保健食品研發(fā)培訓(xùn)班

保健食品研發(fā)培訓(xùn)班第一頁，共七十三頁，2022年，8月28日衛(wèi)生學(xué)穩(wěn)定性試驗(yàn)

第二頁，共七十三頁，2022年，8月28日衛(wèi)生學(xué)試驗(yàn)報(bào)告穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告功效（標(biāo)志）成分試驗(yàn)報(bào)告興奮劑檢驗(yàn)報(bào)告申報(bào)減肥、緩解體力疲勞、促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育等保健功能的樣品要在指定機(jī)構(gòu)對(duì)樣品進(jìn)行興奮劑和違禁藥物檢測(cè)。第三頁，共七十三頁，2022年，8月28日對(duì)樣品的要求衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性試驗(yàn)和功效（或標(biāo)志性）成分檢測(cè)樣品為三個(gè)不同批次的樣品；毒理學(xué)試驗(yàn)、功能學(xué)試驗(yàn)（動(dòng)物和/或人體試食）、衛(wèi)生學(xué)試驗(yàn)、穩(wěn)定性試驗(yàn)、功效或標(biāo)志性成分檢測(cè)以及興奮劑檢測(cè)等應(yīng)使用同一批號(hào)的樣品；如樣品的批號(hào)不一致，審評(píng)結(jié)論將是“建議不批準(zhǔn)”

。第四頁，共七十三頁，2022年，8月28日穩(wěn)定性試驗(yàn)保溫加速試驗(yàn)：37-40℃、75%相對(duì)濕度下保存90天，每30天檢測(cè)一次；穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告包括:3批樣品保溫前(衛(wèi)生學(xué))、保溫30天、60天、90天的樣品檢驗(yàn)結(jié)果；需要冷藏（凍）保存不能進(jìn)行保溫加速試驗(yàn)的產(chǎn)品如益生菌、鮮王漿類保健食品應(yīng)采用在樣品聲稱的保存條件下進(jìn)行保存后進(jìn)行穩(wěn)定性試驗(yàn)；新老產(chǎn)品對(duì)照。

第五頁，共七十三頁，2022年，8月28日穩(wěn)定性試驗(yàn)檢測(cè)指標(biāo)選擇一般原則功效或標(biāo)志性成分；微生物指標(biāo)；在穩(wěn)定性試驗(yàn)中易發(fā)生變化指標(biāo)；衛(wèi)生學(xué)試驗(yàn)已檢測(cè)，穩(wěn)定性試驗(yàn)一般不發(fā)生變化的指標(biāo)：如凈含量、灰份、六六六、滴滴涕、污染物、食品添加劑等一般不用做穩(wěn)定性試驗(yàn)。第六頁，共七十三頁，2022年，8月28日GB16740-1997

《保?。üδ埽┦称吠ㄓ脴?biāo)準(zhǔn)》

規(guī)定了保健食品的感官指標(biāo)、凈含量、鉛、總砷、總汞和微生物指標(biāo)的限量值；第七頁，共七十三頁，2022年，8月28日

單件定量包裝產(chǎn)品凈含量允許負(fù)偏差凈含量Q負(fù)偏差Q的百分比g或mL5g～50g5mL～50mL9—50g～100g50mL～100mL—4.5100g～200g100mL～200mL4.5—200g～300g200mL～300mL—9300g～500g300mL～500mL3—500g～1kg500mL～1L—151kg～10kg1L～10L1.5—第八頁，共七十三頁，2022年，8月28日鉛、總砷、總汞項(xiàng)目限量一般產(chǎn)品個(gè)別產(chǎn)品鉛≤(以Pb計(jì),mg/kg）0.5一般膠囊產(chǎn)品1.5；以藻類和茶類*為原料的固體飲料和膠囊產(chǎn)品2.0總砷≤(以As計(jì),mg/kg）0.3以藻類和茶類*為原料的固體飲料和所有膠囊產(chǎn)品1.0總汞≤(以Hg計(jì),mg/kg）—以藻類和茶類*為原料的固體飲料和所有膠囊產(chǎn)品0.3第九頁，共七十三頁，2022年，8月28日微生物指標(biāo)

項(xiàng)目限量液態(tài)產(chǎn)品固態(tài)或半固態(tài)產(chǎn)品蛋白質(zhì)≥1%蛋白質(zhì)＜1.0%蛋白質(zhì)≥

4.0%蛋白質(zhì)＜4.0%菌落總數(shù)≤cfu/g或mL1000100300001000大腸菌群≤MPN/100g或100mL4069040霉菌≤cfu/g或mL10102525酵母≤cfu/g或mL10102525致病菌（指腸道致病菌和致病性球菌）不得檢出罐頭食品商業(yè)無菌第十頁，共七十三頁，2022年，8月28日微生物指標(biāo)以益生菌活體、納豆等經(jīng)發(fā)酵工序的原料制成，且產(chǎn)品生產(chǎn)工藝中無專門滅菌工序的，鑒于原料性質(zhì)的特殊性，可不制定菌落總數(shù)指標(biāo)。第十一頁，共七十三頁，2022年，8月28日關(guān)于新版大腸菌群檢驗(yàn)方法問題《衛(wèi)生部關(guān)于規(guī)范食品中大腸菌群指標(biāo)的檢測(cè)工作的公告》中規(guī)定：現(xiàn)行食品安全（衛(wèi)生）標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的大腸菌群指標(biāo)以“MPN/100克或MPN/100毫升”為單位的，適用GB/T4789.3-2003進(jìn)行檢測(cè)；以“MPN/克或MPN/毫升”、“CFU/克或CFU/毫升”為單位的，適用GB/T4789.3-2010進(jìn)行檢測(cè)。GB16740-1997規(guī)定的保健食品大腸菌群指標(biāo)單位為MPN/100克或100毫升；因此目前仍用GB/T4789.3-2003檢測(cè)。第十二頁，共七十三頁，2022年，8月28日國(guó)家相關(guān)食品安全標(biāo)準(zhǔn)基本原則：保健食品作為一類特殊食品，其衛(wèi)生安全指標(biāo)應(yīng)符合相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。GB2760：食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)；GB2761：食品中真菌毒素限量；GB2762：食品中污染物限量；GB2763：食品中農(nóng)藥最大殘留限量；各類食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn):如植物油衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、蒸餾酒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)等。

第十三頁，共七十三頁，2022年，8月28日食品添加劑保健食品中添加的食品添加劑品種原則上應(yīng)符合GB2760的規(guī)定；所加入的添加劑有最大使用量規(guī)定并且有檢測(cè)方法的在衛(wèi)生學(xué)試驗(yàn)中應(yīng)進(jìn)行檢測(cè)，例如：著色劑、防腐劑、抗氧化劑、甜味劑、漂白劑等。第十四頁，共七十三頁，2022年，8月28日真菌毒素黃曲霉毒素B1：植物油類產(chǎn)品、植物油為稀釋劑的軟膠囊、發(fā)酵產(chǎn)品等；黃曲霉毒素M1：乳制品（如奶粉.牛初乳等）

桔青霉素：紅曲產(chǎn)品要檢測(cè)桔青霉素（限量暫定為50μg/kg），同時(shí)還要提供紅曲菌種及原料紅曲的桔青霉素檢測(cè)報(bào)告。其他真菌毒素：如原料山楂、蘋果應(yīng)檢測(cè)展青霉毒素等。

第十五頁，共七十三頁，2022年，8月28日污染物和農(nóng)藥鎘：以水產(chǎn)品（貝類、魚、甲殼類等）、動(dòng)物內(nèi)臟（如肝、腎）等為原料的產(chǎn)品；汞：水產(chǎn)品為原料產(chǎn)品、以茶葉、含植物性原料直接投料產(chǎn)品；亞硝酸鹽：乳粉類產(chǎn)品；農(nóng)藥（六六六、滴滴涕等）：茶葉、含植物性原料直接投料產(chǎn)品、非水提取的植物性原料產(chǎn)品等；其他：第十六頁，共七十三頁，2022年，8月28日其他與產(chǎn)品衛(wèi)生安全相關(guān)指標(biāo)酸價(jià)和過氧化值：含油脂較高的樣品（如富含植物油產(chǎn)品、魚油類、植物油為稀釋劑的軟膠囊等）檢測(cè)；樣品成分對(duì)酸價(jià)和過氧化值檢測(cè)的干擾：如：蜂膠產(chǎn)品對(duì)酸價(jià)的影響輔酶Q10對(duì)過氧化值的影響等。

第十七頁，共七十三頁，2022年，8月28日其他與產(chǎn)品衛(wèi)生安全相關(guān)指標(biāo)酒類產(chǎn)品：乙醇濃度（≤38%）、甲醇、總固體等；溶劑殘留：根據(jù)生產(chǎn)工藝中所用溶劑而定（除乙醇外）；第十八頁，共七十三頁，2022年，8月28日保健食品中水分規(guī)定丸劑：除另有規(guī)定外，蜜丸和濃縮蜜丸≤15%，水蜜丸和濃縮水蜜丸≤12%。顆粒劑：除另有規(guī)定外，≤超過6.0%。膠囊劑：包括硬膠囊、軟膠囊（膠丸）等。除另有規(guī)定外，硬膠囊≤9.0%，軟膠囊對(duì)水分不做規(guī)定。茶劑：包括袋裝茶劑與煎煮茶劑等，除另有規(guī)定外，≤12%。粉劑：包括奶粉、豆奶粉、蜂王漿凍干粉、蛋白粉等。除另有規(guī)定外，奶粉≤5%，豆奶粉≤4%，蜂王漿凍干粉≤3%，其它對(duì)水分不做規(guī)定。餅干：除另有規(guī)定外，≤6.5%。第十九頁，共七十三頁，2022年，8月28日保健食品的灰分灰分指標(biāo)某些時(shí)候在一定程度上可以間接反映產(chǎn)品的原料及其變化情況；硬膠囊、軟膠囊、顆粒劑、粉劑、片劑、袋裝茶劑、蜜丸、濃縮蜜丸等固體劑型通常要求檢測(cè)灰分。第二十頁，共七十三頁，2022年，8月28日崩解時(shí)限和溶散時(shí)限崩解時(shí)限：硬膠囊和軟膠囊≤60分鐘；片劑≤60分鐘；泡騰片≤5分鐘；溶散時(shí)限：小蜜丸、水蜜丸≤60分鐘；濃縮蜜丸、濃縮水蜜丸≤120分鐘；第二十一頁，共七十三頁，2022年，8月28日口服液和飲料劑型的保健食品應(yīng)檢測(cè)：

pH值可溶性固形物第二十二頁，共七十三頁，2022年，8月28日對(duì)保健食品原料的要求以蘆薈、大黃、何首烏、決明子等含蒽醌類成分為原料的保健食品，在衛(wèi)生學(xué)試驗(yàn)中要檢測(cè)產(chǎn)品的總蒽醌含量，并根據(jù)檢測(cè)結(jié)果在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中增加總蒽醌指標(biāo)，以范圍值標(biāo)示。

第二十三頁，共七十三頁，2022年，8月28日對(duì)保健食品原料的要求原料指標(biāo)螞蟻類產(chǎn)品錳蟻酸大豆磷脂原料濃縮磷脂粉狀磷脂丙酮不溶物乙醚不溶物丙酮不溶物≥65%乙醚不溶物≤0.3%丙酮不溶物≥95%乙醚不溶物≤0.5%卵磷脂原料乙醇可溶物≥99%第二十四頁，共七十三頁，2022年，8月28日對(duì)保健食品原料的要求原料指標(biāo)殼聚糖原料脫乙酰度≥85%褪黑素原料純度≥

99.5%核酸原料純度≥

80%銀杏葉提取物銀杏酸≤10毫克/公斤第二十五頁，共七十三頁，2022年，8月28日對(duì)保健食品原料的要求大孔吸附樹脂純化原料：提供由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局確定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的該原料大孔吸附樹脂殘留物的檢驗(yàn)報(bào)告；第二十六頁，共七十三頁，2022年，8月28日對(duì)保健食品原料的要求輔酶Q10提供國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局確定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的原料輔酶Q10質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告。原料輔酶Q10的質(zhì)量應(yīng)符合《中華人民共和國(guó)藥典》中輔酶Q10的相關(guān)要求。紅曲提供產(chǎn)品洛伐他汀的檢測(cè)圖譜。真菌類和益生菌類提供相關(guān)部門認(rèn)定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的菌種鑒定報(bào)告、毒力實(shí)驗(yàn)報(bào)告等。第二十七頁，共七十三頁，2022年，8月28日功效或標(biāo)志性成分功效成分一般是指經(jīng)科學(xué)研究或國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)證實(shí)，產(chǎn)品中含有從天然原料中提取或人工合成的一種或幾種與所申報(bào)的保健功能直接相關(guān)的成分。標(biāo)志性成分是指產(chǎn)品固有的特征性成分。第二十八頁，共七十三頁，2022年，8月28日功效或標(biāo)志性成分功效成分或標(biāo)志性成分的選擇及指標(biāo)值的確定應(yīng)在產(chǎn)品的研制基礎(chǔ)上進(jìn)行，可根據(jù)產(chǎn)品配方、保健功能、生產(chǎn)工藝的不同選擇不同的功效成分或標(biāo)志性成分，其指標(biāo)值由申請(qǐng)人自行提出；確定的依據(jù)為：⑴產(chǎn)品生產(chǎn)中原料投入量；⑵加工過程中功效或標(biāo)志性成分的損耗；⑶多批次功效或標(biāo)志性成分的檢測(cè)結(jié)果；⑷該功效或標(biāo)志性成分檢測(cè)方法的精密度；(5)國(guó)內(nèi)外有關(guān)該功效或標(biāo)志性成分的安全性評(píng)價(jià)資料（不宜選用存在安全性問題的物質(zhì)）。第二十九頁，共七十三頁，2022年，8月28日功效或標(biāo)志性成分配方：選擇的功效或標(biāo)志成分是否合適和全面？檢測(cè)結(jié)果與配方中原料投料量是否相符？生產(chǎn)工藝：是否對(duì)影響功效或標(biāo)志成分的選擇和檢測(cè)結(jié)果有影響？是否因工藝不同要增加相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目？第三十頁，共七十三頁，2022年，8月28日功效或標(biāo)志性成分如果功效或標(biāo)志性成分沒有標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法，按照相關(guān)文件規(guī)定：由申請(qǐng)者在產(chǎn)品的中質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供包括原理、操作步驟、樣品前處理等內(nèi)容的詳細(xì)方法；并提供該方法的來源和依據(jù)；如是申報(bào)者自行研制的方法，應(yīng)提供方法的研究和驗(yàn)證資料。第三十一頁，共七十三頁，2022年，8月28日目前部分原料經(jīng)常檢測(cè)的標(biāo)志性成分

（僅供參考）原料標(biāo)志成分西洋參/人參總皂苷/人參皂苷冬蟲夏草菌絲體腺苷紅景天紅景天苷大蒜提取物大蒜素蕈類（粗）多糖茶葉茶多酚、兒茶素等第三十二頁，共七十三頁，2022年，8月28日目前部分原料經(jīng)常檢測(cè)的標(biāo)志性成分

（僅供參考）原料標(biāo)志成分銀杏葉銀杏總黃酮植物油不飽和脂肪酸維生素E蜂王漿10-羥基-2-癸烯酸深海魚油EPA、DHA魔芋膳食纖維牛初乳IgG蘆薈蘆薈苷第三十三頁，共七十三頁，2022年，8月28日目前部分原料經(jīng)常檢測(cè)的標(biāo)志性成分

（僅供參考）原料標(biāo)志成分葡萄籽提取物原花青素紅曲洛伐它丁山楂、蜂膠、花粉黃酮類低聚糖異麥芽低聚糖、低聚果糖、大豆低聚糖動(dòng)物性原料蛋白質(zhì)、氨基酸角鯊烯角鯊烯絞股藍(lán)絞股藍(lán)總皂苷第三十四頁，共七十三頁，2022年，8月28日目前部分原料經(jīng)常檢測(cè)的標(biāo)志性成分

（僅供參考）原料標(biāo)志成分番茄提取物番茄紅素芍藥芍藥苷靈芝孢子粉靈芝三萜金銀花、菊花綠原酸荷葉荷葉堿淫羊藿淫羊藿苷葛根葛根素第三十五頁，共七十三頁，2022年，8月28日目前部分原料經(jīng)常檢測(cè)的標(biāo)志性成分

（僅供參考）原料標(biāo)志成分梔子梔子苷大豆提取物大豆異黃酮大豆皂苷黃芪黃芪甲苷當(dāng)歸阿魏酸五味子五味子甲素等第三十六頁，共七十三頁，2022年，8月28日目前部分原料經(jīng)常檢測(cè)的標(biāo)志性成分

（僅供參考）大豆異黃酮測(cè)定的成分包括大豆苷、大豆苷元、染料木素和染料木苷四種，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明每一種成分的具體含量和大豆異黃酮的總量。第三十七頁，共七十三頁，2022年，8月28日目前部分原料經(jīng)常檢測(cè)的標(biāo)志性成分

（僅供參考）原料標(biāo)志成分原料標(biāo)志成分丹參丹參酮酸棗仁酸棗仁總皂苷甘草甘草酸天麻天麻素螺旋藻蛋白質(zhì)、胡蘿卜素、B1、B2等營(yíng)養(yǎng)素如增加骨密度添加的維生素D和鈣、改善營(yíng)養(yǎng)性貧血添加的鐵等益生菌乳酸菌、雙歧桿菌申報(bào)功能的保健食品配方中添加了營(yíng)養(yǎng)素，即使不作為標(biāo)志成分，通常情況下至少衛(wèi)生學(xué)試驗(yàn)也要檢測(cè)第三十八頁，共七十三頁，2022年，8月28日樣品（復(fù)核）檢驗(yàn)報(bào)告第三十九頁，共七十三頁，2022年，8月28日樣品（復(fù)核）檢驗(yàn)報(bào)告樣品（復(fù)核）檢驗(yàn)報(bào)告：按照申報(bào)產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的項(xiàng)目和方法進(jìn)行全項(xiàng)檢驗(yàn)；不得更改檢驗(yàn)方法和缺項(xiàng)；復(fù)核檢驗(yàn)的3批樣品批號(hào)與衛(wèi)生學(xué)穩(wěn)定性樣品批號(hào)可以相同或不同。第四十頁，共七十三頁，2022年，8月28日樣品（復(fù)核）檢驗(yàn)報(bào)告檢驗(yàn)項(xiàng)目是否為企標(biāo)全項(xiàng)；檢測(cè)結(jié)果是否符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)；檢驗(yàn)方法是否和企標(biāo)一致；檢測(cè)結(jié)果是否和衛(wèi)生學(xué)穩(wěn)定性試驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果基本一致；第四十一頁，共七十三頁，2022年，8月28日檢驗(yàn)報(bào)告的基本要求檢驗(yàn)報(bào)告的信息應(yīng)當(dāng)與注冊(cè)檢驗(yàn)申請(qǐng)表、注冊(cè)檢驗(yàn)受理通知書或復(fù)核檢驗(yàn)通知書的相關(guān)信息一致。第四十二頁，共七十三頁，2022年，8月28日檢驗(yàn)報(bào)告的基本要求檢驗(yàn)報(bào)告中的檢驗(yàn)依據(jù)應(yīng)當(dāng)寫明每個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目所用檢驗(yàn)方法的編號(hào)（含年號(hào)）、名稱和方法序號(hào)。例如：鈣：GB/T5009.90-2003食品中鈣的檢驗(yàn)方法（第一法）報(bào)告時(shí)限：五年第四十三頁，共七十三頁，2022年，8月28日產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)第四十四頁，共七十三頁，2022年，8月28日保健食品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)滿足：內(nèi)容完整

格式規(guī)范

技術(shù)要求及其檢測(cè)方法合理性第四十五頁，共七十三頁，2022年，8月28日產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容完整的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)包括資料性概述要素（封面、目次、前言）、規(guī)范性一般要素（產(chǎn)品名稱、范圍、規(guī)范性引用文件）、規(guī)范性技術(shù)要素（技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、運(yùn)輸、貯藏、規(guī)范性附錄）以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)編寫說明，不能缺項(xiàng)。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中涉及外文的內(nèi)容產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)譯為規(guī)范的中文，并附在相應(yīng)的外文資料之后。第四十六頁，共七十三頁，2022年，8月28日產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的格式質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)編寫格式應(yīng)符合GB/T1.1《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則》的相關(guān)規(guī)定。第四十七頁，共七十三頁，2022年，8月28日范圍范圍應(yīng)寫明產(chǎn)品名稱及其所涉及的各個(gè)方面，包括技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、運(yùn)輸、貯藏、全部原輔料、主要工藝步驟等。例如：本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了＊＊牌＊＊膠囊的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、運(yùn)輸、貯存要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于以蜂膠乙醇提取物、破壁靈芝孢子粉、硒化卡拉膠、蜂蠟、大豆油、明膠、甘油、水為原料，經(jīng)混合、均質(zhì)、壓丸、干燥、包裝等主要工藝加工制成的＊＊牌＊＊膠囊。其標(biāo)志性成分為總黃酮、粗多糖、硒。第四十八頁，共七十三頁，2022年，8月28日規(guī)范性引用文件規(guī)范性引用文件：主要包括導(dǎo)語和所引用的文件（主要是標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范等）兩部分；凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)；凡是不注日期的引用文件，其最新版本和修改單適用于本標(biāo)準(zhǔn)；所引用的文件（標(biāo)準(zhǔn)）應(yīng)分類并按標(biāo)準(zhǔn)號(hào)按由小到大的順序排列。第四十九頁，共七十三頁，2022年，8月28日規(guī)范性引用文件引用文件示例：GB/T191包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志GB4989.2食品微生物學(xué)檢驗(yàn)菌落總數(shù)測(cè)定GB/T4989.3-2003食品微生物學(xué)檢驗(yàn)大腸菌群測(cè)定GB5009.4食品中灰分的測(cè)定GB/T5009.56糕點(diǎn)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法GB7718預(yù)包裝食品標(biāo)簽通則JJF1070定量包裝商品凈含量劑量檢驗(yàn)規(guī)則中華人民共和國(guó)藥典2010版保健食品檢驗(yàn)與技術(shù)評(píng)價(jià)規(guī)范2003版……第五十頁，共七十三頁，2022年，8月28日技術(shù)要求技術(shù)要求的項(xiàng)目應(yīng)包括：原料要求輔料要求感官要求功能要求功效成分或標(biāo)志性成分理化指標(biāo)微生物指標(biāo)凈含量及允許負(fù)偏差若產(chǎn)品生產(chǎn)過程中采用輻照滅菌工藝則應(yīng)增加輻照要求項(xiàng)。第五十一頁，共七十三頁，2022年，8月28日原輔料要求原料要求：原料應(yīng)符合食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定（可見標(biāo)準(zhǔn)的附錄B）。輔料要求：輔料（如崩解劑、稀釋劑、著色劑、填充劑、矯味劑、膠囊囊材、包衣材料等）應(yīng)符合相應(yīng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或有關(guān)要求的規(guī)定；食品添加劑應(yīng)符合相應(yīng)食品添加劑國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或有關(guān)要求的規(guī)定（可見標(biāo)準(zhǔn)的附錄C）。第五十二頁，共七十三頁，2022年，8月28日感官要求感官要求應(yīng)包括色澤、滋味和氣味、性狀、雜質(zhì)等項(xiàng)目，并列表表示，且各項(xiàng)目指標(biāo)應(yīng)能真實(shí)反映產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、配方等具體情況。第五十三頁，共七十三頁，2022年，8月28日功能要求

所列功能應(yīng)符合有關(guān)法規(guī)的要求，并與申報(bào)功能一致。例如：保健功能：增強(qiáng)免疫力第五十四頁，共七十三頁，2022年，8月28日功效或標(biāo)志性成分應(yīng)列表表示產(chǎn)品功效成分或標(biāo)志性成分項(xiàng)目和指標(biāo)。對(duì)于現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)難以確定功效成分或標(biāo)志性成分的產(chǎn)品，應(yīng)標(biāo)明起主導(dǎo)作用和輔助作用的原料名稱及加入量。第五十五頁，共七十三頁，2022年，8月28日功效或標(biāo)志性成分功效或標(biāo)志性成分指標(biāo)值按下列方法表示：⑴功效或標(biāo)志性成分一般按≥指標(biāo)值標(biāo)示，如總氨基酸、粗多糖、總黃酮、原花青素等。⑵需制定范圍值的功效或標(biāo)志性成分，可按指標(biāo)值±X%作為限定范圍，如蘆薈苷等。⑶對(duì)于每日攝入量需嚴(yán)格控制的功效或標(biāo)志性成分，如營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑、褪黑素等，其指標(biāo)值的表示范圍以每日食用量為依據(jù)，上限不得大于允許攝入量。第五十六頁，共七十三頁，2022年，8月28日功效或標(biāo)志性成分示例：成人鈣800毫克/天1/3：270毫克/天2/3:540毫克/天假定樣品1克/片，一天2片（2克/天）即：270毫克/2克—540毫克/2克折算后:13.5克/100克—27克/100克企標(biāo)規(guī)定的鈣范圍值不能超出上述范圍第五十七頁，共七十三頁，2022年，8月28日理化指標(biāo)

理化指標(biāo)的項(xiàng)目應(yīng)按照食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、GB16740、同類食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)要求確定，以表格形式列出鉛、砷、汞、水分、灰份、崩解時(shí)限等項(xiàng)目的限量值。理化指標(biāo)計(jì)量單位應(yīng)符合我國(guó)法定計(jì)量單位的規(guī)定；鉛、砷、汞應(yīng)按照GB16740-1997的規(guī)定制訂限量值；其他理化指標(biāo)的數(shù)值應(yīng)根據(jù)相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及衛(wèi)生學(xué)穩(wěn)定性試驗(yàn)檢測(cè)值等確定。

第五十八頁，共七十三頁，2022年，8月28日理化指標(biāo)

項(xiàng)目指標(biāo)崩解時(shí)限，min≤60酸價(jià)mgKOH/g≤12過氧化值，g/100g≤0.25鉛（以Pb計(jì)），mg/kg≤1.5第五十九頁，共七十三頁，2022年，8月28日微生物指標(biāo)微生物指標(biāo)包括：菌落總數(shù)、大腸菌群、霉菌、酵母和致病菌，其中致病菌應(yīng)分別列出，包括沙門氏菌、志賀氏菌、金黃色葡萄球菌和溶血性鏈球菌。微生物指標(biāo)應(yīng)按照GB16740-1997的規(guī)定制訂限量值。菌落總數(shù)、霉菌、酵母計(jì)數(shù)的單位均以cfu/g（固體）或cfu/mL（液體）表示，大腸菌群的單位以MPN/100g（固體）或MPN/100mL（液體）表示。第六十頁，共七十三頁，2022年，8月28日微生物指標(biāo)項(xiàng)目指標(biāo)菌落總數(shù)cfu/g≤1000大腸菌群MPN/100g≤30致病菌沙門氏菌不得檢出志賀氏菌不得檢出金黃色葡萄球菌不得檢出溶血性鏈球菌不得檢出霉菌cfu/g≤25酵母cfu/g≤25第六十一頁，共七十三頁，2022年，8月28日凈含量及允許負(fù)偏差凈含量及允許負(fù)偏差的標(biāo)示應(yīng)按照GB16740-1997的規(guī)定，列表標(biāo)示產(chǎn)品最小銷售包裝的凈含量及允許負(fù)偏差。凈含量的單位可表示為g/盒、mL/盒、g/袋等。第六十二頁，共七十三頁，2022年，8月28日輻照要求對(duì)于進(jìn)行了輻照滅菌的產(chǎn)品，在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中應(yīng)列出其輻照源、輻照劑量等；并應(yīng)符合相應(yīng)的國(guó)家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或有關(guān)要求的規(guī)定。第六十三頁，共七十三頁，2022年，8月28日試驗(yàn)方法應(yīng)包括感官要求、功效或標(biāo)志性成分、理化指標(biāo)、微生物指標(biāo)、凈含量及允許負(fù)偏差等項(xiàng)目的檢驗(yàn)方法；所列方法應(yīng)屬于標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范方法、以及國(guó)內(nèi)外正式發(fā)表的具有權(quán)威性的并適用于該產(chǎn)品的檢驗(yàn)方法；試驗(yàn)報(bào)告中采用的試驗(yàn)方法應(yīng)與其一致。檢驗(yàn)方法為申請(qǐng)人自行研發(fā)的，應(yīng)視具體情況并根據(jù)有關(guān)法規(guī)的要求，參照提供的方法學(xué)研究和驗(yàn)證資料進(jìn)行測(cè)定方法可行性和合理性的審查。第六十四頁，共七十三頁，2022年，8月28日檢驗(yàn)規(guī)則檢驗(yàn)規(guī)則應(yīng)包括：原、輔料入庫檢驗(yàn)；組批；抽樣方法；出廠檢驗(yàn)；型式檢驗(yàn)；判定規(guī)則；仲裁；第六