檢驗不合格標(biāo)本對臨床檢驗項目結(jié)果影響

不合格標(biāo)本檢驗結(jié)果影響臨床檢驗工作中不合格標(biāo)本主要表現(xiàn)在溶血、凝血、污染、采集量不足或過多、標(biāo)識錯誤等。對于不合格標(biāo)本，實驗室采用最好方法和技術(shù)，檢測工作都是無效的勞動，檢測結(jié)果會貽誤患者的及時診斷和正確治療。正確采集標(biāo)本是臨床檢驗分析前階段質(zhì)量保證不可或缺的重要環(huán)節(jié)，也是保證臨床檢驗結(jié)果準(zhǔn)確、可靠、有效的基礎(chǔ)。不合格標(biāo)本產(chǎn)生的原因有6點(diǎn)：一是使用錯誤容器或添加劑。二是使用不恰當(dāng)采血器具，如使用規(guī)格過小或過大的針頭容器，使用過大的負(fù)壓真空管等。三是樣本標(biāo)識錯誤。四是標(biāo)本采集過程中的操作不規(guī)范使標(biāo)本發(fā)生溶血。五是采血量過少或過多。六是標(biāo)本污染，影響檢驗結(jié)果。一、血細(xì)胞計數(shù)和分類計數(shù)（一）抗凝不充分。采血不順暢、抗凝劑比例不當(dāng)或混勻不徹底，使得抗凝不充分導(dǎo)致的血液凝固或血細(xì)胞聚集，導(dǎo)致相應(yīng)細(xì)胞計數(shù)結(jié)果的偏低；聚集的細(xì)胞還可能被儀器誤判為其他細(xì)胞數(shù)量的不準(zhǔn)確。（二）采集過分?jǐn)D壓。末梢血采集過程中過分?jǐn)D壓造成組織液混入，導(dǎo)致血小板的聚集，導(dǎo)致血小板計數(shù)值偏低，同時組織液混入還可引起血液的稀釋。（三）不當(dāng)行為溶血。抽血、混勻手法過于劇烈或添加物不當(dāng)造成的溶血，可導(dǎo)致細(xì)胞計數(shù)結(jié)果偏低。在末梢血采集時消毒劑未完全干燥之前進(jìn)行穿刺可能導(dǎo)致血細(xì)胞的破壞，引起計數(shù)結(jié)果偏低。（四）炎癥浸潤。炎癥浸潤部位采血導(dǎo)致局部炎癥細(xì)胞混入，導(dǎo)致細(xì)胞形態(tài)不正常，血細(xì)胞黏附、聚集合并導(dǎo)致細(xì)胞分類計數(shù)結(jié)果受影響。（五）錯誤抗凝劑。血液細(xì)胞學(xué)檢查應(yīng)使用EDTA抗凝，錯誤的抗凝劑可能引起血細(xì)胞形態(tài)的變化，造成血細(xì)胞計數(shù)和分類的不準(zhǔn)確，如草酸鹽和肝素抗凝可引起血小板數(shù)、白細(xì)胞數(shù)和淋巴細(xì)胞計數(shù)結(jié)果的偏低。二、凝血項目（一）抗凝劑不充分。采血不順暢、血量過少引起抗凝劑比例不當(dāng)或混勻不徹底，會使抗凝劑不充分，導(dǎo)致凝血過程激活和凝血因子的消耗。此情況可能引起內(nèi)源性、外源性凝血時間的延長以及部分凝血因子測定結(jié)果的偏低。（二）錯誤抗凝劑。如EDTA、肝素，尤其是肝素會造成PT、APTT時間的延長；抽血不順暢，壓脈帶綁扎時間過長（不宜超過30s）引起血流淤帶或血管受損可能引起組織因子進(jìn)入血液，造成部分凝血因子測定結(jié)果降低。三、紅細(xì)胞沉降率標(biāo)本溶血、采血不順暢、抗凝劑比例不當(dāng)或混勻不徹底等使得凝血激活，血漿成分改變，紅細(xì)胞形態(tài)變化等標(biāo)本采集缺陷均可能引起不同程度的紅細(xì)胞聚集，從而引起血細(xì)胞沉降率的加快。此時可能引起組織因子進(jìn)入血液，造成部分凝血因子測定結(jié)果降低。四、生化項目生物化學(xué)主要測定人體內(nèi)的離子、酶類和代謝物質(zhì)。這些物質(zhì)在人體不同組織、細(xì)胞內(nèi)濃度差異比較大，受溶血影響大部分物質(zhì)如酶類和代謝產(chǎn)物穩(wěn)定性差，易降解，還有化學(xué)方法本身特異性較差，易受標(biāo)本中異常物質(zhì)的干擾，因此生物化學(xué)項目的檢測對標(biāo)本要求較高。（一）溶血。當(dāng)溶血發(fā)生時，紅細(xì)胞內(nèi)容物進(jìn)入血漿，引起血漿成分的改變，對一些細(xì)胞內(nèi)外濃度差較大的檢測項目（如谷草轉(zhuǎn)氨酶、乳酸脫氫酶、鉀）的測定結(jié)果造成較大影響。（二）脂血。脂血主要是由于血清中的乳糜微粒增多引起的，因后者具有散射光的特性，對比色法和比濁法均可產(chǎn)生嚴(yán)重的干擾，而且這種干擾不能通過雙波長進(jìn)行消除。（三）黃疸。膽紅素在400-540nm波長處有光吸收，標(biāo)本放置時間過長或通過氧化劑后膽紅素還可被氧化為膽綠素、膽褐素，這些物質(zhì)同樣可以引起光吸收改變，從而影響檢驗結(jié)果，對于單波長的儀器這種影響更為顯著。（四）瘀滯。抽血不順暢、壓脈帶使用可導(dǎo)致靜脈血血流的瘀滯，造成血乳酸濃度升高。（五）樣品空氣隔離。血?dú)夥治鰳悠吩跇颖静杉^程中若未排空氣或未與空氣完全隔離，則可能引起氧分壓測定結(jié)果升高，二氧化碳分壓測定結(jié)果降低。四、免疫檢測項目免疫學(xué)項目是通過標(biāo)記或不標(biāo)記的抗原抗體反應(yīng)對被測物（抗原或抗體）進(jìn)行測定，抗原抗體反應(yīng)具有很好特異性，測定結(jié)果受影響相對較少。由于免疫學(xué)檢查項目被測物含量一般較低，若樣本存在缺陷，尤其是交叉污染，一旦發(fā)生，對結(jié)果產(chǎn)生的影響可能較大。免疫學(xué)測定常用的方法包括免疫濁度法、酶標(biāo)記顯色的方法，如ELISA和免疫印跡、熒光標(biāo)記的方法、膠體金標(biāo)記的斑點(diǎn)滲濾或?qū)游龇椒ǎ煌臋z測方法對標(biāo)本缺陷的敏感性不同。（一）免疫濁度法：使用光學(xué)方法直接對抗原抗體反應(yīng)產(chǎn)生的沉淀進(jìn)行檢測，因此對標(biāo)本的顏色、透明度比較敏感，嚴(yán)重的溶血、脂血和黃疸可能對此類實驗產(chǎn)生干擾，造成結(jié)果偏高。（二）酶標(biāo)記顯色技術(shù)：通常使用辣根過氧化物酶等進(jìn)行標(biāo)記并催化底物顯色，標(biāo)本中如有強(qiáng)還原劑污染（如維生素C輸注同側(cè)肢體采血）時，會對結(jié)果產(chǎn)生影響，產(chǎn)生假陰性。另外由于血紅蛋白具有過氧化物酶活性，嚴(yán)重的溶血標(biāo)本也可能催化底物顯色，提高本底或產(chǎn)生假陽性。五、血培養(yǎng)。不合格血培養(yǎng)標(biāo)本主要為污染、血液和培養(yǎng)液比例不當(dāng)、不恰當(dāng)?shù)难囵B(yǎng)瓶。（一）污染。采集不規(guī)范可以造成污染可能發(fā)生于血培養(yǎng)操作的任何階段。皮膚定植菌群是血培養(yǎng)污染的常見細(xì)菌，說明皮膚消毒不徹底和采血操作不當(dāng)是污染的主要原因。采血過程中血液易受到皮膚表面菌群的污染，主要在外周靜脈穿刺時，局部皮膚消毒不徹底，細(xì)菌隨針刺帶入被檢血液而被培養(yǎng)出來。其次，長期留置血管導(dǎo)管的患者，其導(dǎo)管長期暴露于皮膚外界造成這些菌群的移生。血液培養(yǎng)也常從這些導(dǎo)管處采血，因此經(jīng)常會在采血過程中將導(dǎo)管內(nèi)移生的細(xì)菌帶走而培養(yǎng)出來。即使嚴(yán)格的無菌操作采集血標(biāo)本也很難將污染率控制在2％以下。血培養(yǎng)污染將導(dǎo)致不必要抗生素治療，延長住院時間，增加患者醫(yī)療費(fèi)用和細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生。（二）血液和培養(yǎng)瓶比例不當(dāng)。成人和兒童血培養(yǎng)血量的采集標(biāo)準(zhǔn)不同，應(yīng)嚴(yán)格按照廠家推薦標(biāo)準(zhǔn)采集，采血量過多或少均會降低血培養(yǎng)的陽性率。（三）選擇不恰當(dāng)?shù)难囵B(yǎng)瓶。全自動血培養(yǎng)瓶種類有普通瓶、中和抗生素瓶、厭氧瓶、兒童瓶等，每一種培養(yǎng)瓶滿足不同的臨床需求，選擇不恰當(dāng)?shù)难囵B(yǎng)瓶將降低陽性率。六、分子生物學(xué)檢測項目分子生物學(xué)標(biāo)本的不合格常見于抽血操作不規(guī)范引起的外源核酸污染。模板RNA降解以及PCR抑制物的存在。（一）外源核酸污染。由于PCR的靈敏度非常高，理論上一個核酸分子的污染都有可能引起結(jié)果的假陽性，因此PCR標(biāo)本采集最好使用無菌、無核酶的一次性器材，取材必須嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作，并小心防止混入操作者或受檢者的毛發(fā)、皮屑等密封運(yùn)輸和保存，不能在擴(kuò)增區(qū)域進(jìn)行標(biāo)本的采集和處理，防止PCR產(chǎn)物的污染。（二）靶基因的降解。一般情況下，無菌采集的DNA樣本穩(wěn)定性較好，在室溫下放置8h仍不影響檢驗，但如果操作不當(dāng)、抽血容器不清潔、放置時間過長或有污染，DNA鏈有可能發(fā)生斷裂，使長片段的擴(kuò)增變得困難。靶基因降解對于RNA樣品影響更為嚴(yán)重，由于環(huán)