標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YY 0215-2008 醫(yī)用臭氧消毒柜》與《YY 0215.2-1995》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和完善,以適應(yīng)醫(yī)療行業(yè)的發(fā)展和技術(shù)進(jìn)步。新版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)醫(yī)用臭氧消毒柜的定義、分類、技術(shù)要求、試驗(yàn)方法以及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存等方面都做了更為詳細(xì)的規(guī)定。

在適用范圍上,《YY 0215-2008》更加明確地指出了適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)中用于醫(yī)療器械、用品等表面消毒處理的設(shè)備。同時(shí),對(duì)于產(chǎn)品的安全性能提出了更高要求,包括但不限于電氣安全、機(jī)械結(jié)構(gòu)的安全性等方面,確保使用過程中對(duì)人體無害且能有效達(dá)到預(yù)期的消毒效果。

此外,《YY 0215-2008》增加了關(guān)于產(chǎn)品設(shè)計(jì)時(shí)應(yīng)考慮的人機(jī)工程學(xué)因素指導(dǎo)原則,強(qiáng)調(diào)了用戶體驗(yàn)的重要性。還特別強(qiáng)化了對(duì)環(huán)境友好性的考量,鼓勵(lì)采用可回收材料制造,并減少有害物質(zhì)排放。

針對(duì)測(cè)試驗(yàn)證部分,《YY 0215-2008》細(xì)化了各項(xiàng)性能指標(biāo)的具體檢測(cè)方法及合格判定標(biāo)準(zhǔn),比如增加了對(duì)臭氧濃度及其分布均勻性的測(cè)試要求,確保消毒過程的有效性和一致性。同時(shí),也加強(qiáng)了對(duì)長(zhǎng)期運(yùn)行穩(wěn)定性、耐用度等方面的考核,以保證產(chǎn)品質(zhì)量可靠。


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  • 2008-10-17 頒布
  • 2010-06-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛11.080.10

犆47

中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犢0215—2008

代替YY0215.2—1995

醫(yī)用臭氧消毒柜

犕犲犱犻犮犪犾狅狕狅狀犲犱犻狊犻狀犳犲犮狋犻狀犵犮犪犫犻狀犲狋狊

20081017發(fā)布20100601實(shí)施

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

犢犢0215—2008

前言

本標(biāo)準(zhǔn)代替YY0215.2—1995《臭氧消毒柜安全、消毒效果通用技術(shù)條件》。

本標(biāo)準(zhǔn)與YY0215.2—1995相比主要變化如下:

a)安全要求上執(zhí)行GB4793.1《測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求第1部分:通用要

求》的內(nèi)容,代替原標(biāo)準(zhǔn)中4.3~4.14;

b)增加臭氧消毒柜工作時(shí)相對(duì)濕度的要求;

c)臭氧泄漏量、臭氧殘留量由0.2mg/m3分別修改為0.16mg/m3;

d)按GB/T14710《醫(yī)用電氣設(shè)備環(huán)境要求及試驗(yàn)方法》標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,增加環(huán)境試驗(yàn)的要求;

e)消毒效果指標(biāo)中用脊髓灰質(zhì)炎病毒代替乙肝表面抗原;

f)增加規(guī)格和分類、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志和包裝、運(yùn)輸、貯存的要求,使用說明書在原來基礎(chǔ)上也增加

了要求;

g)因YY0215.1—1995《電熱消毒柜安全、消毒效果通用技術(shù)條件》已廢止,故原標(biāo)準(zhǔn)號(hào)改為

YY0215—2008。

本標(biāo)準(zhǔn)附錄A、附錄B為規(guī)范性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)消毒技術(shù)與設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局廣州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心、廣東康寶電器有限公

司、江蘇省衛(wèi)生監(jiān)督所。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:胡昌明、黃秀蓮、顧健、蔡星明。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)消毒技術(shù)與設(shè)備標(biāo)志化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。

本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

———YY0215.2—1995。

犢犢0215—2008

醫(yī)用臭氧消毒柜

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用臭氧消毒柜的術(shù)語和定義、規(guī)格和分類、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、使用說

明書和包裝、運(yùn)輸、貯存。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)用臭氧消毒柜(以下簡(jiǎn)稱為消毒柜)。該消毒柜利用臭氧對(duì)織物、玻璃器皿、不銹

鋼、搪瓷、陶瓷、塑料、木質(zhì)等材質(zhì)的醫(yī)用器具的表面進(jìn)行消毒。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T191包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志(GB/T191—2008,ISO780:1997,MOD)

GB4793.1測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求第1部分:通用要求(GB4793.1—

2007,IEC610101:2001,IDT)

GB/T14710醫(yī)用電氣設(shè)備環(huán)境要求及試驗(yàn)方法

YY0466醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號(hào)(YY0466—2003,ISO15223:

2000,IDT)

醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

消毒技術(shù)規(guī)范中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部

消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部

3術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

3.1

臭氧濃度狅狕狅狀犲犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犻狅狀

消毒柜內(nèi)單位體積氣體所含臭氧質(zhì)量數(shù),用mg/m3表示。

3.2

消毒時(shí)間犱犻狊犻狀犳犲犮狋犻狀犵狋犻犿犲

消毒柜內(nèi)臭氧濃度保持在有效濃度以上的持續(xù)時(shí)間。

3.3

空載狀狅犾狅犪犱

消毒柜不放置醫(yī)用器具的狀態(tài)。

3.4

滿載犳狌犾犾犾狅犪犱

消毒柜內(nèi)按制造商提供的使用說明書規(guī)定擺放最大的質(zhì)量或體積的醫(yī)用器具的狀態(tài)。

3.5

臭氧泄漏量犪犿狅狌狀狋狅犳狅狕狅狀犲犾犲犪犽

消毒柜在額定電壓下滿載或空載工作,一個(gè)工作周期內(nèi)

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