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文檔簡介

1兒童合理用藥蘇杰敏2011-09-281兒童合理用藥蘇杰敏2內容概述兒童生理特點兒童用藥特點及注意事項常用藥物分析

2內容概述兒童生理特點3兒童生理特點

1

兒童正處在生長發(fā)育階段, 新陳代謝旺盛,對一般藥物 的排泄比較快。

2注意水電解質平衡紊亂。

3對藥物的敏感度高于成人。

4

兒童病情較急, 病情變化快。3兒童生理特點 1兒童正處在生長發(fā)育階段,4兒童用藥特點及注意事項

1

嚴格掌握適應癥

2選擇適當的給藥途徑

3嚴格掌握用藥劑量

4

注意給藥方法

5

嚴密觀察用藥反應,防止不良事件

4兒童用藥特點及注意事項 1嚴格掌握適應癥5嚴格掌握適應癥1辨明病情,有的放矢2選藥慎重,防止濫用藥物濫用抗生素可能造成:毒性反應,過敏反應,二重感染及細菌耐藥。濫用微量元素及維生素,過量長期使用可能產生毒副反應。

5嚴格掌握適應癥1辨明病情,有的放矢6選擇適當的給藥途徑常用給藥途徑口服給藥注射給藥:靜脈滴注、靜脈推注、肌注,一般不用皮下注射經皮膚粘膜給藥:小兒的退熱貼、臍貼、灌腸、塞肛等吸入或霧化治療途徑選擇的依據根據病情輕重:急癥、重癥患兒多采取注射給藥,尤其是靜脈滴注;輕癥多口服給藥;根據患兒的年齡:新生兒一般不采用口服給藥,不能口服的患兒可以采用鼻飼;根據用藥目的:對于哮喘或不會咳痰的嬰幼兒,可以采用吸入或霧化治療;根據藥物性質及作用特點:地西泮灌腸比肌注吸收快,能更迅速的控制驚厥。6選擇適當的給藥途徑常用給藥途徑7嚴格掌握用藥劑量1確定劑量按年齡折算按體重計算按體表面積計算——最為科學2防止隨意加大藥量7嚴格掌握用藥劑量1確定劑量8注意給藥方法1根據兒童的生理特點嬰兒:最好給予滴劑。幼兒:可給予糖漿、合劑、混懸劑等液體制劑。學齡兒童:可給予片劑、膠囊等,注意色香味。2根據藥物特點給藥時間給藥次數給藥濃度和速度藥物相互作用8注意給藥方法1根據兒童的生理特點9嚴密觀察用藥反應,防止不良事件

兒童應激能力較差,對藥物較敏感,極易發(fā)生藥物不良事件,在用藥期間應密切觀察患兒用藥后的變化,以免由于藥物不良反應造成嚴重后果。9嚴密觀察用藥反應,防止不良事件 兒童應激能力較差,對藥物10常用藥物分析

1

抗菌素

2消化系統(tǒng)用藥

3呼吸系統(tǒng)用藥

4

退燒藥

5

其他

10常用藥物分析 1抗菌素11抗菌素對乙酰氨基酚:泰諾林(上海強生)混懸滴劑:100mg/ml,15ml/瓶混懸液:32mg/ml,100ml/瓶片劑:650mg/片,6片/盒布洛芬:美林(上海強生)混懸滴劑:40mg/ml,15ml/瓶混懸液:20mg/ml,100ml/瓶片劑:300mg/片,20片/盒√√√√11抗菌素√√√√12消化系統(tǒng)用藥對乙酰氨基酚:泰諾林(上海強生)混懸滴劑:100mg/ml,15ml/瓶混懸液:32mg/ml,100ml/瓶片劑:650mg/片,6片/盒布洛芬:美林(上海強生)混懸滴劑:40mg/ml,15ml/瓶混懸液:20mg/ml,100ml/瓶片劑:300mg/片,20片/盒√√√√12消化系統(tǒng)用藥√√√√13呼吸系統(tǒng)用藥對乙酰氨基酚:泰諾林(上海強生)混懸滴劑:100mg/ml,15ml/瓶混懸液:32mg/ml,100ml/瓶片劑:650mg/片,6片/盒布洛芬:美林(上海強生)混懸滴劑:40mg/ml,15ml/瓶混懸液:20mg/ml,100ml/瓶片劑:300mg/片,20片/盒√√√√13呼吸系統(tǒng)用藥√√√√14退燒藥對乙酰氨基酚:泰諾林(上海強生)混懸滴劑:100mg/ml,15ml/瓶混懸液:32mg/ml,100ml/瓶片劑:650mg/片,6片/盒布洛芬:美林(上海強生)混懸滴劑:40mg/ml,15ml/瓶混懸液:20mg/ml,100ml/瓶片劑:300mg/片,20片/盒√√√√14退燒藥√√√√15其他對乙酰氨基酚:泰諾林(上海強生)混懸滴劑:100mg/ml,15ml/瓶混懸液:32mg/ml,100ml/瓶片劑:650mg/片,6片/盒布洛芬:美林(上海強生)混懸滴劑:40mg/ml,15ml/瓶混懸液:20mg/ml,100ml/瓶片劑:300mg/片,20片/盒√√√√15其他√√√√16兒童處于不斷生長和發(fā)育過程中生長:機體和器官的增大發(fā)育:功能的完善新生兒期:出生至生后28天嬰兒期:<1歲幼兒期:1-3歲學齡前期:3-7歲學齡期青春期按解剖生理特點分期16兒童處于不斷生長和發(fā)育過程中新生兒期:出生至生后28天按17新生兒(neonate,newborn)

是指離開母體結扎臍帶~出生后28d內的小兒。

新生兒從子宮內到子宮外,首次獨立面對外界生存環(huán)境,需要完成的一系列適應性的生理變化。因此,新生兒階段是人類自身比較特殊的一個時期,藥物治療表現特殊性。17新生兒(neonate,newborn)新生兒從18新生兒合理用藥

總體狀況及特點:

1

肝腎發(fā)育不全,藥物代謝及排泄功能差

2藥物代謝及排泄功能隨體重、日齡增加而完善

3藥物作用的個體差異大,所用藥物劑量及用法不能按成人量機械折算,也不能套用年長兒用量

4

血腦屏障功能不佳,藥物相對容易進入腦內

6

皮膚粘膜體表面積大,血液豐富,某些外用藥、透皮制劑容易吸收18新生兒合理用藥 總體狀況及特點:19途徑吸收特點對藥物的影響po1胃酸低,10d無酸2腸蠕動快、胃排空時間長1

對酸不穩(wěn)定、弱堿性藥物吸收↑,如“氨芐青霉素”2

藥物吸收不規(guī)則,個體差異大im肌肉少、循環(huán)差,肌注吸收不規(guī)則循環(huán)差,藥物吸收延遲;循環(huán)量驟增,可導致吸收過速而中毒iv.gtt莫非氏滴管5~10%GS作輸液載體,忌快、忌持續(xù)!藥物吸收穩(wěn)定,是最常使用的給藥方式。但應注意防止血栓性靜脈炎及醫(yī)源性高滲血癥:顱內出血、高血糖、壞死性腸炎TDS粘膜嬌嫩、血管豐富、穿透性高口腔、噴霧、直腸栓劑、經皮給藥,吸收較迅速而充分,但局部有炎癥或破損時應。藥物吸收給藥途徑對新生兒藥物吸收影響很大19途徑吸收特點對藥物的影響po1胃酸低,10d無酸1對酸20藥物分布影響因素藥物分布特點1體液成分及體脂:體液量大(80%),細胞外液占45%,脂肪含量低水溶性藥物Vd↑:Cmax↓、t1/2↑、細胞內藥物濃度高(內/外<成人)脂溶性藥物:游離↑,腦部↑2血漿蛋白結合率:蛋白合成少、親和力低、膽紅素競爭結合游離藥物↑藥物敏感性↑易形成核黃疸:水楊酸類、磺胺類、安定→置換膽紅素→核黃疸3血腦屏障:功能不完善,通透性高藥物容易進入中樞:1.有助于細菌性腦膜炎的治療;2.全麻藥、鎮(zhèn)靜催眠劑、嗎啡等可造成中樞損害20藥物分布影響因素藥物分布特點1體液成分及體脂:水溶性藥21年齡越小肝藥酶越不成熟經肝代謝的藥物t1/2↑↑葡萄糖醛酸酶缺乏葡萄糖醛酸結合力差灰嬰綜合癥膽汁不易排出

經膽汁排泄的藥物易蓄積氯霉素藥物不良反應(表9-2:茶堿、地西泮、苯巴比妥)21年齡越小肝經肝代謝的藥物葡萄糖醛酸酶缺乏葡萄糖醛酸結合力22腎有效血流量僅為成人20%-40%新生兒腎清除率低下

經腎排泄的原型藥物清除減慢→t1/2↑青霉素G、氨基糖苷類、磺胺類、地高辛等(表9-1)新生兒腎小球濾過率僅為成人25%-40%腎小管排泄能力僅為成人20%-30%22腎有效血流量新生兒腎清除率低下經腎排泄的原型藥物新23嬰幼兒合理用藥

總體狀況及特點:

1

肝腎發(fā)育逐漸完善,代謝及排泄功能加強

2生長迅速,某些系統(tǒng)易受藥物影響,特別是中樞神經系統(tǒng)

3藥物的毒性或過敏反應,早期不宜辨識

4

某些藥物可以通過乳汁進入幼兒體內,造成不良后果23嬰幼兒合理用藥 總體狀況及特點:24藥物吸收影響吸收的因素1.胃酸:PH逐漸接近成人;2.胃容量:有所增加3.胃排空:較新生兒期加快結果:藥物吸收比新生兒期加快藥物分布體液量70%(50-60%),細胞外液占35%(20%)水溶性藥物Vd仍高于成人,隨著年齡增加而逐漸降低脂肪含量增加脂溶性藥物Vd比新生兒期增加血腦屏障功能仍不完善24藥物吸收影響吸收的因素藥物分布體液量70%(50-60%25藥物代謝影響代謝的因素1.肝臟相對重量是成人的2倍2.肝藥酶、葡萄糖醛酸轉移酶等主要代謝酶基本成熟結果:肝代謝速率比新生兒期加快,某些藥物甚至高于成人,使許多經肝代謝的藥物t1/2比成人短藥物排泄腎小球率過濾、腎血流量在6-12個月時達到甚至超過成人水平腎小管排泄能力在7-12個月左右接近成人水平結果:某些經腎清除為主的藥物,排泄較成人快,

t1/2比成人短25藥物代謝影響代謝的因素藥物排泄腎小球率過濾、腎血流量在626母乳哺養(yǎng)時用藥容易進入乳汁的藥物1.脂溶性高2.蛋白結合率低3.有機堿性藥物應禁用藥物

激素類、避孕藥、抗代謝藥、抗甲狀腺藥物、溴隱亭、麥角堿等宜慎用藥物

鎮(zhèn)靜劑、抗驚厥藥、抗心律失常藥、非甾體抗炎藥暫停授乳藥物

氟喹諾酮類、甲硝唑、放射性檢查藥物等26母乳哺養(yǎng)時用藥容易進入乳汁的藥物27

兒科合理用藥原則選擇合適的藥物計算好適當劑量選擇合適的給藥途徑選擇合適劑型個體化給藥及監(jiān)測慎用對新生兒有特有反應的藥物27

兒科合理用藥原則選擇合適的藥物28選擇合適的藥物根據嬰幼兒年齡、發(fā)育情況選擇藥物新生兒期慎用易引起溶血和黃疸的藥物,以免加重甚至導致核黃疸2歲以內的幼兒用藥應慎重,很多藥品說明書以2歲為界限。避免使用對嬰幼兒生長發(fā)育有不良影響的藥物

例如喹諾酮類影響軟骨發(fā)育,因此兒童禁用慎用或禁用有明顯毒性的藥物28選擇合適的藥物根據嬰幼兒年齡、發(fā)育情況選擇藥物29確定劑量按年齡折算按體重計算按體表面積計算——

最為科學體重計算方法:≤1歲:

1-3m體重(kg)=出生時體重+月齡×0.74-6m體重(kg)=出生時體重+月齡×0.67-12m體重(kg)=出生時體重+月齡×0.5>1歲:體重(kg)=實足年齡×2+829確定劑量按年齡折算體重計算方法:30

按體重計算用藥劑量:

兒童劑量=成人體重成人劑量×兒童體重按年齡計算用藥劑量:[0.01×(14+月齡)]×成人劑量(≤1歲)[0.04×(5.5+年齡)]×成人劑量(1-14歲)

30按體重計算用藥劑量:成人體重成人劑量×兒童體重按年齡31

按體表面積計算用藥劑量:體表面積(m2)=體重(kg)×0.035+0.1(≤30kg)體重在30kg以上者,體重每增加5kg,體表面積增加0.1m2體表面積(m2)=0.0128×體重(kg)+0.0061×身高(cm)

兒童用藥量=兒童體表面積×兒童劑量/m2

臨床實際計算方法:

兒童用藥量=兒童體重(kg)×給定兒童劑量mg/(kg·d)注:給定兒童劑量由藥品說明書提供31按體表面積計算用藥劑量:臨床32三種劑量計算方法的比較患兒,1.5歲,體重12kg,因發(fā)熱達39.8℃入院,既往有高熱驚厥史。入院后給予苯巴比妥鈉肌注預防,說明書給定兒童劑量是3-5mg/(kg·d),125mg/(m2),成人劑量為100-200mg/d,試用三種方式計算并比較給藥劑量。按年齡計算:0.04*(5.5+1.5)*100(200)=28(56)mg按體重計算:100(200)*12/50=24(48)mg按體表面積計算:(12*0.035+0.1)*125=65mg按說明書給定兒童劑量計算:12*3(5)=36(60)mg注意:如果計算的用藥劑量超過成人規(guī)定劑量,則兒童實際用量不能超過成人使用劑量32三種劑量計算方法的比較患兒,1.5歲,體重12kg,因發(fā)33選擇給藥途徑嬰幼兒常用給藥途徑口服給藥注射給藥:靜脈滴注、靜脈推注、肌注,一般不用皮下注射經皮膚粘膜給藥:小兒的退熱貼、臍貼、灌腸、塞肛等吸入或霧化治療途徑選擇的依據根據病情輕重:急癥、重癥患兒多采取注射給藥,尤其是靜脈滴注;輕癥多口服給藥;根據患兒的年齡:新生兒一般不采用口服給藥,不能口服的患兒可以采用鼻飼;根據用藥目的:對于哮喘或不會咳痰的嬰幼兒,可以采用吸入或霧化治療;根據藥物性質及作用特點:地西泮灌腸比肌注吸收快,能更迅速的控制驚厥。33選擇給藥途徑嬰幼兒常用給藥途徑34選擇藥物劑型嬰幼兒常用藥物劑型口服劑型:片劑、顆粒劑、糖漿劑、滴劑、口服液等注射劑型:與成人相同皮膚粘膜給藥劑型:貼劑、栓劑、軟膏等吸入或霧化劑型:氣霧劑、干粉、霧化液等劑型選擇的依據盡量選擇有小兒劑型的藥物,避免由劑量分割造成的不變或不良后果盡量選擇小兒易于接受的顆粒劑、糖漿劑、滴劑、口服液等,減少喂藥困難;對于沒有小兒劑型的藥物,需要嚴格按照兒童用量進行準確分割,避免藥物過量造成的毒性反應;對于同時存在成人劑型和小兒劑型的藥物,選擇時盡量使用小兒劑型,避免藥物浪費,加重患者經濟負擔。34選擇藥物劑型嬰幼兒常用藥物劑型35個體化給藥及監(jiān)測藥物監(jiān)測意義:某些藥物安全范圍窄,劑量略增加即可發(fā)生中毒;嬰幼兒生長發(fā)育迅速,隨年齡、體重的增加,藥物代謝及藥物反應性呈現較大差異;即使同年齡患兒,用藥個體差異也很大;藥品名稱日劑量血藥濃度用藥選擇地高辛5μg/kg,bid0.5~2.5ng/ml室上性心動過速苯巴比妥15~20mg/kg負荷量3mg/kg維持量15~40ng/ml防治早產兒顱內出血、缺血缺氧性腦病、控制驚厥氨茶堿5mg/kg負荷量2~3mg/kg維持量4~15μg/ml,有效7~13μg/ml治療原發(fā)性呼吸暫停和代謝紊亂引起的呼吸暫停35個體化給藥及監(jiān)測藥物監(jiān)測意義:藥品名稱日劑量血藥濃度用藥36兒童用藥病例患兒,女性,1歲,體重10kg,因發(fā)熱、哭吵、輕咳伴流涕入院。查體:體溫39.2℃(肛表),兩肺呼吸音粗,聞及濕啰音,擬肺炎收入院。入院后給予抗感染、退熱等治療。問:如何選擇治療藥物,并確定治療方案?退熱藥物選擇抗感染藥物選擇是否需要使用止咳化痰藥物?36兒童用藥病例患兒,女性,1歲,體重10kg,因發(fā)熱、哭吵37退熱藥物選擇對乙酰氨基酚:3歲以下幼兒因肝腎功能發(fā)育不完善,應避免使用。但FDA推薦為嬰幼兒退熱用藥;布洛芬:6m以下小兒慎用;吲哚美辛:在幼兒體內代謝緩慢,半衰期長達18-28h,對幼兒血小板抑制作用較強,可能產生嚴重的全身毒性反應,如腎毒性、出血性腸炎、壞死性小腸結腸炎等,因此14歲以下兒童禁用。

——同時可以輔以酒精擦浴、冰枕等物理降溫方法37退熱藥物選擇38退熱藥物劑型選擇對乙酰氨基酚:泰諾林(上海強生)混懸滴劑:100mg/ml,15ml/瓶混懸液:32mg/ml,100ml/瓶片劑:650mg/片,6片/盒布洛芬:美林(上海強生)混懸滴劑:40mg/ml,15ml/瓶混懸液:20mg/ml,100ml/瓶片劑:300mg/片,20片/盒√√√√38退熱藥物劑型選擇√√√√39退熱藥物劑量確定對乙酰氨基酚:說明書上無2歲以下幼兒用量。參照國外用量每次10-15mg/kg,該患兒應使用劑量為100-150mg/次。或參照說明書上年齡、體重計量表,用滴管或量杯量取。每天不超過4次。

滴劑:1-1.5ml/次

混懸液:3-5ml/次布洛芬:每次5-10mg/kg,該患兒應使用劑量為50-100mg/次?;騾⒄照f明書上年齡、體重計量表,用滴管或量杯量取。每天不超過4次。

滴劑:1-1.5ml/次

混懸液:3-5ml/次39退熱藥物劑量確定40兒童合理用藥蘇杰敏2011-09-281兒童合理用藥蘇杰敏41內容概述兒童生理特點兒童用藥特點及注意事項常用藥物分析

2內容概述兒童生理特點42兒童生理特點

1

兒童正處在生長發(fā)育階段, 新陳代謝旺盛,對一般藥物 的排泄比較快。

2注意水電解質平衡紊亂。

3對藥物的敏感度高于成人。

4

兒童病情較急, 病情變化快。3兒童生理特點 1兒童正處在生長發(fā)育階段,43兒童用藥特點及注意事項

1

嚴格掌握適應癥

2選擇適當的給藥途徑

3嚴格掌握用藥劑量

4

注意給藥方法

5

嚴密觀察用藥反應,防止不良事件

4兒童用藥特點及注意事項 1嚴格掌握適應癥44嚴格掌握適應癥1辨明病情,有的放矢2選藥慎重,防止濫用藥物濫用抗生素可能造成:毒性反應,過敏反應,二重感染及細菌耐藥。濫用微量元素及維生素,過量長期使用可能產生毒副反應。

5嚴格掌握適應癥1辨明病情,有的放矢45選擇適當的給藥途徑常用給藥途徑口服給藥注射給藥:靜脈滴注、靜脈推注、肌注,一般不用皮下注射經皮膚粘膜給藥:小兒的退熱貼、臍貼、灌腸、塞肛等吸入或霧化治療途徑選擇的依據根據病情輕重:急癥、重癥患兒多采取注射給藥,尤其是靜脈滴注;輕癥多口服給藥;根據患兒的年齡:新生兒一般不采用口服給藥,不能口服的患兒可以采用鼻飼;根據用藥目的:對于哮喘或不會咳痰的嬰幼兒,可以采用吸入或霧化治療;根據藥物性質及作用特點:地西泮灌腸比肌注吸收快,能更迅速的控制驚厥。6選擇適當的給藥途徑常用給藥途徑46嚴格掌握用藥劑量1確定劑量按年齡折算按體重計算按體表面積計算——最為科學2防止隨意加大藥量7嚴格掌握用藥劑量1確定劑量47注意給藥方法1根據兒童的生理特點嬰兒:最好給予滴劑。幼兒:可給予糖漿、合劑、混懸劑等液體制劑。學齡兒童:可給予片劑、膠囊等,注意色香味。2根據藥物特點給藥時間給藥次數給藥濃度和速度藥物相互作用8注意給藥方法1根據兒童的生理特點48嚴密觀察用藥反應,防止不良事件

兒童應激能力較差,對藥物較敏感,極易發(fā)生藥物不良事件,在用藥期間應密切觀察患兒用藥后的變化,以免由于藥物不良反應造成嚴重后果。9嚴密觀察用藥反應,防止不良事件 兒童應激能力較差,對藥物49常用藥物分析

1

抗菌素

2消化系統(tǒng)用藥

3呼吸系統(tǒng)用藥

4

退燒藥

5

其他

10常用藥物分析 1抗菌素50抗菌素對乙酰氨基酚:泰諾林(上海強生)混懸滴劑:100mg/ml,15ml/瓶混懸液:32mg/ml,100ml/瓶片劑:650mg/片,6片/盒布洛芬:美林(上海強生)混懸滴劑:40mg/ml,15ml/瓶混懸液:20mg/ml,100ml/瓶片劑:300mg/片,20片/盒√√√√11抗菌素√√√√51消化系統(tǒng)用藥對乙酰氨基酚:泰諾林(上海強生)混懸滴劑:100mg/ml,15ml/瓶混懸液:32mg/ml,100ml/瓶片劑:650mg/片,6片/盒布洛芬:美林(上海強生)混懸滴劑:40mg/ml,15ml/瓶混懸液:20mg/ml,100ml/瓶片劑:300mg/片,20片/盒√√√√12消化系統(tǒng)用藥√√√√52呼吸系統(tǒng)用藥對乙酰氨基酚:泰諾林(上海強生)混懸滴劑:100mg/ml,15ml/瓶混懸液:32mg/ml,100ml/瓶片劑:650mg/片,6片/盒布洛芬:美林(上海強生)混懸滴劑:40mg/ml,15ml/瓶混懸液:20mg/ml,100ml/瓶片劑:300mg/片,20片/盒√√√√13呼吸系統(tǒng)用藥√√√√53退燒藥對乙酰氨基酚:泰諾林(上海強生)混懸滴劑:100mg/ml,15ml/瓶混懸液:32mg/ml,100ml/瓶片劑:650mg/片,6片/盒布洛芬:美林(上海強生)混懸滴劑:40mg/ml,15ml/瓶混懸液:20mg/ml,100ml/瓶片劑:300mg/片,20片/盒√√√√14退燒藥√√√√54其他對乙酰氨基酚:泰諾林(上海強生)混懸滴劑:100mg/ml,15ml/瓶混懸液:32mg/ml,100ml/瓶片劑:650mg/片,6片/盒布洛芬:美林(上海強生)混懸滴劑:40mg/ml,15ml/瓶混懸液:20mg/ml,100ml/瓶片劑:300mg/片,20片/盒√√√√15其他√√√√55兒童處于不斷生長和發(fā)育過程中生長:機體和器官的增大發(fā)育:功能的完善新生兒期:出生至生后28天嬰兒期:<1歲幼兒期:1-3歲學齡前期:3-7歲學齡期青春期按解剖生理特點分期16兒童處于不斷生長和發(fā)育過程中新生兒期:出生至生后28天按56新生兒(neonate,newborn)

是指離開母體結扎臍帶~出生后28d內的小兒。

新生兒從子宮內到子宮外,首次獨立面對外界生存環(huán)境,需要完成的一系列適應性的生理變化。因此,新生兒階段是人類自身比較特殊的一個時期,藥物治療表現特殊性。17新生兒(neonate,newborn)新生兒從57新生兒合理用藥

總體狀況及特點:

1

肝腎發(fā)育不全,藥物代謝及排泄功能差

2藥物代謝及排泄功能隨體重、日齡增加而完善

3藥物作用的個體差異大,所用藥物劑量及用法不能按成人量機械折算,也不能套用年長兒用量

4

血腦屏障功能不佳,藥物相對容易進入腦內

6

皮膚粘膜體表面積大,血液豐富,某些外用藥、透皮制劑容易吸收18新生兒合理用藥 總體狀況及特點:58途徑吸收特點對藥物的影響po1胃酸低,10d無酸2腸蠕動快、胃排空時間長1

對酸不穩(wěn)定、弱堿性藥物吸收↑,如“氨芐青霉素”2

藥物吸收不規(guī)則,個體差異大im肌肉少、循環(huán)差,肌注吸收不規(guī)則循環(huán)差,藥物吸收延遲;循環(huán)量驟增,可導致吸收過速而中毒iv.gtt莫非氏滴管5~10%GS作輸液載體,忌快、忌持續(xù)!藥物吸收穩(wěn)定,是最常使用的給藥方式。但應注意防止血栓性靜脈炎及醫(yī)源性高滲血癥:顱內出血、高血糖、壞死性腸炎TDS粘膜嬌嫩、血管豐富、穿透性高口腔、噴霧、直腸栓劑、經皮給藥,吸收較迅速而充分,但局部有炎癥或破損時應。藥物吸收給藥途徑對新生兒藥物吸收影響很大19途徑吸收特點對藥物的影響po1胃酸低,10d無酸1對酸59藥物分布影響因素藥物分布特點1體液成分及體脂:體液量大(80%),細胞外液占45%,脂肪含量低水溶性藥物Vd↑:Cmax↓、t1/2↑、細胞內藥物濃度高(內/外<成人)脂溶性藥物:游離↑,腦部↑2血漿蛋白結合率:蛋白合成少、親和力低、膽紅素競爭結合游離藥物↑藥物敏感性↑易形成核黃疸:水楊酸類、磺胺類、安定→置換膽紅素→核黃疸3血腦屏障:功能不完善,通透性高藥物容易進入中樞:1.有助于細菌性腦膜炎的治療;2.全麻藥、鎮(zhèn)靜催眠劑、嗎啡等可造成中樞損害20藥物分布影響因素藥物分布特點1體液成分及體脂:水溶性藥60年齡越小肝藥酶越不成熟經肝代謝的藥物t1/2↑↑葡萄糖醛酸酶缺乏葡萄糖醛酸結合力差灰嬰綜合癥膽汁不易排出

經膽汁排泄的藥物易蓄積氯霉素藥物不良反應(表9-2:茶堿、地西泮、苯巴比妥)21年齡越小肝經肝代謝的藥物葡萄糖醛酸酶缺乏葡萄糖醛酸結合力61腎有效血流量僅為成人20%-40%新生兒腎清除率低下

經腎排泄的原型藥物清除減慢→t1/2↑青霉素G、氨基糖苷類、磺胺類、地高辛等(表9-1)新生兒腎小球濾過率僅為成人25%-40%腎小管排泄能力僅為成人20%-30%22腎有效血流量新生兒腎清除率低下經腎排泄的原型藥物新62嬰幼兒合理用藥

總體狀況及特點:

1

肝腎發(fā)育逐漸完善,代謝及排泄功能加強

2生長迅速,某些系統(tǒng)易受藥物影響,特別是中樞神經系統(tǒng)

3藥物的毒性或過敏反應,早期不宜辨識

4

某些藥物可以通過乳汁進入幼兒體內,造成不良后果23嬰幼兒合理用藥 總體狀況及特點:63藥物吸收影響吸收的因素1.胃酸:PH逐漸接近成人;2.胃容量:有所增加3.胃排空:較新生兒期加快結果:藥物吸收比新生兒期加快藥物分布體液量70%(50-60%),細胞外液占35%(20%)水溶性藥物Vd仍高于成人,隨著年齡增加而逐漸降低脂肪含量增加脂溶性藥物Vd比新生兒期增加血腦屏障功能仍不完善24藥物吸收影響吸收的因素藥物分布體液量70%(50-60%64藥物代謝影響代謝的因素1.肝臟相對重量是成人的2倍2.肝藥酶、葡萄糖醛酸轉移酶等主要代謝酶基本成熟結果:肝代謝速率比新生兒期加快,某些藥物甚至高于成人,使許多經肝代謝的藥物t1/2比成人短藥物排泄腎小球率過濾、腎血流量在6-12個月時達到甚至超過成人水平腎小管排泄能力在7-12個月左右接近成人水平結果:某些經腎清除為主的藥物,排泄較成人快,

t1/2比成人短25藥物代謝影響代謝的因素藥物排泄腎小球率過濾、腎血流量在665母乳哺養(yǎng)時用藥容易進入乳汁的藥物1.脂溶性高2.蛋白結合率低3.有機堿性藥物應禁用藥物

激素類、避孕藥、抗代謝藥、抗甲狀腺藥物、溴隱亭、麥角堿等宜慎用藥物

鎮(zhèn)靜劑、抗驚厥藥、抗心律失常藥、非甾體抗炎藥暫停授乳藥物

氟喹諾酮類、甲硝唑、放射性檢查藥物等26母乳哺養(yǎng)時用藥容易進入乳汁的藥物66

兒科合理用藥原則選擇合適的藥物計算好適當劑量選擇合適的給藥途徑選擇合適劑型個體化給藥及監(jiān)測慎用對新生兒有特有反應的藥物27

兒科合理用藥原則選擇合適的藥物67選擇合適的藥物根據嬰幼兒年齡、發(fā)育情況選擇藥物新生兒期慎用易引起溶血和黃疸的藥物,以免加重甚至導致核黃疸2歲以內的幼兒用藥應慎重,很多藥品說明書以2歲為界限。避免使用對嬰幼兒生長發(fā)育有不良影響的藥物

例如喹諾酮類影響軟骨發(fā)育,因此兒童禁用慎用或禁用有明顯毒性的藥物28選擇合適的藥物根據嬰幼兒年齡、發(fā)育情況選擇藥物68確定劑量按年齡折算按體重計算按體表面積計算——

最為科學體重計算方法:≤1歲:

1-3m體重(kg)=出生時體重+月齡×0.74-6m體重(kg)=出生時體重+月齡×0.67-12m體重(kg)=出生時體重+月齡×0.5>1歲:體重(kg)=實足年齡×2+829確定劑量按年齡折算體重計算方法:69

按體重計算用藥劑量:

兒童劑量=成人體重成人劑量×兒童體重按年齡計算用藥劑量:[0.01×(14+月齡)]×成人劑量(≤1歲)[0.04×(5.5+年齡)]×成人劑量(1-14歲)

30按體重計算用藥劑量:成人體重成人劑量×兒童體重按年齡70

按體表面積計算用藥劑量:體表面積(m2)=體重(kg)×0.035+0.1(≤30kg)體重在30kg以上者,體重每增加5kg,體表面積增加0.1m2體表面積(m2)=0.0128×體重(kg)+0.0061×身高(cm)

兒童用藥量=兒童體表面積×兒童劑量/m2

臨床實際計算方法:

兒童用藥量=兒童體重(kg)×給定兒童劑量mg/(kg·d)注:給定兒童劑量由藥品說明書提供31按體表面積計算用藥劑量:臨床71三種劑量計算方法的比較患兒,1.5歲,體重12kg,因發(fā)熱達39.8℃入院,既往有高熱驚厥史。入院后給予苯巴比妥鈉肌注預防,說明書給定兒童劑量是3-5mg/(kg·d),125mg/(m2),成人劑量為100-200mg/d,試用三種方式計算并比較給藥劑量。按年齡計算:0.04*(5.5+1.5)*100(200)=28(56)mg按體重計算:100(200)*12/50=24(48)mg按體表面積計算:(12*0.035+0.1)*125=65mg按說明書給定兒童劑量計算:12*3(5)=36(60)mg注意:如果計算的用藥劑量超過成人規(guī)定劑量,則兒童實際用量不能超過成人使用劑量32三種劑量計算方法的比較患兒,1.5歲,體重12kg,因發(fā)72選擇給藥途徑嬰幼兒常用給藥途徑口服給藥注射給藥:靜脈滴注、靜脈推注、肌注,一般不用皮下注射經皮膚粘膜給藥:小兒的退熱貼、臍貼、灌腸、塞肛等吸入或霧化治療途徑選擇的依據根據病情輕重:急癥、重癥患兒多采取注射給藥,尤其是靜脈滴注;輕癥多口服給藥;根據患兒的年齡:新生兒一般不采用口服給藥,不能口服的患兒可以采用鼻飼;根據用藥目的:對于哮喘或不會咳痰的嬰幼兒,可以采用吸入或霧化治療;根據藥物性質及作用特點:地西泮灌腸比肌注吸收快,能更迅速的控制驚厥。33選擇給藥途徑嬰幼兒常用給藥途徑73選擇藥物劑型嬰幼

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