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文檔簡介
第109頁第二單元病毒感染病毒性肝炎
分類特點
逾1.2億!
30萬人!
分類
病毒性肝炎是由各種肝炎病毒引起的,以肝臟損害為主的傳染病。
包括甲型病毒性肝炎、乙型病毒性肝炎、丙型病毒性肝炎、丁型病毒性肝炎、戊型病毒性肝炎。
新近發(fā)現(xiàn)了庚型肝炎病毒分類特點
分類:傳播途徑的區(qū)別
記憶:
做家務(wù),消極
甲、戊肝炎
消化道傳播
急性
指出下列哪種是戊型肝炎病毒主要傳播途徑
A.注射、輸血
B.蚊蟲叮咬傳播
C.唾液傳播
D.垂直傳播
E.糞、口傳播
【正確答案】E對病毒性肝炎下列哪項是正確的
A.重型肝炎不會發(fā)展為肝硬化
B.甲型肝炎無慢性帶毒狀態(tài)
C.慢性肝炎均由乙型肝炎病毒引起
D.丙型肝炎不會發(fā)展成肝硬化
E.肝細胞癌與慢性乙型肝炎病毒感染無關(guān)
【正確答案】B病原學(xué)
甲型肝炎病毒(HAV)RNA
乙型肝炎病毒(HBV)DNA
丙型肝炎病毒(HCV)RNA
丁型肝炎病毒(HDV)RNA
戊型肝炎病毒(HEV)RNA
DNA——乙肝病毒
記憶:第一
屬于DNA病毒的是
A.甲肝病毒
B.乙肝病毒
C.丙肝病毒
D.丁肝病毒
E.戊肝病毒
【正確答案】B1.甲型肝炎病毒(HAV)
屬微小RNA病毒科,人類嗜肝RNA病毒屬。
HAV的抗原性較穩(wěn)定,僅有一個血清型。
重要考點:抗體——IgM、IgG
IgM抗體多于起病早期產(chǎn)生,是近期感染的標志。
IgG型抗體可長期存在,是過去感染的標志。
重要考點:抗體——IgM、IgG
MMIgM
GGIgG
妹妹——歲數(shù)小——近期
哥哥——歲數(shù)大——既往舉一反三:乙肝抗體
抗-HBcIgM陽性
妹妹——歲數(shù)小——近期
抗-HBcIgG陽性
哥哥——歲數(shù)大——既往
舉一反三:丁肝抗體
抗HDV-IgM:是HDV早期感染標志。
抗HDV-IgG:是HDV既往感染的標志。診斷HAV急性感染的指標
A.抗HAV-IgM
B.抗HAV-IgG
C.抗HAV-IgA
D.抗HAV-IgE
E.抗HAV-IgD
【正確答案】A甲型肝炎病毒抵抗力較強
HAV對外環(huán)境抵抗力較強,含有HAV的糞便室溫下放置1個月后仍有傳染性。對有機溶劑如乙醚等有抵抗力,耐酸、耐堿。60℃1小時不能完全滅活,100℃1分鐘可完全滅活。對紫外線照射、過氧乙酸、甲醛及氯類等消毒劑敏感。2.乙型肝炎病毒(HBV)DNA病毒
屬嗜肝脫氧核糖核酸病毒,完整的HBV顆粒又名Dane顆粒,直徑為42nm,分為包膜與核心兩部分。
Dane顆粒
病毒構(gòu)造(Dane顆粒)
包膜:乙型肝炎表面抗原(HBsAg),本身無傳染性,但有抗原性。
核心部分:為病毒復(fù)制的主體,內(nèi)含環(huán)狀雙股DNA、DNA聚合酶(DNAP)、核心抗原(HBcAg)和e抗原(HBeAg)。專題
HBV的三個抗原抗體系統(tǒng)
(1)表面抗原和抗體:HBsAg與抗-HBs(HBsAb)
(2)核心抗原和抗體:HBcAg與抗-HBc(HBcAb)
(3)e抗原和e抗體:HBeAg與抗-HBe(HBeAb)
第一步:記憶英文
HBsAg與抗-HBs(HBsAb)
HBcAg與抗-HBc(HBcAb)
HBeAg與抗-HBe(HBeAb)
Ag——抗原
Ab——抗體
諧音記憶:
高原;筆體
HBs
HBsAg與抗-HBs(HBsAb)
S——表面
記憶:
死要面子
HBcAg與抗-HBc(HBcAb)
象形記憶
C——核心第二步:搞清抗原抗體本質(zhì)
抗原:病毒成分存在或復(fù)制
抗體:人體對抗原的反應(yīng)曾經(jīng)感染或保護性抗體
臨床實例HBsAg抗-HBsHBeAg抗-HBe抗-HBc診斷+++大三陽,現(xiàn)癥感染,傳染性強+++小三陽,存在病毒,有無傳染性應(yīng)結(jié)合HBVDNA檢測結(jié)果第三步:HBV的三個抗原抗體系統(tǒng)
表面抗原和抗體:
HBsAg與抗-HBs
前S1抗原與其抗體
前S2抗原與其抗體
HBsAg考點曾用名:澳抗
1.體內(nèi)存在病毒
→
HBV感染的一個指標
存在
是感染HBV后最早出現(xiàn)的血清學(xué)標志
2.HBsAg有抗原性而無傳染性
“空心湯團”
HBsAg
無復(fù)制
陷阱考點
HBsAg陽性一定有傳染性。(×)
HBsAg
最早出現(xiàn)的血清學(xué)標志之一
是HBV感染的基本標志
HBsAg陽性見于
乙肝的潛伏期、急性期
慢性乙肝
病毒攜帶
與HBV感染有關(guān)的肝硬化和原發(fā)性肝細胞癌
HBsAg陰性并不能完全排除HBV感染臨床實例HBsAg抗-HBsHBeAg抗-HBe抗-HBc診斷+++大三陽,現(xiàn)癥感染,傳染性強+++小三陽,存在病毒,有無傳染性應(yīng)結(jié)合HBVDNA檢測結(jié)果感染HBV后最早出現(xiàn)的血清學(xué)標志是()
A.HBsAg
B.抗-HBs
C.HBeAg
D.抗-HBe
E.抗-HBc
【正確答案】A抗HBs陽性考點
——特異性中和抗體、保護性抗體
——考核乙肝疫苗免疫效果的指標
小結(jié):HBsAg和HBsAb
1.HBsAg陽性→存在病毒→感染HBV(最早出現(xiàn)的血清學(xué)標志)
2.HBsAg無復(fù)制無傳染性
3.HBsAb為保護性抗體(唯一的)
對人體有保護作用的抗體是
A.抗-HBs
B.抗-HBe
C.抗-HBc-IgM
D.抗-HBc-IgG
E.抗-HBV-DNA.
【正確答案】A
表面防護
核心抗原和抗體臨床意義
HBcAg陽性
存在病毒顆粒,具有傳染性。不易檢出。
抗-HBc(最早出現(xiàn)的抗體)
抗HBc-IgM:
是HBV近期急性感染或慢性感染者病毒近期活動的標志。
抗HBc-IgG:
凡“有過”HBV感染者均可陽性。
小結(jié):核心抗原和抗體
血清中常規(guī)檢查檢測不到的HBV標志物是
A.HBsAg
B.HBeAg
C.HBcAg
D.抗-HBe
E.抗-Hbe
【正確答案】C核心
深藏
感染HBV后最早出現(xiàn)的抗體是()
A.抗-HAV
B.抗-HBs
C.抗-HBc
D.抗-HBe
E.抗-HDV
【正確答案】Ce抗原和e抗體
HBeAg陽性復(fù)制
——HBV在體內(nèi)復(fù)制,傳染性大。
抗-HBe陽性恢復(fù)
——HBV在體內(nèi)復(fù)制減少或終止,傳染性減弱或消失,病情開始恢復(fù)。
小結(jié):e抗原和抗體
E——復(fù)
e抗原:復(fù)制
e抗體:恢復(fù)
下列各項,表示HBV復(fù)制活躍的指標是()
A.抗-HBs
B.HBsAg
C.HBeAg
D.抗-HBe
E.抗-HBc
【正確答案】C知識梳理
S--表面Ag--抗原Ab--抗體
壞好
HBsAg——存在病毒
無復(fù)制
第一個出現(xiàn)的血清學(xué)指標
HBsAb——保護性抗體
壞Ag--抗原Ab--抗體好
HBeAg復(fù)制
HBeAb恢復(fù)
HBcAb:第一個出現(xiàn)的抗體
抗HBc-IgM:近期感染
抗HBc-IgG:曾經(jīng)
小結(jié)乙肝抗原抗體核心考點:血中檢出臨床意義HBsAg√存在感染;無復(fù)制無傳染性;第一個出現(xiàn)的血清學(xué)指標HBsAb√保護性HBcAg×有傳染性HBcAb√第一個出現(xiàn)的抗體;IgM--近期,活動;IgG--曾經(jīng)HBeAg√有傳染性;正在復(fù)制HBeAb√恢復(fù)慢性乙肝患者,化驗乙肝五項指標,HBsAg(+),抗-HBc(+),HBeAg(+),ALT120U/L,其意義
A.病毒有復(fù)制,肝臟有損傷
B.病毒無復(fù)制,無傳染性
C.有傳染性
D.肝臟有損傷,無傳染性
E.病毒有復(fù)制,有傳染性,肝臟有損害
【正確答案】E(1~4共用選項)
A.HBsAg
B.抗-HBs
C.HBeAg
D.抗-HBcIgM
E.抗-HBcIgG1.存在病毒但不能確定是否有傳染性的是
【正確答案】A2.保護性抗體是
【正確答案】B3.存在病毒且乙肝病毒復(fù)制有傳染性的是
【正確答案】C4.曾經(jīng)感染乙肝病毒指標是
【正確答案】E乙型肝炎病毒脫氧核糖核酸(HBVDNA):最說明問題
位于核心部分,是感染最直接、特異和靈敏的指標。
乙型肝炎病毒DNA聚合酶(HBVDNAP):
亦位于HBV核心部分,具有逆轉(zhuǎn)錄酶活性,是直接反映HBV復(fù)制能力的指標。
丙型肝炎病毒(HCV)
HCV是一單股正鏈RNA病毒,黃病毒屬
核苷酸序列同源程度,可將HCV分為若干個基因型和亞型
抗-HCV
為非保護性抗體,陽性為病毒感染標志
HCVRNA
是HCV感染和有傳染性的直接證據(jù)丁型肝炎病毒(HDV)需與HBV共生
丁型肝炎病毒是需與HBV共生才能裝配成復(fù)制的一種缺陷病毒
HDAg和HDVRNA均是HDV感染的直接標志。
DNA/RNA--感染直接標志
放之四海而皆準—甲乙丙丁戊
抗HDV-IgM:是HDV早期感染標志。
抗HDV-IgG:是HDV既往感染的標志。戊型肝炎病毒(HEV)
HEV為無包膜球形顆粒,基因組為單股正鏈RNA,血液中可供檢測的標記物有抗-HEV、抗-HEVIgM和HEVRNA,在肝細胞中可檢出HEAg。
流行病學(xué)
1.傳染源
甲、戊型肝炎
傳染源主要是急性期患者和亞臨床感染者。
以發(fā)病前后各1周的傳染性最強。
乙、丙、丁型肝炎的傳染源
相應(yīng)的急、慢性患者及病毒攜帶者。
病毒存在于患者的血液及各種體液(陰道分泌物、精液、羊水、唾液、乳汁等)中。2.傳播途徑
甲型、戊型肝炎:主要經(jīng)糞-口途徑傳播。糞便中排出的病毒通過污染手、水、食物等經(jīng)口感染。如水源或食物(如貝類海產(chǎn)品等)被污染可引起局部暴發(fā)或流行。
1988年1~3月,上海市發(fā)生了甲型肝炎暴發(fā)流行,共有31萬余人發(fā)病,死亡47人。
由于進食了受到甲型肝炎病毒污染的毛蚶所致。
毛蚶
乙丙丁型肝炎血液;接觸;母嬰
病毒可通過傳染源的各種體液排出體外,通過皮膚或黏膜的破損口(顯性或隱性)進入易感者體內(nèi)而傳播。
下列各項,不屬丙型肝炎傳播途徑的是()
A.靜脈注射
B.糞-口
C.輸血
D.母嬰傳播
E.性接觸
【正確答案】B3.人群易感性
感染甲肝病毒后機體可產(chǎn)生持久的免疫力
感染HBV后如產(chǎn)生抗-HBs,一般不會再次感染
感染年齡越小演變?yōu)槁缘膸茁试礁吡餍刑卣?/p>
1.甲型肝炎
世界各地均有發(fā)生。在高發(fā)地區(qū)常呈周期性流行。
2.乙型肝炎
見于世界各地,全球約20億人感染過HBV
3.丙型肝炎
以輸血與使用血制品者、靜脈藥癮者、血液透析者、腎移植者、同性戀者等為多見,易轉(zhuǎn)為慢性。
4.丁型肝炎
我國屬HDV低地方性流行區(qū)。
5.戊型肝炎
流行主要發(fā)生于亞洲、非洲和中美洲的一些不發(fā)達國家。戊型肝炎發(fā)病與飲水習(xí)慣及糞便管理有關(guān)。多發(fā)生于雨季或洪水泛濫之后。發(fā)病機制
病毒性肝炎的發(fā)病機制目前未能充分闡明。
1.甲型肝炎:免疫應(yīng)答損傷
2.乙型肝炎:免疫應(yīng)答損傷
3.戊型肝炎:免疫應(yīng)答損傷
4.丙型肝炎:免疫應(yīng)答損傷+直接損害
5.丁型肝炎:免疫應(yīng)答損傷+直接損害
病理
基本改變:
①肝細胞變性和壞死
②炎癥滲出反應(yīng)
③肝細胞再生
④纖維組織增生1.急性肝炎
肝臟腫大,表面光滑。鏡下可見:肝細胞變性和壞死,以氣球樣變最常見。
結(jié)合臨床:
ALT升高
黃疸
發(fā)熱,肝區(qū)痛
納差,厭油2.慢性肝炎
小葉內(nèi)除不同程度肝細胞變性和壞死外,匯管區(qū)及匯管區(qū)周圍炎癥常較明顯,常伴不同程度的纖維化。
3.重型肝炎:
肝細胞壞死
結(jié)合臨床:
肝小
凝血指標差(凝血酶原活動度)
黃疸升高快總量高
肝性腦病急性肝衰竭主要病理變化
A.肝內(nèi)淤膽
B.肝細胞局灶性壞死
C.匯管區(qū)纖維組織增生
D.匯管區(qū)單核細胞浸潤
E.肝細胞廣泛壞死
【正確答案】E4.淤膽型肝炎
有輕度急性肝炎的組織學(xué)改變,伴以明顯的肝內(nèi)淤膽現(xiàn)象:毛細膽管及小膽管內(nèi)有膽栓形成
結(jié)合臨床:
黃疸非常高、持續(xù)
5.肝炎肝硬化
纖維間隔,假小葉形成
臨床表現(xiàn)
各型肝炎的潛伏期長短不一
甲型肝炎為2~6周(平均4周)
乙型肝炎為4~24周(平均3個月)
丙型肝炎為2~26周(平均7.4周)
丁型肝炎為4~20周
戊型肝炎為2~9周(平均6周)1.急性黃疸型肝炎
消化道癥狀明顯傳染性強
甲型肝炎病程中,傳染性最強的階段是
A.潛伏期
B.黃疸前期
C.黃疸期
D.恢復(fù)期
E.慢性期
【正確答案】B
2.急性無黃疸型肝炎
整個病程無黃疸,僅少數(shù)可轉(zhuǎn)為黃疸型。
臨床癥狀、體征及肝功能損害程度較輕。
急性肝炎小結(jié):
發(fā)熱
納差
厭油
ALT升高
黃疸升高/不升高慢性肝炎
病史超過半年
常見的癥狀有乏力、食欲不振、腹脹、尿黃
體征有肝病面容、肝掌、蜘蛛痣、脾大等。根據(jù)肝功能損害程度,臨床上可分為輕度、中度和重度。
甲、戊型肝炎不形成慢性和病毒攜帶狀態(tài)
慢性肝炎分為:
1.輕度臨床癥狀、體征輕微或缺如,肝功能指標僅1或2項輕度異常。
2.中度癥狀、體征、實驗室檢查居于輕度和重度之間。
3.重度有明顯或持續(xù)的肝炎癥狀,有肝病面容、肝掌、蜘蛛痣、脾大等體征,且無門脈高壓表現(xiàn)者。ALT和(或)AST反復(fù)或持續(xù)升高、白蛋白降低或A/G比值異常,丙種球蛋白明顯升高。除前述條件外,凡白蛋白≤32g/L,膽紅素大于5倍正常值上限,40%<凝血酶原活動度<60%,膽堿酯酶<4500U/L,中有一項達上述程度者即可診斷為重度慢性肝炎。重型肝炎
是由肝細胞大量壞死導(dǎo)致肝功能嚴重受損及多組織或器官功能障礙的一種臨床綜合征
為病毒性肝炎的主要死因。
在我國以HBV或HBV合并HDV感染引起的多見。
急性重型肝炎臨床表現(xiàn):
發(fā)熱、食欲缺乏、惡心、嘔吐、極度乏力等明顯的消化道及全身中毒癥狀
黃疸急劇加深
肝濁音界進行性縮小
有出血傾向、中毒性鼓腸、肝臭、少量腹水、急性腎衰竭(肝腎綜合征)
起病14日以內(nèi)出現(xiàn)不同程度的肝性腦病表現(xiàn)
凝血酶原活動度低于40%。黃疸迅速加深,膽紅素每日上升≥17.1μmol/L(1mg/dl)以上急性重型肝炎核心考點:
1.黃疸,出血,肝性腦病
重型三標準:
2.肝性腦病(出現(xiàn)在14天內(nèi)--早)(最重要表現(xiàn))
3.凝血酶原活動度低于40%
4.膽紅素每日上升≥17.1μmol/L(1mg/dl)以上
膽紅素總量≥171μmol/L(10mg/dl)以上
急性重型肝炎
記憶:重型肝炎—與死神擦肩
記憶突破
急性:
肝腦14天內(nèi);
凝血酶原活動度<40%
膽紅素
17.1
171急性重型肝炎肝性腦病一般出現(xiàn)在
A.28天內(nèi)
B.21天內(nèi)
C.14天內(nèi)
D.10天內(nèi)
E.7天內(nèi)
【正確答案】C急性重型肝炎凝血酶原活動度(PTA)應(yīng)小于
A.70%
B.60%
C.50%
D.40%
E.30%
【正確答案】D急性肝衰竭最有診斷意義的臨床表現(xiàn)是
A.黃疸加深
B.腎功能障礙
C.出血傾向明顯
D.腹腔積液出現(xiàn)
E.兩周內(nèi)出現(xiàn)肝性腦病
【正確答案】E重型病毒性肝炎出血的最主要原因是
A.血小板減少
B.毛細血管脆性增加
C.凝血因子合成減少
D.肝素樣物質(zhì)增多
E.骨髓造血功能受抑制
【正確答案】C急性重癥肝炎早期最突出、最有診斷意義的癥狀是
A.黃疸迅速加深
B.出血傾向加重
C.中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀
D.嚴重惡心、嘔吐
E.出現(xiàn)腹水
【正確答案】C(2)亞急性重型肝炎:15日~24周
又稱亞急性肝衰竭。急性黃疸型肝炎起病15日至24周以內(nèi)出現(xiàn)精神、神經(jīng)癥狀;肝炎癥狀急劇增重,黃疸迅速加深≥171μmol/L(10mg/dl),出現(xiàn)出血、腹水等表現(xiàn);凝血酶原活動度低于40%。
比較急性重型肝炎與亞急性重型肝炎
1.相同點
黃疸(>17.1;>171);凝血酶原活動度(<40%)
2.不同點:時間
肝性腦病出現(xiàn)時間
(急性<14天)
(亞急性15日~24周)
男性,20歲,發(fā)熱起病3天后,自行緩解,高度乏力,腹脹,黃疸進行性加深,病程第9天出現(xiàn)躁動,神志不清,重度黃疸,肝界縮小,應(yīng)診斷為
A.急性黃疸型肝炎
B.急性肝衰竭
C.亞急性肝衰竭
D.慢性肝衰竭
E.中毒性肝炎
【正確答案】B男性,20歲,發(fā)熱起病3天后,自行緩解,高度乏力,腹脹,黃疸進行性加深,病程第18天出現(xiàn)躁動,神志不清,重度黃疸,肝界縮小,應(yīng)診斷為
A.急性黃疸型肝炎
B.急性肝衰竭
C.亞急性肝衰竭
D.慢性肝衰竭
E.中毒性肝炎
【正確答案】C(3)慢性重型肝炎:慢加急
又稱慢加急性肝衰竭。臨床表現(xiàn)與亞急性重型相似,是在慢性肝炎(肝硬化或攜帶者)基礎(chǔ)上發(fā)生的亞急性重型肝炎。
(4)慢性肝衰竭:逐漸減退
在肝硬化基礎(chǔ)上,肝功能進行性減退,導(dǎo)致以腹水或門脈高壓、凝血功能障礙和肝性腦病為主要表現(xiàn)的慢性肝功能失代償。男性,40歲,有慢性乙肝、膽囊炎史,因勞累,近1周發(fā)熱,39℃,右季肋區(qū)不適,腹脹,下肢水腫,鞏膜、皮膚深度黃染,腹水征(+),凝血酶原活動度30%,應(yīng)診斷為
A.肝硬化失代償
B.肝硬化自發(fā)腹膜炎
C.慢加急性肝衰竭
D.淤膽型肝炎
E.亞急性重型肝炎
【正確答案】C淤膽型肝炎
存在一般肝炎表現(xiàn),黃疸持續(xù)3周以上
黃疸具有三分離特征,即消化道癥狀輕,ALT上升幅度低,凝血酶原時間延長或凝血酶原活動度下降不明顯與黃疸重呈分離現(xiàn)象
臨床有全身皮膚瘙癢及大便顏色變淺或灰白,肝大及梗阻性黃疸的化驗結(jié)果。
淤膽型肝炎核心特點
1.黃疸長:持續(xù)3周以上
2.黃疸三分離
3.大便顏色淺,皮膚瘙癢
大便顏色變淺
皮膚瘙癢
39歲,男性,發(fā)熱起病,輕度乏力,腹脹,皮膚鞏膜黃染逐漸加深,持續(xù)不退已兩個月,皮膚瘙癢,糞便顏色變淺,化驗呈梗阻性黃疸表現(xiàn),PTA70%,診斷應(yīng)考慮
A.急性黃疸型肝炎
B.亞急性肝衰竭
C.膽汁性肝硬化
D.淤膽型肝炎
E.硬化性膽管炎
【正確答案】D肝炎肝硬化病史+門脈高壓+影像學(xué)
早期肝硬化臨床上無特異性表現(xiàn),很難確診,須依靠病理診斷(確診),B超、CT或MRI及腹腔鏡等檢查。
慢性肝炎患者具有肯定的門脈高壓證據(jù)(如腹壁及食管靜脈曲張、腹水),影像學(xué)檢查肝臟縮小、脾臟增大、門靜脈增寬,且除外其他引起門靜脈高壓原因者,可診斷為肝炎肝硬化。
肝炎肝硬化
(1)代償性肝硬化指早期肝硬化。可有輕度乏力、食欲減退或腹脹癥狀。血清白蛋白降低,但仍≥35g/L,膽紅素≤35μmoL/L,PTA>60%。血清ALT和AST輕度升高,可有門脈高壓癥,如輕度食管靜脈曲張,但無腹水、肝性腦病或上消化道出血。
(2)失代償性肝硬化
指中晚期肝硬化。有明顯肝功能異常及失代償征象,如血清白蛋白<35g/L,A/G<1.0,黃疸明顯,膽紅素>35μmol/L,ALT和AST升高,凝血酶原活動度<60%?;颊呖沙霈F(xiàn)腹水、肝性腦病及門脈高壓引起的食管、胃底靜脈明顯曲張或破裂出血。肝硬化的影像學(xué)表現(xiàn):B超檢查可見肝臟縮小,肝表面明顯凹凸不平,呈鋸齒狀或波浪狀,肝邊緣變鈍,肝實質(zhì)回聲不均、增強,呈結(jié)節(jié)狀,門靜脈和脾靜脈內(nèi)徑增寬。
凹凸不平
隱匿性慢性乙型肝炎
血清HBsAg陰性,但血清和(或)肝組織中HBVDNA陽性,并可有慢性肝炎的臨床表現(xiàn)。除HBVDNA陽性外,患者可有血清抗-HBs、抗-HBe和(或)抗-HBc陽性,但約20%隱匿性慢性乙型肝炎患者的血清學(xué)標志均為陰性。
HBsAg陰性
HBVDNA陽性
肝炎表現(xiàn)
慢性HBV攜帶者
血清HBsAg和HBVDNA陽性,HBeAg或抗-HBe陽性,1年內(nèi)連續(xù)隨訪3次以上,血清ALT和AST在正常范圍,肝組織學(xué)檢查無明顯異常。
抗原、DNA陽性+無癥狀,肝功正常下列各項,不符合慢性HBV攜帶者診斷的是()
A.血清HBsAg陽性
B.血HBVDNA陰性
C.血清HBeAg陽性
D.血清ALT在正常范圍
E.血清抗-HBe陽性
【正確答案】B非活動性HBsAg攜帶者
血清HBsAg陽性、HBeAg陰性、抗-HBe陽性或陰性,HBVDNA(PCR)低于最低檢測限,1年內(nèi)連續(xù)隨訪3次以上,ALT均在正常范圍,肝組織學(xué)檢查病變輕微。
表面抗原陽性
E抗原陰性DNA陰性
無癥狀,肝功正常實驗室檢查與其他檢查
(一)血常規(guī)
慢性重型肝炎、肝炎肝硬化、脾大及脾功能亢進時可有不同程度的血小板、白細胞及紅細胞減少。
(二)尿常規(guī)
出現(xiàn)黃疸的患者尿膽素及尿膽原常陽性
(三)肝功能
血清轉(zhuǎn)氨酶
丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)
天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)
ALT主要存在于細胞漿中
易于釋出
AST主要存在于線粒體內(nèi)
不易釋出
啟示:急性肝炎時ALT常常高于AST。臨床意義
①轉(zhuǎn)氨酶測定是反映肝細胞損傷情況,ALT為目前診斷肝炎最有價值的酶活力測定。
②急性肝炎在潛伏期末ALT升高,出現(xiàn)癥狀后即明顯升高,可達1000IU/L以上。于病程的4~6周可降至正常。如病程超過3個月轉(zhuǎn)氨酶仍高,常提示有慢性化傾向。
③慢性肝炎、肝硬化時酶的升高幅度常較急性肝炎低。
④ALT升高幅度不能區(qū)別急性肝炎與重型肝炎。
ALT半壽期較短,重型肝炎肝細胞大量壞死時,隨著病程的延長,ALT從高水平逐漸下降,與之相反,血清膽紅素卻不斷上升,因而在病程的某一時期形成特有的“酶膽分離”現(xiàn)象。
“酶膽分離”現(xiàn)象
下列各項,對急性重型肝炎診斷無提示意義的是()
A.丙氨酸氨基轉(zhuǎn)氨酶>1000U/L
B.肝性腦病
C.深度黃疸
D.肝臟迅速縮小
E.腹水、腸脹氣
【正確答案】A⑤AST/ALT比值記憶:急了;重視
急性肝炎時多<1
重型肝炎時由于線粒體損害嚴重,AST大量逸出,使AST/ALT>1。
急性肝炎的表現(xiàn)正確的是
A.ALT一般不會升高
B.AST升高為主
C.ALT/AST等于1
D.ALT/AST>1
E.ALT/AST<1
【正確答案】D堿性磷酸酶:
肝內(nèi)或肝外膽汁排泄受阻時,血清ALP活性升高。
γ谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶:
在膽管阻塞的情況下更明顯,γ-GT活性變化與肝臟病理改變有良好的一致性。
血清膽紅素(Bil)
肝臟疾患如血清膽紅素明顯升高常表示肝臟損傷嚴重或有膽汁淤積。
蛋白質(zhì)
肝臟損傷嚴重(中度、重度慢性肝炎,重型肝炎,肝硬化等)則白蛋白常減少,球蛋白常增加,A/G比值下降或倒置。
凝血酶原時間(PT)和凝血酶原活動度(PTA)嚴重損傷時,凝血因子缺乏,PT明顯延長,PTA下降。PTA≤40%為肝細胞大量壞死的肯定界限,為重型肝炎診斷及判斷預(yù)后的重要指標,如PTA<20%則預(yù)后不良?,F(xiàn)有采用國際標準化比值(INR)表示此指標,INR升高與PTA下降意義相同,INR>1.2為異常。
血膽固醇:
嚴重肝損傷時,膽固醇減少。淤膽型肝炎、膽道梗阻時膽固醇常有升高。
轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT,GGT):
肝炎時常增高;淤膽型肝炎時常明顯升高;肝癌、阻塞性黃疸、心肌梗死、胰腺炎、酗酒等患者也可增高或明顯增高。堿性磷酸酶(ALP/AKP):
淤膽型肝炎、肝內(nèi)膽汁淤積及肝外阻塞性黃疸者可明顯升高。
甲胎蛋白:
孕婦、新生兒、部分睪丸或卵巢胚胎性癌及部分慢性肝損傷、肝硬化患者可輕度升高。
AFP明顯升高或進行性升高提示肝細胞癌。
重型肝炎大量肝細胞壞死后的細胞再生,AFP也升高。HBV(1)血清HBV標志物檢測
①HBsAg:
A.存在感染;(現(xiàn)癥感染)
B.不能提示復(fù)制和傳染性;
C.第一個出現(xiàn)的血清學(xué)指標
②抗-HBs:
A.唯一保護性抗體,對HBV具有中和作用。
B.一般在HBsAg消失后隔一段時間才出現(xiàn),這段時間稱為空窗期,此時HBsAg及抗-HBs均陰性。
C.見于乙肝恢復(fù)期、HBV既往感染者和乙肝疫苗接種后。
③HBcAg:HBcAg為HBV核心蛋白的組成部分,血液中一般無游離的HBcAg。
④抗-HBc:
A.感染HBV后最早出現(xiàn)的抗體
B.抗-HBc包括抗-HBcIgM和抗-HBcIgG。高滴度的抗-HBcIgM陽性或抗-HBcIgM陽性而抗-HBcIgG陰性為HBV急性或近期感染的標志。
⑤HBeAg和抗-HBe:
HBeAg與HBVDNA有著良好的相關(guān)性,是病毒復(fù)制活躍、傳染性強的標志。
抗-HBe預(yù)示著病毒復(fù)制減少或終止,傳染性減弱。(2)HBVDNA
是HBV存在和復(fù)制最可靠的直接證據(jù),反映病毒復(fù)制程度及傳染性強弱,也常用來監(jiān)測抗病毒藥物的療效。
(3)具備下列任何一項即可確定為HBV現(xiàn)癥感染:
①血清HBsAg陽性;
②血清HBVDNA陽性;
③血清抗-HBcIgM陽性;
④肝內(nèi)HBcAg和(或)HBsAg陽性或HBVDNA陽性。下列各項,可診斷為HBV現(xiàn)癥感染的指標是()
A.HBsAg
B.抗-HBs
C.抗-HBe
D.抗-HBc
E.抗-HBcIgG
【正確答案】AHCV
(1)抗-HCV:
抗-HCV陽性可診斷為HCV感染。抗-HCV是感染的標志(包括既往感染和現(xiàn)癥感染)???HCVIgM陽性更多見于現(xiàn)癥感染者。
(2)HCVRNA
陽性表示體內(nèi)有HCV復(fù)制,有傳染性,可用于HCV感染的早期診斷及療效評估。HDV
抗-HDV
抗-HDVIgM陽性是HDV現(xiàn)癥感染的標志。
HDVRNA
HDVRNA是HDV現(xiàn)癥感染的直接證據(jù)HEV
(1)抗-HEV
抗-HEV轉(zhuǎn)陽性或滴度由低到高或抗-HEV滴度>1:20或抗-HEVIgM陽性對急性戊型肝炎有診斷意義。
(2)HEVRNA
陽性或糞便標本中找到HEV顆??擅鞔_診斷。
肝穿刺活組織學(xué)檢查
對病毒性肝炎的診斷和分型十分重要,可依據(jù)一般的病理形態(tài)進行診斷及鑒別診斷,了解炎癥活動度及纖維化分期,估計預(yù)后,隨訪其演變及評估療效。
一目了然--最準確,最重要下列各項,對診斷病毒性肝炎最有意義的是()
A.病程的長短
B.病情的輕重
C.血清轉(zhuǎn)氨酶檢查
D.病原學(xué)檢查
E.肝穿刺活檢
【正確答案】E影像學(xué)檢查
1.超聲波檢查急性肝炎時行此檢查的目的是排除肝臟的其他病變,如肝占位性病變、梗阻性病變等。B型超聲檢查對肝硬化、肝大塊壞死、肝癌、脂肪肝等有一定的診斷意義。
2.電子計算機斷層掃描(CT)及磁共振成像(MRI)檢查與超聲檢查意義相似。診斷
流行病學(xué)資料
臨床表現(xiàn)
實驗室檢查及影像學(xué)檢查
肝炎部分最重要題型專項訓(xùn)練
診斷:肝炎類型(結(jié)合抗原抗體)
急性/慢性/重型(急性/亞急性/慢性)/淤膽型
甲、乙、丙、丁、戊
誰是主誰是次試題舉例
12歲女孩,近10天來食欲不振,惡心、嘔吐、乏力、尿色黃來院就診,病前4周曾注射丙種球蛋白1支。查體:鞏膜黃染,肝肋下1cm,觸痛(+),脾未及,化驗:ALT1000U/L,膽紅素85.5mmol/L,抗HAV-IgM(-),抗HAV-IgG(+),HBsAg(+),HBeAg(+),抗HBc-IgM(+),應(yīng)診斷為
A.急性甲型肝炎,乙肝病毒攜帶者
B.急性乙型肝炎,既往感染過甲型肝炎
C.急性甲型肝炎、乙型肝炎
D.急性淤膽型甲型肝炎,乙肝病毒攜帶者
E.急性重型乙型肝炎
做題方法:
兩步法
第一步:判定--急慢重淤
第二步:判定--甲乙丙丁戊
思路:分解————重點突破第一步判定:
急性——慢性——重型——淤膽型
①突破重型--重型三標準:
黃疸水平--171/17.1;
凝血酶原活動度(PTA)<40%;
肝性腦病
(急性--14天內(nèi);亞急性--15天--24周;慢性--大于半年)
②突破淤膽型
第二步判定:甲乙丙丁戊
(誰是主--正在感染;誰是次--攜帶)
①DNA/RNA:最直接
②抗原:e抗原(傳染性正在感染復(fù)制)表面抗原(僅提示有病毒,不能說明正在感染復(fù)制)
③抗體:IgM--近期;IgG--既往
12歲女孩,近10天來食欲不振,惡心、嘔吐、乏力、尿色黃來院就診,病前4周曾注射丙種球蛋白1支。查體:鞏膜黃染,肝肋下1cm,觸痛(+),脾未及,化驗:ALT1000U/L,膽紅素85.5mmol/L,PTA為70%,抗HAV-IgM(-),抗HAV-IgG(+),HBsAg(+),HBeAg(+),抗HBc-IgM(+),應(yīng)診斷為
A.急性甲型肝炎,乙肝病毒攜帶者
B.急性乙型肝炎,既往感染過甲型肝炎
C.急性甲型肝炎、乙型肝炎
D.急性淤膽型甲型肝炎,乙肝病毒攜帶者
E.急性重型乙型肝炎
【正確答案】B男性患者,1個月前因外傷手術(shù)輸血800ml,近1周出現(xiàn)乏力,食欲不振,尿色加深,化驗肝功能ALT500U/L,抗HCV(+),HCVRNA(+),抗-HBcIgG陽性,診斷應(yīng)考慮
A.急性丙型肝炎,既往有乙肝病毒感染史
B.慢性丙型肝炎
C.乙、丙型肝炎病毒合并感染
D.急性乙、丙型肝炎
E.急性重型乙型肝炎
【正確答案】A
第1步判定:
急性慢性重型淤膽型
第2步判定:
甲乙丙丁戊急性肝炎治療
1.休息住院臥床休息,癥狀和黃疸消退后可起床活動,一般以不感到疲勞為度。
2.飲食易消化、富含維生素的清淡飲食。如食欲下降且有嘔吐者,靜脈注射10%~20%葡萄糖注射液和維生素C等。避免使用肝毒性藥物,禁止飲酒。
3.藥物治療對癥治療
惡心嘔吐者可予以胃動力藥;黃疸持續(xù)不退者可考慮中醫(yī)中藥治療,或用門冬氨酸鉀鎂溶液等。保肝藥物種類繁多,可酌情選用1~2種,不可濫用。
抗病毒治療:丙肝例外
急性病毒性肝炎多為自限性,一般不需抗病毒治療。急性丙型肝炎可考慮應(yīng)用抗病毒治療。下列有關(guān)丙型肝炎的敘述,正確的是()
A.丙型肝炎只通過輸血傳播
B.抗-HCV屬保護性抗體
C.丙型肝炎黃疸型發(fā)生率較高
D.丙型肝炎不易演變?yōu)槁?/p>
E.急性丙型肝炎的治療可使用干擾素
【正確答案】E下列急性肝炎治療措施,最主要的是()
A.一般治療及對癥治療
B.抗病毒治療
C.調(diào)節(jié)免疫治療
D.保肝治療
E.抗肝纖維化治療
【正確答案】A急性病毒性肝炎早期患者的飲食是()
A.多食糖
B.高蛋白
C.高脂肪
D.清淡易消化
E.盡量多食
【正確答案】D(二)慢性肝炎
主要包括一般及對癥治療、抗病毒、免疫調(diào)節(jié)、保肝、抗肝纖維化等治療措施??共《局委熓锹砸倚透窝缀捅透窝椎年P(guān)鍵治療,只要有適應(yīng)證,條件允許,就應(yīng)進行。
休息應(yīng)適當休息。
飲食宜進蛋白質(zhì)及維生素含量豐富的飲食,以維持平衡為宜,忌酒。
關(guān)鍵治療下列慢性乙型肝炎治療措施,最主要的是()
A.一般治療
B.對癥治療
C.抗病毒治療
D.保肝治療
E.抗肝纖維化治療
【正確答案】C抗病毒治療
目的是清除或持續(xù)抑制體內(nèi)的肝炎病毒,延緩和阻止疾病進展,減緩和防止肝臟失代償、肝硬化、HCC及其并發(fā)癥的發(fā)生。
目前常用的抗HBV藥物有兩大類:干擾素(IFN)和核苷類似物(NA)。干擾素:
具有抗病毒及免疫調(diào)節(jié)作用
①干擾素療程相對固定
②HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換率較高
③療效相對持久,無耐藥變異
④需要注射給藥,不良反應(yīng)明顯,患者依從性差
⑤肝功能失代償者不適用
干擾素療效判斷
主要根據(jù)HBVDNA及ALT來判斷干擾素的療效。
較理想的療效應(yīng)為治療結(jié)束及結(jié)束后24~48周ALT維持正常,HBVDNA持續(xù)陰性,HBeAg血清轉(zhuǎn)換。核苷類似物:
抑制乙肝病毒的DNA多聚酶和逆轉(zhuǎn)錄酶活性
優(yōu)點:①口服給藥,使用方便、安全、耐受性好,患者依從性好;②可直接抑制HBV復(fù)制,作用較強;③不良反應(yīng)少而輕微;④肝功能失代償者亦可使用。
缺點:①常需長期給藥,長期可發(fā)生耐藥;HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換率低,療效不持久,停藥后極易出現(xiàn)病情反復(fù)甚至惡化等。達到基本療效后,仍應(yīng)繼續(xù)用藥。
治療慢性乙型肝炎的核苷類似物
拉米夫定(LVD),阿德福韋酯(ADV),恩替卡韋(ETV),替比夫定(LdT)及替諾福韋(TDF)丙型肝炎所有都需抗病毒
所有慢性丙型肝炎患者即使血清ALT正?;蜉p度升高,HCVRNA陽性者均應(yīng)考慮抗病毒治療,HCVRNA陽性的急性丙型肝炎一經(jīng)確診也應(yīng)開始抗病毒治療,以防轉(zhuǎn)為慢性。
干擾素(IFN)是抗HCV最有效的藥物。
IFN與利巴韋林聯(lián)合應(yīng)用是目前治療慢性丙型肝炎的最佳方案。慢性丙型肝炎,抗-HCV(+),HCVRNA(+),ALT120U/L,肝肋下1.0cm,脾界不大,側(cè)臥未觸及,此患者根本治療是
A.護肝治療
B.應(yīng)用甘利欣降酶
C.應(yīng)用促肝細胞生長因子
D.免疫調(diào)節(jié)治療
E.應(yīng)用干擾素抗病毒治療
【正確答案】E調(diào)節(jié)免疫療法
對不能耐受或不愿接受IFN或核苷(酸)類藥物治療的慢性乙型肝炎患者,可試用胸腺肽α1。
抗肝纖維化治療
抗病毒治療是抗纖維化治療的基礎(chǔ)。γ干擾素及中藥冬蟲夏草、丹參、桃仁等制劑有一定的抗肝纖維化作用。重型肝炎
采取支持、對癥治療為基礎(chǔ)的綜合治療
一般支持療法:包括臥床休息、飲食調(diào)節(jié)等;
病因治療;促進肝細胞再生;抗內(nèi)毒素血癥;
防治并發(fā)癥;
人工肝支持系統(tǒng)和肝細胞移植;
肝移植。預(yù)防
1.控制傳染源包括對患者和病毒攜帶者的隔離、治療和管理,以及觀察接觸者和管理獻血員。
2.切斷傳播途徑①推行健康教育制度;②加強血源管理,提倡使用一次性注射器,對醫(yī)療器械實行“一人一用一消毒制”等。
3.保護易感人群
(1)主動免疫:疫苗
①甲型肝炎:甲型肝炎疫苗有減毒活疫苗和滅活疫苗兩種苗;②乙型肝炎:主要用于新生兒和高危人群的乙肝預(yù)防。對HBsAg陽性產(chǎn)婦所生嬰兒,與乙肝免疫球蛋白聯(lián)合使用可提高保護率。
(2)被動免疫:免疫球蛋白
在暴露于病毒之前或在潛伏期的最初兩周內(nèi),肌肉注射正常人免疫球蛋白,可防止甲型肝炎早期發(fā)病,或減輕臨床癥狀,但對戊型肝炎無效。對各種原因已暴露于HBV的易感者,包括HBsAg陽性母親所分娩的新生兒,可用高效價乙型肝炎免疫球蛋白。
被乙型肝炎病人血液污染針頭刺破皮膚后主要宜采取
A.局部碘酒、酒精消毒
B.注射干擾素
C.注射乙肝疫苗
D.注射丙球蛋白
E.注射乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG)
【正確答案】E肝炎重點小結(jié)
1.分類特點(甲、乙、丙、丁、戊)
2.抗原抗體(乙肝--表面、核心、e抗原抗體)
3.臨床表現(xiàn)
急性肝炎、慢性肝炎、重型肝炎、淤膽型肝炎
4.輔助檢查
ALT,AST
膽紅素
凝血酶原活動度(PTA)
5.治療
急性對癥支持治療(丙肝例外)
慢性抗病毒治療(干擾素,核苷類似物)流感
病原學(xué)
流感病毒屬正黏病毒科,由核心和包膜組成。
流感病毒分為甲(A)、乙(B)和丙(C)三型
甲型流感病毒再根據(jù)HA和NA的抗原性不同分為若干亞型,HA可分為H1~H16亞型,NA可分為N1~N9亞型,人類流感主要與H1、H2、H3和N1、N2亞型有關(guān)。
流感病毒容易發(fā)生變異,最常發(fā)生于甲型,主要形式有兩種:
①抗原漂移,變異幅度小,屬于量變,不會引起流感的大規(guī)模流行,出現(xiàn)頻率高,且有逐漸積累效應(yīng);
②抗原轉(zhuǎn)換,變異幅度大,屬于質(zhì)變,形成新的病毒亞型,往往會引起流感的全球性大流行,發(fā)生頻率較低,且緩慢。A.變異幅度小,出現(xiàn)頻率低
B.變異幅度小,出現(xiàn)頻率高
C.變異幅度大,出現(xiàn)頻率低
D.變異幅度大,出現(xiàn)頻率高
E.發(fā)生于乙型抗原漂移指的是()
【正確答案】B抗原轉(zhuǎn)換指的是()
【正確答案】C病毒對外界影響的抵抗力
流感病毒不耐熱,100℃1分鐘或56℃30分鐘滅活,對常用消毒劑(甲醛、過氧乙酸、含氯消毒劑等)、紫外線敏感,耐低溫和干燥,真空干燥或-20℃以下仍可存活。
流行病學(xué)
1.傳染源主要為流感患者和隱性感染者。
潛伏期即有傳染性,發(fā)病3日內(nèi)傳染性最強。動物可能為重要貯存宿主和中間宿主。流感傳染性最強的時期是()
A.潛伏期
B.發(fā)病3日內(nèi)
C.發(fā)病1周內(nèi)
D.發(fā)病10日內(nèi)
E.全病程
【正確答案】B2.傳播途徑
經(jīng)呼吸道-空氣飛沫傳播,也可通過直接接觸或病毒污染物品間接接觸傳播。
3.易感人群
普遍易感,感染后獲得對同型病毒免疫力,但維持時間短,各型及亞型之間無交叉免疫。
特點:防不勝防
不持久;無交叉下列有關(guān)流感流行病學(xué)的敘述,錯誤的是()
A.潛伏期即有傳染性
B.可經(jīng)日常生活接觸傳播
C.各型之間無交叉免疫
D.感染后對同型病毒免疫力持久
E.人類普遍易感
【正確答案】D4.流行特征
易引起流行和大流行。一般多發(fā)于冬季。迅速,面廣,周期
突然暴發(fā),迅速蔓延,波及面廣,具有一定的季節(jié)性,一般流行3~4周后會自然停止,流感后人群獲得一定的免疫力,死者多為年邁體衰、年幼體弱或合并有慢性疾病的患者。
甲型流感常引起暴發(fā)流行,乙型流感呈局部流行或散發(fā),亦可大流行,丙型以散發(fā)為主。流感的流行季節(jié)是()
A.春季
B.夏季
C.秋季
D.冬季
E.不定
【正確答案】D發(fā)病機制
流感病毒在細胞內(nèi)進行復(fù)制,引起上呼吸道癥狀,并在上皮細胞變性壞死后排出較多量的病毒,隨呼吸道分泌物排出引起傳播,上皮細胞變性、壞死、溶解或脫落后,產(chǎn)生炎癥反應(yīng),從而產(chǎn)生發(fā)熱、頭痛、肌痛等全身癥狀。
復(fù)制破壞;炎癥反應(yīng)
病理
單純型流感病變主要發(fā)生在上、中呼吸道,表現(xiàn)為纖毛柱狀上皮細胞的變性、壞死和脫落,黏膜充血、水腫和單核細胞浸潤。
流感病毒性肺炎的病理特征為肺充血、水腫,支氣管黏膜壞死,氣道內(nèi)有血性分泌物,嚴重時有肺透明膜形成。
臨床表現(xiàn)
潛伏期通常為1~3日。
起病多急驟,發(fā)熱通常持續(xù)3~4日。單純型流感
1.最常見,驟起畏寒,體溫39~40℃,頭痛、全身酸痛、乏力及食欲減退等全身癥狀明顯;
2.咳嗽、流涕、鼻塞、咽痛等呼吸道癥狀較輕;
3.偶有惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛等消化道癥狀。
起病急
全身重
局部輕
下列有關(guān)流感的敘述,錯誤的是()
A.頭痛明顯
B.呼吸道癥狀較明顯
C.體溫可高達39℃或以上
D.呼吸道癥狀較輕
E.全身癥狀明顯
【正確答案】B肺炎型流感高熱、煩躁、呼吸困難
較少見,多發(fā)生在2歲以下的小兒,或原有慢性基礎(chǔ)疾病者。
特點是在發(fā)病后24小時內(nèi)出現(xiàn)高熱、煩躁、呼吸困難、咳血痰和明顯發(fā)紺,可進行性加重,可因呼吸循環(huán)衰竭在5~10日內(nèi)死亡。
流感患者發(fā)病后12小時出現(xiàn)高熱、煩躁、呼吸困難、咳血痰和明顯發(fā)紺,應(yīng)考慮的臨床類型是()
A.單純型
B.肺炎型
C.中毒型
D.腦炎型
E.胃腸型
【正確答案】B其他類型較少見
中毒型
主要表現(xiàn)為高熱、循環(huán)障礙、血壓下降、休克及DIC
胃腸型
主要表現(xiàn)為惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉;
腦炎型
主要表現(xiàn)為譫妄、驚厥、意識障礙、腦膜刺激征。并發(fā)癥細菌
呼吸道并發(fā)癥:
細菌性氣管炎、細菌性支氣管炎、細菌性肺炎;
肺外并發(fā)癥:
中毒性休克、骨骼肌溶解、心肌炎、心包炎。雷耶(Reye)綜合征(是一種急性腦病和肝臟脂肪浸潤綜合征)。實驗室檢查與其他檢查
1.血液檢查
在發(fā)病最初數(shù)日白細胞總數(shù)大多減少,中性粒細胞顯著減少,淋巴細胞相對增加。重癥患者多有白細胞總數(shù)及淋巴細胞下降。
合并細菌感染時白細胞和中性粒細胞可增多。
白細胞少
2.病毒分離
靈敏度高,但實驗要求高、費時。
3.血清學(xué)檢查
急性期(發(fā)病后7日內(nèi)采集)和恢復(fù)期(間隔2~3周采集)雙份血清進行補體結(jié)合試驗或血凝抑制試驗,抗體滴度與前者相比有4倍或以上升高,有助于確診(回顧性診斷)。靈敏度、特異性均較差。
4.病毒特異抗原及其核酸檢查
采用免疫熒光或酶聯(lián)免疫法檢測甲、乙型流感病毒型特異的核蛋白(NP)或基質(zhì)蛋白(M1)及亞型特異的血凝素蛋白。
5.快速診斷法
取患者鼻黏膜壓片染色找到包涵體,免疫熒光檢測抗原。診斷
一般冬春季節(jié),在同一地區(qū),短時間之內(nèi)出現(xiàn)大量流感樣病例,應(yīng)考慮流感。診斷分為兩類:
1.疑似病例流行病學(xué)史、臨床表現(xiàn)。
2.確診病例流行病學(xué)史、臨床表現(xiàn)、實驗室病原學(xué)檢查。
流感核心特點
起病急
全身重
局部輕
粒細胞少
鑒別診斷
1.普通感冒局部重全身輕
多為散發(fā),起病較慢,可由多種呼吸道病毒感染引起。通常流感全身癥狀比普通感冒重,而普通感冒呼吸道局部癥狀更突出。
2.傳染性非典型肺炎重,多器官
由SARS冠狀病毒引起的一種具有明顯傳染性,可累及多個臟器、系統(tǒng)的特殊肺炎。臨床上以發(fā)熱、乏力、頭痛、肌肉關(guān)節(jié)疼痛等全身癥狀和干咳、胸悶、呼吸困難等呼吸道癥狀為主要表現(xiàn),配合SARS病原學(xué)檢測陽性,可做出SARS的診斷。治療
(一)治療原則
1.隔離患者
2.及早應(yīng)用抗流感病毒藥物治療只有早期(起病1~2日內(nèi))使用才能取得最佳療效。
3.加強支持治療和防治并發(fā)癥臥床休息,多飲水,飲食要易于消化??咕幬飪H在明確或有充分的證據(jù)提示有繼發(fā)細菌感染時才考慮應(yīng)用。
4.合理應(yīng)用對癥治療藥物
應(yīng)用解熱藥、緩解鼻黏膜充血藥物、止咳祛痰藥物等對癥治療。兒童忌用阿司匹林或含阿司匹林藥物,以免誘發(fā)致命的雷耶(Reye)綜合征??沽鞲胁《舅幬镏委?/p>
1.離子通道M2阻滯劑
金剛烷胺和甲基金剛烷胺??勺钄嗖《疚接谒拗骷毎?,抑制病毒復(fù)制,早期應(yīng)用可減少病毒的排毒量,縮短排毒期,但只對甲型流感病毒有效。
2.神經(jīng)氨酸酶抑制劑
奧司他韋是目前最為理想的抗病毒藥物,發(fā)病初期使用,能特異性抑制甲、乙型流感病毒的神經(jīng)氨酸酶,從而抑制病毒的釋放。扎那米韋通過抑制流感病毒的神經(jīng)氨酸酶發(fā)揮作用,適用于成年患者和12歲以上的青少年患者,治療甲型和乙型流感,對金剛烷胺、金剛乙胺耐藥的病毒株也起抑制劑作用??沽鞲胁《舅帄W司他韋作用機制是()
A.抑制RNA聚合酶
B.阻滯離子通道M2
C.抑制血凝素
D.抑制神經(jīng)氨酸酶
E.激活神經(jīng)氨酸酶
【正確答案】D流感抗病毒治療首選的藥物是
A.干擾素
B.利巴韋林
C.奧司他韋
D.拉米夫定
E.沙奎那韋
【正確答案】C記憶:熬干預(yù)防
(一)控制傳染源
早發(fā)現(xiàn)、早報告、早隔離、早治療,隔離時間為1周或至主要癥狀消失。
(二)切斷傳播途徑
流感流行期間,盡量少去公共場所,注意通風(fēng),加強對公共場所進行消毒。醫(yī)務(wù)人員在工作期間戴口罩,勤洗手,防止交叉感染。流感患者的用品要徹底消毒。
(三)保護易感人群
1.接種流感疫苗易感高危人群和醫(yī)務(wù)人員接種疫苗。高危人群包括:年齡超過65歲;有慢性肺或心血管系統(tǒng)疾病的成人和6個月以上的兒童;腎功能障礙者;免疫功能抑制者;妊娠中期以上孕婦等。接種時間為每年流感流行季節(jié)前,每年接種1次,約2周可產(chǎn)生有效抗體。
2.應(yīng)用抗流感病毒藥物
金剛烷胺、金剛乙胺或奧司他韋。
不屬流感高危人群的是
A.6個月以上的兒童
B.腎功能障礙者
C.發(fā)熱患者
D.免疫力低下者
E.合并慢性基礎(chǔ)病患者
【正確答案】C禽流感
病原學(xué)
禽流感病毒屬于正黏病毒科,屬甲型流感病毒。
禽流感病毒可分為高致病性、低致病性和非致病性三大類,其中H5和H7亞型為高致病型,又以H5N1致病性最強。感染H5N1亞型患者病情重,死亡率高
可感染人、禽和其他哺乳類動物如豬。根據(jù)致病性,禽流感病毒分為()
A.甲、乙、丙三類
B.高致病性和低致病性兩類
C.有致病性和無致病性兩類
D.高致病性、低致病性和非致病性三類
E.高致病性、中致病性和低致病性三類
【正確答案】D流行病學(xué)
1.傳染源主要為病禽、健康帶毒的禽,特別是感染H5N1亞型病毒的雞、鴨。
病毒污染的羽毛和糞便是重要傳染物,其病毒含量高而且存活時間長。
2.傳播途徑
主要經(jīng)呼吸道傳播,密切接觸感染的禽類及其分泌物、排泄物,受污染的水及直接接觸病毒株被感染。
目前尚無人與人之間直接傳播的確切證據(jù)。
下列各項,不屬人禽流感傳播方式的是()
A.接觸病禽
B.接觸健康帶毒禽
C.接觸被污染的羽毛
D.接觸被污染的水
E.接觸人禽流感患者
【正確答案】E人禽流感的主要傳播途徑是()
A.血液
B.蟲媒
C.消化道
D.呼吸道
E.母嬰
【正確答案】D3.易感人群
人類對禽流感病毒普遍不易感,缺乏免疫力。發(fā)病與年齡、性別無關(guān),12歲以下的兒童病情重。
4.發(fā)病季節(jié)
禽流感一年四季均可發(fā)生,但冬、春季節(jié)多暴發(fā)流行。夏季發(fā)病較少,多呈散發(fā),癥狀也較輕。下列有關(guān)人禽流感的敘述,錯誤的是()
A.由禽流感病毒引起
B.屬人、禽、畜共患傳染病
C.病禽及帶毒健康禽為傳染源
D.一年四季均可發(fā)生
E.人群普遍易感
【正確答案】E發(fā)病機制
1.禽流感病毒的致病性
大多流感暴發(fā)與病毒株亞型H5和H7有關(guān)。
2.致病性的分子生物學(xué)基礎(chǔ)
病毒的基因及其產(chǎn)物,如血凝素、神經(jīng)氨酸酶和多聚酶是決定毒力的關(guān)鍵。
3.禽流感病毒可觸發(fā)免疫“風(fēng)暴”
人一旦感染了H5N1流感病毒,其支氣管和肺泡上皮的促炎細胞因子和趨化因子水平明顯增高,可引起反應(yīng)性嗜血細胞綜合征,導(dǎo)致各器官嚴重的病理損傷。
病理
病理改變以肺部最明顯,可見到肺泡和支氣管黏膜損傷嚴重,肺實質(zhì)出血和壞死,肺泡內(nèi)大量淋巴細胞浸潤,肺泡內(nèi)有透明膜形成,有嚴重的彌漫性損傷,并伴有間隔纖維形成。人禽流感病理改變最明顯的臟器是
A.腎
B.肺
C.腦
D.肝
E.心
【正確答案】B臨床表現(xiàn)起病急;類流感;肺部表現(xiàn)
潛伏期一般為1~3日,通常在7日以內(nèi)。
早期表現(xiàn)類似流感。主要為發(fā)熱,體溫多39℃以上,可伴眼結(jié)膜炎、流涕、鼻塞、咳嗽、咽痛、頭痛和全身不適。
部分有消化道癥狀。
體征可見眼結(jié)膜輕度充血,咽部充血,肺部有干啰音等,半數(shù)有肺部實變體征。
重癥患者病情發(fā)展迅速,可出現(xiàn)肺炎、急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)、肺出血、胸腔積液、全血細胞減少、腎衰竭、休克及Reye綜合征等多種并發(fā)癥。實驗室檢查與其他檢查
血常規(guī)檢查
外周血白細胞、淋巴細胞和血小板不同程度減少。
血生化檢查
部分患者肝功異常,表現(xiàn)為ALT、AST升高,亦可出現(xiàn)BUN的升高。
病原及血清學(xué)檢查
1.病毒抗原及基因檢測檢測甲型流感病毒核蛋白抗原(NP)及禽流感病毒H亞型抗原。
2.病毒分離患者呼吸道標本中分離禽流感病毒。
3.血清學(xué)檢查檢測抗體,發(fā)病初期和恢復(fù)期雙份血清抗禽流感病毒抗體滴度有4倍或以上升高,有助于回顧性診斷。診斷
醫(yī)學(xué)觀察病例:1周內(nèi)有接觸史,出現(xiàn)流感樣癥狀,進行7日醫(yī)學(xué)觀察。
疑似病例:有流行病學(xué)史和臨床表現(xiàn),呼吸道分泌物甲型流感病毒和H5型單克隆抗體抗原檢測陽性者。
臨床診斷病例:疑似病例,有共同暴露史者可確診。
確診病例:臨床診斷病例呼吸道分泌物分離出病毒或采用RT-PCR檢測到病毒基因,且發(fā)病初期和恢復(fù)期雙份血清抗體滴度4倍或以上升高。對人禽流感醫(yī)學(xué)觀察病例進行醫(yī)學(xué)觀察的時間是()
A.3日
B.7日
C.10日
D.2周
E.1個月
【正確答案】B鑒別診斷
注意與流感、普通感冒、細菌性肺炎、傳染性非典型肺炎(SARS)、傳染性單核細胞增多癥、巨細胞病毒感染、衣原體肺炎、支原體肺炎等疾病進行鑒別診斷,確診需依據(jù)實驗室檢查,如病原體分離、血清學(xué)檢查和核酸檢測。治療
(一)一般治療
疑似和確診患者應(yīng)進行隔離治療。加強支持治療,預(yù)防并發(fā)癥。休息,多飲水,加強營養(yǎng),飲食易消化。
(二)對癥治療
應(yīng)用解熱藥、緩解鼻黏膜充血藥、止咳祛痰藥等。兒童忌用阿司匹林或含阿司匹林的藥物
抗流感病毒治療
應(yīng)在發(fā)病48小時內(nèi)試用。
神經(jīng)氨酸酶抑制劑:奧司他韋對H5N1和H9N2有抑制作用。扎那米韋治療無并發(fā)癥的7歲以上患者。
離子通道M2阻滯劑:金剛烷胺和金剛乙胺??股刂委?/p>
在明確或有充分證據(jù)提示繼發(fā)細菌感染時使用。
重癥患者的治療
呼吸障礙者給予吸氧及其他呼吸支持,必要時進行免疫調(diào)節(jié)治療,如糖皮質(zhì)激素、胸腺肽、干擾素、丙種球蛋白等。
預(yù)防
管理傳染源:加強禽類疾病監(jiān)測,一旦發(fā)現(xiàn)疫情,應(yīng)立即按規(guī)定處理。
切斷傳播途徑:接觸者戴口罩、手套、穿隔離衣。
保護易感人群:不喝生水,不吃未熟的肉類及蛋類等;密切接觸者可藥物預(yù)防。非典
概述:
傳染性非典型肺炎又稱為嚴重急性呼吸綜合征
(severeacuterespiratorysyndrome,SARS),是由SARS冠狀病毒引起。
病原學(xué)
SARS-CoV屬冠狀病毒科冠狀病毒屬,是單股正鏈RNA病毒,包膜上有放射狀排列的花瓣樣或纖毛狀突起,基底窄,形似王冠,與經(jīng)典冠狀病毒相似。
傳染源
SARS患者是最主要的傳染源。
癥狀明顯的患者傳染性較強。
傳染性隨病程而逐漸增強,在發(fā)病的第2周最具傳染性。
急性期患者傳染性較強,癥狀明顯,特別是持續(xù)高熱、頻繁咳嗽、出現(xiàn)ARDS時傳染性較強,退熱后傳染性迅速下降。傳播途徑:
經(jīng)呼吸道傳播,也可經(jīng)接觸和消化道傳播。
易感人群:
普遍易感,兒童及老人發(fā)病少見。
流行特點:
冬春季。發(fā)病機制彌漫性肺泡損傷
侵染氣管、支氣管上皮細胞、肺泡上皮細胞、血管內(nèi)皮細胞、巨噬細胞等。
引起彌漫性肺泡損傷。
病理
彌漫性肺泡損傷和炎性細胞浸潤。
主要病理特點:早期的特征是肺水腫、纖維素滲出、透明膜形成,脫屑性肺炎及灶性肺出血等病變。部分病例出現(xiàn)明顯的纖維增生,導(dǎo)致肺纖維化。臨床表現(xiàn)
SARS的潛伏期通常限于2周之內(nèi)。
(一)癥狀首發(fā)和主要癥狀
1.發(fā)熱等全身癥狀
常以發(fā)熱為首發(fā)和主要癥狀,體溫一般高于38℃,常呈持續(xù)性高熱,可伴有畏寒、肌肉及關(guān)節(jié)酸痛、頭痛、乏力。
2.呼吸系統(tǒng)癥狀逐漸加重的呼吸困難
咳嗽不多見,表現(xiàn)為干咳,少痰??捎行貝?,嚴重者逐漸出現(xiàn)呼吸加速、氣促,甚至呼吸窘迫。常無上呼吸道卡他癥狀。
3.其他癥狀
消化道癥狀
部分患者出現(xiàn)腹瀉、惡心、嘔吐等
體征常不明顯
肺部體征常不明顯,部分患者可聞及少許濕啰音,或有肺實變體征。偶有局部叩診濁音、呼吸音減低等少量胸腔積液的體征。臨床可分為3期:
1.早期全身中毒癥狀+胸片改變
一般為病初的1~7天。起病急,以發(fā)熱為首發(fā)癥狀,可伴全身中毒癥狀,少有上呼吸道卡他癥狀,肺部體征多不明顯。
X線胸片肺部陰影在發(fā)病第2天即可出現(xiàn),平均在4天時出現(xiàn),95%以上的患者在病程7天內(nèi)出現(xiàn)肺部影像改變。
2.進展期肺部進展
多發(fā)生在病程的
8~14天。發(fā)熱及感染中毒癥狀持續(xù)存在,肺部病變進行性加重,X線胸片檢查肺部陰影發(fā)展迅速,常為多葉病變。少數(shù)患者可出現(xiàn)ARDS。
3.恢復(fù)期
進展期過后,體溫逐漸下降,臨床癥狀緩解,肺部病變開始吸收,多數(shù)患者經(jīng)2周左右恢復(fù),肺部陰影的吸收則需要較長的時間,體溫正常后仍需2周左右才能完全吸收。重癥SARS多的多,少的少
1.呼吸困難,成人休息狀態(tài)下呼吸頻率>30次/分,且伴有:①X線胸片顯示多葉病變或病灶總面積在正位胸片上占雙肺總面積的1/3以上;②病情進展,48小時內(nèi)病灶面積增大超過50%,且在正位胸片上占雙肺總面積的1/4以上。
2.低氧血癥,氧合指數(shù)低于300mmHg(PaO2/FiO2)
3.出現(xiàn)休克或多器官功能障礙綜合征(MODS)。下列各項,不屬重癥SARS表現(xiàn)的是()
A.靜息狀態(tài)下呼吸頻率≥30次/分
B.氧合指數(shù)低于300mmHg
C.出現(xiàn)休克
D.發(fā)生MODS
E.胸部X片顯示為單葉病變
【正確答案】E實驗室檢查與其他檢查
(一)血常規(guī)
白細胞計數(shù)正常或下降,淋巴細胞計數(shù)絕對值常減少,部分病例血小板減少。
(二)血液生化檢查
ALT、LDH有不同程度升高。血氧飽和度降低。
(三)血清學(xué)檢測
SARS-CoV抗體或抗原檢查。
(四)病原學(xué)檢測確診方法
PCR技術(shù):應(yīng)用RT-PCR檢測病毒RNA。
(五)影像學(xué)檢查肺片:一片白
X線平片和CT是SARS的主要檢查方法?;居跋癖憩F(xiàn)為磨玻璃密度影和肺實變影。
1.早期單發(fā);小片
肺內(nèi)小片狀影,一般為磨玻璃密度影,少數(shù)為肺實變影,以單發(fā)多見。
2.進展期多發(fā)、彌漫
病變進展為多發(fā)或彌漫性,可擴散至多個肺野,以兩肺下葉多見,多為磨玻璃密度影,可合并實變影。
3.恢復(fù)期
發(fā)病2~3周后,病變范圍逐漸減小,密度減低,以至消失。肺內(nèi)病變影像的完全消失需時較長。
診斷
流行病學(xué)資料
2周內(nèi)曾與SARS患者接觸;或為群發(fā)者之一;或有明確造成他人尤其多人感染SARS的證據(jù);發(fā)病前2周內(nèi)曾到過或居住于有SARS患者的區(qū)域。癥狀與體征
起病急,以發(fā)熱、干咳、胸悶、呼吸困難等癥狀為主,或有腹瀉等。肺部體征無或有少許濕啰音,或有肺實變體征。
一般實驗室檢查
外周血白細胞正?;驕p少,淋巴細胞減少。
胸部影像學(xué)檢查
肺部有不同程度的片狀、斑片狀浸潤性陰影,部分患者進展迅速,呈大片狀陰影。陰影吸收消散較慢。
病原學(xué)相關(guān)檢測
SARS-CoV血清特異性抗原、抗體或RNA陽性,或分離到病毒可確診。治療
原則:目前尚無特效治療手段,臨床上應(yīng)以對癥支持治療和針對并發(fā)癥的治療為主。應(yīng)避免多種藥物(如抗菌藥物、抗病毒藥、免疫調(diào)節(jié)劑、糖皮質(zhì)激素等)長期、大劑量地聯(lián)合應(yīng)用。
(一)一般治療與病情監(jiān)測
臥床休息,居室保持空氣流通。給予足量的維生素及蛋白質(zhì)。保持呼吸道通暢,及時清除呼吸道分泌物。早期給予持續(xù)鼻導(dǎo)管吸氧。
密切觀察病情變化,根據(jù)病情需要,監(jiān)測血氧飽和度或動脈血氣分析、血常規(guī)、血電解質(zhì)、肝腎功能、心肌酶譜及X線胸片等。(二)對癥治療
1.發(fā)熱>38.5℃或全身酸痛明顯者,可使用解熱鎮(zhèn)痛藥。高熱者給予冰敷、乙醇擦浴等物理措施降溫。兒童禁用水楊酸類解熱鎮(zhèn)痛藥。
2.咳嗽、咳痰者可給予鎮(zhèn)咳、祛痰藥。
3.有心、肝、腎等器官功能損害者,應(yīng)采取相應(yīng)治療。
4.腹瀉患者應(yīng)注意補液及糾正水、電解質(zhì)失衡。
5.糖皮質(zhì)激素的使用
①有嚴重的中毒癥狀,持續(xù)高熱不退,經(jīng)對癥治療5天以上最高體溫仍超過39℃;
②X線胸片顯示多發(fā)或大片陰影,進展迅速,48小時之內(nèi)病灶面積增大>50%且在正位胸片上占雙肺總面積的1/4以上;
③達到急性肺損傷或ARDS的診斷標準。使用糖皮質(zhì)激素治療SARS的敘述,錯誤的是
A.目的在于抑制異常的免疫病理反應(yīng)
B.中毒癥狀重,持續(xù)發(fā)熱,經(jīng)對癥治療3天以上,體溫仍超過38℃
C.X線胸片示大片陰影并在48小時之內(nèi)病灶面積增大>50%
D.達到急性肺損傷的診斷標準
E.出現(xiàn)ARDS
【正確答案】B抗病毒治療:目前尚無特異性抗病毒藥物。
免疫治療:胸腺肽、干擾素、靜脈丙種球蛋白等非特異性免疫增強劑對SARS的療效尚未肯定,不推薦常規(guī)使用。
抗菌藥物:用于繼發(fā)細菌、真菌感染。
重癥SARS治療原則
嚴密動態(tài)觀察,加強監(jiān)護,及時給予呼吸支持,如使用無創(chuàng)正壓通氣或有創(chuàng)機械通氣治療。
合理使用糖皮質(zhì)激素,加強營養(yǎng)支持和器官功能保護,注意水、電解質(zhì)和酸堿平衡,預(yù)防和治療繼發(fā)感染,及時處理合并癥。預(yù)防
管理傳染源
做到早發(fā)現(xiàn)、早報告、早隔離、早治療,對密切接觸者應(yīng)實施醫(yī)學(xué)觀察14日。我國傳染病法將SARS列為乙類傳染病,在發(fā)病或流行時按甲類管理。
切斷傳播途徑
保護易感人群:加強個人防護,無疫苗。
補充小結(jié):甲類傳染病
1.鼠疫
2.霍亂
記憶:老鼠亂竄
根據(jù)傳染病防治法,SARS的管理應(yīng)是()
A.按甲類管理
B.按乙類管理
C.按丙類管理
D.各級醫(yī)療機構(gòu)自行決定
E.各省級衛(wèi)生管理機構(gòu)自行決定
【正確答案】A艾滋病
概述:
獲得性免疫缺陷綜合征又稱艾滋病,是由人免疫缺陷病毒引起的性傳播疾病。
病原學(xué)
人類免疫缺陷病毒(HIV)為單鏈RNA病毒,屬于反轉(zhuǎn)錄病毒科中的慢病毒屬。
HIV分為HIV-1和HIV-2兩型,HIV-1為主要流行株。
HIV感染人體后可刺激機體產(chǎn)生針對病毒多種蛋白的抗體(抗-HIV),不產(chǎn)生持久性的保護性免疫,故HIV抗原與抗-HIV同時存在的血清仍具有傳染性。
HIV對熱敏感,對甲醛、紫外線和γ射線不敏感。全球流行的HIV主要毒株是
A.HIV-1
B.HIV-2
C.HIV-3
D.HIV-4
E.HIV-5
【正確答案】A流行病學(xué)
傳染源
患者和無癥狀HIV感染者是傳染源,后者是具有重要意義的傳染源。
冰山現(xiàn)象
艾滋病感染者艾滋病的傳染源是
A.豬
B.蚊
C.鼠
D.人
E.螨
【正確答案】D傳播途徑
性接觸傳播
注射途徑傳播
母嬰垂直傳播
其他途徑傳播
(1)性接觸傳播:
HIV存在于感染者及患者的血液、精液、陰道分泌物等體液中,男性同性戀、異性戀及雙性戀性行為均是重要的傳播途徑,性病和性傳播疾病的流行可促進本病的傳播。
(2)注射途徑傳播:包括靜脈吸毒或輸入含有HIV的污染血液和血液制品。
沒有節(jié)制的欲望=毀滅(3)母嬰垂直傳播:感染HIV的母親可通過胎盤、分娩或產(chǎn)后哺乳傳播給嬰兒。
(4)其他途徑傳播:如人工授精、器官移植及醫(yī)務(wù)人員意外針刺等。
傳播途徑中哪一項同艾滋病無關(guān)
A.性接觸
B.靜脈注射
C.蟲媒
D.母嬰傳播
E.器官移植
【正確答案】C目前無證據(jù)表明一般社交及生活接觸傳播本病。
人群易感性
人群普遍易感。
高危人群
男性同性戀或雙性戀者、性亂交者性
靜脈藥癮者、血友病患者及多次接受輸血和血制品者血
HIV感染者及艾滋病患者所生的嬰兒母嬰流行特征
1981年美國首次報道。截止2010年底全球有感染者約3400萬。1985年中國出現(xiàn)第1例。截至2011年底,中國病毒感染者和患者估計約78萬人。
發(fā)病機制
艾滋病的發(fā)病機制主要是HIV侵犯和破壞細胞免疫(CD4+T淋巴細胞,其他免疫細胞也不同程度地受損),最終并發(fā)各種機會性感染和惡性腫瘤。
艾滋病病毒主要侵害人體細胞中的
A.CD4+T淋巴細胞
B.CD4-T淋巴細胞
C.CD8+T淋巴細胞
D.CD8-T淋巴細胞
E.B淋巴細胞
【正確答案】AAIDS并發(fā)機會性感染和惡性腫瘤的機制主要是
A.細胞免疫受損
B.體液免疫受損
C.非特異性免疫受損
D.特異性免疫受損
E.脾臟受損
【正確答案】A1.HIV在人體細胞內(nèi)的感染復(fù)制過程
HIV借助gp120與靶細胞的CD4受體結(jié)合,與宿主細胞膜融合進入細胞。
HIV感染宿主免疫細胞后以每日產(chǎn)生109~1010個病毒顆粒的速度復(fù)制,并直接使CD4+T細胞破壞。
2.機體免疫細胞數(shù)量減少和功能障礙
HIV在CD4+T淋巴細胞內(nèi)大量復(fù)制,導(dǎo)致CD4+T淋巴細胞溶解和破壞。T細胞數(shù)量減少和功能喪失,導(dǎo)致免疫功能缺陷,使AIDS患者易發(fā)生各種感染。
病理
艾滋病累及全身多系統(tǒng)器官,病理變化復(fù)雜。淋巴結(jié)可出現(xiàn)反應(yīng)性病變,如濾泡增生性淋巴結(jié)腫。胸腺可有萎縮、退行性或炎性病變。中樞神經(jīng)系統(tǒng)有神經(jīng)膠質(zhì)細胞灶性壞死、血管周圍炎及脫髓鞘等。臨床表現(xiàn)
本病的潛伏期平均9年,可短至數(shù)月,長達10年。HIV侵入人體后可分為三期:
1.急性期
2.無癥狀期
3.艾滋病期
下列有關(guān)AIDS臨床分期的敘述,正確的是
A.潛伏期、膽驅(qū)期、艾滋病期、恢復(fù)期
B.急性感染期、慢性感染期、機會性感染期
C.急性感染期、無癥狀感染期、艾滋病期
D.窗口期、艾滋病前期、艾滋病期
E.急性感染期、慢性感染期
【正確答案】C1.急性期癥狀無特異
一般發(fā)生在初次感染后的2~4周,表現(xiàn)為發(fā)熱(最常見)、皮疹、肌肉關(guān)節(jié)痛和淋巴結(jié)腫大等,癥狀持續(xù)數(shù)天到數(shù)周后消失。
AIDS急性感染期最常見的表現(xiàn)是()
A.發(fā)熱
B.頭痛
C.腹瀉
D.皮疹
E.淋巴結(jié)腫大
【正確答案】A急性期輔助檢查
可查到p24抗原與HIV,但抗-HIV要到5周左右才出現(xiàn);血小板可減少;CD4+淋巴細胞下降,CD4+/CD8+T淋巴細胞比例倒置。
無抗-HIV
CD4下降
急性期核心特點小結(jié):
1.淋巴結(jié)大,發(fā)熱
2.CD4下降
3.無抗體,癥狀不典型下列關(guān)于HIV急性感染期的敘述,錯誤的是
A.通常為HIV復(fù)制開始階段
B.可以出現(xiàn)發(fā)熱、全身不適、淋巴結(jié)腫大等表現(xiàn)
C.臨床表現(xiàn)較為典型,易識別
D.血中可以檢測出p24
E.CD4+T細胞降低明顯
【正確答案】C2.無癥狀期
可由HIV原發(fā)感染或急性期發(fā)展而來,臨床上無任何癥狀,但血清中可查到HIV、核心蛋白(p2
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