




版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
醫(yī)療衛(wèi)生法規(guī)測(cè)試題庫(kù)含答案1、在診療活動(dòng)中,醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)將患者的病情、醫(yī)療措施、醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)等如實(shí)告知患者,及時(shí)解答其咨詢(xún),但是,應(yīng)當(dāng)避免對(duì)患者產(chǎn)生不利后果。A、對(duì)B、錯(cuò)答案:A《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》第十一條:在醫(yī)療活動(dòng)中,醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)將患者的病情、醫(yī)療措施、醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)等如實(shí)告知患者,及時(shí)解答其咨詢(xún);但是,應(yīng)當(dāng)避免對(duì)患者產(chǎn)生不利后果。2、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的專(zhuān)用賬冊(cè)保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿(mǎn)之日起不少于A、2年B、3年C、5年D、10年答案:C《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第四十八條:麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)、定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、全國(guó)性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)、國(guó)家設(shè)立的麻醉藥品儲(chǔ)存單位以及麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的使用單位,應(yīng)當(dāng)配備專(zhuān)人負(fù)責(zé)管理工作,并建立儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的專(zhuān)用賬冊(cè)。藥品入庫(kù)雙人驗(yàn)收,出庫(kù)雙人復(fù)核,做到賬物相符。專(zhuān)用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿(mǎn)之日起不少于5年。3、國(guó)家鼓勵(lì)單位的體育場(chǎng)地設(shè)施向()開(kāi)放。????????A、醫(yī)生B、公眾C、學(xué)生D、教師答案:B《中華人民共和國(guó)基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》第七十五條:國(guó)家發(fā)展全民健身事業(yè),完善覆蓋城鄉(xiāng)的全民健身公共服務(wù)體系,加強(qiáng)公共體育設(shè)施建設(shè),組織開(kāi)展和支持全民健身活動(dòng),加強(qiáng)全民健身指導(dǎo)服務(wù),普及科學(xué)健身知識(shí)和方法。國(guó)家鼓勵(lì)單位的體育場(chǎng)地設(shè)施向公眾開(kāi)放。4、頭孢菌素類(lèi)藥物劃分為四代的特性依據(jù)不包括A、對(duì)β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性B、抗菌活性C、抗菌性D、殺菌性E、腎毒性答案:D《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》頭孢菌素類(lèi)抗生素按其發(fā)明年代的先后和抗菌性能的不同而分為一、二、三、四代。5、麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的臨床試驗(yàn),受試對(duì)象()。A、應(yīng)為健康人B、健康人或精神病人C、不得以健康人D、不得為精神病人答案:C《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第十三條:麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的臨床試驗(yàn),不得以健康人為受試對(duì)象。6、麻醉藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將A、麻醉藥品原料藥和制劑分別存放B、精神藥品原料藥和制劑分別存放C、麻醉藥品和精神藥品分別存放D、麻醉藥品和精神藥品原料藥分別存放答案:A《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第四十六條:麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)、定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、全國(guó)性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)以及國(guó)家設(shè)立的麻醉藥品儲(chǔ)存單位,應(yīng)當(dāng)設(shè)置儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的專(zhuān)庫(kù)。該專(zhuān)庫(kù)應(yīng)當(dāng)符合下列要求:(一)安裝專(zhuān)用防盜門(mén),實(shí)行雙人雙鎖管理;(二)具有相應(yīng)的防火設(shè)施;(三)具有監(jiān)控設(shè)施和報(bào)警裝置,報(bào)警裝置應(yīng)當(dāng)與公安機(jī)關(guān)報(bào)警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)。全國(guó)性批發(fā)企業(yè)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)設(shè)立的藥品儲(chǔ)存點(diǎn)應(yīng)當(dāng)符合前款的規(guī)定。麻醉藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將麻醉藥品原料藥和制劑分別存放。7、國(guó)家建立()制度,制定()并組織實(shí)施,任何組織和個(gè)人應(yīng)當(dāng)接受、配合醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)為預(yù)防、控制、消除傳染病危害依法采取的調(diào)查、檢驗(yàn)、采集樣本、()、()等措施。????????A、傳染病防控;傳染病預(yù)防計(jì)劃;隔離診療;隔離觀察B、流行病防控;流行病預(yù)防計(jì)劃;隔離診療;醫(yī)學(xué)觀察C、流行病防控;流行病預(yù)防計(jì)劃;隔離治療;隔離觀察D、傳染病防控;傳染病防治規(guī)劃;隔離治療;醫(yī)學(xué)觀察答案:D《中華人民共和國(guó)基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》第二十條:國(guó)家建立傳染病防控制度,制定傳染病防治規(guī)劃并組織實(shí)施,加強(qiáng)傳染病監(jiān)測(cè)預(yù)警,堅(jiān)持預(yù)防為主、防治結(jié)合,聯(lián)防聯(lián)控、群防群控、源頭防控、綜合治理,阻斷傳播途徑,保護(hù)易感人群,降低傳染病的危害。任何組織和個(gè)人應(yīng)當(dāng)接受、配合醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)為預(yù)防、控制、消除傳染病危害依法采取的調(diào)查、檢驗(yàn)、采集樣本、隔離治療、醫(yī)學(xué)觀察等措施。8、國(guó)家建立健全以()為導(dǎo)向的藥品審評(píng)審批制度,支持臨床急需藥品、兒童用藥品和防治罕見(jiàn)病、重大疾病等藥品的研制、生產(chǎn),滿(mǎn)足疾病防治需求。????????A、防治罕見(jiàn)病B、臨床需求C、重大疾病急需D、藥品質(zhì)量答案:B《中華人民共和國(guó)基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》第六十條:國(guó)家建立健全以臨床需求為導(dǎo)向的藥品審評(píng)審批制度,支持臨床急需藥品、兒童用藥品和防治罕見(jiàn)病、重大疾病等藥品的研制、生產(chǎn),滿(mǎn)足疾病防治需求。9、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的門(mén)急診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者建立隨診或復(fù)診制度。復(fù)診或隨診間隔為A、兩周B、一個(gè)月C、三個(gè)月D、四個(gè)月答案:C《處方管理辦法》第二十七條:醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的門(mén)(急)診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者,每4個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。10、艾滋病患者隱球菌性腦膜炎的首選藥物是A、氟尿嘧啶B、伊曲康唑C、特比萘芬D、氟胞嘧啶E、氟康唑答案:E《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》新型隱球菌病,以及隱球菌腦膜炎經(jīng)兩性霉素B聯(lián)合氟胞嘧啶初治后的維持治療用藥。11、治療虱傳回歸熱可選四環(huán)素(),單劑口服。A、300mgB、100mgC、800mgD、500mgE、1000mg答案:D《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》虱傳回歸熱:四環(huán)素500mg單劑口服,或紅霉素500mg單劑靜脈滴注或口服。蜱傳回歸熱:多西環(huán)素100mg口服bid×7~10天(8歲以下兒童及妊娠哺乳期婦女禁用四環(huán)素類(lèi)),或紅霉素500mg(兒童10mg/kg)口服qid×7~10天。12、國(guó)家建立()兩級(jí)醫(yī)藥儲(chǔ)備,用于保障重大災(zāi)情、疫情及其他突發(fā)事件等應(yīng)急需要。????????A、公共和私人B、中央與地方C、城市與鄉(xiāng)村D、一級(jí)與二級(jí)答案:B《中華人民共和國(guó)基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》第六十三條:國(guó)家建立中央與地方兩級(jí)醫(yī)藥儲(chǔ)備,用于保障重大災(zāi)情、疫情及其他突發(fā)事件等應(yīng)急需要。13、公民是自己健康的第一責(zé)任人,樹(shù)立和踐行對(duì)自己健康負(fù)責(zé)的健康管理理念。????????A、正確B、錯(cuò)誤答案:A《中華人民共和國(guó)基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》第六十九條:公民是自己健康的第一責(zé)任人,樹(shù)立和踐行對(duì)自己健康負(fù)責(zé)的健康管理理念,主動(dòng)學(xué)習(xí)健康知識(shí),提高健康素養(yǎng),加強(qiáng)健康管理。倡導(dǎo)家庭成員相互關(guān)愛(ài),形成符合自身和家庭特點(diǎn)的健康生活方式。公民應(yīng)當(dāng)尊重他人的健康權(quán)利和利益,不得損害他人健康和社會(huì)公共利益。14、手術(shù)查對(duì)中存在錯(cuò)誤的是A、手術(shù)醫(yī)師、護(hù)士、麻醉師分別在麻醉前、手術(shù)開(kāi)始前、離開(kāi)手術(shù)室前進(jìn)行手術(shù)安全核查,麻醉師、手術(shù)護(hù)士簽名確認(rèn),醫(yī)師未簽名B、住院患者《手術(shù)安全核查表》歸病歷中保管;非住院患者《手術(shù)安全核查表》由手術(shù)室保存一年C、進(jìn)入體腔或深部組織的手術(shù),術(shù)前和縫合前必須清點(diǎn)所有輔料和器械數(shù)D、標(biāo)本標(biāo)簽除了注明患者姓名、年齡等基本信息外,還應(yīng)注明標(biāo)本的名稱(chēng)、部位、數(shù)量、送檢時(shí)間答案:A15、對(duì)非甾體類(lèi)抗炎藥,描述錯(cuò)誤的是A、非甾體類(lèi)抗炎藥是癌痛治療的基礎(chǔ)藥物B、非甾體類(lèi)抗炎藥通過(guò)阻斷前列腺素合成,發(fā)揮其解熱止痛及抗炎作用等C、有輕微耐藥性及依賴(lài)性D、有封頂效應(yīng)答案:C非甾體類(lèi)抗炎藥長(zhǎng)期應(yīng)用無(wú)耐受性和依賴(lài)性。16、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定,對(duì)本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品()。A、處方標(biāo)準(zhǔn)B、處方權(quán)C、開(kāi)具處方D、調(diào)劑資格答案:D《處方管理辦法》第十一條:醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定,對(duì)本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的處方權(quán),藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品調(diào)劑資格。醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方權(quán)后,方可在本機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方,但不得為自己開(kāi)具該類(lèi)藥品處方。藥師取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品調(diào)劑資格后,方可在本機(jī)構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品。17、對(duì)癌癥患者應(yīng)重視哪個(gè)系統(tǒng)的檢查A、血液系統(tǒng)B、骨骼系統(tǒng)C、神經(jīng)系統(tǒng)D、心血管系統(tǒng)答案:B骨轉(zhuǎn)移是癌癥疼痛最常見(jiàn)的原因,因此應(yīng)重視癌癥患者骨骼系統(tǒng)的檢查。18、急性疼痛治療最危險(xiǎn)的并發(fā)癥A、瘙癢B、呼吸抑制C、惡心嘔吐D、尿潴留答案:B阿片類(lèi)藥物是治療中、重度急性疼痛的首選藥物,但其不良反應(yīng)限制了臨床應(yīng)用,常見(jiàn)的不良反應(yīng)包括惡心嘔吐、困倦、尿潴留、皮膚瘙癢等,而呼吸抑制是最危險(xiǎn)的并發(fā)癥。為減少阿片類(lèi)藥物的副作用,提倡復(fù)合使用其他具有鎮(zhèn)痛協(xié)同作用的藥物,如對(duì)乙酰氨基酚,非甾類(lèi)消炎藥,可樂(lè)定,氯胺酮等。19、公民依法享有從國(guó)家和社會(huì)獲得基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)的權(quán)利。????????A、正確B、錯(cuò)誤答案:A《中華人民共和國(guó)基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》第五條:公民依法享有從國(guó)家和社會(huì)獲得基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)的權(quán)利。國(guó)家建立基本醫(yī)療衛(wèi)生制度,建立健全醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系,保護(hù)和實(shí)現(xiàn)公民獲得基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)的權(quán)利。20、國(guó)家建立健全以()需求為導(dǎo)向的藥品審評(píng)審批制度,支持臨床急需藥品、兒童用藥品和防治罕見(jiàn)病、重大疾病等藥品的研制、生產(chǎn),滿(mǎn)足疾病防治需求。????????A、臨床B、兒童用藥C、防治罕見(jiàn)病D、重大疾病答案:A《中華人民共和國(guó)基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》第六十條:國(guó)家建立健全以臨床需求為導(dǎo)向的藥品審評(píng)審批制度,支持臨床急需藥品、兒童用藥品和防治罕見(jiàn)病、重大疾病等藥品的研制、生產(chǎn),滿(mǎn)足疾病防治需求。21、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制臨床需要而市場(chǎng)無(wú)供應(yīng)的麻醉藥品和精神藥品,必須持有A、藥品生產(chǎn)許可證B、藥品GMP認(rèn)證證書(shū)C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室認(rèn)證證書(shū)D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證和印鑒卡答案:D《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第四十三條:對(duì)臨床需要而市場(chǎng)無(wú)供應(yīng)的麻醉藥品和精神藥品,持有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證和印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要配制制劑的,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的麻醉藥品和精神藥品制劑只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,不得對(duì)外銷(xiāo)售。22、按照《麻醉藥品和精神藥品目錄(2013年版本)》,以下屬于第一類(lèi)精神藥品的是A、阿片B、芬太尼C、氯胺酮D、蒂巴因答案:C《麻醉藥品和精神藥品目錄(2013年版本)》:阿片、芬太尼、蒂巴因?yàn)槁樽硭幤贰?3、鼓勵(lì)()舉辦的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)提供基本醫(yī)療服務(wù)。????????A、社會(huì)力量B、政府C、國(guó)際基金D、私人募捐答案:A《中華人民共和國(guó)基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》第二十九條:基本醫(yī)療服務(wù)主要由政府舉辦的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)提供。鼓勵(lì)社會(huì)力量舉辦的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)提供基本醫(yī)療服務(wù)。24、利福平的抗菌作用特點(diǎn)不包括A、是治療結(jié)核病的首選用藥B、對(duì)結(jié)核桿菌、麻風(fēng)桿菌有殺菌作用C、可以用于治療麻風(fēng)病D、與其他抗結(jié)核病藥之間無(wú)交叉耐藥性E、對(duì)耐藥金黃色葡萄球菌有抗菌作用答案:A①異煙肼為抗結(jié)核的首選藥物,它有性質(zhì)穩(wěn)定、價(jià)格低廉、給藥途徑廣泛而且毒性小、療效高等特點(diǎn)。②利福平對(duì)結(jié)核分枝桿菌、麻風(fēng)分枝桿菌和其他部分非結(jié)核分枝桿菌均具抗菌作用。③利福平適用于各種類(lèi)型結(jié)核病、麻風(fēng)和非結(jié)核分枝桿菌感染的治療,但單獨(dú)用藥可迅速產(chǎn)生耐藥性,必須與其他抗結(jié)核病藥聯(lián)合應(yīng)用。25、國(guó)家實(shí)行有計(jì)劃的預(yù)防接種制度,對(duì)兒童實(shí)行()制度。A、計(jì)劃免疫B、預(yù)防接種C、預(yù)防接種證D、疫苗接種E、疫苗流通答案:C《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》第十五條:國(guó)家實(shí)行有計(jì)劃的預(yù)防接種制度。國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)和省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén),根據(jù)傳染病預(yù)防、控制的需要,制定傳染病預(yù)防接種規(guī)劃并組織實(shí)施。用于預(yù)防接種的疫苗必須符合國(guó)家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。國(guó)家對(duì)兒童實(shí)行預(yù)防接種證制度。國(guó)家免疫規(guī)劃項(xiàng)目的預(yù)防接種實(shí)行免費(fèi)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)與兒童的監(jiān)護(hù)人應(yīng)當(dāng)相互配合,保證兒童及時(shí)接受預(yù)防接種。具體辦法由國(guó)務(wù)院制定。26、對(duì)動(dòng)物用麻醉藥品和精神藥品的管理,由()會(huì)同國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》制定具體管理辦法。A、國(guó)務(wù)院獸醫(yī)主管部門(mén)B、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生管理部門(mén)C、中國(guó)人民解放軍總后勤部D、國(guó)務(wù)院公安部門(mén)答案:A《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第八十八條:對(duì)動(dòng)物用麻醉藥品和精神藥品的管理,由國(guó)務(wù)院獸醫(yī)主管部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)依據(jù)本條例制定具體管理辦法。27、須予以隔離治療的患者是A、鼠疫、霍亂和炭疽患者B、甲類(lèi)傳染患者和病原攜帶者、乙類(lèi)傳染病患者中的艾滋病患者、炭疽中的肺炭疽患者C、疑似甲類(lèi)傳染病患者D、除了艾滋病患者、肺炭疽患者以外的乙類(lèi)傳染病患者E、丙類(lèi)傳染病患者答案:B28、科內(nèi)會(huì)診原則上()舉行一次,全科人員參加,特殊情況可隨時(shí)組織。A、每天B、每周C、每月D、以上都不是答案:B29、單采血漿站使用單采血漿機(jī)械采集血漿,也可以手工操作采集血漿。采集的血漿按單人份冰凍保存,不得混漿。A、對(duì)B、錯(cuò)答案:B《單采血漿站管理辦法》第三十條:?jiǎn)尾裳獫{站必須使用單采血漿機(jī)械采集血漿,嚴(yán)禁手工采集血漿。每次采集供血漿者的血漿量不得超過(guò)580毫升(含抗凝劑溶液,以容積比換算質(zhì)量比不超過(guò)600克)。嚴(yán)禁超量采集血漿。兩次供血漿時(shí)間間隔不得少于14天。嚴(yán)禁頻繁采集血漿。嚴(yán)禁采集非劃定采漿區(qū)域內(nèi)供血漿者的血漿。嚴(yán)禁采集冒名頂替者及無(wú)《供血漿證》者的血漿。嚴(yán)禁采集血液或者將所采集的原料血漿用于臨床。30、開(kāi)放骨折內(nèi)固定術(shù)Ⅱ類(lèi)手術(shù)切口,不太可能存在的污染菌是A、凝固酶陰性葡萄球菌B、鏈球菌屬C、革蘭陰性菌D、金黃色葡萄球菌E、肺炎鏈球菌答案:E《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》開(kāi)放骨折內(nèi)固定術(shù)Ⅱ類(lèi)手術(shù)切口可能存在的污染菌是金黃色葡萄球菌,凝固酶陰性葡萄球菌,鏈球菌屬,革蘭陰性菌,厭氧菌。31、患者病情變化或需要特殊檢查治療時(shí),醫(yī)生必須做到告知義務(wù)并簽字。A、對(duì)B、錯(cuò)答案:A32、腎功能減退時(shí),不宜使用以下哪種抗菌藥物A、克林霉素B、米諾環(huán)素C、阿奇霉素D、多西環(huán)素E、四環(huán)素答案:E《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》腎功能減退時(shí),不宜使用四環(huán)素、呋喃妥因、萘啶酸。33、提供虛假材料、隱瞞有關(guān)情況,或者采取其他欺騙手段取得麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用資格的,由原審批部門(mén)撤銷(xiāo)其已取得的資格,()內(nèi)不得提出有關(guān)麻醉藥品和精神藥品的申請(qǐng);情節(jié)嚴(yán)重的,處1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下的罰款,有藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的,依法吊銷(xiāo)其許可證明文件。A、1年B、5年C、2年D、3年答案:B《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第七十五條:提供虛假材料、隱瞞有關(guān)情況,或者采取其他欺騙手段取得麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用資格的,由原審批部門(mén)撤銷(xiāo)其已取得的資格,5年內(nèi)不得提出有關(guān)麻醉藥品和精神藥品的申請(qǐng);情節(jié)嚴(yán)重的,處1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下的罰款,有藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的,依法吊銷(xiāo)其許可證明文件。34、以下備選項(xiàng)中,除了哪一項(xiàng)外均易產(chǎn)生腎臟毒性A、氨基糖苷類(lèi)B、頭孢唑啉C、利福平D、兩性霉素B答案:C(1)氨基糖苷類(lèi)的任何品種均具腎毒性、耳毒性(耳蝸、前庭)和神經(jīng)肌肉阻滯作用。(2)頭孢菌素類(lèi)藥物多數(shù)主要經(jīng)腎臟排泄,中度以上腎功能不全患者應(yīng)根據(jù)腎功能適當(dāng)調(diào)整劑量。中度以上肝功能減退時(shí),頭孢哌酮、頭孢曲松可能需要調(diào)整劑量。氨基糖苷類(lèi)和第一代頭孢菌素注射劑(注射劑代表品種為頭孢唑啉)合用可能加重前者的腎毒性,應(yīng)注意監(jiān)測(cè)腎功能。(3)兩性霉素B所致腎功能損害常見(jiàn),少數(shù)患者可發(fā)生肝毒性、低鉀血癥、血液系統(tǒng)毒性,因此用藥期間應(yīng)定期測(cè)定腎功能、肝功能、血電解質(zhì)、周?chē)?、心電圖等,以盡早發(fā)現(xiàn)異常,及時(shí)處理。應(yīng)避免聯(lián)合應(yīng)用其他腎毒性藥物,出現(xiàn)腎功能損害時(shí),根據(jù)其損害程度減量給藥或暫停用藥。原有嚴(yán)重肝病者不宜選用本類(lèi)藥物。(4)肝毒性為利福平的主要不良反應(yīng),發(fā)生率約1%。35、下列關(guān)于氣性壞疽治療原則說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、患者住單間病房并實(shí)施床旁接觸隔離B、早期足量應(yīng)用抗需氧菌藥物,合并厭氧菌感染時(shí)聯(lián)合應(yīng)用抗厭氧菌藥物C、療程視病情及感染程度酌情而定D、必要時(shí)應(yīng)截肢E、盡早進(jìn)行清創(chuàng)術(shù),清除感染組織及壞死組織,取創(chuàng)口分泌物做需氧及厭氧培養(yǎng)答案:B《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》氣性壞疽病原菌為產(chǎn)氣莢膜梭菌。一旦發(fā)現(xiàn),應(yīng)立即以特殊感染病例報(bào)告醫(yī)院感染管理部門(mén)?!局委熢瓌t】(1).患者住單間病房并實(shí)施床旁接觸隔離。(2).盡早進(jìn)行清創(chuàng)術(shù),清除感染組織及壞死組織。取創(chuàng)口分泌物做需氧及厭氧培養(yǎng)。必要時(shí)應(yīng)截肢。(3).早期足量應(yīng)用抗厭氧菌藥物,合并需氧菌感染時(shí)聯(lián)合應(yīng)用抗需氧菌藥物。(4).療程視病情及感染程度酌情而定。36、老年人和兒童在應(yīng)用抗菌藥時(shí),最安全的品種是A、氟喹諾酮類(lèi)B、氨基糖苷類(lèi)C、β-內(nèi)酰胺類(lèi)D、氯霉素類(lèi)答案:C老年患者宜選用毒性低并具殺菌作用的抗菌藥物,無(wú)用藥禁忌者可首選青霉素類(lèi)、頭孢菌素類(lèi)等β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗菌藥物。37、為門(mén)(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)A、1日常用量B、3日常用量C、7日常用量D、15日常極量答案:B《處方管理辦法》第二十四條:為門(mén)(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量。38、憑據(jù)《職業(yè)病范圍和職業(yè)病患者處理要領(lǐng)的規(guī)定》,職業(yè)病分為A、9大類(lèi)100余種B、10大類(lèi)50余種C、3大類(lèi)35種D、9大類(lèi)35余種E、10類(lèi)132種答案:E2013年12月23日,國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委、人力資源社會(huì)保障部、安全監(jiān)管總局、全國(guó)總工會(huì)4部門(mén)聯(lián)合印發(fā)《職業(yè)病分類(lèi)和目錄》。該《分類(lèi)和目錄》將職業(yè)病分為職業(yè)性塵肺病及其他呼吸系統(tǒng)疾病、職業(yè)性皮膚病、職業(yè)性眼病、職業(yè)性耳鼻喉口腔疾病、職業(yè)性化學(xué)中毒、物理因素所致職業(yè)病、職業(yè)性放射性疾病、職業(yè)性傳染病、職業(yè)性腫瘤、其他職業(yè)病10類(lèi)132種。39、抗菌藥物購(gòu)用品種遴選應(yīng)以()為目標(biāo),保證抗菌藥物類(lèi)別多元化。A、確保安全性,廣譜B、保證療效,避免耐藥C、廣譜,價(jià)格適中D、價(jià)格便宜,療效確切E、優(yōu)化結(jié)構(gòu)、確保臨床合理需要答案:E《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》制定抗菌藥物供應(yīng)目錄和處方集醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)按照《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》的要求,嚴(yán)格控制抗菌藥物供應(yīng)目錄的品種、品規(guī)數(shù)量??咕幬镔?gòu)用品種遴選應(yīng)以“優(yōu)化結(jié)構(gòu)、確保臨床合理需要”為目標(biāo),保證抗菌藥物類(lèi)別多元化,在同類(lèi)產(chǎn)品中擇優(yōu)選擇抗菌活性強(qiáng)、藥動(dòng)學(xué)特性好、不良反應(yīng)少、性?xún)r(jià)比優(yōu)、循證醫(yī)學(xué)證據(jù)多和權(quán)威指南推薦的品種。同時(shí)應(yīng)建立對(duì)抗菌藥物供應(yīng)目錄定期評(píng)估、調(diào)整制度,及時(shí)清退存在安全隱患、療效不確定、耐藥嚴(yán)重、性?xún)r(jià)比差和頻發(fā)違規(guī)使用的抗菌藥物品種或品規(guī)。臨時(shí)采購(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄之外品種應(yīng)有充分理由,并按相關(guān)制度和程序備案。40、下列關(guān)于疑難病歷討論的說(shuō)法不正確的是A、經(jīng)治醫(yī)師須事先做好準(zhǔn)備,將有關(guān)材料整理完善,寫(xiě)出病歷摘要,做好發(fā)言準(zhǔn)備B、經(jīng)治醫(yī)師應(yīng)做好書(shū)面記錄,并將可能性、確定性、結(jié)論性意見(jiàn)記入病程記錄中C、科室應(yīng)建立《疑難病例討論記錄本》,記錄疑難病例討論的相關(guān)內(nèi)容并定期研究分析,促進(jìn)醫(yī)療技術(shù)水平的提高D、以上都不是答案:B41、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記,加強(qiáng)管理。麻醉藥品處方至少保存A、1年B、2年C、3年D、5年答案:C《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第四十一條:醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記,加強(qiáng)管理。麻醉藥品處方至少保存3年,精神藥品處方至少保存2年。42、對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的執(zhí)業(yè)要求規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須將以下項(xiàng)目懸掛于明顯處,除了A、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》B、診療醫(yī)生C、診療科目D、收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)E、診療時(shí)間答案:B《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》第二十六條:醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須將《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》、診療科目、診療時(shí)間和收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)懸掛于明顯處所。43、專(zhuān)家門(mén)診出診專(zhuān)家作為首診醫(yī)師接診患者,下列說(shuō)法正確的是A、出診專(zhuān)家必須認(rèn)真做好患者的詢(xún)問(wèn)病史、體格檢查等診斷工作,并做好病歷記錄B、出診專(zhuān)家必須認(rèn)真做好患者的詢(xún)問(wèn)病史、體檢檢查、診斷、治療等診療工作,并做好病歷記錄C、出診專(zhuān)家必須認(rèn)真做好患者的診斷、治療等一切診療工作,下級(jí)醫(yī)師或配合醫(yī)師負(fù)責(zé)做好病歷記錄D、以上都不是答案:B44、各臨床科室成立的質(zhì)量管理小組,應(yīng)負(fù)責(zé)對(duì)病歷質(zhì)量進(jìn)行全程監(jiān)控。A、對(duì)B、錯(cuò)答案:A45、以下關(guān)于會(huì)診的行為哪種是不規(guī)范的A、會(huì)診申請(qǐng)單上須注明病情摘要、重要檢查、邀請(qǐng)會(huì)診醫(yī)院、科室、會(huì)診目的、理由、經(jīng)治醫(yī)生聯(lián)系方式B、因手術(shù)導(dǎo)致臟器損傷等并發(fā)癥,需外院其他科室共同參與手術(shù),可先聯(lián)系外院醫(yī)生,手術(shù)結(jié)束后補(bǔ)辦會(huì)診申請(qǐng)材料。C、接受會(huì)診任務(wù)的醫(yī)師,應(yīng)當(dāng)詳細(xì)了解患者的病情,可委托他人診查患者,完成相應(yīng)的會(huì)診工作D、屬醫(yī)院提出診療需要提出申請(qǐng)的,費(fèi)用由醫(yī)院承擔(dān);屬患方主動(dòng)要求提出申請(qǐng)的,費(fèi)用由患方承擔(dān)答案:C46、收回的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由A、專(zhuān)人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)、監(jiān)督銷(xiāo)毀,并作記錄B、部門(mén)負(fù)責(zé)人計(jì)數(shù)、銷(xiāo)毀,并作記錄C、單位負(fù)責(zé)人監(jiān)督、銷(xiāo)毀,并作記錄D、專(zhuān)人計(jì)數(shù)、銷(xiāo)毀答案:A《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品,第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》第二十九條:收回的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專(zhuān)人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)、監(jiān)督銷(xiāo)毀,并作記錄。47、科內(nèi)會(huì)診的目的是通過(guò)全科廣泛討論,(),提高科室業(yè)務(wù)水平。A、明確診斷B、完善治療方案C、明確診療意見(jiàn)D、以上都不是答案:C48、國(guó)家特殊管理的藥品有麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品和放射性藥品四大類(lèi)。A、正確B、錯(cuò)誤答案:A49、按照抗菌藥物臨床使用分級(jí)管理要求,將抗菌藥物分為非限制使用、限制使用與特殊使用三類(lèi)。A、正確B、錯(cuò)誤答案:A《按照抗菌藥物臨床使用分級(jí)管理》要求,將抗菌藥物分為非限制使用、限制使用與特殊使用三類(lèi)。50、醫(yī)療機(jī)構(gòu)正在從事醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)工作中對(duì)非衛(wèi)生技術(shù)人員A、可以使用B、盡量不用C、不得使用D、在次要的科室可以使用E、一些特殊科室可以使用答案:C醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使用非衛(wèi)生技術(shù)人員從事醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)工作。51、患者在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)死亡的,尸體應(yīng)當(dāng)立即移放太平間。死者尸體存放時(shí)間一般不得超過(guò)A、1周B、2周C、3周D、4周E、5周答案:B《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》第十九條:患者在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)死亡的,尸體應(yīng)當(dāng)立即移放太平間。死者尸體存放時(shí)間一般不得超過(guò)2周。逾期不處理的尸體,經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn),并報(bào)經(jīng)同級(jí)公安部門(mén)備案后,由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定進(jìn)行處理。52、下列哪項(xiàng)不屬于第一代頭孢菌素的適應(yīng)證A、肺炎B、上、下呼吸道感染C、血流感染D、尿路感染E、鼻炎答案:E《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》第一代頭孢菌素:注射劑代表品種為頭孢唑啉。主要適用于甲氧西林敏感葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌和肺炎鏈球菌等所致的上、下呼吸道感染,尿路感染,血流感染,心內(nèi)膜炎,骨、關(guān)節(jié)感染及皮膚及軟組織感染等;亦可用于流感嗜血桿菌、奇異變形桿菌、大腸埃希菌敏感株所致的尿路感染以及肺炎等。頭孢唑啉常作為外科手術(shù)預(yù)防用藥。頭孢拉定、頭孢氨芐等口服制劑的抗菌作用較頭孢唑啉為差,主要適用于治療敏感菌所致的輕癥病例。53、聯(lián)合用藥時(shí)宜選用具有協(xié)同或相加作用的藥物聯(lián)合,抗菌藥物的聯(lián)合用藥通常采用幾種藥物聯(lián)合A、4種B、3種C、5種D、6種E、2種答案:E《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》聯(lián)合用藥時(shí)宜選用具有協(xié)同或相加作用的藥物聯(lián)合,如青霉素類(lèi)、頭孢菌素類(lèi)或其他β-內(nèi)酰胺類(lèi)與氨基糖苷類(lèi)聯(lián)合。聯(lián)合用藥通常采用2種藥物聯(lián)合,3種及3種以上藥物聯(lián)合僅適用于個(gè)別情況,如結(jié)核病的治療。此外必須注意聯(lián)合用藥后藥物不良反應(yīng)亦可能增多。54、參加藥品采購(gòu)?fù)稑?biāo)的投標(biāo)人不得以低于成本的報(bào)價(jià)競(jìng)標(biāo),不得以欺詐、串通投標(biāo)、濫用市場(chǎng)支配地位等方式競(jìng)標(biāo)。????????A、正確B、錯(cuò)誤答案:A《中華人民共和國(guó)基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》第六十二條:國(guó)家建立健全藥品價(jià)格監(jiān)測(cè)體系,開(kāi)展成本價(jià)格調(diào)查,加強(qiáng)藥品價(jià)格監(jiān)督檢查,依法查處價(jià)格壟斷、價(jià)格欺詐、不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)等違法行為,維護(hù)藥品價(jià)格秩序。國(guó)家加強(qiáng)藥品分類(lèi)采購(gòu)管理和指導(dǎo)。參加藥品采購(gòu)?fù)稑?biāo)的投標(biāo)人不得以低于成本的報(bào)價(jià)競(jìng)標(biāo),不得以欺詐、串通投標(biāo)、濫用市場(chǎng)支配地位等方式競(jìng)標(biāo)。55、本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師經(jīng)()并考核合格后取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的處方權(quán)和麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品調(diào)劑資格。A、醫(yī)院批準(zhǔn)B、衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)C、麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)D、培訓(xùn)答案:C《處方管理辦法》第十一條:醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定,對(duì)本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的處方權(quán),藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品調(diào)劑資格。醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方權(quán)后,方可在本機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方,但不得為自己開(kāi)具該類(lèi)藥品處方。藥師取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品調(diào)劑資格后,方可在本機(jī)構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品。56、為預(yù)防會(huì)陰撕裂修補(bǔ)術(shù)Ⅱ、Ⅲ類(lèi)手術(shù)切口感染,圍手術(shù)期建議預(yù)防性應(yīng)用下列哪類(lèi)抗菌藥物A、萬(wàn)古霉素B、頭霉素類(lèi)C、氨基糖苷類(lèi)D、第一、二代頭孢菌素±甲硝唑E、第一、二代頭孢菌素±多西環(huán)素答案:D《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》為預(yù)防會(huì)陰撕裂修補(bǔ)術(shù)Ⅱ、Ⅲ類(lèi)手術(shù)切口感染,圍手術(shù)期建議預(yù)防性應(yīng)用第一、二代頭孢菌素。有循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的第一代頭孢菌素主要為頭孢唑啉,第二代頭孢菌素主要為頭孢呋辛。57、各類(lèi)會(huì)診均應(yīng)由()或其上級(jí)醫(yī)師報(bào)告病歷、診治情況以及會(huì)診目的。A、經(jīng)治醫(yī)師B、值班醫(yī)師C、主治職稱(chēng)以上醫(yī)師D、以上都不是答案:A58、國(guó)家大力發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè),堅(jiān)持中西醫(yī)并重、傳承與創(chuàng)新相結(jié)合,發(fā)揮中醫(yī)藥在醫(yī)療衛(wèi)生與健康事業(yè)中的()作用。????????A、獨(dú)特B、優(yōu)勢(shì)C、互補(bǔ)D、促進(jìn)答案:A《中華人民共和國(guó)基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》第九條:國(guó)家大力發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè),堅(jiān)持中西醫(yī)并重、傳承與創(chuàng)新相結(jié)合,發(fā)揮中醫(yī)藥在醫(yī)療衛(wèi)生與健康事業(yè)中的獨(dú)特作用。59、嚴(yán)重深部真菌感染可首選A、酮康唑B、特比萘芬C、兩性霉素BD、灰黃霉素E、制霉菌素答案:C引起深部真菌感染的真菌通常分為致病性真菌和條件致病菌,常見(jiàn)的致病性真菌包括申克孢子絲菌,巴西剮球孢子菌,莢膜組織孢漿菌,粗球孢子菌及引起皮膚、毛發(fā)及指(趾)甲感染的皮膚癬菌等;常見(jiàn)的條件致病菌包括念珠菌、隱球菌、曲霉菌、毛霉菌等,目前臨床深部真菌感染多為此類(lèi)真菌所致,其中新型隱球菌,可存在于人口腔中;曲霉菌在自然界分布廣泛,常在機(jī)體免疫力低下時(shí)繼發(fā)感染引起疾病,最常見(jiàn)的有煙曲霉菌、黑曲霉菌,黃曲霉菌等。毛霉菌主要菌種為叢生毛霉菌,可侵犯血管壁,引起血栓、組織壞死。在條件致病菌中最常見(jiàn)的為白色念珠菌。自1958年至今,兩性霉素B已成為抗真菌治療的金標(biāo)準(zhǔn),為治療深部真菌感染的首選藥物?,F(xiàn)在以氟康唑和伊曲康唑?yàn)榇淼娜拐婢幬锸悄壳芭R床上治療深部真菌感染的常用藥物。60、住院的癌癥疼痛患者需要使用麻醉藥品止痛時(shí),應(yīng)建立《麻醉藥品專(zhuān)用病歷》。A、正確B、錯(cuò)誤答案:B《處方管理辦法》第二十一條:門(mén)(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的,首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者,建立相應(yīng)的病歷,要求其簽署《知情同意書(shū)》。病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件:(一)二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明;(二)患者戶(hù)籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件;(三)為患者代辦人員身份證明文件。61、藥品不良反應(yīng)實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告制度,不得越級(jí)報(bào)告。A、對(duì)B、錯(cuò)答案:B國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告制度,必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告。62、下列做法不符合新技術(shù)準(zhǔn)入制度的是A、申報(bào)資料中有新技術(shù)開(kāi)展實(shí)施方案和風(fēng)險(xiǎn)預(yù)案B、新業(yè)務(wù)、新技術(shù)的實(shí)施須同患者簽署相應(yīng)協(xié)議,并應(yīng)履行相應(yīng)告知義務(wù)C、可能引起嚴(yán)重不良后果的新技術(shù)也應(yīng)該應(yīng)用D、限制性新技術(shù)應(yīng)在限定范圍內(nèi)應(yīng)用答案:C63、治療由A組溶血性鏈球菌所致的皮膚、軟組織感染,宜選藥物為A、多西環(huán)素B、利奈唑胺C、頭孢唑啉D、氨基糖苷類(lèi)E、紅霉素答案:C《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》第一代頭孢菌素:注射劑代表品種為頭孢唑啉。主要適用于甲氧西林敏感葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌和肺炎鏈球菌等所致的上、下呼吸道感染,尿路感染,血流感染,心內(nèi)膜炎,骨、關(guān)節(jié)感染及皮膚及軟組織感染等;亦可用于流感嗜血桿菌、奇異變形桿菌、大腸埃希菌敏感株所致的尿路感染以及肺炎等。頭孢唑啉常作為外科手術(shù)預(yù)防用藥。頭孢拉定、頭孢氨芐等口服制劑的抗菌作用較頭孢唑啉為差,主要適用于治療敏感菌所致的輕癥病例。64、醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)甲類(lèi)傳染病病人、病原攜帶者應(yīng)當(dāng)予以隔離治療。拒絕隔離治療或者隔離期未滿(mǎn)擅自脫離隔離治療的,可以由()協(xié)助醫(yī)療機(jī)構(gòu)采取強(qiáng)制隔離治療措施。A、公安機(jī)關(guān)B、衛(wèi)生行政部門(mén)C、衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)D、衛(wèi)生防疫機(jī)構(gòu)E、工商行政管理部門(mén)答案:A《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》第三十九條:醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)甲類(lèi)傳染病時(shí),應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取下列措施:(一)對(duì)病人、病原攜帶者,予以隔離治療,隔離期限根據(jù)醫(yī)學(xué)檢查結(jié)果確定;(二)對(duì)疑似病人,確診前在指定場(chǎng)所單獨(dú)隔離治療;(三)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的病人、病原攜帶者、疑似病人的密切接觸者,在指定場(chǎng)所進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察和采取其他必要的預(yù)防措施。拒絕隔離治療或者隔離期未滿(mǎn)擅自脫離隔離治療的,可以由公安機(jī)關(guān)協(xié)助醫(yī)療機(jī)構(gòu)采取強(qiáng)制隔離治療措施。醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)乙類(lèi)或者丙類(lèi)傳染病病人,應(yīng)當(dāng)根據(jù)病情采取必要的治療和控制傳播措施。醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)本單位內(nèi)被傳染病病原體污染的場(chǎng)所、物品以及醫(yī)療廢物,必須依照法律、法規(guī)的規(guī)定實(shí)施消毒和無(wú)害化處置。65、當(dāng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)、衛(wèi)生主管部門(mén)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位的麻醉藥品和精神藥品管理存在安全隱患時(shí),以下做法不正確的是A、應(yīng)當(dāng)責(zé)令其立即排除或者限期排除B、對(duì)有證據(jù)證明可能流入非法渠道的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施C、在15日內(nèi)作出行政處理決定D、通報(bào)同級(jí)公安機(jī)關(guān)答案:C《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第六十條:對(duì)已經(jīng)發(fā)生濫用,造成嚴(yán)重社會(huì)危害的麻醉藥品和精神藥品品種,國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)采取在一定期限內(nèi)中止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用或者限定其使用范圍和用途等措施。對(duì)不再作為藥品使用的麻醉藥品和精神藥品,國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)其藥品批準(zhǔn)文號(hào)和藥品標(biāo)準(zhǔn),并予以公布。藥品監(jiān)督管理部門(mén)、衛(wèi)生主管部門(mén)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位的麻醉藥品和精神藥品管理存在安全隱患時(shí),應(yīng)當(dāng)責(zé)令其立即排除或者限期排除;對(duì)有證據(jù)證明可能流入非法渠道的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施,在7日內(nèi)作出行政處理決定,并通報(bào)同級(jí)公安機(jī)關(guān)。66、我國(guó)發(fā)生的嚴(yán)重急呼吸分析征(SARS)很快波及到很多省市,這種發(fā)病情況稱(chēng)為A、散發(fā)B、大流行C、季節(jié)升高D、周期流行E、長(zhǎng)期變異答案:B散發(fā):某病發(fā)病率呈歷年來(lái)一般水平(即當(dāng)?shù)卦摬∏?年的平均水平),各病例之間沒(méi)有明顯聯(lián)系的發(fā)病稱(chēng)為散發(fā)。流行:在一地區(qū),某病發(fā)病率顯著超過(guò)歷年散發(fā)水平時(shí)(一般為前3年平均發(fā)病率的3~10倍)稱(chēng)流行。大流行:某病在短時(shí)間內(nèi)迅速蔓延,其發(fā)病率大大超過(guò)該地區(qū)的流行水平,流行范圍超過(guò)省、國(guó),甚至洲界時(shí)稱(chēng)為大流行。67、初步診斷時(shí),對(duì)待查病歷應(yīng)列出A、全部診斷B、3個(gè)以上的診斷C、可能性較大的診斷D、可能性較小的診斷答案:C初步診斷是指經(jīng)治醫(yī)師根據(jù)病人入院時(shí)情況,綜合分析所作出的診斷。書(shū)寫(xiě)入院記錄時(shí)的診斷就是初步診斷,如初步診斷為多項(xiàng)時(shí),應(yīng)當(dāng)主次分明。對(duì)待查病例應(yīng)列出可能性較大的診斷。68、急診患者,根據(jù)病情需要收治住院,此時(shí)發(fā)現(xiàn)患者血壓80/40mmHg,血氧飽和度65%,首診醫(yī)師應(yīng)A、盡快陪同送轉(zhuǎn)入病房,并做好途中搶救準(zhǔn)備B、立即組織搶救,待病情穩(wěn)定后轉(zhuǎn)入專(zhuān)科治療C、給予吸氧、升壓對(duì)癥處理后盡快收入專(zhuān)科D、以上都不是答案:B69、全社會(huì)應(yīng)當(dāng)關(guān)心、尊重醫(yī)療衛(wèi)生人員,維護(hù)良好安全的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)秩序,共同構(gòu)建和諧醫(yī)患關(guān)系。醫(yī)療衛(wèi)生人員的人身安全、()不受侵犯,其合法權(quán)益受法律保護(hù)。????????A、生命健康B、財(cái)產(chǎn)安全C、人格尊嚴(yán)D、職業(yè)發(fā)展答案:C《中華人民共和國(guó)基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》第五十七條:全社會(huì)應(yīng)當(dāng)關(guān)心、尊重醫(yī)療衛(wèi)生人員,維護(hù)良好安全的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)秩序,共同構(gòu)建和諧醫(yī)患關(guān)系。醫(yī)療衛(wèi)生人員的人身安全、人格尊嚴(yán)不受侵犯,其合法權(quán)益受法律保護(hù)。禁止任何組織或者個(gè)人威脅、危害醫(yī)療衛(wèi)生人員人身安全,侵犯醫(yī)療衛(wèi)生人員人格尊嚴(yán)。國(guó)家采取措施,保障醫(yī)療衛(wèi)生人員執(zhí)業(yè)環(huán)境。70、下列關(guān)于死亡討論記錄表述正確的是A、死亡討論記錄屬于客觀病歷資料,可以復(fù)制給患者家屬B、死亡討論記錄屬于主觀病歷資料,不屬于可以復(fù)制給患者家屬的范圍C、死亡病歷討論記錄應(yīng)客觀,扼要記錄患者住院期間的病情變化、診斷治療,重點(diǎn)分析與記錄病情轉(zhuǎn)歸過(guò)程、搶救經(jīng)過(guò)與措施、死亡的主要原因和經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)。經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)必須載入病歷。D、以上都不是答案:B71、某廠醫(yī)院醫(yī)生甲從1998年10月起,離開(kāi)醫(yī)院崗位為工廠從事推銷(xiāo)工作。若甲至2000年9月10日仍不回崗位。其所在醫(yī)院向準(zhǔn)予甲注冊(cè)的衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告的期限是A、7日內(nèi)B、10日內(nèi)C、15日內(nèi)D、30日內(nèi)E、60日內(nèi)答案:D《中華人民共和國(guó)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》規(guī)定,醫(yī)師注冊(cè)后有中止醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動(dòng)滿(mǎn)二年的,其所在的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在三十日內(nèi)報(bào)告準(zhǔn)予注冊(cè)的衛(wèi)生行政部門(mén),衛(wèi)生行政部門(mén)應(yīng)當(dāng)注銷(xiāo)注冊(cè),收回醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書(shū)。72、腎功能減退時(shí),需調(diào)整給藥劑量的藥物為A、氨基糖苷類(lèi)B、克林霉素C、利福平D、大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)答案:A《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》(一)藥物主要經(jīng)肝臟或有相當(dāng)量經(jīng)肝臟清除或代謝,肝功能減退時(shí)清除減少,并可導(dǎo)致毒性反應(yīng)的發(fā)生,肝功能減退患者應(yīng)避免使用此類(lèi)藥物,如氯霉素、利福平、紅霉素酯化物等。(二)藥物主要由肝臟清除,肝功能減退時(shí)清除明顯減少,但并無(wú)明顯毒性反應(yīng)發(fā)生,肝病時(shí)仍可正常應(yīng)用,但需謹(jǐn)慎,必要時(shí)減量給藥,治療過(guò)程中需嚴(yán)密監(jiān)測(cè)肝功能。紅霉素等大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)(不包括酯化物)、克林霉素、林可霉素等屬于此類(lèi)。(三)藥物經(jīng)肝、腎兩途徑清除,肝功能減退者藥物清除減少,血藥濃度升高,同時(shí)伴有腎功能減退的患者血藥濃度升高尤為明顯,但藥物本身的毒性不大。嚴(yán)重肝病患者,尤其肝、腎功能同時(shí)減退的患者在使用此類(lèi)藥物時(shí)需減量應(yīng)用。經(jīng)腎、肝兩途徑排出的青霉素類(lèi)、頭孢菌素類(lèi)等均屬此種情況。(四)藥物主要由腎排泄,肝功能減退者不需調(diào)整劑量。氨基糖苷類(lèi)、糖肽類(lèi)抗菌藥物等屬此類(lèi)。73、國(guó)家建立以()為主體的醫(yī)療保障體系。????????A、基本醫(yī)療保險(xiǎn)B、商業(yè)健康保險(xiǎn)C、醫(yī)療救助D、醫(yī)療慈善服務(wù)答案:A《中華人民共和國(guó)基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》第八十三條:國(guó)家建立以基本醫(yī)療保險(xiǎn)為主體,商業(yè)健康保險(xiǎn)、醫(yī)療救助、職工互助醫(yī)療和醫(yī)療慈善服務(wù)等為補(bǔ)充的、多層次的醫(yī)療保障體系。國(guó)家鼓勵(lì)發(fā)展商業(yè)健康保險(xiǎn),滿(mǎn)足人民群眾多樣化健康保障需求。國(guó)家完善醫(yī)療救助制度,保障符合條件的困難群眾獲得基本醫(yī)療服務(wù)。74、我國(guó)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》實(shí)施后,小張是漢東省人民醫(yī)院的一名主治醫(yī)師,河口市是漢東省的省會(huì)城市,下轄10個(gè)區(qū)縣120個(gè)鄉(xiāng)鎮(zhèn)和30個(gè)街道辦事處,他想今年晉升副主任醫(yī)師,他至少應(yīng)當(dāng)滿(mǎn)足下列哪一項(xiàng)條件????????A、小張?jiān)跐h東省河口市關(guān)東鎮(zhèn)衛(wèi)生院提供14個(gè)月的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)B、小張?jiān)跐h東省河口市太康區(qū)人民醫(yī)院提供13個(gè)月的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)C、小張?jiān)跐h東省河口市太康區(qū)中醫(yī)醫(yī)院提供12個(gè)月的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)D、小張?jiān)跐h東省河口市人民醫(yī)院提供15個(gè)月的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)答案:D《中華人民共和國(guó)基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》第五十六條:執(zhí)業(yè)醫(yī)師晉升為副高級(jí)技術(shù)職稱(chēng)的,應(yīng)當(dāng)有累計(jì)一年以上在縣級(jí)以下或者對(duì)口支援的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)提供醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)的經(jīng)歷。75、可誘發(fā)紅斑狼瘡的抗真菌藥物是A、灰黃霉素B、氟康唑C、伊曲康唑D、特比萘芬E、氟胞嘧啶答案:A《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》灰黃霉素可誘發(fā)卟啉病、紅斑狼瘡。紅斑狼瘡患者如有指征應(yīng)用該藥時(shí)必須權(quán)衡利弊后決定。76、跨省、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)A、全國(guó)性批發(fā)企業(yè)B、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)C、零售企業(yè)D、藥品零售連鎖企業(yè)答案:A《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第二十四條:跨省、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)(以下稱(chēng)全國(guó)性批發(fā)企業(yè)),應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn);在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)(以下稱(chēng)區(qū)域性批發(fā)企業(yè)),應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)。專(zhuān)門(mén)從事第二類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)。全國(guó)性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以從事第二類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)。77、關(guān)于會(huì)診說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、會(huì)診醫(yī)師接通知單后應(yīng)簽收并注明時(shí)間,應(yīng)24小時(shí)內(nèi)完成會(huì)診B、會(huì)診時(shí)申請(qǐng)醫(yī)師應(yīng)全程陪同,介紹病情,聽(tīng)取會(huì)診意見(jiàn)C、會(huì)診醫(yī)師遇疑難問(wèn)題或病情復(fù)雜時(shí),應(yīng)請(qǐng)上級(jí)醫(yī)師協(xié)助會(huì)診,盡快提出處理意見(jiàn)D、急會(huì)診時(shí),會(huì)診醫(yī)師必須在15分鐘內(nèi)到達(dá)申請(qǐng)科室會(huì)診答案:D78、攜帶麻醉藥品出入境,海關(guān)放行的原則是A、安全、有效B、自用、合理C、有效、價(jià)廉D、安全、合理答案:B《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第四十四條:因治療疾病需要,個(gè)人憑醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書(shū)、本人身份證明,可以攜帶單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢(xún)?nèi)的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品;攜帶麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品出入境的,由海關(guān)根據(jù)自用、合理的原則放行。79、嚴(yán)重肝病時(shí)應(yīng)減量慎用以下哪種抗菌藥物A、青霉素GB、頭孢唑啉C、氧氟沙星D、頭孢噻肟E、阿米卡星答案:D《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》①?lài)?yán)重肝病時(shí)按原治療量應(yīng)用:青霉素G、慶大霉素、萬(wàn)古霉素、氧氟沙星、米卡芬凈、頭孢唑啉、妥布霉素、去甲萬(wàn)古霉素、左氧氟沙星、頭孢他啶、阿米卡星、其他氨基糖苷類(lèi)、多黏菌素類(lèi)、達(dá)托霉素、諾氟沙星、利奈唑胺。②嚴(yán)重肝病時(shí)應(yīng)減量慎用哌拉西林、阿洛西林、美洛西林、頭孢噻吩、頭孢噻肟、頭孢曲松、替加環(huán)素、甲硝唑、環(huán)丙沙星、氟羅沙星、伊曲康唑、伏立康唑、卡泊芬凈。③肝病時(shí)減量慎用:紅霉素、培氟沙星、異煙肼、克林霉素、林可霉素。④肝病時(shí)避免應(yīng)用:紅霉素酯化物、兩性霉素B、磺胺藥、四環(huán)素、氯霉素酮康唑、咪康唑、利福平。80、()發(fā)現(xiàn)傳染病病人或者疑似傳染病病人時(shí),應(yīng)當(dāng)及時(shí)向附近的疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)告。A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)B、采供血機(jī)構(gòu)C、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)D、任何單位和個(gè)人E、縣級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)答案:D《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》第三十一條:任何單位和個(gè)人發(fā)現(xiàn)傳染病病人或者疑似傳染病病人時(shí),應(yīng)當(dāng)及時(shí)向附近的疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)告。81、《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》()經(jīng)第十屆全國(guó)人大常委會(huì)第十一次會(huì)議修訂通過(guò),中華人民共和國(guó)第十七號(hào)主席令公布。A、2004/12/1B、2004/8/28C、1989/9/1D、1989/2/21E、2020/10/2答案:B《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》由第七屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第六次會(huì)議于1989年2月21日通過(guò),自1989年9月1日起施行,2004年8月28日第十屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十一次會(huì)議修訂,2013年6月29日第十二屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第三次會(huì)議修正。82、麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)單位及其工作人員()內(nèi)沒(méi)有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為。A、5年B、3年C、2年D、1年答案:C《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第二十三條:麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)除應(yīng)當(dāng)具備藥品管理法第十五條規(guī)定的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的開(kāi)辦條件外,還應(yīng)當(dāng)具備下列條件:(一)有符合本條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲(chǔ)存條件;(二)有通過(guò)網(wǎng)絡(luò)實(shí)施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告經(jīng)營(yíng)信息的能力;(三)單位及其工作人員2年內(nèi)沒(méi)有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為;(四)符合國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)公布的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局。83、違反《中華人民共和國(guó)基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》規(guī)定,參加藥品采購(gòu)?fù)稑?biāo)的投標(biāo)人以低于成本的報(bào)價(jià)競(jìng)標(biāo)的,情節(jié)嚴(yán)重的,取消其()參加藥品采購(gòu)?fù)稑?biāo)的資格并予以公告。????????A、一年至三年內(nèi)B、二年至五年內(nèi)C、五年至十年內(nèi)D、三年至五年內(nèi)答案:B《中華人民共和國(guó)基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》第一百零三條:違反本法規(guī)定,參加藥品采購(gòu)?fù)稑?biāo)的投標(biāo)人以低于成本的報(bào)價(jià)競(jìng)標(biāo),或者以欺詐、串通投標(biāo)、濫用市場(chǎng)支配地位等方式競(jìng)標(biāo)的,由縣級(jí)以上人民政府醫(yī)療保障主管部門(mén)責(zé)令改正,沒(méi)收違法所得;中標(biāo)的,中標(biāo)無(wú)效,處中標(biāo)項(xiàng)目金額千分之五以上千分之十以下的罰款,對(duì)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員處對(duì)單位罰款數(shù)額百分之五以上百分之十以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,取消其二年至五年內(nèi)參加藥品采購(gòu)?fù)稑?biāo)的資格并予以公告。84、時(shí)間不允許術(shù)前討論的丙丁類(lèi)手術(shù),由副主任醫(yī)師以上醫(yī)師確定手術(shù)方案。A、對(duì)B、錯(cuò)答案:B85、為門(mén)(急)診患者開(kāi)具第一類(lèi)精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖锳、一次常用量B、3日常用量C、7日常用量D、15日常用量答案:A《處方管理辦法》第二十三條:為門(mén)(急)診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧浚豢鼐忈屩苿?,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。第一類(lèi)精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí),每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量。第二類(lèi)精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量;對(duì)于慢性病或某些特殊情況的患者,處方用量可以適當(dāng)延長(zhǎng),醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。86、一患兒以腸梗阻入院手術(shù),術(shù)中醫(yī)師將膀胱認(rèn)作囊腫切除,造成患兒儲(chǔ)尿、排尿功能?chē)?yán)重受損。該事件中,醫(yī)師的行為屬A、術(shù)中并發(fā)癥B、過(guò)失C、意外事件D、直接故意E、間接故意答案:B87、為門(mén)(急)診患者開(kāi)具第一類(lèi)精神藥品其他劑型,每張?zhí)幏綖锳、一次常用量B、3日常用量C、7日常用量D、15日常用量答案:B《處方管理辦法》第二十三條:為門(mén)(急)診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。第一類(lèi)精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧浚豢鼐忈屩苿?,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí),每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量。第二類(lèi)精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量;對(duì)于慢性病或某些特殊情況的患者,處方用量可以適當(dāng)延長(zhǎng),醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。88、在目前麻醉藥品管理過(guò)程中,還需特別注意的問(wèn)題不包括A、麻醉藥品不準(zhǔn)采用電子處方,一律要用手寫(xiě)處方B、處方內(nèi)容中增加患者家庭住址C、麻醉藥品針劑批號(hào)與收回空安瓿批號(hào)登記核對(duì)的準(zhǔn)確性D、重視知情同意書(shū)的簽定答案:B處方內(nèi)容——①前記:包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門(mén)診或住院病歷號(hào),科別或病區(qū)和床位號(hào)、臨床診斷、開(kāi)具日期等??商砹刑厥庖蟮捻?xiàng)目。麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方還應(yīng)當(dāng)包括患者身份證明編號(hào),代辦人姓名、身份證明編號(hào)。②正文:以Rp或R(拉丁文Recipe“請(qǐng)取”的縮寫(xiě))標(biāo)示,分列藥品名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。③后記:醫(yī)師簽名或者加蓋專(zhuān)用簽章,藥品金額以及審核、調(diào)配,核對(duì)、發(fā)藥藥師簽名或者加蓋專(zhuān)用簽章。89、省、自治區(qū)、直轄市和設(shè)區(qū)的市、自治州可以結(jié)合實(shí)際,制定本地方發(fā)展醫(yī)療衛(wèi)生與健康事業(yè)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025-2030年中國(guó)電容式傳感器場(chǎng)行業(yè)運(yùn)行現(xiàn)狀及發(fā)展前景分析報(bào)告
- 衡陽(yáng)幼兒師范高等專(zhuān)科學(xué)校《地理多媒體課件制作》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 浙江樹(shù)人學(xué)院《ERP軟件原理與應(yīng)用》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 2025年四川省建筑安全員《C證》考試題庫(kù)
- 陜西理工大學(xué)《數(shù)字化會(huì)計(jì)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 長(zhǎng)江大學(xué)文理學(xué)院《報(bào)關(guān)實(shí)務(wù)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 福建船政交通職業(yè)學(xué)院《網(wǎng)絡(luò)規(guī)劃與優(yōu)化實(shí)驗(yàn)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 2025屆吉林省長(zhǎng)春市高三上學(xué)期質(zhì)量監(jiān)測(cè)(一)歷史試卷
- 湘潭大學(xué)《生命科學(xué)基礎(chǔ)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 重慶師范大學(xué)《醫(yī)學(xué)影像診斷學(xué)上》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 2024年企業(yè)規(guī)章制度修訂方案
- 聚焦任務(wù)的學(xué)習(xí)設(shè)計(jì)作業(yè)改革新視角
- 血管活性藥物靜脈輸注護(hù)理方法(中華護(hù)理學(xué)會(huì)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)T CNAS 22-2021)
- 史上最完善IPD培訓(xùn)資料華為IPD培訓(xùn)資料
- 2024高二語(yǔ)文期末試卷(選必上、中)及詳細(xì)答案
- 《選材專(zhuān)項(xiàng)訓(xùn)練》課件
- 附著式升降腳手架安裝平臺(tái)和架體檢查驗(yàn)收表
- 小兒麻疹的護(hù)理查房
- DL-T 2574-2022 混流式水輪機(jī)維護(hù)檢修規(guī)程
- 《鋼鐵是怎樣煉成的》讀書(shū)分享課件
- GB/T 19830-2023石油天然氣工業(yè)油氣井套管或油管用鋼管
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論