高二化學(xué)-2015-2016學(xué)年 高二上學(xué)期期中化學(xué)試卷

PAGE2016學(xué)年高中高二（上）期中化學(xué)試卷一、單項(xiàng)選擇題：本題包括10小題，每小題2分，共計(jì)20分．每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意．1．1828年，德國化學(xué)家維勒，使用一種無機(jī)鹽直接轉(zhuǎn)變?yōu)橛袡C(jī)物尿素，這一成果成為有機(jī)化學(xué)的里程碑．維勒使用的無機(jī)鹽是()A．NH4CNO B．NH4NO3 C．（NH4）2CO3 D．CH3COONH42．下列有關(guān)化學(xué)用語或名稱，表達(dá)錯(cuò)誤的是()A．丙烷分子的球棍模型圖： B．TNT的分子式：C7H5N3O6C．乙烯分子的比例模型： D．苯乙醛的結(jié)構(gòu)簡式：3．有4種碳架如下的烴，則下列判斷正確的是()A．c和d是同分異構(gòu)體 B．b和c是同系物C．a(chǎn)和d都能發(fā)生加成反應(yīng) D．只有b和c能發(fā)生取代反應(yīng)4．乳酸在發(fā)生下列變化時(shí)所用的試劑a、b分別為()CH3CH（OH）COOHCH3CH（OH）COONaCH3CH（ONa）COONa．A．Na、NaOH B．Na、Na2CO3 C．NaOH、NaHCO3 D．NaOH、Na5．下列實(shí)驗(yàn)方法不能達(dá)到目的是()A．用水鑒別乙酸、苯、硝基苯三種無色液體B．用核磁共振氫譜鑒定未知物C2H6O的分子結(jié)構(gòu)C．用無水乙醇作萃取劑從碘水中萃取碘單質(zhì)D．用重結(jié)晶法（加熱溶解、趁熱過濾、冷卻結(jié)晶、濾出晶體）提純苯甲酸6．設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列有關(guān)敘述不正確的是()A．0.5mol1，3﹣丁二烯分子中含有C=C雙鍵數(shù)為NAB．1mol羥基（﹣OH）所含的電子總數(shù)為9NAC．14g乙烯、丙烯的混合氣體中所含原子總數(shù)為3NAD．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1L庚烷完全燃燒所生成的氣態(tài)產(chǎn)物的分子數(shù)為7/22.4NA7．下列有機(jī)物分子中，所有的原子不可能處于同一平面的是()A．CH2═CH﹣CN B．CH2═CH﹣CH═CH2C．﹣CH═CH2 D．8．已知苯和一鹵代烷在催化劑的作用下可生成苯的同系物：在催化劑的作用下，由苯和下列各組物質(zhì)合成乙苯，最好應(yīng)選用的是()A．CH3CH3和Cl B．CH2=CH2和Cl2 C．CH2=CH2和HCl D．CH3CH3和HCl9．乙醇分子結(jié)構(gòu)中各種化學(xué)鍵如圖所示，關(guān)于乙醇在各種反應(yīng)中斷鍵的說明不正確的()A．和金屬鈉反應(yīng)是鍵①斷裂B．和濃氫溴酸混合加熱時(shí)斷鍵②C．和濃硫酸共熱到170℃時(shí)斷鍵②和⑤D．和濃硫酸共熱到140℃時(shí)僅斷鍵②10．菲的結(jié)構(gòu)簡式可表示為，若菲分子中有1個(gè)H原子被Cl原子取代，則所得一氯取代產(chǎn)物有()A．4種 B．5種 C．10種 D．14種二、不定項(xiàng)選擇題：本題包括5小題，每小題4分，共計(jì)20分．每小題只有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意．若正確答案只包括一個(gè)選項(xiàng)，多選時(shí)，該題為0分；若正確答案包括兩個(gè)選項(xiàng)，只選一個(gè)且正確的得2分，選兩個(gè)且都正確的得滿分，但只要選錯(cuò)一個(gè)，該小題就為0分．11．現(xiàn)有A、B兩種有機(jī)物，無論以何種比例混合，只要混合物總質(zhì)量一定，完全燃燒后，生成的H2O的質(zhì)量也一定．下列結(jié)論正確的是()A．A、B中的氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)必相等B．A、B的實(shí)驗(yàn)式必相同C．A、B一定是同系物D．A、B可以是烴，也可以是烴的含氧衍生物12．體育競技中服用興奮劑既有失公平，也敗壞了體育道德．某興奮劑的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示．下列有關(guān)說法正確的是()A．該物質(zhì)與苯酚屬于同系物，遇FeCl3溶液呈紫色B．滴入酸性KMnO4溶液，紫色褪去，即證明其結(jié)構(gòu)中肯定存在碳碳雙鍵C．1mol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應(yīng)時(shí)，最多消耗Br2和H2分別為2mol和7molD．該分子中的所有碳原子可以共平面13．在一定條件下，烯烴經(jīng)臭氧化和還原性水解反應(yīng)，生成羰基化合物，該反應(yīng)可表示為：某烯烴經(jīng)上述反應(yīng)后生成物質(zhì)的量之比為1：1的HCHO和，則該烯烴的結(jié)構(gòu)不可能是()A． B． C． D．14．藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得：下列有關(guān)敘述正確的是()A．貝諾酯分子式為C17H15NO5B．可用濃溴水區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚C．乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應(yīng)D．1mol貝諾酯與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4molNaOH15．某有機(jī)物分子中含有n個(gè)﹣CH2﹣，m個(gè)﹣CH﹣，a個(gè)﹣CH3，其余為﹣OH，則羥基的個(gè)數(shù)為()A．2n+3m﹣a B．m+2﹣a C．n+m+a D．m+2n+2﹣a二、非選擇題（共80分）16．決定有機(jī)物化學(xué)特性的原子或原子團(tuán)叫做官能團(tuán)．醛和羧酸的官能團(tuán)分別為__________、__________（用結(jié)構(gòu)簡式表示）．CH3COOCH2CH3的官能團(tuán)叫__________．（寫名稱）17．寫出下列化學(xué)反應(yīng)的方程式：①溴乙烷在NaOH的醇溶液中反應(yīng)__________②一定條件下由丙烯制備聚丙烯__________③乙醛與新制的Cu（OH）2懸濁液反應(yīng)__________④實(shí)驗(yàn)室制乙炔__________．18．用系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)：①（CH3CH2）2C（CH3）2的名稱__________、②的名稱為__________．19．A和B兩種有機(jī)物可以互溶，其有關(guān)性質(zhì)如表所示：C）°密度（20熔點(diǎn)沸點(diǎn)熔解性A0.7137g?cm3﹣C°﹣116.3C°34.5不溶于水B0.7893g?cm3﹣C°﹣117.3C°78.5與水以任意比混溶（1）要除去A、B混合物中的少量A，可采用__________方法即可得到B．A．蒸餾B．重結(jié)晶C．萃取D．加水充分振蕩，分液（2）若B的分子式為C2H6O，核磁共振氫譜表明其分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，強(qiáng)度之比為3：2：1．則B的結(jié)構(gòu)簡式為__________．（3）若質(zhì)譜圖顯示A的相對(duì)分子質(zhì)量為74，紅外光譜如圖所示，則A的結(jié)構(gòu)簡式為__________．20．某實(shí)驗(yàn)小組用如圖裝置進(jìn)行乙醇催化氧化的實(shí)驗(yàn)．（1）實(shí)驗(yàn)過程中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象，請(qǐng)寫出相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式__________．在不斷鼓入空氣的情況下，熄滅酒精燈，反應(yīng)仍能繼續(xù)進(jìn)行，說明該乙醇氧化反應(yīng)是__________反應(yīng)．（2）甲和乙兩個(gè)水浴作用不相同．甲的作用是__________；乙的作用是__________．（3）反應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間后，干燥試管a中能收集到不同的物質(zhì)，它們是__________．集氣瓶中收集到的氣體的主要成分是__________．（4）若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗(yàn)，試紙顯紅色，說明液體中還含有__________．要除去該物質(zhì)，可先在混合液中加入__________（填字母序號(hào)）．a(chǎn)．氯化鈉溶液b．苯c．碳酸氫鈉溶液d．四氯化碳然后，再通過__________（填實(shí)驗(yàn)操作名稱）即可除去．21．（19分）乙炔是一種重要的有機(jī)化工原料，以乙炔為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成以下化合物．完成下列各題：（1）正四面體烷的分子式為__________．（2）關(guān)于乙烯基乙炔的說法錯(cuò)誤的是__________．a(chǎn)．能使酸性KMnO4溶液褪色b．1mol乙烯基乙炔能與3molBr2發(fā)生加成反應(yīng)c．乙烯基乙炔分子內(nèi)含有兩種官能團(tuán)d．等質(zhì)量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時(shí)的耗氧量不相同（3）現(xiàn)有如下幾種結(jié)構(gòu)的分子式均滿足C6H6，其中只有A是平面構(gòu)型，其余均為立體構(gòu)型．下列關(guān)于A、B、C、D的說法中正確的是__________．a(chǎn)．A的二氯代物有3種；b．B屬于二烯烴；c．C是立方烷的同系物；d．A、B、C、D常溫下均為氣體（4）寫出與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體且屬于芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式__________．（5）寫出與苯互為同系物且一氯代物只有兩種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式__________．（6）聚乙炔是新型導(dǎo)電分子，寫出其結(jié)構(gòu)簡式__________．22．蘋果醋是一種由蘋果發(fā)酵而成的酸性飲品，具有解毒、降脂等藥效，主要酸性物質(zhì)為蘋果酸．蘋果酸在分離提純后的化學(xué)分析如下：①相對(duì)分子質(zhì)量不超過250，完全燃燒后只生成CO2和H2O，分子中C、H質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為w（C）=35.82%、w（H）=4.48%；②1mol該酸與足量的NaHCO3反應(yīng)放出44.8LCO2，與足量的Na反應(yīng)放出33.6LH2（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）；③該分子中存在四種化學(xué)環(huán)境不同的碳原子，氫原子則處于五種不同的化學(xué)環(huán)境．回答下列問題：（1）蘋果酸的分子式為__________，分子中有__________個(gè)羧基．（2）寫出蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式__________．（3）蘋果酸的同分異構(gòu)體中，符合上述條件②的有（寫出其中任一種的結(jié)構(gòu)簡式）：__________．23．有機(jī)物H是合成免疫抑制劑藥物霉酚酸的中間體，可由如圖路徑合成得到．（1）有機(jī)物A中的含氧官能團(tuán)的名稱為__________．（2）由C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型為__________．（3）反應(yīng)⑦除了得到有機(jī)物H外還得到HBr，試劑X的結(jié)構(gòu)簡式為__________．（4）步驟⑤可得到副產(chǎn)品有機(jī)物J，有機(jī)物J和有機(jī)物F互為同分異構(gòu)體，寫出有機(jī)物J的結(jié)構(gòu)簡式：__________（任寫一種）．（5）E的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件：Ⅰ．可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且能夠與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2；Ⅱ．是芳香族化合物，且核磁共振氫譜圖顯示分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫．寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：__________．（6）已知：直接與苯環(huán)相連的鹵素原子難以與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)．根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以、HCHO為原料制備合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用）．合成路線流程圖示例如下：

2015-2016學(xué)年高二（上）期中化學(xué)試卷一、單項(xiàng)選擇題：本題包括10小題，每小題2分，共計(jì)20分．每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意．1．1828年，德國化學(xué)家維勒，使用一種無機(jī)鹽直接轉(zhuǎn)變?yōu)橛袡C(jī)物尿素，這一成果成為有機(jī)化學(xué)的里程碑．維勒使用的無機(jī)鹽是()A．NH4CNO B．NH4NO3 C．（NH4）2CO3 D．CH3COONH4【考點(diǎn)】無機(jī)化合物與有機(jī)化合物的概念．【專題】物質(zhì)的分類專題．【分析】1828年德國化學(xué)家維勒用無機(jī)物合成了尿素，突破了無機(jī)物與有機(jī)物的界限．【解答】解：1828年，德國化學(xué)家弗里德里希維勒首次用無機(jī)物質(zhì)氰酸氨（一種無機(jī)化合物，可由氯化銨和氯酸銀反應(yīng)制得）與硫酸銨人工合成了尿素，故選A．【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查了化學(xué)史，難度不大，平時(shí)注意相關(guān)知識(shí)的積累．2．下列有關(guān)化學(xué)用語或名稱，表達(dá)錯(cuò)誤的是()A．丙烷分子的球棍模型圖： B．TNT的分子式：C7H5N3O6C．乙烯分子的比例模型： D．苯乙醛的結(jié)構(gòu)簡式：【考點(diǎn)】結(jié)構(gòu)簡式；球棍模型與比例模型．【專題】化學(xué)用語專題．【分析】A、丙烷為飽和鏈烴，據(jù)此判斷即可；B、TNT的結(jié)構(gòu)簡式：；C、比例模型主要體現(xiàn)的是組成該分子的原子間的大小關(guān)系；D、苯乙醛的結(jié)構(gòu)簡式：．【解答】解：A、丙烷含有3個(gè)碳，為鋸齒狀，故A正確；B、TNT的結(jié)構(gòu)簡式：，所以分子式為C7H5N3O6，故B正確；C、比例模型主要體現(xiàn)的是組成該分子的原子間的大小關(guān)系，乙烯分子的比例模型：，故C正確；D、苯乙醛的結(jié)構(gòu)簡式：，故D錯(cuò)誤，故選D．【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查了有機(jī)物分子式的結(jié)構(gòu)簡式、命名、比例模型等，難度不大，選項(xiàng)B為學(xué)生解答中的易錯(cuò)點(diǎn)．3．有4種碳架如下的烴，則下列判斷正確的是()A．c和d是同分異構(gòu)體 B．b和c是同系物C．a(chǎn)和d都能發(fā)生加成反應(yīng) D．只有b和c能發(fā)生取代反應(yīng)【考點(diǎn)】同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體；芳香烴、烴基和同系物；取代反應(yīng)與加成反應(yīng)．【專題】同系物和同分異構(gòu)體．【分析】圖為碳的骨架結(jié)構(gòu)，原子間短線為共用電子對(duì)，利用H原子飽和碳的四價(jià)結(jié)構(gòu)，據(jù)此判斷結(jié)構(gòu)式、分子式．A、分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體．B、同系物結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差若干CH2原子團(tuán)．C、根據(jù)a、d結(jié)構(gòu)判斷．D、根據(jù)b、c結(jié)構(gòu)判斷．【解答】解：A、c的分子式為C4H10，d分子式為C4H8，分子式不同，不是同分異構(gòu)體，故A錯(cuò)誤；B、b的分子式為C5H12，c的分子式為C4H10，都是烷烴，為同系物，故B正確；C、a的結(jié)構(gòu)簡式為（CH3）2C=CH2，含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，d為環(huán)烷烴，不含碳碳雙鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D、d為環(huán)烷烴，能發(fā)生取代反應(yīng)，故D錯(cuò)誤．故選：B．【點(diǎn)評(píng)】考查學(xué)生對(duì)碳骨架理解，難度不大，清楚碳的骨架結(jié)構(gòu)，原子間短線為共用電子對(duì)，利用H原子飽和碳的四價(jià)結(jié)構(gòu)．4．乳酸在發(fā)生下列變化時(shí)所用的試劑a、b分別為()CH3CH（OH）COOHCH3CH（OH）COONaCH3CH（ONa）COONa．A．Na、NaOH B．Na、Na2CO3 C．NaOH、NaHCO3 D．NaOH、Na【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用．【專題】有機(jī)反應(yīng)．【分析】由合成流程可知，第一步轉(zhuǎn)化中﹣COOH變?yōu)椹丆OONa，而﹣OH不變，應(yīng)與堿反應(yīng)；第二步轉(zhuǎn)化中只有﹣OH變?yōu)椹丱Na，結(jié)合醇的性質(zhì)分析．【解答】解：由合成流程可知，第一步轉(zhuǎn)化中﹣COOH變?yōu)椹丆OONa，而﹣OH不變，則試劑a應(yīng)為NaOH；第二步轉(zhuǎn)化中只有﹣OH變?yōu)椹丱Na，則試劑b應(yīng)為Na，故選D．【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系及合成中官能團(tuán)的變化為解答的關(guān)鍵，側(cè)重羧酸、醇性質(zhì)的考查，題目難度不大．5．下列實(shí)驗(yàn)方法不能達(dá)到目的是()A．用水鑒別乙酸、苯、硝基苯三種無色液體B．用核磁共振氫譜鑒定未知物C2H6O的分子結(jié)構(gòu)C．用無水乙醇作萃取劑從碘水中萃取碘單質(zhì)D．用重結(jié)晶法（加熱溶解、趁熱過濾、冷卻結(jié)晶、濾出晶體）提純苯甲酸【考點(diǎn)】化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)．【專題】物質(zhì)的分離提純和鑒別．【分析】A．根據(jù)乙酸、苯、硝基苯在水中的溶解性以及和水的密度大小關(guān)系來回答；B．核磁共振氫譜可以確定有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)；C．做萃取劑的液體和混合物中的液體要互不相溶，且不發(fā)生反應(yīng)；D．苯甲酸的溶解度和溫度的關(guān)系以及重結(jié)晶法的特點(diǎn)．【解答】解：A．乙酸和水是互溶的，苯不溶于水，密度小于水，和水混合后分層，苯在上層，硝基苯在水中不溶，密度大于水，和水混合后分層，硝基苯在下層，現(xiàn)象不同，故A正確；B．核磁共振氫譜可以確定有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)，故B正確；C．無水乙醇和水是互溶的，不能做萃取劑，可以用四氯化碳作萃取劑從碘水中萃取碘，故C錯(cuò)誤；D．苯甲酸的溶解度隨著溫度的升高而升高，加熱后緩慢降溫會(huì)使其析出顆粒較大的晶體，所以?？梢圆捎弥亟Y(jié)晶法的方法來提純苯甲酸，故D正確．故選C．【點(diǎn)評(píng)】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)，涉及物質(zhì)的性質(zhì)以及化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本操作知識(shí)，側(cè)重實(shí)驗(yàn)基本操作和實(shí)驗(yàn)原理的考查，注意裝置的作用及實(shí)驗(yàn)的操作性、評(píng)價(jià)性分析，題目難度不大．6．設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列有關(guān)敘述不正確的是()A．0.5mol1，3﹣丁二烯分子中含有C=C雙鍵數(shù)為NAB．1mol羥基（﹣OH）所含的電子總數(shù)為9NAC．14g乙烯、丙烯的混合氣體中所含原子總數(shù)為3NAD．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1L庚烷完全燃燒所生成的氣態(tài)產(chǎn)物的分子數(shù)為7/22.4NA【考點(diǎn)】阿伏加德羅常數(shù)．【專題】阿伏加德羅常數(shù)和阿伏加德羅定律．【分析】A、二烯烴中含2條碳碳雙鍵；B、羥基中含9個(gè)電子；C、乙烯和丙烯的最簡式均為CH2；D、標(biāo)況下庚烷為液態(tài)．【解答】解：A、二烯烴中含2條碳碳雙鍵，故0.5mol丁二烯中含1mol碳碳雙鍵即NA個(gè)，故A正確；B、羥基中含9個(gè)電子，故1mol羥基中含9mol電子即9NA個(gè)，故B正確；C、乙烯和丙烯的最簡式均為CH2，故14g混合物中含有的CH2的物質(zhì)的量為n==1mol，故含有3mol原子即3NA個(gè)，故C正確；D、標(biāo)況下庚烷為液態(tài)，故不能根據(jù)氣體摩爾體積來計(jì)算其物質(zhì)的量和燃燒產(chǎn)生的分子個(gè)數(shù)，故D錯(cuò)誤．故選D．【點(diǎn)評(píng)】本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算，熟練掌握公式的使用和物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵，難度不大．7．下列有機(jī)物分子中，所有的原子不可能處于同一平面的是()A．CH2═CH﹣CN B．CH2═CH﹣CH═CH2C．﹣CH═CH2 D．【考點(diǎn)】常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)．【專題】有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)．【分析】根據(jù)苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)、乙烯為平面結(jié)構(gòu)以及乙炔為直線結(jié)構(gòu)來分析各物質(zhì)的共面原子．【解答】解：A．CH2=CHCN相當(dāng)于乙烯分子中的一個(gè)氫原子被﹣CN取代，不改變?cè)瓉淼钠矫娼Y(jié)構(gòu)，﹣C≡N中兩個(gè)原子在同一直線上，這兩個(gè)平面可以是一個(gè)平面，所以該分子中所有原子可能在同一平面上，故A正確；B．CH2=CH﹣CH=CH2相當(dāng)于乙烯分子中的一個(gè)氫原子被乙烯基取代，不改變?cè)瓉淼钠矫娼Y(jié)構(gòu)，乙烯基的所有原子在同一個(gè)面上，這兩個(gè)平面可以是一個(gè)平面，所有原子可能都處在同一平面上，故B正確；C．苯為平面結(jié)構(gòu)，苯乙烯相當(dāng)于苯環(huán)上的一個(gè)氫被乙烯基取代，不改變?cè)瓉淼钠矫娼Y(jié)構(gòu)，乙烯基的所有原子在同一個(gè)面上，這兩個(gè)平面可以是一個(gè)平面，所以所有原子可能都處在同一平面上，故C正確；D．該分子相當(dāng)于甲烷中的一個(gè)氫原子被1，3﹣二丁烯2﹣丁基取代，甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，所以甲烷中所有原子不可能在同一平面上，故D錯(cuò)誤．故選D．【點(diǎn)評(píng)】本題考查了有機(jī)物的共面知識(shí)的認(rèn)識(shí)，難度較大，分析時(shí)可根據(jù)已學(xué)過的甲烷、乙烯、苯的結(jié)構(gòu)來類比判斷．8．已知苯和一鹵代烷在催化劑的作用下可生成苯的同系物：在催化劑的作用下，由苯和下列各組物質(zhì)合成乙苯，最好應(yīng)選用的是()A．CH3CH3和Cl B．CH2=CH2和Cl2 C．CH2=CH2和HCl D．CH3CH3和HCl【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成；有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)．【專題】同分異構(gòu)體的類型及其判定．【分析】由可知，合成乙苯需要苯和氯乙烷，而氯乙烷可利用乙烯與HCl加成反應(yīng)制取，以此來解答．【解答】解：由CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl，結(jié)合信息可知，苯與氯乙烷發(fā)生取代反應(yīng)合成乙苯，只有選項(xiàng)C中可得到純凈的氯乙烷，故選C．【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的合成，為高頻考點(diǎn)，注意把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系，明確信息及乙烯的加成反應(yīng)特點(diǎn)是解答的關(guān)鍵，題目難度不大．9．乙醇分子結(jié)構(gòu)中各種化學(xué)鍵如圖所示，關(guān)于乙醇在各種反應(yīng)中斷鍵的說明不正確的()A．和金屬鈉反應(yīng)是鍵①斷裂B．和濃氫溴酸混合加熱時(shí)斷鍵②C．和濃硫酸共熱到170℃時(shí)斷鍵②和⑤D．和濃硫酸共熱到140℃時(shí)僅斷鍵②【考點(diǎn)】乙醇的化學(xué)性質(zhì)．【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】A．根據(jù)乙醇與與金屬鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，斷開的羥基上的氫氧鍵；B．乙醇和濃氫溴酸混合加熱，發(fā)生取代反應(yīng)；C．乙醇和濃H2SO4共熱至170℃時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)，斷裂碳氧鍵、與羥基所連的碳的相鄰的碳上的碳?xì)滏I；D．乙醇和濃H2SO4共熱至140℃時(shí)，發(fā)生分子間脫水，斷開的是羥基上的氫氧鍵、碳氧鍵．【解答】解：A．乙醇與與金屬鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，故乙醇斷鍵的位置為：①，故A正確；B．乙醇與濃氫溴酸反應(yīng)，生成溴乙烷和水，乙醇斷裂②鍵，故B正確；C．乙醇和濃H2SO4共熱至170℃時(shí)，發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙烯，反應(yīng)方程式為CH3CH2OHCH2═CH2↑+H2O，故乙醇斷鍵的位置為：②和⑤，故C正確；D．乙醇和濃H2SO4共熱至140℃時(shí)，發(fā)生分子間脫水2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O，故乙醇斷鍵的位置為①和②，故D錯(cuò)誤；故選D．【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查了乙醇的化學(xué)性質(zhì)，掌握有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中斷鍵的位置是解答的關(guān)鍵，難度不大．10．菲的結(jié)構(gòu)簡式可表示為，若菲分子中有1個(gè)H原子被Cl原子取代，則所得一氯取代產(chǎn)物有()A．4種 B．5種 C．10種 D．14種【考點(diǎn)】同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體．【專題】同分異構(gòu)體的類型及其判定．【分析】根據(jù)分子中等效氫原子判斷，分子中有幾種氫原子其一氯取代產(chǎn)物就有幾種，苯環(huán)是平面正六邊形，菲具有很高的對(duì)稱性，利用對(duì)稱判斷分子中等效H原子種數(shù)．【解答】解：苯環(huán)是平面正六邊形，菲具有很高的對(duì)稱性，沿如圖虛線對(duì)稱，有如圖所示5種H原子，故菲的一氯取代產(chǎn)物有5種，故選B．【點(diǎn)評(píng)】本題考查同分異構(gòu)體的書寫，難度中等，根據(jù)等效氫判斷同分異構(gòu)體數(shù)目，利用對(duì)稱性確定分子中等效氫原子數(shù)目是解題的關(guān)鍵．二、不定項(xiàng)選擇題：本題包括5小題，每小題4分，共計(jì)20分．每小題只有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意．若正確答案只包括一個(gè)選項(xiàng)，多選時(shí)，該題為0分；若正確答案包括兩個(gè)選項(xiàng)，只選一個(gè)且正確的得2分，選兩個(gè)且都正確的得滿分，但只要選錯(cuò)一個(gè)，該小題就為0分．11．現(xiàn)有A、B兩種有機(jī)物，無論以何種比例混合，只要混合物總質(zhì)量一定，完全燃燒后，生成的H2O的質(zhì)量也一定．下列結(jié)論正確的是()A．A、B中的氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)必相等B．A、B的實(shí)驗(yàn)式必相同C．A、B一定是同系物D．A、B可以是烴，也可以是烴的含氧衍生物【考點(diǎn)】有關(guān)有機(jī)物分子式確定的計(jì)算．【專題】烴及其衍生物的燃燒規(guī)律．【分析】由兩種有機(jī)物無論以何種比例混合，只要混合物的總質(zhì)量一定，完全燃燒生成H2O的質(zhì)量也一定，則說明兩種有機(jī)物分子中含氫量相等，據(jù)此進(jìn)行判斷．【解答】解：無論以何種比例混合，只要混合物的總質(zhì)量一定，A、B完全燃燒生成H2O的質(zhì)量也一定，則說明兩種有機(jī)物分子中含氫量相等，A．根據(jù)分析可知兩種有機(jī)物分子中含氫量相等，如C6H12O6和C10H12O3，故A正確；B．含氫量相同的兩種有機(jī)物，其實(shí)驗(yàn)式不一定相同，故B錯(cuò)誤；C．A、B的含氫量相同即可，可能為同分異構(gòu)體，不一定互為同系物，故C錯(cuò)誤；D．兩種有機(jī)物分子中含氫量相等即可，可以是烴，也可以是烴的衍生物，故D正確；故選AD．【點(diǎn)評(píng)】本題考查了有機(jī)物分子式的確定，題目難度不大，根據(jù)題中信息得出兩種有機(jī)物分子中含氫量相等是解答該題的關(guān)鍵，試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及靈活應(yīng)用能力．12．體育競技中服用興奮劑既有失公平，也敗壞了體育道德．某興奮劑的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示．下列有關(guān)說法正確的是()A．該物質(zhì)與苯酚屬于同系物，遇FeCl3溶液呈紫色B．滴入酸性KMnO4溶液，紫色褪去，即證明其結(jié)構(gòu)中肯定存在碳碳雙鍵C．1mol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應(yīng)時(shí)，最多消耗Br2和H2分別為2mol和7molD．該分子中的所有碳原子可以共平面【考點(diǎn)】有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)．【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】該有機(jī)物中含酚﹣OH、C=C，且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，結(jié)合酚及烯烴的性質(zhì)來解答．【解答】解：A．苯酚只有一個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu)，而該物質(zhì)含2個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu)，則不屬于同系物，但均能遇FeCl3溶液呈紫色，故A錯(cuò)誤；B．酚=OH，C=C均能使KMnO4溶液，紫色褪去，不能說明含C=C，故B錯(cuò)誤；C.1mol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應(yīng)時(shí)，最多消耗Br2和H2分別為4mol和7mol，故C錯(cuò)誤；D．因苯環(huán)、C=C為平面結(jié)構(gòu)，且直接相連，所以該分子中的所有碳原子可以共平面，故D正確；故選D．【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的官能團(tuán)及其性質(zhì)，明確有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系即可解答，注意把握酚、烯烴的性質(zhì)來解答，選項(xiàng)D為解答的難點(diǎn)，題目難度不大．13．在一定條件下，烯烴經(jīng)臭氧化和還原性水解反應(yīng)，生成羰基化合物，該反應(yīng)可表示為：某烯烴經(jīng)上述反應(yīng)后生成物質(zhì)的量之比為1：1的HCHO和，則該烯烴的結(jié)構(gòu)不可能是()A． B． C． D．【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)．【專題】有機(jī)反應(yīng)；有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】由題給信息可知某烯烴經(jīng)上述反應(yīng)后生成物質(zhì)的量之比為1：1的HCHO和，則分子結(jié)構(gòu)中應(yīng)含有CH2=、，結(jié)合題目對(duì)應(yīng)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)判斷．【解答】解：A．由題給信息可知可生成HCHO和，故A不選；B．由題給信息可知可生成HCHO和，故B選；C．由題給信息可知可生成HCHO和，故C不選；D．由題給信息可知可生成HCHO和，故D選．故選BD．【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查，本題注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和題給信息，難度不大．14．藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得：下列有關(guān)敘述正確的是()A．貝諾酯分子式為C17H15NO5B．可用濃溴水區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚C．乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應(yīng)D．1mol貝諾酯與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4molNaOH【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)．【分析】A．由有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式確定有機(jī)物含有的元素種類和原子個(gè)數(shù)，可確定分子式；B．對(duì)乙酰氨基酚含有酚羥基，可于溴水發(fā)生取代反應(yīng)；C．乙酰氨基酚與碳酸氫鈉溶液不反應(yīng)；D．貝諾酯含有酯基、肽鍵，可在堿性條件下水解．【解答】解：A．由有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知有機(jī)物分子式為C17H15NO5，故A正確；B．對(duì)乙酰氨基酚含有酚羥基，可于溴水發(fā)生取代反應(yīng)，可用溴水鑒別，故B正確；C．乙酰氨基酚含有酚羥基，酸性比碳酸弱，則與碳酸氫鈉溶液不反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D.1mol貝諾酯水解生成2mol羧基、2mol酚羥基，如貝諾酯中肽鍵也在堿性條件下水解，則消耗的氫氧化鈉大于4mol，故D錯(cuò)誤．故選AB．【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，明確酚及酯的性質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵，注意選項(xiàng)D中的水解為解答的難點(diǎn)和易錯(cuò)點(diǎn)，題目難度中等．15．某有機(jī)物分子中含有n個(gè)﹣CH2﹣，m個(gè)﹣CH﹣，a個(gè)﹣CH3，其余為﹣OH，則羥基的個(gè)數(shù)為()A．2n+3m﹣a B．m+2﹣a C．n+m+a D．m+2n+2﹣a【考點(diǎn)】有機(jī)化合物中碳的成鍵特征．【專題】有機(jī)物分子組成通式的應(yīng)用規(guī)律．【分析】有機(jī)物主要靠C原子連接，每個(gè)碳原子都必須形成4個(gè)共價(jià)鍵，以1條碳鏈分析考慮，先分析若只連接甲基，計(jì)算連接的甲基數(shù)目，再根據(jù)分子中含有的甲基數(shù)目計(jì)算羥基數(shù)．1個(gè)﹣CH﹣可連接1個(gè)甲基，﹣CH2﹣不管多少個(gè)只能連接兩個(gè)﹣CH3．據(jù)此計(jì)算判斷．【解答】解：若只連接甲基，﹣CH2﹣不管多少個(gè)只能連接兩個(gè)﹣CH3，m個(gè)﹣CH﹣，能連接m個(gè)﹣CH3，所以n個(gè)﹣CH2﹣，m個(gè)﹣CH﹣，連接﹣CH3共計(jì)m+2個(gè)．由于分子中含有a個(gè)﹣CH3，所以連接的﹣OH為m+2﹣a．故選B．【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)化合物中成鍵特征，難度中等，關(guān)鍵清楚有機(jī)物主要靠C原子連接，每個(gè)碳原子都必須形成4個(gè)共價(jià)鍵．二、非選擇題（共80分）16．決定有機(jī)物化學(xué)特性的原子或原子團(tuán)叫做官能團(tuán)．醛和羧酸的官能團(tuán)分別為﹣CHO、﹣COOH（用結(jié)構(gòu)簡式表示）．CH3COOCH2CH3的官能團(tuán)叫酯基．（寫名稱）【考點(diǎn)】烴的衍生物官能團(tuán)．【專題】有機(jī)物分子組成通式的應(yīng)用規(guī)律．【分析】醛的官能團(tuán)為醛基，羧酸的官能團(tuán)為羧基，﹣COO﹣為酯基，據(jù)此解答本題．【解答】解：醛的官能團(tuán)為醛基，結(jié)構(gòu)簡式為：﹣CHO；羧酸的官能團(tuán)為羧基，CH3COOCH2CH3的官能團(tuán)為酯基，其結(jié)構(gòu)簡式為：﹣COOH，故答案為：﹣CHO；﹣COOH；酯基．【點(diǎn)評(píng)】本題考查了烴的衍生物的官能團(tuán)，題目難度不大，試題注重了基礎(chǔ)知識(shí)的考查，注意掌握常見有機(jī)物的官能團(tuán)結(jié)構(gòu)及決定的化學(xué)性質(zhì)，明確有機(jī)物分類與官能團(tuán)的關(guān)系．17．寫出下列化學(xué)反應(yīng)的方程式：①溴乙烷在NaOH的醇溶液中反應(yīng)CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O②一定條件下由丙烯制備聚丙烯③乙醛與新制的Cu（OH）2懸濁液反應(yīng)CH3CHO+2Cu（OH）2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O④實(shí)驗(yàn)室制乙炔CaC2+2H2O→Ca（OH）2+C2H2↑．【考點(diǎn)】化學(xué)方程式的書寫．【專題】化學(xué)用語專題；有機(jī)反應(yīng)．【分析】①溴乙烷在NaOH醇溶液中的反應(yīng)發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯；②丙烯分子含有碳碳雙鍵，發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯；③乙醛和新制Cu（OH）2的反應(yīng)發(fā)生氧化反應(yīng)，乙醛分子中的醛基被氧化為羧基，氫氧化銅被還原為氧化亞銅紅色沉淀；④實(shí)驗(yàn)室用碳化鈣與水反應(yīng)制備乙炔．【解答】解：①溴乙烷在NaOH醇溶液中的反應(yīng)發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯；反應(yīng)為：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O，故答案為：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O；②丙烯能發(fā)生加聚反應(yīng)得到聚丙烯，方程式為，故答案為：；③乙醛和新制Cu（OH）2的反應(yīng)發(fā)生氧化反應(yīng)，乙醛分子中的醛基被氧化為羧基，氫氧化銅被還原為氧化亞銅紅色沉淀：CH3CHO+2Cu（OH）2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O，故答案為：CH3CHO+2Cu（OH）2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O；④碳化鈣與食鹽水反應(yīng)制備乙炔，該反應(yīng)為：CaC2+2H2O→Ca（OH）2+C2H2↑，故答案為：CaC2+2H2O→Ca（OH）2+C2H2↑．【點(diǎn)評(píng)】本題考查了方程式的書寫，根據(jù)反應(yīng)物、生成物和反應(yīng)條件書寫方程式，明確發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)原理是解答本題的關(guān)鍵，注意常見有機(jī)物的性質(zhì)，題目難度不大．18．用系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)：①（CH3CH2）2C（CH3）2的名稱3，3﹣二甲基戊烷、②的名稱為對(duì)苯二甲酸二乙酯．【考點(diǎn)】有機(jī)化合物命名．【專題】有機(jī)物分子組成通式的應(yīng)用規(guī)律．【分析】①烷烴的命名遵循：長、多、近、小、簡原則；②酯類的命名遵循某酸某酯，據(jù)此解答即可．【解答】解：①根據(jù)有機(jī)物的命名原則，（CH3CH2）2C（CH3）2的名稱為3，3﹣二甲基戊烷，故答案為：3，3﹣二甲基戊烷，故答案為：3，3﹣二甲基戊烷；②為酯類，是對(duì)苯二甲酸與乙醇生成的酯，正確命名為對(duì)苯二甲酸二乙酯，故答案為：對(duì)苯二甲酸二乙酯．【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查的是烷烴的命名以及酯類的命名，難度不大，掌握烷烴的命名原則是關(guān)鍵．19．A和B兩種有機(jī)物可以互溶，其有關(guān)性質(zhì)如表所示：C）°密度（20熔點(diǎn)沸點(diǎn)熔解性A0.7137g?cm3﹣C°﹣116.3C°34.5不溶于水B0.7893g?cm3﹣C°﹣117.3C°78.5與水以任意比混溶（1）要除去A、B混合物中的少量A，可采用A方法即可得到B．A．蒸餾B．重結(jié)晶C．萃取D．加水充分振蕩，分液（2）若B的分子式為C2H6O，核磁共振氫譜表明其分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，強(qiáng)度之比為3：2：1．則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH．（3）若質(zhì)譜圖顯示A的相對(duì)分子質(zhì)量為74，紅外光譜如圖所示，則A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OCH2CH3．【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)．【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】（1）互溶的液體采用蒸餾方法分離；（2）B的分子式為C2H6O，核磁共振氫譜表明其分子中有三種化學(xué)環(huán)境不同的氯原子，強(qiáng)度之比為3：2：1，應(yīng)為乙醇，甲醚中只含一種H；（3）質(zhì)譜圖顯示A的相對(duì)分子質(zhì)量為74，含醚鍵和兩個(gè)對(duì)稱甲基，應(yīng)為乙醚．【解答】解：（1）由表格中的信息可知，A、B兩種有機(jī)物互溶，但沸點(diǎn)不同，則選擇蒸餾法分離，故答案為：A；（2）B的分子式為C2H6O，甲醚中只含一種H，由核磁共振氫譜表明其分子中有三種化學(xué)環(huán)境不同的氯原子，強(qiáng)度之比為3：2：1，為乙醇，B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH，故答案為：CH3CH2OH；（3）質(zhì)譜圖顯示A的相對(duì)分子質(zhì)量為74，含醚鍵和兩個(gè)對(duì)稱甲基，應(yīng)為乙醚，A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OCH2CH3，故答案為：CH3CH2OCH2CH3．【點(diǎn)評(píng)】本題考查混合物分離提純及有機(jī)物分子式確定，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的性質(zhì)、結(jié)構(gòu)確定方法為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，題目難度不大．20．某實(shí)驗(yàn)小組用如圖裝置進(jìn)行乙醇催化氧化的實(shí)驗(yàn)．（1）實(shí)驗(yàn)過程中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象，請(qǐng)寫出相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式2Cu+O22CuO、CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O．在不斷鼓入空氣的情況下，熄滅酒精燈，反應(yīng)仍能繼續(xù)進(jìn)行，說明該乙醇氧化反應(yīng)是放熱反應(yīng)．（2）甲和乙兩個(gè)水浴作用不相同．甲的作用是加熱；乙的作用是冷卻．（3）反應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間后，干燥試管a中能收集到不同的物質(zhì)，它們是乙醛、乙醇、水．集氣瓶中收集到的氣體的主要成分是氮?dú)猓?）若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗(yàn)，試紙顯紅色，說明液體中還含有乙酸．要除去該物質(zhì)，可先在混合液中加入c（填字母序號(hào)）．a(chǎn)．氯化鈉溶液b．苯c．碳酸氫鈉溶液d．四氯化碳然后，再通過蒸餾（填實(shí)驗(yàn)操作名稱）即可除去．【考點(diǎn)】乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)．【專題】綜合實(shí)驗(yàn)題．【分析】（1）乙醇在銅做催化劑條件被氧氣氧化成乙醛，屬于加氧的氧化反應(yīng)，方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，熄滅酒精燈，反應(yīng)仍能繼續(xù)進(jìn)行，說明該反應(yīng)是放熱反應(yīng)；（2）依據(jù)乙醇和乙醛的物理性質(zhì)：二者都容易揮發(fā)．乙醇是反應(yīng)物，應(yīng)轉(zhuǎn)化成乙醇蒸汽進(jìn)入到硬質(zhì)試管內(nèi)參與反應(yīng)；乙醛是產(chǎn)物，降低溫度使其轉(zhuǎn)化成液態(tài)，所以前者用熱水浴，后者用冷水??；（3）根據(jù)物質(zhì)的沸點(diǎn)高低不同來確定獲得的物質(zhì)，結(jié)合空氣的成分以及發(fā)生的反應(yīng)確定剩余的氣體成分；（4）乙醛能被氧氣氧化為乙酸，酸性物質(zhì)能使紫色石蕊試紙顯紅色；根據(jù)乙酸的化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行解答；分離相互溶解的液體，可以利用蒸餾法．【解答】解：（1）銅絲變黑是因?yàn)榘l(fā)生反應(yīng)：2Cu+O22CuO，后來變紅是因?yàn)榘l(fā)生反應(yīng)：CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O，該反應(yīng)是乙醇的催化氧化，銅在反應(yīng)中做催化劑；熄滅酒精燈，反應(yīng)仍能繼續(xù)進(jìn)行，說明該反應(yīng)時(shí)一個(gè)放熱反應(yīng)，故答案為：2Cu+O22CuO、CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O；放熱；（2）根據(jù)反應(yīng)流程可知：在甲處用熱水浴加熱使乙醇揮發(fā)與空氣中的氧氣混合，有利于下一步反應(yīng)；乙處作用為冷水浴，降低溫度，使生成的乙醛冷凝成為液體，沉在試管的底部，故答案為：加熱；冷卻；（3）乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)中的物質(zhì)：乙醇、乙醛和水的沸點(diǎn)高低不同，在試管a中能收集這些不同的物質(zhì)，空氣的成分主要是氮?dú)夂脱鯕?，氧氣參加反?yīng)后剩余的主要是氮?dú)猓蚀鸢笧椋阂胰?、乙醇、水；氮?dú)?；?）乙醛能被進(jìn)一步氧化成乙酸，乙酸能使紫色石蕊試紙顯紅色，所以若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗(yàn)，試紙顯紅色，說明液體中含有乙酸；四個(gè)選擇中，只有“c．碳酸氫鈉”可以和乙酸反應(yīng)，生成乙酸鈉、水和二氧化碳，所以c正確；將兩種互溶物質(zhì)分離，通常采用蒸餾法，故答案為：乙酸；c；蒸餾．【點(diǎn)評(píng)】本題考查了化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作以及乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)等方面的知識(shí)，屬于綜合知識(shí)的考查，綜合性較強(qiáng)，題目難度中等，注意掌握乙醇的催化反應(yīng)原理，能夠正確書寫反應(yīng)的化學(xué)方程式，試題有利于培養(yǎng)學(xué)生的分析問題、解決問題的能力．21．（19分）乙炔是一種重要的有機(jī)化工原料，以乙炔為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成以下化合物．完成下列各題：（1）正四面體烷的分子式為C4H4．（2）關(guān)于乙烯基乙炔的說法錯(cuò)誤的是d．a(chǎn)．能使酸性KMnO4溶液褪色b．1mol乙烯基乙炔能與3molBr2發(fā)生加成反應(yīng)c．乙烯基乙炔分子內(nèi)含有兩種官能團(tuán)d．等質(zhì)量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時(shí)的耗氧量不相同（3）現(xiàn)有如下幾種結(jié)構(gòu)的分子式均滿足C6H6，其中只有A是平面構(gòu)型，其余均為立體構(gòu)型．下列關(guān)于A、B、C、D的說法中正確的是a．a(chǎn)．A的二氯代物有3種；b．B屬于二烯烴；c．C是立方烷的同系物；d．A、B、C、D常溫下均為氣體（4）寫出與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體且屬于芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式．（5）寫出與苯互為同系物且一氯代物只有兩種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式或．（6）聚乙炔是新型導(dǎo)電分子，寫出其結(jié)構(gòu)簡式．【考點(diǎn)】乙炔炔烴；同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體．【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】（1）根據(jù)碳可形成4對(duì)共用電子對(duì)，可知正四面體烷的分子式為C4H4；（2）乙烯基乙炔為CH2=CH﹣C≡CH，每個(gè)乙烯基乙炔分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵、一個(gè)碳碳三鍵，具有不飽和烴的性質(zhì)；乙烯基乙炔為CH2=CH﹣C≡CH最簡式為CH，乙烯C2H2的最簡式為CH，二者最簡式相同，二者質(zhì)量相同，消耗氧氣相同；（3）a．A的二氯代物有鄰、間、對(duì)3種；b．二烯烴是指分子中含有2個(gè)C=C雙鍵的鏈烴；c．C的分子式為C6H6，立方烷的分子式為C8H8，分子組成相差2個(gè)CH；d．常溫下為氣態(tài)的烴碳原子數(shù)目一般≤4，分子式相同，都形成分子晶體，與苯的狀態(tài)類似；（4）環(huán)辛四烯的分子式為C8H8，不飽和度為5，屬于芳香烴的同分異構(gòu)體，含有1個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈不飽和度為1，故含有1個(gè)側(cè)鏈為﹣CH=CH2；（5）一氯代物只有兩種苯的同系物，在結(jié)構(gòu)上應(yīng)具有較好的對(duì)稱性，氯代時(shí)，可以取代苯環(huán)上的氫，也可以取代側(cè)鏈上的氫，以側(cè)鏈為甲基解答；（6）乙炔分子中C≡C三鍵中1個(gè)π鍵斷裂，自身加聚生成聚乙烯．【解答】解：（1）根據(jù)碳可形成4對(duì)共用電子對(duì)，可知正四面體烷的分子式為C4H4，故答案為：C4H4；（2）乙烯基乙炔為CH2=CH﹣C≡CH，每個(gè)乙烯基乙炔分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵、一個(gè)碳碳三鍵，具有不飽和烴的性質(zhì)．a(chǎn)．每個(gè)乙烯基乙炔分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵、一個(gè)碳碳三鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，故a正確；b．1mol乙烯基乙炔分子中1mol碳碳雙鍵、1mol碳碳三鍵，1mol乙烯基乙炔能與3molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，故b正確；c．乙烯基乙炔分子內(nèi)含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵兩種官能團(tuán)，故c正確；d．乙烯基乙炔為CH2=CH﹣C≡CH最簡式為CH，乙烯C2H2的最簡式為CH，二者最簡式相同，二者質(zhì)量相同，消耗氧氣相同，故d錯(cuò)誤．故選：d；（3）a．A的二氯代物有鄰、間、對(duì)3種，故a正確；b．B中含有2個(gè)C=C雙鍵，存在環(huán)狀，不屬于屬于二烯烴，故b錯(cuò)誤；c．C的分子式為C6H6，立方烷的分子式為C8H8，分子組成相差2個(gè)CH，不是同系物，故c錯(cuò)誤；d．A、B、C、D常溫下均不是氣體，故d錯(cuò)誤；故選：a；（4）環(huán)辛四烯的分子式為C8H8，不飽和度為5，屬于芳香烴的同分異構(gòu)體，含有1個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈不飽和度為1，故含有1個(gè)側(cè)鏈為﹣CH=CH2，屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式，故答案為：；（5）與苯互為同系物，側(cè)鏈為烷基，一氯代物只有兩種，說明該有機(jī)物中只有2中H原子，與苯互為同系物且一氯代物有兩種物質(zhì)，必須考慮對(duì)稱結(jié)構(gòu)，考慮最簡單的取代基﹣CH3情況，符合條件的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為或等，故答案為：或；（6）聚乙炔是新型導(dǎo)電分子，寫出其結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：．【點(diǎn)評(píng)】本題以乙炔為原料的有機(jī)合成為載體，考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、同分異構(gòu)體等，難度中等，是對(duì)知識(shí)的綜合運(yùn)用．22．蘋果醋是一種由蘋果發(fā)酵而成的酸性飲品，具有解毒、降脂等藥效，主要酸性物質(zhì)為蘋果酸．蘋果酸在分離提純后的化學(xué)分析如下：①相對(duì)分子質(zhì)量不超過250，完全燃燒后只生成CO2和H2O，分子中C、H質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為w（C）=35.82%、w（H）=4.48%；②1mol該酸與足量的NaHCO3反應(yīng)放出44.8LCO2，與足量的Na反應(yīng)放出33.6LH2（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）；③該分子中存在四種化學(xué)環(huán)境不同的碳原子，氫原子則處于五種不同的化學(xué)環(huán)境．回答下列問題：（1）蘋果酸的分子式為C4H6O5，分子中有2個(gè)羧基．（2）寫出蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式．（3）蘋果酸的同分異構(gòu)體中，符合上述條件②的有（寫出其中任一種的結(jié)構(gòu)簡式）：（或）．【考點(diǎn)】有關(guān)有機(jī)物分子式確定的計(jì)算．【專題】烴及其衍生物的燃燒規(guī)律．【分析】分子中C、H質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為w（C）=35.82%，w（H）=4.48%，則O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1﹣35.82%﹣4.48%=59.7%，1mol該酸與足量的NaHCO