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知識(shí)點(diǎn)1化學(xué)鍵分子結(jié)構(gòu)問題1:怎樣理解幾種不同類型的化學(xué)鍵?化學(xué)鍵、分子間作用力、氫鍵之間的區(qū)別與聯(lián)系?1.化學(xué)鍵:化學(xué)鍵是存在于
內(nèi)或晶體內(nèi)的
相鄰的兩個(gè)或多個(gè)
之間強(qiáng)烈的相互作用。這種相互作用的實(shí)質(zhì)均為
作用。分子直接原子電性鍵型比較離子鍵共價(jià)鍵金屬鍵定義使
結(jié)合成化合物的靜電作用原子間通過
形成的相互作用
和
之間形成的靜電作用陰陽(yáng)離子共用電子對(duì)金屬陽(yáng)離子自由電子(1)離子鍵、共價(jià)鍵、金屬鍵的比較第三節(jié)化學(xué)鍵晶體結(jié)構(gòu)成鍵粒子陰、陽(yáng)離子原子金屬陽(yáng)離子、自由電子特征無方向性和飽和性有方向性和飽和性無方向性和飽和性形成條件ⅠA、ⅡA族的
與ⅥA.ⅦA族的
.非金屬原子之間
單質(zhì)或
.存在及實(shí)例離子化合物中,如NaCl、MgO等非金屬單質(zhì)中,如N2、O2等;共價(jià)化合物,如HCl、CO2等;離子化合物中;如NaOH、NH4Cl等金屬單質(zhì)或合金中,如Fe、Mg等金屬元素非金屬元素金屬合金(2)極性共價(jià)鍵和非極性共價(jià)鍵2.分子間作用力與氫鍵、化學(xué)鍵的區(qū)別與聯(lián)系化學(xué)鍵分子間作用力氫鍵概念相鄰的兩個(gè)或多個(gè)原子間強(qiáng)烈的相互作用把分子在一起的作用力某些氫化物分子間存在的一種相互作用聚集范圍
內(nèi)或某些晶體內(nèi)分子間HF、H2O、NH3等分子間強(qiáng)度比較強(qiáng)烈比化學(xué)鍵
.比分子間作用力稍強(qiáng)性質(zhì)影響主要影響物質(zhì)的
性質(zhì)影響物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)等物理性質(zhì)使HF、H2O、NH3等物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)反常分子弱得多化學(xué)3.極性分子和非極性分子(1)極性分子:整個(gè)分子的電荷分布
,例如
等。(2)非極性分子:整個(gè)分子的電荷分布
,如
等。不均勻CH3Cl、NH3均勻CCl4、PCl5思維延伸非極性分子的判定(1)非極性鍵形成的單質(zhì)分子一定是非極性分子(O3除外)。(2)以極性鍵結(jié)合的多原子分子是否是極性分子,決定于分子中各鍵的空間排列。例:A—B型分子一定屬于極性分子;B—A—B型(AB2)若為直線形則為非極性分子,如CO2;AB3型若為平面三角形(鍵的夾角為120°)則為非極性分子,如BF3;AB4型若為正四面體或正方形(夾角為109°28′或90°),則為非極性分子,如CH4。(3)對(duì)于既含有極性鍵,又有非極性鍵的物質(zhì),如乙烯(C2H4)、乙炔(C2H2)整個(gè)分子電荷分布是對(duì)稱的,所以它們是非極性分子,而如乙醇(C2H5OH)的整個(gè)電荷分布不對(duì)稱,因而是極性分子。知識(shí)點(diǎn)2化學(xué)鍵與晶體結(jié)構(gòu)問題2:常見晶體有哪幾種類型?與化學(xué)鍵等“作用力”有何關(guān)系?思維延伸考點(diǎn)1化學(xué)鍵的強(qiáng)弱與物質(zhì)性質(zhì)間的關(guān)系1.共價(jià)鍵的強(qiáng)弱決定于成鍵原子半徑的大小和成鍵原子之間形成的共用電子對(duì)數(shù);成鍵原子半徑越小,形成共用電子對(duì)數(shù)越多,共價(jià)鍵越強(qiáng)。2.影響離子鍵強(qiáng)弱的因素:離子半徑和電荷;離子半徑越小,電荷數(shù)越多,離子鍵越強(qiáng),形成的離子化合物熔點(diǎn)越高。3.共價(jià)鍵的參數(shù)的應(yīng)用共價(jià)鍵的參數(shù)有鍵長(zhǎng)(單位:10-10m)、鍵能(單位:kJ/mol)和鍵角(單位:度)。(1)根據(jù)鍵長(zhǎng)和鍵能可以判斷共價(jià)鍵的強(qiáng)弱,鍵長(zhǎng)越短、鍵能越大,分子越穩(wěn)定。(2)根據(jù)鍵角可以判斷分子的空間構(gòu)型和分子的極性。要點(diǎn)深化(1)分子內(nèi)共價(jià)鍵的強(qiáng)弱只決定分子的穩(wěn)定性和分子的化學(xué)性質(zhì),與分子構(gòu)成的分子晶體的物理性質(zhì)幾乎無關(guān)。(2)氫鍵既影響某些晶體的物理性質(zhì),又與某些晶體的化學(xué)性質(zhì)有關(guān),如HF較難電離。(3)比較晶體性質(zhì)時(shí)大都比較物理性質(zhì)。例1(2009·上海)在通常條件下,下列各組物質(zhì)的性質(zhì)排列正確的是()A.熔點(diǎn):CO2>KCl>SiO2B.水溶性:HCl>H2S>SO2C.沸點(diǎn):乙烷>戊烷>丁烷D.熱穩(wěn)定性:HF>H2O>NH3解析:本題考查查常見物物質(zhì)的性性質(zhì),解解答時(shí)要要聯(lián)系元元素的非非金屬性的的強(qiáng)弱等等來分析析,中等等難度。。選項(xiàng)A中SiO2是原子晶晶體,熔點(diǎn)點(diǎn)最高,,而分子子晶體CO2的熔點(diǎn)最最低;選選項(xiàng)B中中在通常情況下下溶解性性:SO2>H2S;烷烴烴的沸點(diǎn)點(diǎn)一般是是隨碳原原子數(shù)增多而增增大,故故選項(xiàng)C中沸點(diǎn)點(diǎn)最高的的應(yīng)是戊戊烷,最最低的是是乙烷;一般般情況下下,非金金屬性元元素的非非金屬性性越強(qiáng),,其相應(yīng)應(yīng)氫化物的的穩(wěn)定性性越強(qiáng),,可見選選項(xiàng)D正正確。答案:D1.(2010·改編編題)下列各組組物質(zhì)的的熔點(diǎn)變變化規(guī)律律與它們們的化學(xué)學(xué)鍵無關(guān)的的是()A.F2、Cl2、Br2、I2的熔點(diǎn)依次升升高B.Li、Na、K、Rb的熔點(diǎn)依依次降低C.NaF、、NaCl、、NaBr、、NaI的熔熔點(diǎn)依次降低低D.晶體硅、、碳化硅、金金剛石的熔點(diǎn)點(diǎn)依次升高解析:選項(xiàng)A,F(xiàn)2、Cl2、Br2、I2的熔點(diǎn)依次升升高是由于分分子間作用力逐漸漸增大引起的的,與化學(xué)鍵鍵無關(guān)。選項(xiàng)項(xiàng)B,Li、、Na、K、Rb的熔熔點(diǎn)依次降低低,是由于金金屬鍵依次減減弱引起的。。選項(xiàng)C,NaF、、NaCl、、NaBr、、NaI的熔熔點(diǎn)依次降低低,是由于離離子鍵逐漸減弱引起的的。選項(xiàng)D,,Si、SiC、金剛石石的熔點(diǎn)依次次升高,是由于共價(jià)鍵鍵依次增強(qiáng)引引起的。答案:A變式練習(xí)考點(diǎn)2均均攤法確定定晶體的化學(xué)學(xué)式均攤是指每個(gè)個(gè)晶胞(一般般為平行六面面體)平均擁?yè)碛械牧W訑?shù)數(shù)目。求晶體體中粒子個(gè)數(shù)數(shù)比的方法是是:1.處于頂點(diǎn)點(diǎn)的粒子,同同時(shí)為8個(gè)晶晶胞所共有,,每個(gè)粒子有屬于于該晶胞;2.處于棱上上的粒子同時(shí)時(shí)為4個(gè)晶胞胞所共有,每每個(gè)粒子有屬于該晶胞;;3.處于面上上的粒子,同同時(shí)為2個(gè)晶晶胞所共有,,每個(gè)粒子有屬于該晶晶胞;4.處于晶胞胞內(nèi)部的粒子子,則完全屬屬于該晶胞。。要點(diǎn)深化(1)晶胞是是晶體內(nèi)的最最小的重復(fù)結(jié)結(jié)構(gòu)單元,一一般題目中直直接給出。(2)原子晶晶體中無單個(gè)個(gè)分子存在,,一般分析““局部”或晶晶胞的組成,,如金剛石的的組成:①微觀構(gòu)型::正四面體;;②每個(gè)C原子子參與12個(gè)個(gè)六元環(huán)的組組成;③每個(gè)C原子子跟4個(gè)C原原子形成4個(gè)個(gè)單鍵;④C原子數(shù)∶∶C—C鍵鍵鍵數(shù)=1∶2C原子數(shù)∶六六元環(huán)數(shù)=1∶2例2(2008·海南南化學(xué),24)已知X、Y、、Z三種元素素組成的化合合物是離子晶體,其其晶胞如圖所所示,則下面面表示該化合合物的化學(xué)式式正確的是()A.ZXY3B.ZX2Y6C.ZX4Y8D.ZX8Y12解析:由晶胞可知X占據(jù)8個(gè)頂頂點(diǎn),屬于該該晶胞的X=8×=1;Y占據(jù)12條棱的的中間,屬于于該晶胞的Y=12×=3;Z占占據(jù)該晶胞的的體心,屬于該晶晶胞的Z=1,故該化合合物的化學(xué)式式為ZXY3。答案:A2.(2009·武漢四四校模擬)下列關(guān)于晶體體的說法一定定正確的是()A.分子晶體體中都存在共共價(jià)鍵B.CaTiO3晶體中每個(gè)Ti4+與12個(gè)O2-緊相鄰C.SiO2晶體中每個(gè)硅硅原子與兩個(gè)個(gè)氧原子以共共價(jià)鍵相結(jié)合合D.金屬晶體體的熔點(diǎn)都比比分子晶體的的熔點(diǎn)高變式練習(xí)解析:一個(gè)Ti4+被12個(gè)由4個(gè)Ti4+構(gòu)成的正四邊邊形共有,而而每個(gè)正四邊形形中有一個(gè)O2-(如題圖)。。關(guān)于說法正正確與否的判斷,一般般是絕對(duì)時(shí)學(xué)學(xué)會(huì)找反例,,相對(duì)時(shí)學(xué)會(huì)會(huì)找正例。A項(xiàng),可可用稀有氣體體形成的晶體體去說明;C項(xiàng)要注意SiO2是原子晶體,,每個(gè)硅原子子與四個(gè)氧原原子以共價(jià)鍵鍵結(jié)合;D項(xiàng),,常溫溫下碘碘是固固體,,汞是是液體體。答案:B客觀題題綜綜合比比較不不同類類型的的化學(xué)學(xué)鍵及及不同同類型型的晶體的的性質(zhì)質(zhì)。考題一一(2009·海海南,,19-2)下列有有關(guān)物物質(zhì)性性質(zhì)、、結(jié)構(gòu)構(gòu)的表述均均正確確,且且存在在因果果關(guān)系系的是是()表述1表述2A在水中,NaCl的溶解度比I2的溶解度大NaCl晶體中Cl-與Na+間的作用力大于碘晶體中分子間的作用力B通常條件下,CH4分子比PbH4分子穩(wěn)定性高Pb的原子半徑比C的大,Pb與H之間的鍵能比C與H間的小C在形成化合物時(shí),同一主族元素的化合價(jià)相同同一主族元素原子的最外層電子數(shù)相同DP4O10、C6H12O6溶于水后均不導(dǎo)電P4O10、C6H12O6均屬于共價(jià)化合物審題視視點(diǎn)::(1)首先先分析析表述述1中中性質(zhì)質(zhì)是否否科學(xué)學(xué)正確確,(2)若表表述1正確確,再再分析析表述述2的的解釋釋是否否與表表述1對(duì)應(yīng)應(yīng)。思路路點(diǎn)點(diǎn)撥撥:選項(xiàng)項(xiàng)A,,NaCl溶溶于于水水是是離離子子晶晶體體的的特特性性,,I2是非非極極性性分分子子在在水水中中的的溶溶解解度度小??;;選選項(xiàng)項(xiàng)B,,分分子子的的穩(wěn)穩(wěn)定定性性與與鍵鍵能能有有關(guān)關(guān),,所所以以正正確確;;選選項(xiàng)項(xiàng)C,,形形成成化化合合物物不不一一定定是是最最高高價(jià)價(jià)或或最最低低價(jià)價(jià),,所所以以不不與與最最外外層層電電子子數(shù)數(shù)存存在在因因果果關(guān)關(guān)系系;;選選項(xiàng)項(xiàng)D,,因因P4O10溶于于水水后后發(fā)發(fā)生生了了反反應(yīng)應(yīng),,所所以以不不能能證證明明P4O10是共共價(jià)價(jià)化化合合物物。。標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)答答案案::B高分分解解密密對(duì)于于離離子子晶晶體體較較易易溶溶于于水水及及相相似似相相溶溶原原理理掌掌握握不不夠夠深深刻刻,,導(dǎo)導(dǎo)致致錯(cuò)錯(cuò)選選A項(xiàng)項(xiàng);;D項(xiàng)項(xiàng)中中表表述述1不不正正確確,,P4O10溶于于水水后后與與水水發(fā)發(fā)生生反反應(yīng)應(yīng)生生成成H3PO4,可可以以導(dǎo)導(dǎo)電電。。主觀觀題題與與元元素素周周期期律律((表表))知知識(shí)識(shí)相相聯(lián)聯(lián)系系,,考考查查物物質(zhì)質(zhì)的組成和和性質(zhì)考題二(2009··全國(guó)ⅠⅠ理綜,,29)(15分)已已知周期期表中,,元素Q、R、、W、Y與元素素X相鄰鄰。Y的的最高化化合價(jià)氧氧化物的的水化物是強(qiáng)酸酸。回答答下列問問題:(1)W與Q可可以形成成一種高高溫結(jié)構(gòu)構(gòu)陶瓷材材料。W的氯化化物分子子呈正四四面體結(jié)結(jié)構(gòu),W的氧化化物的晶晶體類型型是________;(2)Q的具有有相同化化合價(jià)且且可以相相互轉(zhuǎn)變變的氧化化物是________________;原子晶體體NO2和N2O4(3)R和Y形形成的二二元化合合物中,,R呈現(xiàn)現(xiàn)最高化化合價(jià)的的化合物物的化學(xué)學(xué)式是_____________________________________________________;(4)這這5種元元素的氫氫化物分分子中,,①立體體結(jié)構(gòu)類類型相同同的氫化化物的沸沸點(diǎn)從高高到低排排列次序序是(填填化學(xué)式式)____________________,其原因因是________________________________________________________;;②電子子總數(shù)數(shù)相同同的氫氫化物物的化化學(xué)式式和立立體結(jié)結(jié)構(gòu)分分別是是_____________________________________________________;(5)W和和Q所所形成成的結(jié)結(jié)構(gòu)陶陶瓷材材料的的一種種合成成方法法如下下:W的氯氯化物物與Q的氫氫化物物加熱熱反應(yīng)應(yīng),生生成化化合物物W(QH2)4和HCl氣氣體;;W(QH2)4在高溫溫下分分解生生成Q的氫氫化物物和該該陶瓷瓷材料料。上上述相相關(guān)反反應(yīng)的的化學(xué)學(xué)方程程式(各物物質(zhì)用用化學(xué)學(xué)式表表示)是______________________________________________________As2S5NH3、AsH3、PH3NH3分子間間存在在氫鍵鍵,所以以沸點(diǎn)點(diǎn)最高高,相相對(duì)分分子質(zhì)質(zhì)量AsH3大于PH3,分子子間作作用力力AsH3大于PH3,故AsH3沸點(diǎn)高高于PH3SiH4正四面面體,PH3三角錐錐形,H2S角形形(V形)SiCl4+4NH3Si(NH2)4+4HCl,3Si(NH2)4Si3N4+8NH3↑作答與批改改實(shí)錄點(diǎn)評(píng)錯(cuò)誤原因:1.回答答第(2)問時(shí),未未明題目要要求,答非非所問。2.回答第第(3)問問時(shí)未能正正確推出R和Y兩元元素,且不不熟悉主族族元素的元元素符號(hào)。。3.回答答第(4)問①時(shí)未未注意到““立體結(jié)構(gòu)構(gòu)類型相同同的氫化物物”這一信信息的含義義,敘述原原因也是錯(cuò)錯(cuò)誤的,未未掌握好““NH3”分子間可可形成氫鍵鍵這一特殊殊知識(shí)點(diǎn)。。4.回答答第(4)問②時(shí)未未明確題目目要求是““寫化學(xué)式式和立體結(jié)結(jié)構(gòu)”,且且未掌握對(duì)對(duì)幾種常見見分子的立立體結(jié)構(gòu)的的描述,如如CO2分子是“直直線型”分分子。點(diǎn)撥解答本題的關(guān)鍵是推出五種元素的名稱并會(huì)寫元素符號(hào)。欲推出五種元素,必須將題干已知條件與問題中給出的信息相結(jié)合,W的氯化物分子呈正四面體結(jié)構(gòu),通常應(yīng)是SiCl4或CCl4,又W與Q可形成高溫結(jié)構(gòu)陶瓷材料,那么W為Si;根據(jù)第(2)問的信息,可確定Q為N,由N和Si在周期表中的位置,再結(jié)合Y的最高價(jià)氧化物的水化物是強(qiáng)酸推出Y是S、X是P、R是As。題后反思分析析這這類類試試題題必必須須依依據(jù)據(jù)元元素素周周期期表表,,化化學(xué)學(xué)鍵鍵及及分分子子結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)(立立體體結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)類類型型等等),,等等電電子子體體(如如18電電子子微微粒粒有有Ar、、HCl、、H2S、、PH3、SiH4、F2、H2O2、N2H4、C2H6、CH3OH、、K+、Ca2+、S2-等),,元元素素化化合合物物的的性性質(zhì)質(zhì)(如如NO2與與N2O4在在常常溫溫下下可可相相互互轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)變變)等等知知識(shí)識(shí)為為基基礎(chǔ)礎(chǔ)。。抓抓突突破破點(diǎn)點(diǎn)時(shí)時(shí)不不僅僅要要在在題題干干中中尋尋找找,,還還要要在在問問題題中中給給出出的的信信息息中中挖挖掘掘。。*(高高考考題題改改編編)短短周周期期元元素素Q、、R、、T、、W、、X在在元素素周周期期表表中中的的位位置置如如右右圖圖所所示示,,其其中中,,T所所處處的的周周期期序序數(shù)數(shù)與與主主族族序序數(shù)數(shù)相相等等。。請(qǐng)回回答答下下列列問問題題::(1)T的的原原子子結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)示示意意圖圖為為________。。(2)元元素素的的非非金金屬屬性性(原原子子的的得得電電子子能能力力)::Q________W(填填““強(qiáng)強(qiáng)于于””或或““弱弱于于””)。。(3)由Q與與X兩種元素素形成的化合合物是一種常常用的滅火劑劑,該化合物物的化學(xué)式為為________,它它是________分分子(填“極極性”或“非非極性”)。。其分子空間間構(gòu)型為_____________________________________________。弱于CCl4非極性正四面體(4)由T與與X兩種元素素形成的化合合物其熔點(diǎn)為為102℃,,沸點(diǎn)為184℃,該化化合物的化學(xué)學(xué)式為_____,它形成的晶晶體是_____晶體(填類型型),它的水水溶液與過量量NaOH溶溶液反應(yīng)的離離子方程式為為_____________________________________________________。(5)W有許許多同素異形形體,其中一一種同素異形形體都是由如如下圖所示的的W8分子組組成的。該分分子中存在________個(gè)共價(jià)價(jià)鍵,該物質(zhì)質(zhì)完全燃燒時(shí)時(shí)的化學(xué)方程式式為___________________________________________________。W8的環(huán)狀結(jié)構(gòu)圖圖AlCl3(或Al2Cl6)分子Al3++4OH-AlO2-+2H2O8S8+8O28SO2(6)R有多多種氧化物,,其中甲的相相對(duì)分子質(zhì)量量最小。在一一定條件下,,2L的甲甲氣體與0.5L的氧氧氣相混合,,若該混合氣氣體被足量的的NaOH溶溶液完全吸收收后沒有氣體體殘留,所生生成R的含氧氧酸鹽只有一一種,則該含含氧酸鹽的化化學(xué)式是___________________。NaNO2思路點(diǎn)點(diǎn)撥:由T的相相對(duì)位位置→→T為為第三三周期期元素素T是Al元元素Q是是C、、R是是N、、W是是S、、X是是Cl。(3)C與與Cl形成成滅火火劑是是CCl4,類似似于CH4是正四四面體體構(gòu)型型,非非極性性分子子。(4)Al與Cl形形成AlCl3,由AlCl3熔點(diǎn)判判斷它它為分分子晶晶體。。(5)在在S8分子中每每個(gè)S原原子與其其它2個(gè)個(gè)S原子子形成2個(gè)共價(jià)價(jià)鍵,可可見每個(gè)個(gè)S8分子內(nèi)含含有8個(gè)個(gè)“S——S”鍵鍵。(6)N的氧化化物中NO相對(duì)對(duì)分子質(zhì)質(zhì)量最小小,NONO2。分析1LNO、、1LNO2與NaOH反應(yīng)應(yīng)為:NO+NO2+2NaOH2NaNO2+H2O。高分解密密將短周期期元素原原子結(jié)構(gòu)構(gòu)特征,,元素在在周期表表中的位位置、典典型代表表元素(H、F、Cl、O、、N、C、S及及Na、、Mg、、Al)的性質(zhì)質(zhì)熟記于于心,準(zhǔn)準(zhǔn)確推斷斷出每種種元素是是解答這這類題的的關(guān)鍵,,如本題題中的相相對(duì)位置置就確定定了Q、、R必為為第二周周期元素素,再結(jié)結(jié)合T的的結(jié)構(gòu)特特征推出出T為Al,這這是解本本題的切切入點(diǎn)。。規(guī)律支持持比較不同同物質(zhì)熔熔點(diǎn)時(shí),,(1)首先要要分析出出物質(zhì)所所屬晶體體類型,,熔點(diǎn)由由高到低低的順序序一般是是:原子子晶體>>離子晶晶體>分分子晶體體。同一一晶體類類型的物物質(zhì)比較較晶體內(nèi)內(nèi)部結(jié)構(gòu)構(gòu)粒子間間的作用用力強(qiáng)弱弱。(2)合合金的熔熔、沸點(diǎn)點(diǎn)一般說說比它各各組分純純金屬的的熔、沸沸點(diǎn)低。。如:鋁鋁硅合金金<純鋁鋁(或硅硅)。(3)在在高級(jí)脂脂肪酸油油脂中,,不飽和和程度越越大,熔熔、沸點(diǎn)點(diǎn)越低。。(4)有有氫鍵的的分子晶晶體,熔熔、沸點(diǎn)點(diǎn)反常地地高。如如熔、沸沸點(diǎn):H2O>H2Te>H2Se>H2S;HF>HBr>HI>HCl。。1.(5分)(2010·改改編題)石墨烯是是由碳原子子構(gòu)成的的單層片片狀結(jié)構(gòu)構(gòu)的新材料(結(jié)結(jié)構(gòu)示意意圖如圖圖),可可由石墨墨剝離而成成,具有有極好的的應(yīng)用前前景。下列說法法正確的的是()A.石墨墨烯與石石墨互為為同位素素B.0.12g石墨墨烯中含含6.02×1022個(gè)碳原子子C.石墨墨烯是一一種有機(jī)機(jī)物D.石墨墨烯中碳碳原子間間以共價(jià)價(jià)鍵結(jié)合合解析:同位素的的研究對(duì)對(duì)象是原原子,A選項(xiàng)錯(cuò)錯(cuò)誤;0.12g石石墨烯的的物質(zhì)的量量為0.01mol,所含含碳原子子個(gè)數(shù)為為6.02×1021,B選項(xiàng)項(xiàng)錯(cuò)誤;有機(jī)機(jī)物一般般含有碳碳、氫元元素,C選項(xiàng)錯(cuò)錯(cuò)誤;由由圖示可可知,石石墨烯中碳碳原子間間均以共共價(jià)鍵結(jié)結(jié)合,D選項(xiàng)正正確。答案:D2.(5分)(2010·西西南師大大附中月月考)自1990年以來來,對(duì)C60的研究報(bào)報(bào)道很多多,其中有堿堿金屬K與C60在回流的的甲苯中攪拌反反應(yīng),得得到堿金金屬化合合物K3C60。其晶體是是由K+和C-所構(gòu)成的的離子晶晶體,如圖是的分布(為面心立方體),該晶胞中含K+數(shù)為()A.3個(gè)個(gè)B.4個(gè)個(gè)C.8個(gè)個(gè)D.12個(gè)解析:由晶胞結(jié)結(jié)構(gòu),結(jié)結(jié)合“均均攤法””可得晶晶胞中含含有C-的數(shù)目為8×+6××=4,再根根據(jù)化學(xué)學(xué)式K3C60可得K+數(shù)為12個(gè)。答案:D3.(5分)(2010·西西南師大大附中月月考)下列說法法中正確確的是()A.H2O分子間間含有氫氫鍵,所所以水的的熔點(diǎn)、、沸點(diǎn)比比H2S高B.質(zhì)量量相等的的金剛石石和石墨墨晶體中中所含C—C鍵鍵的數(shù)目目之比為為4∶3C.晶體體中只要要有陽(yáng)離離子就一一定有陰陰離子D.非金金屬氧化化物都是是分子晶晶體;構(gòu)構(gòu)成分子子晶體的的粒子一一定含有有共價(jià)鍵解析:選項(xiàng)A,,由于H2O分子間間存在氫氫鍵,其其熔點(diǎn)、、沸點(diǎn)比比H2S高;選項(xiàng)B,,金剛石子個(gè)數(shù)與C—C鍵數(shù)目之比為2∶3,故它們的質(zhì)量相等時(shí)其C—C鍵數(shù)目之比為4∶3;選項(xiàng)C,金屬晶體中存在陽(yáng)離子但無陰離子;選項(xiàng)D,如SiO2是原子晶體,稀有氣體形成的晶體為分子晶體,但不含有任何化學(xué)鍵。
答案:B4.(5分)(2010·湖湖南師大大附中期期中考題題)觀察下列列模型并并結(jié)合有關(guān)信信息,判判斷下列列說法不不正確的的是()A.單質(zhì)質(zhì)B12屬原子晶晶體,其其結(jié)構(gòu)單單元中含含有30個(gè)B——B鍵,含20個(gè)正正三角形形B.SF6是由極性性鍵構(gòu)成成的非極極性分子子C.固態(tài)態(tài)硫S8屬于原子子晶體D.HCN的結(jié)結(jié)構(gòu)式為為H—CN解析:由B12的熔點(diǎn)可判判斷它屬于于原子晶體體,在B12中每個(gè)B原原子與其它它5個(gè)B原原子形成共共價(jià)鍵,可可見共價(jià)鍵鍵數(shù)為=30個(gè),正三三角形有20個(gè),A項(xiàng)正確;;SF6分子呈對(duì)稱稱結(jié)構(gòu),是是由6個(gè)極極性鍵構(gòu)成成的非極性性分子,B項(xiàng)正確;;C項(xiàng)中S8分子構(gòu)成的的晶體只能能是分子晶晶體,C項(xiàng)項(xiàng)不正確。。根據(jù)H只只能形成答案:C5.(10分)(2010··鄭州11中期中考考題)歸納整理是是科學(xué)學(xué)習(xí)習(xí)的重要方法之一。。在學(xué)習(xí)了了氧族元素素的各種性性質(zhì)后,可可歸納整理理出如下表所示示的表格(部分)。。請(qǐng)根據(jù)表回回答下列問問題:(1)硒的的熔點(diǎn)范圍圍可能是________。(2)碲的的化合價(jià)可可能有________。(3)硫、、硒、碲的的氫化物水水溶液的酸酸性由強(qiáng)至至弱順序是是________(填化學(xué)式)。(4)氫硒硒酸有較強(qiáng)強(qiáng)的________(填“氧化化性”或““還原性””),因此此放在空氣氣中長(zhǎng)期保保存易變質(zhì)質(zhì),其可能能發(fā)生的化化學(xué)方程式式為_______________________________________________________。113~450℃-2、+4、+6H2Te>H2Se>H2S還原性2H2Se+O22Se+2H2O(5)右圖圖所示為氧氧族元素單單質(zhì)與H2反應(yīng)過程中的能能量變化(△H)示示意圖,其其中a、b、c、d分別別表示氧族族中某一元元素的單質(zhì),H為相同物物質(zhì)的量的的單質(zhì)與H2反應(yīng)的反應(yīng)應(yīng)熱。則::b代表(寫單質(zhì)名稱)。硒解析:由單質(zhì)沸點(diǎn)點(diǎn)的變化特特點(diǎn),不難難得出硒的的熔點(diǎn)范圍圍113~~450℃℃,由硫、、硒的
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