遺傳學(xué)名詞解釋中英對(duì)照版

學(xué)習(xí)必備歡迎下載遺傳學(xué)名詞解釋（中英對(duì)照版）abortivetransduction流產(chǎn)轉(zhuǎn)導(dǎo)：轉(zhuǎn)導(dǎo)的DNA片段末端摻入到受體的染色體中，在后代中丟失。acentricchromosome端著絲粒染色體：染色體的著絲粒在最末端。Achondroplasia軟骨發(fā)育不全：人類的一種常染色體顯性遺傳病，表型為四肢粗短，鞍鼻，腰椎前凸。acrocetricchromosome近端著絲粒染色體：著絲粒位于染色體末端附近。activesite活性位點(diǎn)：蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中具有生物活性的結(jié)構(gòu)域。adapation適應(yīng)：在進(jìn)化中一些生物的可遺傳性狀發(fā)生改變，使其在一定的環(huán)境能更好地生存和繁殖。adenine腺嘌吟：在DNA中和胸腺嘧啶配對(duì)的堿基。albino白化體：一種常染色體隱性遺傳突變。動(dòng)物或人的皮膚及毛發(fā)呈白色，主要因?yàn)樵诤谏睾铣蛇^程中，控制合成酪氨酸酶的基因發(fā)生突變所致。allele等位基因：一個(gè)座位上的基因所具有的幾種不同形式之一。allelicfrequencies（onefrequencies）在群體中存在于所有個(gè)體中某一個(gè)座位上等位基因的頻率。allelicexclusion等位排斥：雜合狀態(tài)的免疫球蛋白基因座位中，只有一個(gè)基因因重排而得以表達(dá)，其等位基因不再重排而無活性。allopolyploicly異源多倍體：多倍體的生物中有一套或多套染色體來源于不同物種。Amestest埃姆斯測(cè)驗(yàn)法：BruceAmes于1970年人用鼠傷寒沙門氏菌（大鼠）肝微粒體法來檢測(cè)某些物質(zhì)是否有誘變作用。aminoacids氨基酸：是構(gòu)成蛋白質(zhì)的基本單位，自然界中存在20種不同的氨基酸。aminoacyl-tRNA氨基酰-tRNA：tRNA的氨基臂上結(jié)合有相應(yīng)的氨基酸，并將氨基酸運(yùn)轉(zhuǎn)到核糖體上合成蛋白質(zhì)。aminoacyl-tRNAsynthetase氨基酰-tRNA合成酶：催化一個(gè)特定的tRNA結(jié)合到相應(yīng)的tRNA分子上。因有20種氨基酸，故有20種氨基酰-tRNA合成酶。amniocentesis羊膜穿刺術(shù)：產(chǎn)前診斷中一種采羊水的方法。amorph無效等位基因：一種突變的形式，突變后的基因不能指令合成有功能的蛋白質(zhì)。amphiodiploid雙二倍體：即異源四倍體。amplification擴(kuò)增：許多DNA拷貝的產(chǎn)物來自DNA的一個(gè)主要區(qū)域。aneuploid非整倍體：一種染色體數(shù)目的變異體，細(xì)胞中增加或減少一條或幾條染色體。annealing退火：即DNA復(fù)性，降低溫度使兩條DNA單鏈重新互補(bǔ)結(jié)合形成雙鏈的過程。antibody抗體：一種免疫蛋白分子，由免疫系統(tǒng)產(chǎn)生，可識(shí)別特異抗原并與之結(jié)合。anticodon反密碼子：在tRNA的反密碼子環(huán)上的三個(gè)相連的堿基可和mRNA上的密碼子互補(bǔ)結(jié)合。antigen抗原：任何一種可刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體，并能與之特異結(jié)合的大分之物質(zhì)。APsiteAP位點(diǎn)：即脫嘧啶脫嘌吟的位點(diǎn)，由DNA上堿基糖苷鏈的斷裂形成，在修復(fù)時(shí)可供脫嘧啶嘌吟內(nèi)切酶識(shí)別。ascospore子囊抱子：某些真菌產(chǎn)生的有性抱子，位于子囊中，為單倍性，常呈線狀排列。attachedX并聯(lián)X染色體：一對(duì)果蠅的X染色體端端相連，作為一個(gè)單位進(jìn)行遺傳。

學(xué)習(xí)必備歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載attenuator衰減子或弱化子：在色氨酸操縱子結(jié)構(gòu)基因中的一個(gè)區(qū)域，此區(qū)域以形成不同二級(jí)結(jié)構(gòu)的方式，利用原核生物轉(zhuǎn)錄與翻譯的偶聯(lián)對(duì)轉(zhuǎn)錄進(jìn)行調(diào)節(jié)。此區(qū)域只存在于原核生物合成代謝的操縱子中。autonomousreplicationsequence(ARS)自主復(fù)制序列：酵母DNA中的一個(gè)特殊片斷，為復(fù)制啟始所需，是復(fù)制系統(tǒng)蛋白識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn)。autoplouploid同源多倍體：通過單套基因組加倍而形成的多倍體。autoradiography放射自顯影：放射性標(biāo)記在組織或DNA中自動(dòng)使X膠片暴光的過程。autoregulation自我調(diào)節(jié)：基因通過自身的產(chǎn)物來調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄。autosome常染色體：性染色體以外的任何染色體。auxotroph營(yíng)養(yǎng)缺陷型：微生物的一種突變體，它不能合成生長(zhǎng)所需的物質(zhì)，培養(yǎng)時(shí)必須在培養(yǎng)基中加入此物質(zhì)才能生長(zhǎng)。backmutation回復(fù)突變：見reversionbacteriophage(phage)一種感染細(xì)菌的病毒。balancemodel平衡模型：關(guān)于遺傳變異比例的一種模型，它認(rèn)為自然選擇維持了群體中大量遺傳變異的存在。balancedpolymorphism平衡多態(tài)現(xiàn)象：穩(wěn)定的遺傳多態(tài)現(xiàn)象是由自然選擇來維持的。Barrbody巴氏小體：在正常雌性哺乳動(dòng)物的核中有一個(gè)高度凝聚的染色質(zhì)團(tuán)，它是一個(gè)失活的X染色體。baseanalog堿基類似物：一種化學(xué)物質(zhì)，其分子結(jié)構(gòu)和DNA的堿基相似，在DNA的代謝過程中有時(shí)會(huì)取代正常堿基，結(jié)果使DNA的堿基發(fā)生突變。beadtheory串珠學(xué)說：已被否定的學(xué)說，認(rèn)為基因附著在染色體上，就象項(xiàng)鏈上的串珠。它既是突變單位又是重組單位。binaryfission二分分裂：一個(gè)細(xì)胞分裂為大小相近的兩個(gè)子細(xì)胞的過程。binomialdistribution二項(xiàng)分布：具有兩種可能結(jié)果的biparentalzygote雙親合子：又稱雙親遺傳(biparentalinheriance)，衣藻(chlamydomonas)的合子含有來自雙親的DNA.這種細(xì)胞一般很少見。biochemicalmutation生化突變，見自發(fā)突變(autotrophicmutation)obivalent二價(jià)體：在第一次減數(shù)分裂時(shí)彼此聯(lián)合的一對(duì)同源染色體。bottleneckeffect瓶頸效應(yīng)：一種類型的漂變。當(dāng)群體很小時(shí)產(chǎn)生這種效應(yīng)，結(jié)果使基因座中有的基因丟失了。branch-pointsequence分支點(diǎn)順序：在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的保守順序：YNCURAY(Y：嘧啶，R：嘌吟，N：任何堿基)，位于核mRNA內(nèi)含子和II類內(nèi)含子3端附近，其中的A可通過5-2連接的方式和內(nèi)含子5端相連接，在剪接時(shí)形成套馬索狀結(jié)構(gòu)。broad-senseheritability廣義遺傳力：表型方差中所含遺傳方差的百分比。cotplot濃度時(shí)間乘積圖：一個(gè)樣本單位單鏈DNA分子復(fù)性動(dòng)力學(xué)曲線。以結(jié)合為雙鏈的量為縱坐標(biāo)，以DNA濃度和時(shí)間的乘積為橫坐標(biāo)作出的DNA復(fù)性動(dòng)力學(xué)曲線CvalueC值：生物單倍體基因所含的DNA總量。CAATelementCAAT元件：真核啟動(dòng)子上游元件之一，常位于上游80bp附近，其功能是控制轉(zhuǎn)錄起始頻率，保守順序是5-GGCCAATCT-3.cancer癌：惡性腫瘤，細(xì)胞失控，異常分裂且在生物體內(nèi)可播散。

學(xué)習(xí)必備歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載5-capping-5加帽：在mRNA加工的過程中在前體mRNA分子的5端加上甲基核甘酸的"帽子”.cataboliterepression（glucoseeffect）分解代謝物阻遏（糖效應(yīng)）：當(dāng)糖存在時(shí)能誘發(fā)細(xì)菌操縱子的失活，即使操縱子的誘導(dǎo)物存在也是如此。cDNA互補(bǔ)DNA：以mRNA為模板，以反轉(zhuǎn)錄酶催化合成的DNA的拷貝。cDNAclonecDNA分子克隆:將cDNA片段裝在載體上轉(zhuǎn)化細(xì)菌擴(kuò)增出多克隆的過程，最終可建立cDNA文庫(kù)。cDNAlibrarycDNA文庫(kù)：收集各cDNA分子的克隆，各種cDNA分子是細(xì)胞中總體mRNA的拷貝。celldivision細(xì)胞分裂：一個(gè)細(xì)胞分裂產(chǎn)生兩個(gè)子細(xì)胞的過程。cell-free，protein-synthesizingsystem無細(xì)胞蛋白合成系統(tǒng)：是表達(dá)系統(tǒng)之一，此系統(tǒng)含有核糖體、tRNA和各種氨基酸及體外合成多肽所必須的一系列蛋白因子。只要加入mRNA即可表達(dá)。cellularoncogene（c-onc）細(xì)胞癌基因：在動(dòng)物細(xì)胞中存在的一些基因，它們具有正常的功能， 但一旦突變會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞的癌變。centi-Morgan（cM）分摩：是作圖單位，相當(dāng)于1個(gè)圖距單位。centromere（kinetochore）著絲粒（著絲點(diǎn)）：染色體上的特殊區(qū)域，在顯微進(jìn)鏡下可看到的一種結(jié)構(gòu)。在細(xì)胞分裂時(shí)是紡錘絲附著處。chain-teminatiogcodon鏈-終止密碼子：三個(gè)無義密碼子。在蛋白質(zhì)合成時(shí)核糖體閱讀這些密碼子時(shí)終止合成。chargedtRNA負(fù)載tRNA：E帶有相應(yīng)氨基酸的tRNA.chiasma交叉：在交換時(shí)一對(duì)染色體出現(xiàn)的交叉型結(jié)構(gòu)。在有絲分裂的雙線期可以在顯微進(jìn)鏡下看到。chimere嵌合體：一種異源嵌合體，可能由兩個(gè)不同的受精卵偶爾融合而成。chi-squaretest卡方檢測(cè)：一種檢測(cè)理論值與觀察值之間有無差異的一種統(tǒng)計(jì)方法。chloroplast葉綠體：植物中進(jìn)行光合作用的一種細(xì)胞器，內(nèi)有雙鏈DNA.chromatid染色單體：復(fù)制后兩個(gè)染色體著絲粒相連，其中的任意一條稱為染色單體。chromatin染色質(zhì)：染色體的基質(zhì)，它包含DNA、染色體蛋白和染色體RNA.chromocener染色中心：多線染色體附著在一起的過程。chromomere染色粒：在減數(shù)分裂和有絲分裂前期可觀察到染色體上的小珠狀結(jié)構(gòu)。chromosome染色體：基因端相連，線狀排列，有時(shí)結(jié)合蛋白質(zhì)和RNA.chromosomeaberration染色體畸變：染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。chromosomalinterference染色體干涉：由于染色單體的斷裂和重接而導(dǎo)致的物理干涉，阻礙了第二次交換的發(fā)生。chromosometheoryofheredity遺傳的染色體學(xué)說：認(rèn)為染色體是基因的載體。此學(xué)說是由Sutton和Boveri各自獨(dú)立提出的。他們的依據(jù)是染色體傳遞和基因傳遞的平行性。chromosomemap染色體圖：見連鎖圖（linkagemap）。chromosomepuff染色體疏松：染色體的某些位置上產(chǎn)生膨松，此位置是轉(zhuǎn)錄活性位點(diǎn)。shromosomerearrangement染色體重排：涉及到染色體重新連接的突變。chromosomeset染色體組：一組染色體，對(duì)于特異物種攜帶一套基本遺傳信息。chromosomewalking染色體步移：一種分析真核生物大片斷DNA的方法，常用來從基因文庫(kù)中篩選特定的重組DNA克隆?；蛭膸?kù)中必須包含染色體的全部DNA序列，這些序列是一系列有部分重疊的片斷。

學(xué)習(xí)必備歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載從某個(gè)已鑒定的克隆基因或序列開始做一系列的克隆雜交，這個(gè)基因已知與目的基因位于同一染色體上。以已知基因做探針去掉出含有鄰近序列的克隆，然后以鄰近序列做探針去掉出與它鄰近序列的另一克隆，依次類推，每次雜交就把已鑒定的基因沿染色體向前移了一段。cis-conformation順式構(gòu)象：在雜合子中涉及到基因中基因簇中兩個(gè)突變位點(diǎn)，它們的排列為a1a2/++.cisdominance順式顯性：一個(gè)基因?qū)ν粭l染色體上下一個(gè)基因有影響能力。cis-trantest順反測(cè)驗(yàn)：即互補(bǔ)測(cè)驗(yàn)。通過測(cè)驗(yàn)可確定兩個(gè)表型效應(yīng)相似的突變位點(diǎn)是否位于同一個(gè)順反子或基因內(nèi)。cis-tran順反子：原來定義為一個(gè)遺傳的功能單位，順反子內(nèi)部的兩個(gè)突變位點(diǎn)不能互補(bǔ)?，F(xiàn)在它與基因的含義相同，是編碼有功能的RNA分子。classicalmodel經(jīng)典模型：群體遺傳學(xué)中對(duì)于遺傳變異解釋的一種學(xué)說，提出含有較少遺傳變異的自然群體是對(duì)一個(gè)等位基因有很強(qiáng)的選擇作用的結(jié)果。clonalselection克隆選擇：特異的B淋巴細(xì)胞表面受到相應(yīng)抗原的刺激時(shí)便大量增殖，并分泌相應(yīng)的抗體，此過程稱為克隆選擇。clone克?。海?）一群遺傳上相同的細(xì)胞或由一個(gè)共同的祖先經(jīng)無性分裂產(chǎn)生的群體。（2）一個(gè)個(gè)體通過某種無性過程而產(chǎn)生在遺傳上相同的后代。（3）見DNAclone或cloning.cloning克?。篋NA分子通過在合適的宿主中復(fù)制產(chǎn)生很多拷貝（如一個(gè)重組DNA分子）。cloningvector（cloningvehicle）克隆載體：一種雙鏈環(huán)狀DNA分子，它在宿主細(xì)胞中能自主復(fù)制，并可裝接外源DNA片段而形成重組質(zhì)粒進(jìn)行克隆。clusteredrepeatedsequence成簇的重復(fù)順序：重復(fù)順序串聯(lián)排列在一起。codingsequence編碼順序:mRNA分子的部分，在翻譯時(shí)它對(duì)應(yīng)于多肽的氨基酸順序。codedictionary密碼辭典：一種64個(gè)密碼子及其翻譯含義的表格。codominance共顯性：在雜合狀態(tài)時(shí)，一個(gè)座位中的兩個(gè)等位基因同時(shí)都顯現(xiàn)出表型效應(yīng)。coden密碼子：在mRNA分子中一組三個(gè)相連的核甘酸，對(duì)應(yīng)于多肽鏈中的氨基酸順序或決定多肽的合成。coefficentofcoincidence并發(fā)系數(shù)：通過遺傳作圖來確定干涉是否存在，即用實(shí)際雙交換的值除以同一區(qū)域預(yù)期的雙交換的值（s=v/ab），當(dāng)0Vs<1為正干涉；s=0為完全干涉；s>1為負(fù)干涉；s=1為無干涉。cohensiveends粘性末端：經(jīng)II型限制酶切后留下的單鏈突出末端。相同的末端可通過形成氫鍵互補(bǔ)結(jié)合。cointegrate共和體：兩個(gè)環(huán)狀的因子融合形成一個(gè)單個(gè)的大環(huán)，這是某些轉(zhuǎn)座因子轉(zhuǎn)座過程中的一個(gè)步驟。colony菌落：平板上可見到的細(xì)胞無性系集中在一起。competent感受態(tài)的：細(xì)胞處于能被轉(zhuǎn)化外源DNA的狀態(tài)。complementaryDNA互補(bǔ)DNA：即cDNA（見cDNA）complementarytest互補(bǔ)測(cè)驗(yàn)：見順反測(cè)驗(yàn)（cis-transtest）completedominance完全顯性：當(dāng)雜合體Aa和純合體AA的表型相同時(shí)，稱完全顯性。concertedevolution（moleculardrive）協(xié)同進(jìn)化（分子趨動(dòng)）：一種很不平衡的進(jìn)化過程，在基因的多拷貝中產(chǎn)生了均一順序。conditionalmutation條件突變：一種突變?cè)谝欢l件下表現(xiàn)為野生表型，但在特殊條件下出現(xiàn)突變表型。

學(xué)習(xí)必備歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載conjugation接合：F+和F-的兩種細(xì)菌彼此接觸產(chǎn)生接合管并通過接合管單向地（F+®；F-）傳遞遺傳物質(zhì)的過程。consensussequence保守順序：普遍存在的共同順序，在不同的基因中具有相同的功能，如啟動(dòng)子、操縱子和剪切位點(diǎn)等。conservativereplication保守復(fù)制：已被否定的一種DNA復(fù)制模型，認(rèn)為一半子代DNA分子具有新合成的兩條互補(bǔ)鏈。constantregion恒定區(qū)：抗體分子的恒定區(qū)，簡(jiǎn)稱c區(qū)，不同物種的抗體此區(qū)域是基本相同的，無特異性。constitutivegene組成型基因：一些基因其產(chǎn)物維持細(xì)胞的正常功能，其表達(dá)不受環(huán)境的影響，這些基因稱為組成型基因，在生長(zhǎng)細(xì)胞中它總具有活性。constitutiveheterochromatin組成型異染色質(zhì)：在染色體上總是存在的異染色質(zhì)區(qū)域，如著絲粒。controlelement調(diào)控因子：一種可移動(dòng)的遺傳因子，可能導(dǎo)致靶基因產(chǎn)生不穩(wěn)定的突變，它們以兩種形式存在，即調(diào)節(jié)子和受體元件。copy-choicemodel模板選擇假說：DNA重組機(jī)制的一種模型，提出在染色體分裂時(shí)產(chǎn)生交換，且只能發(fā)生在兩個(gè)新合成的非姐妹染色單體之間，實(shí)驗(yàn)證據(jù)不能支持這一模型。coreenzyme核心酶：E.coliRNA聚合酶的蛋白，具有酶的活性，可寫為a2bbw.cosmid粘粒：一種克隆載體，由質(zhì)粒pBR322和l噬菌體的cos粘性末端構(gòu)建而稱成，大小為4.6Kb，容量為29-45Kb.contransduction共轉(zhuǎn)導(dǎo)：同時(shí)轉(zhuǎn)導(dǎo)兩個(gè)或更多的細(xì)菌基因，可很好地表明基因的緊密連鎖程度。cotransformation共轉(zhuǎn)化：同時(shí)轉(zhuǎn)化兩個(gè)細(xì)菌的標(biāo)記基因。coupling相引：Bateson和Punnett（1906）在研究?jī)蓪?duì)性狀遺傳時(shí)出現(xiàn)連鎖的現(xiàn)象時(shí)并未能揭示其機(jī)制，提出相引和相斥（repulsion）來解釋，認(rèn)為親組合的比例高是兩個(gè)基因之間相互吸引，重組合少是兩個(gè)基因之間相互排斥?，F(xiàn)在這兩個(gè)詞相當(dāng)于順式（cis）和反^（tron）ocovariance協(xié)方差：統(tǒng)計(jì)中用來計(jì)算兩個(gè)變量之間的相關(guān)系數(shù)，其計(jì)算通過公式（x-x）（y-y）,x和y是變量，x是x值的平均值y是y值的平均值。cri-du-chatsyndrome貓叫綜合癥：人類的一種染色體病，由第5號(hào)染色體短臂缺失所引起?；純旱目蘼曄筘埥?。crisscrossinheritance交叉遺傳：隱性X連鎖的性狀的基因常由父親遺傳給女兒，再由女兒遺傳給外甥，這種遺傳方式稱交叉遺傳。cross雜交：在遺傳分析中有意識(shí)地將兩個(gè)基因型不同的親本進(jìn)行交配稱雜交。cross-over交換：Morgen和E.Cattell（1912）提出的術(shù)語，指在同源染色體之間由于斷裂和重接而產(chǎn)生重組的過程。cysticfibrosis囊性纖維化：人類的潛在致死性分泌型疾病，最突出的癥狀是粘液過量分泌，為常染色體隱性遺傳疾病。cytochromes細(xì)胞色素：線粒體膜中的一種蛋白，主要的功能是將ADP經(jīng)氧化磷酸化變?yōu)锳TP.cytogenetics細(xì)胞遺傳學(xué)：用細(xì)胞學(xué)的方法研究遺傳學(xué)，主要用顯微鏡研究染色體。cytoplasmicinheritance細(xì)胞質(zhì)遺傳：細(xì)胞器基因的遺傳方式。darkrepair暗修復(fù)：即切除修復(fù)（excisionrepair）odaughterchromosome子染色體：后期（有絲分裂中）或后期n（減數(shù)分裂）后產(chǎn)生的染色單體。

學(xué)習(xí)必備歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載degeneracy兼并：有的氨基酸有多個(gè)相應(yīng)的密碼子，這種現(xiàn)象稱為兼并。deletion缺失：染色體丟失了某一片段。denaturation變性：在一定條件下（高溫或變性劑等）DNA雙螺旋解鏈的過程。deoxyribonuclease脫氧核糖核酸酶：一種催化DNA降解成核苷的酶，也叫Dnase.deoxyribonucleicacid脫氧核糖核酸；由脫氧核糖核甘酸構(gòu)成的高分子聚合物。互補(bǔ)的雙鏈呈雙螺旋形，它是絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)。deoxyribose脫氧核糖：DNA中5-碳糖，2-位置上不是-OH基，故稱脫氧核糖。determinant決定簇：一種特殊的定位分子，它導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)育采用了特定的命運(yùn)。determination決定：細(xì)胞對(duì)特殊命運(yùn)定型的過程。development發(fā)育：從一個(gè)細(xì)胞變成生物個(gè)體的過程。diakinesis終變期：減數(shù)分裂中的一個(gè)階段，也叫濃縮期。細(xì)胞處于前期末，即將進(jìn)入分裂期，可觀察到"X"形、"O"染色體。dicentricchromosome雙著絲粒染色體：帶有兩個(gè)著絲粒的染色體，常為不平衡易位所造成，在細(xì)胞分裂時(shí)可形成染色體橋，斷裂后產(chǎn)生進(jìn)一步的重復(fù)和缺失。dideoxynucletide雙脫氧核甘酸：一種經(jīng)修飾的核甘酸，其脫氧核糖的2-OH和3-OH都因脫氧而變成2-H和3-H.這樣下一個(gè)核甘酸不能通過5磷酸與之形成3,5磷酸二酯鍵，使DNA鏈的延伸終止在這個(gè)雙脫氧核甘酸處。dideoxy（sanger）sequencingSanger雙脫氧測(cè)序法：一種測(cè)序方法，Sanger在加減發(fā)法原理的基礎(chǔ)上，利用雙脫氧核甘酸可終止DNA鏈的延伸的原理來測(cè)序。differentiation分化：在發(fā)育中細(xì)胞的形態(tài)和生理功能發(fā)生了改變，最終產(chǎn)生了不同的組織和器官。dihybridcross雙因子雜種雜交：某些類型的雙因子雜種之間的雜交。雙因子雜種是指?jìng)€(gè)體在兩個(gè)不同的基因座位上兩對(duì)等位基因是雜合的。dimorphism雙態(tài)現(xiàn)象：一個(gè)群體中只有兩種不同類型的多態(tài)現(xiàn)象。diploid二倍體：一個(gè)細(xì)胞或個(gè)體的每個(gè)細(xì)胞中具有兩套染色體。diplonema雙線期：減數(shù)分裂中前期I的第四階段。directedmutagenesis定向誘變：改變克隆基因的特定部分，再把被修飾的基因重新導(dǎo)入有機(jī)體中。directionalselection定向選擇：以一個(gè)恒定的方向進(jìn)行選擇，使等位基因的頻率發(fā)生改變，不是使一個(gè)等位基因固定就是使其淘汰。discontinuousDNAreplicationDNA不連續(xù)復(fù)制：在半不連續(xù)復(fù)制發(fā)現(xiàn)以前，人們認(rèn)為DNA的前導(dǎo)鏈和后滯鏈的合成都是不連續(xù)的，即先合成短的DNA片斷，然后連接成長(zhǎng)片斷。dispersivereplication散亂復(fù)制：DNA合成的散亂模型，認(rèn)為在子代DNA分子中，親代片斷和新合成的片斷隨機(jī)交替排列。DNAcloneDNA克?。簩⑻囟―NA片斷插入載體分子中，然后轉(zhuǎn)化細(xì)菌，使重組載體形成很多拷貝。DNAfingerprintDNA指紋：用限制酶來切VNTRs（同向重復(fù)序列可變數(shù)），然后用VNTR特異探針和酶切片斷進(jìn)行Southern雜交，經(jīng)放射自顯影產(chǎn)生大量的雜交帶，不同人的VNTRs的位置不同，因此雜交帶的位置也不同，故稱DNA指紋。DNAhelicaseDNA解旋酶：在E.coli復(fù)制中，催化DNA雙鏈解旋的一種酶，是rep基因的產(chǎn)物。DNAligaseDNA連接酶：在DNA復(fù)制和修復(fù)時(shí)，催化DNA分子游離單鏈末端之間形成共價(jià)鍵的一種酶。

學(xué)習(xí)必備歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載DNApolymeraseDNA聚合酶：一種催化DNA合成的酶。DNApolymeraseIDNA聚合酶I:E.coli中催化DNA合成的酶，原稱Kornberg酶，它主要負(fù)責(zé)損傷的修復(fù)和岡岐片斷之間隙的填補(bǔ)。DNAprimaseDNA引發(fā)酶：在G4和jx174噬菌體DNA合成中，此酶催化合成短的核甘酸引物。dockingprotein停泊蛋白或船塢蛋白，?？康鞍祝捍置鎯?nèi)質(zhì)網(wǎng)（ER）的膜結(jié)合蛋白，在蛋白越膜前，結(jié)合在核糖體新生肽的信號(hào)識(shí)別蛋白（SRP），可識(shí)別ER膜上的停泊蛋白使具有信號(hào)肽的多肽和ER結(jié)合。dominancevariance（VD）顯性方差：在遺傳方差中由基因的顯性效應(yīng)所產(chǎn)生的部分。dominant顯性：無論在純合還是雜合時(shí)可得到表達(dá)的等位基因或表型。dominantlethalallele顯性等位致死：一個(gè)等位基因無論在純合還是雜合時(shí)都產(chǎn)生致死效應(yīng)。doseagecompensation劑量補(bǔ)償：在性別決定中XY型的動(dòng)物的雌體和雄體的X染色體的數(shù)目雖然不同，但它們具有一種機(jī)制使X連鎖基因的產(chǎn)物數(shù)量相等，如哺乳動(dòng)物用雌性動(dòng)物體一條X染色體失活的方式來達(dá)到劑量補(bǔ)償。doublecrossover雙交換：在減數(shù)分裂時(shí)染色體的兩個(gè)標(biāo)記之間發(fā)生了兩次交換。doublehelix雙螺旋：1953年，由Watson和Crick提出的DNA分子結(jié)構(gòu)模型，兩條反向平行的DNA單鏈彼此由氫鍵A-T，G-C互補(bǔ)連接，整個(gè)分子成雙螺旋狀。doubleinfection雙感染或并感染：用兩種不同的噬菌體同時(shí)感染細(xì)菌。Downsyndrome唐氏綜合征：一種人類的染色體病，患者的第21號(hào)染色體多出一條，故稱21-三體病，患者發(fā)育遲緩，智力低下。drift漂變：即遺傳漂變，由于群體太小使基因頻率發(fā)生隨機(jī)波動(dòng)，有時(shí)會(huì)丟失某基因而固定另一基因。Duchennemusculardystrophy杜興氏肌營(yíng)養(yǎng)不良：又稱假性肥大型營(yíng)養(yǎng)不良或進(jìn)行性營(yíng)養(yǎng)不良，是人類中一種X隱性伴性遺傳疾病，患者肌無力，幾歲時(shí)發(fā)病，十幾歲夭折。duplication重復(fù)：染色體結(jié)構(gòu)變異的一種，即染色體組多了一段染色體片斷。dyad二聯(lián)體：在第一次減數(shù)分裂時(shí)由著絲粒連接的一對(duì)姊妹染色單體。ecdysone蛻皮激素：昆蟲中的一種蛻皮的激素。ectopicintegration異位表達(dá)：一個(gè)基因在通常不會(huì)表達(dá)的組織中表達(dá)?？捎稍鰪?qiáng)子的導(dǎo)入而導(dǎo)致異位表達(dá)。ectopicintegration異位整合：在轉(zhuǎn)基因生物中，一個(gè)導(dǎo)入的基因插入到新的座位中。effectivepoplationsize有效種群大小：成體對(duì)產(chǎn)生下一代所貢獻(xiàn)的配子的有效數(shù)目。effector效應(yīng)物：一種和很多被調(diào)節(jié)基因控制有關(guān)的小分子物質(zhì)。endogenote內(nèi)基因子：在部分二倍體中原有的染色體部分，它和外基因子同源。eendonuclease內(nèi)切核酸酶：又稱核酸內(nèi)切酶，它能切開多核甘酸中磷酸二酯鍵。endopoloidy核內(nèi)多倍性：由于核分裂而使染色體套數(shù)增加，但胞質(zhì)不分裂，如唾腺染色體。endosperm胚乳：在顯花植物中胚的周圍有一種三倍體的組織叫胚乳，它供給種子萌發(fā)和發(fā)育的營(yíng)養(yǎng)，它由花粉中兩個(gè)雄核中的一個(gè)和胚囊中的兩個(gè)極核結(jié)合而成。enhancer增強(qiáng)子：在真核生物中，啟動(dòng)子的遠(yuǎn)上游存在一種調(diào)節(jié)元件，它可增強(qiáng)轉(zhuǎn)錄，具有遠(yuǎn)距離效應(yīng)和無方向性兩特點(diǎn)，屬順式調(diào)節(jié)因子。enhancertrap增強(qiáng)子阱：插入在染色體上的一種基因結(jié)構(gòu)，被用于鑒定基因組中組織特異性內(nèi)含子，在這種結(jié)構(gòu)中，對(duì)增強(qiáng)子調(diào)節(jié)敏感的啟動(dòng)子接上報(bào)告基因，這樣報(bào)告基因的表達(dá)方式反映了被附近調(diào)節(jié)的情況。

學(xué)習(xí)必備歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載environmentalvariance（VE）環(huán)境方差：在表型方差中由于環(huán)境因素產(chǎn)生的變異。episome附加體，游離體，游離基因：一種自主復(fù)制的質(zhì)粒，可以游離和整合兩種狀態(tài)存在。epistasis上位性：基因相互作用的一種形式，即在一個(gè)座位上基因型表達(dá)為不同的表型取決于另一個(gè)座位上的基因ethidiumbromide（EB）澳化乙錠：DNA電泳的染色劑，它是一種扁平的分子，可插入DNA雙鏈中，在紫外線的照射下會(huì)發(fā)出橙紅色螢光，EB對(duì)人有毒害。euchromatin常染色質(zhì)：在分裂期發(fā)生凝聚，而在間期不凝聚的染色質(zhì)。eugenics優(yōu)生學(xué)：一門利用遺傳學(xué)原理通過控制婚配來提高人類素質(zhì)，減少遺傳疾病的學(xué)科。eukaryote真核生物：細(xì)胞核有核膜的生物，其遺傳物質(zhì)集中在核內(nèi)。真核生物有單細(xì)胞的（如真菌），也有多細(xì)胞的（如高等生物）。eupliod整倍體：具有完整套染色體的生物，可是單套、兩套或多套。excisionrepair（darkrepair）切除修復(fù)：不依賴光的酶催化修復(fù)DNA的過程。紫外線的照射可導(dǎo)致DNA產(chǎn)生胸背二聚體，影響其復(fù)制，修復(fù)的酶可切除胸背二聚體而予以修復(fù)。excojugant接合后體：細(xì)菌接合后F-細(xì)胞含有供體（F+）細(xì)胞的DNA片斷，稱接合后體。exon外顯子：一個(gè)基因不包括內(nèi)含子的任何編碼順序，其mRNA的相應(yīng)區(qū)域可翻譯成蛋白。exonnuclease核酸外切酶：當(dāng)核甘酸鏈存在游離端時(shí)，這種酶可降解DNA分子。expressivity表現(xiàn)度：特定的基因型表達(dá)成表型的程度。F-cellF-細(xì)胞：E.coliK菌株中無F因子的細(xì)胞。F+cellF+細(xì)胞：E.coliK菌株中具有F因子的細(xì)胞。FfactorF因子：即可育因子（fertilityfactor），是細(xì)菌的一種附加因子，它的存在使宿主具有供體的能力。FfactorF因子：在F因子上帶有宿主的染色體片斷，因此可將特定的基因以很高的頻率傳遞給受體，產(chǎn)生性導(dǎo)。F1generation雜種1代：由兩個(gè)基因型不同的親本雜交產(chǎn)生的第一代雜種。F2generation雜種2代：由F1自交或互交產(chǎn)生的第二代雜種。F-pili（sexpili）F傘毛（性傘毛）：是F+細(xì)胞中的F因子合成的一種很細(xì)的管狀蛋白，位于細(xì)胞表面，可使F+和F-或Hfr品系和F-細(xì)胞彼此連接。facultativeheterochromatin兼性異染色質(zhì)：某些染色質(zhì)在某一時(shí)期或特定的條件下會(huì)發(fā)生凝聚而失活，但它本身是含有基因的，如雌性哺乳動(dòng)物兩個(gè)X染色體中的一個(gè)X染色體部分失活。familialtrait家族性狀：由一個(gè)家族的成員顯示出的性狀，有的是遺傳的，有的是環(huán)境造成的，如飲食造成的肥胖。fine-structuremapping精細(xì)結(jié)構(gòu)作圖：由Benzer.S建立的在一個(gè)基因內(nèi)部不同等位位點(diǎn)之間的高分辨作圖。firstlaw第一定律：孟德爾的分離律：在配子形成時(shí)成對(duì)的等位基因彼此分離，并獨(dú)立地分配到不同的性細(xì)胞中。fitness適合度：在一定的環(huán)境中一種基因型的相對(duì)繁殖能力。fixedbreakagepoint固定斷裂點(diǎn)：根據(jù)異源DNA重組模型，DNA雙螺旋從這一位點(diǎn)開始解旋，作為形成異源DNA的開頭。

學(xué)習(xí)必備歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載fluctuationtest波動(dòng)檢測(cè)法：一種用于檢測(cè)微生物隨機(jī)突變的性質(zhì)或機(jī)計(jì)算突變率的方法。formylmethonine(fMet)甲酰甲硫氨酸：一種在甲硫氨酸上加上甲?；奶厥庑揎棸被?，是原核生物和真核生物細(xì)胞器中多肽合成的第一個(gè)氨基酸，多肽合成合成開始后，它即從多肽鏈上被切除。forwordmutation正向突變：由野生型等位基因突變?yōu)橥蛔冃偷任换?。frame-shiftmutation移碼突變：由于堿基對(duì)的缺失或插入導(dǎo)致了翻譯讀框的改變，從而產(chǎn)生完全不同的產(chǎn)物。fraternal(chizygotic)twin異卵雙生子：由兩個(gè)卵同時(shí)受精產(chǎn)生的雙生子，他們的遺傳背景是不同的。frequencydistribution頻率分布：在群體中各種表型個(gè)體所占的比例。fruitingbody子實(shí)體、抱子果：真菌的一種器官，在其中發(fā)生減數(shù)分裂和產(chǎn)生有性抱子。gain-of-functiondominant功能放大顯性：由于基因的改變或表達(dá)模式的改變而引起的一種顯性突變，不是簡(jiǎn)單的剔出隱性基因的活性。gemate配子：由減數(shù)分裂所產(chǎn)生的成熟的生殖細(xì)胞，每種都是單倍體，融合后形成二倍體合子。gemetophte配子體：在植物的生活周期中有性單倍體階段通過有絲分裂可產(chǎn)生配子。G-band(Giemsa-band)G帶、吉姆薩顯帶：一種分帶染色技術(shù)，將中期染色體片斷處理后用Giemsa染料染色，結(jié)果顯示一定的帶紋，可鑒定染色體。GCelementGC元件：真核生物啟動(dòng)子的元件，含有5-GGGCGGG-3保守順序，位于轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的上游。GC元件的存在幫助RNA聚合酶結(jié)合在轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的附近。gene基因：遺傳的基本物質(zhì)和功能單位，它攜帶了逐代傳遞的信息，它是一個(gè)轉(zhuǎn)錄區(qū)域和轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)區(qū)的一段DNA順序。geneamplication基因擴(kuò)增：在體細(xì)胞中染色體片斷的拷貝數(shù)增加的過程。genebank基因文庫(kù)：來自單個(gè)基因組的DNA片斷克隆的總和。geneconversion基因轉(zhuǎn)變：引起基因改變的減數(shù)分裂的過程。在此過程中一個(gè)等位基因變成了同一座位的另一種等位基因。genedose基因劑量：在基因組中存在的某特定基因的拷貝數(shù)。genefamily基因家族：在基因組中所有來自祖先基因的全部后代基因。geneflow基因流：當(dāng)生物從一個(gè)群體遷移到另一群體并繁殖后代，對(duì)受體群體的基因庫(kù)貢獻(xiàn)它的基因時(shí)，基因從一個(gè)群體流向了另一群體稱基因流。genefrequence(allelefrequence)基因頻率：在孟德爾系群體中，一種等位基因占同一座位的所有等位基因的比例。genefusion基因融合：在易位時(shí)，兩個(gè)基因的DNA可能偶然連接在一起?；蛉诤夏戤a(chǎn)生雜種蛋白，或通過別的順式元件(增強(qiáng)子)錯(cuò)誤地調(diào)節(jié)一個(gè)基因的轉(zhuǎn)錄單位。geneinteraction基因相互作用：幾種不同的基因共同作用產(chǎn)生了一種表型特點(diǎn)。genelocus基因座位：在染色體上基因所占據(jù)的特殊位置。genemarker基因標(biāo)記：遺傳標(biāo)記。genemutation基因突變：遺傳物質(zhì)發(fā)生了可遺傳的改變，使一個(gè)等位基因變成了另一個(gè)等位基因。genepool基因庫(kù)：在一個(gè)有性生殖群體中，所有個(gè)體所含的總的遺傳信息。generedundancy基因冗余：在E.coli中的染色體中有兩到多倍的tRNA基因的現(xiàn)象。

學(xué)習(xí)必備歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載generalizedtransduction普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)：一種類型的轉(zhuǎn)導(dǎo)，能將供體的任何基因轉(zhuǎn)導(dǎo)給受體菌。geneticcode遺傳密碼：多肽中氨基酸順序所對(duì)應(yīng)的DNA中堿基的信息。geneticcounseling遺傳咨詢：對(duì)雙親可能生育患遺傳病的子女的估計(jì)和解釋。典型的遺傳咨詢是對(duì)一對(duì)夫婦的孩子發(fā)生某些特殊情況的概率作出估計(jì)。genticengineering基因工程：通過將一個(gè)個(gè)體的基因進(jìn)行修飾、插入、剔除、封閉和重組等改變細(xì)胞或個(gè)體的基因結(jié)構(gòu)。在某些情況下外源基因的連接可產(chǎn)生新的基因重組。geneticmap(linkagemap)遺傳學(xué)圖、基因圖譜：在連鎖結(jié)構(gòu)中描述非等位基因座位之間的遺傳距離。geneticmapping遺傳作圖：利用遺傳雜交來確定染色體上兩個(gè)連鎖基因之間的關(guān)系。geneticmarker(genemarker)遺傳標(biāo)記：以某個(gè)等位基因?yàn)樘结槞z測(cè)一個(gè)個(gè)體、一個(gè)組織、一個(gè)細(xì)胞、一個(gè)核或一條染色體是否存在其等位基因。geneticrecombination基因重組：通過兩個(gè)不同基因型的親本產(chǎn)生的后代中基因產(chǎn)生重組的過程，如親本AB和ab產(chǎn)生Ab和aB的后代。geneticvariance(VG)遺傳方差：在群體中不同基因型的存在所導(dǎo)致的表型方差。genetics遺傳學(xué)：研究基因遺傳和變異的科學(xué)。genome基因組：在一套染色體中遺傳物質(zhì)的總和。genomiclibrary基因組文庫(kù)：含有基因組各DNA片斷的分子克隆的總和。genotype基因型：一個(gè)生物的遺傳結(jié)構(gòu)。genotypefrequence基因型頻率：在群體中不同基因型所占的比例。genotypicsexdeterminant基因型性別決定：在遺傳和性別決定中，性染色體發(fā)揮決定性作用。germinalmutation生殖細(xì)胞突變：突變有的發(fā)生在體細(xì)胞，有的發(fā)生在生殖細(xì)胞中，后者生殖細(xì)胞突變。只有這種突變可遺傳。Goldberg-Hognessbox(TATAbox)TATA框盒：Goldberg和Hogness發(fā)現(xiàn)的真核啟動(dòng)子順序，位于轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)-30左右，保守順序?yàn)門ATAAAAA.Group1-intronself-splicing自我剪接第一類內(nèi)含子：mtDNA、葉綠體DNA、四膜蟲和絨泡菌rRNA等RNA的內(nèi)含子可自我剪接。邊界順序?yàn)?¯；GU…AG¯；，有中部核心結(jié)構(gòu)和引導(dǎo)順序的存在，但要有GTP的存在。gynandrommorph雌雄嵌合體：一種雌性和雄性結(jié)構(gòu)嵌合的個(gè)體。這些病例常是性染色體的嵌合體，如有些細(xì)胞含有雌性的染色體，有些細(xì)胞含有雄性的染色體。half-chromosomeconversion半染色體轉(zhuǎn)變：一種類型的基因轉(zhuǎn)變，推測(cè)由于在真菌中存在不相同姊妹抱子，表現(xiàn)非孟德爾等位比例。hapliod單倍體：具有一個(gè)拷貝的各染色體的細(xì)胞和個(gè)體。Hardy-Weinberglaw哈迪-溫伯格定律：是孟德爾定律的延續(xù)，由Hardy和Weinberg(1908,1909)提出在一個(gè)不發(fā)生突變、遷移和選擇的無限大的相互交配的群體中，基因頻率和基因型頻率將逐代保持不變。harlequinchromosome花斑染色體：在DNA復(fù)制時(shí)加入5-澳尿嘧啶(5-BudR)，貝U5-BudR可插入DNA分子中。當(dāng)雙鏈都插入5-BudR時(shí)則染不上吉姆薩，而一條插入5-BudR則可染色。若細(xì)胞的培養(yǎng)基加入5-BudR則第二復(fù)制周期時(shí)，兩條姊妹染色體染色狀況不同，一明一暗，稱花斑染色體。

學(xué)習(xí)必備歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載helix-loop-helix（HLH）protein螺旋-環(huán)-螺旋蛋白：一種可和真核生物DNA結(jié)合的轉(zhuǎn)錄調(diào)控蛋白。蛋白以二聚體存在，每個(gè)蛋白都有兩個(gè)a螺旋，其間有一個(gè)環(huán)區(qū)，兩個(gè)蛋白的螺旋內(nèi)側(cè)為疏水區(qū)，彼此結(jié)合。helix-turn-helix（HTH）protein螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋蛋白：一種和DNA結(jié)合的調(diào)控蛋白。由串聯(lián)的a螺旋構(gòu)成，a螺旋之間形成轉(zhuǎn)角，HTH常結(jié)合于大溝，常為阻遏蛋白。hemizygousgene半合子基因：在雄體中的X連鎖基因。因只有一條X染色體，所以無與之互補(bǔ)的等位基因，故稱半合子基因。hemoglobin（Hb）血紅蛋白：大部分動(dòng)物的血液中傳遞氧和二氧化碳的珠蛋白。hemophilia血友?。喝祟愔械囊环N隱性X連鎖遺傳病，表現(xiàn)為血液凝固機(jī)制缺陷。heritability遺傳率、遺傳力：在群體中遺傳因子對(duì)表型方差的影響程度，或占有的比例。hermaphroditic兩性的：動(dòng)物中同時(shí)具有睪丸和卵巢的個(gè)體。在植物中同一朵花中具有雌蕊和雄蕊的物種。hetetochromatin異染色質(zhì)：在細(xì)胞周期中保持凝聚狀態(tài)的染色質(zhì)，通常無活性。heteroduplex異源雙鏈：由不同來源的兩條DNA單鏈退火而形成的DNA雙螺旋。若兩條鏈之間結(jié)構(gòu)不同會(huì)出現(xiàn)環(huán)或泡。heteroduplexDNAmodel異源雙鏈模型：一種解釋交換和基因轉(zhuǎn)變的模型，模型假設(shè)在交叉的附近異源雙鏈DNA（由兩親本DNA形成）有短的延伸產(chǎn)生了交換和基因轉(zhuǎn)變。heterogameticsex異配性別：具有兩種不同型性染色體的性別（如XY雄性），此個(gè)體可產(chǎn)生帶有不同性染色體的配子。heterogeneousnuclearRNA（hnRNA）不均一核RNA：在核內(nèi)存在的一大群不同大小的RNA分子，包括mRNA前體和其他類型的RNA.heterokaryon異核體：一種培養(yǎng)細(xì)胞，在胞質(zhì)中含有兩個(gè)不同的核。heteromorphicchromosome異型染色體：一對(duì)大小、形態(tài)或染色不同的同源染色體。heterplasmon異質(zhì)體：一個(gè)細(xì)胞含有遺傳性不同的胞質(zhì)、線粒體或葉綠體。heterosis雜種優(yōu)勢(shì)：雜合體基因型在生長(zhǎng)、生仔能力、可育性等幾種性狀都優(yōu)于純合體的現(xiàn)象。heterothallicfungus異宗配合真菌：有的真菌有兩種交配型，若有性生殖必須在兩種不同交配型之間進(jìn)行。heterozygous雜合的：二倍體生物在一個(gè)或多個(gè)座位上有不同的等位基因。heterozygosity雜合性：在一個(gè)座位上雜合體的比例。Hfr（high-frequencyrecombination）cell高頻重組細(xì)胞：E.coli中一種雄性的細(xì)胞，其F因子已整合到細(xì)菌的染色體中。當(dāng)和F-細(xì)胞結(jié)合時(shí)，供體基因以較高頻率傳遞到受體細(xì)胞中，并進(jìn)行重組，產(chǎn)生接合后體。highlyrepetitivesequence高度重復(fù)順序：在真核生物中存在的一類重復(fù)順序，重復(fù)次數(shù)為105-107之間。histocompatibilityantigen組織協(xié)同抗原：決定組織移植是接受還是排斥的一種抗原。histone組蛋白：一種堿性蛋白，真核染色體中它和DNA形成核小體。homeobox同源異型框：在調(diào)節(jié)發(fā)育的蛋白編碼順序中存在的180bp的保守順序。homeodomain同源異型區(qū)域：在很多轉(zhuǎn)錄因子中存在的高度保守的60個(gè)氨基酸順序，這些轉(zhuǎn)錄因子能形成HTH結(jié)構(gòu)與特異順序DNA結(jié)合。homeoticmutations同源異型突變：改變體節(jié)特征的突變，使一個(gè)體節(jié)變成另一體節(jié)的拷貝。

學(xué)習(xí)必備歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載homogameticsex同配性別：帶有一對(duì)同源性染色體的性別，如XY型中的雌性（XX）和ZW型的雄性（ZZ）。homolog同系物：一對(duì)同源染色體中的每個(gè)成員。homologouschromosome同源染色體：在減數(shù)分裂中相互配對(duì)的染色體，或在進(jìn)化中來源同一祖先，含有的基因座位完全相同的染色體。homozygote純合子：具有純合基因的個(gè)體。hormoreresponseelement（HRE）激素應(yīng)答元件：激素結(jié)合于受體可作用轉(zhuǎn)錄因子，HRE是供激素受體復(fù)合體結(jié)合順式調(diào)節(jié)DNA順序。hostrange宿主范圍：特定品系的噬菌體只能感染一定品系的細(xì)菌。humangenomeproject（HGP）人類基因組（測(cè)序）計(jì)劃：是Watson.T提出人類基因組全序列分析的計(jì)劃。人類基因組約有33109bp，含有5-10萬的基因。Huntingtonsdisease亨廷頓舞蹈病：人類常染色體顯性遺傳病，初期為面部運(yùn)動(dòng)和手勢(shì)增加，逐漸發(fā)展為不隨意舞蹈動(dòng)作，晚期出現(xiàn)吞咽困難和癡呆，五十歲左右死亡。H-yantigenH-Y抗原：Y染色體連鎖的H-Y座位（histocompatibilitylocus）的產(chǎn)物。90年代前被認(rèn)為是睪丸決定因子的侯選者，現(xiàn)被否定。hybrid雜種：（1）雜合子；（2）任何不同基因型的親代雜交所產(chǎn)生的個(gè)體。hybriddysgenesis雜種不育：某些含有P因子的果蠅和正常果蠅雜交會(huì)導(dǎo)致后代不育，染色體岐變等缺陷，稱雜種失敗。hybridizationinsitu原位分子雜交：用同位素標(biāo)記的特定基因和中期染色體雜交來確定此基因在染色體的位置。hydrogenbond氫鍵：一種弱鍵，存在于一個(gè)與氧或氮原子的共價(jià)鍵連接的氫原子和一個(gè)帶負(fù)電原子之間。hydroxyapatite羥基磷灰石：能和dsDNA結(jié)合的一種磷酸鈣。hypermorph超效等位基因：一種突變基因，效應(yīng)與野生型基因相同，但表達(dá)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于正?；虻漠a(chǎn)物。hyperploid超體：含有少量額外染色體的非整態(tài)體。hypersensitivesites（hypersensiveregions）超敏感位點(diǎn)：具有轉(zhuǎn)錄活性的基因周圍的DNA區(qū)域?qū)naseI降解高度敏感。hypervariableregion（HVR）高變區(qū)：在免疫球蛋白的可變區(qū)中的部分位點(diǎn)，它們決定抗體的特異性.hypomorph亞效等位基因：比正?；虍a(chǎn)量減少的突變。hypoploid亞倍體：丟失了少量染色體的非整態(tài)體。identical（monozygotic）twins同卵雙生子：由一個(gè)受精卵經(jīng)第一次卵裂產(chǎn)生兩個(gè)單獨(dú)的細(xì)胞，并發(fā)育成正常個(gè)體。同卵雙生子的遺傳背景完全相同。imaginaldiscs器官芽、成蟲盤：在果蠅的囊胚中，一些未分化的細(xì)胞將發(fā)育為成體的組織和器官。immunoglobulins（IG）免疫球蛋白：通過B細(xì)胞分泌的一種特殊的蛋白（抗體）存在于血液和淋巴系統(tǒng)中，它們負(fù)責(zé)體液免疫。inbreeding近交：親緣關(guān)系很近的個(gè)體之間交配。inbreedingcoefficient近交系數(shù)；同一個(gè)祖先的一個(gè)基因拷貝在某后代中得到純合的概率。incompletedominance不完全顯性：雜合子（Aa）的表型顯示出介于兩種純合（AA和aa）的表型之間的狀況。

學(xué)習(xí)必備歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載independentassortment自由組合：孟德爾第二定律，即不連鎖的非等位基因在形成配子時(shí)自由組合。inducedmutation誘發(fā)突變：由于誘變劑的處理而產(chǎn)生的突變。inducer誘導(dǎo)物：一種環(huán)境因子能觸發(fā)操縱子的轉(zhuǎn)錄。induction誘導(dǎo)：基因產(chǎn)物是否作為對(duì)誘導(dǎo)物的反應(yīng)。insertionsequence（IS）插入順序：在原核生物中的一種最簡(jiǎn)單的轉(zhuǎn)座因子，它插入基因后使基因失活，它不帶有抗性基因。interference干涉：染色體發(fā)生的第一次交換抑制了鄰近地區(qū)的第二次交換。intergenicsuppressor基因間抑制：一種基因突變效應(yīng)抑制另一個(gè)基因突變的表型后果，而這兩個(gè)基因的位置是不同的。internalcontrolregion（ICR）內(nèi)部控制區(qū)：RNA聚合酶III識(shí)別的啟動(dòng)子順序，它位于它轉(zhuǎn)錄的基因的內(nèi)部，如真核生物的tRNA基因和ssrRNA基因。interruptedmating中斷雜交：通過攪拌中斷細(xì)菌的雜交以確定不同時(shí)間內(nèi)供體中基因進(jìn)入受體的概率來對(duì)染色體作圖。interveningsequence（Ivs）間插序列：即內(nèi)含子，基因內(nèi)部不編碼，在成熟mRNA中被切除。intrachromosomalrecombination染色體內(nèi)重組：兩對(duì)基因之間的雜交形成的重組，即姊妹染色體之間的重組。intron內(nèi)含子：見interveningsequence.inversion倒位：一種和染色體結(jié)構(gòu)有關(guān)的突變，即染色體上某片段在原來位置上發(fā)生180°翻轉(zhuǎn)。invertedrepeat（IR）sequence反向重復(fù)序列：順序相同但方向相反的順序，常存在于轉(zhuǎn)座因子的兩端。isoacceptingtRNA同工tRNA：攜帶一種特定氨基酸的各種tRNA分子。isochromosome等臂染色體：一種畸變產(chǎn)生的染色體，兩臂的長(zhǎng)度和結(jié)構(gòu)完全相同。isogenicstrain純合品系：一組基因型相同的個(gè)體。karyotype核型、染色體組型：一個(gè)個(gè)體或細(xì)胞具有的獨(dú)特的染色體的形態(tài)和數(shù)目，如在有絲分裂中期所見的情況。kinetochore著絲粒：見centromere.Klinefeltersyndrome克蘭費(fèi)爾特氏綜合癥：精細(xì)管發(fā)育不全或先天睪丸發(fā)育不全，人類男性的一種染色體病，常由于母體在減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離而形成XXY合子所致。Laggingstrand后滯鏈：在DNA復(fù)制中，合成方向與復(fù)制叉移動(dòng)方向相反的鏈。ldgal帶有半乳糖基因的缺陷l噬菌體：l噬菌體帶有細(xì)菌的gal基因而本身失去了某些功能。lampbrushchromosome燈刷染色體：兩棲動(dòng)物卵母細(xì)胞中的一種大型染色體，它帶有很多DNA側(cè)環(huán)，在顯微鏡下可觀察到象燈刷一樣。lawn菌苔：在瓊脂平板的表面長(zhǎng)滿了一層細(xì)菌。leadersequence前導(dǎo)序列：mRNA5端不編碼的序列。leadingstrand前導(dǎo)鏈：在DNA復(fù)制時(shí)，合成方向與復(fù)制叉移動(dòng)方向相同的鏈。leakymutant滲漏突變體：突變體所保留部分功能，實(shí)質(zhì)上是產(chǎn)生了亞效突變基因。lethalgene致死基因：一基因表達(dá)的結(jié)果導(dǎo)致個(gè)體死亡。ligand-receptorinteraction配體-受體相互作用：細(xì)胞外的分子和細(xì)胞表面上的受體或靶細(xì)胞中的受體相互作用，這種作用的一種類型是在固醇類激素與它的細(xì)胞質(zhì)受體或核內(nèi)受體的相互作用，另一類可能是分泌的多肽配體和跨膜受體的作用。

學(xué)習(xí)必備歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載ligase連接酶：一種能連接核酸中斷裂的磷酸二酯鍵的酶。lightrepair光修復(fù)：見photo-reactivation.line品系、株系：一組純系繁殖的二倍體或多倍體生物，和同一物種中其他個(gè)體的區(qū)別是某些單一表型或基因型。LINE（longinterspersedrepeatedsequences）長(zhǎng)分散重復(fù)序列：人類中中等重復(fù)序列的分散家族，長(zhǎng)幾千個(gè)bp，在基因組中多于2萬個(gè)拷貝。linerretrad直列四分抱子、直列四分子：減數(shù)分裂減數(shù)后核分裂形成的四分體，其姐妹產(chǎn)物相互連接。linkage連鎖：不同的基因位于同一染色體上。linkagegroup連鎖群：一組不能進(jìn)行自由組合的線性排列的基因群。locus（loci）基因座、座位：基因在遺傳圖上的位置，基因在染色體上的位置。Lyonization萊昂作用、萊昂化：在哺乳動(dòng)物中存在的一種性染色體劑量補(bǔ)償機(jī)制，即雌體中有一條X染色體凝聚失活，使此染色體在個(gè)體發(fā)育中不起任何作用。此現(xiàn)象由MaryLyon發(fā)現(xiàn)而命名。lysogenicbacterium溶源細(xì)菌：含有以原噬菌體狀態(tài)存在的溫和噬菌體的細(xì)菌，此細(xì)菌對(duì)噬菌體來說是溶源的。直到誘導(dǎo)，噬菌體開始繁殖，細(xì)菌被裂解。lysogenicpathway溶源化途徑：對(duì)于溫和噬菌體來說其生活周期有兩種，一種是溶源，一種是裂解。兩種途徑在不同的條件下交替進(jìn)行。溶源途徑染色體不能自主復(fù)制，而是整合在宿主染色體的特定位置，與宿主染色體同步復(fù)制。lysogeny溶源性、溶源狀態(tài)：溫和噬菌體的染色體插入宿主染色體中，噬菌體以原噬菌體狀態(tài)存在。lyticcycle裂解周期：噬菌體的染色體從宿主的染色體上切除下來，獨(dú)立復(fù)制、生長(zhǎng)、合成各種蛋白，最后包裝成很多子噬菌體，并使宿主細(xì)胞裂解。macromolecular大分子：大的多聚物,如DNA、蛋白和多糖,它們的分子量至少幾千Da.Manx曼克司表型：雜合體脊椎發(fā)育不良，如貓無尾巴的性狀，純合致死，為常染色體顯性。mappingfunctions作圖函數(shù)、定位函數(shù)：一種數(shù)學(xué)公式表示連鎖圖中的距離和重組頻率之間的關(guān)系。mapunit（mu）圖距單位：用來計(jì)算遺傳圖上的兩個(gè)座位之間距離的單位。兩個(gè)基因之間的交換頻率為1%就是一個(gè)圖距單位。maternaleffect母體效應(yīng)：母體組織的環(huán)境對(duì)后代表型的影響。maternalinfluence母體影響：母體的基因型決定了后代的表型。maternalinheritance母體遺傳：母體的表現(xiàn)決定了所有后代的表型。matingtypes交配型、接合型：在低等真核生物如真菌中相當(dāng)于高等生物的性別系統(tǒng)。不同的交配型在特殊座位上（MAT）帶有不同的等位基因，只有在不同的交配型之間才能交配或接合。Maxam-Gilbertsequencing化學(xué)測(cè)序法：由AllanMaxam和WalterGilbert提出，他們采用不同的化學(xué)試劑使已標(biāo)記的DNA中特異核甘酸的糖昔鍵斷裂，然后水解使AP位點(diǎn)的磷酸二酯鍵斷裂經(jīng)電泳和放射自顯影讀出DNA的順序。mean平均數(shù)、平均值：在數(shù)量遺傳中用來計(jì)算方差的一個(gè)參數(shù)，以X表示X=（X1+X2+…Xn/nmeiosis減數(shù)分裂：在真核生物中由二倍體的核經(jīng)分裂產(chǎn)生單倍體配子的過程。meiosisI第一次減數(shù)分裂：包含前期I，中期I，后期I和末期I，在此過程中染色體數(shù)減半。學(xué)習(xí)必備 歡迎下載meiosisII第二次減數(shù)分裂：第一次后，每個(gè)子細(xì)胞中每條已復(fù)制的染色體著絲粒再分開，使姊妹染色單體彼此分離，趨向兩極，最終產(chǎn)生四個(gè)子細(xì)胞的過程，其實(shí)質(zhì)是有絲分裂。Mendelianratio孟德爾比率：符合孟德爾定律的后代表型的比率。Mendelianpopulation孟德爾群體：一個(gè)相互交配的群體，它們有共同的基因庫(kù)。孟德爾群體是群體遺傳的研究單位。merogenete部分二倍體：具有全部的內(nèi)基因子和部分外基因子的細(xì)菌細(xì)胞，也稱部分合子。merozygote部分合子：同部分二倍體。messenageRNA（mRNA）信使RNA：含有編碼信息的mRNA，是蛋白翻譯的模板。metacentricchromosome中著絲粒染色體：著絲粒位于染色體的中部，兩臂長(zhǎng)度相近。metameres體節(jié)：在較高等的動(dòng)物（如果蠅）身體上可分的重復(fù)單位。metephase中期：在有絲分裂或減數(shù)分裂中染色體排在赤道板上的階段。methlation甲基化：分子加上甲基而被修飾的過程。migration遷移：生物從一處到另一處。minimalmedium基本培養(yǎng)基：只含有野生型生長(zhǎng)繁殖所需成分的培養(yǎng)基。missensemutation錯(cuò)義突變：一種突變使某個(gè)密碼子改變成編碼另一種氨基酸的密碼子。mitochondrialcytopathies線粒體細(xì)胞?。河捎诰€粒體DNA發(fā)生點(diǎn)突變或缺失引起的人類母體遺傳疾病。mitochondrion線粒體：真核生物細(xì)胞器，是ATP合成及檸檬酸循環(huán)進(jìn)行的場(chǎng)所。mitosis有絲分裂：在體細(xì)胞中進(jìn)行的核分裂，產(chǎn)生的子細(xì)胞和親代細(xì)胞完全相同。mitoticcrossover有絲分裂交換：在二倍體的有絲分裂中，同源染色體配對(duì)產(chǎn)生重組。mobilegeneticelement可移動(dòng)的遺傳因子：見轉(zhuǎn)座因子。moderatelyrepetitivesequence中等重復(fù)順序：在基因組中具有103?105拷貝的重復(fù)順序molecularcloning分子克?。阂娍寺。╟loning）。moleculargenetics分子遺傳學(xué)：以分子水平研究基因的結(jié)構(gòu)和功能。monocistronicmRNA單順反子mRNA：真核生物的mRNA,一個(gè)mRNA只編碼一個(gè)蛋白。monohybridcross單基因雜種雜交：親本為單個(gè)座位雜合子的雜交，即Aa´；Aa.monoploid一倍體：只有一套染色體的細(xì)胞或個(gè)體。monosome單體：二倍體個(gè)體或細(xì)胞丟失某條染色體。mosaic嵌合體：一個(gè)個(gè)體不同組織中核型不同，常由染色體的不分裂或丟失造成。mtDNA線粒體DNA：線粒體中一種環(huán)狀DNA.muphagemu噬菌體：一種環(huán)狀DNA噬菌體，可插入宿主的多個(gè)位點(diǎn)，并引起轉(zhuǎn)座、失活和染色體重排。multigenefamily多基因家族：在進(jìn)化過程中，由一個(gè)祖先基因組相關(guān)的基因。multiplealleles多等位基因：一個(gè)基因突變?yōu)?種以上不同的等位基因形式。multiple-factorhypothesis多因子學(xué)說：一種解釋數(shù)量變異的學(xué)說，認(rèn)為數(shù)量變異是由于大量基因相互作用，而每個(gè)基因帶有很小的相加效應(yīng)。mutagen誘變劑：一種能增加突變率的試劑。mutant突變體：發(fā)生突變的細(xì)胞或個(gè)體。mutantallele突變等位基因：任何和野生型基因不同的基因。mutation突變：除重組外任何使遺傳物質(zhì)發(fā)生改變的過程。

學(xué)習(xí)必備歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載mutationfrequency突變頻率：群體中突變的頻率。mutationrate突變率：在每個(gè)單位時(shí)間（如每個(gè)世代）細(xì)胞發(fā)生突變的數(shù)。muton突變子：最小的突變單位，現(xiàn)已知為一對(duì)堿基。narrowheritability狹義遺傳力：加性方差占表型方差的比例。naturalselection自然選擇：基因型的不同繁殖。negativeassortativemating選異交配：表型不同的親本優(yōu)先交配。negativecontrol負(fù)調(diào)控：由終止或關(guān)閉轉(zhuǎn)錄的因子介導(dǎo)的調(diào)控。neomorph新效等位基因：經(jīng)突變基因產(chǎn)生新的亞基或結(jié)構(gòu)。neurofibromatosis神經(jīng)纖維?。喝祟惼つw上一種神經(jīng)細(xì)胞腫瘤和淺褐色斑，是生殖細(xì)胞中等位基因突變而產(chǎn)生的，是一種常染色體顯性遺傳。neutralmutation中性突變：基因序列中密碼子的改變并沒有改變產(chǎn)物的功能，即不影響生物適應(yīng)性的突變和不影響生物表型效應(yīng)的突變。neutralmutationhypothesis中性突變學(xué)說：由日本的木村資生提出的一種解釋多態(tài)平衡的學(xué)說，以取代經(jīng)典模型，認(rèn)為蛋白存在廣泛的遺傳變異，但變異的特點(diǎn)對(duì)于自然選擇而言是中性的。nicktranslation缺刻平移：用DNA聚合酶I制備放射性標(biāo)記DNA雙鏈的過程，是制備放射性探針的一種方法。noncontributingalleles非貢獻(xiàn)等位基因：對(duì)數(shù)量性狀不起任何作用的等位基因。nondisjuction不分離：同源染色體或姊妹染色單體在后期不分離。nonlineartetrad非線性四分子：減數(shù)分裂產(chǎn)生的四分子特殊順序排列。non-Mondelianinheritance非孟德爾遺傳：核外染色體的遺傳，其遺傳方式不同于核遺傳。nonparental-ditype（NPD）非親二型：含有兩種基因型的四分體，而這兩種基因型卻是重組型。nnsensecodon無義密碼子：鏈的終止密碼。nonsensemutation無義突變：基因發(fā)生突變，使編碼區(qū)中的某個(gè)密碼子變?yōu)闊o義密碼子。nontranscribedspacer（NTS）sequence非轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)序列：在rDNA中轉(zhuǎn)錄單位之間的非轉(zhuǎn)錄序列，NTS中的順序?qū)DNA轉(zhuǎn)錄的控制是很重要的。NorthernblotanalysisNorthern雜交：和Southernblotting即系技術(shù)相似的技術(shù)，不同的是用來分析RNA而不是DNA.將電泳的RNA轉(zhuǎn)移到膜上，供探針雜交。nubody鈕體：見核小體（nucleosome）。nuclease核酸酶：一種通過切斷磷酸二酯鍵而降解DNA的酶。nucleofilament核絲：直徑為30nm的染色質(zhì)絲，由DNA繞在核小體核心的周圍而形成。nucleoid類核：細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)中的DNA團(tuán)，由支架蛋白和四周的100個(gè)DNA環(huán)構(gòu)成nucleoplasm核質(zhì)、核漿：細(xì)胞核中半固體基質(zhì)。nucleolarorganizer核仁組織者、核仁形成區(qū)：染色體上的一個(gè)區(qū)域，和核仁相連，含rRNA基因。nucleolus核仁：在核中的細(xì)胞器，含rRNA及已擴(kuò)增的多拷貝rRNA基因。nucleside核昔：DNA中的成分，由戊糖和堿基構(gòu)成。nucleosome核小體：真核生物染色體的基本結(jié)構(gòu)單位，由八聚體組蛋白和盤繞在組蛋白上的DNA（共200bp）及連接DNA構(gòu)成。

學(xué)習(xí)必備歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載nucleosomecoreparticle核小體核心顆粒：146bpDNA片段與八聚體組蛋白（2´；H2A-H2B+H32-H42）結(jié)合的復(fù)合體。nullallele無效等位基因：一個(gè)等位基因不能合成產(chǎn)物或產(chǎn)物無功能。nullisomy缺體、零體：一種非整倍體的畸變，個(gè)體缺失了某條同源染色體。ochercodon赭石密碼子：無義密碼子UAA.Okazakifragment岡崎片段：在DNA不連續(xù)復(fù)制中，后隨鏈上先合成的ssDNA片斷，然后由這些片斷連接成連續(xù)DNA鏈。oligomers寡聚體：短的DNA分子。oncogene癌基因：細(xì)胞中某些具有正常功能的基因，但突變后會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞癌變。onegenoneenzymehyoithesis一基因一酶學(xué)說：Beadle和Tatum根據(jù)紅色鏈抱霉的研究提出的，認(rèn)為基因控制性狀的本質(zhì)是每個(gè)基因控制了一種酶的合成。以后發(fā)現(xiàn)酶可由多肽構(gòu)成，故改為一基因一多肽學(xué)說。opalcodon乳白密碼子：無義密碼UGA.openreadingframe（ORF）可讀框或開放讀框：在DNA片斷中一種潛在的蛋白編碼序列，它具有起始密碼子、終止密碼子和二者之間的密碼子。operator操縱基因：在操縱子中，與啟動(dòng)子相連的調(diào)節(jié)位點(diǎn)，可供反式調(diào)節(jié)蛋白（如阻遏蛋白）識(shí)別結(jié)合來調(diào)節(jié)原核基因的轉(zhuǎn)錄。orcheredtetrads順序四分子：在鏈抱霉的子囊中減數(shù)分裂的產(chǎn)物一一子囊抱子按一定順序排列。originofreplication復(fù)制起點(diǎn)：在原核生物的染色體上的特異區(qū)域，它是DNA復(fù)制蛋白的識(shí)別和結(jié)合區(qū)域，復(fù)制也是從此區(qū)域開始進(jìn)行的。outbreeding遠(yuǎn)交：親緣關(guān)系很遠(yuǎn)或無關(guān)是個(gè)體之間的雜交。overdominance超顯性：雜合子的適應(yīng)性超過兩種純合子的現(xiàn)象。ovum卵、卵子：成熟的卵細(xì)胞。PelementP因子：果蠅的轉(zhuǎn)座因子，可用于插入誘變和配子轉(zhuǎn)化的工具。Pgeneration親代：雜種1代的雙親。pachynema粗線期：減數(shù)分裂前期中的一個(gè)階段，同源染色體配對(duì)交換。paracentricinversion臂內(nèi)倒位：倒位片斷在一條染色體上，倒位片斷不含著絲粒。parentalditype（PD）親二型：鏈抱霉等真菌的四分體出現(xiàn)兩種基因型，和雙親的基因型相同。partialdominance部分顯性：即不完全顯性。partialdiploid部分二倍體：見merozygote.paticulatefactors顆粒因子：即基因，開始時(shí)孟德爾假設(shè)的遺傳因子，既是結(jié)構(gòu)單位又是突變單位和重組單位，而現(xiàn)代基因僅是功能單位。pedigreeanalysis譜系分析：根據(jù)顯示出個(gè)體的不同表型的家族譜系來分析遺傳特征。penetrance外顯率：在一個(gè)群體中帶有特殊基因型的個(gè)體顯示出相應(yīng)表型的比例。peptidebond肽鏈：連接兩個(gè)氨基酸的鏈。peptidyltransferase肽轉(zhuǎn)移酶：在蛋白合成中能催化形成肽鏈的酶。pericentriinversion臂內(nèi)倒位：一個(gè)倒位片斷涉及到染色體的兩個(gè)臂，含著絲粒。permissiveconditions允許條件：在條件突變下顯示出野生型表型的環(huán)境條件。petitecolony小菌落：酵母中的一種突變型，線粒體DNA突變產(chǎn)生的是細(xì)胞質(zhì)小菌落，核DNA突變產(chǎn)生分離型小菌落（segregationalpetites）。phenocopy擬表型、表型模擬：環(huán)境導(dǎo)致的一種表型變化和某種由突變型產(chǎn)生的表型相似。

學(xué)習(xí)必備歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載phenotype表現(xiàn)型：由基因型產(chǎn)生的外在的遺傳性狀。phenotypicsexdetermination表型性決定：環(huán)境對(duì)某種生物性別決定起重要作用的過程。phenotypicvariance（VP）表型方差：對(duì)一個(gè)性狀觀察到的總方差。phenylketomuria（PKU）苯丙酮尿?。河捎诰幋a苯丙氨酸羥化酶基因突變所引起的人類代謝病，為常染色體隱性遺傳。Philadelphiachromosome費(fèi)城染色體：人類9號(hào)和22號(hào)染色體長(zhǎng)臂之間的移位。常出現(xiàn)在慢性髓細(xì)胞性白血病病人的血細(xì)胞。phosphodiesterbond磷酸二酯鍵：DNA或RNA中糖基和磷酸基之間的鍵，這種鍵形成了糖磷酸骨架。photoreactivation（lightrepair）光修復(fù)：一種修復(fù)胸昔二聚體的方法，波長(zhǎng)位320-370nm的可見光可直接使胸背二聚體恢復(fù)。piebald花斑（無色）：哺乳動(dòng)物皮毛的一種表型，由于缺乏黑色素而出現(xiàn)的白斑，為常染色體顯性遺傳。pilus性傘毛:F因子使細(xì)菌表面長(zhǎng)出2~3根性傘毛，長(zhǎng)2~3mm，外徑8nm，內(nèi)徑2nm，用來和F-細(xì)菌接合，或被單鏈DNA噬菌體吸附，但不能為DNA的轉(zhuǎn)移提供通道。DNA的轉(zhuǎn)移可能通過膜上的蛋白形成的孔道。plaque噬菌斑：由于噬菌體裂解在菌苔而形成的圓形區(qū)域。plasmid質(zhì)粒：核外的遺傳因子，由雙鏈DNA組成，可自我復(fù)制。plate平板：（1）用來培養(yǎng)微生物的平皿；（2）在平板表面的固體培養(yǎng)基上涂布細(xì)胞。pleiotropicmutation多效突變：使不同性狀發(fā)生改變的突變。pointmutation點(diǎn)突變：由于一個(gè)堿基的改變導(dǎo)致的突變。pokymutation生長(zhǎng)緩慢突變株：在脈抱菌中生長(zhǎng)緩慢的線粒體突變。polarmutation極化突變：在細(xì)菌的操縱子中上游的基因發(fā)生無義突變、移碼突變或插入突變不僅影響該基因的活性，也使下游基因的產(chǎn)物減少或改變。polyApolymerase聚腺甘酸聚合酶：催化產(chǎn)生mRNA3端多聚腺昔的酶。polyAtail多聚腺苷尾巴：真核生物的mRNA轉(zhuǎn)錄后在3端加上的多聚腺苷順序。polycistronicmRNA多順反子mRNA：一條mRNA編碼多個(gè)蛋白。polydactyly多指（趾）：人類的一種顯性突變，表現(xiàn)為多于五個(gè)指（趾）的表型。Polygene多基因：在數(shù)量遺傳中，一種學(xué)說認(rèn)為可能由多個(gè)微效基因在控制數(shù)量性狀。polylinker多位點(diǎn)接頭：在克隆載體上接上一段帶有很多限制性酶切位點(diǎn)的序列，供插入外源DNA用。polymerasechainreaction（PCR）多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)：一種擴(kuò)增DNA的方法，可在混合的DNA中特異地?cái)U(kuò)增靶順序。polymorphism多態(tài)性：在同一個(gè)互相交配的群體中，存在兩種或更多的基因型。polypeptide多肽：一條氨基酸連成的鏈，即一個(gè)蛋白。polyploid多倍體：有三套或三套以上染色體的細(xì)胞或個(gè)體。polyribosome（ploysome）多核糖體（多體）：蛋白合成時(shí)與mRNA相結(jié)合的一串核糖體。polytenechromesome多線染色體：在一些特殊的細(xì)胞中（如果蠅和搖蚊的唾腺中），通過核內(nèi)有絲分裂，DNA大量復(fù)制，但胞質(zhì)不分裂，染色體實(shí)質(zhì)由多條染色體排在一起而產(chǎn)生。populationgenetics群體遺傳學(xué)：遺傳學(xué)的一個(gè)分支，以數(shù)學(xué)方式來討論群體孟德爾式遺傳的結(jié)果。

學(xué)習(xí)必備歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載positioneffect位置效應(yīng)：一個(gè)基因隨染色體岐變而改變它與鄰近基因的位置關(guān)系，從而改變表型效應(yīng)的現(xiàn)象。positioneffectvariegation位置效