標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 10574.10-2003 錫鉛焊料化學(xué)分析方法 鎘量的測(cè)定》與《GB 10574.12-1989》相比，主要存在以下幾個(gè)方面的差異和更新：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)與適用范圍：首先，標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)從GB 10574.12-1989變更為GB/T 10574.10-2003，表明該標(biāo)準(zhǔn)由強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí)，新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)錫鉛焊料的種類或應(yīng)用范圍進(jìn)行了細(xì)化或調(diào)整，以更準(zhǔn)確地指導(dǎo)鎘量的測(cè)定。

  2. 技術(shù)方法更新：新標(biāo)準(zhǔn)很可能引入了新的檢測(cè)技術(shù)和分析方法，以提高鎘含量測(cè)定的精確度、靈敏度和效率。這可能包括采用了更現(xiàn)代的儀器分析技術(shù)，如電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICP-MS）、原子吸收光譜法（AAS）或其他先進(jìn)手段，替代或改進(jìn)了舊標(biāo)準(zhǔn)中的傳統(tǒng)化學(xué)分析方法。

  3. 限值與精度要求：GB/T 10574.10-2003可能根據(jù)當(dāng)時(shí)的技術(shù)進(jìn)步和健康、環(huán)保要求，調(diào)整了鎘含量的允許限值及測(cè)定的精密度和準(zhǔn)確度要求，使得測(cè)定結(jié)果更能滿足行業(yè)和法規(guī)的最新需求。

  4. 采樣與樣品前處理：新標(biāo)準(zhǔn)在樣品的采集、制備和前處理步驟上可能有更加詳細(xì)和科學(xué)的規(guī)定，確保測(cè)試結(jié)果的代表性和可靠性。這可能涉及到了解析步驟的優(yōu)化、空白實(shí)驗(yàn)的控制以及對(duì)污染源的嚴(yán)格控制等。

  5. 質(zhì)量控制與驗(yàn)證：GB/T 10574.10-2003可能加強(qiáng)了質(zhì)量控制措施，如增加了標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的使用、平行試驗(yàn)的要求和實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)試驗(yàn)等，以確保不同實(shí)驗(yàn)室之間測(cè)定結(jié)果的一致性和可比性。

  6. 安全與環(huán)保要求：鑒于鎘作為有害元素對(duì)環(huán)境和人體健康的潛在影響，新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更嚴(yán)格的安全操作規(guī)程和廢棄物處理指南，強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)室操作過(guò)程中的環(huán)境保護(hù)和人員防護(hù)。


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  • 2003-08-01 實(shí)施
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ICS25.160.20H13中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T10574.10—2003代替GB/T10574.12-1989錫鉛焊料化學(xué)分析方法鎬量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisoftin-leadsolders-Determinationnofcadmiumcontent2003-03-11發(fā)布2003-08-01實(shí)施中華人民共和國(guó)發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T10574.10-2003本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T10574.1～10574.14-1989《錫鉛焊料化學(xué)分析方法》的修訂。本標(biāo)準(zhǔn)包括13個(gè)部分：1.GB/T10574.1《錫鉛焊料化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.1—1989的修訂，采用碘酸鉀滴定法測(cè)定錫量2.GB/T10574.2《錫鉛焊料化學(xué)分析方法第量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.2～10574.3—1989的修訂,有兩個(gè)方法。方法1采用孔雀綠分光光度法測(cè)定梯量,方法2采用溴酸鉀滴定法測(cè)定梯量。3.GB/T10574.3《錫鉛焊料化學(xué)分析方法量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.4—1989的重新確認(rèn).只進(jìn)行編輯性修改。采用硫腺分光光度法測(cè)定鉍量。4.GB/T10574.4《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.5-1989的修訂,采用火焰原子吸收光譜法代替1.10-二氮雜菲分光光度法測(cè)定鐵量。5.GB/T10574.5《錫鉛焊料化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.6—1989的修訂,采用砷梯鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定砷量。6.GB/T10574.6《錫鉛焊料化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.7-1989的修訂.采用火焰原子吸收光譜法代替2.9-二甲基-1.10.-二氮雜菲分光光度法測(cè)定銅量。.GB/T10574.7《錫鉛焊料化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.8～10574.9—1989的修訂，有兩個(gè)方法。方法1采用火焰原子吸收光譜法測(cè)定銀量.方法2采用硫氰酸鹽滴定法代替電位滴定法測(cè)定銀量。8.GB/T10574.8《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.10—1989的重新確認(rèn).只進(jìn)行編輯性修改。采用火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋅量。9.GB/T10574.9《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鋁量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.11—1989的重新確認(rèn).只進(jìn)行編輯性修改。采用鉻天青S-聚乙二醇辛基苯基醚分光光度法測(cè)定鋁量。10.GB/T10574.10《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鍋量的測(cè)定》有兩個(gè)方法。方法1是對(duì)GB/T10574.12—1989的修訂,采用火焰原子吸收光譜法測(cè)定鍋量,方法2為首次制定,采用絡(luò)合滴定法測(cè)定鍋量。11.GB/T10574.11《錫鉛焊料化學(xué)分析方法磷量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.13—1989的重新確認(rèn),只進(jìn)行編輯性修改。采用磷釩鋸雜多酸-結(jié)品紫分光光度法測(cè)定磷量。12.GB/T10574.12《錫鉛焊料化學(xué)分析方法硫量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.14—1989的修訂，采用高頻感應(yīng)紅外吸收法代替蒸館示波極譜法測(cè)定硫量。13.GB/T10574.13《錫鉛焊料化學(xué)分析方法銅、鐵、鍋、銀、金、砷、鋅、鋁、鉍、磷量的測(cè)定》是新制定的標(biāo)準(zhǔn)。采用電感合等離子體發(fā)射光譜(ICP-AES法)對(duì)錫鉛焊料中的銅、鐵、鎬、銀、金、砷、鋅、鋁、鉍、磷含量進(jìn)行測(cè)定。本部分分兩個(gè)方法.方法1是對(duì)GB/T10574.12—1989《錫鉛焊料化學(xué)分析方法催化示波極譜法測(cè)定鎬量》的修訂。修訂的主要內(nèi)容是：改用原子吸收光譜法，測(cè)定范圍（質(zhì)量分?jǐn)?shù))：0.00002%～0.005%方法2系首次制定，采用絡(luò)合滴定法.測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))：10.00%～20.00%。本部分中附錄A和附錄B是資料性附錄。本部分自實(shí)施之日起，同時(shí)代替GB/T10574.12—1989.本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)歸口。

GB/T10574.10—2003本部分由云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草本部分：方法1由云南錫業(yè)股份有限公司起草;方法2由云南錫業(yè)集困有限責(zé)任公司起草。本部分：方法1由昆明治金研究院、廣西平桂飛碟公司治煉廠協(xié)助起草;方法2由云南新立有色金屬有限公司、云南個(gè)舊有色金屬加工廠協(xié)助起草。本部分主要起草人：方法1:譚勇、蘇曉梅、殿剛、李志紅;方法2：王燕玲、馬艷、張紅玲本部分主要驗(yàn)證人：方法1:毛禹平、陳淑蓮、李蓉、李華立：方法2：賀春玲、李華民、李宏、董玉玲、黃郁斌。本部分所代替的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T10574.12-1989。

GB/T10574.10—2003錫鉛焊料化學(xué)分析方法隔量的測(cè)定方法1火焰原子吸收光譜法測(cè)定量1范圍本方法規(guī)定了錫鉛焊料中鍋量的測(cè)定方法本部分適用于錫鉛焊料中鋸量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.00002%～0.005%2！方法提要試樣經(jīng)鹽酸、硝酸溶解后，再加入一定量的硫酸,沉淀分離大部分鉛。在少量硫酸存在下,以鹽酸氫溴酸排錫，使用空氣-乙炔火焰.于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)228.8nm處.測(cè)量鍋的吸光度。3試劑3.1鹽酸(pl.19g/mL)3.2硝酸(o1.42g/mL)3.3氫澳酸（01.48g/mL）。3.4鹽酸-氫溴酸：鹽酸(3.1)和氫溴酸(3.3)等體積混合配制3.5鹽酸（1十1）。3.6鹽酸（5十95）。37硝酸（1十2）.3.8硫酸（1十1）.3.9鍋標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液：稱取0.5000g金屬鋸(>99.99%)于500mL燒杯中，加入20mL硝酸(3.7).蓋上表血.微熱至完全溶解,用水洗滌表血及杯壁,冷卻。移入500mL容量瓶中,加入25mL鹽酸（3.1).用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含1000g鎬。3.10鍋標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取25.00mL鍋標(biāo)準(zhǔn)存溶液置于盛有10mL鹽酸(3.1)的250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含100g鎬。3.11鍋標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取25,00mL鍋標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.10)置于盛有10mL鹽酸(3,1)的250mL容量瓶中用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液1mL含10g鍋。儀器原子吸收光譜儀.附鍋空心陰極燈，在儀器最佳工作條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收光譜儀均可使用。靈敏度：在與測(cè)量溶液基體相一致的溶液中,鍋的特征濃度應(yīng)不大于0.0090g/mL。精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量11次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)

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