人巨細(xì)胞病毒pp抗原檢測優(yōu)秀課件

人巨細(xì)胞病毒pp抗原檢測第一頁，共三十六頁，2022年，8月28日*人巨細(xì)胞病毒（CMV）感染甚為普遍*人巨細(xì)胞病毒（CMV）感染是免疫功能低下者的常見機(jī)會感染*器官移植后活動性HCMV感染率為20-70%，如發(fā)生CMV肺炎，死亡率可達(dá)80-90%*CMV還有抑制機(jī)體免疫功能的作用，CMV感染可增加真菌和其他機(jī)會感染發(fā)生率，*還可能造成異基因移植物的損害。*目前對器官移植后CMV病的重點是預(yù)防，包括預(yù)防性抗病毒或針對CMV亞臨床感染(Preemptive)抗病毒治療治療。第二頁，共三十六頁，2022年，8月28日

*早期檢測活動性HCMV感染是pre-emptive治療的前提條件*CMV常規(guī)病毒培養(yǎng)(CCC)往往需4周才能獲陽性結(jié)果,對早期診斷幫助不大*CMV特異性抗體IgM，在嚴(yán)重免疫抑制患者可不出現(xiàn)或延遲出現(xiàn)。*人巨細(xì)胞病毒pp65白細(xì)胞抗原血癥較特異性抗體IgM陽性早出現(xiàn)30天1。優(yōu)點是可定量檢測，5小時內(nèi)可出結(jié)果。第三頁，共三十六頁，2022年，8月28日

研究目的了解HCMVpp65抗原檢測在免疫功能低下者臨床HCMV疾病預(yù)測或早期診斷中的價值。了解HCMVpp65抗原檢測在監(jiān)測疾病活動性和指導(dǎo)CMV““亞臨床感染抗病毒”治療中的價值。

應(yīng)用HCMVpp65抗原檢測分析免疫抑制病人CMV感染的危險因素第四頁，共三十六頁，2022年，8月28日

試驗原理用免疫熒光標(biāo)記的單克隆抗體檢測CMV的低基質(zhì)磷蛋白pp65。

pp65的特點*CMV病毒復(fù)制的早期蛋白，它出現(xiàn)于病毒感染的早期，在細(xì)胞感染后3－4小時即開始出現(xiàn)*是CMV病毒含量最豐富的蛋白*其功能是將病毒的DNA錨定在受感染細(xì)胞的核膜上*在胞漿的高爾基體內(nèi)合成,然后運回核內(nèi)。

第五頁，共三十六頁，2022年，8月28日

CMVPP65抗原血癥檢測（一)分離白細(xì)胞及制片(二)固定和打孔(三)免疫熒光染色(四)、讀片和結(jié)果判斷第六頁，共三十六頁，2022年，8月28日第七頁，共三十六頁，2022年，8月28日第八頁，共三十六頁，2022年，8月28日

試驗結(jié)果第九頁，共三十六頁，2022年，8月28日第十頁，共三十六頁，2022年，8月28日第十一頁，共三十六頁，2022年，8月28日第十二頁，共三十六頁，2022年，8月28日第十三頁，共三十六頁，2022年，8月28日第十四頁，共三十六頁，2022年，8月28日第十五頁，共三十六頁，2022年，8月28日第十六頁，共三十六頁，2022年，8月28日第十七頁，共三十六頁，2022年，8月28日第十八頁，共三十六頁，2022年，8月28日第十九頁，共三十六頁，2022年，8月28日第二十頁，共三十六頁，2022年，8月28日第二十一頁，共三十六頁，2022年，8月28日第二十二頁，共三十六頁，2022年，8月28日第二十三頁，共三十六頁，2022年，8月28日第二十四頁，共三十六頁，2022年，8月28日討論一pp65抗原血癥檢測直接檢測病毒蛋白的方法不受機(jī)體免疫功能的響，在檢測免疫抑制病人的CMV活動性感染時尤其有用.

其檢出率明顯高于血清學(xué)方法特點為快速（手工操作4-5小時）、敏感性高（活動性感染80-90%，CMV病99-100%）和較高的特異性（77-95%）、可以定量測試用其指導(dǎo)治療明顯降低了死亡率

第二十五頁，共三十六頁，2022年，8月28日

在骨髓移植中，可在發(fā)病早期診斷，亞臨床感染的檢出率偏低，應(yīng)尋求更好的預(yù)測方法，或調(diào)整診斷標(biāo)準(zhǔn)

不能檢測新毒株和抗原決定簇有變異的毒株治療后抗原血癥轉(zhuǎn)陰的病人少部分會復(fù)發(fā)，應(yīng)結(jié)合更好的監(jiān)控療效的方法第二十六頁，共三十六頁，2022年，8月28日一PP65檢測在監(jiān)測骨髓移植后CMV感染中的應(yīng)用1

－－－早期診斷*骨髓移植后早期用IGM來診斷CMV感染將貽誤治療*pp65抗原檢測可用于早期診斷，甚至預(yù)測發(fā)病*如果能在骨髓重建的早期檢測到對CMV的細(xì)胞免疫或體液免疫異?；蛞种苿t能更準(zhǔn)確地預(yù)測CMV感染。第二十七頁，共三十六頁，2022年，8月28日第二十八頁，共三十六頁，2022年，8月28日PP65檢測在監(jiān)測骨髓移植后CMV感染中的應(yīng)用2

－骨髓移植后CMV感染的危險因素

CD34＋細(xì)胞分選

GVHD(FK506)TBI

合并其他病原體感染第二十九頁，共三十六頁，2022年，8月28日PP65檢測在監(jiān)測骨髓移植后CMV感染中的應(yīng)用3

－－治療時間

細(xì)胞數(shù)多者和少者癥狀性感染的發(fā)病率是相近的

90％的癥狀性感染首次陽性抗原血癥的PP65陽性細(xì)胞數(shù)<10個/1.5×10（1－7）我們認(rèn)為這組病人只要發(fā)現(xiàn)陽性細(xì)胞即應(yīng)治療

第三十頁，共三十六頁，2022年，8月28日首次pp65抗原陽性細(xì)胞數(shù)與CMV疾病危險性首次pp65抗原陽性細(xì)胞發(fā)病/活動性感染計數(shù)例數(shù)

11/12－35/54－105/6>102/2

由于病例數(shù)少，無法進(jìn)行COX‘S比例危險性分析.第三十一頁，共三十六頁，2022年，8月28日PP65在監(jiān)測自身免疫病病人CMV感染中的應(yīng)用

發(fā)熱的自身免疫病病人出現(xiàn)CMV感染發(fā)病率和死亡率均很高，CMV感染可能是重要的致病原較之白細(xì)胞減少機(jī)體免疫狀態(tài)異常和這種異常未被有效控制，可能是病毒活動性復(fù)制的更主要的原因陽性細(xì)胞數(shù)多少可以幫助判斷和預(yù)測CMV癥狀性感染

CMV特異性IgM的陽性檢出率非常低，第三十二頁，共三十六頁，2022年，8月28日

CMV感染的危險因素

CMV感染組DRI評分大多>20

合并細(xì)菌或感染病程長、未正規(guī)治療的狼瘡第三十三頁，共三十六頁，2022年，8月28日三PP65檢測在監(jiān)測血液腫瘤化療后和再障病人中CMV感染中的應(yīng)用

發(fā)熱的血液腫瘤化療后和再障病出現(xiàn)CMV感染發(fā)病率和死亡率均很高幼稚細(xì)胞多，分化程度低，無抗病毒作用或病毒作用很弱，可能是病毒活動性復(fù)制的更主要的原因

CMV特異性IgM的陽性檢出率非常低合并細(xì)菌或其他感染者CMV感染率高，感染可由多種炎癥因子觸發(fā)第三十四頁，共三十六頁，2022年，8月28日

結(jié)論人巨細(xì)胞病毒