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文檔簡介
2023高考化學模擬試卷注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列過程中涉及化學反應的是A.通過“掃描隧道顯微鏡”操縱原子“書寫”文字 B.14C考古斷代C.煤焦油分餾得到苯及其同系物 D.糧食釀酒2、下列敘述正確的是A.天然氣主要成分的結(jié)構(gòu)式: B.和互為同素異形體C.漂白粉主要成分的化學式:Ca(ClO)2 D.苯的比例模型:3、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.澄清透明的溶液中:Cu2+、Mg2+、、B.弱堿性溶液中:K+、Na+、I-、ClO-C.中性溶液中:Fe3+、K+、Cl-、D.能使甲基橙變紅的溶液中:Al3+、Na+、Cl-、4、膽礬CuSO4·5H2O可寫為[Cu(H2O)4]SO4·H2O,其結(jié)構(gòu)示意圖如下:下列有關(guān)膽礬的說法正確的是A.Cu2+的價電子排布式為3d84s1B.所有氧原子都采取sp3雜化C.膽礬中含有的粒子間作用力有離子鍵、極性鍵、配位鍵和氫鍵D.膽礬所含元素中,H、O、S的半徑及電負性依次增大5、對下列事實的解釋合理的是()A.氫氟酸可用于雕刻玻璃,說明氫氟酸具有強酸性B.常溫下濃硝酸可用鋁罐貯存,說明鋁與濃硝酸不反應C.在蔗糖中加入濃硫酸后出現(xiàn)發(fā)黑現(xiàn)象,說明濃硫酸具有吸水性D.鋁箔在空氣中受熱熔化但不滴落,說明氧化鋁的熔點比鋁高6、下列反應的離子方程式書寫正確的是()A.鈉和冷水反應Na+2H2O=Na++2OH-+H2↑B.金屬鋁溶于氫氧化鈉溶液Al+2OH-=AlO2-+H2↑C.金屬鋁溶于鹽酸中:2Al+6H+=2Al3++3H2↑D.鐵跟稀硫酸反應:2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑7、在下列有機物中,經(jīng)催化加氫后不能生成2﹣甲基戊烷的是A.CH2=C(CH3)CH2CH2CH3 B.CH2=CHCH(CH3)CH2CH3C.CH3C(CH3)=CHCH2CH3 D.CH3CH=CHCH(CH3)CH38、某有機化合物,只含碳、氫二種元素,相對分子質(zhì)量為56,完全燃燒時產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O。它可能的結(jié)構(gòu)共有(需考慮順反異構(gòu))A.3種 B.4種 C.5種 D.6種9、實驗是化學研究的基礎(chǔ)。關(guān)于下列各實驗裝置圖的敘述中正確的是()A.裝置①常用于分離互不相溶的液態(tài)混合物B.裝置②可用于吸收氨氣,且能防止倒吸C.用裝置③不可以完成“噴泉”實驗D.用裝置④稀釋濃硫酸和銅反應冷卻后的混合液10、已知有機化合物。下列說法正確的是A.b和d互為同系物B.b、d、p均可與金屬鈉反應C.b、d、p各自同類別的同分異構(gòu)體數(shù)目中,b最多D.b在一定條件下發(fā)生取代反應可以生成d11、2007年諾貝爾化學獎授予德國化學家格哈德·埃特爾,以表彰其在固體表面化學研究領(lǐng)域作出的開拓性貢獻。下圖是氫氣與氮氣在固體催化劑表面合成氨的反應過程示意圖,下列有關(guān)合成氨反應的敘述中不正確的是()A.過程②需吸收能量,過程③則放出能量B.常溫下該反應難以進行,是因為常溫下反應物的化學鍵難以斷裂C.在催化劑的作用下,該反應的△H變小而使反應變得更容易發(fā)生D.該過程表明,在化學反應中存在化學鍵的斷裂與形成12、下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是A.乙醇的水溶液俗稱酒精B.由苯與氯氣在一定條件下生成C6H6Cl6的反應屬于取代反應C.化學式為C4H10O的飽和一元醇有4種D.糖類發(fā)生水解反應的最終產(chǎn)物都是葡萄糖13、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X、Y和Z組成的一種化合物可有效滅殺新型冠狀病毒,它的結(jié)構(gòu)式為:。向W的一種鈉鹽水溶液中通入YZ2氣體,產(chǎn)生沉淀的質(zhì)量m與通入YZ2氣體的體積V的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A.氫化物的熔點一定是:Y<ZB.最高價氧化物對應水化物的酸性:Y>WC.X、Y、Z三種元素只能組成一種化合物D.工業(yè)上常用熱還原法冶煉單質(zhì)W14、下列屬于原子晶體的化合物是()A.干冰 B.晶體硅 C.金剛石 D.碳化硅15、“太陽水”電池裝置如圖所示,該電池由三個電極組成,其中a為TiO2電極,b為Pt電極,c為WO3電極,電解質(zhì)溶液為pH=3的Li2SO4-H2SO4溶液。鋰離子交換膜將電池分為A、B兩個區(qū),A區(qū)與大氣相通,B區(qū)為封閉體系并有N2保護。下列關(guān)于該電池的說法錯誤的是A.若用導線連接a、c,則a為負極,該電極附近pH減小B.若用導線連接a、c,則c電極的電極反應式為HxWO3-xe-=WO3+xH+C.若用導線連接b、c,b電極的電極反應式為O2+4H++4e-=2H2OD.利用該裝置,可實現(xiàn)太陽能向電能轉(zhuǎn)化16、下列說法中正確的有幾項①鈉在空氣中燃燒生成淡黃色的Na2O2②配制480mL0.5mol/L的NaOH溶液,需要用托盤天平稱量氫氧化鈉固體9.6g③鹽酸既有氧化性又有還原性④Fe(OH)3、FeCl2、H2SiO3都不直接用化合反應制備⑤SO2能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以它具有漂白性⑥將質(zhì)量分數(shù)為5%和25%的氨水等體積混合后,所得溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)大于15%⑦干燥的Cl2和氯水均能使鮮花褪色⑧中和熱測定實驗中需要用到的玻璃儀器只有燒杯、溫度計和環(huán)形玻璃攪拌棒三種⑨純銀器在空氣中久置變黑是因為發(fā)生了化學腐蝕A.3項 B.4項 C.5項 D.6項17、如圖所示裝置能實現(xiàn)實驗目的的是()A.圖用于實驗室制取氯氣B.圖用于實驗室制取氨氣C.圖用于酒精萃取碘水中的I2D.圖用于FeSO4溶液制備FeSO4?7H2O18、根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象,得出的結(jié)論正確的是()選項實驗操作和現(xiàn)象結(jié)論A光照時甲烷與氯氣反應后的混合氣體能使紫色石蕊溶液變紅生成的氯甲烷具有酸性B向溶有SO2的BaCl2溶液中通入氣體X,出現(xiàn)白色沉淀X一定具有氧化性C兩支盛0.1mol·L-1醋酸和次氯酸的試管中分別滴加等濃度Na2CO3溶液,觀察到前者有氣泡、后者無氣泡Ka(CH3COOH)>Ka1(H2CO3)>Ka(HClO)D向淀粉溶液中滴加H2SO4并加熱,再加入新制的Cu(OH)2懸濁液,加熱,未見磚紅色沉淀淀粉沒有水解A.A B.B C.C D.D19、工業(yè)上制備純硅反應的熱化學方程式如下:SiCl4(g)+2H2(g)Si(s)+4HCl(g);ΔH=+QkJ·mol-1(Q>0),某溫度、壓強下,將一定量反應物通入密閉容器進行以上反應,下列敘述正確的是()A.反應過程中,若增大壓強能提高SiCl4的轉(zhuǎn)化率B.若反應開始時SiCl4為1mol,則達平衡時,吸收熱量為QkJC.反應至4min時,若HCl濃度為0.12mol·L-1,則H2反應速率為0.03mol·L-1·min-1D.當反應吸收熱量為0.025QkJ時,生成的HCl通入100mL1mol·L-1的NaOH溶液恰好反應20、高能LiFePO4電池,多應用于公共交通。電池中間是聚合物的隔膜,主要作用是在反應過程中只讓Li+通過,結(jié)構(gòu)如圖所示:已知原理為(1-x)LiFePO4+xFePO4+LixCnLiFePO4+nC。下列說法不正確的是()A.充電時,Li+向左移動B.放電時,電子由負極經(jīng)導線、用電器、導線到正極C.充電時,陰極的電極反應式為xLi++xe-+nC=LixCnD.放電時,正極的電極反應式為(1-x)LiFePO4+xFePO4+xLi++xe-=LiFePO421、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對應關(guān)系的是()A.Na2SiO3易溶于水,可用作木材防火劑B.NaHCO3能與堿反應,可用作食品疏松劑C.Fe粉具有還原性,可用作食品袋中的抗氧化劑D.石墨具有還原性,可用作干電池的正極材料22、已知海水略呈堿性,鋼鐵在其中易發(fā)生電化腐蝕,有關(guān)說法正確的是()A.腐蝕時電子從碳轉(zhuǎn)移到鐵B.在鋼鐵上連接鉛塊可起到防護作用C.正極反應為O2+2H2O+4e﹣=4OH﹣D.鋼鐵在淡水中易發(fā)生析氫腐蝕二、非選擇題(共84分)23、(14分)有研究人員在體外實驗中發(fā)現(xiàn)藥物瑞德西韋對新冠病毒有明顯抑制作用。E是合成瑞德西韋的中間體,其合成路線如下:回答下列問題:(1)W的化學名稱為____;反應①的反應類型為____(2)A中含氧官能團的名稱為____。(3)寫出反應⑦的化學方程式_____(4)滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體有____種(不包括立體異構(gòu))。①苯的二取代物且苯環(huán)上含有硝基;②可以發(fā)生水解反應。上述同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜為3:2:2的結(jié)構(gòu)簡式為____________(5)有機物中手性碳(已知與4個不同的原子或原子團相連的碳原子稱為手性碳)有___個。結(jié)合題給信息和已學知識,設(shè)計由苯甲醇為原料制備的合成路線_______(無機試劑任選)。24、(12分)苯氧布洛芬是一種解熱、陣痛、消炎藥,其藥效強于阿司匹林??赏ㄟ^以下路線合成:完成下列填空:(1)反應①中加入試劑X的分子式為C8H8O2,X的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(2)反應①往往還需要加入KHCO3,加入KHCO3的目的是__________。(3)在上述五步反應中,屬于取代反應的是________(填序號)。(4)B的一種同分異構(gòu)體M滿足下列條件:Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應,其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。Ⅱ.分子中有6種不同化學環(huán)境的氫,且分子中含有兩個苯環(huán)。則M的結(jié)構(gòu)簡式:____。(5)請根據(jù)上述路線中的相關(guān)信息并結(jié)合已有知識,寫出以、CH2CHO。為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)____。合成路線流程圖示例如下:CH3CH2OHCH2=CH225、(12分)碘酸鈣[Ca(IO3)2]是重要的食品添加劑。實驗室制取Ca(IO3)2·H2O的實驗流程:已知:碘酸是易溶于水的強酸,不溶于有機溶劑。(1)轉(zhuǎn)化步驟是為了制得碘酸,該過程在圖1所示的裝置中進行,當觀察到反應液中紫紅色接近褪去時,停止通入氯氣。①轉(zhuǎn)化時發(fā)生反應的離子方程式為_____________________________________。②轉(zhuǎn)化過程中CCl4的作用是_______________________________________。③為增大轉(zhuǎn)化過程的反應速率,可采取的措施是_______________________。(2)將CCl4與水層分離的玻璃儀器有燒杯、________。除去HIO3水溶液中少量I2單質(zhì)的實驗操作為______________________________,直至用淀粉溶液檢驗不出碘單質(zhì)的存在。(3)已知:①Ca(IO3)2·6H2O是一種難溶于水的白色固體,在堿性條件下不穩(wěn)定。②Ca(IO3)2·6H2O加熱升溫過程中固體的質(zhì)量變化如圖2所示。設(shè)計以除碘后的水層為原料,制取Ca(IO3)2·H2O的實驗方案:向水層中__________。[實驗中必須使用的試劑:Ca(OH)2粉末、AgNO3溶液]。26、(10分)某活動小組利用廢鐵屑(含少量S等元素)為原料制備硫酸亞鐵銨晶體[(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O],設(shè)計如圖所示裝置(夾持儀器略去)。稱取一定量的廢鐵屑于錐形瓶中,加入適量的稀硫酸,在通風櫥中置于50~60°C熱水浴中加熱.充分反應。待錐形瓶中溶液冷卻至室溫后加入氨水,使其反應完全,制得淺綠色懸濁液。(1)在實驗中選擇50~60°C熱水浴的原因是___________(2)裝置B的作用是______________;KMnO4溶液的作用是______________。(3)若要確保獲得淺綠色懸濁液,下列不符合實驗要求的是_________(填字母)。a.保持鐵屑過量b.控制溶液呈強堿性c.將稀硫酸改為濃硫酸(4)檢驗制得的(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O中是否含有Fe3+的方法:將硫酸亞鐵銨晶體用加熱煮沸過的蒸餾水溶解,然后滴加_______(填化學式)。(5)產(chǎn)品中雜質(zhì)Fe3+的定量分析:①配制Fe3+濃度為0.1mg/mL的標準溶液100mL。稱取______(精確到0.1)mg高純度的硫酸鐵銨[(NH4)Fe(SO4)2·12H2O],加入20.00mL經(jīng)處理的去離子水。振蕩溶解后,加入2mol·L-1HBr溶液1mL和1mol·L-1KSCN溶液0.5mL,加水配成100mL溶液。②將上述溶液稀釋成濃度分別為0.2、1.0、3.0、5.0、7.0、10.0(單位:mg·L-1)的溶液。分別測定不同濃度溶液對光的吸收程度(吸光度),并將測定結(jié)果繪制成如圖所示曲線。取硫酸亞鐵銨產(chǎn)品,按步驟①配得產(chǎn)品硫酸亞鐵銨溶液10mL,稀釋至100mL,然后測定稀釋后溶液的吸光度,兩次測得的吸光度分別為0.590、0.610,則該興趣小組所配產(chǎn)品硫酸亞鐵銨溶液中所含F(xiàn)e3+濃度為_______mg·L-1。(6)稱取mg產(chǎn)品,將產(chǎn)品用加熱煮沸的蒸餾水溶解,配成250mL溶液,取出100mL放入錐形瓶中,用cmol·L-1KMnO4溶液滴定,消耗KMnO4溶液VmL,則硫酸亞鐵銨晶體的純度為_____(用含c、V、m的代數(shù)式表示)。27、(12分)草酸(乙二酸)存在于自然界的植物中。草酸的鈉鹽和鉀鹽易溶于水,而其鈣鹽難溶于水。草酸晶體(H2C2O4·2H2O)無色,熔點為101℃,易溶于水,受熱脫水、升華,170℃以上分解?;卮鹣铝袉栴}:(1)裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是_________________________________,裝置B的主要作用是________。(2)請設(shè)計實驗驗證草酸的酸性比碳酸強____________________________________。28、(14分)草酸(H2C2O4)是最簡單的有機二元酸,具有較強的還原性,工業(yè)上主要用于生產(chǎn)藥物以及提煉稀有金屬。工業(yè)上可由以下反應制取草酸(兩步反應均為液相反應):①4CO+4C4H9OH+O22(COOC4H9)2+2H2O②(COOC4H9)2+2H2OH2C2O4+2C4H9OH-Q(Q>0)(1)反應①選擇13~15MPa的高壓條件下進行,最主要的原因是為了___。若5min內(nèi)水的質(zhì)量增加了7.2g/L,則用水表示的反應速率為____。(2)對于反應②,下列能夠說明其已經(jīng)達到平衡的是____。a.平衡常數(shù)K保持不變b.反應液的pH保持不變c.丁醇的濃度保持不變d.反應液的總質(zhì)量保持不變下列措施既能加快該反應速率,又有利于提高產(chǎn)率的是___。a.合理升高反應溫度b.合理增大反應壓強c.增大水的用量d.加入稀硫酸作為催化劑(3)將物質(zhì)的量濃度相同的草酸溶液與次氯酸鈉溶液等體積混合,產(chǎn)生大量無色無味的氣體,寫出反應的化學方程式____。(4)已知草酸氫鈉溶液顯酸性,下列措施能使草酸氫鈉溶液中減小的是___。a.通入HCl氣體b.加入草酸晶體c.通入NH3d.加入草酸鉀晶體(5)已知:物質(zhì)的量濃度相同的草酸溶液與亞硫酸鈉溶液等體積混合,反應的化學方程式為:①H2C2O4+Na2SO3→NaHC2O4+NaHSO3;草酸溶液與過量的亞硫酸鈉溶液混合,反應的化學方程式為:②H2C2O4+2Na2SO3→Na2C2O4+2NaHSO3;過量的草酸溶液與亞硫酸鈉溶液混合,反應的化學方程式為:③2H2C2O4+Na2SO3→2NaHC2O4+H2O+SO2↑根據(jù)以上信息判斷草酸的兩級電離常數(shù)(記為K1、K2)與亞硫酸的兩級電離常數(shù)(記為K3、K4)由大到小的順序____。29、(10分)鈷、銅及其化合物在工業(yè)上有重要用途,回答下列問題:(1)請補充完基態(tài)Co的簡化電子排布式:[Ar]______,Co2+有________個未成對電子。(2)Na3[Co(NO2)6]常用作檢驗K+的試劑,配位體的中心原子的雜化形式為______,空間構(gòu)型為______。大π鍵可用符號表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n為各原子的單電子數(shù)(形成σ鍵的電子除外)和得電子數(shù)的總和(如苯分子中的大π鍵可表示為,則中大π鍵應表示為________。(3)配合物[Cu(En)2]SO4的名稱是硫酸二乙二胺合銅(Ⅱ),是銅的一種重要化合物。其中En是乙二胺(H2NCH2CH2NH2)的簡寫。①該配合物[Cu(En)2]SO4中N、O、Cu的第一電離能由小到大的順序是__________。②乙二胺和三甲胺[N(CH3)3]均屬于胺,且相對分子質(zhì)量相近,但乙二胺比三甲胺的沸點高得多,原因是___________(4)金屬Cu晶體中的原子堆積方式如圖所示,其配位數(shù)為________,銅原子的半徑為anm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,Cu的密度為________g/cm3(列出計算式即可)。
2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【答案解析】
A.通過“掃描隧道顯微鏡”操縱原子“書寫”文字,沒有新物質(zhì)生成屬于物理變化,故A錯誤;B.14C考古斷代是元素的放射性衰變,故B錯誤;C.分餾是利用物質(zhì)沸點不同分離物質(zhì)的方法,沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故C錯誤;D.糧食釀酒,生成新物質(zhì),屬于化學變化,故D正確;故選:D。【答案點睛】物理變化與化學變化區(qū)別,物理變化沒有新物質(zhì)生成,化學變化有新物質(zhì)生成,據(jù)此分析解答。2、D【答案解析】
A.天然氣主要成分是甲烷,結(jié)構(gòu)式:,故A錯誤;B.和互為同位素,故B錯誤;C.漂白粉主要成分的化學式:Ca(ClO)2和CaCl2,故C錯誤;D.苯的比例模型:,故D正確;故選D。3、A【答案解析】
A.澄清透明的溶液中:Cu2+、Mg2+、、離子之間不反應,能夠大量共存,故A符合題意;B.弱堿性溶液中:I-和ClO-發(fā)生氧化還原反應,不能大量共存,故B不符合題意;C.中性溶液中:Fe3+會大量水解生成氫氧化鐵,不能大量存在,故C不符合題意;D.能使甲基橙變紅的溶液顯酸性,H+和不能大量共存,且Al3+與HCO3-發(fā)生雙水解反應不能大量共存,故D不符合題意;答案選A?!敬鸢更c睛】澄清透明不是無色,含銅離子的溶液是藍色透明的液體,在酸性和堿性條件下都不能大量共存。4、C【答案解析】
A.Cu是29號元素,Cu原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,失去4s、3d能級上各一個電子生成Cu2+,故Cu2+的價電子排布式3d9,故A錯誤;B.硫酸根離子中S和非羥基O和H2O中的O原子的雜化方式不同,不可能都是sp3雜化,故B錯誤;C.銅離子和硫酸根離子之間存在離子鍵,硫原子和氧原子間存在極性共價鍵,銅原子和氧原子間存在配位鍵,氧原子和氫原子間存在氫鍵,故C正確;D.H、O、S分別為第1,2,3周期,所以半徑依次增大,但O的電負性大于S,故D錯誤;故選C。5、D【答案解析】
A.氫氟酸可用于雕刻玻璃,說明氫氟酸會腐蝕玻璃,不能說具有強酸性,故A不符合題意;B.常溫下濃硝酸可用鋁罐貯存,說明鋁與濃硝酸發(fā)生鈍化,不是不反應,故B不符合題意;C.在蔗糖中加入濃硫酸后出現(xiàn)發(fā)黑現(xiàn)象,說明濃硫酸具有脫水性,故C不符合題意;D.鋁箔在空氣中受熱熔化但不滴落,說明氧化鋁的熔點比鋁高,故D符合題意。綜上所述,答案為D。【答案點睛】鈍化反應是發(fā)生了化學反應。6、C【答案解析】
A項,反應前后電荷不守恒,正確離子方程式為2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑,A錯誤;B項,電荷不守恒,正確離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,B錯誤;C項,Al與鹽酸反應生成AlCl3和H2,符合離子方程式的書寫,C正確;D項,不符合反應事實,F(xiàn)e和稀硫酸反應生成Fe2+和H2,D錯誤;答案選C?!敬鸢更c睛】注意電荷守恒在判斷中的靈活應用,還要注意所給方程式是否符合實際反應事實。7、B【答案解析】
根據(jù)烯的加成原理,雙鍵中的一個鍵斷開,結(jié)合H原子,生成2-甲基戊烷,采取倒推法相鄰碳原子之間各去掉1個氫原子形成雙鍵,即得到烯烴【題目詳解】2?甲基戊烷的碳鏈結(jié)構(gòu)為,2?甲基戊烷相鄰碳原子之間各去掉1個氫原子形成雙鍵,從而得到烯烴;根據(jù)2?甲基戊烷的碳鏈結(jié)構(gòu)知,相鄰碳原子上各去掉1個氫原子形成雙鍵的碳鏈結(jié)構(gòu)有:、、、。A.CH2=C(CH3)CH2CH2CH3的碳鏈結(jié)構(gòu)為,經(jīng)催化加氫后能生成2?甲基戊烷,故A不符合題意;B.CH2=CHCH(CH3)CH2CH3的碳鏈結(jié)構(gòu)為,經(jīng)催化加氫后不能生成2?甲基戊烷,故B符合題意;C.CH3C(CH3)=CHCH2CH3的碳鏈結(jié)構(gòu)為,經(jīng)催化加氫后能生成2?甲基戊烷,故C不符合題意;D.CH3CH=CHCH(CH3)CH3的碳鏈結(jié)構(gòu)為,經(jīng)催化加氫后能生成2?甲基戊烷,故D不符合題意;答案選B。8、D【答案解析】
該有機物完全燃燒生成的二氧化碳和水的物質(zhì)的量相等,則滿足CnH2n,根據(jù)相對分子量為56可得:14n=56,n=4,該有機物分子式為C4H8,可能為丁烯或環(huán)丁烷、甲基環(huán)丙烷,若為丁烯,則丁烯的碳鏈異構(gòu)的同分異構(gòu)體為:①CH3CH2CH=CH2、②CH3CH=CHCH3、③(CH3)2C=CH2,其中①和③不存在順反異構(gòu),②存在順反異構(gòu),所以屬于烯烴的同分異構(gòu)體總共有4種;還有可能為環(huán)丁烷或者甲基環(huán)丙烷,所以分子式為C4H8的同分異構(gòu)體總共有6種。故選:D?!敬鸢更c睛】完全燃燒時產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O,則該烴中C、H原子個數(shù)之比為1:2,設(shè)該有機物分子式為CnH2n,則14n=56,解得n=4,再根據(jù)分子式為C4H8的碳鏈異構(gòu)及順反異構(gòu)確定同分異構(gòu)體的種類。9、D【答案解析】
A、該裝置為蒸餾裝置,互溶的液體根據(jù)其沸點不同采用蒸餾的方法分離,互不相溶的液體采用分液的方法分離,故A錯誤;B、氨氣極易溶于水,有緩沖裝置的能防止倒吸,該裝置中苯?jīng)]有緩沖作用,所以不能防止倒吸,故B錯誤;C、氯氣與氫氧化鈉溶液反應,可以形成壓強差,從而形成噴泉實驗,故C錯誤;D、濃硫酸溶于水放出大量熱,且濃硫酸的密度大于水,稀釋時需要將濃硫酸緩緩加入水中,圖示操作合理,所以D選項是正確的;
綜上所述,本題應選D。10、D【答案解析】
A選項,b為羧酸,d為酯,因此不是同系物,故A錯誤;B選項,d不與金屬鈉反應,故B錯誤;C選項,b同分異構(gòu)體有1種,d同分異構(gòu)體有8種,p同分異構(gòu)體有7種,都不包括本身,故C錯誤;D選項,b在一定條件下和甲醇發(fā)生酯化反應生成d,故D正確。綜上所述,答案為D?!敬鸢更c睛】羧酸、醇都要和鈉反應;羧酸和氫氧化鈉反應,醇不與氫氧化鈉反應;羧酸和碳酸鈉、碳酸氫鈉反應,醇不與碳酸鈉、碳酸氫鈉反應。11、C【答案解析】
A.根據(jù)示意圖知,過程②化學鍵斷裂需要吸收能量,過程③化學鍵形成則放出能量,故A正確;B.化學鍵形斷裂過程中吸收能量,故溫度較低時不利于鍵的斷裂,故B正確;C.催化劑的作用原理是降低活化能,即反應物的化學鍵變得容易斷裂,但△H不變,故C錯誤;D.根據(jù)圖示分析可知,該過程中,存在化學鍵的斷裂與形成,故D正確。故選C。12、C【答案解析】A.乙醇俗稱酒精,A錯誤;B.由苯與氯氣在一定條件下生成C6H6Cl6的反應屬于加成反應,B錯誤;C.丁基有4種,因此化學式為C4H10O的飽和一元醇有4種,C正確;D.糖類發(fā)生水解反應的最終產(chǎn)物不一定都是葡萄糖,也可以產(chǎn)生果糖,D錯誤,答案選C。13、B【答案解析】
X、Y和Z組成的化合的結(jié)構(gòu)式為:,構(gòu)成該物質(zhì)的元素均為短周期主族元素,且該物質(zhì)可以消毒殺菌,該物質(zhì)應為過氧乙酸:CH3COOOH,X為H、Y為C、Z為O;向W的一種鈉鹽水溶液中通入CO2氣體可以產(chǎn)生沉淀且通過量的CO2氣體沉淀不溶解,則該沉淀應為H2SiO3或Al(OH)3,相應的鈉鹽為硅酸鈉或偏鋁酸鈉,W為Al或Si。【題目詳解】A.C元素有多種氫化物,其中相對分子質(zhì)量較大的一些氫化物的熔點要高于O的氫化物,故A錯誤;B.無論W為Al還是Si,其非金屬性均小于C,最高價氧化物對應水化物的酸性:Y>W,故B正確;C.C、H、O元素可以組成多種烴類的含氧衍生物,故C錯誤;D.若W為Si,工業(yè)上常用碳還原法冶煉,但W為Al,工業(yè)上常用電解熔融氧化鋁制取鋁,故D錯誤;故答案為B?!敬鸢更c睛】易錯選項為D,要注意硅酸鈉和偏鋁酸鈉溶液中通入二氧化碳均可以產(chǎn)生沉淀,且沉淀不會與二氧化碳反應,所以根據(jù)題目所給信息無法確認W具體元素,要分情況討論。14、D【答案解析】
相鄰原子之間通過強烈的共價鍵結(jié)合而成的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的晶體叫做原子晶體,常見的原子晶體是周期系第ⅣA族元素的一些單質(zhì)和某些化合物,例如金剛石、硅晶體、二氧化硅、SiC等。【題目詳解】A.干冰為分子晶體,故A錯誤;B.晶體硅是原子晶體,是單質(zhì),故B錯誤;C.金剛石是原子晶體,是單質(zhì),故C錯誤;
D.碳化硅是原子晶體,是化合物,故D正確;故答案選D。15、B【答案解析】
A.根據(jù)示意圖可知,a與c相連后,a電極發(fā)生失電子的氧化反應所以作負極,考慮到電解質(zhì)溶液為pH=3的Li2SO4-H2SO4溶液,所以a極的電極反應式為:;由于生成H+,所以a極附近的pH下降;A項正確;B.根據(jù)示意圖可知,a與c相連后,c為正極,發(fā)生得電子的還原反應,電極反應式應寫作:;B項錯誤;C.根據(jù)示意圖,b與c若相連,b極為正極發(fā)生氧氣的還原反應,考慮到電解質(zhì)溶液為pH=3的Li2SO4-H2SO4溶液,所以電極反應式為:;C項正確;D.連接a與c后,將太陽能轉(zhuǎn)變成B中的化學能,再連接b,c后,就可將化學能再轉(zhuǎn)變成電能,最終實現(xiàn)了太陽能向電能的轉(zhuǎn)化,D項正確;答案選B。16、B【答案解析】
①鈉在空氣中燃燒生成淡黃色的Na2O2,正確;②配制480mL0.5mol/L的NaOH溶液,因容量瓶是500mL,需要用托盤天平稱量氫氧化鈉固體10.0g,錯誤;③鹽酸中H為+1價是最高價,Cl為-1價為最低價,既有氧化性又有還原性,正確;④Fe(OH)3可用Fe(OH)2、氧氣和水化合制備,F(xiàn)eCl2可用鐵和氯化鐵化合制備,錯誤;⑤SO2能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以它具有還原性,錯誤;⑥將質(zhì)量分數(shù)為5%和25%的氨水等體積混合后,所得溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)小于15%,錯誤;⑦因鮮花里有水份,干燥的Cl2和氯水均能使鮮花褪色,正確;⑧中和熱測定實驗中需要用到的玻璃儀器有量筒、燒杯、溫度計和環(huán)形玻璃攪拌棒四種,錯誤;⑨純銀器在空氣中久置變黑是因為發(fā)生了化學腐蝕,正確;答案為B。17、B【答案解析】
A.實驗室制取氯氣,二氧化錳與濃鹽酸需要加熱,常溫下不反應,A錯誤;B.實驗室制取氨氣,氯化銨固體與氫氧化鈣固體加熱,B正確;C.酒精和水互溶,不能作萃取劑,C錯誤;D.Fe2+容易被空氣氧化變?yōu)镕e3+,加熱后得不到亞鐵鹽,D錯誤;故答案選B。18、C【答案解析】
A.甲烷和氯氣在光照條件下反應生成氯甲烷和HCl,HCl使紫色石蕊溶液變紅,A錯誤;B.若X是NH3則生成白色的BaSO3,得到相同現(xiàn)象,B錯誤;C.Ka(CH3COOH)>Ka1(H2CO3)>Ka(HClO),所以2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+H2O+CO2↑,產(chǎn)生氣泡,Na2CO3和HClO不會反應,無氣泡,C正確;D.加入新制的Cu(OH)2懸濁液之前要先加入NaOH中和H2SO4,不然新制的Cu(OH)2懸濁液和硫酸反應了,就不會出現(xiàn)預期現(xiàn)象,D錯誤。答案選C?!敬鸢更c睛】Ka越大,酸性越強,根據(jù)強酸制弱酸原則,Ka大的酸可以和Ka小的酸對應的鹽反應生成Ka小的酸。19、D【答案解析】
A.該反應是反應前后氣體分子數(shù)增大的反應,增大壓強,平衡向逆反應方向移動,SiCl4的轉(zhuǎn)化率減小,A錯誤;B.該反應是可逆反應,達平衡時,吸收熱量小于QkJ,B錯誤;C.速率之比等于反應系數(shù)之比,v(H2)=v(HCl)=,C錯誤;D.由方程式可知,當反應吸收熱量為0.025QkJ時,生成的HCl的物質(zhì)的量為,100mL1mol·L-1的NaOH的物質(zhì)的量為0.1mol,二者物質(zhì)的量相等,恰好反應,D正確;故答案為:D。20、A【答案解析】
A.充電時,圖示裝置為電解池,陽離子向陰極移動,即Li+向右移動,故A符合題意;B.放電時,裝置為原電池,電子由負極經(jīng)導線、用電器、導線到正極,故B不符合題意;C.充電時,陰極上發(fā)生得電子的還原反應,電極反應式為xLi++xe-+nC=LixCn,故C不符合題意;D.放電時,F(xiàn)ePO4為正極,正極上發(fā)生得電子的還原反應,電極反應式為(1-x)LiFePO4+xFePO4+xLi++xe-=LiFePO4,故D不符合題意;故答案為:A。【答案點睛】鋰電池(俗稱)有一次電池、可充電電池之分,其中原電池型鋰電池是鋰單質(zhì)發(fā)生氧化反應,而可充電型鋰電池又稱之為鋰離子電池,它主要依靠鋰離子在正極和負極之間移動來工作。在充放電過程中,Li+在兩個電極之間往返嵌入和脫嵌:充電時,Li+從正極脫嵌,經(jīng)過電解質(zhì)嵌入負極,負極處于富鋰狀態(tài),放電時則相反。21、C【答案解析】
A.Na2SiO3可用作木材防火劑是因為其具有較好的耐熱性,與其是否易溶于水無直接關(guān)系,A項錯誤;B.NaHCO3可用作食品疏松劑是利用其與有機酸反應或受熱分解生成二氧化碳,B項錯誤;C.Fe粉具有還原性,易和空氣中的氧氣反應,可用作食品袋中的抗氧化劑,C項正確;D.石墨可用作干電池的正極材料,主要利用的是石墨具有良好的導電性,與還原性無關(guān),D項錯誤;答案選C。22、C【答案解析】
A.堿性條件下,鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕,鐵做負極,碳是正極,電子從負極流向正極,從鐵流向碳,故A錯誤;B.在鋼鐵上連接鉛塊,鐵比鉛活潑,會先腐蝕鐵,起不到防護作用,故B錯誤;C.吸氧腐蝕時,氧氣做正極,在正極上得到電子生成氫氧根離子,O2+2H2O+4e﹣=4OH﹣,故C正確;D.淡水是中性條件,鐵在堿性和中性條件下發(fā)生的都是吸氧腐蝕,故D錯誤;答案選C?!敬鸢更c睛】鋼鐵在酸性條件下發(fā)生的是析氫腐蝕,在中性和堿性條件下發(fā)生的是吸氧腐蝕。二、非選擇題(共84分)23、氨基乙酸取代反應硝基和羥基++H2O82【答案解析】
根據(jù)流程圖,A()和發(fā)生取代反應生成B(),B和磷酸在加熱條件下發(fā)生取代生成C,C在一定條件下轉(zhuǎn)化為,中的一個氯原子被取代轉(zhuǎn)化為D;X與HCN發(fā)生加成反應生成Y,Y和氨氣在一定條件下發(fā)生取代反應生成Z,Z在酸性條件下水解得到W,D和R在一定條件下反應生成E,根據(jù)E和D的結(jié)構(gòu)簡式,可推出R的結(jié)構(gòu)簡式為,由此可知W和在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應生成R,據(jù)此分析解答。【題目詳解】(1)W的結(jié)構(gòu)簡式為,結(jié)構(gòu)中有羧基和氨基,化學名稱為氨基乙酸;根據(jù)分析,反應①為A()和發(fā)生取代反應生成B(),反應類型為取代反應;(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為,含氧官能團的名稱為硝基和羥基;(3)根據(jù)分析,反應⑦為W和在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應生成R,R的結(jié)構(gòu)簡式為,化學方程式++H2O;(4)B的結(jié)構(gòu)簡式為,①苯的二取代物且苯環(huán)上含有硝基;②可以發(fā)生水解反應,說明另一個取代基為酯基,該酯基的結(jié)構(gòu)可為-OOCCH3或-COOCH3或-CH2OOCH,在苯環(huán)上與硝基分別有鄰間對三種位置,分別為:、、、、、、、、,除去自身外結(jié)構(gòu)外,共有8種;上述同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜為3:2:2,說明分子中含有三種不同環(huán)境的氫原子且個數(shù)比為3:2:2,則符合要求的結(jié)構(gòu)簡式為;(5)已知與4個不同的原子或原子團相連的碳原子稱為手性碳,有機物中手性碳的位置為,有2個;的水解產(chǎn)物為,的結(jié)構(gòu)中的-COOH可由-CN酸性條件下水解得到,而與HCN發(fā)生加成反應可生成,再結(jié)合苯甲醇催化氧化可得到苯甲醛,則合成路線為:。24、中和生成的HBr①③④【答案解析】
反應①中加入試劑X的分子式為C8H8O2,對比溴苯與B的結(jié)構(gòu)可知X為,B中羰基發(fā)生還原反應生成D,D中羥基被溴原子取代生成E,E中-Br被-CN取代生成F,F(xiàn)水解得到苯氧布洛芬,據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)根據(jù)以上分析可知X的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:;(2)反應①屬于取代反應,有HBr生成,加入KHCO3中和生成的HBr,故答案為:中和生成的HBr;(3)在上述五步反應中,反應①③④屬于取代反應,故答案為:①③④;(4)B的一種同分異構(gòu)體M滿足下列條件:Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基,其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,含有甲酸與酚形成的酯基(-OOCH);Ⅱ.分子中有6種不同化學環(huán)境的氫,且分子中含有兩個苯環(huán),兩個苯環(huán)相連,且甲基與-OOCH分別處于不同苯環(huán)中且為對位,則M的結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為:;(5)苯乙醛用NaBH4還原得到苯乙醇,在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應生成苯乙烯,苯乙烯與HBr發(fā)生加成反應得到,然后與NaCN發(fā)生取代反應得到,最后酸化得到,合成路線流程圖為:,故答案為:?!敬鸢更c睛】能發(fā)生銀鏡反應的官能團是醛基,有機物類別是醛、甲酸、甲酸某酯、甲酸鹽、與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,含有酚羥基。25、I2+5Cl2+6H2O=2IO3-+10Cl-+12H+增大Cl2的溶解量,提高Cl2的利用率加快攪拌速率分液漏斗將HIO3水溶液用CCl4多次萃取,分液加入Ca(OH)2粉末,邊加邊攪拌至溶液pH約為7,過濾,洗滌沉淀至洗滌后濾液滴加AgNO3溶液不再有沉淀產(chǎn)生,將濾渣在100~160℃條件下加熱至恒重【答案解析】
(1)①轉(zhuǎn)化步驟是為了制得碘酸,根據(jù)流程圖,轉(zhuǎn)化時發(fā)生反應的離子方程式為氯氣、水和碘單質(zhì)反應生成碘酸和鹽酸;②氯氣可溶于水,會降低轉(zhuǎn)化過程中氯氣的利用率;③根據(jù)裝置圖所示,裝置圓底燒瓶中有一個攪拌裝置,可使反應物充分混合接觸;(2)互不相溶的液體混合物分離應使用分液操作;HIO3可溶于水,但碘單質(zhì)在水中溶解度較小,可進行萃取分離;(3)除碘后的水層溶液為HIO3溶液,可與Ca(OH)2反應生成Ca(IO3)2·6H2O,根據(jù)圖示,在100~160℃條件下固體質(zhì)量基本保持不變,并且要將雜質(zhì)除盡。【題目詳解】(1)①轉(zhuǎn)化步驟是為了制得碘酸,根據(jù)流程圖,轉(zhuǎn)化時發(fā)生反應的離子方程式為氯氣、水和碘單質(zhì)反應生成碘酸和鹽酸,方程式為:I2+5Cl2+6H2O=2IO3-+10Cl-+12H+;②氯氣可溶于水,會降低轉(zhuǎn)化過程中氯氣的利用率,轉(zhuǎn)化過程中CCl4的作用是增大Cl2的溶解量,提高Cl2的利用率;③根據(jù)裝置圖所示,裝置圓底燒瓶中有一個攪拌裝置,可使反應物充分混合接觸,則為增大轉(zhuǎn)化過程的反應速率的方法為加快攪拌速率;(2)互不相溶的液體混合物分離應使用分液操作,需要的玻璃儀器有燒杯、分液漏斗;HIO3可溶于水,但碘單質(zhì)在水中溶解度較小,可進行萃取分離,操作為將HIO3水溶液用CCl4多次萃取,分液,直至用淀粉溶液檢驗不出碘單質(zhì)的存在;(3)除碘后的水層溶液為HIO3溶液,可與Ca(OH)2反應生成Ca(IO3)2·6H2O,根據(jù)圖示,在100~160℃條件下固體質(zhì)量基本保持不變,則實驗方案:向水層中加入Ca(OH)2粉末,邊加邊攪拌至溶液pH約為7,過濾,洗滌沉淀至洗滌后濾液滴加AgNO3溶液不再有沉淀產(chǎn)生,將濾渣在100~160℃條件下加熱至恒重。26、使受熱均勻,加快反應速率,防止溫度過高,氨水揮發(fā)過多,原料利用率低防止液體倒吸進入錐形瓶吸收氨氣、硫化氫等雜質(zhì)氣體,防止污染空氣bcKSCN86.185【答案解析】
A中稀硫酸與廢鐵屑反應生成硫酸亞鐵、氫氣,還有少量的硫化氫氣體,滴加氨水,可生成硫酸亞鐵銨,B導管短進短出為安全瓶,避免倒吸,C用于吸收硫化氫等氣體,避免污染環(huán)境,氣囊可以吸收氫氣?!绢}目詳解】(1)水浴加熱的目的是控制溫度,加快反應的速率,同時防止溫度過高,氨水揮發(fā)過多,原料利用率低,故答案為:使受熱均勻,加快反應速率,防止溫度過高,氨水揮發(fā)過多,原料利用率低;(2)B裝置短進短出為安全瓶,可以防止液體倒吸進入錐形瓶;由于鐵屑中含有S元素,因此會產(chǎn)生H2S,同時氨水易揮發(fā),因此高錳酸鉀溶液(具有強氧化性)吸收這些氣體,防止污染空氣,吸收氨氣、硫化氫等雜質(zhì)氣體,防止污染空氣,故答案為:防止液體倒吸進入錐形瓶;吸收氨氣、硫化氫等雜質(zhì)氣體,防止污染空氣;(3)由于Fe2+易被氧化,所以為防止其被氧化,鐵屑應過量,同時為抑制Fe2+的水解,所以溶液要保持強酸性,濃硫酸常溫下會鈍化鐵,故答案為:bc;(4)檢驗鐵離子常用KSCN溶液,故答案為:KSCN;(5)①在Fe3+濃度為1.0mg/mL的標準溶液100mL中,m(Fe3+)=0.1mg/mL×100mL=10.0mg,依據(jù)關(guān)系式Fe3+~(NH4)Fe(SO4)2?12H2O得:m[(NH4)Fe(SO4)2?12H2O]=10.0mg×=86.1mg,故答案為:86.1;②兩次測定所得的吸光度分別為0.590、0.610,取其平均值為0.600,從吸光度可以得出濃度為8.5mg/L,又因配得產(chǎn)品溶液10mL,稀釋至100mL,故原產(chǎn)品硫酸亞鐵銨溶液中所含F(xiàn)e3+濃度為:8.5mg/L×=85mg/L,故答案為:85;(6)滴定過程中Fe2+被氧化成Fe3+,化合價升高1價,KMnO4被還原生成Mn2+,所以有數(shù)量關(guān)系5Fe2+~KMnO4,所以n[(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O]=V×10-3L×cmol·L-1×5×=12.5Vc10-3mol,則硫酸亞鐵銨晶體的純度為×100%=;故答案為:。27、有氣泡逸出,澄清石灰水變渾濁冷凝(水蒸氣、草酸等),防止揮發(fā)出來的草酸進入裝置C反應生成草酸鈣沉淀,干擾CO2的檢驗向碳酸氫鈉溶液中滴加草酸溶液,觀察是否產(chǎn)生氣泡,若有氣泡產(chǎn)生,說明草酸酸性強于碳酸【答案解析】
根據(jù)草酸的性質(zhì)熔點為101℃,易溶于水,受熱脫水、升華,170℃以上分解,草酸受熱生成二氧化碳,二氧化碳使澄清石灰水變渾濁?!绢}目詳解】(1)根據(jù)草酸的性質(zhì)熔點為101℃,易溶于水,受熱脫水、升華,170℃以上分解,草酸受熱分解產(chǎn)生CO2可使澄清石灰水變渾濁,冰水的作用是冷卻揮發(fā)出來的草酸,避免草酸進入裝置C反應生成草酸鈣沉淀,干擾CO2的檢驗,故答案為:有氣泡逸出,澄清石灰水變渾濁;冷凝(水蒸氣、草酸等),防止揮發(fā)出來的草酸進入裝置C反應生成草酸鈣沉淀,干擾CO2的檢驗。(2)利用強酸制弱酸的原理設(shè)計,向NaHCO3溶液中滴加草酸溶液,觀察是否產(chǎn)生氣泡即可證明草酸酸性強于碳酸,故答案為:向碳酸氫鈉溶液中滴加草酸溶液,觀察是否產(chǎn)生氣泡,若有氣泡產(chǎn)生,說明草酸酸性強于碳酸。28、增大氣體在丁醇中的溶解度,以有利于反應進行(或加快反應速率)0.08mol/(L?min)bcaNaClO+H2C2O4→NaCl+H2O+2CO2↑bdK1>K3>K2>K4【答案解析】
(1)根據(jù)反應①4CO+4C4H9O
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