執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫(kù)包過題庫(kù)及答案【奪冠】

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫(kù)包過題庫(kù)及答案【奪冠】第一部分單選題(50題)1、非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特征有

A.藥物的生物半衰期與劑量無(wú)關(guān)

B.當(dāng)C遠(yuǎn)大于Km時(shí)，血藥濃度下降的速度與藥物濃度無(wú)關(guān)

C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量成正比

D.藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化

E.血藥濃度-時(shí)間曲線下面積與劑量成正比

【答案】：B

2、微球的質(zhì)量要求不包括

A.粒子大小

B.載藥量

C.有機(jī)溶劑殘留

D.融變時(shí)限

E.釋放度

【答案】：D

3、紅外光譜特征參數(shù)歸屬羥基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1

【答案】：D

4、沙美特羅是

A.β2腎上腺素受體激動(dòng)劑

B.M膽堿受體抑制劑

C.糖皮質(zhì)激素類藥物

D.影響白三烯的藥物

E.磷酸二酯酶抑制劑

【答案】：A

5、受體是

A.酶

B.蛋白質(zhì)

C.配體的一種

D.第二信使

E.神經(jīng)遞質(zhì)

【答案】：B

6、關(guān)于糖漿劑的錯(cuò)誤表述是

A.糖漿劑系指含藥物的濃蔗糖水溶液

B.含糖量不低于45％g/ml

C.低濃度的糖漿劑應(yīng)添加防腐劑

D.糖漿劑應(yīng)澄清，尤其是藥材提取物的糖漿劑，不允許有任何搖之易散的沉淀

E.糖漿劑應(yīng)密封，置陰涼干燥處貯存

【答案】：D

7、細(xì)胞外的K+及細(xì)胞內(nèi)的Na+可通過Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過程稱為

A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.濾過

E.易化擴(kuò)散

【答案】：C

8、借助載體幫助，消耗能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是

A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.濾過

E.易化擴(kuò)散

【答案】：C

9、乙烯-醋酸乙烯共聚物為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.防黏材料

【答案】：A

10、某單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95％需要多少時(shí)間

A.12.5h

B.25.9h

C.36.5h

D.51.8h

E.5.3h

【答案】：B

11、縮性鼻炎、干性鼻炎的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黃素滴鼻液

C.復(fù)方薄荷滴鼻劑、復(fù)方硼酸軟膏

D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑

E.布托啡諾鼻腔給藥制劑

【答案】：C

12、馬來(lái)酸氯苯那敏屬于

A.氨烷基醚類H1受體阻斷藥

B.丙胺類H1受體阻斷藥

C.三環(huán)類H1受體阻斷藥

D.哌啶類H1受體阻斷藥

E.哌嗪類H1受體阻斷藥

【答案】：B

13、在體內(nèi)經(jīng)代謝可轉(zhuǎn)化為骨化三醇的藥物是

A.維生素D3

B.維生素

C.維生素A

D.維生素

E.維生素B6

【答案】：A

14、下列說法錯(cuò)誤的是

A.足夠的親水性可以保證藥物分子溶于水

B.適宜的親脂性可以保障藥物的吸收

C.非極性結(jié)構(gòu)可導(dǎo)致藥物的脂溶性增大，如羥基

D.烴基、鹵素原子可以增加藥物的脂溶性

E.脂環(huán)、硫原子可以增加藥物的脂溶性

【答案】：C

15、（2016年真題）含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)

【答案】：A

16、（2020年真題）藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強(qiáng)的是

A.氯丙嗪

B.硝普鈉

C.維生素B2

D.葉酸

E.氫化可的松

【答案】：B

17、《中國(guó)藥典》對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量(效價(jià))限度的說法，錯(cuò)誤的是

A.原料物的含量限度是指有效物質(zhì)所占百分比

B.制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示

C.制劑效價(jià)限度一般用效價(jià)占標(biāo)示量的百分率表示

D.抗生素效價(jià)限度一般用重量單位(mg)表示

E.原料物含量測(cè)定的百分比一般是指重量百分比

【答案】：D

18、藥物分子中引入磺酸基的作用是

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力

C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力

D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間

【答案】：A

19、顆粒劑、散劑均不需檢查的項(xiàng)目是

A.溶解度

B.崩解度

C.溶化性

D.融變時(shí)限

E.微生物限度

【答案】：B

20、既是抑菌劑，又是表面活性劑的是

A.苯扎溴銨

B.液狀石蠟

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

E.羥苯乙酯

【答案】：A

21、（2017年真題）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說法，錯(cuò)誤的是（）

A.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是指對(duì)上市后的藥品實(shí)施的監(jiān)測(cè)

B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)包括藥物警戒的所有內(nèi)容

C.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)主要針對(duì)質(zhì)量合格的藥品

D.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)主要包括對(duì)藥品不良信息的收集，分析和監(jiān)測(cè)

E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)不包含藥物濫用與誤用的監(jiān)測(cè)

【答案】：B

22、制劑中藥物的化學(xué)降解途徑不包括

A.水解

B.氧化

C.結(jié)晶

D.脫羧

E.異構(gòu)化

【答案】：C

23、能增加藥物水溶性和解離度，該基團(tuán)可成酯，很多藥物利用這一性質(zhì)做成前藥的是

A.鹵素

B.巰基

C.醚

D.羧酸

E.酰胺

【答案】：D

24、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。

A.膠囊劑

B.口服緩釋片劑

C.栓劑

D.口服乳劑

E.顆粒劑

【答案】：C

25、部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是

A.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無(wú)內(nèi)在活性（α=0）

B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱（α<1）

C.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)（α=1）

D.對(duì)受無(wú)體親和力，無(wú)內(nèi)在活性（α=0）

E.對(duì)受體親和力弱，內(nèi)在活性弱（α<1）

【答案】：B

26、（2020年真題）需延長(zhǎng)作用時(shí)間的藥物可采用的注射途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動(dòng)脈注射

D.靜脈注射

E.關(guān)節(jié)腔注射

【答案】：B

27、藥物代謝是通過生物轉(zhuǎn)化將藥物(通常是非極性分子)轉(zhuǎn)變成極性分子，再通過人體的正常系統(tǒng)排泄至體外的過程。藥物的生物轉(zhuǎn)化通常分為二相。第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化引入的官能團(tuán)不包括

A.羥基

B.烴基

C.羧基

D.巰基

E.氨基

【答案】：B

28、含有季銨結(jié)構(gòu)，不易進(jìn)入中樞，用于平喘的藥物是()。

A.硫酸阿托品(

B.氫溴酸東莨菪堿(

C.氫溴酸后馬托品(

D.異丙托溴銨(

E.丁溴東莨菪堿(

【答案】：D

29、（2019年真題）產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量是（）。

A.效價(jià)

B.治療量

C.治療指數(shù)

D.閾劑量

E.效能

【答案】：D

30、聚乙烯醇為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.防黏材料

【答案】：B

31、藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.濾過

【答案】：A

32、制備氧氟沙星緩釋膠囊時(shí)加入下列物質(zhì)的作用是PEG6000（）

A.稀釋劑

B.增塑劑

C.抗黏劑

D.穩(wěn)定劑

E.溶劑

【答案】：B

33、要求在15分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是

A.普通片

B.舌下片

C.糖衣片

D.可溶片

E.腸溶衣片

【答案】：A

34、依那普利的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是

A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)

B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)

C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)

D.含多氫萘結(jié)構(gòu)

E.含孕甾結(jié)構(gòu)

【答案】：C

35、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑藥物如卡托普利，與利尿藥螺內(nèi)酯合用，臨床上會(huì)引起

A.中毒性精神病

B.昏睡

C.呼吸與循環(huán)抑制

D.高鉀血癥

E.耳毒性

【答案】：D

36、患者，男，71歲，患冠心病已3年，2012年11月行冠脈支架植入治療，術(shù)后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。關(guān)節(jié)炎病史5年，高血壓病史10余年，口服替米沙坦血壓控制良好。1周前無(wú)明顯誘因排黑便，伴有頭暈、大汗，偶有惡心等癥狀，急診化驗(yàn)檢查結(jié)果為便隱血陽(yáng)性，診斷為消化道出血。

A.阿司匹林導(dǎo)致

B.不屬于藥源性疾病

C.氯吡格雷導(dǎo)致

D.阿司匹林和氯吡格雷的協(xié)同作用結(jié)果

E.因?yàn)榛颊邽槟行?/p>

【答案】：D

37、應(yīng)列為國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍的藥品是

A.上市5年以內(nèi)的藥品

B.上市4年以內(nèi)的藥品

C.上市3年以內(nèi)的藥品

D.上市2年以內(nèi)的藥品

E.上市1年以內(nèi)的藥品

【答案】：A

38、靜脈注射用脂肪乳

A.精制大豆油為油相

B.精制大豆磷脂為乳化劑

C.注射用甘油為溶劑

D.使用本品時(shí)，不可將電解質(zhì)溶液直接加入脂肪乳劑

E.使用前應(yīng)先檢查是否有變色或沉淀，啟封后應(yīng)1次用完

【答案】：C

39、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點(diǎn)，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結(jié)構(gòu)如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團(tuán)，有時(shí)3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會(huì)與羧酸形成內(nèi)酯，需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效，可看作是前體藥物。

A.氟伐他汀

B.辛伐他汀

C.普伐他汀

D.阿托伐他汀

E.洛伐他汀

【答案】：A

40、可作為片劑的黏合劑的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000

【答案】：A

41、可促進(jìn)栓劑中藥物吸收的是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

E.巴西棕櫚蠟

【答案】：C

42、藥效主要受化學(xué)結(jié)構(gòu)的影響是

A.藥效構(gòu)象

B.分配系數(shù)

C.手性藥物

D.結(jié)構(gòu)特異性藥物

E.結(jié)構(gòu)非特異性藥物

【答案】：D

43、口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺再攝取抑制藥的抗抑郁藥是

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

E.美沙酮

【答案】：A

44、關(guān)于輸液的敘述，錯(cuò)誤的是

A.輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液

B.除無(wú)菌外還必須無(wú)熱原

C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲

D.為保證無(wú)菌，需添加抑菌劑

E.澄明度應(yīng)符合要求

【答案】：D

45、關(guān)于糖漿劑的說法錯(cuò)誤的是

A.可作矯味劑、助懸劑

B.易被真菌和其他微生物污染

C.糖漿劑為高分子溶液

D.糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液

E.單純蔗糖的近飽和水溶液為單糖漿

【答案】：C

46、有關(guān)膠囊劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是

A.能掩蓋藥物不良嗅味，提高穩(wěn)定性

B.可彌補(bǔ)其他固體制劑的不足

C.可將藥物水溶液密封于軟膠囊，提高生物利用度

D.可延緩藥物的釋放和定位釋藥

E.生產(chǎn)自動(dòng)化程度較片劑高，成本高

【答案】：C

47、α-葡萄糖苷酶抑制劑的藥物是

A.二甲雙胍

B.阿卡波糖

C.阿侖膦酸鈉

D.那格列奈

E.瑞格列奈

【答案】：B

48、黏性力差，壓縮壓力不足會(huì)引起

A.裂片

B.松片

C.崩解遲緩

D.溶出超限

E.含量不均勻

【答案】：B

49、貯藏為

A.對(duì)藥品貯存與保管的基本要求

B.用規(guī)定方法測(cè)定有效成分含量

C.分為安全性、有效性、均一性和純度等內(nèi)容

D.判別藥物的真?zhèn)?/p>

E.記敘藥物的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)等

【答案】：A

50、藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強(qiáng)的是

A.氯丙嗪

B.硝普鈉

C.維生素B2

D.葉酸

E.氫化可的松

【答案】：B

第二部分多選題(50題)1、鹽酸柔紅霉素脂質(zhì)體濃縮液的骨架材料是

A.磷脂

B.甲基纖維素

C.聚乙烯

D.膽固醇

E.泊洛沙姆

【答案】：AD

2、β-內(nèi)酰胺抑制劑有

A.氨芐青霉素

B.克拉維酸

C.頭孢氨芐

D.舒巴坦

E.阿莫西林

【答案】：BD

3、當(dāng)藥物療效和不良反應(yīng)與血藥濃度的相關(guān)程度明顯大于其與劑量的相關(guān)程度時(shí)，可利用治療藥物監(jiān)測(cè)（TDM來(lái)調(diào)整劑量，使給藥方案?jìng)€(gè)體化）。下列需要進(jìn)行TDM的有

A.阿托伐他汀鈣治療高脂血癥

B.苯妥英鈉治療癲癇

C.地高辛治療心功能不全

D.羅格列酮治療糖尿病

E.氨氯地平治療高血壓

【答案】：BC

4、以苯二氮

A.地西泮

B.奧沙西泮

C.阿普唑侖

D.艾司唑侖

E.卡馬西平

【答案】：ABCD

5、給藥方案設(shè)計(jì)的目的是使藥物在靶部位達(dá)到最佳治療作用和最小的副作用，下列哪些藥物需要嚴(yán)格的給藥方案并進(jìn)行血藥濃度的檢測(cè)

A.青霉素

B.頭孢菌素

C.治療劑量具有非線性釋藥特征的苯妥英鈉

D.強(qiáng)心苷類等治療指數(shù)窄、毒副反應(yīng)強(qiáng)的藥物

E.二甲雙胍

【答案】：CD

6、滴定分析的方法有

A.對(duì)照滴定法

B.直接滴定法

C.置換滴定法

D.空白滴定法

E.剩余滴定法

【答案】：BC

7、有關(guān)艾司唑侖的敘述，正確的是

A.臨床用于焦慮、失眠、緊張及癲癇大、小發(fā)作

B.苯二氮

C.1，2位并三唑環(huán)，增強(qiáng)了藥物對(duì)代謝的穩(wěn)定性和藥物對(duì)受體的親和力

D.屬于內(nèi)酰脲類藥物

E.在母核1，4-苯二氮

【答案】：ABC

8、下列哪些方法可以除去藥液或溶劑中的熱原

A.0.1%～0.5%的活性炭吸附

B.弱堿性陰離子交換樹脂吸附

C.二乙氨基乙基葡聚糖凝膠濾過

D.三醋酸纖維素膜或聚酰胺膜進(jìn)行反滲透

E.一般用3～15nm超濾膜可以除去相對(duì)分子質(zhì)量較大的熱原

【答案】：ACD

9、（2017年真題）藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了藥物的理化性質(zhì)，體內(nèi)過程和生物活性。由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)包括（）

A.藥物的ED50

B.藥物的pKa

C.藥物的旋光度

D.藥物的LD50

E.藥物的t1/2ADE選項(xiàng)屬于體內(nèi)過程，B選項(xiàng)屬于理化性質(zhì)，C選項(xiàng)屬于生物活性，藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了藥物的理化性質(zhì)、體內(nèi)過程、生物活性，故答案選ABCDE。

【答案】：ABCD

10、幾何異構(gòu)體之間存在活性差異、臨床使用單一幾何異構(gòu)體的藥物是

A.氯普噻噸

B.苯那敏

C.扎考必利

D.己烯雌酚

E.普羅帕酮

【答案】：AD

11、下列屬于被動(dòng)靶向制劑的是

A.脂質(zhì)體

B.熱敏脂質(zhì)體

C.微球

D.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體

E.靶向乳劑

【答案】：AC

12、下列關(guān)于部分激動(dòng)藥的描述，正確的有

A.雖與受體有較強(qiáng)的親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α<1），量一效曲線高度（Emax）較低

B.即使增加劑量，也不能達(dá)到完全激動(dòng)藥的最大效應(yīng)

C.增加劑量可因占領(lǐng)受體，而拮抗激動(dòng)藥的部分生理效應(yīng)

D.對(duì)失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結(jié)合后引起與激動(dòng)藥相反的效應(yīng)

E.噴他佐辛為部分激動(dòng)藥

【答案】：ABC

13、用于表達(dá)生物利用度的參數(shù)有

A.AUC

B.Cl

C.tmax

D.K

E.Cmax

【答案】：AC

14、紅外光譜的構(gòu)成及在藥物分析中的應(yīng)用，描述正確的有

A.由可見光區(qū)、紫外光區(qū)等構(gòu)成

B.不同化合物IR光譜不同，具有指紋性

C.多用于鑒別

D.用于無(wú)機(jī)藥物鑒別

E.用于不同晶型藥物的鑒別

【答案】：BC

15、下列屬于卡托普利與結(jié)構(gòu)中巰基有關(guān)的特殊不良反應(yīng)是

A.干咳

B.頭痛

C.惡心

D.斑丘疹

E.味覺障礙

【答案】：D

16、具有抗艾滋病的藥物有

A.阿昔洛韋

B.拉米夫定

C.齊多夫定

D.茚地那韋

E.司他夫定

【答案】：BCD

17、乳劑的質(zhì)量要求包括

A.普通乳、亞微乳外觀乳白色

B.納米乳透明，一無(wú)分層現(xiàn)象

C.無(wú)異臭味，內(nèi)服口感適宜，外用與注射用無(wú)刺激性

D.有良好的流動(dòng)性

E.具有一定的防腐能力，在貯存和使用中不易霉變

【答案】：ABCD

18、屬于開環(huán)核苷類的抗病毒藥是

A.齊多夫定

B.拉米夫定

C.阿昔洛韋

D.泛昔洛韋

E.利巴韋林

【答案】：CD

19、下列關(guān)于量反應(yīng)正確的有

A.藥理效應(yīng)的強(qiáng)弱呈連續(xù)性量的變化

B.可用數(shù)或量或最大反應(yīng)的百分率表示

C.藥理效應(yīng)不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續(xù)性量的變化

D.為反應(yīng)的性質(zhì)變化

E.一般以陽(yáng)性或陰性、全或無(wú)的方式表示

【答案】：AB

20、與氟康唑敘述相符的是

A.結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)

B.結(jié)構(gòu)中含有三唑環(huán)

C.口服不易吸收

D.為廣譜抗真菌藥

E.可以治療滴蟲性陰道炎

【答案】：BD

21、藥物的作用機(jī)制包括

A.對(duì)酶的影響

B.影響核酸代謝

C.影響生理物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.參與或干擾細(xì)胞代謝

E.作用于細(xì)胞膜的離子通道

【答案】：ABCD

22、表觀分布容積V反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達(dá)500L左右，遠(yuǎn)大于人體液的總體積，可能的原因有

A.藥物與組織大量結(jié)合，而與血漿蛋白結(jié)合較少

B.藥物全部分布在血液中

C.藥物與組織的親和性強(qiáng)，組織對(duì)藥物的攝取多

D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合

E.藥物與血漿蛋白大量結(jié)合，而與組織結(jié)合較少

【答案】：AC

23、屬于非鎮(zhèn)靜性H1受體阻斷藥的藥物有哪些

A.西替利嗪

B.鹽酸苯海拉明

C.鹽酸賽庚啶

D.馬來(lái)酸氯苯那敏

E.氯雷他定

【答案】：A

24、目前認(rèn)為可誘導(dǎo)心肌凋亡的藥物有

A.可卡因

B.羅紅霉素

C.多柔比星

D.異丙腎上腺素

E.利多卡因

【答案】：ABCD

25、能與水互溶的注射用溶劑有

A.乙醇

B.丙二醇

C.聚乙二醇

D.甘油

E.PEG4000

【答案】：ABCD

26、（2015年真題）按分散系統(tǒng)分類，屬于非均相制劑的有（）

A.低分子溶液

B.混懸劑

C.乳劑

D.高分子溶液

E.溶膠劑

【答案】：BC

27、7位側(cè)鏈結(jié)構(gòu)中含有氨基噻唑環(huán)的是

A.頭孢吡肟

B.頭孢唑林

C.頭孢曲松

D.頭孢哌酮

E.頭孢呋辛

【答案】：AC

28、臨床常用的降血脂藥包括

A.ACE抑制劑

B.HMG-CoA還原酶抑制劑

C.苯氧乙酸類

D.煙酸類

E.二氫吡啶類

【答案】：BCD

29、目前國(guó)內(nèi)藥廠常用的安瓿洗滌方法有

A.減壓洗滌法

B.甩水洗滌法

C.加壓噴射氣水洗滌法

D.離心洗滌法

E.洗滌法

【答案】：BC

30、（2020年真題）關(guān)于生物等效性研究的說法，正確的有

A.生物等效性研究方法的優(yōu)先順序常為藥代動(dòng)力學(xué)研究、藥效動(dòng)力學(xué)研究、臨床研究和體外研究

B.用于評(píng)價(jià)生物等效性的藥動(dòng)學(xué)指標(biāo)包括Cmax和AU

C.仿制藥生物等效性試驗(yàn)應(yīng)盡可能選擇原研產(chǎn)品作為參比制劑

D.對(duì)于口服常釋制劑，通常需進(jìn)行空腹和餐后生物等效性研究

E.篩選受試者時(shí)的排除標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)主要考慮藥效

【答案】：ABCD

31、體內(nèi)樣品測(cè)定的常用方法有

A.分光光度法

B.滴定分析法

C.重量分析法

D.色譜分析法

E.免疫分析法

【答案】：D

32、給藥方案設(shè)計(jì)的一般原則包括

A.安全范圍廣的藥物不需要嚴(yán)格的給藥方案

B.對(duì)于治療指數(shù)小的藥物，需要制定個(gè)體化給藥方案

C.對(duì)于表現(xiàn)出非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，需要制定個(gè)體化給藥方案

D.給藥方案設(shè)計(jì)和調(diào)整，常需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)

E.給藥方案設(shè)計(jì)和調(diào)整，需要在臨床治療以前進(jìn)行

【答案】：ABCD

33、藥品不良反應(yīng)發(fā)生的機(jī)體方面原因包括

A.種族差別

B.個(gè)體差別

C.病理狀態(tài)

D.營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)

E.性別年齡

【答案】：ABC

34、下列是注射劑的質(zhì)量要求包括

A.無(wú)茵

B.無(wú)熱原

C.滲透壓

D.澄明度

E.融變時(shí)限

【答案】：ABCD

35、影響藥物穿過毛細(xì)血管壁的速度的主要因素有

A.血液循環(huán)的速度?

B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力?

C.毛細(xì)血管的通透性?

D.微粒給藥系統(tǒng)?

E.藥物與組織的親和力?

【答案】：AC

36、生物等效性評(píng)價(jià)常用的統(tǒng)計(jì)分析方法包括

A.方差分析

B.雙單側(cè)檢驗(yàn)

C.卡方檢驗(yàn)

D.(1-2α)置信區(qū)間

E.貝葉斯分析

【答案】：ABD

37、頭孢哌酮具有哪些結(jié)構(gòu)特征

A.其母核是由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪駢合而成

B.含有氧哌嗪的結(jié)構(gòu)

C.含有四氮唑的結(jié)構(gòu)

D.含有氨基噻唑的結(jié)構(gòu)

E.含有噻吩的結(jié)構(gòu)

【答案】：ABC

38、鈉通道阻滯藥有

A.普魯卡因胺

B.關(guān)西律

C.利多卡因

D.普羅帕酮

E.胺碘酮

【答案】：ABCD

39、某實(shí)驗(yàn)室正在研發(fā)一種新藥，對(duì)其進(jìn)行體內(nèi)動(dòng)力學(xué)的試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)其消除規(guī)律符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，下列有關(guān)一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的敘述正確的是

A.消除速度與體內(nèi)藥量無(wú)關(guān)

B.消除速度與體內(nèi)藥量成正比

C.消除半衰期與體內(nèi)藥量無(wú)關(guān)

D.消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)

E.大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和消除符合

【答案】：BC

40、給藥方案設(shè)計(jì)的一般原則應(yīng)包括

A.安全范圍廣的藥物不需要嚴(yán)格的給藥方案

B.對(duì)于治療指數(shù)小的藥物，需要制