烯烴 【知識精講+高效備課】 高二化學(xué) 教學(xué)課件（人教版選擇性必修3）

第二章烴第二節(jié)烯烴

炔烴第1課時烯烴高二化學(xué)新人教化學(xué)選擇性必修3《有機化學(xué)基礎(chǔ)》三天后四天后1、熟蘋果可以大大縮短青橘子變熟的時間，你知道為什么嗎?乙烯-催熟劑情境導(dǎo)入3

活動1：請書寫出乙烯分子的分子式、電子式和結(jié)構(gòu)式。書寫注意事項：正：CH2=CH2H2C=CH2誤：CH2CH2【任務(wù)一：乙烯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)】也稱比例模型1、乙烯的結(jié)構(gòu)乙烯是最簡單的烯烴。其分子中的碳原子均采取

雜化，碳原子與氫原子之間均以單鍵（

鍵）相連接，碳原子與碳原子之間以雙鍵（

）相連接，相鄰兩個鍵之間的鍵角約為

，分子中的所有原子都處于

平面內(nèi)。sp2σ1個σ鍵和1個π鍵120°同一

活動2：分析乙烯的化學(xué)鍵和空間結(jié)構(gòu)。

【拓展】丙烯分子中碳原子的雜化方式為？CH2=CHCH3烯烴（除乙烯外）分子內(nèi)碳原子一般存在兩種雜化方式：碳碳雙鍵兩端的碳原子以及與之直接相連的四個原子一定在同一平面內(nèi)。sp2和sp3單烯烴的分子通式：CnH2n2.乙烯的性質(zhì)純凈的乙烯為

色、稍有氣味的氣體，

溶于水，密度比空氣的

。乙烯具有

性；能被酸性高錳酸鉀溶液

；還能與溴發(fā)生

反應(yīng)；在一定條件下能發(fā)生

反應(yīng)生成聚合物。無難略小可燃氧化加成加聚活動2：寫出乙烯、丙烯與下列物質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式,并說明反應(yīng)中官能團和化學(xué)鍵的變化?！督滩摹稰33思考與討論（1）試劑乙烯丙烯①溴

②氯化氫

③水

【任務(wù)二：烯烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)】試劑乙烯丙烯溴水氯化氫水CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2BrCH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2BrCH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl催化劑CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH催化劑CH3CH=CH2+HCl→CH3CH2CH2Cl催化劑CH3CH=CH2＋HCl→CH3CHClCH3催化劑CH3CH=CH2＋H2O→CH3CHOHCH3催化劑CH3CH=CH2＋H2O→CH3CH2CH2OH催化劑活動3：含有碳碳雙鍵官能團的有機化合物在一定條件下能發(fā)生類似乙烯的加聚反應(yīng)。例如，氯乙烯可以通過加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯：

請根據(jù)乙烯、氯乙烯發(fā)生的加聚反應(yīng)，分別寫出丙烯、異丁烯（2-甲基-1-丙烯）發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式?！督滩摹稰33思考與討論（2）（3）重要的化工原料：生產(chǎn)聚乙烯、聚氯乙烯塑料小結(jié)：1、烯烴的化學(xué)性質(zhì)烯烴CnH2n不飽和烴類別結(jié)構(gòu)性質(zhì)官能團：碳碳雙鍵（1）氧化反應(yīng)：燃燒，使酸性KMnO4褪色（2）加成反應(yīng)（3）加聚反應(yīng)用途（1）水果催熟劑（2）植物生長調(diào)節(jié)劑決定【學(xué)習(xí)評價】根據(jù)已有的知識設(shè)計制備氯乙烷的實驗方案。方案1：乙烯和氯化氫的加成反應(yīng)制備方案二：利用乙烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)制備原子利用率達到100%（沒有副產(chǎn)物）除了生成一氯乙烷，還會有氯化氫、二氯乙烷、三氯乙烷……，副產(chǎn)物多，產(chǎn)率低，物質(zhì)的分離提純也難。C【深度思考】丙烯中最多可有多少個原子共平面?名稱結(jié)構(gòu)簡式沸點相對密度乙烯CH2=CH2-103.70.566丙烯CH2=CHCH3-47.40.51931－丁烯CH2=CHCH2CH3-6.30.59511－戊烯CH2=CH(CH2)2CH3

300.64051－己烯CH2=CH(CH2)3CH363.30.67311－庚烯CH2=CH(CH2)4CH393.60.6970【思考】結(jié)合單烯烴的結(jié)構(gòu)簡式及沸點、相對密度，分析烯烴的物理性質(zhì)，它們有著怎樣的遞變性？

為什么？2、烯烴的物理性質(zhì)【小結(jié)】烯烴的物理性質(zhì)遞變規(guī)律

常溫下含有1～4個碳原子的烴都是氣態(tài)，隨著碳原子數(shù)的增多，逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)。隨著碳原子數(shù)的增多，沸點逐漸升高；同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點越低。隨著碳原子數(shù)的增多，相對密度逐漸增大；（丙烯的相對密度反而比乙烯?。┟芏染人?，均難溶于水。主要由分子間作用力決定！

【學(xué)習(xí)活動】觀察2-丁烯的兩個模型，思考：兩者是否為同種物質(zhì)？【任務(wù)三】烯烴的順反異構(gòu)

兩個相同的原子或原子團排列在雙鍵的同一側(cè)的稱為順式結(jié)構(gòu)。

兩個相同的原子或原子團排列在雙鍵的兩側(cè)的稱為反式結(jié)構(gòu)?；瘜W(xué)性質(zhì)基本相同，但物理性質(zhì)有一定差異。順反異構(gòu)（構(gòu)型異構(gòu)）

【思考】為什么會產(chǎn)生順反異構(gòu)，下列幾種結(jié)構(gòu)哪些有順反異構(gòu)？

雙鍵的化合物——由于雙鍵不能自由旋轉(zhuǎn)，當雙鍵連有不同的原子或基團時，就會出現(xiàn)兩種不同的空間排布方式，從而產(chǎn)生順反異構(gòu)體。

有順反異構(gòu)類型無順反異構(gòu)類型形成順反異構(gòu)的條件：1.有碳碳雙鍵2.雙鍵的每個碳原子必須連接兩個不同的原子或原子團.1,3-丁二烯

加成反應(yīng)

1,2-加成

1,4-加成1,3-丁二烯的1,2-加成和1,4-加成是競爭反應(yīng)，到底哪一種加成占優(yōu)勢，取決于反應(yīng)條件。在溫度較高的條件下大多發(fā)生1,4-加成，在溫度較低的條件下大多發(fā)生1,2-加成。二烯烴是分子中含有2個碳碳雙鍵的烯烴

【任務(wù)四】二烯烴【學(xué)習(xí)評價】【任務(wù)五：烯烴的命名】【步驟】（1）選主鏈：將含有雙鍵的最長碳鏈作為主鏈,稱為“某烯”;（2）編位號：從距離雙鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位;（3）寫名稱：用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵的位置。用“二”“三”等表示雙鍵的個數(shù)。3－甲基－1－丁烯

（二）烯烴與烷烴命名的不同點1.主鏈選擇不同烷烴命名時要求選擇分子結(jié)構(gòu)中的最長碳鏈作為主鏈,而烯烴要求選擇含有雙鍵最長碳鏈作為主鏈。烯烴和烷烴的命名有什么差異？2.編號定位