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文檔簡介
執(zhí)業(yè)藥師考試《中藥化學》題A型題1.紫草素具有的生物活性不包括A.止血B.抗菌C.抗病毒D.抗癌E.鎮(zhèn)靜E2.一般情況下,被認為是無效成分或雜質的是A.生物堿B.葉綠素C.鞣質D.黃酮E.皂苷B3.麻黃中的主要有效成分是A.生物堿B.葉綠素C.樹脂D.草酸鈣E.淀粉A4.丹參新醌甲屬于A.鄰苯醌B.對苯醌C.鄰菲醌D.對菲醌E.萘醌D5.下列有關大黃素型蒽醌的論述,錯誤的是A.羥基分布在兩側的苯環(huán)上B.羥基分布在一側的苯環(huán)上C.多數(shù)呈黃色D.具有不同程度酸性E.加堿顯紅色B6.大黃素型蒽醌與茜草素型蒽醌的區(qū)別在于A.羥基在苯環(huán)上的分布不同B.母核氧化、還原狀態(tài)不同C.羥基是否與糖結合D.酸性不同E.加堿后顯色不同A7.蘆薈苷屬于A.蒽醌氧苷B.蒽醌碳苷C.蒽酮氧苷D.蒽酮碳苷E.黃酮碳苷D8.鑒別丹參中的菲醌類成分,可用A.乙酸鎂B.三氯化鐵C.濃硫酸D.氫氧化鈉E.對二甲氨基苯甲醛C9.氧化蒽酚的互變異構體是A.蒽醌B.蒽酚C.蒽酮D.蒽二酚E.蒽D10.番瀉苷A屬于A.二蒽酮衍生物B.二蒽醌衍生物C.大黃素型蒽醌衍生物D.茜草素型蒽醌衍生物E.蒽酮衍生物A11.下列化合物中瀉下作用最強的`是A.番瀉苷CB.番瀉苷AC.蘆薈苷D.蘆薈大黃素苷E.大黃素葡萄糖苷B12.對堿呈紅色的化合物是A.番瀉苷AB.番瀉苷BC.大黃素D.蘆薈苷E.大黃苷C13.番瀉苷A用三氯化鐵氧化、鹽酸水解后得到A.大黃酸B.大黃酸葡萄糖苷C.番瀉苷元AD.大黃酸蒽酮E.大黃酸蒽酮葡萄糖苷A14.下列有關二蒽酮衍生物的論述,錯誤的是A.多以苷的形式存在B.用三氯化鐵氧化生成2分子蒽醌C.用三氯化鐵氧化生成二蒽醌D.番瀉苷元C與番瀉苷元D是一對差向異構體E.番瀉苷元A與番瀉苷元B是一對差向異構體C15.具有升華性的化合物是A.大黃酸葡萄糖苷B.番瀉昔C.大黃素D.蘆薈苷E.大黃素葡萄糖苷C16.極性最大的化合物是A.大黃素B.大黃素甲醚C.大黃酸D.蘆薈大黃素E.大黃素葡萄糖苷E17.若羥基蒽醌對乙酸鎂試劑呈藍紫色,則其羥基位置可能是A.1,8-二羥基8.1,5-二羥基C.1,2,3-三羥基D.1,4,8-三羥基E.1,3-二羥基C18.下列游離蒽醌混合物的乙醚溶液,能夠被5%碳酸氫鈉溶液萃取出來的是A.大黃素B.大黃酚C.蘆薈大黃素D.大黃酸E.大黃素甲醚D1.游離蒽醌衍生物酸性最弱的是A.含COOH者B.含2個以上β-OH者C.含l個β-OH者D.含2個以上α-OH者E.含l個α-OH者E20.下列化合物酸性最弱的是A.1,8-二羥基蒽醌8.1,4-二羥基蒽醌C.1,2-二羥基蒽醌D.1,3-二羥基蒽醌E.2,6-二羥基蒽醌B21.專用于鑒別苯醌及萘醌的反應是A.Feigl反應8.無色亞甲藍顯色試驗C.Borntrager’s反應D.Mg(Ac)2反應E.K-K反應B22.能與堿反應呈紅色的化合物是A.羥基蒽酮類B.羥基蒽酚類C.羥基蒽醌類D.二蒽酚類E.二蒽酮類C23.提取大黃中總的醌類化合物常用的溶劑是A.水B.乙醇C.乙醚D.乙酸乙酯E.石油醚B24.采用柱層析方法分離蒽醌類成分時,常不選用的吸附劑是A.硅膠B.氧化鋁C.聚酰胺D.磷酸氫鈣E.葡聚糖凝膠B25.當蒽醌衍生物UV光譜中262~295nm的吸收峰的lgε大于4.1時,提示可能為A.大黃酚B.大黃素C.番瀉苷BD.蘆薈苷E.大黃素甲醚B26.在羥基蒽醌的紅外光譜中有1個羰基信號的化合物是A.大黃素B.大黃素甲醚C.茜草素D.羥基茜草素E.大黃酚D27.在羥基蒽醣的紫外光譜中,主要受a一酚羥基數(shù)目影響的吸收峰波長范圍為A.230nm左右B.240~260nmC.262~295nmD.305~389nmE.400nm以上EB型題[1~5]A.大黃素B.蘆薈大黃素C.大黃素-8-O-葡萄糖苷D.蘆薈苷E.番瀉苷A1.屬于碳苷的是D2.屬于二蒽酮苷的是E3.不易被稀鹽酸水解的是D4.瀉下作用最強的是E5.雖不溶于水,但可溶于碳酸鈉溶液的是A[6~10]A.互變異構體B.差向異構體C.消旋體D.順反異構體E.絡合物6.蒽酚是蒽酮的A7.番瀉苷元A是番瀉苷元B的B8.α-細辛醚是β-細辛醚的D9.麻黃堿是偽麻黃堿的B10.阿托品是莨菪堿的C[11~15]A.橙黃至橙色B.橙紅至紅色C.紫紅至紫色D.藍至藍紫色E.墨綠至黑色11.1,8-二羥基蒽醌與乙酸鎂絡合后呈A12.1,2-二羥基蒽醌與乙酸鎂絡合后呈D13.1,3-二羥基蒽醌與乙酸鎂絡合后呈B14.1,4-二羥基蒽醌與乙酸鎂絡合后呈C15.1-羥基蒽醌與乙酸鎂絡合后呈A[16~20]A.230nmB.240~260nmC.262~295nmD.305~389nmE.400nm以上16.羥基蒽醌的UV吸收峰波長與羥基數(shù)目有關,而與羥基所在位置無關的是A17.羥基蒽醌的UV吸收峰波長與羥基數(shù)目有關,而吸收強度主要取決于α-OH數(shù)目的是A18.羥基蒽醌的UV吸收峰波長和強度均與β-OH有關的是C19.羥基蒽醌的UV吸收峰波長主要與α-OH數(shù)目有關的是E20.羥基蒽醌的UV吸收峰強度可用于判斷β-OH存在與否的是C[21~24]A.1,8-二羥
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