標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 14849.3-2020 工業(yè)硅化學(xué)分析方法 第3部分：鈣含量的測定》與前一版《GB/T 14849.3-2007 工業(yè)硅化學(xué)分析方法 第3部分：鈣含量的測定》相比，主要存在以下幾方面的更新和差異：

  1. 技術(shù)內(nèi)容調(diào)整：新版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)鈣含量測定的方法原理、試劑、儀器設(shè)備、樣品處理步驟、測定過程及計(jì)算公式等方面進(jìn)行了修訂和完善，以適應(yīng)近年來工業(yè)硅檢測技術(shù)的發(fā)展和精確度要求的提高。

  2. 方法優(yōu)化：可能引入了更先進(jìn)的分析技術(shù)或改進(jìn)了原有測試方法，旨在提高檢測效率和結(jié)果的準(zhǔn)確性。例如，可能采用了更靈敏的光譜分析技術(shù)，如電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP-OES）或電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICP-MS），以替代或優(yōu)化舊有的檢測手段。

  3. 精密度和準(zhǔn)確度要求提升：2020版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)試驗(yàn)的精密度和準(zhǔn)確度提出了更高要求，包括但不限于增加了重復(fù)性和再現(xiàn)性的具體數(shù)值要求，確保不同實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的一致性。

  4. 適用范圍明確：新標(biāo)準(zhǔn)可能更加明確了其適用的工業(yè)硅類型和樣品條件，對(duì)樣品的預(yù)處理步驟和條件給予了更詳細(xì)的說明，以減少因操作差異導(dǎo)致的分析誤差。

  5. 環(huán)保與安全要求：隨著對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全和環(huán)境保護(hù)意識(shí)的增強(qiáng)，2020版標(biāo)準(zhǔn)可能新增或強(qiáng)化了在樣品處理和測試過程中關(guān)于化學(xué)品使用、廢棄物處置等方面的環(huán)保與安全規(guī)定。

  6. 術(shù)語和定義更新：根據(jù)行業(yè)發(fā)展趨勢，標(biāo)準(zhǔn)中的相關(guān)術(shù)語和定義可能會(huì)被修訂或增補(bǔ)，以保持與國際標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)實(shí)踐的一致性。

  7. 標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)與表述：為增強(qiáng)可讀性和執(zhí)行性，新版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)文本結(jié)構(gòu)、表述方式進(jìn)行了優(yōu)化，如增加圖表、流程圖，以及采用更加清晰、規(guī)范的語言描述測試步驟和要求。

以上變化旨在提升工業(yè)硅中鈣含量測定的標(biāo)準(zhǔn)化水平，促進(jìn)檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性，滿足當(dāng)前工業(yè)生產(chǎn)和貿(mào)易的需求。


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....

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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2020-03-06 頒布
  • 2021-02-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 14849.3-2020工業(yè)硅化學(xué)分析方法第3部分：鈣含量的測定_第1頁
GB/T 14849.3-2020工業(yè)硅化學(xué)分析方法第3部分：鈣含量的測定_第2頁
GB/T 14849.3-2020工業(yè)硅化學(xué)分析方法第3部分：鈣含量的測定_第3頁
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文檔簡介

ICS7704030

H17..

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T148493—2020

代替.

GB/T14849.3—2007

工業(yè)硅化學(xué)分析方法

第3部分鈣含量的測定

:

Methodsforchemicalanalysisofsiliconmetal—

Part3Determinationofcalciumcontent

:

2020-03-06發(fā)布2021-02-01實(shí)施

國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布

國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T148493—2020

.

前言

工業(yè)硅化學(xué)分析方法分為以下個(gè)部分

GB/T14849《》11:

第部分鐵含量的測定

———1:;

第部分鋁含量的測定鉻天青分光光度法

———2:-S;

第部分鈣含量的測定

———3:;

第部分雜質(zhì)元素含量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———4:;

第部分雜質(zhì)元素含量的測定射線熒光光譜法

———5:X;

第部分碳含量的測定紅外吸收法

———6:;

第部分磷含量的測定磷鉬藍(lán)分光光度法

———7:;

第部分銅含量的測定原子吸收光譜法

———8:;

第部分鈦含量的測定二安替吡啉甲烷分光光度法

———9:;

第部分汞含量的測定原子熒光光譜法

———10:;

第部分鉻含量的測定二苯碳酰二肼分光光度法

———11:。

本部分為的第部分

GB/T148493。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替工業(yè)硅化學(xué)分析方法第部分鈣含量的測定本部分與

GB/T14849.3—2007《3:》。

相比除編輯性修改外主要技術(shù)變化如下

GB/T14849.3—2007,,:

增加了警示

———;

測定范圍由修改為見第章年版的第章

———0.020%~0.30%0.0050%~0.55%(1,20071);

增加了規(guī)范性引用文件見第章

———(2);

修改了方法提要見和年版的第章和第章

———(3.14.1,2007211);

增加了對(duì)分析試劑和水的要求見和

———(3.24.2);

修改了精密度見和年版的第章和第章

———(3.74.7,2007817);

增加了試驗(yàn)報(bào)告見第章

———(6)。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出

。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位中國鋁業(yè)鄭州有色金屬研究院有限公司昆明冶金研究院廣東省工業(yè)分析檢測

:、、

中心貴州省分析測試研究院華南理工大學(xué)西安漢唐分析檢測有限公司長沙礦冶研究院有限責(zé)任公

、、、、

司中鋁山西新材料有限公司中鋁洛陽銅加工有限公司北礦檢測技術(shù)有限公司中鋁礦業(yè)有限公司

、、、、、

深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司包頭鋁業(yè)有限公司山東南山鋁業(yè)股份有限公司

、、。

本部分主要起草人石磊黃葡英劉英波崔浩胡宗喜張曉平王正強(qiáng)戴鳳英韓曉楊欣

:、、、、、、、、、、

李紹文張瑩瑩王峰輝楊炳紅顧麗崔軍峰張曉光王雪

、、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T14849.3—1993、GB/T14849.3—2007。

Ⅰ

GB/T148493—2020

.

工業(yè)硅化學(xué)分析方法

第3部分鈣含量的測定

:

警示———使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)本部分并未指出所有可能的安全問

。

題使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈ＷC符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件

。,。

1范圍

的本部分規(guī)定了工業(yè)硅中鈣含量的測定方法

GB/T14849。

本部分適用于工業(yè)硅中鈣含量的測定測定范圍為

,:0.0050%~0.55%。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定

GB/T8170

3火焰原子吸收光譜法

31方法提要

.

試料用氫氟酸和硝酸分解高氯酸冒煙驅(qū)除硅氟等殘?jiān)孟跛崛芙庖澡|鹽抑制鋁的干擾于火

,、,。,

焰原子吸收光譜儀波長處用空氣乙炔火焰測量鈣的吸光度計(jì)算鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)

422.7nm,-,。

32試劑和材料

.

除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水

,。

321高氯酸ρ

..(=1.67g/L)。

322氫氟酸ρ

..(=1.14g/L)。

323硝酸

..(1+1)。

324鹽酸

..(1+1)。

325鑭鹽溶液稱取氧化鑭w置于燒杯中加入鹽酸

..(10g/L):5.00g(Ca<0.001%)250mL,15mL

微熱溶解冷卻至室溫移入容量瓶中以水稀釋至刻度混勻

(3.2.4),,。500mL,,。

326鈣標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取預(yù)先于烘干并置于干燥器中冷卻至室溫的碳酸鈣基準(zhǔn)

..:0.6243g105℃(

試劑w于燒杯中加入約水滴加鹽酸至溶解完全并過量

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