標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 15076.2-1994 是一項中國國家標(biāo)準(zhǔn)，全稱為《鉭鈮化學(xué)分析方法 第2部分：鉭中鈮量的測定》。這項標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用化學(xué)方法來測定鉭材料中鈮含量的具體操作規(guī)程和技術(shù)要求，以確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

該標(biāo)準(zhǔn)適用于鉭原料及其制品中鈮含量的測定，包括但不限于鉭粉、鉭錠及各種鉭合金材料。它為相關(guān)行業(yè)提供了統(tǒng)一的檢測方法，便于質(zhì)量控制和產(chǎn)品性能評估。

測定原理與方法

標(biāo)準(zhǔn)中詳細(xì)描述了采用光譜分析法或分光光度法來測定鉭中鈮的含量。這兩種方法都是基于鈮元素在特定條件下與化學(xué)試劑反應(yīng)生成有色化合物，然后通過測量該化合物的吸光度來計算鈮的濃度。具體步驟可能涉及樣品的預(yù)處理、酸溶、分離雜質(zhì)、顯色反應(yīng)及最終的吸光度測定。

試驗條件與試劑

標(biāo)準(zhǔn)對實驗所用的儀器設(shè)備、試劑純度、溶液配制、以及實驗環(huán)境條件（如溫度、濕度）等都做了明確要求，以減少外界因素對測定結(jié)果的影響。例如，要求使用高純度的化學(xué)試劑，確保測量容器的清潔度，以及控制實驗室用水的質(zhì)量等。

操作步驟

詳細(xì)列出了從樣品準(zhǔn)備到測定結(jié)果計算的全過程操作步驟，包括樣品的稱重、溶解、必要時的分離富集、顯色反應(yīng)條件的控制、吸光度的測量及根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線或已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行定量分析等。

精密度與準(zhǔn)確度

標(biāo)準(zhǔn)提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性的數(shù)據(jù)要求，即多次測量同一樣品的結(jié)果之間應(yīng)達(dá)到的精密度，以及與真實值的偏差范圍，確保測定結(jié)果的可靠性。同時，可能會包含與國際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)比對的準(zhǔn)確性驗證內(nèi)容。

報告要求

規(guī)定了測定結(jié)果的表達(dá)方式、有效數(shù)字的保留規(guī)則以及報告中需包含的信息，如樣品信息、測試條件、測定結(jié)果及必要的數(shù)據(jù)處理說明等。

結(jié)論

該標(biāo)準(zhǔn)為鉭中鈮量的化學(xué)分析提供了一套科學(xué)、規(guī)范的方法體系，對提升我國鉭鈮材料檢測水平、促進(jìn)相關(guān)行業(yè)技術(shù)進(jìn)步具有重要意義。它不僅有助于保證產(chǎn)品質(zhì)量，還能促進(jìn)國內(nèi)外貿(mào)易中的技術(shù)交流與合作。


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  • 1994-05-09 頒布
  • 1994-12-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 15076.2-1994鉭鈮化學(xué)分析方法鉭中鈮量的測定_第1頁
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文檔簡介

UDC669.293/.294：543.06H14中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15076.2-94擔(dān)化學(xué)分析方法擔(dān)中量的測定Methodsforchemicalanalysisoftantalumandniobium-Determinationofniobiumcontentintantalum1994-05-09發(fā)布1994-12-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)擔(dān)化學(xué)分析方法擔(dān)中量的測定GB/T15076.2-94中中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼：100045.en電話：63787337.637874471994年11月第一版2006年2月電子版制作書號：155066·1-24609版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話：（010)68533533

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)擔(dān)鋸化學(xué)分析方法GB/T15076.2-94的測擔(dān)中量』定Methodsforchemicalanalysisottantalumandniobium-Determinationofniobiumcontentintantalum第一篇方法1萃取、色層分離-DSPCF分光光度法主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銀中餛含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于擔(dān)中含量的測定，也適用于其氫氧化物和碳化物中餛含量的測定。測定范圍：0.001%～1.5%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB7729伯金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則3方法原理試料用氫氟酸和硝酸溶解,采用萃取和紙色層分離法使餛與擔(dān)及其他雜質(zhì)分離。用焦硫酸鉀熔融.酒石酸浸取，在酒石酸Ce(C,H.O.)=0.027mol/L介質(zhì)中,鋸與N,N'-二(2-羥基-5-磺基苯基)-C-氰基甲腌形成綠色配合物，于分光光度計波長660nm處測量其吸光度。4試劑和材料4.1硫酸鉀4.2氫氟酸(p1.14g/mL)。43銷酸(p1.42g/mL)。4.4丁酮。4.54-甲基-戌酮-（2(MIBK):在1000mL塑料分液漏斗中，加230mL水、10mL氫氟酸(4.2)、10mL硝酸(4.3),混勺。加入350mLMIBK，振蕩2min，靜止分層棄去水相，有機(jī)相心于塑料瓶中。用前處理。4.6氫氟酸(1十1)。4.7展開劑：丁酮+氫氟酸+硝酸(90+2+8)。4.8酒石酸溶液(50g/L)。4.9焦硫酸鉀溶液(100g/L):稱取10g焦硫酸鉀(4.1)置于30mL鉑塔場中，于噴燈上熔融至透明,取下,冷卻,放入盛有80mL水的150mL燒杯中，加熱浸取，取下以水洗出柑場,冷

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