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干細(xì)胞與再生醫(yī)學(xué)技術(shù)研究院

重慶再生醫(yī)學(xué)與健康技術(shù)研究院第第頁共19頁體縮小甚至消失或長期帶瘤生存的病例。因此，在專業(yè)人士指導(dǎo)下，制定免疫細(xì)胞治療與其他療法有機(jī)結(jié)合的個(gè)體化綜合治療方案，可最有效地發(fā)揮抗腫瘤作用。腫瘤后醫(yī)養(yǎng)正是基于該理念發(fā)展而來，即腫瘤經(jīng)過其他治療后，后期療養(yǎng)則主要使用調(diào)節(jié)提升免疫功能為主的手段，防止腫瘤轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)或使病人在療養(yǎng)中達(dá)到可控腫瘤，仍可長期帶瘤生存?！怠怠登把丶夹g(shù).CAR-TCAR-T全稱是ChimericAntigenReceptorT-CellImmunotherapy,嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法。這是一個(gè)在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效新型細(xì)胞療法，被認(rèn)為是最有前景的腫瘤治療方式之一。2017年3月3日，諾華CTL019用于治療兒童和年輕成人(2-25歲)急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)提交申請(qǐng)并獲得了優(yōu)先審評(píng)資格；2017年8月30日，諾華CTL019獲上市批準(zhǔn)，成為全球第一個(gè)獲批的CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品。2016年底時(shí)，Kite制藥產(chǎn)品Yescarta(KTE-C19)用于治療大B細(xì)淋巴瘤患者獲得治療認(rèn)定的授權(quán)。2017年10月18日，Kite制藥的產(chǎn)品KTE-C19獲批準(zhǔn)上市。.免疫檢查點(diǎn)抑制劑1)PD-1PD-1(ProgrammedDeath-1，程序性細(xì)胞死亡蛋白-1)及其配體(PD-L1)抑制劑是免疫哨點(diǎn)單抗藥物，其應(yīng)答之廣度、深度、和持久性均十分罕見，是近年來腫瘤免疫療法研究的熱點(diǎn)。已批準(zhǔn)上市的有尼伏單抗(Nivolumab)、潘利珠單抗(Pembrolizumab)、阿替珠單抗(Atezolizumab)、度伐單抗(Durvalumab)和阿維單抗(Avelumab)。2)CTLA-4CTLA-4(cytotoxicTlymphocyte-associatedantigen-4,細(xì)胞毒T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4)，CTLA-4藥物是通過阻斷CTLA-4與其配體B7分子結(jié)合，促進(jìn)T細(xì)胞激活去追殺癌細(xì)胞，增強(qiáng)抗腫瘤效應(yīng)，對(duì)移植排斥反應(yīng)及各種自身免疫性疾病有顯著的治療作用，毒副作用極低，是目前被認(rèn)為較有希望的新的免疫抑制藥物。目前獲批上市的CTL