藥劑復(fù)習(xí)題教材

PAGEPAGE35一、單選題1.下列關(guān)于藥典的敘述哪一項是錯誤的()A.《中國藥典》2010年版是自2010年1月1日起施行（B．《中國藥典》的全稱是《中華人民共和國藥典》C．美國藥典簡稱USP，英國藥典簡稱BPD．藥典收載的制劑品種比市售品種少E．WHO頒布的《國際藥典》對各國無法律約束力2.靶向制劑屬于第幾代制劑（）A.第一代B.第二代C.第三代D.第四代E.第五代3.中華人民共和國第一部藥典頒布時間()A.1949年B.1950年C.1952年D.1953年E.1957年4.關(guān)于劑型重要性的錯誤敘述是()A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)（不確定）B.劑型可改變藥物的作用速度C.劑型可降低藥物的毒副作用D.劑型可產(chǎn)生靶向作用E.劑型可改變藥物在體內(nèi)的半衰期5.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的準則，英文縮寫為()A.GLPB.GCPC.GMPD.GFPE.GDP6.下列關(guān)于劑型的錯誤表述是()A.劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B.同一種劑型可以有不同的藥物C.同一種藥物也可制成多種劑型D.劑型系指某一藥物的具體品種E.片劑、膠囊劑、注射劑等均為常見劑型7.為增加咖啡因在水中的溶解度，加入苯甲酸鈉，苯甲酸鈉的作用是()A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.乳化劑E.助懸劑8.下列方法中不能增加藥物溶解度的是()A.加助溶劑B.加助懸劑C.改變?nèi)軇〥.成鹽E.加潛溶劑9.配制溶液時，進行攪拌的目的是()A.增加藥物藥物的溶解度B.增加藥物的潤濕性C.使藥物濃度均勻D.增加藥物的溶解速率E.以上均不是10.下列關(guān)于藥物溶解度的正確表述為（）A.在一定的溫度下，一定量的溶劑中所溶解藥物的最大量B.藥物在一定量的溶劑中溶解的最大量C.在一定的壓力下，一定量的溶劑中所溶解藥物的最大量D.藥物在生理鹽水中所溶解的最大量E.在一定的溫度下，一定量的溶劑中溶解藥物的量11.以下各項中，對藥物的溶解度不產(chǎn)生影響的因素是（）A.藥物的極性B.藥物的晶型C.溶劑的量D.溶劑的極性E.溫度12.中國藥典規(guī)定的注射用水應(yīng)是()A.純水B.蒸餾水C.無熱原的重蒸餾水D.去離子水E.原水13.能形成W/O型乳劑的乳化劑是()A.普朗尼克F68B.吐溫80C.司盤80D.十二烷基硫酸鈉E.軟皂14.靜脈注射用乳劑的乳化劑是()A.吐溫80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盤80E.十二烷基硫酸鈉15.失水山梨醇月桂酸酯商品名為()A.司盤20B.賣澤C.司盤60D.吐溫20E.吐溫6016.吐溫80(HLB=15.0)3g與司盤80(HLB=4.3)3g混合,混合表面活性劑的HLB值為()A.10.75B.9.65C.8.58D.3.86E.5.6517.對表面活性劑的HLB值表述正確的是()A.表面活性劑的親油性越強其HLB值越大B.表面活性劑的親水性越強其HLB值越大C.表面活性劑的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力D.表面活性劑的CMC越大其HLB值越小E.離子型表面活性劑的HLB值具有加和性18.吐溫類溶血作用的順序為()A.吐溫80＞吐溫40＞吐溫60＞吐溫20B.吐溫20＞吐溫60＞吐溫40＞吐溫80C.吐溫80＞吐溫60＞吐溫40＞吐溫20D.吐溫20＞吐溫40＞吐溫60＞吐溫80E.吐溫20＞吐溫40＞吐溫80＞吐溫6019.下列中為聚氧乙烯脂肪酸酯類表面活性劑的是()A.司盤B.吐溫C.芐澤D.賣澤E.普朗尼克20.Poloxamer188又名()A.PluronicF87B.PluronicF108C.PluronicF127D.PluronicF68E.PluronicF8821.下列具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑是（）A.硫酸化物B.磺酸化物C.脂肪酸山梨坦類D.聚山梨酯類E.肥皂類22.表面活性劑分子的結(jié)構(gòu)特征是（）A.結(jié)構(gòu)中均具有酯鍵B.結(jié)構(gòu)中既有親水基團，又有親油基團C.結(jié)構(gòu)中均具有醚鍵D.結(jié)構(gòu)中均具有醇羥基E.結(jié)構(gòu)中僅具有親水基團，而無親油基團23.月桂醇硫酸鈉屬于（）A.陰離子型表面活性劑B.陽離子型表面活性劑C.非離子型表面活性劑D.兩性離子型表面活性劑E.以上都不是24.表面活性劑的增溶機理，是由于形成了（）A.絡(luò)合物B.膠束C.復(fù)合物D.包合物E.離子對25.表面活性劑中毒性最小的是（）A.陽離子型表面活性劑B.陰離子型表面活性劑C.氨基酸型兩性離子型表面活性劑D.甜菜堿型兩性離子型表面活性劑E.非離子型表面活性劑26.下列有關(guān)糖漿劑的含糖量（g/ml），正確的是（）A.65%以上B.70%以上C.75%以上D.80%以上E.85%以上27.有“萬能溶劑”之稱的是（）A.乙醇B.甘油C.二甲基亞砜D.液體石蠟E.油酸乙酯28.以下有關(guān)羥苯酯類抑菌劑的表述中，正確的是（）A.羥苯甲酯的抑菌作用最強B.羥苯乙酯的抑菌作用最強C.羥苯丙酯的抑菌作用最強D.羥苯丁酯的抑菌作用最強E.各種羥苯酯的抑菌能力無區(qū)別29.最適合做W/O型乳化劑的HLB值是（）A.1～3B.3～8C.7～15D.9～13E.5～2030.制備甲酚皂利用的原理是（）A.增溶作用B.助溶作用C.改變?nèi)軇〥.制成鹽類E.加助懸劑31.以下有關(guān)干膠法制備初乳的敘述中，錯誤的是（）A.油、水、膠三者的比例要適當B.分次加入比例量的水C.研缽應(yīng)干燥D.初乳未形成不可以加水稀釋E.加水后沿同一方向迅速研磨32.制備爐甘石洗劑時加入羧甲基纖維素鈉的主要作用是（）A.乳化B.絮凝C.助懸D.潤濕E.分散33.以下可作為絮凝劑的是（）A.西黃蓍膠B.甘油C.羧甲基纖維素鈉D.聚山梨酯80E.枸櫞酸鈉34.O/W型乳化劑的HLB值一般在（）A.7～9B.5～20C.8～16D.3～8E.15～1835.制備5%碘的水溶液，通?？刹捎茫ǎ〢.制成鹽類B.制成酯類C.加增溶劑D.加助溶劑E.采用復(fù)合溶劑36.下列哪個不是液體制劑的質(zhì)量要求()A.非均相液體制劑藥物粒子應(yīng)分散均勻B.均相液體制劑應(yīng)是澄明溶液C.濃度應(yīng)準確D.有一定的防腐能力E.無菌、無熱原37.下列哪個不是非均相液體制劑()A.溶膠劑B.單乳C.混懸劑D.高分子溶液劑E.復(fù)合乳38.下列哪個不屬于乳劑的不穩(wěn)定性()A.分層B.膠凝C.酸敗D.轉(zhuǎn)相E.破裂39.下列哪個不屬于矯味劑()A.潤濕劑B.甜味劑C.膠漿劑D.芳香劑E.泡騰劑40.復(fù)方碘溶液處方中，加入碘化鉀的目的是()A.乳化劑B.助溶劑C.潛溶劑D.增溶劑E.潤濕劑41.西黃蓍膠在混懸劑中的作用是()A.助懸劑B.稀釋劑C.潤濕劑D.絮凝劑E.反絮凝劑42.用干膠法制備植物油乳劑時,初乳中油、水、膠的比例是()A.1:2:1B.2:2:1C.3:2:1D.4:2:1E.5:2:143.以下有關(guān)熱原性質(zhì)的描述，錯誤的是（）A.能通過一般濾器B.具有水溶性C.可被活性炭吸附D.不具有揮發(fā)性E.115℃44.注射劑滅菌的方法，最可靠的是（）A.流通蒸氣滅菌法B.熱壓滅菌法C.干熱滅菌法D.化學(xué)殺菌劑滅菌法E.紫外線滅菌法45.下列有關(guān)微孔濾膜的敘述，錯誤的是（）A.孔徑小，容易堵塞B.截留能力強C.孔徑小，濾速慢D.不影響藥液的pH值E.吸附性小，不滯留藥液46.靜脈注入大量低滲溶液可導(dǎo)致（）A.紅細胞死亡B.溶血C.血漿蛋白質(zhì)沉淀D.紅細胞聚集E.紅細胞皺縮47.在注射劑中加入焦亞硫酸鈉作為（）A.抗氧劑B.金屬離子絡(luò)合劑C.抑菌劑D.止痛劑E.助懸劑48.下列關(guān)于濕熱滅菌的影響因素，正確的敘述是（）A.滅菌效果與最初菌落數(shù)無關(guān)B.過熱蒸氣穿透力強，滅菌效果好C.蛋白、糖類能增加微生物的抗熱性D.被滅菌物的體積與滅菌效果無關(guān)E.一般微生物在酸性溶液中的耐熱性比在堿性溶液中大49.可除去玻璃輸液瓶上的熱原的方法是（）A.250℃C.用滅菌注射用水沖洗D.2%氫氧化鈉溶液處理E.用75%乙醇處理50.配制注射劑的溶劑應(yīng)選用（）A.滅菌注射用水B.去離子水C.純化水D.注射用水E.蒸餾水51.熱原的致熱成分是（）A.蛋白質(zhì)B.磷脂C.膽固醇D.多糖E.脂多糖52.注射劑安瓿的滅菌方法是（）A.干熱滅菌B.濾過滅菌C.氣體滅菌D.輻射滅菌E.紫外線滅菌53.不能添加抑菌劑的注射劑是（）A.肌內(nèi)注射劑B.腹腔注射劑C.皮下注射劑D.皮內(nèi)注射劑E.靜脈注射劑54.注射用抗生素粉末分裝室要求潔凈度為（）A.100級B.300000級C.10000級D.100000級E.B、C均可55.注射用油應(yīng)采用的滅菌方法為（）A.干熱滅菌法B.氣體滅菌法C.紫外線滅菌法D.輻射滅菌法E.流通蒸汽滅菌法56.對于易溶于水而且在水溶液中穩(wěn)定的藥物，可制成哪種類型注射劑()A.注射用無菌粉末B.溶液型注射劑C.混懸型注射劑D.乳劑型注射劑E.溶膠型注射劑57.易溶于水且在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成哪種類型注射劑()A.注射用無菌粉末B.溶液型注射劑C.溶膠型注射劑D.乳劑型注射劑E.混懸型注射劑58.關(guān)于注射劑的質(zhì)量要求敘述正確的是()A.允許pH值范圍在2～11B.輸液劑要求無菌,所以應(yīng)該加入抑菌劑以防止微生物的生長C.大量輸入體內(nèi)的注射液可以低滲D.脊椎腔的注射液因為用量小可不進行熱原檢查E.溶液型注射液不得有肉眼可見的混濁或異物59.有關(guān)注射劑的質(zhì)量要求敘述錯誤的是()A.注射劑中只有用于脊椎腔內(nèi)注射的藥液必須等滲B.pH值和滲透壓不當可增加注射劑的刺激性C.pH值對于注射劑的安全性及穩(wěn)定性有很大影響D.大劑量供靜脈注射用藥物制劑均需進行熱原檢查E.無菌是指藥液中不含任何活的微生物繁殖體和芽孢60.關(guān)于注射劑的給藥途徑的敘述正確的是()A.皮內(nèi)注射是注射于真皮與肌肉之間B.油溶液型和混懸型注射液可以少量靜脈注射C.油溶液型和混懸型注射液不可用作肌內(nèi)注射D.靜脈注射起效快,為急救用藥的首選E.皮下注射是注射于表皮與真皮之間,一次注射量在0.5ml以下61.水難溶性或注射后要求長效的固體藥物，可制成哪種類型注射劑()A.注射用無菌粉末B.溶液型注射劑C.混懸型注射劑D.乳劑型注射劑E.溶膠型注射劑62.注射劑一般將pH值控制在以下哪個范圍內(nèi)()A.4～11B.4～9C.2～9D.3～8E.5～863.下列是注射劑的質(zhì)量要求但不包括()A.無菌B.無熱原C.無色D.澄明度E.滲透壓64.下列關(guān)于熱原的敘述正確的是()A.180℃B.熱原大小在300～500nm之間，可以被微孔濾膜截留C.熱原能溶于水，超濾裝置也不能將其除去D.活性碳可以吸附色素與雜質(zhì)，但不能吸附熱原E.反滲透法不能除去熱原65.熱原的除去方法不包括()A.高溫法B.酸堿法C.微孔濾膜過濾法D.吸附法E.離子交換法66.說明注射用油中不飽和鍵的多少的是()A.碘值B.酸值C.皂化值D.水值E.堿值67.制備注射劑應(yīng)加入等滲調(diào)節(jié)劑，為()A.碳酸氫鈉B.氯化鈉C.碳酸鈉D.苯甲醇E.EDTA-2Na68.制備易氧化藥物注射劑應(yīng)加入金屬離子螯合劑，為()A.碳酸氫鈉B.氯化鈉C.焦亞硫酸鈉D.苯甲醇E.EDTA-2Na69.在工作面上方，保持穩(wěn)定的凈化氣流使微粒不沉降的方法稱為()A.滅菌法B.層流凈化技術(shù)C.空調(diào)法D.旋風分離技術(shù)E.高效濾過技術(shù)70.空氣凈化技術(shù)主要是通過控制生產(chǎn)場所中()A.空氣中塵粒濃度B.空氣細菌污染水平C.保持適宜溫度D.保持適宜濕度E.A、B、C、D均控制71.無菌區(qū)的潔凈度要求是()A.100級B.10萬級C.大于1萬級D.1萬級E.大于10萬級72.控制區(qū)的潔凈度要求是()A.100級B.10萬級C.大于1萬級D.1萬級E.大于10萬級73.潔凈區(qū)的潔凈度要求是()A.100級B.10萬級C.大于1萬級D.1萬級E.大于10萬級74.防止百級凈化環(huán)境微粒沉積的方法是()A.空調(diào)凈化B.紊流技術(shù)C.靜電除塵D.空氣濾過E.層流凈化75.輸液過濾和灌封生產(chǎn)區(qū)的潔凈度要求是()A.100級B.10萬級C.大于1萬級D.1萬級E.大于10萬級76.關(guān)于層流凈化特點的敘述錯誤的是()A.可控制潔凈室的溫度和濕度B.進入潔凈室的空氣需要濾過處理C.在潔凈室產(chǎn)生的微?？裳貙恿鞣较驇ё逥.層流凈化室內(nèi)空氣不會出現(xiàn)停滯E.空調(diào)凈化就是層流凈化77.注射劑的容器處理方法是()A.檢查→安瓿的洗滌→切割→圓口→干燥或滅菌B.檢查→圓口→切割→洗滌→干燥或滅菌C.檢查→切割→圓口→洗滌→干燥或滅菌D.檢查→圓口→檢查→洗滌→干燥或滅菌E.檢查→圓口→洗滌→檢查→干燥或滅菌78.關(guān)于注射劑容器的處理錯誤的說法是()A.琥珀色安瓿可濾除紫外線，適用于對光敏感的藥物B.含鋇玻璃的耐堿性能好，可用于磺胺嘧啶鈉注射液C.含鋯玻璃耐酸耐堿性能均好D.塑料瓶的透氣性較差，強烈振蕩可產(chǎn)生輕度乳光E.濕氣和空氣不易透過塑料輸液瓶，有利于保證貯存期藥液的質(zhì)量79.影響濾過的因素不包括()A.待濾過液的體積B.濾過壓力差C.孔徑大小D.濾渣層厚度E.濾液粘度80.在注射劑生產(chǎn)中常作為除菌濾過的濾器是()A.硅藻土濾棒B.多孔素瓷濾棒C.G3垂熔玻璃濾器D.0.6μm微孔濾膜E.G6垂熔玻璃濾器81.生產(chǎn)注射液使用的濾器描述錯誤的是()A.砂濾棒多用于粗濾B.微孔濾膜濾器使用時，應(yīng)先將藥液粗濾再用濾膜濾過C.微孔濾膜濾器，濾膜孔徑在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精濾使用D.垂熔玻璃濾器化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不影響藥液的pH值，無微粒脫落，但較易吸附藥液E.微孔濾膜濾器,濾膜孔徑在0.3或0.22μm者，可作除菌過濾使用82.注射液的灌封中可能出現(xiàn)的問題不包括()A.封口不嚴B.鼓泡C.癟頭D.焦頭E.噴瓶83.關(guān)于注射劑的滅菌敘述錯誤的是()A.選擇滅菌法時應(yīng)考慮滅菌效果與制劑的穩(wěn)定性B.對熱不穩(wěn)定的產(chǎn)品可采用流通蒸汽滅菌，但生產(chǎn)過程應(yīng)注意避菌C.相同品種、不同批號的注射劑可在同一滅菌區(qū)同時滅菌D.相同色澤、不同品種的注射劑不可在同一滅菌區(qū)內(nèi)同時滅菌E.凡對熱穩(wěn)定的產(chǎn)品應(yīng)該熱壓滅菌84.頭孢噻吩鈉的氯化鈉等滲當量為0.24，配制2%滴眼液100ml需加多少克氯化鈉()A.0.42gB.0.61gC.0.36gD.85.已知鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當量為0.18，若配制0.5%鹽酸普魯卡因等滲溶液200ml需加入多少克氯化鈉()A.0.72gB.0.18gC.0.81gD.1.62gE.2.33g86.氯化鈉是常用的等滲調(diào)節(jié)劑，其1%溶液的冰點下降度數(shù)為()A.0.52℃B.0.53℃C.0.56℃87.注射用青霉素粉針，臨用前應(yīng)加入()A.注射用水B.蒸餾水C.純水D.滅菌注射用水E.消毒注射用水88.熱壓滅菌法所用的蒸汽為()A.流通蒸汽B.115℃D.飽和蒸汽E.115℃89.流通蒸汽滅菌法的溫度為()A.100℃B.115℃C.80℃D90.關(guān)于輸液敘述錯誤的是()A.輸液是指由靜脈滴注進入體內(nèi)的大劑量注射液B.輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項應(yīng)特別注意C.滲透壓可為等滲或偏高滲D.輸液是大劑量輸入體內(nèi)的注射液，應(yīng)加抑菌劑E.輸液pH一般在4～9范圍內(nèi)91.輸液配制，通常加入活性炭,活性炭的作用不包括()A.吸附熱原B.吸附雜質(zhì)C.穩(wěn)定劑D.吸附色素E.助濾劑92.注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑應(yīng)選用()A.硼酸B.甘露醇C.HClD.Na2CO3E.NaCl93.氯化鈉等滲當量是指()A.與100g藥物成等滲的氯化鈉質(zhì)量B.與10g藥物成等滲的氯化鈉質(zhì)量C.與1g藥物成等滲的氯化鈉質(zhì)量D.與1g氯化鈉成等滲的氯化鈉質(zhì)量E.氯化鈉與藥物的質(zhì)量各占50%94.某試劑的注射液使用后造成溶血，可以如何進行改造()A.適當減少氯化鈉用量B.適當增大一些酸性C.適當增加氯化鈉用量D.適當增大一些堿性E.適當增加水的用量95.滴眼劑的質(zhì)量要求中，哪一條與注射劑的質(zhì)量要求不同()A.pH值B.滲透壓C.無菌D.熱原E.澄明度96.關(guān)于等滲溶液與等張溶液的敘述正確的是()A.0.9%的氯化鈉既等滲又等張B.等滲是生物學(xué)概念C.等張是物理化學(xué)概念D.等滲溶液是指與紅細胞張力相等的溶液E.等張溶液是指滲透壓與血漿相等的溶液97.關(guān)于等滲溶液在注射劑中的具體要求的敘述錯誤的是()A.靜脈注射液以等滲為好B.高滲注射液靜脈給藥應(yīng)緩慢注射C.脊椎腔注射必須等滲D.肌內(nèi)注射可耐受一定的滲透壓范圍E.滴眼劑以低滲為好98.如玻璃容器耐熱性能差則在熔封或加熱滅菌后出現(xiàn)()A.注射劑pH值增高B.產(chǎn)生“脫片”現(xiàn)象C.爆裂D.變色E.沉淀99.作為熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制指標是()A.D值B.F0值C.F值D.Z值E.Nt值100.以下輔料可作為片劑崩解劑的是（）A.乙基纖維素B.羧甲基淀粉鈉C.滑石粉D.羥丙基甲基纖維素E.糊精101.以下措施不能克服壓片時出現(xiàn)松片現(xiàn)象的是（）A.調(diào)整壓力B.細粉含量控制適中C.顆粒含水量控制適中D.將顆粒增粗E.選粘性較強的粘合劑或潤濕劑重新制粒102.片劑輔料中既可以做填充劑又可做粘合劑與崩解劑的物質(zhì)是（）A.糊精B.微晶纖維素C.羧甲基纖維素鈉D.微粉硅膠E.甘露醇103.按崩解時限檢查法檢查，普通片劑應(yīng)在多長時間內(nèi)崩解（）A.15分鐘B.30分鐘C.60分鐘D.20分鐘E.10分鐘104.流能磨的粉碎原理是（）A.不銹鋼齒的撞擊與研磨作用B.旋錘高速轉(zhuǎn)動的撞擊作用C.機械面的相互擠壓作用D.圓球的撞擊與研磨作用E.高速壓縮空氣使藥物顆粒之間或顆粒與室壁之間通過撞擊作用而粉碎105.藥篩篩孔目數(shù)習(xí)慣上是指（）A.每厘米長度上篩孔數(shù)目B.每平方厘米面積上篩孔數(shù)目C.每英寸長度上篩孔數(shù)目D.每平方英寸面積上篩孔數(shù)目E.每市寸長度上篩孔數(shù)目106.在片劑處方中加適量的微粉硅膠，作用是（）A.填充劑B.粘合劑C.崩解劑D.助流劑E.潤濕劑107.下列關(guān)于片劑潤滑劑作用的敘述，錯誤的是（）A.使片劑易于從沖模中推出B.防止顆粒粘附于沖頭上C.減少沖頭、沖模的損失D.增加顆粒的流動性E.促進片劑在胃中的潤濕108.硬脂酸鎂在片劑制備中的作用為（）A.崩解劑B.稀釋劑C.粘合劑D.潤滑劑E.顆粒劑109.淀粉漿作粘合劑的常用濃度為（）A.8%～15%B.5%以下C.5%～10%D.20%～40%E.50%以上110.丙烯酸樹脂Ⅲ號為藥用輔料，在片劑中的主要用途為（）A.胃溶包衣B.腸胃都溶型包衣C.腸溶包衣D.糖衣E.水溶衣111.下列各組輔料中，可以作為泡騰顆粒劑的發(fā)泡劑的是（）A.聚維酮-淀粉B.碳酸氫鈉-硬脂酸C.氫氧化鈉-枸櫞酸D.碳酸鈣-鹽酸E.碳酸氫鈉-枸櫞酸112.微晶纖維素為常用片劑輔料，其縮寫為（）A.CMCB.CMSC.CAPD.MCCE.HPC113.復(fù)方乙酰水楊酸片中不適合添加的輔料為（）A.淀粉漿B.滑石粉C.淀粉D.液體石蠟E.硬脂酸鎂114.可在一臺設(shè)備中實現(xiàn)混合、制粒、干燥工藝的有（）A.擠出制粒B.干法制粒C.流化制粒D.搖擺制粒E.液晶制粒115.一般顆粒劑的制備工藝為()A.原輔料混合→制軟材→制濕顆?！稍铩Ｅc分級→裝袋B.原輔料混合→制濕顆粒→制軟材→干燥→整粒與分級→裝袋C.原輔料混合→制濕顆?！稍铩栖洸摹Ｅc分級→裝袋D.原輔料混合→制軟材→制濕顆粒→整粒與分級→干燥→裝袋E.原輔料混合→制濕顆?！稍铩Ｅc分級→制軟材→裝袋116.下列何項是壓片機中直接實施壓片的部分，并決定了片劑的大小、形狀()A.沖模B.調(diào)節(jié)器C.模圈D.飼料器E.下沖117.濕法制粒壓片工藝的目的是改善藥物的()A.可壓性和流動性B.崩解性和溶出性C.防潮性和穩(wěn)定性D.潤滑性和抗粘著性E.潤滑性和穩(wěn)定性118.崩解劑是指()A.有助于潤濕片劑的物質(zhì)B.有助于片劑粘結(jié)的物質(zhì)C.有助于粉料流動的物質(zhì)D.能促使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細小顆粒的物質(zhì)E.有助于壓片后片劑從模圈中推出的物質(zhì)119.壓片時出現(xiàn)裂片的主要原因是()A.顆粒含水量過大B.潤滑劑不足C.粘合劑不足D.崩解劑不足E.顆粒的硬度過大120.顆粒不夠干燥，潤滑劑用量不足可能造成下列哪種片劑質(zhì)量問題()A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.粘沖E.片重差異大121.單沖壓片機調(diào)節(jié)片重的方法為()A.調(diào)節(jié)下沖下降的位置B.調(diào)節(jié)下沖抬起的高度C.調(diào)節(jié)上沖下降的位置D.調(diào)節(jié)上沖上升的高度E.調(diào)節(jié)飼料器的位置122.片劑包衣的目的不正確的是()A.提高藥物的穩(wěn)定性B.減輕藥物對胃腸道的刺激C.提高藥物的生物利用度D.避免藥物的首過效應(yīng)E.掩蓋藥物的不良氣味和味道123.下列包糖衣順序哪一項是正確的()A.隔離層→糖衣層→粉衣層→色衣層→打光B.粉衣層→糖衣層→隔離層→色衣層→打光C.粉衣層→隔離層→糖衣層→色衣層→打光D.粉衣層→隔離層→色衣層→糖衣層→打光E.隔離層→粉衣層→糖衣層→色衣層→打光124.包衣時加隔離層的目的是()A.防止片芯受潮B.增加片劑硬度C.加速片劑崩解D.使片劑外觀好E.消除片芯的棱角125.下列關(guān)于膠囊劑的敘述不正確的是（）A.可將液體藥物制成固體劑型B.可提高藥物的穩(wěn)定性C.可避免肝的首過效應(yīng)D.可掩蓋藥物的不良嗅味E.可以掩蓋內(nèi)容物的苦味126.用于制備空膠囊殼的主要原料為（）A.糊精B.明膠C.淀粉D.蔗糖E.阿拉伯膠127.軟膠囊的制備方法有壓制法和（）A.乳化法B.熔融法C.塑制法D.滴制法E.泛制法128.常用的軟膠囊囊殼的組成為（）A.淀粉、甘油、水B.PEG、水C.明膠、甘油、乙醇D.可壓性淀粉、丙二醇、水E.明膠、甘油、水129.下列關(guān)于滴丸劑的敘述，不正確的是（）A.發(fā)揮藥效迅速，生物利用度高B.可將液體藥物制成固體滴丸，便于運輸C.生產(chǎn)設(shè)備簡單、操作方便、利于勞動保護D.可制成緩釋制劑E.滴丸在藥劑學(xué)上又稱膠丸130.下列關(guān)于膠囊概念的敘述正確的是()A.系指藥物充填于空心硬質(zhì)膠囊殼制成的固體制劑B.系指藥物充填于彈性軟質(zhì)膠囊殼中而制成的固體制劑C.系指藥物充填于空心硬質(zhì)膠囊殼或密封于彈性軟質(zhì)膠囊殼中而制成的固體或半固體制劑D.系指藥物或加有輔料充填于空心硬質(zhì)膠囊殼或密封于彈性軟質(zhì)膠囊殼中的固體制劑E.系指藥物密封于彈性軟質(zhì)膠囊殼中而制成的固體或半固體制劑131.制備空膠囊時加入甘油，其作用是()A.成囊材料B.增塑劑C.膠凍劑D.溶劑E.保濕劑132.制備空膠囊時加入明膠，其作用是()A.成囊材料B.增塑劑C.增稠劑D.遮光劑E.保濕劑133.下列哪種藥物適合制成膠囊劑()A.易風化的藥物B.易吸濕的藥物C.藥物的稀乙醇溶液D.具有臭味的藥物E.易溶性的刺激性藥物134.空膠囊系由囊體和囊帽組成，其主要制備流程是()A.溶膠→蘸膠→拔殼→干燥→切割→整理B.溶膠→蘸膠→干燥→拔殼→切割→整理C.溶膠→干燥→蘸膠→拔殼→切割→整理D.溶膠→拔殼→干燥→蘸膠→切割→整理E.溶膠→拔殼→切割→蘸膠→干燥→整理135.一般情況下，制備軟膠囊時，干明膠與干增塑劑的質(zhì)量比是()A.1：0.3B.1：0.5C.1：0.7D.1：0.9E.1：1.0136.滴丸的水溶性基質(zhì)不包括()A.PEG類B.肥皂類C.甘油明膠D.十八醇E.硬脂酸鈉137.水溶性基質(zhì)制備的滴丸應(yīng)選用的冷凝液是()A.水與乙醇的混合物B.乙醇與甘油的混合物C.煤油與乙醇的混合物D.液狀石蠟與乙醇的混合物E.液狀石蠟138.為取用方便，可以選用粘度較低的含水羊毛脂，含水羊毛脂是指（）A.含10%水分的羊毛脂B.含30%水分的羊毛脂C.含50%水分的羊毛脂D.含O/W型乳化劑的羊毛脂E.含W/O型乳化劑的羊毛脂139.乳劑型軟膏基質(zhì)與口服乳的區(qū)別在于()A.油相的形狀B.乳化劑用量C.乳化溫度D.油相容積分數(shù)E.水相容積分數(shù)140.軟膏劑中加入Azone的目的是（）A.降低稠度B.增加吸水量C.促進吸收D.提高藥物穩(wěn)定性E.提高稠度141.甘油常作為乳劑型軟膏基質(zhì)的()A.保濕劑B.防腐劑C.助懸劑D.促滲劑E.潤濕劑142.軟膏劑與眼膏劑的最大不同點是()A.基質(zhì)類型B.無菌要求不同C.制備方法D.外觀不同E.包裝不同143.通常在凡士林軟膏基質(zhì)中加入以下哪種物質(zhì)以改善凡士林的吸水性（）A.石蠟B.硅酮C.單軟膏D.羊毛脂E.乙醇144.以下軟膏基質(zhì)中，適用于大量滲出性的患處的基質(zhì)是（）A.凡士林B.羊毛脂C.乳劑型基質(zhì)D.水溶性基質(zhì)E.液體石蠟145.最有助于藥物穿透、吸收的軟膏基質(zhì)是（）A.乳劑型基質(zhì)B.水溶性基質(zhì)C.動物油脂D.植物油脂E.液體石蠟146.下列物質(zhì)中，不是乳劑型軟膏基質(zhì)的乳化劑的是（）A.十二烷基硫酸鈉B.吐溫類C.三乙醇胺D.硬脂酸甘油酯E.司盤類147.下列哪種方法屬于栓劑的制備方法（）A.干法制粒B.乳化法C.熱熔法D.研和法E.噴霧干燥法148.有關(guān)熱熔法制備栓劑的操作錯誤的是（）A.主藥可溶解、乳化或混懸在基質(zhì)中B.應(yīng)先將基質(zhì)熔化，溫度不宜過高C.熔點高的基質(zhì)先加熱熔化，再加入熔點低的基質(zhì)D.應(yīng)在栓劑完全凝固后才可開啟栓模E.藥物與基質(zhì)的混合物應(yīng)分次注入模內(nèi)149.栓劑在常溫下為（）A.固體B.液體C.半固體D.氣體E.無定形150.肛門栓劑的常見形狀是()A.魚雷形B.球形C.片形D.鴨嘴形E.筆形151.藥物制成栓劑直腸給藥療效優(yōu)于口服給藥的主要原因是()A.增加藥物的吸收B.提高藥物的溶出速度C.避免肝臟的首過效應(yīng)D.減小胃腸道刺激性E.促進藥物的跨膜轉(zhuǎn)運152.栓劑的置換價是()A.基質(zhì)質(zhì)量與同體積藥物的質(zhì)量比B.主藥與基質(zhì)的容積比C.主藥質(zhì)量與同體積基質(zhì)質(zhì)量之比D.同體積不同藥物的質(zhì)量比E.同體積不同基質(zhì)的質(zhì)量比153.栓劑置換價通常的基準基質(zhì)是()A.可可豆脂B.椰油脂C.甘油明膠D.聚乙二醇類E.硬脂酸154.制備栓劑選用潤滑劑的原則是()A.任何基質(zhì)都可采用植物油脫模B.任何栓劑制備都必須采用潤滑劑C.水溶性基質(zhì)采用水溶性潤滑劑D.水溶性基質(zhì)采用油脂性潤滑劑E.油脂性基質(zhì)采用油脂性潤滑劑155.水溶性基質(zhì)和油脂性基質(zhì)栓劑均適用的制備方法是()A.搓捏法B.冷壓法C.熱熔法D.乳化法E.研磨法156.根據(jù)中國藥典(2005年版)規(guī)定,不作為栓劑質(zhì)量檢查的項目是()A.密度測定B.融變時限測定C.重量差異檢查D.藥物溶出速度與吸收試驗E.刺激性157.氣霧劑中藥物能否深入肺泡囊，主要取決于（）A.大氣壓B.粒子的大小C.拋射劑的量D.藥物的分子量E.藥物的脂溶性159.使用時需“倒噴”的氣霧劑，其閥門系統(tǒng)中沒有（）A.定量室B.橡膠封圈C.內(nèi)孔D.膨脹室E.浸入管159.以下屬于氣霧劑閥門系統(tǒng)組成部件的是（）A.拋射劑B.橡膠封圈C.藥物D.耐壓容器E.附加劑160.溶液型氣霧劑的組成部分不包括()A.拋射劑B.潛溶劑C.耐壓容器D.閥門系統(tǒng)E.潤濕劑161.混懸型氣霧劑的組成部分不包括()A.拋射劑B.潛溶劑C.耐壓容器D.閥門系統(tǒng)E.潤濕劑162.下列關(guān)于氣霧劑的敘述錯誤的是()A.二相氣霧劑為溶液系統(tǒng)B.氣霧劑主要通過肺部吸收，吸收的速度很快，僅次于靜脈注射C．藥物吸濕性大，因其經(jīng)呼吸道時會聚集而妨礙藥物吸收D．肺部吸入氣霧劑的粒徑愈小愈好E．小分子化合物易通過肺泡囊表面細胞壁的小孔，因而吸收快163.除另有規(guī)定外，流浸膏的濃度為（）A.流浸膏1ml相當于原藥材1gB.流浸膏1ml相當于原藥材2gC.流浸膏1ml相當于原藥材0.5gD.流浸膏1ml相當于原藥材3gE.流浸膏1ml相當于原藥材5g164.浸出方法中的單滲漉法一般包括6個步驟，正確的是（）A.藥材粉碎潤濕裝筒排氣浸漬滲漉B.藥材粉碎裝筒潤濕排氣浸漬滲漉C.藥材粉碎裝筒潤濕浸漬排氣滲漉D.藥材粉碎潤濕排氣裝筒浸漬滲漉E.藥材粉碎潤濕裝筒浸漬排氣滲漉165.制備浸出制劑時，一般來說浸出的主要對象是（）A.有效成分B.有效單體化合物C.有效成分及輔助成分D.有效成分及無效成分E.有效成分及組織成分166.下列制備方法中，不用于酊劑制備的是（）A.滲漉法B.煎煮法C.稀釋法D.浸漬法E.溶解法167.浸膏劑是指藥材用適宜的方法浸出有效成分，調(diào)整質(zhì)量濃度至規(guī)定標準，通常為（）A.1g相當于原藥材的2～5gB.1ml相當于原藥材的1gC.1g相當于原藥材的5gD.1ml相當于原藥材的2～5gE.1g相當于原藥材的10g168.有關(guān)影響浸出因素的敘述正確的是()A.藥材粉碎度越大越利于浸提B.溫度越高浸提效果越好C.時間越長浸提效果越好D.溶媒pH越高越利于浸提E.濃度梯度越大浸提效果越好169.鹽酸普魯卡因的主要降解途徑是（）A.水解B.光學(xué)異構(gòu)化C.氧化D.脫羧E.聚合170.酚類藥物降解的主要途徑是（）A.水解B.脫羧C.氧化D.異構(gòu)化E.聚合171.酯類藥物降解的主要途徑是（）A.脫羧B.聚合C.氧化D.水解E.異構(gòu)化172.維生素C降解的主要途徑是（）A.脫羧B.氧化C.光學(xué)異構(gòu)化D.聚合E.水解173.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的正確說法是()A.藥物制劑穩(wěn)定性是指藥物制劑在制備過程中發(fā)生變化的程度B.藥物制劑在放置過程中穩(wěn)定性就是指藥物制劑的微生物穩(wěn)定性C.通過穩(wěn)定性研究可以預(yù)測藥物制劑的安全性D.藥物制劑的最基本要求是安全、有效E.藥物制劑穩(wěn)定性包括化學(xué)、物理和生物學(xué)三方面174.一般說來，易發(fā)生氧化降解的藥物是()A.腎上腺素B.乙酰水楊酸C.鹽酸丁卡因D.普魯卡因E.利多卡因175.下列影響制劑穩(wěn)定性因素不屬于處方因素是()A.藥液的pHB.溶劑的極性C.附加劑D.藥物溶液的離子強度E.安瓿的理化性質(zhì)176.制備維生素C注射液應(yīng)選用哪種抗氧劑()A.硫代硫酸鈉B.亞硫酸鈉C.維生素ED.BHTE.亞硫酸氫鈉177.某藥物的分解為偽一級過程，其有效期公式為（）A.t2/1=0.693/kB.t0.9=C0/2kC.t0.9=0.1054/kD.t0.9=1/C0kE.t0.9=0.693/k178.荷正電藥物水解受OH-催化，介質(zhì)的離子強度增加時，水解速度常數(shù)k值（）A.不變B.增大C.下降D.先增大有減小E.先減小后增大179.對于易水解的藥物，在其處方中通?？梢约尤胍掖肌⒈荚黾臃€(wěn)定性，其重要原因是()A.介電常數(shù)較小B.介電常數(shù)較大C.酸性較大D.酸性較小E.離子強度較低180.一些易水解的藥物溶液中加入表面活性劑可使穩(wěn)定性提高，其可能的原因是()A.兩者形成絡(luò)合物B.藥物溶解度增加C.藥物進入膠束內(nèi)D.藥物溶解度降低E.藥物被吸附在表面活性劑表面181.Arrhenius方程定量描述()A.濕度對反應(yīng)速度的影響B(tài).光線對反應(yīng)速度的影響C.pH值對反應(yīng)速度的影響D.溫度對反應(yīng)速度的影響E.氧氣濃度對反應(yīng)速度的影響182.對于易水解的藥物，最合適的劑型是()A.粉針B.輸液C.水溶液D.乳劑E.脂質(zhì)體183.藥物的有效期通常是指()A.藥物在室溫下降解一半所需要的時間B.藥物在室溫下降解百分之十所需要的時間C.藥物在高溫下降解一半所需要的時間D.藥物在高溫下降解百分之十所需要的時間E.藥物在室溫下降解百分之九十所需要的時間184.某藥物易氧化，制備其注射液時不應(yīng)()A.調(diào)節(jié)pH值B.使用茶色容器C.加抗氧劑D.灌封時通CO2E.灌封時通純凈空氣185.通常來說易氧化的藥物具有()A.酯鍵B.酰胺鍵C.雙鍵D.苷鍵E.飽和鍵186.對偽一級反應(yīng)來說，如果以lnC對t作圖，將得到()A.漸近線B.折線C.直線D.雙曲線E.拋物線187.在pH-速度曲線圖最低點所對應(yīng)的橫坐標，即為()A.最穩(wěn)定pHB.最不穩(wěn)定pHC.pH催化點D.反應(yīng)速度最高點E.等電點188.關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述錯誤的是()A.許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-催化水解，稱為廣義酸堿催化B.在pH很低時，主要是酸催化C.在pH很高時，主要是堿催化D.在pH-速度曲線圖最低點所對應(yīng)的橫坐標，即為最穩(wěn)定pHE.一般藥物的氧化作用，也受H+或OH-催化189.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括()A.溶劑B.廣義酸堿C.輔料D.溫度E.離子強度190.藥物穩(wěn)定性預(yù)測的主要理論依據(jù)是()A.Stoke’s方程B.Arrhenius指數(shù)定律C.Noyes方程D.Noyes-Whitney方程E.Poiseuile公式191.當藥物本身產(chǎn)生的飽和蒸氣壓低于環(huán)境的水蒸氣分壓時,將產(chǎn)生()A.吸濕B.風化C.蒸發(fā)D.吸附E.降解192.下列關(guān)于休止角的正確表述為（）A.休止角小于30°，物料的流動性好B.休止角越大，物料的流動性越好C.粒子表面粗糙的物料休止角小D.休止角大于30°，物料的流動性好E.粒徑大的物料休止角大193.CRH用于評價粉體的（）A.風化性B.流動性C.粘著性D.聚集性E.吸濕性194.粒子的大小稱為（）A.細度B.粒度C.分散度D.顆粒徑E.粒子徑195.休止角滿足下列哪個條件，粉體可以自由流動（）A.θ≤30°B.θ≤50°C.θ≥30°D.θ≥20°E.θ≥50°196.單純改變劑型的制劑，要求進行()A.臨床試驗B.生物等效性試驗C.藥效學(xué)評價D.藥理學(xué)評價E.毒理學(xué)評價197.處方前工作包括()A.臨床研究B.處方與制備工藝研究C.制劑藥理與毒理研究D.申報工作E.獲取新藥的相關(guān)理化參數(shù)198.用β-環(huán)糊精包藏揮發(fā)油后制成的固體粉末為（）A.固體分散體B.脂質(zhì)體C.包合物D.微球E.物理混合物199.下列哪種材料制備的固體分散體具有緩釋作用（）A.PEGB.PVPC.膽酸D.ECE.泊洛沙姆188200.單凝聚法制備微囊時，加入硫酸鈉水溶液的作用是（）A.凝聚劑B.穩(wěn)定劑C.阻滯劑D.增塑劑E.稀釋劑二、填空1.《中華人民共和國藥典》2010年版的一部為，二部為，三部為。2.現(xiàn)代藥物制劑的發(fā)展可分為四個時代，即第一代：，第二代：，第三代：，第四代：。3.隨著藥劑學(xué)的發(fā)展，已形成、、、等分支學(xué)科。4.GMP是保證生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套系統(tǒng)的、科學(xué)的管理規(guī)范，是藥品生產(chǎn)和管理的基本準則，其檢查對象是、和。5.為了保證制劑安全有效，設(shè)計或選擇劑型時必須考慮以下幾個方面：①；②；③；④；⑤。6.藥物制劑處方前研究的任務(wù)主要為、、、等。7.表面活性劑按其在水中能否解離及解離后所帶電荷而分為型、型、型和型。8.表面活性劑可用作、、去污劑、潤濕劑等。9.脫水山梨醇脂肪酸酯類，商品名為，其親性較強，一般作為型乳化劑；聚山梨酯類，商品名為，其親性較強，一般作為型乳化劑。10.藥物分子間的作用力大于藥物分子與溶劑分子間作用力時藥物在該溶劑中的溶解度，反之，則。11.溫度對增溶主要存在三方面的影響：影響的形成，影響的溶解，影響的溶解度。12.增溶體系是溶劑、增溶劑和增溶質(zhì)組成的三元體系，三元體系的最佳配比常通過實驗制作相圖來確定。13.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物又稱，商品名。14.離子型表面活性劑隨溫度升高至某一溫度，其溶解度急劇升高，該溫度稱為點。相對應(yīng)的溶解度即為該離子型表面活性劑的。15.對于聚氧乙烯型非離子表面活性劑，在聚氧乙烯鏈相同時，碳氫鏈越長，濁點越，在碳氫鏈長度相同時，聚氧乙烯鏈越長，則濁點越。16.同一藥物的多晶型中，亞穩(wěn)定型比穩(wěn)定型的溶出速率和溶解度均。17.復(fù)方碘溶液處方中的碘化鉀起作用。18.制備高分子溶液要經(jīng)過的兩個過程是和。19.乳劑由、、三部分組成，分為型、型及復(fù)合型乳劑。20.O/W型乳劑可用稀釋，而W/O型乳劑可用稀釋。當用油溶性染料染色時，乳劑外相染色；用水溶性染料染色時，則型乳劑外相染色。21.混懸劑的穩(wěn)定劑包括、、和。22.中性或弱酸性注射劑宜選用玻璃安瓿；強堿性注射劑宜選用玻璃安瓿；具腐蝕性的藥液宜選用玻璃安瓿。23.熱原具有性、性、性與性，能被、、強氧化劑及超聲波破壞。24.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，其主要成分是，除去熱原的方法有、、和等。25.熱壓滅菌法能殺死所有微生物的繁殖體和。常用的溫度為115.5℃，時間為26.輸液的灌封應(yīng)在級潔凈室，安瓿劑的配液應(yīng)在級潔凈室。27.粉針劑的制備方法有無菌粉末直接分裝法和。28.影響濕熱滅菌的主要因素有：、、和等。29.制備純化水的方法有：、、和等。30.注射劑的質(zhì)量檢查項目有、、、、等。31.常用滲透壓調(diào)節(jié)的方法有：、。32.注射劑制備中常用的過濾介質(zhì)有：、、、和等。過濾后的藥液灌裝后進行封口，封口有和兩種，目前都主張。33.安瓿灌封生產(chǎn)過程中可能出現(xiàn)的問題有：、、、等，應(yīng)分析原因并及時解決。34.液體過濾的機制有：和。35.輸液的質(zhì)量要求與注射劑基本一致，但由于這類產(chǎn)品注射量較大，故對、、這三項，應(yīng)特別注意。輸液中不得添加任何，并在貯存過程中應(yīng)保證質(zhì)量穩(wěn)定。36.是指滲透壓與血漿相等的溶液，是的概念；是指與紅細胞膜張力相等，也就是與細胞接觸時使細胞功能和結(jié)構(gòu)保持正常的溶液，是的概念。37.硫代硫酸鈉在注射劑處方中主要用作，其在偏性的藥液中起較好的作用。38.、和是評價注射用油的重要指標。39.中國藥典中熱原檢查可采用及法。40.由冷凍干燥原理可知，凍干粉末的制備工藝可以分為、、和等幾個過程。41.常用的除菌過濾器有：或的微孔濾膜過濾器和垂熔玻璃濾器。42.微晶纖維素在片劑中可作為、、和助流劑。43.濕法制粒壓片中，崩解劑可采用、和方法加入。44.片劑的輔料包括、、和四大類。45.淀粉可作為片劑的、和。46.片劑制備方法有、和。47.制備片劑時制顆粒的目的主要有、、和等。48.壓片過程的三要素為、和。49.可用于粉末直接壓