標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 11937-1989 水源水中苯系物衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法 氣相色譜法》作為一項(xiàng)具體的分析測(cè)試標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了使用氣相色譜技術(shù)檢測(cè)水源水中苯系物的具體操作方法、儀器條件、試劑與材料要求、樣品處理步驟以及結(jié)果計(jì)算與表示方法。由于您沒(méi)有提供另一個(gè)具體的標(biāo)準(zhǔn)或版本進(jìn)行對(duì)比,我無(wú)法直接指出與某個(gè)特定標(biāo)準(zhǔn)相比的具體變更內(nèi)容。不過(guò),我可以概述一般情況下此類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)更新或與其他同類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)比較時(shí)可能涉及的幾個(gè)方面變化:

  1. 采樣和前處理技術(shù):新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)引入更高效的采樣方法或樣品預(yù)處理技術(shù),以提高分析的準(zhǔn)確性和精密度,減少污染物的損失或干擾。

  2. 分析儀器與技術(shù)進(jìn)步:隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,新的氣相色譜儀器可能具有更高的靈敏度、分辨率和更快的分析速度。標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)更新推薦的儀器配置、檢測(cè)器類(lèi)型或數(shù)據(jù)處理軟件要求,以適應(yīng)這些技術(shù)進(jìn)步。

  3. 檢測(cè)限與定量限:新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)設(shè)定更低的檢測(cè)限(DL)和定量限(QL),這意味著能更微量地檢測(cè)和定量水中的苯系化合物,提高監(jiān)測(cè)的敏感性。

  4. 新增或修訂的苯系物種類(lèi):隨著時(shí)間推移,對(duì)某些特定苯系化合物的健康風(fēng)險(xiǎn)認(rèn)識(shí)可能增加,導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)中新增這些物質(zhì)的檢測(cè)要求,或是調(diào)整已知物質(zhì)的限值。

  5. 質(zhì)量控制與質(zhì)量保證措施:標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)加強(qiáng)在樣品采集、運(yùn)輸、儲(chǔ)存、分析全過(guò)程中質(zhì)量控制的要求,包括增加空白試驗(yàn)、平行樣分析、加標(biāo)回收率測(cè)定等,以確保檢驗(yàn)結(jié)果的可靠性。

  6. 安全與環(huán)保要求:隨著對(duì)實(shí)驗(yàn)室操作人員健康和環(huán)境保護(hù)意識(shí)的提升,新標(biāo)準(zhǔn)可能包含更嚴(yán)格的安全操作規(guī)程和廢棄物處理指南。

  7. 術(shù)語(yǔ)和定義更新:為了與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)保持一致,標(biāo)準(zhǔn)中的專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)和定義可能會(huì)得到更新或明確。


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  • 現(xiàn)行
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  • 1989-09-21 頒布
  • 1990-07-01 實(shí)施
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GB/T 11937-1989水源水中苯系物衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法氣相色譜法_第1頁(yè)
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UDC551.48:543.06C51中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB11937-89水源水中苯系物衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法氣相色譜法Standardmethodforhygienicexaminationofbenzenesindrinkingwatersources-Gaschromatography1989-09-21發(fā)布1990-07-01實(shí)施中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)水源水中苯系物衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法CB11937-89氣相色譜法Standardmethodforhygieniccxaminationofbenzencsindrinkingwatersources-Gaschromatography主題內(nèi)容和適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用氣相色譜法測(cè)定水源水中的苯系物。本標(biāo)準(zhǔn)適用于水源水中苯系物的測(cè)定。若取100mL水樣,本法最低檢測(cè)濃度為0.020me/L,最佳線性范圍為0.02~1.0me/L.2原理水中苯系物經(jīng)二硫化碳萃取后,如果含有醇、酯、醚等干擾物質(zhì),可再用硫酸-磷酸混合酸除去。最后用氣相色譜儀氫火焰檢測(cè)器測(cè)定。其出峰順序?yàn)椋罕?、甲苯、乙苯、?duì)二甲苯、間二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯。以相對(duì)保留時(shí)間定性,外標(biāo)法或內(nèi)標(biāo)法(氯苯內(nèi)標(biāo)物)定量、試劑3.1苯系物標(biāo)準(zhǔn)財(cái)備溶液:準(zhǔn)確稱取苯、甲苯、乙苯、對(duì)二甲苯、間二甲苯、鄰二甲苯和苯乙烯各20me,分別置于10.0mL容量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至刻度。此溶液1.0mL含2.0me苯系物。3.2苯系物混合標(biāo)準(zhǔn)使用液;分別吸取苯系物標(biāo)準(zhǔn)財(cái)備溶液(3.1)于同一容量瓶中,用純水稀釋100倍,此溶液1.0mL含20苯系物,用時(shí)現(xiàn)配。3.3二硫化碳:氣相色譜法測(cè)定時(shí)不得檢出苯系物,若市售試劑不合要求,可按下述方法純化、純化方法:將混合液(濃硫酸:二硫化碳·濃硝酸=25:100·25(按體積比)置于梨形分液漏斗搖動(dòng)并時(shí)時(shí)放氣,靜止分層,取二硫化碳層用氣相色譜法測(cè)試是否會(huì)檢出苯系物,如仍含有.則按上法再處理,直至檢不出苯系物為止:重蒸富是使二硫化碳與高沸點(diǎn)的硝基苯系物分離,收集沸點(diǎn)為47℃的蒸出液,至剩余20~30mL時(shí)停止(蒸干易爆炸)3.4甲醉(優(yōu)級(jí)純)。35無(wú)水硫酸鈉,在300℃灼燒2h備用。3.6氯化鈉(分析純)3.7混合酸硫酸-磷酸2+1。3.8鹽酸溶液(0.1mol/L):取8.3mL濃鹽酸用純水稀釋到100mL.3.99固定液:有機(jī)皂土;鄰苯二甲酸二壬酯(DNP,分析純)3.1

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