第三章 烴的衍生物 單元測(cè)試題-高二下學(xué)期化學(xué)人教版（2019）選擇性必修3

第三章《烴的衍生物》測(cè)試題一、單選題（共12題）1．我國(guó)科技工作者發(fā)現(xiàn)某“小分子膠水”(結(jié)構(gòu)如圖)能助力自噬細(xì)胞“吞沒”致病蛋白。下列關(guān)于該分子說法正確的是A．分子式為 B．能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)C．1mol該物質(zhì)最多能與3molNaOH反應(yīng) D．分子中所有碳原子一定共平面2．下列物質(zhì)能跟銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是A． B．C． D．3．某物質(zhì)結(jié)構(gòu)為，它在一定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)有①加成反應(yīng)

②水解反應(yīng)

③消去反應(yīng)

④取代反應(yīng)⑤與Na2CO3反應(yīng)

⑥加聚反應(yīng)A．①②④ B．①②③④⑤ C．③④⑤⑥ D．①②④⑤4．苯佐卡因能有效地吸收U·V·B區(qū)域280~320μm中波光線區(qū)域的紫外線，可用于防曬類化妝品，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于苯佐卡因的說法錯(cuò)誤的是A．其苯環(huán)上的二氯代物有6種B．能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)C．分子中可能共平面的碳原子最多為9個(gè)D．能和H2發(fā)生加成反應(yīng)，且1mol該物質(zhì)最多消耗3molH25．?dāng)M人化分子納米小人的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是A．分子a、分子b互為同系物 B．分子a、分子b均屬于炔烴C．分子a中所有碳原子可能共平面 D．1個(gè)分子b中有2個(gè)甲基6．可用來鑒別己烯、甲苯()、乙酸乙酯、乙醇的一組試劑是A．溴水、氯化鐵溶液B．溴水、酸性高錳酸鉀溶液C．溴水、氯化鈉溶液D．氯化鐵溶液、酸性高錳酸鉀溶液7．硫酸鹽(含、)氣溶膠是PM2.5的成分之一、近期科研人員把出了霧霾微顆粒中硫酸鹽生成的三個(gè)階段的轉(zhuǎn)化機(jī)理，其主要過程示意圖如下，下列說法錯(cuò)誤的是A．第I階段的化學(xué)方程式為：+NO2=+B．該過程中NO2為催化劑C．1mol在第II、III兩個(gè)階段共失去電子數(shù)目為NAD．氧化性NO2＞HNO28．設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A．2.24L乙烷中含有C—H鍵的數(shù)目為0.6NAB．1mol苯乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為4NAC．15g甲基(-CH3)所含有的電子數(shù)是9NAD．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，44.8L丙三醇與足量金屬鈉反應(yīng)，生成氣體的分子數(shù)為3NA9．酸性條件下，環(huán)氧乙烷水合法制備乙二醇涉及的機(jī)理如下：下列說法不正確的是A．制備乙二醇的總反應(yīng)為+H2OB．環(huán)氧乙烷能與二氧化碳反應(yīng)生成可降解的有機(jī)物C．二甘醇的分子式是C4H10O3D．X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為10．下列敘述正確的是A．的名稱為2，2，4—三甲基—4—戊烯B．化合物是苯的同系物C．苯酚顯酸性，是因?yàn)楸江h(huán)對(duì)羥基影響的結(jié)果D．在過量硫酸銅溶液中滴入幾滴氫氧化鈉溶液，再加入乙醛溶液，加熱至沸騰，即產(chǎn)生紅色沉淀11．姜黃素是一種天然化合物，具有良好的抗炎和抗癌特性。下列關(guān)于該化合物的說法不正確的是A．屬于芳香烴 B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．能發(fā)生取代反應(yīng) D．能發(fā)生加聚反應(yīng)12．山梨酸是一種常用的食品防腐劑，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3—CH==CH—CH==CH—COOH。下列關(guān)于山梨酸性質(zhì)的敘述中，不正確的是A．可與鈉反應(yīng) B．可與碳酸鈉溶液反應(yīng)C．可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生取代反應(yīng) D．可生成高分子化合物二、計(jì)算題13．某有機(jī)化合物A廣泛存在于多種水果中。經(jīng)測(cè)定，A的相對(duì)分子質(zhì)量為134，A僅含碳、氫、氧三種元素。A既可以與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，又可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，且測(cè)得0.1molA與乙醇完全酯化得有機(jī)產(chǎn)物的質(zhì)量為19.0g。(1)每個(gè)有機(jī)化合物A分子中含有___________個(gè)羧基；(2)有機(jī)化合物A的分子式___________。(書寫計(jì)算過程)14．在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，某烷烴和單烯烴的混合氣體2.24L,將其完全燃燒,產(chǎn)生的氣體緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸,濃硫酸增重4.05克,將剩余氣體通入堿石灰,堿石灰質(zhì)量增加了6.60克,另取該混合氣體2.24L通過過量溴水,溴水質(zhì)量增加了1.05克。求：(1)混合氣體由哪兩種烴組成_____；(2)則該單烯烴的體積分?jǐn)?shù)是_____。15．A、B都是芳香族化合物，1molA水解得到1molB和1mol醋酸。A、B相對(duì)分子質(zhì)量都不超過200，完全燃燒都只生成CO2和H2O，且B分子中碳和氫元素總的質(zhì)量百分含量為65.2%(即質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.652)。A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液顯色。(1)A、B相對(duì)分子質(zhì)量之差為___________。(2)1個(gè)B分子中應(yīng)該有___________個(gè)氧原子。(3)A的分子式是___________。(4)B可能有的三種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________、___________、___________。三、填空題16．已知在同一碳原子上連有兩個(gè)羥基的化合物是極不穩(wěn)定的，它會(huì)自動(dòng)失水生成含的化合物。在無(wú)其他氧化劑存在的條件下，以甲苯和氯氣為主要原料按下列過程制取苯甲醛()：(1)條件2中的試劑為___________。(2)寫出苯甲醛與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________。(3)苯甲醛在強(qiáng)堿性條件下可發(fā)生自身氧化還原反應(yīng)，即部分氧化成羧酸鹽A，部分還原成醇B。寫出A經(jīng)酸化后的產(chǎn)物與B發(fā)生酯化反應(yīng)生成的一種新的化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________。17．按要求寫出下列化學(xué)方程式：(請(qǐng)注明反應(yīng)條件)(1)甲苯→TNT：_______(2)丙烯→聚丙烯：_______(3)2－溴丙烷→丙烯：_______(4)CaC2→乙炔：_______(5)乙醇的消去反應(yīng)：_______(6)溴乙烷的水解反應(yīng)：_______18．有機(jī)物的表示方法多種多樣，下面是常用的有機(jī)物的表示方法：①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩?(1)寫出⑧的分子式___________；(2)用系統(tǒng)命名法給⑨命名，其名稱為___________。(3)屬于酯的是___________(填序號(hào)，下同)，與②互為同分異構(gòu)體的是___________。(4)上述表示方法中屬于結(jié)構(gòu)式的為___________；屬于鍵線式的為___________；19．實(shí)驗(yàn)室用環(huán)己醇()與85%磷酸在共熱條件下制取環(huán)己烯()，制備裝置如圖所示(加熱及夾持裝置略)。實(shí)驗(yàn)藥品的物理性質(zhì)：名稱密度/(g·mL-1)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性環(huán)己醇0.9625.2161微溶于水環(huán)己烯0.81-10383不溶于水85%H3PO41.6842.35213(失水)易溶于水已知：環(huán)己醇能與水形成二元共沸物(含水80%)，其沸點(diǎn)為97.8℃Ⅰ.實(shí)驗(yàn)原理(1)該實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)原理與實(shí)驗(yàn)室制乙烯相似，請(qǐng)用化學(xué)方程式表示：___________。(2)該反應(yīng)有副反應(yīng)發(fā)生(產(chǎn)物為)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。Ⅱ．制備粗產(chǎn)品(3)在圓底燒瓶中加入20mL(9.6g)環(huán)己醇、10mL85%H3PO4、幾粒碎瓷片，用電熱包均勻緩慢加熱。85%H3PO4在反應(yīng)中的作用是___________；碎瓷片的作用是___________。Ⅲ．粗產(chǎn)品提純(4)從分液漏斗中分離出來的環(huán)己烯還要轉(zhuǎn)移到蒸餾燒瓶中，并加入少量的無(wú)水氯化鈣進(jìn)一步蒸餾，此時(shí)溫度計(jì)下端的水銀球應(yīng)插在蒸餾燒瓶的___________位置，溫度計(jì)顯示的溫度應(yīng)為___________。20．苯甲酸乙酯()是重要的精細(xì)化工試劑，常用于配制水果型食用香精。某化學(xué)興趣小如通過酯化反應(yīng)，以苯甲酸和乙醇為原料合成苯甲酸乙酯。I．試劑相關(guān)性質(zhì)如表：苯甲酸乙醇苯甲酸乙酯常溫性狀白色葉狀晶體無(wú)色液體無(wú)色透明液體沸點(diǎn)/℃249.078.0212.6相對(duì)分子量12246150溶解性微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑與水任意比互溶難溶于冷水，微溶于熱水，易溶于乙醇和乙醚II．實(shí)驗(yàn)裝置如圖(部分夾持裝置以及加熱裝置已省去)III．實(shí)驗(yàn)步驟如下：①加料：于100mL三頸燒瓶中加入：9.8g苯甲酸、(約0.25mol)95%的乙醇和2mL濃硫酸，搖勻，加沸石。②加熱：小心緩慢加熱回流約2h后，改為蒸餾裝置。③除雜：將瓶中殘液倒入盛有20mL冷水的燒杯中，在攪拌下分批加進(jìn)Na2CO3粉末，用pH試紙檢驗(yàn)呈中性。④分離萃取、干燥：分液，水層用10mL乙醚萃取。合并有機(jī)層，用無(wú)水氯化鈣干燥。⑤精餾：回收乙醚，加熱蒸餾，收集211～213℃餾分，稱量產(chǎn)物的質(zhì)量為9.5g?；卮鹣铝袉栴}：(1)為提高原料苯甲酸晶體的純度，可采用的純化方法為____。(2)步驟①的裝置如圖所示(加熱和夾持裝置已略去)，儀器A的名稱為____；冷卻水從____(填“a”或“b”)口進(jìn)入。(3)寫出該法制備苯甲酸乙酯的化學(xué)方程式：____。(4)該反應(yīng)裝置中使用到了分水器，通過分水器不斷分離除去反應(yīng)生成的水，這樣做的目的是____。(5)步驟③中，加入Na2CO3粉末，除了可以除去苯甲酸、乙醇和硫酸外，還有的作用是：____。(6)實(shí)驗(yàn)得到的苯甲酸乙酯的質(zhì)量低于理論產(chǎn)量，可能的原因是____(填序號(hào))。a．開始加熱時(shí)，加熱溫度過高，導(dǎo)致原料乙醇揮發(fā)b．苯甲酸實(shí)際用量多了c．步驟③中除雜過程中苯甲酸乙酯有溶解損失(7)通過計(jì)算，本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是____(保留三位有效數(shù)字)。21．全乙酰葡萄糖[，摩爾質(zhì)量：]又稱葡萄糖五乙酸酯，是一種極具潛力的表面活性劑，同時(shí)也是糖化學(xué)合成的基礎(chǔ)。某實(shí)驗(yàn)小組使用如下圖所示裝置(夾持及加熱裝置省略)，以葡萄糖(C6H12O6)、乙酸酐[(CH3CO)2O]為原料，在無(wú)水醋酸鈉的作用下合成全乙酰葡萄糖。已知：該反應(yīng)劇烈放熱，葡萄糖在溫度較高時(shí)易碳化。Ⅰ.全乙酰葡萄糖的合成。向三頸燒瓶中加入4g無(wú)水乙酸鈉和25L乙酸酐，控制溫度為110℃并保持?jǐn)嚢?，隨后分批緩緩加入5.40g葡萄糖粉末。繼續(xù)攪拌1~2小時(shí)至反應(yīng)完成。將冷卻后的反應(yīng)液倒入水中攪拌，析出大量棕白色產(chǎn)物，靜置約，隨后減壓抽濾，用少量冰水洗滌濾餅3次，用無(wú)水乙醇進(jìn)行重結(jié)晶。將重結(jié)晶所得固體減壓抽濾，在遠(yuǎn)紅外干燥箱中干燥，得到純度較高的產(chǎn)品。(1)裝置A的名稱是_______，反應(yīng)時(shí)適宜的加熱方式為_______。(2)加入葡萄糖時(shí)需分批緩緩加入的原因是_______。(3)乙酸鈉可用醋酸鈣和純堿溶液反應(yīng)制備，請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。(4)將反應(yīng)液倒入水中后有大量棕白色產(chǎn)物析出的原因是_______。(5)減壓抽濾完成后，可以通過對(duì)濾液和洗滌液_______、蒸發(fā)溶劑的操作增大產(chǎn)物的收率。Ⅱ.測(cè)定全乙酰葡萄糖的純度。準(zhǔn)確稱取0.1000g產(chǎn)品溶于適宜的有機(jī)溶劑中，并向其中加入0.0078g苯(C6H6)配成樣品溶液。用核磁共振氫譜對(duì)樣品溶液進(jìn)行測(cè)定，將所得圖譜進(jìn)行分析后制成下表。已知：核磁共振氫譜中，吸收峰面積之比等于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目之比，且該產(chǎn)品中雜質(zhì)所產(chǎn)生的吸收峰不與表格中的任何吸收峰重合。編號(hào)吸收峰化學(xué)位移氫原子化學(xué)環(huán)境吸收峰相對(duì)面積A7.32-7.461.000B7.26有機(jī)溶劑5.258C5.7-3.82.917D2.02-2.125個(gè)6.250(6)若某樣品溶液中苯和全乙酰葡萄糖物質(zhì)的量相同，則吸收峰A與吸收峰D的峰面積比應(yīng)為_______。根據(jù)表格中數(shù)據(jù)計(jì)算，產(chǎn)品中全乙酰葡萄糖的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_______。22．某相對(duì)分子質(zhì)量為40的鏈狀不飽和烴A，能發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化：已知：①羥基所連接的碳原子上無(wú)氫原子時(shí)，難以發(fā)生催化氧化；②E能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體；③F為酯類化合物。(1)A的分子式為____，A轉(zhuǎn)化為B的反應(yīng)類型為____，C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)條件為____。(2)B中所含有的官能團(tuán)的名稱為____，B中共平面的原子最多有____個(gè)。(3)寫出D轉(zhuǎn)化為E的化學(xué)方程式：____。(4)與E互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物K，已知：①K與E具有相同的官能團(tuán)；②K不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③K有二個(gè)取代基，則符合上述條件的K共有___種。(5)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____。參考答案：1．BA．根據(jù)圖示可知，分子式為C15H10O4，A錯(cuò)誤；B．該分子中含有苯環(huán)、酚羥基、碳碳雙鍵和酯基，酚羥基和酯基能發(fā)生取代反應(yīng)，苯環(huán)和碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，B正確；C．該分子中有2個(gè)酚羥基、1個(gè)酯基水解生成1個(gè)酚羥基和羧基，所以1mol該物質(zhì)最多能與4molNaOH反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．苯分子、乙烯分子、-COO-中所有原子共平面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則該分子中所原子可能共平面，D錯(cuò)誤；故選B。2．B含有-CHO官能團(tuán)的物質(zhì)能跟銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故選：B。3．D由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物分子的官能團(tuán)為羥基和酯基，分子中含有的苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)，含有的酚羥基能與碳酸鈉溶液反應(yīng)、能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)取代苯環(huán)鄰對(duì)位的氫原子，含有的酯基能發(fā)生水解反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)和加聚反應(yīng)，則能發(fā)生的反應(yīng)為①②④⑤，故選D。4．AA．其苯環(huán)上的一氯代物有2種，如圖：，第1種的第二個(gè)氯原子又有3種，第2種的第二個(gè)氯原子則增加一種同分異構(gòu)體，故其苯環(huán)上的二氯代物有4種，A錯(cuò)誤；B．由題干結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有酯基故能發(fā)生水解等取代反應(yīng)，含有苯環(huán)故能發(fā)生加成反應(yīng)，有機(jī)物能夠燃燒，能發(fā)生氧化反應(yīng)，B正確；C．苯環(huán)是一個(gè)平面結(jié)構(gòu)，碳共氧雙鍵平面，故分子中可能共平面的碳原子最多為9個(gè)，C正確；D．分子中含有苯環(huán)故能和H2發(fā)生加成反應(yīng)，且1mol該物質(zhì)最多消耗3molH2，D正確；故答案為：A。5．AA．同系物是指結(jié)構(gòu)相似(官能團(tuán)的種類和數(shù)目分別相等)，在組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，由題干可知分子a、分子b互為同系物，A正確；

B．烴是指僅含C、H兩種元素的化合物，故分子a、分子b均屬于烴的含氧衍生物，B錯(cuò)誤；C．由題干信息可知，分子a中含有兩個(gè)-C(CH3)3基團(tuán)，故不可能所有碳原子共平面，C錯(cuò)誤；

D．由題干信息可知，1個(gè)分子b中有10個(gè)甲基，D錯(cuò)誤；故答案為：A。6．BA．溴水與乙烯混合，因發(fā)生加成反應(yīng)而褪色，乙醇和溴水互溶，甲苯和乙酸乙酯與溴水混合后分層，且上層液都呈橙紅色，用氯化鐵溶液也不能鑒別甲苯和乙酸乙酯，故A不選；B．溴水與乙烯混合，因發(fā)生加成反應(yīng)而褪色，乙醇和溴水互溶，甲苯和乙酸乙酯與溴水混合后分層，且上層液都呈橙紅色，甲苯可以使高錳酸鉀溶液褪色，用酸性高錳酸鉀溶液能將甲苯和乙酸乙酯區(qū)分開，故B選；C．加溴水時(shí)現(xiàn)象與A相同，但氯化鈉溶液不能區(qū)分甲苯和乙酸乙酯，故C不選；D．氯化鐵溶液不能區(qū)分乙烯、甲苯、乙酸乙酯；乙烯和甲苯都能使酸性高錳酸鉀褪色，故D不選；故選：B。7．B根據(jù)圖中給出的原子信息，可以推出第I階段發(fā)生的反應(yīng)為：，第II、III階段發(fā)生的反應(yīng)為：。A．由圖可知第I階段的化學(xué)方程式為：，選項(xiàng)A正確；B．該過程中，NO2作為反應(yīng)物，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C．第II、III階段中，1mol失去1mol電子（NA個(gè)）變?yōu)椋x項(xiàng)C正確；D．該過程中，NO2作氧化劑，HNO2作還原產(chǎn)物，則氧化性：NO2＞HNO2，選項(xiàng)D正確；答案選B。8．CA．沒有標(biāo)明是標(biāo)準(zhǔn)狀況，無(wú)法利用氣體摩爾體積計(jì)算乙烷物質(zhì)的量，故A錯(cuò)誤；B．苯環(huán)不含碳碳雙鍵，1mol苯乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為NA，故B錯(cuò)誤；C．15g甲基即為1mol－CH3，含電子數(shù)是9NA，故C正確；D．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，丙三醇是液態(tài)，無(wú)法利用氣體摩爾體積計(jì)算物質(zhì)的量，故D錯(cuò)誤；答案選A。9．DA．根據(jù)左圖可知，流程中加入的反應(yīng)物為環(huán)氧乙烷和水，氫離子為催化劑，產(chǎn)物為乙二醇，總反應(yīng)為+H2O，A正確；B．根據(jù)生成乙二醇的機(jī)理可知，環(huán)氧乙烷可以和二氧化碳發(fā)生類似的加成反應(yīng)，得到含有酯基的有機(jī)物，酯基可以在堿性環(huán)境中徹底水解，B正確；C．參考生成乙二醇的機(jī)理，可知二甘醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2OCH2CH2OH，分子式是C4H10O3，C正確；D．根據(jù)右圖第一步反應(yīng)的產(chǎn)物可知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D錯(cuò)誤；綜上所述答案為D。10．CA．以官能團(tuán)碳碳雙鍵編號(hào)最小，編號(hào)為，命名為2，4，4—三甲基—1—戊烯，故A錯(cuò)誤；B．結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或n個(gè)-CH2原子團(tuán)的有機(jī)物是同系物，該化合物中含有兩個(gè)苯環(huán)，與苯不是同系物，故B錯(cuò)誤；C．苯環(huán)影響羥基，O-H鍵易斷裂，苯酚溶液顯弱酸性，故C正確；D．檢驗(yàn)醛基在堿性溶液中，則應(yīng)是過量的NaOH溶液中滴入少量的CuSO4溶液，再加入乙醛溶液，加熱至沸騰，溶液中有紅色沉淀產(chǎn)生，故D錯(cuò)誤；故選：C。11．AA．姜黃素分子中含有C、H、O，且含有苯環(huán)，屬于芳香烴的衍生物，故A錯(cuò)誤；B．姜黃素分子中碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；C．姜黃素分子中酚羥基，能與濃溴水等發(fā)生取代反應(yīng)，故C正確；D．姜黃素分子中碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，故D正確；故選A。12．CA．分子中含—COOH，與Na反應(yīng)生成氫氣，故A不選；B．分子中含—COOH，與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳，B不選；C．分子中含碳碳雙鍵，與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，C可選；D．分子中含碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物，D不選；故選C。13．(1)2(2)C4H6O5僅含碳、氫、氧三種元素的有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為134，A既可以與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，又可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)說明分子中含有羥基和羧基，設(shè)A分子中含有a個(gè)羧基，由0.1molA與乙醇完全酯化得有機(jī)產(chǎn)物的質(zhì)量為19.0g和質(zhì)量守恒定律可得：134g/mol×0.1mol+46g/mol××a0.1mol=19.0g+18g/mol×a×0.1mol，解得a=2；若A分子中含有2個(gè)羥基，余下烴基的相對(duì)原子質(zhì)量為134—45×2—17×2=10，碳原子的相對(duì)原子質(zhì)量為12，則A分子中不可能含有2個(gè)羥基；由A分子含有2個(gè)羧基和1個(gè)羥基可知余下烴基的相對(duì)原子質(zhì)量為134—45×2—17=27，則余下烴基中含有1個(gè)亞甲基和1個(gè)次甲基，A的分子式為C4H6O5。(1)由分析可知，每個(gè)有機(jī)化合物A分子中含有2個(gè)羧基，故答案為：2；(2)由分析可知，有機(jī)化合物A的分子式為C4H6O5，故答案為：C4H6O5。14．

CH4和C3H6

25%(1)標(biāo)況下2.24L氣體的物質(zhì)的量為0.1mol，濃硫酸增重4.05克，即燃燒時(shí)生成4.05g水，物質(zhì)的量為=0.225mol，則混合烴中含有0.45molH原子，堿石灰質(zhì)量增加了6.60克，即生成6.60gCO2，物質(zhì)的量為=0.15mol，則混合烴中含有0.15molC原子，所以該烴的平均分子式為C1.5H4.5；由于含C原子數(shù)小于1.5的烴只有CH4，所以混合烴中一定含有CH4；溴水質(zhì)量增加了1.05克，即混合物中含有1.05g單烯烴，則甲烷的質(zhì)量為0.15mol×12g/mol+0.45g-1.05g=1.20g，n(CH4)==0.075mol，則n(單烯烴)=0.1mol-0.075mol=0.025mol，其摩爾質(zhì)量為=42g/mol，單烯烴同時(shí)為CnH2n，所以有12n+2n=42，解得n=3，該單烯烴為C3H6；綜上所述混合氣體由CH4和C3H6組成；(2)單烯烴的體積分?jǐn)?shù)為×100%=25%。15．

42

3

C9H8O4

A、B的相對(duì)分子質(zhì)量都不超過200，完全燃燒都只生成CO2和H2O．且B分子碳和氫元素總的質(zhì)量百分含量為65.2%，根據(jù)B+CH3COOH→A+H2O判斷，假設(shè)A的相對(duì)分子質(zhì)量為200，則B的最大相對(duì)分子質(zhì)量為156，含氧1-65.2%=34.8%，則氧原子個(gè)數(shù)最多為156×34.8%÷16=3.4，A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液顯色，則A中含羧基和酯基，1molA水解得到1molB和1mol醋酸，可知B中含有-COOH、-OH，B中至少含3個(gè)O，則B分子中含有3個(gè)O原子，則有機(jī)物B的相對(duì)分子質(zhì)量=3×16÷0.348=138，B分子是去掉1個(gè)-COOH、-OH剩余基團(tuán)的式量=138-45-17=76，則剩余基團(tuán)用商余法76÷12=6…4，故為-C6H4-，B的分子式為C7H6O3；A的分子式為C9H8O4，以此解答該題。(1)根據(jù)B+CH3COOH→A+H2O可知，Mr(A)-Mr(B)=Mr(CH3COOH)-Mr(H2O)=60-18=42；(2)由以上分析可知B分子式為C7H6O3，含有3個(gè)氧原子；(3)A的分子式是C9H8O4；(4)B的分子式為C7H6O3，B屬于芳香族化合物，結(jié)合分析，B中含有苯環(huán)、羥基和羧基，則B的三種可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、、。16．

NaOH溶液

+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O

甲苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成二氯甲苯，二氯甲苯在氫氧化鈉水溶液中加熱水解生成，不穩(wěn)定，自動(dòng)失水生成，據(jù)此分析解答。(1)由題意知，可由不穩(wěn)定的中間產(chǎn)物失水得到，由→為鹵代烴的堿性水解過程，因此條件2為氫氧化鈉水溶液，加熱，故答案為：NaOH溶液；(2)苯甲醛與銀氨溶液發(fā)生氧化反應(yīng)得到苯甲酸銨、Ag、氨氣與水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O，故答案為：+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O；(3)由題給信息知，A為苯甲酸鹽，酸化后得到，B為，苯甲酸與苯甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)可生成，故答案為：。17．(1)+3HNO3(濃)+3H2O(2)nCH2=CH-CH3(3)CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O(4)CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2(5)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O(6)CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr【解析】(1)甲苯在濃硫酸催化和加熱條件下發(fā)生硝化反應(yīng)生成2,4,6-三硝基甲苯，即TNT，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3HNO3(濃)+3H2O；(2)丙烯在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)得到聚丙烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CH-CH3；(3)2－溴丙烷在NaOH醇溶液和加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到丙烯、NaBr和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；(4)碳化鈣與水反應(yīng)生成乙炔和氫氧化鈣，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2；(5)乙醇在濃硫酸作用和加熱到170℃時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)得到乙烯和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；(6)溴乙烷在NaOH水溶液和加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)得到乙醇和NaBr，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr。18．(1)(2)2，2-二甲基戊烷(3)

⑦

③(4)

?

②⑥⑧（1）⑧的分子式C8H8；（2）屬于烷烴，分子中最長(zhǎng)碳鏈含有5個(gè)碳原子，側(cè)鏈為2個(gè)甲基，名稱為2，2－二甲基戊烷；（3）CH3COOC2H5含有酯基，屬于酯；和CH3(CH2)3CH=CH2的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為：⑦；③；（4）為葡萄糖的結(jié)構(gòu)式；鍵線式只表示碳架，所有的碳原子、氫原子和碳-氫鍵都被省略，②⑥⑧為表示有機(jī)物的鍵線式，故答案為：?；②⑥⑧。19．(1)＋H2O(2)＋H2O(3)

催化劑、脫水劑

防止暴沸(4)

支管口處

83℃（1）實(shí)驗(yàn)室制乙烯是由乙醇和濃硫酸在170℃反應(yīng)制得，發(fā)生消去反應(yīng)，該實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)原理與實(shí)驗(yàn)室制乙烯相似，則正確的化學(xué)方程式為＋H2O，故答案為：＋H2O；（2）該反應(yīng)有副反應(yīng)發(fā)生，醇和醇脫水縮合會(huì)生成醚，＋H2O；故答案為：＋H2O；（3）加入10mL85%H3PO4能吸水，H3PO4是常見的脫水劑和催化劑；幾粒碎瓷片，是為了防止暴沸

；故答案為：催化劑、脫水劑；防止暴沸；（4）從分液漏斗中分離出來的環(huán)己烯還要轉(zhuǎn)移到蒸餾燒瓶中，環(huán)己烯的沸點(diǎn)是83℃，要分開環(huán)己烯和水，無(wú)水氯化鈣是常用的干燥劑，要加入少量的無(wú)水氯化鈣進(jìn)一步蒸餾除去水，此時(shí)溫度計(jì)下端的水銀球應(yīng)插在蒸餾燒瓶的支管口處；故答案為：支管口處；83℃。20．(1)重結(jié)晶(2)

球形冷凝管

b(3)＋CH3CH2OH＋H2O(4)使平衡向生成酯的方向移動(dòng)，提高苯甲酸乙酯的產(chǎn)率(5)降低苯甲酸乙酯的溶解度(6)ac(7)87.0%向100mL三頸燒瓶中加入9.8g苯甲酸、(約0.25mol)95%的乙醇和2mL濃硫酸，搖勻，加沸石，小心緩慢加熱回流約2h后，改為蒸餾裝置，將乙醇蒸出，再將瓶中殘液倒入盛有20mL冷水的燒杯中，在攪拌下分批加進(jìn)Na2CO3粉末，用pH試紙檢驗(yàn)呈中性，分液，水層用10mL乙醚萃取，合并有機(jī)層，用無(wú)水氯化鈣干燥，再蒸餾得到苯甲酸乙酯。（1）苯甲酸水溶性隨溫度變化明顯，所以可以利用重結(jié)晶方法提純；故答案為：重結(jié)晶。（2）步驟①的裝置如圖所示(加熱和夾持裝置已略去)，儀器A的名稱為球形冷凝管；冷卻水是“下進(jìn)上出”即從b口進(jìn)入；故答案為：球形冷凝管；b。（3）制備苯甲酸乙酯是苯甲酸和乙醇在濃硫酸加熱條件下反應(yīng)生成苯甲酸乙酯，其反應(yīng)的化學(xué)方程式：＋CH3CH2OH＋H2O；故答案為：＋CH3CH2OH＋H2O。（4）該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，使用分水器及時(shí)分離出生成的水，可以使平衡向生成酯的方向移動(dòng)，提高苯甲酸乙酯的產(chǎn)率；故答案為：使平衡向生成酯的方向移動(dòng)，提高苯甲酸乙酯的產(chǎn)率。（5）步驟③中，加入Na2CO3粉末，主要有三個(gè)作用，除了可以除去苯甲酸、乙醇和硫酸外，還有的作用是：降低苯甲酸乙酯的溶解度；故答案為：降低苯甲酸乙酯的溶解度。（6）a．開始加熱時(shí)，加熱溫度過高，導(dǎo)致原料乙醇揮發(fā)，苯甲酸乙酯的質(zhì)量偏小，因此實(shí)際產(chǎn)量低于理論產(chǎn)量，故a符合題意；b．苯甲酸實(shí)際用量多了，得到的苯甲酸乙酯的產(chǎn)量增大，則苯甲酸甲酯的質(zhì)量高于理論產(chǎn)量，故b不符合題意；c．步驟③中除雜過程中苯甲酸乙酯有溶解損失，導(dǎo)致得到的苯甲酸乙酯的產(chǎn)量降低，因此苯甲酸甲酯的質(zhì)量低于理論產(chǎn)量，故c符合題意；綜上所述，答案為：ac。（7）9.8g苯甲酸物質(zhì)的量為，(約0.25mol)95%的乙醇和2mL濃硫酸，則根據(jù)過量分析按照苯甲酸進(jìn)行計(jì)算，根據(jù)關(guān)系式～，理論上得到苯甲酸乙酯質(zhì)量m(苯甲酸乙酯)=，則本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是；故答案為：87.0%。21．(1)

三頸燒瓶

油浴加熱(2)防止溫度過高使葡萄糖碳化(3)(CH3COO)2Ca+Na2CO3=2CH3COONa+CaCO3↓(4)產(chǎn)物全乙酰葡萄糖極性較小，在極性溶劑水中的溶解度比在有機(jī)溶劑中小(5)萃取(6)

2:5

97.5%（1）裝置A的名稱為三頸燒瓶；反應(yīng)在110℃下進(jìn)行，適宜的加熱方式為油浴加熱。（2）反應(yīng)劇烈放熱，葡萄糖在溫度較高時(shí)易碳化，加入葡萄糖時(shí)需分批緩緩加入的原因是防止溫度過高使葡萄糖碳化。（3）醋酸鈣和純堿溶液反應(yīng)生成乙酸鈉和碳酸鈣沉淀，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為(CH3COO)2Ca+Na2CO3=2CH3COONa+CaCO3↓。（4）將反應(yīng)液倒入水中后有大量棕白色產(chǎn)物析出，原因是產(chǎn)物全乙酰葡萄糖極性較小，在極性溶劑水中的溶解