標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 15076.1-2017 鉭鈮化學(xué)分析方法 第1部分:鈮中鉭量的測定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》與《GB/T 15076.1-1994 鉭鈮化學(xué)分析方法 鈮中鉭量的測定》相比,主要存在以下幾個(gè)方面的更新和差異:

  1. 分析技術(shù)的更新:最顯著的變化是從舊標(biāo)準(zhǔn)中的未具體說明的分析方法轉(zhuǎn)變?yōu)椴捎秒姼旭詈系入x子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)。這是一種現(xiàn)代分析技術(shù),具有更高的靈敏度、更寬的線性范圍和多元素同時(shí)測定的能力,顯著提高了分析效率和準(zhǔn)確性。

  2. 方法細(xì)節(jié)的完善:2017版標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了樣品的預(yù)處理步驟、儀器參數(shù)設(shè)置、校準(zhǔn)曲線的建立以及測定過程中的質(zhì)量控制措施,提供了更為具體的操作指導(dǎo),增強(qiáng)了方法的可操作性和重復(fù)性。

  3. 精密度和準(zhǔn)確度要求的提升:新標(biāo)準(zhǔn)對測定結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度提出了更嚴(yán)格的要求,確保了測試結(jié)果的可靠性。這反映了隨著分析技術(shù)的進(jìn)步,對分析結(jié)果質(zhì)量控制水平的提高。

  4. 適用范圍的明確:2017版標(biāo)準(zhǔn)可能對適用的樣品類型、濃度范圍等進(jìn)行了更明確的規(guī)定,使得用戶能更清晰地判斷該方法是否適用于特定的分析需求。

  5. 環(huán)保和安全考慮:新標(biāo)準(zhǔn)在制定時(shí)可能會融入更多的環(huán)境保護(hù)和實(shí)驗(yàn)室安全操作指南,體現(xiàn)了現(xiàn)代分析工作中對可持續(xù)發(fā)展和人員健康安全的關(guān)注。

  6. 術(shù)語和定義的更新:隨著科學(xué)進(jìn)步,相關(guān)術(shù)語和定義可能有所變化或更新,新標(biāo)準(zhǔn)會采納當(dāng)前通用的術(shù)語體系,便于讀者理解和應(yīng)用。


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....

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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2017-10-14 頒布
  • 2018-05-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 15076.1-2017鉭鈮化學(xué)分析方法第1部分:鈮中鉭量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第1頁
GB/T 15076.1-2017鉭鈮化學(xué)分析方法第1部分:鈮中鉭量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第2頁
GB/T 15076.1-2017鉭鈮化學(xué)分析方法第1部分:鈮中鉭量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第3頁
GB/T 15076.1-2017鉭鈮化學(xué)分析方法第1部分:鈮中鉭量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第4頁
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文檔簡介

ICS7712099

H14..

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T150761—2017

代替.

GB/T15076.1—1994

鉭鈮化學(xué)分析方法

第1部分鈮中鉭量的測定

:

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

Methodsforchemicalanalysisoftantalumandniobium—

Part1Determinationoftantalumcontentinniobium—

:

Inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometry

2017-10-14發(fā)布2018-05-01實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

中華人民共和國

國家標(biāo)準(zhǔn)

鉭鈮化學(xué)分析方法

第1部分鈮中鉭量的測定

:

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

GB/T15076.1—2017

*

中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號

2(100029)

北京市西城區(qū)三里河北街號

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

:400-168-0010

年月第一版

201710

*

書號

:155066·1-55313

版權(quán)專有侵權(quán)必究

GB/T150761—2017

.

前言

鉭鈮化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

GB/T15076《》16:

第部分鈮中鉭量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———1:;

第部分鉭中鈮量的測定萃取色層分離分光光度法和色層分離重量法

———2:、-DSPCF;

第部分銅量的測定四氯化碳萃取分離二乙基二硫代氨基甲酸鈉分光光度法

———3:;

第部分鐵量的測定二氮雜菲分光光度法

———4:1,10-;

第部分鉬量和鎢量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———5:;

第部分鉭中硅量的測定陰離子交換分離硅鉬藍(lán)分光光度法和甲基戊酮萃取分離

———6:4---[2]

硅鉬藍(lán)分光光度法

;

第部分鈮中磷量的測定甲基戊酮萃取分離磷鉬藍(lán)分光光度法

———7:4---[2];

第部分碳量和硫量的測定高頻燃燒紅外吸收法

———8:;

第部分鉭中鐵鉻鎳錳鈦鋁銅錫鉛和鋯量的測定直流電弧原子發(fā)射光譜法

———9:、、、、、、、、;

第部分鈮中鐵鎳鉻鈦鋯鋁和錳量的測定直流電弧載體分餾原子發(fā)射光譜法

———10:、、、、、;

第部分鈮中砷銻鉛錫和鉍量的測定直流電弧載體分餾原子發(fā)射光譜法

———11:、、、;

第部分鉭中磷量的測定乙酸乙酯萃取分離磷鉬藍(lán)分光光度法

———12:;

第部分氮量的測定惰氣熔融熱導(dǎo)法

———13:;

第部分氧量的測定惰氣熔融紅外吸收法

———14:;

第部分氫量的測定惰氣熔融熱導(dǎo)法

———15:;

第部分鈉量和鉀量的測定火焰原子吸收光譜法

———16:。

本部分為的第部分

GB/T150761。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替鉭鈮化學(xué)分析方法鈮中鉭量的測定

GB/T15076.1—1994《》。

本部分與相比主要技術(shù)內(nèi)容變化如下

GB/T15076.1—1994,:

改變了測定方法由分光光度法改為電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———,;

擴(kuò)大了測定范圍測定范圍由修改為

———,0.015%~3.0%0.0050%~3.00%;

補(bǔ)充了精密度與試驗(yàn)報(bào)告條款

———。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出

。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位寧夏東方鉭業(yè)股份有限公司西北稀有金屬材料研究院西部金屬材料股份有限

:、、

公司

。

本部分主要起草人許寧輝楊軍紅張眾王志萍李佗李亞琴楊娟郝紅梅

:、、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T15076.1—1994。

GB/T150761—2017

.

鉭鈮化學(xué)分析方法

第1部分鈮中鉭量的測定

:

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了鈮中鉭量的測定方法

GB/T15076。

本部分適用于鈮及氫氧化鈮氧化鈮中鉭量的測定測定范圍

、。:0.0050%~3.00%。

2方法提要

試料用硝酸和氫氟酸溶解在稀酸介質(zhì)中以氬等離子體為離子化源直接進(jìn)行電感耦合等離子體

,,,

原子發(fā)射光譜測定

。

3試劑和材料

除非另有說明本部分所用試劑均為符合國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的優(yōu)級純試劑所用水為二級水

,,。

31氫氟酸ρ

.(=1.14g/mL)。

32硝酸ρ

.(=1.42g/mL)。

33鈮基體ww

.:Nb≥99.99%,Ta≤0.0001%。

34鉭標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液準(zhǔn)確稱取純鉭w置于聚乙烯燒杯中蓋上聚乙

.:1.0000g(Ta>99.99%)250mL,

烯蓋加入氫氟酸逐滴加入硝酸于水浴上溶解待溶解完全后移入

,10mL(3.1),10mL(3.2),80℃,,

容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含鉭貯存于聚乙烯容量瓶中

1000mL,,。1mL1mg。。

35鉭標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鉭標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加氫氟酸以

.:10.00mL(3.4)100mL,2mL(3.1),

水稀釋至刻度混勻此溶液含鉭貯存于聚乙烯容量瓶中

,。1mL100μg。

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