2020帶狀皰疹中國專家共識_第1頁
2020帶狀皰疹中國專家共識_第2頁
2020帶狀皰疹中國專家共識_第3頁
2020帶狀皰疹中國專家共識_第4頁
2020帶狀皰疹中國專家共識_第5頁
已閱讀5頁,還剩8頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2020帶狀皰疹中國專家共識(完整版)帶狀皰疹是由長期潛伏在脊髓后根神經(jīng)節(jié)或顱神經(jīng)節(jié)內(nèi)的水痘一帶狀皰疹病毒(varicella-zostervirus,VZV)經(jīng)再激活引起的感染性皮膚病。帶狀皰疹是皮膚科常見病,除皮膚損害外,常伴有神經(jīng)病理性疼痛,常出現(xiàn)在年齡較大、免疫抑制或免疫缺陷的人群中,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量。目前國內(nèi)帶狀皰疹的臨床診療仍存在不少問題,譬如其在各年齡段人群中的流行病學(xué)資料如何?患病的高危因素有哪些?如何診斷?如何與其他疾病鑒別?如何早期規(guī)范化治療以改善患者預(yù)后?如何處理常見的并發(fā)癥 帶狀皰疹后神經(jīng)痛(postherpeticneuralgia,PHN)?為了切實解決帶狀皰疹臨床診治問題,中國醫(yī)師協(xié)會皮膚科醫(yī)師分會組織該領(lǐng)域?qū)<?,以近年國?nèi)外發(fā)表的重要文獻(xiàn)為基礎(chǔ),對文獻(xiàn)進(jìn)行評價并綜合分析,提交專家組反復(fù)討論、修改,最終達(dá)成本共識,希望能指導(dǎo)帶狀皰疹的臨床規(guī)范化診治,為患者提供經(jīng)濟、高效的診治方案。帶狀皰疹的病因01病原體特點及致病機理:VZV屬于人類皰疹病毒a科,命名為人類皰疹病毒3型。它是一種DNA病毒,基因組包含70多種開放讀碼框,編碼多種蛋白質(zhì),目前研究較多的為糖蛋白gE,是制備疫苗的主要候選抗原。VZV可經(jīng)飛沫和(或)接觸傳播,原發(fā)感染主要引起水痘。殘余的VZV可沿感覺神經(jīng)軸突逆行,或經(jīng)感染的T細(xì)胞與神經(jīng)元細(xì)胞的融合,轉(zhuǎn)移到脊髓后根神經(jīng)節(jié)或顱神經(jīng)節(jié)內(nèi)并潛伏,當(dāng)機體抵抗力降低時,VZV特異性細(xì)胞免疫下降,潛伏的病毒被激活,大量復(fù)制,通過感覺神經(jīng)軸突轉(zhuǎn)移到皮膚,穿透表皮,引起帶狀皰疹。02帶狀皰疹發(fā)病的危險因素高齡、細(xì)胞免疫缺陷、遺傳易感性、機械性創(chuàng)傷、系統(tǒng)性疾病(如糖尿病、腎臟病、發(fā)熱、高血壓等)、近期精神壓力大、勞累等是常見誘因。女性發(fā)生帶狀皰疹風(fēng)險高于男性。帶狀皰疹的流行病學(xué)據(jù)報道,全球普通人群帶狀皰疹的發(fā)病率為(3?5)/1000人年,亞太地區(qū)為(3?10)/1000人年,并逐年遞增2.5%~5.0%[6-7]。帶狀皰疹的住院率(2?25)/10萬人年,死亡率(0.017?0.465)/10萬人年,復(fù)發(fā)率1%?6%。50歲后隨年齡增長,VZV特異性細(xì)胞免疫功能逐漸降低,帶狀皰疹的發(fā)病率、住院率和病死率均逐漸升高。血液腫瘤患者帶狀皰疹發(fā)病率高達(dá)31/1000人年,人類免疫缺陷病毒(humanimmunodeficiencyvirus,HIV)感染者的發(fā)病率也高達(dá)(29.4?51.5)/1000人年、復(fù)發(fā)率13%?26%我國尚缺乏帶狀皰疹大樣本流行病學(xué)調(diào)查。2011—2013年廣東50歲及以上人群帶狀皰疹發(fā)病率分別為4.1/1000、3.4/1000和5.8/1000人年。2010年臺灣全年齡組帶狀皰疹發(fā)病率為4.97/1000人年,住院率約為2.93%,除嬰兒住院率高于兒童外,其余年齡組住院率及重癥監(jiān)護(hù)率均隨年齡增長而升高,平均住院8.3d。帶狀皰疹的臨床表101典型臨床表出發(fā)疹前有輕度乏力、低熱、食欲不振等全身癥狀,患處皮膚自覺灼熱感或神經(jīng)痛,觸之有明顯的痛覺敏感,也可無前驅(qū)癥狀即發(fā)疹。好發(fā)部位為肋間神經(jīng)(占53%)、頸神經(jīng)(20%)、三叉神經(jīng)(15%)及腰骶部神經(jīng)(11%)?;继幭瘸霈F(xiàn)潮紅斑,很快出現(xiàn)粟粒至黃豆大小丘疹,成簇狀分布而不融合,繼而迅速變?yōu)樗挘挶诰o張發(fā)亮,皰液澄清,外周繞以紅暈。皮損沿某一周圍神經(jīng)區(qū)域呈帶狀排列,多發(fā)生在身體的一側(cè),一般不超過正中線。病程一般2?3周,老年人為3?4周。水皰干涸、結(jié)痂脫落后留有暫時性淡紅斑或色素沉著。神經(jīng)痛為主要癥狀,可在發(fā)疹前、發(fā)疹時以及皮損痊愈后出現(xiàn)。疼痛可為鈍痛、抽搐痛或跳痛,常伴有燒灼感,多為陣發(fā)性,也可為持續(xù)性。老年、體弱患者疼痛較為劇烈。02特殊臨床類型①眼帶狀皰疹:多見于老年人,表現(xiàn)單側(cè)眼瞼腫脹,結(jié)膜充血,疼痛常較為劇烈,常伴同側(cè)頭部疼痛,可累及角膜形成潰瘍性角膜炎;②耳帶狀皰疹:系病毒侵犯面神經(jīng)及聽神經(jīng)所致,表現(xiàn)為外耳道皰疹及外耳道疼痛。膝狀神經(jīng)節(jié)受累同時侵犯面神經(jīng)時,可出現(xiàn)面癱、耳痛及外耳道皰疹三聯(lián)征,稱為Ramsay—Hunt綜合征;③頓挫型帶狀皰疹:僅出現(xiàn)紅斑、丘疹而不發(fā)生水皰;④無疹性帶狀皰疹:僅有皮區(qū)疼痛而無皮疹;⑤侵犯中樞神經(jīng)系統(tǒng)大腦實質(zhì)和腦膜時,發(fā)生病毒性腦炎和腦膜炎;⑥侵犯內(nèi)臟神經(jīng)纖維時,引起急性胃腸炎、膀胱炎,表現(xiàn)為腹部絞痛、排尿困難、尿潴留等;⑦播散性帶狀皰疹:惡性腫瘤或年老體弱患者,病毒經(jīng)血液播散導(dǎo)致廣泛性水痘樣疹并侵犯肺和腦等器官,可致死亡;⑧其他:尚有大皰性、出血性、壞疽性等表現(xiàn)的帶狀皰疹。01診斷根據(jù)典型臨床表現(xiàn)即可診斷;也可通過收集皰液,用PCR檢測法、病毒培養(yǎng)予以確診。無疹性帶狀皰疹病例的診斷較難,需做VZV活化反應(yīng)實驗室診斷性檢測。由于實驗室診斷操作難度較大,目前主要依靠臨床診斷。對于伴發(fā)嚴(yán)重神經(jīng)痛或發(fā)生在特殊部位的帶狀皰疹,如眼、耳等部位,建議同時請相應(yīng)專業(yè)科室會診。對于分布廣泛甚至播散性、出血性或壞疽性等嚴(yán)重皮損、病程較長且愈合較差、反復(fù)發(fā)作的患者,需要進(jìn)行抗HIV抗體或腫瘤等相關(guān)篩查,以明確可能合并的基礎(chǔ)疾病。02鑒別診斷前驅(qū)期無皮損僅有疼痛時診斷較困難,應(yīng)告知患者有發(fā)生帶狀皰疹可能,密切觀察,并排除相關(guān)部位的其他疾病。發(fā)生在胸部的帶狀皰疹疼痛容易誤診為心絞痛、肋間神經(jīng)痛;發(fā)生在腹部的帶狀皰疹疼痛容易誤診為膽結(jié)石、膽囊炎、闌尾炎?;颊咂p不典型時需與其他皮膚病鑒別,如單純皰疹變異型雖與帶狀皰疹類似,但皮損會在同一部位反復(fù)發(fā)作,疼痛不明顯。其他需要鑒別的疾病包括:接觸性皮炎、丹毒、蟲咬皮炎、膿皰瘡、大皰性類天皰瘡等。帶狀皰疹的藥物治療(西醫(yī))帶狀皰疹的治療目標(biāo)是緩解急性期疼痛,縮短皮損持續(xù)時間,防止皮損擴散,預(yù)防或減輕PHN等并發(fā)癥。01抗病毒藥物是帶狀皰疹臨床治療的常用藥物,能有效縮短病程,加速皮疹愈合,減少新皮疹形成,減少病毒播散到內(nèi)臟。應(yīng)在發(fā)疹后24?72h內(nèi)開始使用,以迅速達(dá)到并維持有效濃度,獲得最佳治療效果。目前批準(zhǔn)使用的系統(tǒng)抗病毒藥物包括阿昔洛韋、伐昔洛韋、泛昔洛韋、溴夫定和膦甲酸鈉。見表1。表1治療帶狀皰疹的抗病毒藥物藥物特點 用法用量阿昔洛在感染細(xì)胞內(nèi)經(jīng)病毒胸苷激酶磷酸化,生成阿昔口服:400?800mg/次,5韋 洛韋三磷酸,后者可抑制病毒DNA聚合酶,中次/d,服用7d;靜脈滴注:止病毒DNA鏈的延伸 免疫受損或伴嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者每次5T0mg/kg,每8小時1次,療程7d伐昔洛阿昔洛韋的前體藥物,口服吸收快,在胃腸道和口服:300?1000mg/次,3韋 肝臟內(nèi)迅速轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,其生物利用度是阿次/d,服用7d昔洛韋的3~5倍泛昔洛噴昔洛韋的前體藥物,口服后迅速轉(zhuǎn)化為噴昔洛口服:250?500mg/次,3韋 韋,在細(xì)胞內(nèi)維持較長的半衰期。作用機制同阿次/d,服用7d昔洛韋,生物利用度高于阿昔洛韋,給藥頻率和劑量低于阿昔洛韋溴夫定抗病毒作用具有高度選擇性,抑制病毒復(fù)制的過口服:125mg/d,1次/d,程只在病毒感染的細(xì)胞中進(jìn)行 服用7d膦甲酸通過非競爭性方式阻斷病毒DNA聚合酶的磷酸靜脈滴注:每次40mg/kg,鈉 鹽結(jié)合部位,防止DNA病毒鏈的延伸 每8小時1次腎功能不全患者,要相應(yīng)下調(diào)使用劑量。腎功能持續(xù)下降者,應(yīng)立即停用阿昔洛韋,改用泛昔洛韋或其他抗病毒藥物繼續(xù)治療。對于懷疑存在腎功能不全的患者初始給藥前應(yīng)檢測肌酐水平,但溴夫定無需檢測肌酐水平。美國感染病學(xué)會(InfectiousDiseasesSocietyofAmerica,IDSA)指南推薦阿昔洛韋治療VZV所致的腦膜炎/腦炎:輕中度病例,靜脈滴注10mg/kg,每8小時1次,連續(xù)治療10?14d,而嚴(yán)重病例應(yīng)持續(xù)治療14?21d。HIV合并VZV感染,推薦使用阿昔洛韋或膦甲酸鈉治療。VZV引起的球后視神經(jīng)炎較為罕見,幾乎只出現(xiàn)在HIV血清反應(yīng)陽性的艾滋病患者中,同時可伴或不伴皮損,目前并無明確有效的治療方案。但由于視神經(jīng)炎可嚴(yán)重危害視力且組織病理學(xué)顯示有炎癥浸潤,所以可考慮初始給予靜脈滴注阿昔洛韋及糖皮質(zhì)激素治療,而對于阿昔洛韋治療抵抗(耐藥)的患者,推薦靜脈滴注膦甲酸鈉。02糖皮質(zhì)激素療法目前關(guān)于是否應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療帶狀皰疹仍存在爭議。普遍觀點認(rèn)為在帶狀皰疹急性發(fā)作早期系統(tǒng)應(yīng)用糖皮質(zhì)激素并逐步遞減可以抑制炎癥過程,縮短急性疼痛的持續(xù)時間和皮損愈合時間,但對已發(fā)生PHN的疼痛無效。推薦劑量潑尼松初始量30?40mg/d口服,逐漸減量,療程1—2周。該療法是否能預(yù)防PHN的發(fā)生尚存在爭議。年齡大于50歲、出現(xiàn)大面積皮疹及重度疼痛、累及頭面部的帶狀皰疹、皰疹性腦膜炎及內(nèi)臟播散性帶狀皰疹可使用糖皮質(zhì)激素。高血壓、糖尿病、消化性潰瘍及骨疏松患者謹(jǐn)慎使用,禁用于免疫抑制或有禁忌證的患者。推薦使用潑尼松治療帶狀皰疹引起的RamsayHunt綜合征和中樞神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥,如腦炎或Bell麻痹。03帶狀皰疹期的鎮(zhèn)痛治療對于輕中度疼痛,考慮處方對乙酰氨基酚、非甾體類抗炎藥或曲馬多;中重度疼痛使用阿片類藥物,如嗎啡或羥考酮,或治療神經(jīng)病理性疼痛的藥物,如鈣離子通道調(diào)節(jié)劑加巴噴丁、普瑞巴林等(該類藥物具體用法請參照表2)。表2帶狀皰疹后神經(jīng)痛的一線治療藥物藥物名藥物特點用法用量 注意事項藥物名藥物特點用法用量 注意事項普瑞巴第2代鈣離子通道調(diào)節(jié)劑,與 口服:起始劑量為150 腎功能不全患者mg/d,可在1周內(nèi)增加至300mg/dmg/d,可在1周內(nèi)增加至300mg/d。腎功能減退的患者應(yīng)調(diào)整劑量。最大劑量600mg/d應(yīng)減量。主要不良反應(yīng)為頭暈、嗜睡加巴噴 第1代鈣離子通道調(diào)節(jié)劑,呈非口服:起始劑量為300 不良反應(yīng)同普瑞丁 線性藥代動力學(xué)特征,療效存在mg/d,逐漸增加至最適巴林封頂效應(yīng) 劑量,常用有效劑量為900~1800mg/d阿米替可作用于疼痛傳導(dǎo)通路的多個口服:起始劑量為25m應(yīng)注意其心臟毒林 環(huán)節(jié):阻斷多種離子通道,抑制g/d,最大劑量為150m性,青光眼、尿5羥色胺和去甲腎上腺素的再攝g/d 潴留、自殺等高取,主要在疼痛傳導(dǎo)下行通路發(fā) 風(fēng)險患者慎用揮作用5%利多阻斷電壓門控鈉離子通道,減少疼痛區(qū)域1?3貼,1貼使用部位皮膚反卡因貼損傷后初級傳入神經(jīng)的異位沖最多12h 應(yīng),如瘙癢、紅劑動,從而減少痛覺 斑和皮炎帶狀皰疹期間重度急性疼痛是發(fā)生PHN的危險因素,聯(lián)合鈣離子通道調(diào)節(jié)劑不僅能有效緩解疼痛,而且能減少PHN發(fā)生。研究顯示,早期使用普瑞巴林可顯著降低帶狀皰疹期疼痛評分,尤其在皰疹發(fā)生7d內(nèi)使用能顯著降低PHN發(fā)生率。老年帶狀皰疹患者的疼痛更常見且為重度,嚴(yán)重影響生活各方面,如發(fā)生焦慮、睡眠障礙、無法正常工作或生活。研究顯示,普瑞巴林聯(lián)合羥考酮不僅能進(jìn)一步降低PHN發(fā)生率,還可改善患者日?;顒优c睡眠,提高生活質(zhì)量。04特殊人群帶狀皰疹的臨床特點與治療嬰兒期、母孕期患水痘的兒童較易發(fā)生帶狀皰疹,但發(fā)病較成人輕,可口服阿昔洛韋20mg/kg,4次/d;或權(quán)衡利弊,與患兒家長充分溝通后,慎重口服泛昔洛韋,體重<40kg者每次12.5mg]kg每8小時1次,體重之40kg者250?500mg每8小時1次,重癥患者可靜脈滴注阿昔洛韋,<500mg/m2或W15mg/kg,每8小時1次。老年人易出現(xiàn)皮膚、內(nèi)臟播散,以及合并癥,宜采用高效低毒的抗病毒藥物積極治療。排除禁忌證也可使用糖皮質(zhì)激素治療。妊娠晚期患者可口服阿昔洛韋或伐昔洛韋,嚴(yán)重者靜脈滴注阿昔洛韋,但妊娠20周前應(yīng)慎用。哺乳期口服阿昔洛韋未見乳兒異常,但口服泛昔洛韋需停止哺乳。05帶狀皰疹05帶狀皰疹者教育的重要性:健康教育對患者認(rèn)識本病、依從治療、減少并發(fā)癥等有重要意義?;颊咂p皰液或糜爛面含有病毒,應(yīng)避免接觸尚未患過水痘的兒童和其他易感者。告知患者及早就醫(yī)及治療,堅持正確的藥物劑量和療程,保持皮損清潔,避免繼發(fā)細(xì)菌感染,適當(dāng)休息,保證足夠營養(yǎng)。神經(jīng)營養(yǎng)類藥物對緩解神經(jīng)炎癥與神經(jīng)痛也有一定幫助,常用藥物有甲鉆胺、維生素B1和維生素B12等,口服或肌內(nèi)注射。帶狀皰疹的藥物治療(中醫(yī))中醫(yī)學(xué)認(rèn)為本病初起多為濕熱困阻、濕毒火盛,后期多為火熱傷陰、氣滯血瘀或脾虛失運,余毒未清。初期以清熱利濕解毒為先,后期以活血化瘀理氣為主,兼顧扶正固本。.肝膽濕熱型:發(fā)病初期,皮疹鮮紅,簇集水皰,皰壁緊張,城紅灼熱刺痛,治宜清熱利濕,解毒止痛。用龍膽瀉肝湯加減。中成藥可選用龍膽瀉肝丸、加味逍遙丸、新癀片、清開靈注射液等。.脾虛濕蘊型:皮疹淡紅,皰壁松弛,糜爛滲出較多,疼痛,治宜健脾除濕,行氣活血止痛。用除濕胃苓湯加減。中成藥可選參苓白術(shù)散。.氣滯血瘀型:多見于老年人,可見皮疹色暗紅或結(jié)血痂,或皮疹消退,但仍疼痛不止,治宜理氣活血化瘀,通絡(luò)止痛。用血府逐瘀湯加減。中成藥可選用七厘散、云南白藥、血府逐瘀膠囊、大黃蟄蟲丸等。針灸是中醫(yī)治療帶狀皰疹的特色療法,可選用火針、電針、局部圍刺,刺絡(luò)放血拔罐、穴位注射或埋線和艾灸等方法治療。帶狀皰疹的局部治療.物理治療:物理治療帶狀皰疹目前尚缺乏高質(zhì)量研究報告。局部熱療可能有促進(jìn)皮損消退的作用。我國臺灣的一項回顧性對照研究證實,在帶狀皰疹出疹5日內(nèi)采用低能量氦氖激光治療能明顯減少PHN發(fā)生率,但需要進(jìn)一步隨機對照試驗驗證。.外用治療藥物:以干燥、消炎為主。皰液未破時可外用爐甘石洗劑、阿昔洛韋乳膏或噴昔洛韋乳膏;皰疹破潰后可酌情用3%硼酸溶液或1:5000呋喃西林溶液濕敷,或外用0.5%新霉素軟膏或2%莫匹羅星軟膏等。眼部可外用3%阿昔洛韋眼膏、碘苷(皰疹凈)滴眼液,禁用糖皮質(zhì)激素外用制劑。帶狀皰疹并發(fā)癥的治療和管理.常見并發(fā)癥:最常見的是PHN,可被定義為皮疹出現(xiàn)后至少持續(xù)1個月或3個月、6個月的疼痛。目前國際上尚未達(dá)成共識,國外最常用的定義即帶狀皰疹皮疹出現(xiàn)后至少持續(xù)3個月的疼痛。我國《帶狀皰疹后神經(jīng)痛中國專家診療共識》明確指出,PHN是皮疹愈合后持續(xù)1個月及以上的疼痛。PHN發(fā)病率占帶狀皰疹患者的5%?30%,我國約有400萬PHN患者。PHN多見于高齡、免疫功能低下患者,疼痛部位通常比皰疹區(qū)域有所擴大,常見于單側(cè)胸部、三叉神經(jīng)(主要是眼支)或頸部。疼痛性質(zhì)多樣,可為燒灼樣、電擊樣、刀割樣、針刺樣或撕裂樣。一種疼痛為主,或多樣疼痛并存。明顯擾亂患者的睡眠、情緒,影響工作和日常生活,嚴(yán)重可導(dǎo)致精神障礙和抑郁。30%?50%的患者疼痛持續(xù)超過1年,部分病程可達(dá)10年或更長。其他常見并發(fā)癥:潰瘍性角膜炎或角膜穿孔,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論