第3章 有機(jī)合成及其應(yīng)用 合成高分子化合物 單元訓(xùn)練題-高二下學(xué)期化學(xué)魯科版（2019）選擇性必修3

試卷第=page99頁，共=sectionpages1010頁試卷第=page1010頁，共=sectionpages1010頁第3章有機(jī)合成及其應(yīng)用合成高分子化合物單元訓(xùn)練題一、單選題1．某課題組設(shè)計一種以化合物A輔助固定的方法，原理如圖所示，其中反應(yīng)①為取代反應(yīng)。下列說法不正確的是A．化合物A為 B．反應(yīng)②為加成反應(yīng)C．總反應(yīng)的原子利用率為100% D．能與NaOH溶液反應(yīng)2．聚甲醛是一種重要的工程塑料，其在光熱作用下易解聚，原理如下：而三聚甲醛()與二氧五環(huán)()共同聚合的產(chǎn)物()具有良好的熱穩(wěn)定性。下列敘述不正確的是A．甲醛和三聚甲醛不是同系物B．聚甲醛屬于線型高分子化合物C．聚甲醛的鏈節(jié)是D．與在一定條件下可以共同聚合生成3．2022年諾貝爾化學(xué)獎授予在點(diǎn)擊化學(xué)和生物正交化學(xué)研究有突出貢獻(xiàn)的化學(xué)家，首個點(diǎn)擊化學(xué)合成實(shí)例如下。下列說法錯誤的是A．X的化學(xué)式為 B．Y中所有原子處于同一平面C．Y物質(zhì)存在順反異構(gòu)體 D．Z中第一電離能最大的元素是N4．麻黃素有平喘作用，我國藥物學(xué)家從中藥麻黃中提取麻黃素作為平喘藥。某實(shí)驗(yàn)興趣小組用李比希法、現(xiàn)代儀器等測定麻黃素的分子式，測得含C、H、O、N四種元素中的若干種，其中含氮8.48%；同時將5.0g麻黃素完全燃燒可得，，據(jù)此，判斷麻黃素的分子式為A． B． C． D．5．花椒毒素有抗炎、鎮(zhèn)痛作用，一種合成花椒毒素的路線如圖所示。下列說法正確的是A．M與N不能用溶液進(jìn)行鑒別B．N的分子式為C．一定量的M分別與足量Na、NaOH反應(yīng)，消耗二者物質(zhì)的量之比為1∶3D．上述路線中M經(jīng)過取代、加成兩步有機(jī)反應(yīng)合成花椒毒素6．芳香化合物A()在一定條件下可以發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化(其他產(chǎn)物和水已略去)。其中有機(jī)物D也可以由丙烯酸經(jīng)過幾步有機(jī)反應(yīng)制得，其中最佳的次序是A．加成、水解、酸化、氧化 B．水解、加成、酸化、氯化C．水解、酸化、加成、氧化 D．加成、氧化、水解、酸化7．過氧硫酸氫根參與烯烴的不對稱環(huán)氧化反應(yīng)的機(jī)理如圖，下列說法不正確的是A．該反應(yīng)有水的生成B．利用此反應(yīng)可將乙烯氧化為環(huán)氧乙烷C．過氧硫酸氫根是該反應(yīng)的催化劑D．通過調(diào)節(jié)環(huán)境的酸堿性，可以控制部分極性共價鍵的斷裂8．漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是A．該物質(zhì)的分子式為B．該物質(zhì)遇溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)C．1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗1molD．與足量發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)的種類減少1種9．S-誘抗素是一種植物的生長平衡因子，原名天然脫落酸，是所有綠色植物均含有的純天然產(chǎn)物。下列說法不正確的是A．可以在催化劑作用下生成有機(jī)高分子化合物B．該有機(jī)物的分子式為C．可使溴的四氯化碳溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色，且褪色原理相同D．1mol該物質(zhì)可與足量的鈉完全反應(yīng)生成1mol氫氣10．可降解塑料的合成路線如下：下列說法不正確的是A．可用飽和溴水鑒別A和BB．發(fā)生的是氧化反應(yīng)C．D到是縮聚反應(yīng)D．D和均可在氫氧化鈉溶液中水解，得到相同的水解產(chǎn)物11．化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法錯誤的是A．用紅外光譜實(shí)驗(yàn)確定青蒿素分子中的官能團(tuán)B．水庫的鋼閘門與電源正極連接可實(shí)現(xiàn)電化學(xué)保護(hù)C．智能手機(jī)常用的鋰離子電池屬于二次電池D．以鐵粉為主要成分制成雙吸劑放入食品包裝袋，可以延長食物的保質(zhì)期12．聚維酮碘的水溶液是一種常用的碘伏類緩釋消毒劑，聚維酮通過氫鍵與形成聚維酮碘，其結(jié)構(gòu)表示如下：(圖中虛線表示氫鍵)下列說法不正確的是A．聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng) B．聚維酮的單體是C．聚維酮分子由個單體聚合而成 D．聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)13．下列關(guān)于青蒿素分子的說法中，不正確的是A．青蒿素的分子式為B．過氧基團(tuán)(－O－O－)的存在可以通過紅外光譜證實(shí)C．對青蒿素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改良得到了藥效更佳的雙氫青蒿素，該過程發(fā)生了氧化反應(yīng)D．通過晶體的X射線衍射實(shí)驗(yàn)可獲得青蒿素晶體中分子的空間結(jié)構(gòu)14．化合物丙是一種醫(yī)藥中間體，可以通過如圖反應(yīng)制得。下列說法不正確的是

A．丙的分子式為B．甲的一氯代物有3種(不考慮立體異構(gòu))C．乙中含有碳碳雙鍵、酯基兩種官能團(tuán)D．甲、丙均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色二、填空題15．按要求寫出下列方程式(1)與NaOH溶液在加熱的條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。(2)乳酸[]形成聚乳酸的化學(xué)方程式：_______。(3)對甲苯酚與甲醛在酸性條件下形成熱型性塑料的化學(xué)方程式：_______。(4)肉桂醛()發(fā)生銀鏡反應(yīng)的離子方程式：_______。(5)雙酚()與碳酸二甲酯生成聚碳酸酯的化學(xué)方程式：_______。16．回答下列問題：(1)在有機(jī)物：①；②；③；④；⑤；⑥為同系物的是___________(填編號)，一定互為同分異構(gòu)體的是___________(填編號)。(2)寫出含有2個、1個、3個原子團(tuán)，且核磁共振氫譜有4組峰的的烴類物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式___________；(3)用系統(tǒng)命名法命名為___________。(4)是否存在順反異構(gòu)現(xiàn)象___________(填“是”、“否”、“不確定”)；(5)電石氣的電子式___________。(6)分子式為的某烴的所有碳原子都在同一平面上，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(7)已知：，如果要合成所用的原始原料可以是___________。A．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔 B．2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔C．2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔 D．1，3-戊二烯和2-丁炔17．表示有機(jī)物組成的方式有多種，根據(jù)下列有機(jī)物的組成，回答有關(guān)問題。①②甲：乙：③④(1)①是鍵線式，其分子中最多有_______個原子共面。(2)②表示的是甲、乙兩種烴的球棍模型，等質(zhì)量的甲、乙完全燃燒消耗的氧氣：甲_______(填“>”“<”或“=”)乙。(3)③是結(jié)構(gòu)簡式，寫出其在Cu作用下與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。(4)④是某烴的含氧衍生物的比例模型，寫出它與甲醛反應(yīng)生成高分子的化學(xué)方程式_______。18．某芳香族有機(jī)化合物A能與NaOH溶液反應(yīng)，相對分子質(zhì)量為136，其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70.6%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.9%，其余為氧。(1)A的分子式是_______。(2)若A含有酯基，且1molA消耗1molNaOH，則A的結(jié)構(gòu)簡式可能是_______或_______。(3)若A能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)有_______種。(4)若A分子苯環(huán)上只有一個取代基，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能與NaOH溶液反應(yīng)，寫出其與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。19．I.烴分子中可能存在以下結(jié)構(gòu)單元：－CH3、－CH2－、。其中的碳原子分別被稱為伯、仲、叔、季碳原子，數(shù)目分別用n1、n2、n3、n4表示。請根據(jù)不同烷烴的組成和結(jié)構(gòu)，分析烷烴(除甲烷外)中各種原子數(shù)的關(guān)系。(1)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖：該分子中的n3=____，該分子的系統(tǒng)命名為____。(2)若某烷烴的n2=n3=n4=1，則該烷烴分子式為____。II.某烴A0.2mol在氧氣中完全燃燒后，生成化合物B、C各0.8mol，試回答：(3)烴A的分子式為____。(4)若烴A不能使溴水褪色，并且一氯取代物只有一種，則可能的結(jié)構(gòu)簡式為____。(5)若烴A能使溴水褪色，在與H2加成，其加成產(chǎn)物分子中含有3個甲基，烴A可能的結(jié)構(gòu)有____種。在A可能的結(jié)構(gòu)中，存在順反異構(gòu)的有____種(填字母)。A．0

B．1

C．2

D．3三、有機(jī)推斷題20．化合物M是合成治療肥胖疾病藥物——鹽酸氯卡色林的中間體，其合成路線如下：完成下列填空：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式_______；D中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。反應(yīng)①是否可以在光照條件下進(jìn)行，請判斷并說明理由_______。(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_______。(3)反應(yīng)④發(fā)生了取代反應(yīng)，另一個產(chǎn)物是HBr，推斷有機(jī)物F的分子式_______。(4)B的同分異構(gòu)體有多種，寫出滿足下列條件的同分異構(gòu)體。_________①含苯環(huán)，②能與反應(yīng)，③不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個數(shù)比是2∶2∶2∶1。(5)參照上述合成路線，設(shè)計以和為原料合成的合成路線。_________，(合成路線常用的表示方式為：甲乙……目標(biāo)產(chǎn)物)21．恩雜魯胺是一種抑制癌細(xì)胞增殖的藥物，其合成路線如下：(1)A分子中含σ鍵的數(shù)目為_______。(2)D→E的反應(yīng)類型為_______。(3)E生成G的過程分兩步：第一步為，第二步為。則X的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(4)D的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。①苯環(huán)上有兩個取代基，其中一個是-F；②堿性條件可以發(fā)生水解，同時有氨氣逸出；③分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(5)已知：Ⅰ.Ⅱ.苯環(huán)上有烷基時，新引入的取代基連在苯環(huán)上烷基的鄰位或?qū)ξ?；苯環(huán)上有羧基時，新引入的取代基連在苯環(huán)上羧基的間位。請寫出以、和為原料制備的合成路線流程圖。(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任選，合成路線流程圖示例見本題題干)。________22．閱讀下列材料，解答有關(guān)試題：(Ⅰ)丙烯與氯氣的混合氣體在500℃的條件下，在丙烯飽和碳原子上發(fā)生取代反應(yīng)。(Ⅱ)乙烯與氯水反應(yīng)生成氯乙醇(CH2ClCH2OH)。(Ⅲ)氯乙醇在堿性條件下失去氯化氫生成環(huán)氧乙烷()。(Ⅳ)環(huán)氧乙烷在酸性條件下，從碳氧鍵處斷裂開環(huán)發(fā)生加成反應(yīng)。下列是從丙烯開始制備甘油的反應(yīng)：(1)寫出下列有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式：A________；B________；C________。(2)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：②________；⑤________。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：①___________________________________________________________；④___________________________________________________________。答案第=page2525頁，共=sectionpages1616頁答案第=page2626頁，共=sectionpages1616頁參考答案：1．C【詳解】A．反應(yīng)①為+CH3OH→H2O+，化合物A為CH3OH，故A正確；B．反應(yīng)②中二氧化碳分子中有碳氧雙鍵斷裂，反應(yīng)②的類型為加成反應(yīng)，故B正確；C．根據(jù)總反應(yīng)2CH3OH+CO2→H2O+，產(chǎn)物中有水生成，反應(yīng)原料中的原子利用率小于100%，故C錯誤；D．中的官能團(tuán)是酯基，酯基能與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)，D正確；故選C。2．C【詳解】A．甲醛含羰基、三聚甲醛含醚鍵，二者結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，聚甲醛屬于線型高分子化合物，B正確；C．聚甲醛的鏈節(jié)是-OCH2-，C不正確；D．由題干信息可知與在一定條件下可以共同聚合生成，D正確；答案選C。3．C【詳解】A．由X結(jié)構(gòu)簡式可知，X的分子式為，故A正確；B．與苯環(huán)直接相連的原子共面，碳碳叁鍵兩端的原子共線，則Y中所有原子處于同一平面，故B正確；

C．Y物質(zhì)中沒有碳碳雙鍵，不存在順反異構(gòu)體，故C錯誤；D．同一周期隨著原子序數(shù)變大，第一電離能變大，N的2p軌道為半充滿穩(wěn)定狀態(tài)，第一電離能大于同周期相鄰元素，故Z中第一電離能最大的元素是N，故D正確。故選C。4．C【詳解】5.0g麻黃素其中含氮8.48%，含N質(zhì)量5.0g8.48%=0.424g，含N的物質(zhì)的量為=0.03mol；完全燃燒可得，物質(zhì)的量為=0.30mol，C為0.30mol、C質(zhì)量為0.30mol12g/mol=3.6g；的物質(zhì)的量為=0.227mol，其中H為0.45mol、H質(zhì)量為0.45g；則含有氧元素質(zhì)量為5.0g-3.6g-0.45g-0.424g=0.526g，為0.03mol，則C、H、N、O原子數(shù)目比為0.3:0.45:0.03:0.03=10:15:1:1，對照4個答案可知，分子式為；故選C。5．C【分析】M中羥基氫被取代生成N，N發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵得到花椒毒素；【詳解】A．M含有酚羥基能與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)、而N沒有，能用溶液進(jìn)行鑒別，A錯誤；B．由圖可知，N的分子式為，B錯誤；C．只有酚羥基和鈉反應(yīng)、酯基不和鈉反應(yīng)；酚羥基、酯基能與氫氧化鈉反應(yīng)，M中酯基會生成酚羥基又能與氫氧化鈉；故一定量的M分別與足量Na、NaOH反應(yīng)，消耗二者物質(zhì)的量之比為1∶3，C正確；D．由結(jié)構(gòu)可知，上述路線中M經(jīng)過取代生成N，N發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵得到花椒毒素，D錯誤；故選C。6．A【詳解】由芳香化合物A的結(jié)構(gòu)簡式和反應(yīng)后B和C的分子式判斷，A在堿性條件下水解后酸化得到BC，C的結(jié)構(gòu)為，C氧化得到D，且D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則D為HCOCOCOOH；丙烯酸CH2=CH-COOH與Cl2加成得到，后在NaOH水溶液中水解生成，最后酸化得到，再氧化得到D；故選A。7．C【詳解】A．由圖像分析，在堿性（OH-）條件下反應(yīng)這一步，是有H2O生成的，A項(xiàng)正確；B．利用題給機(jī)理，CH2=CH2與進(jìn)一步得到環(huán)氧乙烷，B項(xiàng)正確；C．通過圖像流程分析，HSO開始參與反應(yīng)最終轉(zhuǎn)為SO，不是催化劑，C項(xiàng)錯誤；D．通過分析這個過程，可知通過調(diào)節(jié)環(huán)境的堿性，使得有機(jī)物中的-OH間的極性共價鍵斷裂，D項(xiàng)正確；故答案選C。8．A【分析】該有機(jī)物中含有酚羥基、醚鍵、羰基、碳碳雙鍵，具有酚、醚、酮和烯烴的性質(zhì)，一定條件下能發(fā)生顯色反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)等?！驹斀狻緼．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知該物質(zhì)的分子式為C16H12O5，選項(xiàng)A正確；B．含酚－OH，遇FeCl3溶液顯紫色，選項(xiàng)B錯誤；C．酚－OH的鄰對位與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗2molBr2，選項(xiàng)C錯誤；D．與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)碳碳雙鍵、羰基均減少，選項(xiàng)D錯誤；答案選A。9．C【詳解】A．含有官能團(tuán)碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，A正確；B．根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式得到分子式為，B正確；C．碳碳雙鍵可以使溴的四氯化碳發(fā)生加成反應(yīng)褪色，碳碳雙鍵可以使酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)褪色，C錯誤；D．羥基、羧基可以和足量的鈉反應(yīng)生成氫氣，1mol該物質(zhì)可與鈉完全反應(yīng)生成1mol氫氣，D正確；故答案為：C。10．C【分析】苯酚與H2在Ni催化下加熱，生成環(huán)己醇，則B是環(huán)己醇，C與過氧乙酸發(fā)生氧化反應(yīng)，生成D（C6H10O2），則D中含有酯基，D在一定條件下酯基斷鍵聚合生成PCL。【詳解】A．A是苯酚，B是環(huán)己醇，苯酚與溴水可以反應(yīng)，生成三溴苯酚白色沉淀，環(huán)己醇與溴水不反應(yīng)，不符合題意，A錯誤；B．由題干可知的反應(yīng)為過氧乙酸氧化C生成D，發(fā)生氧化反應(yīng)，不符合題意，B錯誤；C．縮聚反應(yīng)有小分子生成，而D到過程沒有小分子生成，符合題意，C正確；D．D含有酯基，是D聚合反應(yīng)得到的，均含有酯基，均可在氫氧化鈉溶液中水解，得到相同的水解產(chǎn)物，不符合題意，D錯誤；故答案為：C?！军c(diǎn)睛】根據(jù)有機(jī)物的分子式和官能團(tuán)，判斷有機(jī)物的性質(zhì)和反應(yīng)類型。11．B【詳解】A．用紅外光譜實(shí)驗(yàn)確定青蒿素分子中的官能團(tuán)，A正確；B．水庫的鋼閘門與電源負(fù)極連接可實(shí)現(xiàn)電化學(xué)保護(hù)，為外加電源的陰極保護(hù)法，B錯誤；C．鋰離子電池是充電電池，屬于二次電池，C正確；D．鐵粉具有還原性，能作抗氧化劑，可以延長食物的保質(zhì)期，D正確；故選B。12．C【詳解】A．聚維酮含有肽鍵，具有多肽化合物的性質(zhì)，可發(fā)生水解生成氨基和羧基，故A正確；B．由高聚物結(jié)構(gòu)簡式可知聚維酮的單體是，故B正確；C．由2m+n個單體加聚生成，故C錯誤；D．高聚物可與HI3形成氫鍵，則也可與水形成氫鍵，可溶于水，故D正確；故選C。13．C【詳解】A．由青蒿素的結(jié)構(gòu)式推知，其分子式是，A項(xiàng)正確；B．有機(jī)特征官能團(tuán)可通過紅外光譜證實(shí)，B項(xiàng)正確；C．青蒿素轉(zhuǎn)化為雙青蒿素中，發(fā)生還原反應(yīng)，C項(xiàng)錯誤；D．通過晶體的X射線衍射實(shí)驗(yàn)可獲得衍射圖，經(jīng)過計算可以從衍射圖中獲得晶體有關(guān)信息，如了解鍵角、鍵長等，從而了解空間結(jié)構(gòu)，D項(xiàng)正確；故答案選C。14．A【詳解】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知丙的分子式為C10H14O2，故A錯誤；B．有幾種氫原子，其一氯代物就有幾種，甲結(jié)構(gòu)對稱，有3種氫原子，所以一氯代物有3種，故B正確；C．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知乙中含有碳碳雙鍵、酯基兩種官能團(tuán)，故C正確；D．含有碳碳不飽和鍵的有機(jī)物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，這三種物質(zhì)都含有碳碳雙鍵，所以都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D正確；故選A。15．(1)+4NaOH+CH3COONa+NaCl+2H2O(2)n+(n-1)H2O；(3)n+nHCHO+(n-1)H2O(4)+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O(5)2n+n→+4nCH3OH【解析】(1)中酯基、—Cl、酚羥基，能在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解，中和反應(yīng)，生成、CH3COONa、NaCl，方程式為：+4NaOH+CH3COONa+NaCl+2H2O；(2)乳酸中含有羥基、羧基，多個分子間發(fā)生縮聚反應(yīng)可生成高分子化合物聚乳酸，反應(yīng)的方程式為：n+(n-1)H2O；(3)對甲苯酚與甲醛在酸性條件下縮聚反應(yīng)生成塑料：n+nHCHO+(n-1)H2O；(4)肉桂醛含—CHO，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O；(5))碳酸二甲酯與雙酚在一定條件下發(fā)生酯交換反應(yīng)，可生成芳香族聚碳酸酯和新醇，反應(yīng)方程式為：2n+n→+4nCH3OH。16．(1)

②⑥

③④(2)(3)2，3-二甲基-1-丁烯(4)否(5)(6)(7)BC【解析】(1)由結(jié)構(gòu)簡式可知，和都是含有1個碳碳雙鍵，分子組成上相差1個的烯烴，互為同系物；和的分子式相同，都為，但碳碳三鍵的位置不同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；故答案為：②⑥；③④；(2)含有2個、1個、3個原子團(tuán)的烴類為烷烴，核磁共振氫譜有四組峰，滿足以上條件的烴的結(jié)構(gòu)簡式為；故答案為：；(3)的結(jié)構(gòu)簡式為，從離官能團(tuán)最近的一端開始編號，用系統(tǒng)命名法命名為2，3-二甲基-1-丁烯；故答案為：2，3-二甲基-1-丁烯；(4)該分子為2-甲基丙烯，分子中左邊的雙鍵碳原子連接兩個氫原子，因此不存在順反異構(gòu)現(xiàn)象；故答案為：否；(5)電石氣即乙炔，分子式為C2H2，所以乙炔的電子式為；故答案為：；(6)由乙烯為平面結(jié)構(gòu)可知，乙烯中4個H被甲基取代后所有C原子共面，則C6H12的某烴的所有碳原子都在同一平面上，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式；故答案為：；(7)由逆向合成分析法可知，若為，則有機(jī)物的命名原則兩種原料分別是2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔；若為，則兩種原料分別為2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔；故答案為：BC。17．(1)16(2)=(3)(4)【解析】(1)①是苯乙烯的鍵線式，分子中有一個苯環(huán)平面與乙烯平面(如圖)，兩平面通過單鍵旋轉(zhuǎn)可以重合，故所有原子共面，最多16個原子共面；(2)②是乙炔和苯的球棍模型，由于乙炔與苯最簡式相同(CH)，等質(zhì)量的乙炔與苯所含碳、氫的質(zhì)量相同，完全燃燒耗氧量相同；(3)該反應(yīng)是醇的催化氧化，方程式為；(4)④是苯酚，苯酚與甲醛發(fā)生的是酚醛縮聚反應(yīng)：。18．(1)(2)

(3)13(4)NaOH+→HCOONa+【分析】有機(jī)化合物A相對分子質(zhì)量為136，其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70.6%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.9%，其余為氧，則氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為23.5%。三種元素的原子個數(shù)為C:；H：；O：，有機(jī)物A的分子式為：，該物質(zhì)屬于芳香族有機(jī)化合物可知含有苯環(huán)，能與NaOH溶液反應(yīng)說明存在羧基或者酯基，據(jù)此分析解答。(1)由上述分析可知A的分子式為：，故答案為：；(2)若A含有酯基，且1molA消耗1molNaOH，可知A的結(jié)構(gòu)中不存在酚類酯結(jié)構(gòu)，則A可能是或，故答案為：；；(3)若A能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可知其含有酚羥基和醛基，若A中存在酚羥基和，在苯環(huán)上存在鄰、間、對三種結(jié)構(gòu)；若苯環(huán)上存在酚羥基、-CHO、-CH3三種基團(tuán)，則酚羥基、-CHO處于鄰位時甲基有4種位置，若酚羥基、-CHO處于間位時甲基有4種位置，若酚羥基、-CHO處于對位時甲基有2種位置，共計13種結(jié)構(gòu)，故答案為：13；(4)若A分子苯環(huán)上只有一個取代基，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能與NaOH溶液反應(yīng)，可知其結(jié)構(gòu)種存在HCOO-結(jié)構(gòu)，符合的A的結(jié)構(gòu)為，A與NaOH反應(yīng)的方程式為：NaOH+→HCOONa+，故答案為：NaOH+→HCOONa+；19．(1)

2

2，3，4，4－四甲基己烷(2)C8H18(3)C4H8(4)(5)

1

A【解析】（1）在分子中，含有6個-CH3，1個-CH2-，1個，1個，所以n3=2；該分子的主鏈上有6個碳原子，在2、3、4三個主鏈碳原子上分別連有1、1、2個甲基，系統(tǒng)命名為2，3，4，4-四甲基己烷；（2）某烷烴的n2=n3=n4=1，則表示分子中有1個-CH2-，1個，1個，另外還有5個-CH3，其可能結(jié)構(gòu)簡式為，其分子式為：C8H18；（3）烴含有C、H兩種元素，某烴A0.2mol在氧氣的充分燃燒后生成化合物B，C各0.8mol，即生成CO2、H2O各0.8mol，所以碳原子和氫原子的個數(shù)是4、8，因此烴A的分子式為C4H8；（4）若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯代物只有一種，這說明A是環(huán)丁烷，則烴A的結(jié)構(gòu)簡式為：；（5）若烴A能使溴水褪色，則A中含有碳碳雙鍵，在與H2加成，其加成產(chǎn)物分子中含有3個甲基，則A可能的結(jié)構(gòu)為：；如果存在順反異構(gòu)，則兩個雙鍵碳所連的原子或者原子團(tuán)都不同，根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式可知，A不存在順反異構(gòu)，故答案為：1；A。20．(1)

羥基

-Cl取代的是苯環(huán)上的H，如果條件是光照，則會取代-C