標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 15670.18-2017 農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法 第18部分:嚙齒類動(dòng)物顯性致死試驗(yàn)》與它部分代替的《GB/T 15670-1995》相比,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新和調(diào)整:

  1. 試驗(yàn)范圍和目的明確化:新標(biāo)準(zhǔn)更具體地界定了顯性致死試驗(yàn)的目的,即評(píng)估農(nóng)藥對(duì)嚙齒類動(dòng)物的急性毒性作用,特別是對(duì)生殖細(xì)胞的遺傳損傷潛力,明確了試驗(yàn)關(guān)注的重點(diǎn)在于農(nóng)藥引起的可遺傳性影響。

  2. 方法學(xué)更新:GB/T 15670.18-2017引入了最新的國(guó)際科學(xué)共識(shí)和實(shí)驗(yàn)技術(shù),對(duì)試驗(yàn)設(shè)計(jì)、動(dòng)物選擇、劑量設(shè)定、給藥途徑、觀察指標(biāo)及數(shù)據(jù)分析方法等方面進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定,提高了試驗(yàn)的科學(xué)性和準(zhǔn)確性。例如,可能包括了對(duì)動(dòng)物福利的更多考慮,以及更精確的劑量反應(yīng)關(guān)系分析方法。

  3. 結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)細(xì)化:新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的判定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了細(xì)化和量化,提供了更為明確的評(píng)判準(zhǔn)則,幫助研究人員更準(zhǔn)確地評(píng)估農(nóng)藥的致死效應(yīng)及其與劑量的關(guān)系,確保評(píng)價(jià)結(jié)果的一致性和可比性。

  4. 安全性和倫理要求增強(qiáng):考慮到動(dòng)物福利和倫理原則,新標(biāo)準(zhǔn)加強(qiáng)了對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理和使用的規(guī)范要求,強(qiáng)調(diào)在整個(gè)試驗(yàn)過(guò)程中必須遵守國(guó)家關(guān)于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理和使用的法律法規(guī),體現(xiàn)了對(duì)動(dòng)物福利的更高關(guān)注。

  5. 標(biāo)準(zhǔn)化和國(guó)際化接軌:該標(biāo)準(zhǔn)在制定時(shí)參考了國(guó)際上相關(guān)的先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)和指南,使得中國(guó)的農(nóng)藥毒理學(xué)試驗(yàn)方法更加與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)接軌,有利于提升我國(guó)農(nóng)藥產(chǎn)品的國(guó)際認(rèn)可度和競(jìng)爭(zhēng)力。

  6. 條文結(jié)構(gòu)優(yōu)化:相比于舊版標(biāo)準(zhǔn),新標(biāo)準(zhǔn)在條文結(jié)構(gòu)上進(jìn)行了優(yōu)化,內(nèi)容編排更為合理,便于使用者查閱和執(zhí)行,提高了標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)用性和操作性。


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....

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  • 2018-02-01 實(shí)施
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GB/T 15670.18-2017農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法第18部分:嚙齒類動(dòng)物顯性致死試驗(yàn)_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS65100

B17.

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T1567018—2017

部分代替.

GB/T15670—1995

農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法

第18部分嚙齒類動(dòng)物顯性致死試驗(yàn)

:

Toxicologicaltestmethodsforpesticidesregistration—

Part18Rodentdominantlethaltest

:

2017-07-12發(fā)布2018-02-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T1567018—2017

.

前言

農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法分為以下部分

GB/T15670《》:

第部分總則

———1:;

第部分急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)霍恩氏法

———2:;

第部分急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)序貫法

———3:;

第部分急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)概率單位法

———4:;

第部分急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)

———5:;

第部分急性吸入毒性試驗(yàn)

———6:;

第部分皮膚刺激性腐蝕性試驗(yàn)

———7:/;

第部分急性眼刺激性腐蝕性試驗(yàn)

———8:/;

第部分皮膚變態(tài)反應(yīng)致敏試驗(yàn)

———9:();

第部分短期重復(fù)經(jīng)口染毒天毒性試驗(yàn)

———10:(28);

第部分短期重復(fù)經(jīng)皮染毒天毒性試驗(yàn)

———11:(28);

第部分短期重復(fù)吸入染毒天毒性試驗(yàn)

———12:(28);

第部分亞慢性毒性試驗(yàn)

———13:;

第部分細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)

———14:;

第部分體內(nèi)哺乳動(dòng)物骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核試驗(yàn)

———15:;

第部分體內(nèi)哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)

———16:;

第部分哺乳動(dòng)物精原細(xì)胞精母細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)

———17:/;

第部分嚙齒類動(dòng)物顯性致死試驗(yàn)

———18:;

第部分體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)

———19:;

第部分體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)

———20:;

第部分體內(nèi)哺乳動(dòng)物肝細(xì)胞程序外合成試驗(yàn)

———21:DNA(UDS);

第部分體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞損害與修復(fù)程序外合成試驗(yàn)

———22:DNA/DNA;

第部分致畸試驗(yàn)

———23:;

第部分兩代繁殖毒性試驗(yàn)

———24:;

第部分急性遲發(fā)性神經(jīng)毒性試驗(yàn)

———25:;

第部分慢性毒性試驗(yàn)

———26:;

第部分致癌試驗(yàn)

———27:;

第部分慢性毒性與致癌合并試驗(yàn)

———28:;

第部分代謝和毒物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)

———29:。

本部分為的第部分

GB/T1567018。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分部分代替農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法

GB/T15670—1995《》。

本部分與的顯性致死突變?cè)囼?yàn)部分相比主要變化如下

GB/T15670—1995:

修改和調(diào)整了標(biāo)準(zhǔn)的總體結(jié)構(gòu)和編排格式

———;

增加了一些章節(jié)內(nèi)容見(jiàn)第章第章第章第章第章和第章

———(1、2、3、4、5、6.18);

修改了對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的要求見(jiàn)年版的

———(6.2,199514.7.1);

修改了劑量和分組的內(nèi)容見(jiàn)年版的

———(6.3,199514.7.2);

GB/T1567018—2017

.

修改了染毒方式內(nèi)容見(jiàn)年版的

———(6.4,199514.7.3);

修改了數(shù)據(jù)處理內(nèi)容見(jiàn)第章年版的

———(7,199514.7.6)。

本部分由中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部提出

。

本部分由中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部種植業(yè)管理司歸口

。

本部分起草單位農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所

:。

本部分主要起草人肖杭環(huán)飛張麗英陶傳江

:、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T15670—1995。

GB/T1567018—2017

.

農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法

第18部分嚙齒類動(dòng)物顯性致死試驗(yàn)

:

1范圍

的本部分規(guī)定了嚙齒類動(dòng)物顯性致死試驗(yàn)的基本原則方法和要求

GB/T15670、。

本部分適用于為農(nóng)藥登記而進(jìn)行的嚙齒類動(dòng)物顯性致死試驗(yàn)

。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境及設(shè)施

GB14925

3術(shù)語(yǔ)和定義

下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件

。

31

.

顯性致死突變dominantlethalmutation

發(fā)生于生精細(xì)胞的突變不引起配體的功能異常但能引起受精卵或發(fā)育中的胚胎死亡

,,。

4試驗(yàn)?zāi)康?/p>

本試驗(yàn)是一項(xiàng)生殖細(xì)胞致突變?cè)囼?yàn)用來(lái)檢測(cè)受試物對(duì)整體哺乳動(dòng)物生殖細(xì)胞的遺傳損傷進(jìn)一步

,,

確證體外試驗(yàn)或其他試驗(yàn)系統(tǒng)獲得的陽(yáng)性結(jié)果以評(píng)價(jià)受試物能否引起顯性致死突變

,。

5試驗(yàn)概述

哺乳動(dòng)物發(fā)育中的精子在物理或化學(xué)因素作用下發(fā)生染色體損傷從而使受精卵在發(fā)育中死亡

,,。

引起顯性致死的染色體損傷主要為染色體斷裂顯性致死的主要表現(xiàn)是受精卵著床前丟失或著床后胚

。

胎早期死亡

。

通過(guò)適當(dāng)?shù)耐緩绞剐坌詣?dòng)物接觸受試物然后與未經(jīng)染毒且未交配過(guò)的雌性

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