標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 14669-1993 空氣質(zhì)量 氨的測定 離子選擇電極法》與未明確指明的對比標(biāo)準(zhǔn)相比，在多個方面體現(xiàn)了其特點和可能的更新方向。以下是根據(jù)一般標(biāo)準(zhǔn)更新趨勢和《GB/T 14669-1993》內(nèi)容推測的一些潛在變更點，但需注意，具體變更需參考與之直接對比的特定標(biāo)準(zhǔn)：

  1. 技術(shù)方法的優(yōu)化：該標(biāo)準(zhǔn)可能引入了更先進的離子選擇電極技術(shù)，提高了氨氮檢測的靈敏度和準(zhǔn)確性，相較于舊標(biāo)準(zhǔn)或傳統(tǒng)方法，能更快速地完成分析，減少檢測過程中的干擾因素。

  2. 采樣與前處理流程：更新的標(biāo)準(zhǔn)可能對空氣樣本的采集方法和預(yù)處理步驟進行了細(xì)化或調(diào)整，確保樣品的代表性同時簡化操作流程，減少樣品損失和污染風(fēng)險。

  3. 限值與判定標(biāo)準(zhǔn)：根據(jù)環(huán)境管理和健康要求的變化，新標(biāo)準(zhǔn)可能調(diào)整了空氣中氨濃度的允許限值，以及相應(yīng)的判定標(biāo)準(zhǔn)，使得空氣質(zhì)量評價更加科學(xué)合理，符合當(dāng)前環(huán)境保護需求。

  4. 質(zhì)量控制與質(zhì)量保證：增加了更嚴(yán)格的質(zhì)量控制措施，如空白試驗、平行樣測試、回收率驗證等，確保檢測數(shù)據(jù)的可靠性和可比性，提升監(jiān)測結(jié)果的法律效力和公眾信任度。

  5. 儀器校準(zhǔn)與維護：對離子選擇電極的校準(zhǔn)程序和日常維護要求可能有更詳細(xì)的規(guī)定，確保測量設(shè)備的穩(wěn)定性和精確度，延長使用壽命。

  6. 數(shù)據(jù)處理與報告格式：更新了數(shù)據(jù)處理方法，引入現(xiàn)代統(tǒng)計學(xué)原則，規(guī)范了檢測報告的內(nèi)容和格式，便于數(shù)據(jù)的匯總、分析和信息共享。

  7. 適用范圍與特殊說明：明確了標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍，可能擴大或細(xì)化了可檢測環(huán)境類型，同時針對特殊環(huán)境條件（如極端溫度、濕度）下的測量給出了特別指導(dǎo)或限制。

  8. 安全與環(huán)保要求：強調(diào)了采樣和實驗過程中的安全操作規(guī)程，以及廢物處置的環(huán)保要求，確保檢測活動不對環(huán)境造成二次污染，保護操作人員健康。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 1993-09-18 頒布
  • 1994-05-01 實施
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GB/T 14669-1993空氣質(zhì)量氨的測定離子選擇電極法_第1頁
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UDC614.7：546.171.1：543.43Z15中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14669—93空氣質(zhì)量氨的測定離子選擇電極法Airquality-Determinationofammonia-Ionselectiveelectrodemethod1993-09-18發(fā)布1994-05-01實施發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)空氣質(zhì)量氨的測定CB/T14669-93離子選擇電極法Airguality-Determinationofammonia-Ionselectiveelectrodemethod1主題內(nèi)容和適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定工業(yè)廢氣中氨的氨氣敏電極法本標(biāo)準(zhǔn)適用于測定空氣和工業(yè)廢氣中的氮。本方法檢測限為10mL吸收溶液中0.7嚴(yán)g氮。當(dāng)樣品溶液總體積為10mL.采樣體積60L時，最低檢測濃度為0.014mg/m2。按Nernst公式，氮濃度每變化十倍,電極電位變化約60mV。原理氨氣敏電極為一復(fù)合電極，以pH玻璃電極為指示電極，銀-氯化銀電極為參比電極。此電極對暨于盛有0.1mol/L氯化銨內(nèi)充液的塑料套管中，管底用一張微孔疏水薄膜與試液隔開,并使透氣膜與pH玻璃電極間有一層很薄的液膜。當(dāng)測定由0.05mol/L硫酸吸收液所吸收的大氣中的氮時,借加入強堿：使銨鹽轉(zhuǎn)化為氨，由擴散作用通過透氣膜(水和其他離子均不能通過透氣膜），使氯化銨電質(zhì)液膜層內(nèi)NHi→NH,+H+的反應(yīng)向左移動,引起氫離子濃度改變，由pH玻璃電極測得其變化。在恒定的離子強度下.測得的電極電位與氨濃度的對數(shù)呈線性關(guān)系。由此，可從測得的電位值確定樣品中氨的含量。3試劑除另有說明外，分析時均使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)或?qū)I(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析純試劑，所用水按3.1敘述方法制備的水。3.1水：無氮，可用下述方法之一制備。3.1.1蒸法向1000mL的蒸雷水中加0.1mL硫酸（P=1.84g/mL）,在全玻璃裝暨中進行重蒸溜，棄去50mL初富液，于具塞磨口的玻璃瓶中接取其余餡出液，密封，保存。3.1.2離子交換法將蒸餡水通過強酸性陽離子交換樹脂柱，其流出液收集在具塞磨口的玻璃瓶中。3.22電極內(nèi)充液；c（NH.CI)=0.1mol/L。3.3酸性緩沖液：含有（NaOH)=5mol/L氫氧化鈉和(EDTA-2Na)=0.5mol/L乙二胺四乙酸二鈉鹽的混合游液，財于聚乙烯瓶中。3.4吸收液：c（H.SO,)←0.05mol/L硫酸溶液。3.5氮標(biāo)準(zhǔn)儲備液：1.00mg氨。稱取3.141g經(jīng)100℃干燥2h的氯化銨(NH.CI)溶于水中，移入1000mL容世瓶中，稀釋至標(biāo)線，播勺、3.

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