標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 13748.7-2013 鎂及鎂合金化學(xué)分析方法 第7部分:鋯含量的測(cè)定》相比于《GB/T 13748.7-2005 鎂及鎂合金化學(xué)分析方法 鋯含量的測(cè)定 二甲苯酚橙分光光度法》,主要在以下幾個(gè)方面存在差異和更新:
-
適用范圍與標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)調(diào)整:2013版標(biāo)準(zhǔn)明確為鎂及鎂合金中鋯含量測(cè)定的方法提供了全面指導(dǎo),而2005版則直接指定了使用二甲苯酚橙分光光度法進(jìn)行測(cè)定。這表明2013版可能包含或兼容了更多種類(lèi)的檢測(cè)技術(shù)或方法。
-
檢測(cè)方法的更新:雖然具體更新內(nèi)容未直接列出,但標(biāo)準(zhǔn)號(hào)的變化通常意味著測(cè)試方法上的重要修訂或新增。2013版標(biāo)準(zhǔn)可能引入了新的分析技術(shù),改進(jìn)了分析精度,或者對(duì)原有二甲苯酚橙分光光度法進(jìn)行了優(yōu)化,以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步和分析需求的變化。
-
精密度和準(zhǔn)確度要求的提升:隨著分析技術(shù)的發(fā)展,新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)測(cè)量結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度提出了更高要求,確保測(cè)試結(jié)果更加可靠和一致。
-
采樣和樣品前處理方法的改進(jìn):為了提高檢測(cè)效率和減少誤差,2013版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)樣品的采集、制備以及前處理步驟進(jìn)行了優(yōu)化,包括更詳細(xì)的指導(dǎo)或更高效的處理方法。
-
質(zhì)量控制和質(zhì)量保證條款的加強(qiáng):新標(biāo)準(zhǔn)可能強(qiáng)化了實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制措施,增加了關(guān)于儀器校準(zhǔn)、空白試驗(yàn)、重復(fù)性與再現(xiàn)性測(cè)試等方面的要求,確保檢測(cè)過(guò)程的質(zhì)量。
-
術(shù)語(yǔ)和定義的更新:隨著行業(yè)的發(fā)展,相關(guān)專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)可能有所變化,2013版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)關(guān)鍵術(shù)語(yǔ)給出了最新定義,以保持與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的一致性。
-
參考物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液的規(guī)范:新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)用于校準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的方法給出了更具體的規(guī)定,提高了測(cè)量的標(biāo)準(zhǔn)化水平。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 正在執(zhí)行有效
- 2013-09-06 頒布
- 2014-05-01 實(shí)施




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GB/T 13748.7-2013鎂及鎂合金化學(xué)分析方法第7部分:鋯含量的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712020
H12..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T137487—2013
代替.
GB/T13748.7-2005
鎂及鎂合金化學(xué)分析方法
第7部分鋯含量的測(cè)定
:
Chemicalanalysismethodsofmagnesiumandmagnesiumalloys—
Part7Determinationofzirconiumcontent
:
(ISO2354:1976,Magnesiumalloys—Determinationofinsoluble
zirconium—Alizarinsulphonatephotometricmethod,MOD;
ISO1178:1976,Magnesiumalloys—Determinationofsoluble
zirconium—Alizarinsulphonatephotometricmethod,MOD)
2013-09-06發(fā)布2014-05-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T137487—2013
.
前言
鎂及鎂合金化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
GB/T13748《》22:
第部分鋁含量的測(cè)定
———1:;
第部分錫含量的測(cè)定鄰苯二酚紫分光光度法
———2:;
第部分鋰含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———3:;
第部分錳含量的測(cè)定高碘酸鹽分光光度法
———4:;
第部分釔含量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———5:;
第部分銀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———6:;
第部分鋯含量的測(cè)定
———7:;
第部分稀土含量的測(cè)定重量法
———8:;
第部分鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法
———9:;
第部分硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———10:;
第部分鈹含量的測(cè)定依萊鉻氰藍(lán)分光光度法
———11:R;
第部分銅含量的測(cè)定
———12:;
第部分鉛含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———13:;
第部分鎳含量的測(cè)定丁二酮肟分光光度法
———14:;
第部分鋅含量的測(cè)定
———15:;
第部分鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———16:;
第部分鉀含量和鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———17:;
第部分氯含量的測(cè)定氯化銀濁度法
———18:;
第部分鈦含量的測(cè)定二安替比啉甲烷分光光度法
———19:;
第部分測(cè)定元素含量
———20:ICP-AES;
第部分光電直讀原子發(fā)射光譜分析方法測(cè)定元素含量
———21:;
第部分釷含量的測(cè)定
———22:。
本部分為的第部分
GB/T137487。
本次對(duì)有采標(biāo)對(duì)象的第部分第部分第部分第部分第部分第部分第部分
1、4、7、8、9、10、12、
第部分第部分個(gè)部分進(jìn)行修訂
14、159。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鎂及鎂合金化學(xué)分析方法鋯含量的測(cè)定二甲苯酚橙分光
GB/T13748.7—2005《
光度法
》。
本部分與相比主要技術(shù)變化如下
GB/T13748.7—2005,:
增加了方法二茜素磺酸鹽光度法測(cè)定不溶性鋯含量
———“”;
增加了方法三茜素磺酸鹽光度法測(cè)定可溶性鋯含量
———“”;
修改了第章范圍
———1“”;
增加了第章總則的要求
———2“”;
增加了第章實(shí)驗(yàn)報(bào)告的要求
———6“”;
刪除了質(zhì)量保證和控制的要求
———“”;
增加了對(duì)仲裁方法的規(guī)定
———。
本部分包括個(gè)方法方法一是對(duì)鎂及鎂合金化學(xué)分析方法鋯含量的
3,“”GB/T13748.7—2005《
Ⅰ
GB/T137487—2013
.
測(cè)定二甲苯酚橙分光光度法的重新確認(rèn)方法二是新增加方法茜素磺酸鹽光度法測(cè)定不溶性
》;“”“”,
鋯方法三是新增加方法茜素磺酸鹽光度法測(cè)定可溶性鋯
;“”“”,。
本部分方法二使用翻譯法修改采用鎂合金不溶性鋯的測(cè)定茜素磺酸鹽光度
ISO2354:1976《
法本部分方法三使用翻譯法修改采用鎂合金可溶性鋯的測(cè)定茜素磺酸鹽光度
》;ISO1178:1976《
法
》。
本部分方法一為仲裁方法
。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研
:、
究所
。
本部分起草單位中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院
:。
本部分方法一主要起草人張?jiān)寺废悸放嗲帍垷樔A
:、、、、。
本部分方法二主要起草人張潔張樹(shù)朝張煒華匡玉云胡璇
:、、、、。
本部分方法三主要起草人吳豫強(qiáng)李躍平胡璇張潔石磊
:、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T13748.7—1992、GB/T13748.7—2005。
Ⅱ
GB/T137487—2013
.
鎂及鎂合金化學(xué)分析方法
第7部分鋯含量的測(cè)定
:
1范圍
的本部分方法一規(guī)定了鎂及鎂合金中鋯含量的測(cè)定方法
GB/T13748。
本部分方法二規(guī)定了鎂合金中不溶性鋯含量的測(cè)定方法
。
本部分方法三規(guī)定了鎂合金中可溶性鋯含量的測(cè)定方法
。
本部分方法一適用于鎂及鎂合金中鋯含量的測(cè)定測(cè)定范圍
。:0.10%~1.00%。
本部分方法二適用于鎂合金中不溶性鋯含量的測(cè)定測(cè)定范圍
。:0.020%~0.30%。
本部分方法三適用于鎂合金中可溶性鋯含量的測(cè)定測(cè)定范圍
。:0.10%~1.0%。
本部分方法三不適用于含鉛和或鉍的鎂合金含鉛和或鉍的鎂合金宜按附錄進(jìn)行分析
(),()A。
鎂合金中稀土釷和銀的存在不干擾鋯的測(cè)定
、。
注鉿容易與質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于的鋯共存干擾鋯的測(cè)定
:1%,。
2總則
21除非另有說(shuō)明本部分所用試劑均為符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭┧盟鶠檎麴s水
.,,。
22試樣應(yīng)加工為厚度不大于的碎屑
.1mm。
3方法一二甲苯酚橙分光光度法
31方法提要
.
試料用鹽酸和氫氟酸分解加入高氯酸除去氟離子以高氯酸調(diào)整酸度加入二甲苯酚橙與鋯生成
,。,
紅色絡(luò)合物于分光光度計(jì)波長(zhǎng)處測(cè)量其吸光度
,535nm。
32試劑
.
321鹽酸ρ
..(=1.19g/mL)。
322氫氟酸ρ
..(=1.14g/mL)。
323高氯酸ρ
..(=1.69g/mL)。
324高氯酸c移取高氯酸以水稀釋至混勻需要
..[(HClO4)=6.5mol/L]:275mL(3.2.3)500mL,(
時(shí)標(biāo)定
)。
325鹽酸
..(1+1)。
326二甲苯酚橙溶液過(guò)濾貯存于棕色瓶中
..(1g/L):,。
327苦杏仁酸溶液
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