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書(shū)ft有路勤為徑,學(xué)海無(wú)涯苦作舟!住在富人區(qū)的她書(shū)ft有路勤為徑,學(xué)海無(wú)涯苦作舟!住在富人區(qū)的她2022-2023年醫(yī)療招聘藥學(xué)類-中藥制藥考試精選專練V(帶答案)一.綜合考核題庫(kù)(共35題)1.中藥注射液中若含有遇酸能產(chǎn)生沉淀的如黃芩苷、蒽醌類等成分,做蛋白質(zhì)檢查時(shí),可用( )A、30%磺基水楊酸試液B、硫代乙酰胺溶液C、四苯硼酸鈉溶液D、鞣酸E、氧化鈣試液正確答案:D2.藥品的首要特殊性是( )A、競(jìng)爭(zhēng)性B、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格C、專業(yè)技術(shù)性強(qiáng)D、缺乏需求價(jià)格彈性E、與人的生命健康相關(guān)正確答案:E3.不合理用藥的主要表現(xiàn)為用藥 ,用藥量 ,藥品的毒副作用所致,給藥方案不恰當(dāng)。正確答案:"不對(duì)癥","不足或過(guò)量"4.中藥注射劑特殊要求的檢查項(xiàng)目有哪些?鹽檢查、草酸鹽檢查、鉀離子檢查、樹(shù)脂檢查、熾灼殘?jiān)鼨z查、色澤檢查、水分檢查。5.負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)(零售藥店)的定點(diǎn)資格進(jìn)行審查的是( )A、統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門(mén)B、統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門(mén)CD、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)E、統(tǒng)籌地區(qū)藥品價(jià)格管理部門(mén)正確答案:C6.人參對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)有促進(jìn)作用。( )正確答案:正確7.甘草的主要成分甘草皂苷,又可稱為 或 。正確答案:"甘草酸","甘草甜素"8.藥品包裝標(biāo)簽的總體要求有哪些?加入任何未經(jīng)審批同意的內(nèi)容。(2)提供藥品信息的標(biāo)志及文字說(shuō)明,字跡應(yīng)清晰易辨,標(biāo)示清楚醒(3)同一藥品的相同規(guī)格品種(指藥品規(guī)格和包裝規(guī)格兩種,其包裝、標(biāo)簽的格式及顏色必須一致,不或規(guī)格項(xiàng)應(yīng)有明顯標(biāo)注。(4)藥品的最小銷(xiāo)售單元,系指直接供上市藥品的最小包裝。每個(gè)最小銷(xiāo)售單元的包裝必須按照規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書(shū)。(5)藥品包裝內(nèi)不得夾帶任何未經(jīng)批準(zhǔn)的介紹或宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料。9.2001年2月28日全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)《藥品管理法規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位( )A、臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種B、臨床、科研需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種C、臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種D、臨床、科研需要而市場(chǎng)上無(wú)供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種E、臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種正確答案:A書(shū)ft有路勤為徑,學(xué)海無(wú)涯苦作舟!住在富人區(qū)的她書(shū)ft有路勤為徑,學(xué)海無(wú)涯苦作舟!住在富人區(qū)的她10.麻黃堿C.蘆丁D.二氫槲皮素E.紫杉醇具有揮發(fā)性的成分是( 正確答案:A沒(méi)有旋光活性的成分是( 正確答案:B11.基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金的組成是( )ABCDE、慈善捐款正確答案:A,B12.對(duì)有效成分不明確的中藥制劑測(cè)定成分應(yīng)如何選定?正確答案:對(duì)有效成分不明確的中藥制劑測(cè)定成分應(yīng):①測(cè)定指標(biāo)性成分,指標(biāo)性成分專屬性強(qiáng),其13.放射性藥品加速器制品、放射性同位素發(fā)生器及其配套藥盒、放射免疫藥盒等。14.木脂素是一類由兩分子苯丙素衍生物聚合而成的天然化合物。( )正確答案:正確15.配料必須經(jīng)1人以上復(fù)核無(wú)誤,并詳細(xì)記錄,簽字備查。( )正確答案:錯(cuò)誤16.下列說(shuō)法正確的是( )A、對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以采取停止生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用的緊急控制措施B、藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)料可以采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施C、藥品生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或人員受當(dāng)?shù)厮幤窓z驗(yàn)機(jī)構(gòu)的業(yè)務(wù)指導(dǎo)D、藥品監(jiān)督管理部門(mén)及其設(shè)置或確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)及有關(guān)工作人員不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng),不得以其名義推薦或者監(jiān)制、監(jiān)銷(xiāo)藥品E、新《藥品管理法》規(guī)定的制度有GMP、GSP、藥品分類管理制度、中藥品種保護(hù)制度、藥品儲(chǔ)備制度、不良反應(yīng)報(bào)告制度、質(zhì)量公告制度等正確答案:A,B,C,D,E17.羥基蒽醌類化合物的紫外光譜呈現(xiàn)出三個(gè)主要吸收帶。( )正確答案:錯(cuò)誤18.五味子中的成分主要是( )A、香豆素B、黃酮C、苯丙酸類DE、倍半萜正確答案:D19.處方審核的內(nèi)容包括( )A、規(guī)定必須做皮內(nèi)試驗(yàn)的藥物,處方醫(yī)生是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定B、處方用藥與臨床診斷的相符性C、劑量、用法、劑型與給藥途徑D、是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象E、是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌正確答案:A,B,C,D,E20.能夠產(chǎn)生Gibb's反應(yīng)的化合物是( )A、B、C、D、E、正確答案:C21.下列說(shuō)法正確的是( )A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制應(yīng)在藥劑部門(mén)設(shè)制劑室、藥檢室和質(zhì)量管理組織B、質(zhì)量管理組織負(fù)責(zé)配制全過(guò)程的質(zhì)量管理,藥檢室負(fù)責(zé)檢驗(yàn)C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人對(duì)規(guī)范的實(shí)施和制劑質(zhì)量負(fù)責(zé)D、制劑室和藥檢室的負(fù)責(zé)人應(yīng)具有大專以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷,制劑室和藥檢室負(fù)責(zé)人不得互相兼任E、從事制劑配制操作及藥檢人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn),具有基礎(chǔ)理論知識(shí)和實(shí)際操作技能正確答案:A,B,C,D,E22.為避免提取過(guò)程中黃酮苷類被水解,常預(yù)先破壞酶的活性。( )正確答案:正確23.檢查苦杏仁中氰苷常用的試劑是( )A、三氯化鐵試劑B、茚三酮試劑C、吉伯試劑D、苦味酸--碳酸鈉試劑E、重氮化試劑正確答案:D24.中藥和西藥相比副作用小而安全,不需要做毒理學(xué)研究。( )正確答案:錯(cuò)誤25.下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( )A、下位法不能和上位法相抵觸B、部門(mén)規(guī)章之間、部門(mén)規(guī)章和地方政府規(guī)章之間具有同等效力,在各自的權(quán)限范圍內(nèi)施行C、同一層次的法,特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定,新的規(guī)定優(yōu)于舊的規(guī)定D、除了特別規(guī)定以外,法不溯及既往E、規(guī)范性文件是抽象行為,不能被提起行政訴訟正確答案:A,B,C,D,E26.批發(fā)藥用罌粟殼,由省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)認(rèn)定經(jīng)營(yíng)單位負(fù)責(zé)。( )正確答案:錯(cuò)誤27.按《藥品法》規(guī)定城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以出售中成藥和中藥材。( )正確答案:錯(cuò)誤28.《進(jìn)口藥品包裝材料注冊(cè)證書(shū)》有效期為2年,期滿前6個(gè)月按規(guī)定申請(qǐng)換發(fā)。( )正確答案:正確29.下列溶劑與甲醇混溶的是( )A、苯BCDE、氯仿正確答案:A,B,C,D,E30.大青葉、板藍(lán)根在臨床上常用于哪些疾病( )A、腮腺炎B、流行性感冒C、傳染性肝炎書(shū)ft有路勤為徑,學(xué)海無(wú)涯苦作舟!住在富人區(qū)的她書(shū)ft有路勤為徑,學(xué)海無(wú)涯苦作舟!住在富人區(qū)的她D、帶狀皰疹E、乙型腦炎正確答案:A,B,C,D,E31.A、22B、C、D、E、正確答案:C32.A.B.我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的目標(biāo)C.D.我國(guó)遴選非處方藥的指導(dǎo)思想E.我國(guó)遴選非處方藥的原則2000年起,初步建立起分類管理制度和與其相適應(yīng)的新的藥品監(jiān)督管理法律體系,若干年后建立較完善的分類管理制度( )正確答案:B從保證人民用藥安全、有效和提高藥品監(jiān)督管理水平出發(fā),建立符合國(guó)情的科學(xué)、合理的管理思( )正確答案:A安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國(guó)情、中西并重( 正確答案:D應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便( 正確答案:E積極穩(wěn)妥分步實(shí)施
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