標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 14926.47-2008 實驗動物 志賀菌檢測方法》與《GB/T 14926.47-2001 實驗動物 志賀菌檢測方法》相比，主要在以下幾個方面進(jìn)行了修訂和更新：

  1. 采樣方法的優(yōu)化：2008版標(biāo)準(zhǔn)對實驗動物樣本的采集部位、采集數(shù)量及采集操作的無菌技術(shù)要求進(jìn)行了更詳細(xì)的說明，以提高樣品代表性并減少污染風(fēng)險。

  2. 檢測技術(shù)的更新：新標(biāo)準(zhǔn)引入了更先進(jìn)的分子生物學(xué)檢測技術(shù)，如PCR（聚合酶鏈反應(yīng)）方法，用于志賀菌的快速鑒定和分型，這相較于2001版中主要依賴的傳統(tǒng)微生物培養(yǎng)法，大大提高了檢測的靈敏度和速度。

  3. 檢驗程序的標(biāo)準(zhǔn)化：2008版標(biāo)準(zhǔn)細(xì)化了檢驗流程，包括樣本前處理、培養(yǎng)條件、生化試驗和確認(rèn)步驟，確保檢測過程的標(biāo)準(zhǔn)化和可重復(fù)性。

  4. 質(zhì)量控制要求提升：新增了對實驗室質(zhì)控的要求，強(qiáng)調(diào)了使用陽性對照和陰性對照的重要性，以及定期進(jìn)行方法驗證和能力驗證的規(guī)定，以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和實驗室檢測能力的一致性。

  5. 結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)的明確：該版標(biāo)準(zhǔn)對志賀菌檢測結(jié)果的判定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了明確，包括具體的判讀指標(biāo)和閾值設(shè)定，便于實驗室操作人員準(zhǔn)確理解和執(zhí)行。

  6. 附錄內(nèi)容的擴(kuò)充：為增強(qiáng)實用性和指導(dǎo)性，2008版標(biāo)準(zhǔn)可能增補(bǔ)了更多參考菌株信息、操作細(xì)節(jié)圖解或案例分析等內(nèi)容，幫助實驗室更好地實施檢測工作。

這些變動旨在適應(yīng)實驗動物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展，提高志賀菌檢測的科學(xué)性、準(zhǔn)確性與效率，同時加強(qiáng)對實驗動物健康的監(jiān)控與保護(hù)。


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  • 2008-12-03 頒布
  • 2009-03-01 實施
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文檔簡介

犐犆犛６５．０２０．３０

犅４４

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜１４９２６．４７—２００８

代替ＧＢ／Ｔ１４９２６．４７—２００１

實驗動物志賀菌檢測方法

犔犪犫狅狉犪狋狅狉狔犪狀犻犿犪犾—犕犲狋犺狅犱犳狅狉犲狓犪犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犛犺犻犵犲犾犾犪狊狆狆．

２００８１２０３發(fā)布２００９０３０１實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

書

犌犅／犜１４９２６．４７—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ１４９２６《實驗動物》共５４個部分，為不同微生物和病毒檢測技術(shù)方法。

本部分自實施之日起代替ＧＢ／Ｔ１４９２６．４７—２００１《實驗動物志賀菌檢測方法》。

本部分與ＧＢ／Ｔ１４９２６．４７—２００１相比主要技術(shù)差異如下：

ａ）對ＧＢ／Ｔ１４９２６．４７—２００１《實驗動物志賀菌檢測方法》部分內(nèi)容進(jìn)行了修訂和增加；

ｂ）在原標(biāo)準(zhǔn)“５培養(yǎng)基及試劑”中增加了“５．２ＧＮ增菌液”，將原標(biāo)準(zhǔn)中“５．３Ｓ．Ｓ瓊脂”修改為

“５．４ＸＬＤ瓊脂”；

ｃ）在原標(biāo)準(zhǔn)“６檢測程序”中增加了“ＧＮ增菌液（３６±１）℃培養(yǎng)６ｈ～８ｈ”這一程序；

ｄ）在原標(biāo)準(zhǔn)“６檢測程序”中將“Ｓ．Ｓ瓊脂”修改為“ＸＬＤ瓊脂”；

ｅ）原標(biāo)準(zhǔn)“７．２分離培養(yǎng)將已接種的麥康凱瓊脂和Ｓ．Ｓ瓊脂平皿置（３６±１）℃培養(yǎng)１８～２４ｈ?！毙?/p>

改為“７．２增菌分離培養(yǎng)將已接種的ＧＮ增菌液置（３６±１）℃培養(yǎng)６ｈ～８ｈ，轉(zhuǎn)種麥康凱瓊脂

和ＸＬＤ瓊脂平皿，置（３６±１）℃培養(yǎng)１８ｈ～２４ｈ”；

ｆ）原標(biāo)準(zhǔn)“７．３．１菌落特征志賀菌在麥康凱和Ｓ．Ｓ瓊脂平皿上形成無色透明、圓形、扁平或微凸

起，光滑濕潤，邊緣整齊，直徑約２ｍｍ的菌落。宋內(nèi)氏志賀菌菌落一般較大，半透明，有時可

出現(xiàn)扁平，邊緣不整齊的粗糙型菌落?！毙薷臑椤埃罚常本涮卣髦举R菌在麥康凱瓊脂平皿上

形成無色、凸起、直徑２ｍｍ～３ｍｍ的菌落。在ＸＬＤ瓊脂平皿形成紅色、光滑、直徑１ｍｍ～

２ｍｍ的菌落。痢疾志賀氏菌１型在上述兩種培養(yǎng)基上形成的菌落較其他志賀菌屬菌落

要小”；

ｇ）原標(biāo)準(zhǔn)“７．３．５表１志賀菌生化反應(yīng)”中“七葉苷脫羧酶”修改成“七葉苷”。

本部分由全國實驗動物標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。

本部分由全國實驗動物標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)起草。

本部分主要起草人：黃韌。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ１４９２６．４７—２００１。

Ⅰ

書

犌犅／犜１４９２６．４７—２００８

實驗動物志賀菌檢測方法

１范圍

ＧＢ／Ｔ１４９２６的本部分規(guī)定了實驗動物志賀菌的檢測方法。

本部分適用于猴志賀菌的檢測。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過ＧＢ／Ｔ１４９２６的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文

件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵根據(jù)本部分達(dá)成

協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本

部分。

ＧＢ／Ｔ１４９２６．４２實驗動物細(xì)菌學(xué)檢測標(biāo)本采集

ＧＢ／Ｔ１４９２６．４３實驗動物細(xì)菌學(xué)檢測染色法、培養(yǎng)基和試劑

３原理

志賀菌是革蘭氏陰性短桿菌，在三糖鐵或雙糖鐵等培養(yǎng)基上具有特定的生長和生化特征。因此，可

通過選擇性培養(yǎng)基培養(yǎng)、生化和血清試驗鑒定志賀菌。

４主要設(shè)備和材料

普通恒溫培養(yǎng)箱。

５培養(yǎng)基及試劑

５．１ＣａｒｙＢｌａｉｒ運(yùn)送培養(yǎng)基：成分及配制方法見ＧＢ／Ｔ１４９２６．４３。

５．２ＧＮ增菌液：成分及配制方法見ＧＢ／Ｔ１４９２６．４３。

５．３麥康凱瓊脂：成分及配制方法見ＧＢ／Ｔ１４９２６．４３。

５．４ＸＬＤ瓊脂：成分及配制方法見ＧＢ／Ｔ１４９２６．４３。

５．５克氏雙糖鐵瓊脂：成分及配制方法見ＧＢ／Ｔ１４９２６．４３。

５．６三糖鐵瓊脂：成分及配制方法見ＧＢ／Ｔ１４９２６．４３。

５．７西蒙氏檸檬酸鹽培養(yǎng)基：成分及配制方法見ＧＢ／Ｔ１４９２６．４３。

５．８氨基酸脫羧酶試驗培養(yǎng)基：成分及配制方法見ＧＢ／Ｔ１４９２６．４３。

５．９尿素瓊脂：成分及配制方法見ＧＢ／Ｔ１４９２６．４３。

５．１０半固體瓊脂：成分及配制方法見ＧＢ／Ｔ１４９２６．４３。

５．１１糖發(fā)酵培養(yǎng)基

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