

利用正丁醇和氫溴酸反應制備１－溴丁烷時，蒸餾出的有機物分別用水和冷的濃硫酸洗滌，在充分振搖并靜置分層后，有機層：（）

A:都在上層

B:水洗時在下層，濃硫酸洗時在上層

C:水洗時在上層，濃硫酸時洗在下層

D:都在下層

答案:水洗時在下層，濃硫酸洗時在上層

下列說法錯誤的是（）

A:分液漏斗中的有機層應從上口倒出

B:反應過程有污染環(huán)境的氣體放出時或產物為氣體時，常用氣體吸收裝置

C:有磁力攪拌時加入磁子就不用加沸石

D:通常用球形冷凝管作回流冷凝管

答案:分液漏斗中的有機層應從上口倒出

第九章測試

分餾法制備乙酰苯胺時選擇的?；噭┦牵ǎ?/p>

A:乙酰氯

B:冰乙酸

C:乙酸酐

D:30%乙酸

答案:冰乙酸

在制備乙酰苯胺８０℃飽和溶液時，溶劑應如何加入（）

A:按計算量分二次加入

B:按計算量一次性加入

C:按計算量視溶解情況分多次加入

D:按計算量三次加入

答案:按計算量視溶解情況分多次加入

在乙酰苯胺重結晶脫色時，活性炭在什么時候加入正確（）

A:在乙酰苯胺固體物溶解后，移去熱源，稍冷后加入

B:在乙酰苯胺溶液沸騰時加入

C:什么時候都可以

D:與乙酰苯胺一起加入

答案:在乙酰苯胺固體物溶解后，移去熱源，稍冷后加入

測熔點時樣品管裝樣高度多少合適：（）

A:6-8mm

B:0.5mm

C:2-3mm

D:4-5mm

答案:2-3mm

熱過濾后，如果晶體長時間不能析出，可用玻璃棒摩擦燒杯壁促使晶體析出。（）

A:對B:錯

答案:對

第十章測試

某難溶于水的液體有機物（沸點：212℃，100℃時的蒸氣壓為20ｍｍHｇ）中含有大量樹脂狀物質，可以采用（

）將該有機物分離出來

A:簡單蒸餾

B:薄層色譜

C:水蒸氣蒸餾

D:減壓蒸餾

答案:水蒸氣蒸餾

用水蒸氣蒸餾法從桂皮中提取桂皮醛時，發(fā)現(xiàn)水蒸氣發(fā)生器安全管中的水柱持續(xù)上升，其原因是（）

A:水蒸氣發(fā)生器中的水快蒸干了

B:系統(tǒng)發(fā)生阻塞

答案:系統(tǒng)發(fā)生阻塞

在水蒸氣蒸餾過程中，發(fā)現(xiàn)冷凝管中有固體析出，正確的處理方法是（）

A:停止通水

B:其余選項都可以

C:用電吹風加熱使固體融化

D:通溫水

答案:其余選項都可以

以下說法正確的是：（）

A:能用水蒸氣蒸餾提純的物質必須不溶于或難溶于水

B:能用水蒸氣蒸餾提純的物質在沸騰時不能與水發(fā)生反應

C:能用水蒸氣蒸餾提純的物質在100℃左右時至少有10mmHg蒸氣壓

D:其余選項都對

答案:其余選項都對

關于水蒸氣蒸餾的用途，以下說法正確的是：（）

A:其余選項都對。

B:某些沸點高的有機化合物，在常壓蒸餾雖可與副產品分離，但易將其破壞。

C:從較多固體反應物中分離出被吸附的液體。

D:混合