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文檔簡介

新型冠狀病毒核酸檢測答案根據(jù)目前掌握的新型冠狀病毒生物學(xué)特點(diǎn)、流行病學(xué)特征、致病、臨床表現(xiàn)等信息,該病原體暫按照病原微生物危害程度分類中()類病原微生物進(jìn)行管理?B.第二可以進(jìn)行新型冠狀病毒檢測標(biāo)本采集人員為?A經(jīng)過生物安全培訓(xùn),培訓(xùn)合格且具備采樣技能的人員新型冠狀病毒檢測標(biāo)本首選?A.呼吸道標(biāo)本牛新型冠狀病毒感染的特異性檢測不包括?D?生化檢測抗體檢測最好選用?D.發(fā)病早期、恢復(fù)期雙份血清新型冠狀病毒核酸檢測技術(shù)不包括?D?病毒分離以下哪個(gè)條件不能確認(rèn)新型冠狀病毒感染?D.單種標(biāo)本單次單靶標(biāo)陽(ORFiab或N)可在BSL-2級實(shí)驗(yàn)室開展的新型冠狀病毒相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)不包括?A.病毒分離新型冠狀病毒感染動(dòng)物實(shí)驗(yàn)可以在()實(shí)驗(yàn)室開展?D?ABSL-3鼻拭子采集的關(guān)鍵點(diǎn)是什么?鼻拭子:沿下鼻的底部向后緩慢深入,待拭子頂端到達(dá)鼻咽腔后壁時(shí),輕輕旋轉(zhuǎn)三周咽拭子采集部位的關(guān)鍵點(diǎn)是什么?咽拭子:兩側(cè)咽扁桃體稍微用力來回轉(zhuǎn)動(dòng)擦拭,然后在咽后壁上下擦拭至少30秒實(shí)驗(yàn)室戴手套的注意事項(xiàng)?長袖筒一次醫(yī)用橡膠手套兩層,手套袖筒必須覆蓋住防護(hù)服袖口,用充氣方法檢查手套是否破損采集新冠病毒呼吸道標(biāo)本時(shí)戴什么級別的口罩?A.N95及以上口罩以下關(guān)于戴N95口罩的表述正確的是?A.佩戴N95口罩時(shí)要做氣密性檢查采集樣本后如何做手部消毒?C.消毒劑消毒后,脫去外層手套,消毒內(nèi)層手套,戴新的外層手呼吸道病毒的生物安全三級實(shí)驗(yàn)室個(gè)人防護(hù)裝備,佩戴口罩應(yīng)符合什么要求?B.選擇符合N95及以上標(biāo)準(zhǔn)的口罩在脫個(gè)體防護(hù)裝備時(shí),首先進(jìn)行下列哪些操作?B.全身噴灑消毒劑在呼吸道病毒操作的生物安全三級實(shí)驗(yàn)室個(gè)人防護(hù)裝備穿戴過程中,穿連體防護(hù)服時(shí),需要注意什么?A.選擇適合自己體型大小的防護(hù)服且檢查防護(hù)服是否破損在呼吸道病毒操作的生物安全三級實(shí)驗(yàn)室個(gè)人防護(hù)裝備穿過程中,佩戴內(nèi)層一次頭套時(shí),有何要求?戴上內(nèi)層頭套,要求完全罩住頭發(fā),不能有頭發(fā)漏出在實(shí)驗(yàn)操作過程中,要更換外層手套,首先要進(jìn)行下列哪些操作?更換外層手套前,首先要對外層手套進(jìn)行充分的消毒摘口罩,需要以下哪幾步?B.從腦后先摘口罩的下方系帶,再摘上方系帶,全程不能碰觸口罩前面在脫連防護(hù)服時(shí),需要注意什么?B.全程確保連防護(hù)服的污染面,不能碰觸內(nèi)衣物,脫的過程要慢輕下列不屬于手套損壞、污染處理方法的是?D.直接帶新手套在新型冠狀病毒實(shí)驗(yàn)室操作過程中,可噴灑1000mg/L的含氯消毒劑進(jìn)行去污染。噴灑含氯消毒劑的作用時(shí)間為?D.10分鐘實(shí)驗(yàn)操作過程中,從生物安全柜里,把實(shí)驗(yàn)用物品拿出,必須進(jìn)行下列哪些操作后,方可拿出生物安全柜?A?噴灑有效濃度的消毒劑,作用有效時(shí)間后,方可拿出運(yùn)輸新型冠狀病毒呼吸道樣本需要幾層包裝?C.三層包裝新型冠狀病毒毒株或其它潛在感染生物材料陸路和航空運(yùn)輸時(shí),應(yīng)按照哪類感染物質(zhì)運(yùn)輸?A類UN2814新型冠狀病毒毒株或其它潛在感染性生物材料的運(yùn)輸包裝屬于?A類根據(jù)衛(wèi)生部第45號令《可感染人類的高致病病原微生物菌(毒)種或樣本運(yùn)輸管理規(guī)定》的要求,下列屬于提交申請辦理《準(zhǔn)運(yùn)證》審批范圍的是:1.第一類病原微生物菌(毒)種或樣本2.第二類病原微生物菌(毒)種或樣本3.第三類病原微生物運(yùn)輸包裝分類為A類的病原微生物菌(毒)種或樣本4?疑似高致病病原微生物菌(毒)種或樣本C.1、2、3、4申請跨省、自治區(qū)、直轄市運(yùn)輸高致病病原微生物菌(毒)種或樣本的,應(yīng)當(dāng)將申請材料提交何單位進(jìn)行初審?C.出發(fā)地省級衛(wèi)生行政部門如運(yùn)輸中制冷劑為干冰,需要在運(yùn)輸包裝外貼上第幾類危險(xiǎn)品的標(biāo)簽?第九類雜項(xiàng)危險(xiǎn)品符合條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)、疾控機(jī)構(gòu)或第三方檢測機(jī)構(gòu)在接收到標(biāo)本后應(yīng)()小時(shí)內(nèi)反饋實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果?B?24小時(shí)以下對第三方檢測機(jī)構(gòu)檢測結(jié)果報(bào)告要求描述正確的是?B.建立第三方檢測機(jī)構(gòu)與屬疾控機(jī)構(gòu)/定點(diǎn)醫(yī)院的信息溝通機(jī)制與工作流程,將檢測陽者信息上報(bào)轄區(qū)疾控中心/定點(diǎn)醫(yī)院感染廢物應(yīng)用()包裝封口并標(biāo)明感染名稱?D.雙層黃色垃圾袋實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)廢物暫時(shí)貯存設(shè)施、設(shè)備,廢物暫時(shí)貯存的時(shí)間不得超過多少天?B.2天盛裝醫(yī)療廢物的包裝物或容器達(dá)到()時(shí),采用有效的封口方式妥善封口?不大于3/4醫(yī)療廢棄物分類為()?C.感染、病理、損傷、藥物、化學(xué)下列哪一項(xiàng)不在生物安全范疇內(nèi)?C深海安全下列哪一項(xiàng)不是實(shí)驗(yàn)室生物安全的工作目標(biāo)?B.保護(hù)樣本下列哪一項(xiàng)法規(guī)對我國病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全提出了基本的管理要求?微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則(WS233—2017)D下列誰是實(shí)驗(yàn)室生物安全的第一責(zé)任人?B.實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人下列哪項(xiàng)屬于二級生物安全柜的4種類型?A1、A2、B1、B2《管理手冊》屬于第幾級實(shí)驗(yàn)室安全管理體系文件?A.第一級原則上臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)設(shè)置以下區(qū)域?A.試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)實(shí)驗(yàn)室人員的本底血留存屬于?A?人員健康監(jiān)測生物安全柜內(nèi)擺放的物品應(yīng)?A.物品不遮擋氣道口,分區(qū)擺放從事高致病病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)制定(),并向該實(shí)驗(yàn)室所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門備案?B.實(shí)驗(yàn)室

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