局部晚期直腸癌患者術(shù)前放射聯(lián)合卡培他濱化療,核醫(yī)學(xué)論文_第1頁
局部晚期直腸癌患者術(shù)前放射聯(lián)合卡培他濱化療,核醫(yī)學(xué)論文_第2頁
局部晚期直腸癌患者術(shù)前放射聯(lián)合卡培他濱化療,核醫(yī)學(xué)論文_第3頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

局部晚期直腸癌患者術(shù)前放射聯(lián)合卡培他濱化療,核醫(yī)學(xué)論文直腸癌是常見的惡性腫瘤之一,近年來由于生活水平的提高,我們國家直腸癌發(fā)病率逐年不斷上升。直腸癌好發(fā)于中低位直腸者居多,約占70%左右,治療主要是根據(jù)臨床分期,予以多學(xué)科的綜合治療,手術(shù)是直腸癌根治性的治療手段。對于Ⅱ~Ⅲ期可進(jìn)行手術(shù)切除的直腸癌,多項隨機(jī)分組研究表示清楚,術(shù)前同步放化療能降低直腸癌的局部區(qū)域復(fù)發(fā)率,并且顯著提高了長期生存率,成為Ⅱ/Ⅲ期直腸癌的標(biāo)準(zhǔn)治療手段。本院自2018年11月~2020年9月對本院66例局部晚期直腸癌患者采用術(shù)前放射治療聯(lián)合卡培他濱化療或術(shù)前單純放射治療,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。1、資料與方式方法1.1一般資料回首性分析2018年11月~2020年9月本院收治直腸癌中晚期患者,所有患者均經(jīng)過電子結(jié)腸鏡、活檢病理及盆腔CT或MRI等確診,腫瘤下緣距肛緣5~7cm,均無肛管受侵或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,PS評分均2。將66例入選病例分為對照組和試驗組,每組33例。對照組男性19例,女性14例,年齡27~76歲,中位年齡56.9歲;國際抗癌聯(lián)盟(UnionforInterna-tionalCancerControl,UICC)分期:Ⅱ期20例,Ⅲ期13例;管狀腺癌15例,乳頭狀腺癌10例,黏液腺癌8例。試驗組男性18例,女性15例,年齡24~72歲,中位年齡56.6歲;UICC分期:Ⅱ期17例,Ⅲ期16例;管狀腺癌14例,乳頭狀腺癌12例,黏液腺癌7例。兩組患者在性別、年齡、UICC分期以及直腸癌類型等方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=0.954,P>0.05,表1),具有可比性。術(shù)前放化療及手術(shù)均經(jīng)患者同意并簽注知情同意書。1.2治療方式方法放療采用德國西門子直線加速器。靶區(qū)包括原發(fā)灶、區(qū)域淋逢迎肛管、會陰和真骨盆,使用三維適形放射治療(3-dimensionalConformalRadiotherapy,3D-CRT)或調(diào)強(qiáng)放射治療(IntensityModulationRa-diatedTherapy,IMRT)以獲得更好的效果,更大限度地減少周圍正常組織損傷。術(shù)前放療累計劑量為45~50Gy,分次劑量為天天1.8~2.0Gy,每周5天,共5周左右完成。試驗組放療開場當(dāng)天即予卡培他濱1250mg/m2,分兩次口服,第1~14天,第22~35天。對照組僅行術(shù)前放療。治療期間給予積極對癥支持和營養(yǎng)治療,每周檢測血常規(guī)、肝腎功能等生化指標(biāo)及相關(guān)腫瘤標(biāo)志物。放射治療結(jié)束后3~4周復(fù)查盆腔CT或MRI,根據(jù)結(jié)果對治療效果進(jìn)行評價,決定能否手術(shù)治療并確定手術(shù)方案,在放化療結(jié)束后4~6周行全直腸系膜切除術(shù)(TotalMe-sorectalExcision,TME),術(shù)后化療維持。1.3療效評定療效評定按WHO評價標(biāo)準(zhǔn)分為:腫瘤完全消退(CompleteResponse,CR),所有可見腫塊完全消失并至少維持4周以上;部分緩解(PartialRe-sponse,PR):治療后腫瘤最大徑及其最大垂直徑的乘積減少50%以上,維持4周以上;腫瘤無變化(StableDisease,SD);腫瘤進(jìn)展(ProgressiveDisease,PD)。總緩解率為CR+PR率。另外觀察保肛率和手術(shù)切除率,以及術(shù)后吻合口瘺的發(fā)生率。1.4統(tǒng)計學(xué)方式方法應(yīng)用SPSS13.0軟件,計數(shù)資料檢驗采用2檢驗,計量資料采用t檢驗,P<0.05為有差異統(tǒng)計學(xué)意義。2、結(jié)果2.1放化療不良反響所有病例均完成了治療,按RTOG急性放射損傷標(biāo)準(zhǔn)放化療不良反響主要有腹瀉和白細(xì)胞下降。華而不實試驗組Ⅲ~Ⅳ白細(xì)胞下降3例,Ⅱ~Ⅲ級腹瀉4例;對照組Ⅲ~Ⅳ白細(xì)胞下降1例,Ⅱ~Ⅲ級腹瀉3例。兩組比擬差異無顯著性(2=0.36,P>0.05)。2.2腫瘤降期情況病例經(jīng)術(shù)前放化療后,試驗組大部分腫瘤臨床分期降低,華而不實ycTNMI期(新輔助治療后TNMⅠ期)10例,ycTNMⅡ期(新輔助治療后TNMⅡ期)16例,ycTNMⅢ期(新輔助治療后TNMⅢ期)7例;對照組部分腫瘤臨床分期降低,華而不實ycTNMI期3例,ycT-NMⅡ期18例,ycTNMⅢ期12例,兩組比擬差異有顯著性(2=12.79,P<0.05)。兩組最近療效比擬見表2。2.3兩組保肛率以及術(shù)后吻合口瘺發(fā)生率的比擬試驗組和對照組總保肛率分別為90.9%(30/33)和51.5%(17/33),兩組比擬差異有顯著性(2=12.49,P<0.05)。試驗組和對照組TME術(shù)后吻合口瘺的發(fā)生率分別為6.1%(2/33)和9.1%(3/33),兩組比擬差異無顯著性(2=0.22,P>0.05)。2.4隨訪時間隨訪時間為6~28個月,中位隨訪時間18個月,試驗組局部復(fù)發(fā)1例(3.0%),對照組局部復(fù)發(fā)5例(15.2%)(2=8.79),試驗組1年和2年生存率分別為90.9%和84.8%,對照組1年和2年生存率分別為72.7%和54.5%(2=10.98,2=22.18),差異均有顯著性(P均<0.05)。3、討論在局部晚期直腸癌及中低位直腸癌治療中,綜合治療日益遭到重視。與術(shù)后放化療相比,新輔助放化療提高了腫瘤局部控制率,增加了患者的保肛率,急性毒副反響能夠耐受。有研究顯示,患者對術(shù)前放療耐受性良好,其急慢性毒性反響均小于術(shù)后放療。盡管術(shù)前放療有明顯的降低腫瘤分期、降低局部復(fù)發(fā)率及提高保肛率的作用,但對降低腫瘤的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率幫助不大?;熥鳛橐环N全身治療,可控制腫瘤的播散以及轉(zhuǎn)移,同時與放療存在協(xié)同作用。隨著多種化療新藥和靶向藥物應(yīng)用于臨床,聯(lián)合使用化療藥物控制遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移并對術(shù)前放療起協(xié)同增敏作用,理論上有可能進(jìn)一步降低局部復(fù)發(fā),并提高遠(yuǎn)期生存率。新輔助放化療可進(jìn)一步提高腫瘤反響率、減少局部復(fù)發(fā)率并延長總生存時間。本研究中試驗組局部復(fù)發(fā)1例(3.0%),較對照組顯著降低;試驗組1年和2年生存率分別為90.9%和84.8%,均較對照組明顯升高。因而,新輔助同步放化療在歐美國家已成為Ⅱ/Ⅲ期直腸癌的標(biāo)準(zhǔn)治療。固然術(shù)前聯(lián)合應(yīng)用放化療的急性毒性反響較單純放療略有增加,但研究顯示,患者的耐受性和依從性良好,對手術(shù)沒有明顯影響。本研究顯示試驗組嚴(yán)重的放化療不良反響發(fā)生率及術(shù)后吻合口瘺發(fā)生率較對照組無明顯增加。當(dāng)下,同步化療共鳴為以5-氟尿嘧啶為基礎(chǔ)的化療方案。近年來,對中低位直腸癌施行的術(shù)前新輔助治療方案中,術(shù)前放療+西羅達(dá)口服的研究較為活潑踴躍。Ballonoff等采用IMRT(腫瘤區(qū)55Gy/25次,淋逢迎區(qū)45Gy/25次)+西羅達(dá)(825mg/m2,口服,2次/d,5d/周)獲得了38%的CR及50%的降期。除了降期作用外,術(shù)前放化療的另一個主要作用是對外科醫(yī)生已開場以為需行腹會陰聯(lián)合切除的低位直腸腫瘤,經(jīng)術(shù)前治療后,可保存括約肌。Elshazly等對26例低位直腸癌采用該方案治療獲得了令人鼓舞的結(jié)果:顯著的病理降期(65.38%),術(shù)后病理完全緩解率11.54%,保肛幾率增加。本研究病例獲得了類似的結(jié)果,試驗組病理分期從治療前的T3~T4降低到T1~T3期,最近療效CR達(dá)30.31%,PR48.48%。同時可極大提高保肛手術(shù)的的成功率(達(dá)90.9%),較對照組均有顯著提高。另外,由于腫瘤縮小明顯,與周圍組織分界清楚,對于保存肛門周圍內(nèi)外括約肌特別有利,這就為術(shù)后肛門排便功能的恢復(fù)創(chuàng)造了有力的解剖基礎(chǔ)。當(dāng)前,術(shù)前新輔助放化療已經(jīng)成為局部進(jìn)展期中低位直腸癌的標(biāo)準(zhǔn)治療形式。術(shù)前放化療能夠降低腫瘤分期,提高保肛率,降低局部復(fù)發(fā)率。本組病例證實了新輔助治療對進(jìn)展期直腸癌確實能到達(dá)腫瘤降期、降低腫瘤局部復(fù)發(fā)率和提高保肛成功率等目的,是進(jìn)展期低位直腸癌的一種有效的治療方式方法。隨著優(yōu)化的放療形式、更先進(jìn)的診斷技術(shù),以及更多新的化療藥物及新化療配伍方案的引入,對低位直腸癌患者采取更好的術(shù)前新輔助治療,將使其療效得到進(jìn)一步提高。以下為參考文獻(xiàn):[1]郭紅偉,靳秀麗,魏桂芳,等.進(jìn)展期胃癌術(shù)后多西他賽聯(lián)合卡培他濱化療及同步放療的研究[J].中國癌癥雜志,2018,20(9):699-702.[2]謝小衛(wèi),韓沖鋒,李勤,等.中晚期鼻咽癌調(diào)強(qiáng)放療聯(lián)合同期化療療效分析[J].當(dāng)代腫瘤醫(yī)學(xué),2018,19(2):265-268.[3]粱正,孫曉光.低位直腸癌保肛術(shù)后吻合口瘺的防治對策[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2008,18(22):3352-3354.[4]Sauer,BerkerH,HohenbergerW,etal.Preoperativever-suspostoperativechemoradiotherapyforrectalcancer[J].NEnglJMed,2004,351(17):1731-1740.[5]AmenosMC,GarciaMN,RagueJM,etal.Preoperativera-dio-chemotherapy(RT-CT)inrectalcancer.ProspectivestudywithPostoperative.RT-CTcontrolgroup[J].ClinTranslOncol,2007,9(3):183-191.[6]ChanAK,WongA,JenkenD,etal.PosttreatmentTNMstag-ingisaprognosticindicatorofsurvivalandrecurrenceintetheredorfixedrectalcarcinomaafterpreoperativechemo-therapyandradiotherapy[J].IntJRadiatOncolBiolPhys,2005,61(3):665-677.[7]CocoC,ValentiniV,MannoA,etal.Long-termresuitsaf-terneoadjuvantradioehemotherapyforlocallyadvancedreseetabhextraperitonealrectalcancer[J].DisColonRectum,2006,49(3):311-318.[8]WolmarkN,WieandHS,HysmsDM,etal.Randomizedtrialofpostoperativeadjuvantchemotherapywithorwith-outradiotherapyforcarcinomaoftherectum:NationalSursicalAdjuvantBreastandBowelProjectProtocolR-02[J].JNailCancerlnst,2000,92(5):388-396.[9]BossetJF,CalaisG,DabanA,etal.Preoperativechemora-diotherapyversuspreoperativeradiotherapyinrectalcanc-erpatients:assessmentofacutetoxicityandtreatmentcompliance.Reportofthe22921randomisedtrialconduc-tedbytheEORTCRadiotherapyGroup[J].EurJCanc-er,2004,40(2):219-224.[10]許衛(wèi)東,高軍茂,鄭明民.直腸癌術(shù)前輔助治療進(jìn)展[J].河北醫(yī)學(xué),2018,32(20):2907-2909.[11]BallonoffA,KavanaB,McCarterM,etal.Preoperativecapocitabineandacceleratedintensity-modulatedradio-therapyinIocallyadvancedre

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論