遺傳學(xué)練習(xí)題

遺傳練習(xí)題（各章節(jié)重點(diǎn)還要復(fù)習(xí)，這里只是部分的模擬題，并不全面）A型題（單項(xiàng)選擇題）.染色質(zhì)和染色體是A.同一物質(zhì)在細(xì)胞的不同時(shí)期的兩種不同的存在形式B.不同物質(zhì)在細(xì)胞的不同時(shí)期的兩種不同的存在形式C.同一物質(zhì)在細(xì)胞的同一時(shí)期的不同表現(xiàn)D.不同物質(zhì)在細(xì)胞的同一時(shí)期的不同表現(xiàn)E.兩者的組成和結(jié)構(gòu)完全不同.常染色質(zhì)是間期細(xì)胞核中A.螺旋化程度高，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì).螺旋化程度低，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)C螺旋化程度高，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)D.螺旋化程度低，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)E.螺旋化程度低，很少有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì).按照ISCN的標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)，1號(hào)染色體，短臂，3區(qū)，1帶第3亞帶應(yīng)表示為A.1p31.3B.1q31.3C.1p3.13D.1q3.13E.1p313.人類生殖細(xì)胞的染色體數(shù)目是 。A、22條 B、23條C、46條 D、92條E、93條.著絲粒位于或靠近染色體中央，可稱為A、亞中著絲粒染色體 B、中央著絲粒染色體C、端著絲粒染色體D、近端著絲粒染色體E、中間著絲粒染色體.含有兩種或兩種以上不同核型細(xì)胞系的個(gè)體稱為A、單倍體 B、多倍體 C、嵌合體 D、多體 E、二倍體.根據(jù)丹佛體制，人類染色體依次從1編到22號(hào)可分—組。A、2組 B、5組 C、7組 D、9組 E、10組.X染色體歸入組。A、A組 B、B組 C、C組D、D組 E、F組.丫染色體歸入一組。A、A組B、B組 C、C組D、G組E、F組.除S期以外的整個(gè)細(xì)胞周期的各個(gè)階段均處于凝聚狀態(tài)的染色質(zhì)稱為A.常染色質(zhì) B.結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)C.兼性異染色質(zhì) D.異染色質(zhì)E.染色體.由常染色質(zhì)凝聚并喪失基因轉(zhuǎn)錄活性后轉(zhuǎn)變而來的染色質(zhì)稱為A.結(jié)構(gòu)異染色質(zhì) B.兼性異染色質(zhì) C.異染色質(zhì) D.常染色質(zhì) E.以上都不是.染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位是A.核小體 B.螺線管C.超螺線管 D.染色單體 E.放射環(huán).時(shí)期的染色體是進(jìn)行染色體研究分析的最佳時(shí)期A.前期 B.中期 C.后期 D.末期 E.整個(gè)周期.有絲分裂的哪個(gè)時(shí)期染色體最為粗大、清晰A.前期 B.中期C.后期 D.末期E.以上都不是.精細(xì)胞發(fā)生過程所經(jīng)歷的四個(gè)時(shí)期是A.生長期、增殖期、成熟期、變形期 B.成熟期、生長期、增殖期、變形期C.生長期、成熟期、增殖期、變形期 D.增殖期、生長期、成熟期、變形期E.生長期、成熟期、增殖期、變形期.卵細(xì)胞發(fā)生過程中，在時(shí)期進(jìn)行減數(shù)分裂A.生長期B.增殖期C成熟期D.變形期.根據(jù)賴昂假說，女性的兩條X染色體在間期細(xì)胞核中A.只有一條有轉(zhuǎn)錄活性，另一條呈異固縮狀態(tài) B.兩條都有轉(zhuǎn)錄活性C.兩條都呈異固縮狀態(tài) D.有活性和異固縮狀態(tài)交替出現(xiàn)E.以上都不是.在女性體細(xì)胞中，X染色質(zhì)異固縮的時(shí)間是A.受精卵B.胚胎發(fā)育的早期C.胚胎發(fā)育的中期D.胚胎發(fā)育的晚期E.出生時(shí).隔代遺傳現(xiàn)象可出現(xiàn)在下列哪種遺傳方式中A.完全顯性遺傳B.半顯性遺傳C.不規(guī)則顯性遺傳D.延遲顯性遺傳E.共顯性遺傳.一個(gè)多指癥患者的父母均為表型正常的人，他的叔叔為多指癥患者，如果他的父母再次生育，可能的發(fā)病情況是A.100%為多指患者 B.100%為正常人 C.50%為多指患者，50%為正常人D.25%為多指患者，75%為正常人 E.75%為多指患者，25%為正常人22.人類PTC嘗味（T）對(duì)味盲（t）顯性，兩個(gè)能嘗味的男女青年（他們的母親均為味盲）婚配，所生子女中A.100%味盲 B.50%嘗味，50%味盲 C.25%嘗味，75%味盲D.75%嘗味，25%味盲 E.以上都不是.遺傳性狀受一對(duì)等位基因控制的遺傳，稱為A.顯性遺傳B.隱性遺傳C.單基因遺傳 D.多基因遺傳E.Y連鎖遺傳.先證者是指家系中A.最年長者B.年齡最小的患者 C.最先確定的患者 D.最年長的患者E.已死亡的患者.一對(duì)夫婦膚色正常，先后生出一個(gè)白化病女孩和一個(gè)正常膚色的男孩，這對(duì)夫婦如果再次生育，生出白化病兒的風(fēng)險(xiǎn)是A.100% B.0C.25%D.50%E.75%.下列哪一項(xiàng)不是常染色體隱性遺傳病的系譜特征A.男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等 B.常為散發(fā)病例 C.患者的雙親之一常為患者D.患者同胞中有1/4的可能性患病E.患者表型正常同胞中有2/3的可能性是攜帶者.一對(duì)表型正常的夫婦，生育一苯丙酮尿癥患兒，在其表型正常的子女中，致病基因攜帶者的幾率是A.1/2 B.1/4 C.3/4 D.2/3E.1/8.一個(gè)女性將紅綠色盲基因傳給她的孫子的概率是A.0B.25%C.50%D.57%E.100%.一個(gè)血友病男子與一個(gè)表型正常的女性攜帶者婚配，其子女發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)為A.兒女均有1/2患病B.兒女均有1/4患病 C.女兒均患病，兒子均正常D.兒子均患病，女兒均正常 E.兒女均表型正常，但女兒為攜帶者.遺傳攜帶者不包括A.常染色體隱性致病基因雜合體 B.性連鎖隱性致病基因雜合體C.顯性遺傳病患者 D.顯性遺傳病未顯者 E.表型正常的遲發(fā)外顯者.群體中，抗維生素D性佝僂病患者發(fā)病的性別差異是A.男性患者多于女性患者 B.女性患者多于男性患者 C.男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等D.女性患者的病情較重E.男性患者的病情較輕E.女兒1/2正常，1/2為攜帶者，兒子1/2正常，1/2為攜帶者.父母雙方的血型分別為AB型和O型，其子女可能出現(xiàn)的血型是A.A型或B型B.A型或O型C.B型或O型D.AB型或O型E.AB型.二級(jí)親屬之間基因相同的可能性為A.1B.1/2C.1/4D.1/8E.1/16.關(guān)于雜合子，下列說法中錯(cuò)誤的是A.可表現(xiàn)出顯性性狀B.可表現(xiàn)出隱性性狀C.可表現(xiàn)出共顯性性狀D.其表型性狀可介于純合顯性和純合隱性之間E.雜合子是隱性致病基因的攜帶者.下列哪種性狀的遺傳為共顯性遺傳A.人類MN血型 B.身高C.血壓D.膚色E.脈搏.父母與子女之間親緣系數(shù)是A.1B.0.5C.0.25D.0.125E.0.表兄妹之間基因相同的可能性是A.1/2B.1/4 C.1/8D.1/16E.1/32.在多基因遺傳病中，遺傳因素和環(huán)境因素共同作用決定了一個(gè)個(gè)體是否易于患病，稱為A.遺傳度 B.表現(xiàn)度C.外顯率 D.易患性E.遺傳率.先天巨結(jié)腸為多基因遺傳病，調(diào)查發(fā)現(xiàn)，女性發(fā)病率為男性的4倍?，F(xiàn)有A、B兩個(gè)家庭，A家庭生育了一個(gè)該病的男孩，B家庭生育了一個(gè)該病的女孩，如果這兩個(gè)家庭再次生育，發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)A.A家庭高于B家庭 B.B家庭高于A家庭 C.兩家庭相同 D.以上均不是E.條件不充分，不能判斷.在多基因遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的估計(jì)中，哪種說法是錯(cuò)誤的A.一個(gè)家庭中的患病人數(shù)越多，發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)越高B.患者的病情越重，發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)越高C.一個(gè)家庭中的患病人數(shù)越多，發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)越低D.有些多基因病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)存在性別差異E.以上都不對(duì).下列哪一項(xiàng)不是多基因遺傳病常見的特征A.每種病的發(fā)病率均高于0.1% B.有家族聚集傾向 C.發(fā)病率有種族差異D.患者親屬的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)隨親屬級(jí)別的降低而降低E.患者親屬的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)與親屬級(jí)別無關(guān).下列哪種疾病不是多基因遺傳病A.高血壓 B.糖尿病 C.精神分裂癥 D.唇裂E.先天聾啞.在多基因遺傳病的發(fā)病過程中，遺傳因素所起作用的大小稱為A.表現(xiàn)度 B.遺傳度C.外顯率 D.基因頻率E.基因型頻率.多基因遺傳病的遺傳度越高，則表示該種多基因病A.主要是遺傳因素的作用B.主要是遺傳因素的作用，環(huán)境因素作用較小C.主要是環(huán)境因素的作用D.主要是環(huán)境因素的作用，遺傳因素的作用較小E.遺傳因素和遺傳因素的作用各一半.人類的身高屬多基因遺傳，如果將某人群的身高變異的分布繪成曲線，可以看到A.曲線是不連續(xù)的兩個(gè)峰B.曲線是不連續(xù)的三個(gè)峰C.可能出現(xiàn)兩個(gè)或三個(gè)峰D.曲線是連續(xù)的一個(gè)峰E.曲線是不規(guī)則的，無法判定.在多基因遺傳病中，利用Edward公式估算患者一級(jí)親屬的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，必須注意公式應(yīng)用的條件是A.群體發(fā)病率0.1%?1%,遺傳率為70%?80%B.群體發(fā)病率70%?80%,遺傳率為0.1%?1%C.群體發(fā)病率1%?10%,遺傳率為70%?80%D.群體發(fā)病率70%?80%,遺傳率為1%?10%E.任何條件不與考慮均可使用.在多基因遺傳中，兩個(gè)極端變異的個(gè)體雜交后，子1代是A.均為極端的個(gè)體B.均為中間的個(gè)體C.多數(shù)為極端的個(gè)體，少數(shù)為中間的個(gè)體D.多數(shù)為中間的個(gè)體，少數(shù)為極端的個(gè)體E.極端個(gè)體和中間個(gè)體各占一半.下列疾病中不屬于多基因遺傳病的是A.精神分裂癥狀B.糖尿病 C.先天性幽門狹窄D.唇裂 E.軟骨發(fā)育不全.先天性幽門狹窄是一種多基因遺傳病，男性發(fā)病率為0.5%,女性的發(fā)病率為0.1%,下列那種情況發(fā)病率最高A.女性患者的兒子B.男性患者的兒子 C.女性患者的女兒D.男性患者的女兒 E.以上都不是.下列哪種患者的后代發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)高A.單側(cè)唇裂B.單側(cè)腭裂C.雙側(cè)唇裂D.單側(cè)唇裂十腭裂E.雙側(cè)唇裂十腭裂53.四倍體的形成原因可能是A.雙雌受精B.雙雄受精 C.核內(nèi)復(fù)制 D.不等交換E.染色體不分離55.近端著絲粒染色體之間通過著絲粒融合而形成的易位稱為A.單方易位B.串聯(lián)易位C.羅伯遜易位D.復(fù)雜易位E.不平衡易位56.嵌合體形成的原因可能是A.卵裂過程中發(fā)生了同源染色體的錯(cuò)誤配對(duì)B.卵裂過程中發(fā)生了聯(lián)會(huì)的同源染色體不分離C.生殖細(xì)胞形成過程中發(fā)生了染色體的丟失D.生殖細(xì)胞形成過程中發(fā)生了染色體的不分離E.卵裂過程中發(fā)生了染色體丟失57.46,XY,t(4；6)(q35；q21)表示A.一女性細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體的插入B.一男性細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體的易位C.一男性細(xì)胞帶有等臂染色體D.一女性細(xì)胞內(nèi)帶有易位型的畸變?nèi)旧wE.一男性細(xì)胞含有缺失型的畸變?nèi)旧w.若某人核型為46,XX,inv(9)(p12q31)則表明其染色體發(fā)生了A.缺失 B.倒位 C.易位 D.重復(fù)E.插入.染色體結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)是A.姐妹染色單體交換 B.染色體核內(nèi)復(fù)制 C.染色體不分離D.染色體斷裂及斷裂之后的異常重排 E.染色體丟失60.14/21羅伯遜易位攜帶者與正常人婚配，婚后生育了一男孩，男孩是先天愚型的風(fēng)險(xiǎn)是

A. 1 B. 1/3 C.1/2D.1/4E.1/861.14/21易位型異常染色體攜帶者的核型是A.47,XXYB.47,XX(XY),+21C.45，XX(XY),-14,-21,+t(14；21)(p11A.47,XXYD.46,XX(D.46,XX(XY),-14,+t(14；21)(p11；62.三體型先天愚型患者的核型為A、47,XX,+21B、47,XY,+21q11)E.46,XX(XY),+t(14；21)(p11；q11)C、47,XX(XY),+21D、47,XX(XY),-21E、47,XX(XY),21先天性睪丸發(fā)育不全患者的核型為A、47,XXYB、47,XXXC、47,XYYD、45,X E、47,YYY先天性卵巢發(fā)育不全患者的核型為A、47,XXYB、47,XXXC、47,XYY D、45,X E、47,YYY47,XXY綜合征患者的性染色質(zhì)檢查結(jié)果是A、X染色質(zhì)陽性，丫染色質(zhì)陰性B、X染色質(zhì)陽性，丫染色質(zhì)陽性C、X染色質(zhì)陰性，丫染色質(zhì)陽性D、X染色質(zhì)陰性，丫染色質(zhì)陰性E、X染色質(zhì)雙陽性，丫染色質(zhì)陰性45,XO綜合征患者的性染色質(zhì)檢查結(jié)果是A、X染色質(zhì)陽性，丫染色質(zhì)陰性B、X染色質(zhì)陽性，丫染色質(zhì)陽性C、X染色質(zhì)陰性，丫染色質(zhì)陽性D、X染色質(zhì)陰性，丫染色質(zhì)陰性E、X染色質(zhì)雙陽性，丫染色質(zhì)陰性Klinefelter綜合征患者的體細(xì)胞中的X染色質(zhì)的數(shù)目是A.0B.1個(gè)C.2個(gè)D.3個(gè)E.4個(gè)檢查某女性口腔粘膜上皮細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)3個(gè)X小體，其核型為A.45,XB.46,XXC.47,XXXD.48,XXXXE.49,XXXXX21三體綜合癥的臨床表現(xiàn)有A.智力低下伴眼距寬、鼻梁塌陷、通貫掌、趾間距寬B.智力低下伴頭皮缺損、多指、嚴(yán)重唇裂及腭裂C.智力低下伴肌張力亢進(jìn)、特殊握拳姿勢(shì)、搖椅足D.智力低下伴長臉、大耳朵、大下巴、大睪丸E.表型男性、乳房發(fā)育、小陰莖、隱睪Turner綜合癥的臨床表現(xiàn)有A.智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺發(fā)育差、乳間距寬B.智力低下伴頭皮缺損、多指、嚴(yán)重唇裂及腭裂C.智力低下伴肌張力亢進(jìn)、特殊握拳姿勢(shì)、搖椅足D.智力低下伴長臉、大耳朵、大下巴、大睪丸E.表型男性、乳房發(fā)育、小陰莖、隱睪5P一綜合征的臨床表現(xiàn)有A.習(xí)慣性流產(chǎn)B.滿月臉、貓叫樣哭聲0表型男性、乳房發(fā)育、小陰莖、隱睪D.身材高大、性格暴躁、常有攻擊性行為E.智力低下伴長臉、大耳朵、大下巴、大睪丸Klinefelter綜合征的臨床表現(xiàn)有A.習(xí)慣性流產(chǎn)B.滿月臉、貓叫樣哭聲0表型男性、乳房發(fā)育、小陰莖、隱睪D.身材高大、性格暴躁、常有攻擊性行為E.智力低下伴長臉、大耳朵、大下巴、大睪丸73.貓叫綜合征的核型為。A.46,XX(XY),del(5)(p15) B.46,XX(XY),del(6)(p12)C.46,XX(XY),del(15)(p13)D.46,XX(XY),del(13)(p12)E.46,XX(XY),del(18)(p11)74.染色體病的普遍特點(diǎn)是。A.生長發(fā)育遲緩，智力低下，特異性異常體征B.生長發(fā)育遲緩，先天性心臟病，特異性異常體征C.先天性心臟病，智力低下，特異性異常體征D.腎臟畸形，先天性心臟病，特異性異常體征E.胃腸畸形，智力低下，特異性異常體征D組或G組染色體與21號(hào)染色體通過著絲粒融合而形成的易位稱為A.單方易位 B.復(fù)雜易位 C.串聯(lián)易位 D.羅伯遜易位 E.不平衡易位21三體型先天愚型的最主要的病因是：。A.母親懷孕期間接觸輻射 B.母親懷孕期間有病毒感染C.母親年高，卵子減數(shù)分裂時(shí)，染色體不分離D.父親年高，精子減數(shù)分裂時(shí)，染色體不分離 E.母親是47,XXX患者77?一個(gè)常染色體平衡易位攜帶者最常見的臨床表現(xiàn)是。A.不育B.智力低下C.自發(fā)流產(chǎn)D.多發(fā)畸形 E.易患癌癥.在細(xì)胞的分裂過程中，由于某種原因某一同源染色體或姐妹染色單體同時(shí)進(jìn)入一個(gè)子細(xì)胞核中稱八、雙雄受精 B、核內(nèi)復(fù)制C、染色體不分離 D、雙雌受精E、染色體丟失.在細(xì)胞的分裂過程中，由于某種原因使得某號(hào)染色體不能正常進(jìn)入子細(xì)胞中稱 A、染色體丟失 B、核內(nèi)復(fù)制C、染色體不分離 口、雙雌受精 ￡、雙雄受精.一條染色體的長臂和短臂的遠(yuǎn)端各發(fā)生一次斷裂后兩斷端重接會(huì)形成 八、雙著絲粒染色體 B、環(huán)狀染色體C、等臂染色體 D、易位染色體E、倒位染色體.下列哪種遺傳病可通過染色體檢查而確診：A.苯丙酮尿癥B.白化病C.血友病D.Klinefelter綜合征 E.先天聾啞.某患者的核型分析顯示其核型為“46,*丫，del(6)(p11)”，該患者的染色體屬于哪種畸變？A.6號(hào)染色體長臂倒位 B.6號(hào)染色體短臂倒位 C.染色體異位D.6號(hào)染色體長臂缺失 E.6號(hào)染色體短臂缺失.atd角與人的智商相關(guān)，當(dāng)此角大于600時(shí)，此人：A.智商高B.智商中等C.智商低D.與正常人相同 E.以上全錯(cuò).在“人類染色體標(biāo)本制備”的實(shí)驗(yàn)中，培養(yǎng)基中需要加入PHA,請(qǐng)問PHA的主要作用是什么？A.刺激淋巴細(xì)胞長大，使之進(jìn)入細(xì)胞增殖周期 B.激活淋巴細(xì)胞C.迅速殺死細(xì)胞D.使細(xì)胞停止在61期 E.使細(xì)胞停止在中期.在“人類染色體標(biāo)本制備”的實(shí)驗(yàn)中，固定液的主要作用是：A.迅速殺死細(xì)胞B.使細(xì)胞停止在中期 C.使細(xì)胞停止在S期D.迅速溶解細(xì)胞 E.迅速殺死細(xì)胞，并使細(xì)胞內(nèi)容物保持活的狀態(tài).哪種腫瘤（或癌）是缺乏Rb抑癌基因所致？A.腎母細(xì)胞瘤 B.視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤 C.神經(jīng)母細(xì)胞瘤D.乳腺癌 E,結(jié)腸癌.腫瘤是由單個(gè)突變細(xì)胞增殖而成的細(xì)胞群，這種觀點(diǎn)屬于 假說？A.單克隆起源假說 B.多克隆起源假說 C.兩次突變假說D.腫瘤的多步驟遺傳損傷學(xué)說 E.以上全對(duì).羊膜穿刺術(shù)在妊娠的第幾周進(jìn)行較為合適？A.8?12周 B.12?18周 C.16?20周 D.17?25周 E.17?32周X型題（多選題）.數(shù)量性狀遺傳的特征是A.由環(huán)境因素決定 B.由主基因決定C.由2對(duì)或2對(duì)以上微效基因決定D.群體變異曲線呈單鋒E.由一對(duì)顯性基因決定.多基因遺傳的微效基因所具備的特點(diǎn)是A.顯性 B.共顯性 C作用是微小的 D.有累加作用E.每對(duì)基因作用程度并不均恒.關(guān)于多基因遺傳下列哪種說法是正確的A.除單基因遺傳病以外，所有疾病均是多基因與環(huán)境共同作用結(jié)果B.兩個(gè)極端變異個(gè)體雜交，子1代均為中間類型，不存在變異C.兩個(gè)極端變異個(gè)體雜交，子1代大多數(shù)為中間類型，也存在少數(shù)變異D.兩個(gè)中間類型個(gè)體雜交，子1代大多數(shù)為中間類型，但變異較廣泛E.以上說法都正確.下列哪種是屬于多基因遺傳性狀A(yù).單眼皮B.脈搏 C.血壓D.ABO血型E.身高.多基因遺傳病的特點(diǎn)是A.是一些常見病和多發(fā)畸形，發(fā)病率一般超過0.1%B.發(fā)病率有種族差異C.有家族聚集傾向D.患者同胞發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)約為25%或50%E.發(fā)病率隨親屬級(jí)別增高而驟降.下列哪些疾病是多基因遺傳病A.冠心病B.消化性潰瘍C.糖尿病D.苯丙酮尿癥E.先天性脊柱裂.染色體數(shù)目畸變的類型有A.二倍體 B.亞二倍體 C.超二倍體D.三倍體E.四倍體.染色體發(fā)生整倍性數(shù)目改變的原因包括A.核內(nèi)復(fù)制 B.染色體重復(fù) C.雙雄受精 D.雙雌受精 E.染色體重排.羅伯遜易位常發(fā)生在下列哪組的染色體之間A.D/DB.D/GC.D/ED.G/FE.G/G.染色體不分離可以發(fā)生在A.姐妹染色單體之間B.同源染色體之間C.有絲分裂過程中D.減數(shù)分裂過程中E.受精卵的卵裂過程.染色體數(shù)目異常形成的可能原因是A.染色體斷裂B.染色體倒位C.染色體丟失D.染色體不分離E.染色體復(fù)制.下述哪種染色體病具有嚴(yán)重智力低下的癥狀A(yù).Down綜合癥B.Klinefeher綜合癥C.脆性X綜合癥Turner綜合癥E.XYY綜合征.腫瘤抑制基因包括：A.BRCA1基因 B.ras基因 C.c-onc基因D.p53基因 E.Rb基因.屬于常染色體數(shù)目異常所導(dǎo)致的疾病有：A.Turner綜合征 B.Down綜合征 C.18三體綜合征D.XXX綜合征 E.XYY綜合征.下列哪些疾病可通過手術(shù)治療？：A.短指（趾）B.多指（趾）C.先天性心臟畸形D.唇裂與腭裂 E.遺傳性多發(fā)性結(jié)腸息肉.用藥物治療遺傳病時(shí)，應(yīng)遵循的原則是：A.禁其所忌 B.激素代替 C.去其所余D.補(bǔ)其所缺 E.以上全錯(cuò).哪些病人適合做染色體檢查？A.習(xí)慣性流產(chǎn)的夫婦 B