標準解讀

《GB/T 14454.1-2008 香料 試樣制備》與《GB/T 14454.1-1993 香料 試樣制備》相比,主要在以下幾個方面進行了調(diào)整和更新:

  1. 適用范圍擴展:2008版標準可能對香料的種類或試樣制備的應用范圍進行了更詳細的劃分或擴展,以適應香料行業(yè)的發(fā)展和新出現(xiàn)的香料類型。

  2. 技術方法更新:鑒于科技進步和分析技術的發(fā)展,2008版標準引入了更先進的樣品處理技術和分析方法,提高了試樣制備的精度和效率。這可能包括更精確的稱量技術、更高效的提取溶劑、或者改進的樣品均質(zhì)化步驟。

  3. 質(zhì)量控制增強:新版本可能加強了對試樣制備過程中質(zhì)量控制的要求,比如增加了對環(huán)境條件(如溫度、濕度)的具體規(guī)定,或是對儀器校準、清潔度的新要求,確保試驗結果的可重復性和準確性。

  4. 安全與環(huán)保要求:考慮到環(huán)境保護和操作人員安全的重要性,2008版標準可能加入了更多關于使用安全溶劑、廢棄物處理、以及操作時的個人防護裝備的指導原則。

  5. 術語和定義明確:為了提高標準的清晰度和國際兼容性,新版標準可能對關鍵術語和定義進行了修訂或新增,使得專業(yè)術語更加統(tǒng)一和準確。

  6. 標準結構優(yōu)化:標準的結構和格式也可能根據(jù)國際標準化組織(ISO)的最新指南進行了調(diào)整,使信息更易于查找和理解,提高了標準的可操作性。

  7. 參考標準更新:隨著相關領域科學知識的進步,2008版標準引用的其他國家標準或國際標準可能被更新,確保了所采用方法的先進性和可靠性。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2008-07-15 頒布
  • 2008-12-01 實施
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文檔簡介

犐犆犛71.100.60

犢41

中華人民共和國國家標準

犌犅/犜14454.1—2008

代替GB/T14454.1—1993

香料試樣制備

犉狉犪犵狉犪狀犮犲/犉犾犪狏狅狉狊狌犫狊狋犪狀犮犲狊—犘狉犲狆犪狉犪狋犻狅狀狅犳狋犲狊狋狊犪犿狆犾犲狊

(ISO356:1996,Essentialoils—Preparationoftestsamples,MOD)

20080715發(fā)布20081201實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

犌犅/犜14454.1—2008

前言

GB/T14454《香料通用試驗方法》由下列部分組成:

———第1部分:香料試樣制備;

———第2部分:香料香氣評定法;

———第4部分:香料折光指數(shù)的測定;

———第5部分:香料旋光度的測定;

———第6部分:香料蒸發(fā)后殘留物含量的評估;

———第7部分:香料凍點的測定;

———第11部分:香料含酚量的測定;

———第12部分:香料微量氯測定法;

———第13部分:香料羰值和羰基化合物含量的測定;

———第14部分:香料標準溶液、試液和指示液的制備;

———第15部分:黃樟油黃樟素和異黃樟素含量的測定填充柱氣相色譜法。

本部分為GB/T14454的第1部分。

本部分修改采用ISO356:1996《精油試樣制備》。本部分與ISO356:1996相比,主要是增加了

單離及合成香料試樣的制備。

本部分是對GB/T14454.1—1993《香料試樣制備》的修訂。本部分與GB/T14454.1—1993相

比,主要變化如下:

———修改了第1章范圍;

———刪除了GB/T14454.1—1993的第2章引用標準和4.2.4用折光儀測定折光指數(shù)的內(nèi)容。

本標準由中國輕工業(yè)聯(lián)合會提出。

本標準由全國香料香精化妝品標準化技術委員會歸口。

本標準由上海香料研究所負責起草。

本標準主要起草人:曹怡、金其璋、徐易。

本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB/T14454.1—1993。

犌犅/犜14454.1—2008

香料試樣制備

1范圍

GB/T14454的本部分規(guī)定了對供實驗室分析用的香料試樣的制備原理、儀器、試劑和操作程序。

本部分適用于精油、單離及合成香料試樣的制備。

本部分特別適用于不可直接進行分析的香料,這就是那些在室溫下為固體或半固體的香料或那些

由于含水或懸浮顆粒而混濁的香料。

本部分不適用于進行水分測定的試樣。

2原理

將硫酸鎂或硫酸鈉加入在室溫為液體或需加熱至適當溫度后呈液狀的香料,然后進行過濾,去除樣

品中水分和不溶物質(zhì)。

3儀器

實驗室常用儀器,特別是下列儀器:

3.1烘箱。

3.2錐形瓶。

3.3合適的過濾裝置。

4試劑

4.1所用試劑均為分析純試劑。

4.2新干燥、中性的硫酸鎂或新干燥的硫酸鈉:硫酸鎂或硫酸鈉在180℃~200℃(自連續(xù)攪拌的材料

中讀取溫度)加熱,干燥到恒重(干燥時應連續(xù)攪拌)。研磨成粉,保存在密封的干燥瓶內(nèi)。

5操作程序

5.1精油試樣的制備

5.1.1在室溫下呈固體或半固體的精油

將精油置于烘箱(3.1)中液化。烘箱的溫度控制在能使精油在10min內(nèi)液化的最低溫度。該溫度

通常比該精油預計的凝固點高約10℃。操作過程中,特別是含醛類的精油,應避免空氣進入盛有精油

的容器。要做到這點,可把塞子松開一些,但不要取下。將液狀的精油倒入預先在上述溫度的烘箱內(nèi)加

熱的干燥錐形瓶(3.2)中,裝入量不超過錐形瓶容量的三分之二。

在以下所有操作中,保持精油在呈液狀的最低溫度。

5.1.2在室溫下呈液體的精油

在室溫下將精油倒入干燥的錐形瓶(3.2)中,裝入量不超過錐形瓶容量的三分之二。

5.1.3精油的處理

加脫水劑[硫酸鎂或硫酸鈉(4.2)]于裝有試樣5.1.1或5.1.2的錐形瓶中,加入脫水劑的量

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