檢驗(yàn)科質(zhì)量與安全監(jiān)控指標(biāo)_第1頁
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文檔簡介

精選精選檢驗(yàn)科質(zhì)量與安全監(jiān)控指標(biāo)為了提高醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量,為使病人盡早作出準(zhǔn)確診斷、治療有免疫和細(xì)菌參加省臨檢中心或衛(wèi)生部臨檢中心組織的室間質(zhì)活動。長期目標(biāo)100%1%。95%以上PT100%。982.日常指標(biāo)90%,85%95PT100%(或VIS急診檢驗(yàn)和普通檢驗(yàn)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成。98%以上。95%以上。3.質(zhì)量控制指標(biāo)分析前指標(biāo)標(biāo)本采集符合采集手冊要求。標(biāo)本驗(yàn)收流程規(guī)范,正確區(qū)分合格和不格標(biāo)本。不合格標(biāo)本拒檢程序符合要求。分析中指標(biāo)操作者在測定質(zhì)控時(shí),如發(fā)現(xiàn)測到的質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)規(guī)出了控制范測定質(zhì)控品相關(guān)的那批患者標(biāo)木檢驗(yàn)報(bào)告的決定。失控做出恰當(dāng)?shù)呐袛?看其為真失控還是假失控。在控制范圍內(nèi)后,對相應(yīng)的所有失控患者標(biāo)本進(jìn)行重新測定；如為假失控時(shí),可按常規(guī)測定報(bào)告發(fā)出結(jié)果。當(dāng)?shù)玫绞Э匦盘枙r(shí),可采用如下步驟去尋找原因：必須認(rèn)真仔細(xì)操作;另外,這樣可以查出偶然誤差,如屬偶然誤差則那么原來的質(zhì)控品可能是過期。變質(zhì)、或者染,如果定結(jié)果仍不在允許范圍,就進(jìn)行下一步操作。進(jìn)行儀器維護(hù),重測失控項(xiàng)同,檢查儀器狀態(tài)看各方面指標(biāo)是否正常,另外還要檢查試劑,可更換試劑重新測定,如果仍然不行,需要進(jìn)行下一步。儀器或試劑的原因,可以聯(lián)系儀器和試劑的廠家,盡快請他們提供技術(shù)支持。3分析后指標(biāo)結(jié)果發(fā)出后,要保證有接受咨詢的能力。生化、免疫等相關(guān)標(biāo)本至少保存五天以上。如臨床或患者對結(jié)果提出異議,要有保證標(biāo)本復(fù)檢的能力。4.其他指標(biāo)法S0P對所用儀器定期進(jìn)行校正。所用的一切體外診斷試劑盒必須合格,發(fā)現(xiàn)不合格的立即調(diào)換。正,當(dāng)天的檢驗(yàn)報(bào)告不能發(fā)出,糾正后更新檢測。作出正確的評

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