標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 10574.6-2003 錫鉛焊料化學(xué)分析方法 銅量的測定》與《GB 10574.7-1989》相比，存在幾方面的更新和差異：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)編號與適用范圍調(diào)整：最直觀的變化是標(biāo)準(zhǔn)編號從GB 10574.7-1989變更為GB/T 10574.6-2003，這不僅反映了標(biāo)準(zhǔn)的更新時(shí)間，還體現(xiàn)了由強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)（GB）轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國家標(biāo)準(zhǔn)（GB/T），可能意味著該方法的應(yīng)用更具靈活性。

  2. 技術(shù)內(nèi)容更新：新版標(biāo)準(zhǔn)在銅量測定的方法學(xué)上可能引入了新的技術(shù)或改進(jìn)了原有方法，以提高測量精度、靈敏度或適用性。例如，可能采用了更先進(jìn)的光譜分析技術(shù)，如原子吸收光譜法（AAS）、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP-OES）或其它現(xiàn)代分析手段，替代或優(yōu)化了舊版中的化學(xué)滴定法等傳統(tǒng)方法。

  3. 檢測限與精密度要求提升：隨著分析技術(shù)的進(jìn)步，新標(biāo)準(zhǔn)可能對銅含量的檢測限和測定結(jié)果的精密度提出了更高要求，確保測試結(jié)果更加準(zhǔn)確可靠，滿足當(dāng)前工業(yè)生產(chǎn)和產(chǎn)品質(zhì)量控制的更高需求。

  4. 樣品處理與前處理步驟優(yōu)化：為了提高分析效率和減少環(huán)境污染，新標(biāo)準(zhǔn)可能對樣品的采集、處理及前處理步驟進(jìn)行了優(yōu)化，如采用更環(huán)保的試劑、簡化操作流程或縮短分析時(shí)間，同時(shí)保持或提高了分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。

  5. 質(zhì)量控制與數(shù)據(jù)處理規(guī)范：GB/T 10574.6-2003可能包含了更詳細(xì)的質(zhì)量控制條款和數(shù)據(jù)處理指導(dǎo)原則，強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控措施，如空白試驗(yàn)、重復(fù)性試驗(yàn)、回收率試驗(yàn)的要求，以及如何運(yùn)用統(tǒng)計(jì)方法評估測定結(jié)果的可靠性。

  6. 術(shù)語與定義的標(biāo)準(zhǔn)化：隨著行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)體系的發(fā)展，新標(biāo)準(zhǔn)可能對相關(guān)術(shù)語和定義進(jìn)行了修訂和完善，以符合國際通用標(biāo)準(zhǔn)和最新科技進(jìn)展，增強(qiáng)標(biāo)準(zhǔn)的通用性和互操作性。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2003-03-11 頒布
  • 2003-08-01 實(shí)施
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GB/T 10574.6-2003錫鉛焊料化學(xué)分析方法銅量的測定_第1頁
GB/T 10574.6-2003錫鉛焊料化學(xué)分析方法銅量的測定_第2頁
GB/T 10574.6-2003錫鉛焊料化學(xué)分析方法銅量的測定_第3頁
GB/T 10574.6-2003錫鉛焊料化學(xué)分析方法銅量的測定_第4頁
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ICS25.160.20H13中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T10574.6—2003代替GB/T10574.7-1989錫鉛焊料化學(xué)分析方法銅量的測定Methodsforchemicalanalysisoftin-leadsolders-Determinationofcoppercontent2003-03-11發(fā)布2003-08-01實(shí)施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T10574.6—2003本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T10574.1～10574.14-1989《錫鉛焊料化學(xué)分析方法》的修訂。本標(biāo)準(zhǔn)包括13個(gè)部分：1.GB/T10574.1《錫鉛焊料化學(xué)分析方法錫量的測定》是對GB/T10574.1—1989的修訂，采用碘酸鉀滴定法測定錫量2.GB/T10574.2《錫鉛焊料化學(xué)分析方法第量的測定》是對GB/T10574.2～10574.3—1989的修訂,有兩個(gè)方法。方法1采用孔雀綠分光光度法測定梯量.方法2采用溴酸鉀滴定法測定梯量，3.GB/T10574.3《錫鉛焊料化學(xué)分析方法量的測定》是對GB/T10574.4—1989的重新確認(rèn).只進(jìn)行編輯性修改。采用硫腺分光光度法測定鉍量。4.GB/T10574.4《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鐵量的測定》是對GB/T10574.5-1989的修訂,采用火焰原子吸收光譜法代替1.10-二氮雜菲分光光度法測定鐵量5.GB/T10574.5《錫鉛焊料化學(xué)分析方法砷量的測定》是對GB/T10574.6—1989的修訂,采用砷梯鉬藍(lán)分光光度法測定砷量。6.GB/T10574.6《錫鉛焊料化學(xué)分析方法銅量的測定》是對GB/T10574.7-1989的修訂.采用火焰原子吸收光譜法代替2.9-二甲基-1.10.-二氮雜菲分光光度法測定銅量。.GB/T10574.7《錫鉛焊料化學(xué)分析方法銀量的測定》是對GB/T10574.8～10574.9—1989的修訂，有兩個(gè)方法。方法1采用火焰原子吸收光譜法測定銀量.方法2采用硫氰酸鹽滴定法代替電位滴定法測定銀量。8.GB/T10574.8《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鋅量的測定》是對GB/T10574.10—1989的重新確認(rèn).只進(jìn)行編輯性修改。采用火焰原子吸收光譜法測定鋅量。9.GB/T10574.9《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鋁量的測定》是對GB/T10574.11—1989的重新確認(rèn).只進(jìn)行編輯性修改。采用鉻天青S-聚乙二醇辛基苯基醚分光光度法測定鋁量。10.GB/T10574.10《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鍋量的測定》有兩個(gè)方法。方法1是對GB/T10574.12—1989的修訂,采用火焰原子吸收光譜法測定鍋量,方法2為首次制定,采用絡(luò)合滴定法測定鍋量。11.GB/T10574.11《錫鉛焊料化學(xué)分析方法磷量的測定》是對GB/T10574.13—1989的重新確認(rèn),只進(jìn)行編輯性修改。采用磷釩鋸雜多酸-結(jié)品紫分光光度法測定磷量。12.GB/T10574.12《錫鉛焊料化學(xué)分析方法硫量的測定》是對GB/T10574.14—1989的修訂，采用高頻感應(yīng)紅外吸收法代替蒸示波極譜法測定硫量。13.GB/T10574.13《錫鉛焊料化學(xué)分析方法銅、鐵、鎬、銀、金、砷、鋅、鋁、鉍、磷量的測定)是新制定的標(biāo)準(zhǔn)。采用電感合等離子體發(fā)射光譜(ICP-AES法)對錫鉛焊料中的銅、鐵、鍋、銀、金、砷、鋅、鋁、鉍、磷含量進(jìn)行測定。本部分是對GB10574.7—1989《錫鉛焊料化學(xué)分析方法：2.9-二甲基-1.10-二氮雜菲分光光度法測定銅量》的修訂。修訂的主要內(nèi)容是：采有火焰原子吸收光譜法.測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.0005%～0.25%。本部分中附錄A和附錄B是資料性附錄本部分自實(shí)施之日起，同時(shí)代替GB/T10574.7—1989。本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)歸口

GB/T10574.6—2003本部分由云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草本部分由柳州華錫集團(tuán)有限責(zé)任公司柳州治煉廠、云南錫業(yè)集困有限責(zé)任公司、廣州治煉廠起草。本部分由廣州有色金屬研究院、云南愛法焊料化工有限公司協(xié)助起草。本部分主要起草人：陳旭峰、蘇愛萍、張俊陽、張?jiān)?、韋秀周、海蘭、解惠芳、劉叔漢。本部分主要驗(yàn)證人：戴鳳英、鄧勇、王津、朵云理本部分所代替的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T10574.7-1989。

GB/T10574.6-2003錫鉛焊料化學(xué)分析方法銅量的測定1范圍本部分規(guī)定了錫鉛焊料中銅量的測定方法本部分適用于錫鉛焊料中銅含量的測定。測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.0005%～0.25%方法提要試料以鹽酸、稀硝酸分解,用鹽酸沉淀分離大部分鉛.當(dāng)50mL.溶液中含銻量大于25mg時(shí),加入約1g酒石酸絡(luò)合,在鹽酸-硝酸介質(zhì)中,于原子吸收光譜儀波長324.7nm處測量其吸光度。當(dāng)銅含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))在0.0005%～0.0030%時(shí),經(jīng)鹽酸沉淀除去大部分鉛后.在少量硫酸存在下.以鹽酸-氫溴酸揮發(fā)除去大部分錫，在鹽酸介質(zhì)中進(jìn)行測定。3試劑3.1鹽酸(p1.19g/mL)優(yōu)級純3.2硝酸(p1.42g/mL)優(yōu)級純3.3氫溴酸(o1.48g/mL）,優(yōu)級純：3.4鹽酸-氫澳酸：用鹽酸(3.1)與氫溴酸(3.3)等體積混合3.5鹽酸(1十1)。3.6鹽酸（2十98）。37硝酸（1十1)。3.8銷酸（2十3)。3.9硫酸（1十1）3.10酒石酸溶液(300g/L)。3.11銅標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取0.5000g金屬銅(>99.99%)置于150mL燒杯中，加入20mL硝酸（3.5).蓋上表血,微熱溶解,煮沸除去氮的氧化物,取下冷卻,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含500g銅。3.12銅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取20.00mL銅標(biāo)準(zhǔn)存溶液置于1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾此溶液1mL含10g銅。儀器原子吸收光譜儀.附銅空心陰極燈，在儀器工作條件下.凡能達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收光譜儀均可使用。靈敏度：在與測量溶液的基體相一致的溶液中，銅的特征濃度應(yīng)不大于0.018g/mL..精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量11次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過其平均吸光度的

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