素材脂質(zhì)體的組成和特點(diǎn)及其應(yīng)用 高一上學(xué)期生物人教版必修1

脂質(zhì)體的組成和特點(diǎn)及其應(yīng)用2019版人教高中生物學(xué)必修一簡單提及了脂質(zhì)體。當(dāng)兩性分子如磷脂和鞘脂分散于水相時，分子的疏水尾部傾向于聚集在一起，避開水相，而親水頭部暴露在水相，形成具有雙分子層結(jié)構(gòu)的的封閉囊泡，稱為脂質(zhì)體。那么，脂質(zhì)體的組成和特點(diǎn)是什么？有哪些應(yīng)用？

試題解析

試題：水溶性藥物甲進(jìn)入癌細(xì)胞后，能抑制癌細(xì)胞增殖和引發(fā)癌細(xì)胞的死亡，從而具有治療癌癥的作用。研究發(fā)現(xiàn)用磷脂分子將藥物甲包裹起來形成脂質(zhì)體，并在脂質(zhì)體表面嵌入靶向抗體能極大地提高藥效。下列敘述正確的是（

）A．該脂質(zhì)體由一層磷脂分子組成B．脂質(zhì)體包裹能促進(jìn)藥物甲進(jìn)入癌細(xì)胞C．靶向抗體能識別癌細(xì)胞上的特定蛋白，并裂解癌細(xì)胞D．癌細(xì)胞是異常分化的細(xì)胞，不能保留基因組成的完整性解析：藥物甲被包在磷脂雙分子層內(nèi)形成脂質(zhì)體，脂質(zhì)體表面嵌入靶向抗體，能特異性識別癌細(xì)胞，抗體與癌細(xì)胞表面的抗原結(jié)合后，依靠膜的流動性原理，誘發(fā)癌細(xì)胞膜與脂質(zhì)體融合，進(jìn)而使藥物甲進(jìn)入癌細(xì)胞。由題可知，脂質(zhì)體是用磷脂分子將藥物甲包裹起來形成的，則該脂質(zhì)體由兩層磷脂分子組成，A錯誤；脂質(zhì)體可通過與癌細(xì)胞膜融合以胞吞方式使藥物甲進(jìn)入癌細(xì)胞，B正確；抗體的作用是特異性的識別作用，脂質(zhì)體表面嵌入靶向抗體，靶向抗體能識別癌細(xì)胞上的特定蛋白，但是不能裂解癌細(xì)胞，C錯誤；癌細(xì)胞的產(chǎn)生是細(xì)胞異常分化，相關(guān)基因突變累加的結(jié)果，基因突變并不會破壞基因組成的完整性，因此癌細(xì)胞可以保留基因組成的完整性，D錯誤。故選B。

脂質(zhì)體及其應(yīng)用

脂質(zhì)體是根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的現(xiàn)象而制備的人工膜。單層脂分子鋪在水面上時，其極性端插入水相而非極性尾部面向空氣界面，攪動后形成乳濁液，即形成極性端向外而非極性端在內(nèi)的脂分子團(tuán)或形成雙層脂分子的球形脂質(zhì)體。1.脂質(zhì)體的組成和結(jié)構(gòu)脂質(zhì)體的組成是類脂質(zhì)（磷脂）及附加劑。磷脂類包括天然磷脂和合成磷脂二類。磷脂的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為一個磷酸基和一個季銨鹽基組成的親水性基團(tuán)，以及由兩個較長的烴基組成的親脂性基團(tuán)。膽固醇與磷脂是共同構(gòu)成細(xì)胞膜和脂質(zhì)體的基礎(chǔ)物質(zhì)。膽固醇具有調(diào)節(jié)膜流動性的作用，故可稱為脂質(zhì)體“流動性緩沖劑”。也可以根據(jù)需要嵌入蛋白質(zhì)。2.脂質(zhì)體的應(yīng)用在臨床治療中，脂質(zhì)體顯示出誘人的應(yīng)用前景。脂質(zhì)體是裹入不同的藥物或酶等具有特殊功能的生物大分子，可望用于治療多種疾病。特別是脂質(zhì)體技術(shù)和單克隆抗體及其他技術(shù)結(jié)合，可使藥物更有效地作用于靶細(xì)胞以減少對機(jī)體的損傷?？鼓[瘤藥物載體：阿霉素脂質(zhì)體和順鉑脂質(zhì)體已在國外上市?？辜纳x藥物載體：苯硫咪唑脂質(zhì)體和阿苯達(dá)唑脂質(zhì)體等。利用脂質(zhì)體的被動靶向性，提高藥物的生物利用度，減少用量，降低毒副作用?？咕幬镙d體：慶大霉素脂質(zhì)體和兩性霉素B，可減少藥物的耐藥性，降低心臟毒性。激素類藥物載體。此外，脂質(zhì)體中裹入DNA可有效地將其導(dǎo)入細(xì)胞中，因此常用于轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)。3.脂質(zhì)體的作用機(jī)制脂質(zhì)體與細(xì)胞的相互作用過程可分為：吸附、脂交換、內(nèi)吞、融合四個階段。吸附：吸附是脂質(zhì)體作用的開始，是普通物理吸附。脂交換：脂質(zhì)體的脂類與細(xì)胞膜上脂