生兒重癥感染-化膿性腦膜炎課件

新生兒化膿性腦膜炎

新生兒出生后4周內(nèi)發(fā)生的腦膜和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的化膿性感染。新生兒化膿性腦膜炎新生兒出生后4周1

新生兒化腦特點

臨床表現(xiàn)不典型顱內(nèi)壓增高征出現(xiàn)晚常缺乏腦膜刺激征革蘭氏陰性菌感染發(fā)病率高均伴有腦室炎，預后差

新生兒化腦特點臨床表現(xiàn)不典型2發(fā)病率

約占活產(chǎn)兒的0.2~0.5‰，早產(chǎn)兒可高達3‰，病死率為15~30%，存活者50%有神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥。發(fā)病率約占活產(chǎn)兒的0.2~0.5‰3病因和發(fā)病機理

引起敗血癥的病原可導致化腦國外以GBS、E.coli最常見國內(nèi)新生兒化腦的病原菌在各地有所不同，以葡萄球菌屬和革蘭陰性腸桿菌最常見病因和發(fā)病機理引起敗血癥的病原可導致化腦4傳播途徑血行播散占多數(shù)直接播種少見晚發(fā)性化腦多有呼吸道感染前驅(qū)病史，感染使鼻咽部上皮細胞屏障作用受損，使感染深入發(fā)展。傳播途徑5脈絡叢是進入腦脊液的入口腦室作為感染傳播的儲藏地病原到達蛛網(wǎng)膜下腔后，感染不易控制伴有血管炎時，易致出血、栓塞，形成腦膿腫和硬膜下積液使病程遷延。脈絡叢是進入腦脊液的入口6

病原微生物的毒力特性和新生兒的免疫狀態(tài)決定了疾病的嚴重程度和狀態(tài)。病原微生物的毒力特性和新生兒7危險因素多形性枸櫞酸桿菌化腦易并發(fā)腦膿腫早產(chǎn)兒化腦發(fā)病率是足月兒的3倍中樞神經(jīng)系統(tǒng)缺損行分流術(shù)者發(fā)病率高男嬰化腦發(fā)病率高危險因素多形性枸櫞酸桿菌化腦易并發(fā)腦膿腫8

病理學

新生兒化腦病理改變的程度取決于患兒存活的時間長短。彌漫性全腦膜化膿性炎癥，在腦底部更為明顯。急性期可有腦水腫，腦疝少見。血管炎常見，易致出血、栓塞。

病理學新生兒化腦病理改變的程度取9腦膿腫常位于大腦前部，多發(fā)性，由于無囊膜形成，手術(shù)切除困難腦室膜炎，易發(fā)生腦積水化腦的長期改變可有腦白質(zhì)軟化和空洞腦形成。腦膿腫常位于大腦前部，多發(fā)性，由于無囊膜形成，手術(shù)切除困難10

臨床表現(xiàn)

新生兒化腦表現(xiàn)無特異性，嚴重宮內(nèi)感染或產(chǎn)時感染可在生后頭24小時出現(xiàn)癥狀，如呼吸暫停、低體溫、黃疸、驚厥等，40%發(fā)生驚厥，重癥有休克或DIC，即便積極治療，50%病例在24~48小時內(nèi)死亡。

臨床表現(xiàn)新生兒化腦表現(xiàn)無特異性，11一般表現(xiàn)為嗜睡、喂養(yǎng)困難、體溫不穩(wěn)定、呼吸困難、嘔吐、腹瀉、腹脹，兩眼凝視、眼球震顫或斜視腦膜刺激征罕見前囟膨隆、頸強直、高調(diào)尖叫常為后期表現(xiàn)。新生兒化腦常伴發(fā)抗利尿激素分泌不適當綜合征。腦積水表現(xiàn)一般表現(xiàn)為嗜睡、喂養(yǎng)困難、體溫不穩(wěn)定、呼吸困難、嘔吐、腹瀉、12

診斷一旦出現(xiàn)不明原因的體溫不穩(wěn)定，精神、哭聲、吃奶、面色不好時，應仔細檢查有無提示顱內(nèi)感染的表現(xiàn)。對懷疑中樞感染者，應立即做腰椎穿刺。一般腰穿應作為敗血癥的常規(guī)篩查部分，但嚴重病例需延遲到生命體征穩(wěn)定后進行。

診斷一旦出現(xiàn)不明原因的體溫不穩(wěn)定，精神、哭聲、吃奶、13腦脊液檢查涂片染色培養(yǎng)常規(guī)、細胞、生化檢查抗原檢查顱骨透照檢查

放射線檢查腦脊液檢查14

治療抗生素應用原則盡早選用易進入腦脊液的殺菌性抗生素。一般藥物劑量在治療化腦時加倍。如治療前尚未明確病原，氨芐青霉素加頭孢噻肟為目前首選藥物。

治療抗生素應用原則15抗生素選擇假單胞菌選用氨芐青霉素加頭孢他啶葡萄球菌感染選用萬古霉素加頭孢噻肟脆弱擬桿菌和多形性枸櫞酸桿菌等厭氧菌感染選用滅滴靈不能單獨用三代頭孢治療化腦，因李斯特單胞菌對其耐藥?？股剡x擇假單胞菌選用氨芐青霉素加頭孢他啶16治療開始后48~72小時應復查CSF培養(yǎng)，以確保CSF清除細菌。如仍陽性，應更換抗生素；CSF清除細菌延遲>3天者，預后不好。CSF培養(yǎng)的復查可作為抗生素治療反應的指標。治療開始后48~72小時應復查CSF17抗生素療程可持續(xù)3周，至少腦脊液培養(yǎng)陰性后14天腦膿腫的抗生素療程至少需要4~6周治療期間注意藥物毒副作用，監(jiān)測血藥濃度抗生素療程可持續(xù)3周，至少腦脊液培養(yǎng)陰性后14天18特殊治療腦室內(nèi)給藥腦積水引流腦膿腫手術(shù)特殊治療19

其它治療抗驚厥治療降顱壓治療嚴格限制輸液量輸新鮮血漿或鮮血靜注丙種球蛋白

其它治療20

治療前景

研究發(fā)現(xiàn)CSF中IL-I?和TNF含量與CSF培養(yǎng)陽性密切相關(guān)?？捎脝慰寺】贵w抵抗細胞因子及其產(chǎn)物誘導白細胞對血管內(nèi)皮細胞的損害反應。

治療前景研究發(fā)現(xiàn)CSF中IL-I21

預后新生兒化腦的病死率為15~30%，已到達平臺界限。病死率與致病原、感染高危因素和應用有效治療手段有關(guān)。革蘭陰性菌化腦病死率比陽性菌高2倍。

預后新生兒化腦的病死率為15~30%，已到達平臺界限。22預后不良因素

早期昏迷、持續(xù)驚厥、低出生體重、腦室膜炎、腦脊液中細菌持續(xù)存在、腦脊液白細胞數(shù)過低或過高、腦脊液蛋白>500mg/dl、腦膿腫等。病初腦脊液中E.coliK1抗原、GBSIII型抗原和IL-1?的濃度高與病情危重和預后不良相關(guān)。預后不良因素早期昏迷、持續(xù)驚厥、低23

隨訪治療期間和出院前記錄頭圍，復查CT，隨訪聽覺、語言和神經(jīng)行為評估至中學期。EEG可作為評價預后的良好工具。許多患兒長期隨訪發(fā)現(xiàn)認知障礙、閱讀困難和輕微腦功能障礙。

隨訪治療期間和出院前記錄頭圍，復查CT，隨訪聽24新生兒化膿性腦膜炎

新生兒出生后4周內(nèi)發(fā)生的腦膜和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的化膿性感染。新生兒化膿性腦膜炎新生兒出生后4周25

新生兒化腦特點

臨床表現(xiàn)不典型顱內(nèi)壓增高征出現(xiàn)晚常缺乏腦膜刺激征革蘭氏陰性菌感染發(fā)病率高均伴有腦室炎，預后差

新生兒化腦特點臨床表現(xiàn)不典型26發(fā)病率

約占活產(chǎn)兒的0.2~0.5‰，早產(chǎn)兒可高達3‰，病死率為15~30%，存活者50%有神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥。發(fā)病率約占活產(chǎn)兒的0.2~0.5‰27病因和發(fā)病機理

引起敗血癥的病原可導致化腦國外以GBS、E.coli最常見國內(nèi)新生兒化腦的病原菌在各地有所不同，以葡萄球菌屬和革蘭陰性腸桿菌最常見病因和發(fā)病機理引起敗血癥的病原可導致化腦28傳播途徑血行播散占多數(shù)直接播種少見晚發(fā)性化腦多有呼吸道感染前驅(qū)病史，感染使鼻咽部上皮細胞屏障作用受損，使感染深入發(fā)展。傳播途徑29脈絡叢是進入腦脊液的入口腦室作為感染傳播的儲藏地病原到達蛛網(wǎng)膜下腔后，感染不易控制伴有血管炎時，易致出血、栓塞，形成腦膿腫和硬膜下積液使病程遷延。脈絡叢是進入腦脊液的入口30

病原微生物的毒力特性和新生兒的免疫狀態(tài)決定了疾病的嚴重程度和狀態(tài)。病原微生物的毒力特性和新生兒31危險因素多形性枸櫞酸桿菌化腦易并發(fā)腦膿腫早產(chǎn)兒化腦發(fā)病率是足月兒的3倍中樞神經(jīng)系統(tǒng)缺損行分流術(shù)者發(fā)病率高男嬰化腦發(fā)病率高危險因素多形性枸櫞酸桿菌化腦易并發(fā)腦膿腫32

病理學

新生兒化腦病理改變的程度取決于患兒存活的時間長短。彌漫性全腦膜化膿性炎癥，在腦底部更為明顯。急性期可有腦水腫，腦疝少見。血管炎常見，易致出血、栓塞。

病理學新生兒化腦病理改變的程度取33腦膿腫常位于大腦前部，多發(fā)性，由于無囊膜形成，手術(shù)切除困難腦室膜炎，易發(fā)生腦積水化腦的長期改變可有腦白質(zhì)軟化和空洞腦形成。腦膿腫常位于大腦前部，多發(fā)性，由于無囊膜形成，手術(shù)切除困難34

臨床表現(xiàn)

新生兒化腦表現(xiàn)無特異性，嚴重宮內(nèi)感染或產(chǎn)時感染可在生后頭24小時出現(xiàn)癥狀，如呼吸暫停、低體溫、黃疸、驚厥等，40%發(fā)生驚厥，重癥有休克或DIC，即便積極治療，50%病例在24~48小時內(nèi)死亡。

臨床表現(xiàn)新生兒化腦表現(xiàn)無特異性，35一般表現(xiàn)為嗜睡、喂養(yǎng)困難、體溫不穩(wěn)定、呼吸困難、嘔吐、腹瀉、腹脹，兩眼凝視、眼球震顫或斜視腦膜刺激征罕見前囟膨隆、頸強直、高調(diào)尖叫常為后期表現(xiàn)。新生兒化腦常伴發(fā)抗利尿激素分泌不適當綜合征。腦積水表現(xiàn)一般表現(xiàn)為嗜睡、喂養(yǎng)困難、體溫不穩(wěn)定、呼吸困難、嘔吐、腹瀉、36

診斷一旦出現(xiàn)不明原因的體溫不穩(wěn)定，精神、哭聲、吃奶、面色不好時，應仔細檢查有無提示顱內(nèi)感染的表現(xiàn)。對懷疑中樞感染者，應立即做腰椎穿刺。一般腰穿應作為敗血癥的常規(guī)篩查部分，但嚴重病例需延遲到生命體征穩(wěn)定后進行。

診斷一旦出現(xiàn)不明原因的體溫不穩(wěn)定，精神、哭聲、吃奶、37腦脊液檢查涂片染色培養(yǎng)常規(guī)、細胞、生化檢查抗原檢查顱骨透照檢查

放射線檢查腦脊液檢查38

治療抗生素應用原則盡早選用易進入腦脊液的殺菌性抗生素。一般藥物劑量在治療化腦時加倍。如治療前尚未明確病原，氨芐青霉素加頭孢噻肟為目前首選藥物。

治療抗生素應用原則39抗生素選擇假單胞菌選用氨芐青霉素加頭孢他啶葡萄球菌感染選用萬古霉素加頭孢噻肟脆弱擬桿菌和多形性枸櫞酸桿菌等厭氧菌感染選用滅滴靈不能單獨用三代頭孢治療化腦，因李斯特單胞菌對其耐藥?？股剡x擇假單胞菌選用氨芐青霉素加頭孢他啶40治療開始后48~72小時應復查CSF培養(yǎng)，以確保CSF清除細菌。如仍陽性，應更換抗生素；CSF清除細菌延遲>3天者，預后不好。CSF培養(yǎng)的復查可作為抗生素治療反應的指標。治療開始后48~72小時應復查CSF41抗生素療程可持續(xù)3周，至少腦脊液培養(yǎng)陰性后14天腦膿腫的抗生素療程至少需要4~6周治療期間注意藥物毒副作用，監(jiān)測血藥濃度抗生素療程可持續(xù)3周，至少腦脊液培養(yǎng)陰性后14天42特殊治療腦室內(nèi)給藥腦積水引流腦膿腫手術(shù)特殊治療43

其它治療抗驚厥治療降顱壓治療嚴格限制輸液量輸新鮮血漿或鮮血靜注丙種球蛋白

其它治療44

治療前景

研究發(fā)現(xiàn)CSF中IL-I?和TNF含量與CSF培養(yǎng)陽性密切相關(guān)?？捎脝慰寺】贵w抵抗細胞因子及其產(chǎn)物誘導白細胞對血管內(nèi)皮細胞的損害反應。

治療前景研究發(fā)現(xiàn)CSF中IL-I45

預后新生兒化腦的病死率為15~30%，已到達平臺界限。病死率與致病原、感染高危因素和應用有效治療手段有關(guān)。革蘭陰性菌化腦病死率比陽性菌高2倍。

預后新生兒化腦的病死率為15~30%，已到達平臺界限。46預后不良因素

早期昏迷、持續(xù)驚厥、低出生體重、腦室膜炎、腦脊液中細菌持續(xù)存在、腦脊液白細胞數(shù)過低或過高、腦脊液蛋