第六章 化學(xué)反應(yīng)與能量 單元測試題-高一下學(xué)期人教版(2019)化學(xué)必修第二冊_第1頁
第六章 化學(xué)反應(yīng)與能量 單元測試題-高一下學(xué)期人教版(2019)化學(xué)必修第二冊_第2頁
第六章 化學(xué)反應(yīng)與能量 單元測試題-高一下學(xué)期人教版(2019)化學(xué)必修第二冊_第3頁
第六章 化學(xué)反應(yīng)與能量 單元測試題-高一下學(xué)期人教版(2019)化學(xué)必修第二冊_第4頁
第六章 化學(xué)反應(yīng)與能量 單元測試題-高一下學(xué)期人教版(2019)化學(xué)必修第二冊_第5頁
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文檔簡介

第六章化學(xué)反應(yīng)與能量測試題一、單選題(共15題)1.下列反應(yīng)既屬于氧化還原反應(yīng)又屬于放熱反應(yīng)的是A.濃硫酸的稀釋 B.與水反應(yīng)C.與反應(yīng) D.與反應(yīng)2.生命活動與化學(xué)反應(yīng)息息相關(guān),下列反應(yīng)中能量變化與其他不同的是()①液態(tài)水變成水蒸氣②酸堿中和反應(yīng)③濃硫酸稀釋④固體NaOH溶于水⑤H2在Cl2中燃燒⑥電離A.②③④⑤ B.②③④ C.②⑤ D.①③⑤3.對于反應(yīng)Fe(s)+H2SO4(aq)=FeSO4(aq)+H2(g),下列敘述錯誤的是(

)A.通過反應(yīng)過程中溶液溫度變化判斷該反應(yīng)過程是否放熱B.改變Fe的表面積會改變反應(yīng)的速率C.通常用H2體積的變化情況表示該反應(yīng)的速率D.若將該反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池,正極材料應(yīng)為鐵4.下列變化中有化學(xué)鍵的斷裂的是A.HCl溶于水 B.酒精的揮發(fā) C.干冰的升華 D.裁剪布料5.白磷與氧氣在一定條件下可以發(fā)生如下反應(yīng):P4+3O2=P4O6。已知斷裂下列化學(xué)鍵需要吸收的能量分別為:P—P

198kJ/mol,P—O

360kJ/mol,O=O

498kJ/mol。根據(jù)上圖所示的分子結(jié)構(gòu)和有關(guān)數(shù)據(jù),計(jì)算該反應(yīng)的能量變化,正確的是A.釋放1638kJ的能量 B.吸收1638kJ的能量C.釋放126kJ的能量 D.吸收126kJ的能量6.硫化氫與甲醇合成甲硫醇的催化過程如下,下列說法中正確的是A.過程①放出能量B.過程④中,只形成了C—S鍵C.硫化氫與甲醇合成甲硫醇的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)D.該催化劑可降低反應(yīng)活化能,反應(yīng)前后沒有變化,并沒有參加反應(yīng)7.2019年諾貝爾化學(xué)獎授予美國固體物理學(xué)家約翰·巴尼斯特·古迪納(John

B.

Goodenough)、英國化學(xué)家斯坦利·威廷漢(Stanley

Whittingham)和日本化學(xué)家吉野彰(Akira

Yoshino),以表彰他們發(fā)明鋰離子電池方面做出的貢獻(xiàn)。全固態(tài)鋰硫電池能量密度高、成本低,其工作原理如圖所示,其中電極a常用摻有石墨烯的S8材料,電池反應(yīng)為:16Li+xS8=8Li2Sx(2≤x≤8)。下列說法錯誤的是(

)A.電池工作時,正極可發(fā)生反應(yīng):2Li2S6+2Li++2e-=3Li2S4B.電池工作時,外電路中流過0.02mol電子,負(fù)極材料減重0.14gC.石墨烯的作用主要是提高電極a的導(dǎo)電性D.電池充電時間越長,電池中Li2S2的量越多8.下列氣體呈紅棕色的是A.Cl2 B.SO2 C.NO2 D.CO29.已知:在300K時,A(g)+B(g)2C(g)+D(s)的化學(xué)平衡常數(shù)K=4,在該溫度下,向1L容器中加入1molA和1molB發(fā)生反應(yīng),下列敘述不能作為該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志的是(

)①C的生成速率與C的消耗速率相等②單位時間內(nèi)生成amolA,同時消耗2amolC③A、B、C的濃度不再變化④C的物質(zhì)的量不再變化⑤混合氣體的總壓強(qiáng)不再變化⑥混合氣體的密度不再變化A.②⑤ B.②④ C.②③ D.④⑥10.在下列反應(yīng)CO+H2O?CO2+H2中,加入C18O后,則18O存在于A.只存在于CO和CO2中 B.存在于CO、H2O、CO2中C.只存在于CO中 D.存在于CO、H2O、CO2、H2中11.在容積為4L的剛性密閉容器中,進(jìn)行可逆反應(yīng):X(g)+2Y(g)?2Z(g)并達(dá)到平衡,在此過程中,以Y的濃度改變表示的反應(yīng)速率υ(正)、υ(逆)與時間t的關(guān)系如圖。則圖中陰影部分的面積表示()A.X的濃度的變化 B.Y的物質(zhì)的量的變化C.Z的濃度的變化 D.Z的物質(zhì)的量的減少12.化學(xué)反應(yīng)中的能量變化是由化學(xué)反應(yīng)中舊化學(xué)鍵斷裂時吸收的能量與新化學(xué)鍵形成時放出的能量不同引起的,如圖為N2(g)和O2(g)反應(yīng)生成NO(g)過程中的能量變化。則下列說法正確的是A.通常情況下,NO比N2穩(wěn)定B.通常情況下,N2(g)和O2(g)混合能直接生成NOC.1molN2(g)和1molO2(g)反應(yīng)吸收的能量為180kJD.1molN2(g)和1molO2(g)具有的總能量大于2molNO(g)具有的總能量13.用如圖所示裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)ABCD裝置目的制取沉淀將設(shè)計(jì)成原電池裝置分離苯和硝基苯測定溶液的物質(zhì)的量濃度A.A B.B C.C D.D14.下列說法正確的是A.既沒有氣體參與也沒有氣體生成的反應(yīng),壓強(qiáng)改變幾乎不會影響化學(xué)反應(yīng)速率B.化學(xué)反應(yīng)速率常用反應(yīng)物濃度的減少量或生成物濃度的增加量表示C.平衡時的轉(zhuǎn)化率是指平衡時反應(yīng)物的物質(zhì)的量與其初始物質(zhì)的量之比D.化學(xué)平衡是所有可逆反應(yīng)都存在的一種狀態(tài),達(dá)到這一狀態(tài)時反應(yīng)停止15.下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕虻贸鱿鄳?yīng)結(jié)論的是實(shí)驗(yàn)操作目的或結(jié)論A將少量片放入溶液中證明的金屬性比強(qiáng)B將點(diǎn)燃的鎂條置于盛有集氣瓶中,瓶內(nèi)壁有黑色固體生成鎂的還原性比碳強(qiáng)C向溶液(含少量雜質(zhì)),加入適量氯水,再加萃取分液除去溶液中的D向溶液中加入5滴同濃度的溶液,再加入幾滴溶液,溶液顯血紅色與的反應(yīng)是可逆反應(yīng)A.A B.B C.C D.D二、填空題(共8題)16.對于下列反應(yīng):2NO+O2=2NO2回答下列問題(1)能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是________。a.v(NO2)=2v(O2)b.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變c.v逆(NO)=2v正(O2)d.容器內(nèi)密度保持不變(2)能使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大的是________。a.及時分離出NO2氣體b.適當(dāng)升高溫度c.增大O2的濃度d.選擇高效催化劑17.(1)已知在2L的固定容積的密閉容器中進(jìn)行下列可逆反應(yīng),各物質(zhì)的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:

3A(g)+B(g)2C(g)起始物質(zhì)的量濃度(mol/L):1.5

1

02s末物質(zhì)的量濃度(mol/L):0.9

0.8

0.4則:①0到2s用物質(zhì)C來表示的反應(yīng)速率為_________________;②從反應(yīng)開始到2s末,B的轉(zhuǎn)化率為________________;③下列事實(shí)不能夠說明上述反應(yīng)在該條件下已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是_______。A.氣體的平均相對分子質(zhì)量保持不變

B.容器內(nèi)氣體的密度不變

C.容器內(nèi)氣體的總壓強(qiáng)保持不變D.vA︰vB︰vC=3︰2︰2E.容器內(nèi)氣體C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)保持不變(2)①鋅電池有望代替鉛蓄電池,它的構(gòu)成材料是鋅、空氣、某種電解質(zhì)溶液,發(fā)生的總反應(yīng)式是:2Zn+O2=2ZnO。則該電池的負(fù)極材料是_________;當(dāng)導(dǎo)線中有0.4mol電子通過時,理論上消耗的O2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是_______L。②瑞典ASES公司設(shè)計(jì)的曾用于驅(qū)動潛艇的液氨-液氧燃料電池示意圖如右,該燃料電池工作時,外電路中電流方向是從電極_____到電極_____;電池的總反應(yīng)為______________________。18.從能量的變化和反應(yīng)的快慢等角度研究反應(yīng):CH4+2O2=2H2O+CO2。(1)下圖能正確表示該反應(yīng)中能量變化的是________。(2)酸性甲烷燃料電池的總反應(yīng)方程式為CH4+2O2=2H2O+CO2。其中,負(fù)極的電極反應(yīng)式為________;正極發(fā)生________反應(yīng)(填“氧化”或“還原”)。電路中每轉(zhuǎn)移0.2mol電子,標(biāo)準(zhǔn)狀況下消耗O2的體積是________L。(3)理論上講,任何自發(fā)的氧化還原反應(yīng)都可以設(shè)計(jì)成原電池,請你利用下列反應(yīng)Cu+2Ag+=Cu2++2Ag設(shè)計(jì)一個化學(xué)電池,并回答下列問題:①該電池的正極材料是________,負(fù)極材料是________,電解質(zhì)溶液是________。②正極的電極反應(yīng)式為________。19.下表是現(xiàn)行中學(xué)化學(xué)教科書中元素周期表的一部分,除標(biāo)出的元素外,表中的每個編號表示一種元素,請根據(jù)要求回答問題。族周期ⅠA01HⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA2①②FNe3③Mg④Si⑤⑥(1)②表示的元素是_______(填元素名稱)。(2)①的簡單氫化物的電子式為_______。(3)③④兩種元素的最高價氧化物對應(yīng)的水化物的堿性強(qiáng)弱順序?yàn)棰踎______④(填“<”或“>”),兩者發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_______。若將④與金屬銅置于濃硝酸中形成原電池裝置,寫出負(fù)極的電極反應(yīng)式_______。(4)③與②兩種元素所形成的一種化合物可用作呼吸面具中的供氧劑,用化學(xué)方程式表示其原理_______。(5)⑥的單質(zhì)可用MnO2和濃鹽酸反應(yīng)制備,若有43.5g的MnO2參與反應(yīng),則能得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下⑥的單質(zhì)_______L。20.常見的短周期元素A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次增大。常溫下,A、C可形成A2C2和A2C兩種液態(tài)化合物,B原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍,D原子電子層數(shù)與最外層電子數(shù)相等,E與C同主族。(1)寫出上述五種元素的元素符號;B._______D._______E._______。(2)上述五種元素中,非金屬性最強(qiáng)的是_______(填寫元素名稱),最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性最強(qiáng)的是_______(寫化學(xué)式)。(3)D的單質(zhì)與第三周期A的同主族元素最高價氧化物對應(yīng)水化物反應(yīng)的離子方程式為_______。(4)B的單質(zhì)與E的最高價氧化物對應(yīng)水化物濃溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。(5)由A2和C2形成的燃料電池中,用KOH做電解質(zhì)溶液則負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng)式為_______,正極發(fā)生了_______(填氧化或還原)反應(yīng)。21.反應(yīng)4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)在2L的密閉容器中進(jìn)行,1min后,氨氣減少了0.12mol。求:(1)1min內(nèi),以氨氣表示的化學(xué)反應(yīng)速率_______。(2)1min內(nèi),以氧氣表示的化學(xué)反應(yīng)速率_______。(3)1min內(nèi),用水表示的化學(xué)反應(yīng)速率_______。(4)分別用NH3、O2、NO、H2O表示的化學(xué)反應(yīng)速率之比為_______。22.(1)已知破壞1molH—H鍵、1molI—I鍵、1molH—I鍵分別需要吸收的能量為436kJ、151kJ、299kJ。則由氫氣和碘單質(zhì)反應(yīng)生成2molHI需要放出___kJ的熱量。(2)現(xiàn)已知N2(g)和H2(g)反應(yīng)生成1molNH3(g)過程中能量變化如圖所示:根據(jù)下列鍵能數(shù)據(jù)計(jì)算N—H鍵鍵能為___kJ/mol?;瘜W(xué)鍵H—HN≡N鍵能(kJ/mol)43694623.某小組以H2O2分解為例,探究外界條件對反應(yīng)速率的影響。在常溫下按照如表所示的方案完成實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)編號反應(yīng)物催化劑①10mL2%H2O2溶液1mL0.1mol?L﹣1FeCl3溶液②10mL5%H2O2溶液1mL0.1mol?L﹣1FeCl3溶液③10mL5%H2O2溶液+1mLH2O1mL0.1mol?L﹣1FeCl3溶液④10mL5%H2O2溶液+1mL濃HCl溶液1mL0.1mol?L﹣1FeCl3溶液⑤10mL5%H2O2溶液+1mL濃NaOH溶液1mL0.1mol?L﹣1FeCl3溶液⑥10mL5%H2O2溶液+1mLH2O0.1g塊狀MnO2⑦10mL5%H2O2溶液+1mLH2O0.1g粉末狀MnO2(1)實(shí)驗(yàn)①和②的目的是_____。但在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時,若不使用催化劑則無明顯現(xiàn)象,從而無法得出結(jié)論,其可能原因是_____。(2)實(shí)驗(yàn)③、④、⑤中,測得生成氧氣的體積隨時間變化關(guān)系如圖1所示。分析該圖能夠得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是_____。(3)實(shí)驗(yàn)⑥、⑦中,測得實(shí)驗(yàn)⑦生成氧氣的速率明顯比實(shí)驗(yàn)⑥快,結(jié)果表明,催化劑的催化效果與_____有關(guān)(4)實(shí)驗(yàn)②中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____。實(shí)驗(yàn)過程中放出氣體的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)和時間的關(guān)系如圖2所示。解釋反應(yīng)速率逐步變慢的原因_____。參考答案:1.B【解析】A.濃硫酸的稀釋,不是化學(xué)反應(yīng),不屬于氧化還原反應(yīng),該過程放出熱量,A不符合題意;B.與水反應(yīng)生成NaOH和H2,屬于氧化還原反應(yīng),同時放出大量的熱,屬于放熱反應(yīng),B符合題意;C.與反應(yīng)屬于復(fù)分解反應(yīng),反應(yīng)過程吸收熱量,不屬于放熱反應(yīng),C不符合題意;D.C與反應(yīng)生成CO,該反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng),反應(yīng)過程吸收熱量,不屬于放熱反應(yīng),D不符合題意;故選B。2.C【解析】①液態(tài)水變成水蒸氣吸收熱量,是物質(zhì)狀態(tài)的變化,沒有新物質(zhì)生成,發(fā)生的是物理變化;②酸堿中和反應(yīng)放出熱量,有新的物質(zhì)生成,發(fā)生的是化學(xué)變化,能量變化是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能;③濃硫酸稀釋放出熱量,是物質(zhì)的溶解過程,沒有新的物質(zhì)產(chǎn)生;④固體NaOH溶于水放出熱量,是物質(zhì)的溶解過程,在過程中沒有新物質(zhì)產(chǎn)生;⑤H2在Cl2中燃燒放出熱量,發(fā)生了化學(xué)變化,有新物質(zhì)產(chǎn)生,化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能;⑥電離過程吸收能量,是電解質(zhì)變?yōu)樽杂梢苿拥碾x子的過程,變化時沒有新物質(zhì)產(chǎn)生;可見②⑤能量變化時發(fā)生化學(xué)反應(yīng),①③④能量變化時沒有新物質(zhì)產(chǎn)生,故合理選項(xiàng)是C。3.D【解析】A.若反應(yīng)為放熱反應(yīng),則溶液的溫度會升高;若反應(yīng)為放熱反應(yīng),則溶液的溫度會降低,因此可通過反應(yīng)過程中溶液溫度變化判斷該反應(yīng)過程是否放熱,A正確;B.Fe是固體物質(zhì),改變Fe的表面積,會改變Fe與硫酸的接觸面積,因而會改變反應(yīng)的速率,B正確;C.在相同時間內(nèi)產(chǎn)生的氫氣越多,反應(yīng)速率越快,所以可通過H2體積的變化情況表示該反應(yīng)的速率,C正確;D.在該反應(yīng)中Fe失去電子,被氧化,因此若將該反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池,負(fù)極材料應(yīng)為鐵,正極材料是活動性比Fe弱的金屬或能夠?qū)щ姷姆墙饘伲珼錯誤;故合理選項(xiàng)是D。4.A【解析】A.HCl溶于水發(fā)生電離,H?Cl鍵斷裂,故A符合題意;B.酒精的揮發(fā)沒有化學(xué)鍵斷裂,故B不符合題意;C.干冰的升華沒有化學(xué)鍵斷裂,故C不符合題意;D.裁剪布料沒有化學(xué)鍵斷裂,故D不符合題意;故答案選A。5.A【解析】拆開反應(yīng)物的化學(xué)鍵需要吸熱能量為198×6+498×3=2682kJ,形成生成物的化學(xué)鍵釋放的能量為360×12=4320kJ,二者之差為釋放能量4320kJ-2682kJ=1638kJ。綜上所述答案為A。6.C【解析】A.根據(jù)圖示,過程①S-H斷裂,斷開化學(xué)鍵吸收能量,故A錯誤;B.根據(jù)圖示,過程④中-SH與-CH3結(jié)合,氫原子與氧原子結(jié)合,形成了O-H鍵和C-S鍵,故B錯誤;C.由圖示可知,硫化氫與甲醇合成甲硫醇的反應(yīng)過程中,-SH取代了甲醇中的-OH,反應(yīng)類型為取代反應(yīng),故C正確;D.催化劑可降低反應(yīng)活化能,加快反應(yīng)速率,但反應(yīng)前后沒有變化,在中間過程參加了反應(yīng),故D錯誤;故答案選:C。7.D電池反應(yīng)為:16Li+xS8=8Li2Sx(2≤x≤8),電池負(fù)極的方程式為16Li-16e-=16Li+,根據(jù)圖示,正極發(fā)生一系列的反應(yīng),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,轉(zhuǎn)移的電子越多,S的化合價越低,在Li2S8中,S的化合價為,Li2S2中S的化合價為-1,則在負(fù)極Li2Sx中x得值越來越小。【解析】A、根據(jù)圖示和分析,正極發(fā)生了一系列反應(yīng),包括了2Li2S6+2Li++2e-=3Li2S4,A正確,不符合題意;B、電池的負(fù)極發(fā)生反應(yīng)Li-e-=Li+,轉(zhuǎn)移0.02mol電子,則有0.02molLi轉(zhuǎn)化為Li+,電極材料損失0.02mol×7g/mol=0.14g,B正確,不符合題意;C、石墨可以導(dǎo)電,增加電極的導(dǎo)電性,C正確,不符合題意;D、根據(jù)分析,放電過程中Li2S8會轉(zhuǎn)化為Li2S2,則充電過程中Li2S2會轉(zhuǎn)化為Li2S8,Li2S2的量會越來越少,D錯誤,符合題意;答案選D。8.C根據(jù)氣體的顏色回答?!窘馕觥客ǔ?,Cl2為黃綠色氣體,NO2為紅棕色氣體,SO2、CO2為無色氣體。本題選C。9.A根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)特征:正逆反應(yīng)速率相等,各組分含量保持不變分析?!窘馕觥竣貱的生成速率與C的消耗速率相等,則正、逆反應(yīng)速率相等,該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),①正確;②單位時間內(nèi)生成amolA,同時消耗2amolC,均表示反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,不能說明正逆、反應(yīng)速率相等,不能確定反應(yīng)是否處于平衡狀態(tài),②錯誤;③A、B、C的濃度不再變化,正、逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),③正確;④C的物質(zhì)的量不再變化,說明正、逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),④正確;⑤該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體的體積相等的反應(yīng),壓強(qiáng)始終保持不變,所以不能根據(jù)混合氣體的總壓強(qiáng)不再變化,判斷反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),⑤錯誤;⑥反應(yīng)后氣體的總質(zhì)量減少,體積不變,密度發(fā)生改變,當(dāng)混合氣體的密度不變化,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),⑥正確;可見:不能作為該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志的是②⑤;故合理選項(xiàng)是A。10.B【解析】由于反應(yīng)CO+H2O?CO2+H2為可逆反應(yīng),正反應(yīng)、逆反應(yīng)同時進(jìn)行,則含有O元素的物質(zhì)中均含有18O,故選B。11.C【解析】由υ=可知,υ正與?t的乘積為Y濃度減小量,υ逆與?t的乘積為Y濃度增加量,Δc=υ正Δt-υ逆Δt=SabdO-SbOd,所以陰影部分的面積為Y的濃度的變化,Y濃度的變化也等于Z濃度的變化,為X濃度變化的2倍,答案選C。12.C【解析】A.N2鍵能為946kJ/mol,NO鍵能為632kJ/mol,鍵能越大,越穩(wěn)定,則通常情況下,N2比NO穩(wěn)定,選項(xiàng)A錯誤;B.通常情況下,N2(g)和O2(g)混合反應(yīng)生成NO需要一定的條件,不能直接生成NO,選項(xiàng)B錯誤;C.?dāng)嚅_化學(xué)鍵需要吸收能量為946kJ/mol+498kJ/mol=1444kJ/mol,形成化學(xué)鍵放出的能量為2×632kJ/mol=1264kJ/mol,則1molN2(g)和1molO2(g)反應(yīng)吸收的能量為(1444-1264)kJ=180kJ,則1molN2(g)和1molO2(g)反應(yīng)吸收的能量為180kJ,選項(xiàng)C正確;D.吸收能量為1444kJ/mol,放出的能量為1264kJ/mol,說明該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),1molN2(g)和1molO2(g)具有的總能量小于2molNO(g)具有的總能量,選項(xiàng)D錯誤,答案選C。13.D【解析】A.試管A中導(dǎo)管未伸入液面以下,硫酸亞鐵無法進(jìn)入試管B中,不能制取沉淀,選項(xiàng)A錯誤;B.左側(cè)燒杯中與Zn電極接觸的電解質(zhì)溶液應(yīng)為硫酸鋅溶液,右側(cè)燒杯中與Cu電極接觸的溶液應(yīng)為硫酸銅溶液,選項(xiàng)B錯誤;C.苯和硝基苯是互溶的、存在著沸點(diǎn)差異的液體,能用蒸餾的方法分離,但冷凝水應(yīng)從下口進(jìn)入,上口流出,選項(xiàng)C錯誤;D.可氧化,發(fā)生氧化還原反應(yīng),且本身可做指示劑,故能用滴定法測定溶液的物質(zhì)的量濃度,使用酸式滴定管盛裝溶液,選項(xiàng)D正確;答案選D。14.A【解析】A.既沒有氣體參與也沒有氣體生成的反應(yīng),壓強(qiáng)改變后反應(yīng)物、生成物的濃度不變,即改變壓強(qiáng)幾乎不會影響化學(xué)反應(yīng)速率,A正確;B.化學(xué)反應(yīng)速率常用單位時間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減少量或生成物濃度的增加量表示,B錯誤;C.平衡時的轉(zhuǎn)化率是指平衡時反應(yīng)物轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量與其初始物質(zhì)的量之比,C錯誤;D.化學(xué)平衡是所有可逆反應(yīng)都存在的一種狀態(tài),達(dá)到這一狀態(tài)時正逆反應(yīng)速率相等,但不為0即反應(yīng)并未停止,D錯誤;故答案為:A。15.B【解析】A.將少量片放入溶液中,發(fā)生反應(yīng),沒有鐵被置換出來,不能證明的金屬性比強(qiáng),故不選A;B.將點(diǎn)燃的鎂條置于盛有集氣瓶中,發(fā)生反應(yīng),鎂是還原劑、C是還原產(chǎn)物,證明鎂的還原性比碳強(qiáng),故選B;C.Fe2+還原性大于Br-,氯氣先氧化Fe2+,向溶液(含少量雜質(zhì))中加入適量氯水,不能除去溶液中的,故不選C;D.向溶液中加入5滴同濃度的溶液,過量,再加入幾滴溶液,溶液顯血紅色,不能證明與的反應(yīng)是可逆反應(yīng),故不選D;選B。16.

bc

bcd(1)當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度不再改變,由此衍生的一些物理量也不變,可據(jù)此判斷是否處于平衡;(2)增大壓強(qiáng)、升高溫度、加入催化劑、增大反應(yīng)物濃度等方法,可使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,據(jù)此判斷;【解析】(1)能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是________。a.v(NO2)=2v(O2),未明確指出正逆反應(yīng)速率,不能說明正逆反應(yīng)速率是否相等,該反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài),a錯誤;b.該反應(yīng)是一個氣體體積改變的可逆反應(yīng),容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變時,則各氣體的物質(zhì)的量、各物質(zhì)的濃度都不再變化,達(dá)到平衡狀態(tài),b正確;c.任何時刻v正(NO)=2v正(O2),而已知v逆(NO)=2v正(O2),則v正(NO)=v逆(NO),說明正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到平衡狀態(tài),c正確;d.根據(jù)質(zhì)量守恒定律知,混合物質(zhì)量始終不變,容器的體積不變,則容器內(nèi)混合氣體的密度始終不變,所以不能據(jù)此判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài),d錯誤;答案為:bc;(2)a.及時分離除NO2氣體,生成物濃度減小,則反應(yīng)速率減小,a錯誤;b.適當(dāng)升高溫度,反應(yīng)速率增大,b正確;c.增大O2的濃度反應(yīng)速率增大,c正確;d.選擇高效催化劑能增大反應(yīng)速率,d正確;答案為:bcd。17.

0.2mol/(L·s)

20%

BD

2.24

2

1

4NH3+3O2=2N2+6H2O【解析】(1)①v(C)==0.2mol/(L·s),故答案為:0.2mol/(L·s);②反應(yīng)開始到2s,c(B)=1mol/L-0.8mol/L=0.2mol/L,所以,B的轉(zhuǎn)化率==20%,故答案為:20%;③3A(g)+B(g)2C(g):A.氣體總質(zhì)量m不變,氣體的平均相對分子質(zhì)量保持不變,則M不變,由n=可知,氣體的總物質(zhì)的量n不變,說明已平衡,A錯誤;

B.容器體積V不變,氣體總質(zhì)量m不變,由可知,無論是否平衡密度均不變,即密度不變,不能說明反應(yīng)是否平衡,B正確;C.正反應(yīng)是氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),當(dāng)容器內(nèi)氣體的總壓強(qiáng)保持不變,說明反應(yīng)已平衡,C錯誤;D.反應(yīng)速率之比=化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,即無論是否達(dá)到平衡,都有vA︰vB︰vC=3︰2︰2,那么,當(dāng)vA︰vB︰vC=3︰2︰2時,無法說明反應(yīng)是否已達(dá)平衡,D正確;E.容器內(nèi)氣體C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)保持不變,說明反應(yīng)已達(dá)平衡,E錯誤;綜上所述,BD符合題意,故答案為:BD;(2)①Zn元素化合價升高,失電子,則鋅為該電池的負(fù)極材料。由2Zn+O2=2ZnO可知,每1molO2參與反應(yīng)時,轉(zhuǎn)移4mol電子,當(dāng)導(dǎo)線中有0.4mol電子通過時,消耗O2的物質(zhì)的量=0.1mol,對應(yīng)的體積=0.1mol×22.4L/mol=2.24L,故答案為:鋅;2.24L;②結(jié)合圖可知,NH3失電子,發(fā)生氧化反應(yīng)得到N2和H2O,說明電極1為負(fù)極,則電極2位正極,所以,電流方向?yàn)椋弘姌O2→負(fù)載→電極1。該電池的反應(yīng)物為NH3和O2,生成物為N2和H2O,則該電池的總反應(yīng)為:4NH3+3O2=2N2+6H2O,故答案為:2;1;4NH3+3O2=2N2+6H2O。18.(1)A(2)

CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+

還原

1.12L(3)

C或Ag或Pt

Cu

AgNO3

Ag++e-=Ag【解析】(1)CH4+2O2=2H2O+CO2表示的是甲烷的燃燒反應(yīng)甲烷燃燒會放出熱量,說明反應(yīng)物總能量比生成物的總能量高。圖示中A表示的是反應(yīng)物總能量比生成物的總能量高,該反應(yīng)類型是放熱反應(yīng),B表示的是反應(yīng)物總能量比生成物的總能量低,該反應(yīng)類型是吸熱反應(yīng),故圖示A符合題意,合理選項(xiàng)是A;(2)在甲烷燃料電池中,通入燃料CH4的電極為負(fù)極,CH4失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng)變?yōu)镃O2氣體,則負(fù)極的電極反應(yīng)式為:CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+;通入O2的電極為正極,正極上O2得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),O2被還原產(chǎn)生H2O,正極的電極反應(yīng)式為:O2+4e-+4H+=2H2O。根據(jù)電極反應(yīng)式可知:每有1molO2發(fā)生反應(yīng),轉(zhuǎn)移4mol電子,當(dāng)電路中每轉(zhuǎn)移0.2mol電子時,反應(yīng)消耗O2的物質(zhì)的量為n(O2)=,其在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積是V(O2)=0.05mol×22.4L/mol=1.12L;(3)①對于反應(yīng)Cu+2Ag+=Cu2++2Ag,金屬Cu失去電子,被氧化發(fā)生氧化反應(yīng),氧化產(chǎn)生Cu2+,所以Cu為負(fù)極材料;正極材料是導(dǎo)電性比Cu弱的非金屬石墨或金屬電極Ag、Pt等物質(zhì),含有Ag+的電解質(zhì)溶液AgNO3溶液為電解質(zhì)溶液;②在正極上溶液中的Ag+得到電子被還原為單質(zhì)Ag,則正極的電極反應(yīng)式為:Ag++e-=Ag。19.(1)氧(2)(3)

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Al(OH)3+OH-=+2H2O

Cu-2e-=Cu2+(4)2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑(5)11.2根據(jù)元素在周期表位置,推出①為N,②為O,③為Na,④為Al,⑤為P,⑥為Cl,據(jù)此分析;(1)②位于第二周期ⅥA族,推出②為氧元素;故答案為氧;(2)①為N,簡單氫化物為NH3,NH3為共價化合物,其電子式為;(3)③的最高價氧化物對應(yīng)水化物為NaOH,④的最高價氧化物對應(yīng)水化物為Al(OH)3,金屬性越強(qiáng),其最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性越強(qiáng),同周期從左向右金屬性減弱,Na的金屬性強(qiáng)于Al,即NaOH堿性強(qiáng)于Al(OH)3;氫氧化鋁為兩性氫氧化物,與NaOH反應(yīng)的離子方程式為Al(OH)3+OH-=AlO+2H2O;Al與濃硝酸發(fā)生鈍化反應(yīng),因此Cu和Al、濃硝酸構(gòu)成原電池,Cu作負(fù)極,其電極反應(yīng)式為Cu-2e-=Cu2+;故答案為>;Al(OH)3+OH-=AlO+2H2O;Cu-2e-=Cu2+;(4)③和②形成一種化合物,該化合物可用作呼吸面具中的供氧劑,該化合物為Na2O2,其原理是2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;故答案為2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;(5)該反應(yīng)中MnO2作氧化劑,Cl2作氧化產(chǎn)物,根據(jù)得失電子數(shù)目守恒,有,解得V(Cl2)=11.2L,故答案為11.2。20.(1)

C

Al

S(2)

H2SO4(3)2Al+2H2O+2OH-=2AlO+3H2↑(4)(5)

還原常見的短周期元素A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次增大,B原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍,則B原子有2個電子層,最外層電子數(shù)為4,則B為C元素;常溫下,A、C可形成A2C2和A2C兩種液態(tài)化合物,則A為H元素、C為O元素;E與C同主族,則E為S元素;D原子電子層數(shù)與最外層電子數(shù)相等,D原子序數(shù)大于氧元素,則D處于第三周期,最外層電子數(shù)為3,則D為Al元素。綜上所述:A為H,B為C,C為O,D為Al,E為S,據(jù)此分析解題。(1)根據(jù)分析可知,各元素的元素符號分別為:C;Al;S;(2)同主族自,上而下非金屬性減弱,同周期自左而右非金屬性增強(qiáng),故上述五種元素中,非金屬性最強(qiáng)的是氧元素,非金屬性最強(qiáng)的為S,最高價氧化物水化物最強(qiáng)的是硫酸,即H2SO4;(3)元素D是鋁元素,其單質(zhì)為Al,第三周期A的同主族元素最高價氧化物對應(yīng)水化物是氫氧化鈉,鋁和氫氧化鈉反的離子反應(yīng)方程式為:2Al+2H2O+2OH-=2AlO+3H2↑;(4)B的單質(zhì)為C,E的最高價氧化物對應(yīng)水化物濃溶液為濃硫酸,反應(yīng)生成二氧化碳、二氧化硫和水,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為:;(5)由H2和O2形成的燃料電池中,用KOH做電解質(zhì)溶液則負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng)式為:,負(fù)極H的化合價由0價升高為+1價,發(fā)生氧化反應(yīng),正極O由0價降低為-2價,發(fā)生了還原反應(yīng)。21.(1)0.06mol/(L·min)(2)0.075mol/(L·min)(3)0.09mol/(L·min)(4)4:5:4:6【解析】(1)由1min后,氨氣減少了0.12mol可知,1min內(nèi),以氨氣表示的化學(xué)反應(yīng)速率為=0.06mol/(L·min),故答案為:0.06mol/(L·min);(2)由化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比可知,1min內(nèi),以氧氣表示的化學(xué)反應(yīng)速率為0.06mol/(L·min)×=0.075mol/(L·min),故答案為:0.075mol/(L·min);(3)

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