紫外可見分光光度法習(xí)題(答案與解析)

紫外-可見分光光度法習(xí)題（答案與解析）（1）紫外可見分光光度法?習(xí)題精選一、選擇題（其中1~14題為單選，15~24題為多選）.以下四種化合物，能同時(shí)產(chǎn)生B吸收帶、K吸收帶和R吸收帶的是（）A.CH2=CHCH=O b. ch=c—ch=oOIID.C—CHD.C..在下列化合物中,A.1,3丁二烯B.A.1,3丁二烯B.1,4戊二烯C.1,3環(huán)已二烯D.2,3二甲基1,3丁二烯.符合朗伯特-比耳定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大吸收峰的波長(zhǎng)位置（ ）A.向短波方向移動(dòng)B.向長(zhǎng)波方向移動(dòng)C.不移動(dòng)，且吸光度值降低D.不移動(dòng)，且吸光度值升高TOC\o"1-5"\h\z.雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)與單波長(zhǎng)分光光度計(jì)的主要區(qū)別在于（ ）A.光源的種類及個(gè)數(shù)B.單色器的個(gè)數(shù)C.吸收池的個(gè)數(shù) D.檢測(cè)器的個(gè)數(shù).在符合朗伯特-比爾定律的范圍內(nèi)，溶液的濃度、最大吸收波長(zhǎng)、吸光度三者的關(guān)系是（ ）A.增加、增加、增加 B. 減小、不變、減小C.減小、增加、減小 D. 增加、不變、減小.雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)的輸出信號(hào)是（ ）A.樣品吸收與參比吸收之差B.樣品吸收與參比吸收之比C.樣品在測(cè)定波長(zhǎng)的吸收與參比波長(zhǎng)的吸收之差D.樣品在測(cè)定波長(zhǎng)的吸收與參比波長(zhǎng)的吸收之比.在紫外可見分光光度法測(cè)定中，使用參比溶液的作用是（ ）A.調(diào)節(jié)儀器透光率的零點(diǎn).吸收入射光中測(cè)定所需要的光波C.調(diào)節(jié)入射光的光強(qiáng)度紫外-可見分光光度法習(xí)題（答案與解析）（1）D.消除試劑等非測(cè)定物質(zhì)對(duì)入射光吸收的影響.掃描KCmO硫酸溶液的紫外-可見吸收光譜時(shí)，一般選作參比溶液的是（ ）A.蒸儲(chǔ)水 B.H2SO溶液C.K2C2Q的水溶液D.K2C「2。的硫酸溶液.在比色法中，顯色反應(yīng)的顯色劑選擇原則錯(cuò)誤的是（ ）A.顯色反應(yīng)產(chǎn)物的值愈大愈好B.顯色劑的值愈大愈好C.顯色劑的值愈小愈好D.顯色反應(yīng)產(chǎn)物和顯色劑，在同一光波下的 值相差愈大愈好.某分析工作者，在光度法測(cè)定前用參比溶液調(diào)節(jié)儀器時(shí)，只調(diào)至透光率為95.0%,測(cè)得某有色溶液的透光率為35.2%,此時(shí)溶液的真正透光率為（ ）09BEZFWA.40.2%B.37.1%C.35.1%D.30.2%.用分光光度法測(cè)定KCl中的微量「時(shí)，可在酸性條件下，加入過量的KMnO等廠氧化為I2,然后加入淀粉，生成I2-淀粉藍(lán)色物質(zhì)。測(cè)定時(shí)參比溶液應(yīng)選擇（）LYgAx5wA.蒸儲(chǔ)水 B. 試劑空白C.含KMnO勺試樣溶液 D. 不含KMnO勺試樣溶液TOC\o"1-5"\h\z.常用作光度計(jì)中獲得單色光的組件是（ ）A.光柵（或棱鏡）+反射鏡B.光柵（或棱鏡）+狹縫C.光柵（或棱鏡）+穩(wěn)壓器D.光柵（或棱鏡）+準(zhǔn)直鏡.某物質(zhì)的吸光系數(shù)與下列哪個(gè)因素有關(guān)（ ）A.溶液濃度B.測(cè)定波長(zhǎng)C. 儀器型號(hào)D. 吸收池厚度.假定AT=±0.50%A=0.699則測(cè)定結(jié)果的相對(duì)誤差為（ ）A.±1.55%B.±1.36%C.±1.44%D.±1.63%BV28cHv.今有A和B兩種藥物的復(fù)方制劑溶液，其吸收曲線相互不重疊，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.可不經(jīng)分離，在A吸收最大的波長(zhǎng)和B吸收最大的波長(zhǎng)處分別測(cè)定A和B

紫外-可見分光光度法習(xí)題（答案與解析）（1）B.可用同一波長(zhǎng)的光分別測(cè)定A和BA吸收最大的波長(zhǎng)處測(cè)得的吸光度值包括了 B的吸收B吸收最大的波長(zhǎng)處測(cè)得的吸光度值不包括 A的吸收以下多選.用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定某藥物含量時(shí)，用參比溶液調(diào)節(jié)A=0或T=100%其目的是（）A.使測(cè)量中c-T成線性關(guān)系B.使標(biāo)準(zhǔn)曲線通過坐標(biāo)原點(diǎn)C.使測(cè)量符合比耳定律，不發(fā)生偏離D.使所測(cè)吸光度A值真正反應(yīng)的是待測(cè)物的A值.某藥物的摩爾吸光系數(shù)（）很大，則表明（）A.該藥物溶液的濃度很大B.光通過該藥物溶液的光程很長(zhǎng)C.該藥物對(duì)某波長(zhǎng)的光吸收很強(qiáng)D.測(cè)定該藥物的靈敏度高.為提高分光光度法測(cè)定的靈敏度可采用（ ）；為提高分光光度法的準(zhǔn)確度可采用（）;為提高分光光度法測(cè)定的精密度可采用（ ）;為提高分光光度法測(cè)定的選擇性可采用（）FZWoKkSA.顯色反應(yīng)產(chǎn)物 大的顯色劑B. max作測(cè)定波長(zhǎng)C.選擇適當(dāng)?shù)膮⒈纫篋.控制比色皿厚度及有色溶液濃度.分光光度法中，選用 max進(jìn)行比色測(cè)定原因是（）A.與被測(cè)溶液的pH有關(guān)B.可隨意選用參比溶液C.濃度的微小變化能引起吸光度的較大變化，提高了測(cè)定的靈敏度D.儀器讀數(shù)的微小變化不會(huì)引起吸光度的較大變化，提高了測(cè)定的精密度.等吸收雙波長(zhǎng)消去法定量分析的理論依據(jù)是（ ）A.溶液對(duì)兩波長(zhǎng)的吸光度之和為定值B.溶液對(duì)兩波長(zhǎng)的吸光度之差與待測(cè)物濃度成正比C.吸光度具有加和性D.干擾物質(zhì)和被測(cè)物質(zhì)有等吸收點(diǎn)紫外-可見分光光度法習(xí)題（答案與解析）（1）.下列基團(tuán)或分子中，能發(fā)生n*躍遷的基團(tuán)是（）A.C=CB.C=OC.CND.CH30H.酸度對(duì)顯色反應(yīng)影響很大，這是因?yàn)樗岫鹊母淖兛赡苡绊懀?）A.反應(yīng)產(chǎn)物的穩(wěn)定性B.被顯色物的存在狀態(tài)C.反應(yīng)產(chǎn)物的組成D.顯色劑的濃度和顏色.在比色法中，顯色反應(yīng)應(yīng)選擇的條件有（）A.顯色時(shí)間 B. 入射光波長(zhǎng)C.顯色的溫度 D. 顯色劑的用量.紅外光譜與紫外吸收光譜的區(qū)別是（ ）A.前者使用廣泛，后者適用范圍小B.后者是由分子外層價(jià)電子躍遷引起C.前者譜圖信息豐富，后者則簡(jiǎn)單D.前者是分子振動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷引起二、填空題.在以波長(zhǎng)為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)的濃度不同KMnOS液吸收曲線上可以看出 未變，只是 改變了。iKk3nJN。.不同濃度的同一物質(zhì)，具吸光度隨濃度增大而，但最大吸收波長(zhǎng) 0WRIftHh。.符合光吸收定律的有色溶液，當(dāng)溶液濃度增大時(shí)，它的最大吸收峰位置,摩爾吸光系數(shù)0MBW00K.為了使分光光度法測(cè)定準(zhǔn)確，吸光度應(yīng)控制在 0.2~0.7范圍內(nèi)，可采取措施有f口oA6hIvlL。.摩爾吸光系數(shù)是吸光物質(zhì)的度量，其值愈,表明該顯色反應(yīng)愈0v7NO2q5.分子中的助色團(tuán)與生色團(tuán)直接相連，使 *吸收帶向 方向移動(dòng)，這是因?yàn)楫a(chǎn)生共腕效應(yīng)。XoZDS4p.一有色溶液，在比色皿厚度為 2cm時(shí)，測(cè)得吸光度為0.340。如果濃度增大1倍時(shí)，其吸光度A= ,T=8poCFzi。.分光光度法測(cè)定鈦，可用（1）H2Q法（ =7.2 102Lmol-1cm1）,也可用（2）紫外-可見分光光度法習(xí)題（答案與解析）（1）二胺替比咻甲烷法（=1.8104Lmol-1cm1）。當(dāng)測(cè)定試樣中鈦含量較低時(shí)，用 法較好。FxSOrhjo.各種物質(zhì)都有特征的吸收曲線和最大吸收波長(zhǎng)，這種特性可作為物質(zhì)的依據(jù)；同種物質(zhì)的不同濃度溶液，任一波長(zhǎng)處的吸光度隨物質(zhì)的濃度的增加而增大，這是物質(zhì) 的依據(jù)。qW1BDQw.朗伯特 比耳定律表達(dá)式中的吸光系數(shù)在一定條件下是一個(gè)常數(shù)，它與> '及 無關(guān)ObOTGrbto.符合朗伯特 比耳定律的Fe2+鄰菲羅咻顯色體系，當(dāng)Fe2+濃度c變?yōu)?c時(shí),A將 ；T將 ；將o1mA12g9b.某溶液吸光度為A,稀釋后在相同條件下，測(cè)得吸光度為A,進(jìn)一步稀釋測(cè)得吸光度為A3。已知AA2=0.50,AA3=0.25,則%1為oybX9P4s.光度分析中，偏離朗伯特 比耳定律的重要原因是入射光的差和吸光物質(zhì)的5起的。h1tjwEP。.在分光光度法中，入射光波一般以選擇 波長(zhǎng)為宜，這是因?yàn)?如果顯色劑或其他試劑對(duì)測(cè)量波長(zhǎng)也有一些吸收， 應(yīng)選為參比溶液；如試樣中其他組分有吸收，但不與顯色劑反應(yīng)，則當(dāng)顯色劑無吸收時(shí)，可用作參比溶液。cLnhRJi。.R帶是由 躍遷引起，其特征是波長(zhǎng);K帶是由躍遷引起，其特征是波長(zhǎng)。Qa6GZsp.在紫外-可見分光光度法中，工作曲線是?口 之間的關(guān)系曲線。當(dāng)溶液符合比耳定律時(shí)，此關(guān)系曲線應(yīng)為o9brTxYf。.在光度分析中，常因波長(zhǎng)范圍不同而選用不同材料制作的吸收池?？梢姺止夤舛确ㄖ羞x用 吸收池；紫外分光光度法中選用 吸收池；紅外分光光度法中選用 吸收7tfcoJRYyHCi三、判斷對(duì)錯(cuò).某物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)越大，則表明該物質(zhì)的濃度越大。.在紫外光譜中，同一物質(zhì)，濃度不同，入射光波長(zhǎng)相同，則摩爾吸光系數(shù)相同；同一濃度，不同物質(zhì)，入射光波長(zhǎng)相同，則摩爾吸光系數(shù)一般不同。 hyRPsrF°.有色溶液的透光率隨著溶液濃度的增大而減小，所以透光率與溶液的濃度成反比關(guān)系；有色溶液的吸光度隨著溶液濃度的增大而增大，所以吸光度與溶液的濃度成正紫外紫外-可見分光光度法習(xí)題(答案與解析)(1)紫外紫外-可見分光光度法習(xí)題(答案與解析)(1)比關(guān)系3jmNP94比關(guān)系3jmNP94.朗伯特比耳定律中，濃度C與吸光度A之間的關(guān)系是通過原點(diǎn)的一條直線。.朗伯特比耳定律適用于所有均勻非散射的有色溶液。.有色溶液的最大吸收波長(zhǎng)隨溶液濃度的增大而增大。.在光度分析法中，溶液濃度越大，吸光度越大，測(cè)量結(jié)果越準(zhǔn)確。.物質(zhì)摩爾吸光系數(shù) 的大小，只與該有色物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特性有關(guān)，與入射光波長(zhǎng)和強(qiáng)度無關(guān)。.若待測(cè)物、顯色劑、緩沖溶液等有吸收，可選用不加待測(cè)液而其他試劑都加的空白溶液為參比溶液。.摩爾吸光系數(shù)是吸光物質(zhì)在特定波長(zhǎng)和溶劑中的特征常數(shù)， 值越大，表明測(cè)定結(jié)果的靈敏度越高。.吸光度的讀數(shù)范圍不同，讀數(shù)誤差不同，引起最大讀數(shù)誤差的吸光度數(shù)值約為0.434。.在進(jìn)行紫外分光光度測(cè)定時(shí)，可以用手捏吸收池的任何面。.今有1.0mol/LCuSO4溶液，若向該溶液中通NH時(shí)，其摩爾吸光系數(shù)不發(fā)生改變。.分光光度計(jì)檢測(cè)器直接測(cè)定的是吸收光的強(qiáng)度。.丙酮在已烷中的紫外吸收 max為279nm, max為14.8Lmol-1cm1。引起該吸收帶躍遷是 *oi6rdulK。.分光光度法測(cè)定的相對(duì)誤差約為2%~5%使用這類方法可進(jìn)行微量組分分析，因?yàn)樗軡M足測(cè)定微量組分對(duì)準(zhǔn)確度的要求。9l7wyZt。.雙波長(zhǎng)分光光度法和雙光束分光光度法都是以試劑空白作參比。TOC\o"1-5"\h\z四、有關(guān)概念及名詞解釋. *.(f(T_ *.冗—冗八 *.n—九一 *.n-(T.電荷遷移.配位場(chǎng)躍遷.吸收光譜(absorptionspectrun) 即吸收曲線.Lambert-Beer定律紫外-可見分光光度法習(xí)題(答案與解析)(1).透光率(transmitiance).吸光度(absorbance).摩爾吸光系數(shù).百分吸光系數(shù).生色團(tuán).助色團(tuán).紅移.藍(lán)移.R帶.K帶.B帶.E帶.強(qiáng)帶.弱帶.雙波長(zhǎng)分光光度法.導(dǎo)數(shù)光譜法.光電比色法.透光率的測(cè)量誤差五、計(jì)算題.安絡(luò)血的相對(duì)摩爾質(zhì)量為236,將其配成100mL含安絡(luò)血0.4300mg的溶液，盛于1cm吸收池中，在入ma片55nm處測(cè)得A值為0.483,試求安絡(luò)血的E12和e值。1RBv71N.稱取維生素C0.0500g溶于100mL的5mol/L硫酸溶液中，準(zhǔn)確量取此溶液2.00mL稀釋至100mL,取此溶液于1cm吸收池中，在入max=245nm處測(cè)得A值為0.498。求樣品中維生素C的百分質(zhì)量分?jǐn)?shù)。(E；；m560mL/gcm])4pjmoGK.精密稱取試樣0.0500g,用0.02mol/LHCl稀釋，配制成250mL。準(zhǔn)確吸取2.00mL,稀釋至100mL,以0.02mol/LHCl為空白，在253nm處用1cm吸收池測(cè)得T=41.7%,其e=12000L/molcm),被測(cè)組分的分子質(zhì)量=100.0,試計(jì)算E；；m(263nmj)和試樣中被測(cè)組分的百分質(zhì)量分?jǐn)?shù)。DnNtcz4。4,測(cè)定血清中的磷酸鹽含量時(shí)，取血清試樣 5.00mL于100mLM瓶中，加顯色劑顯色后，稀釋至刻度。吸取該試液25.00mL,測(cè)得吸光度為0.582;另取該試液25.00mL,紫外-可見分光光度法習(xí)題（答案與解析）（1）加1.00mL0.0500mg磷酸鹽，測(cè)得吸光度為0.693。計(jì)算每毫升血清中含磷酸鹽的質(zhì)量。W9fiOwQ.稱取某藥物一定量，用0.1mol/L的HCl溶解后，轉(zhuǎn)移至100ml容量瓶中用同樣HCl稀釋至刻度。吸取該溶液5.00mL,再稀釋至100mL取稀釋液用2cm吸收池，在310nm處進(jìn)行吸光度測(cè)定，欲使吸光度為0.350。問需稱樣多少克？（已知：該藥物在310nm處摩爾吸收系數(shù) =6130L/mol cm,摩爾質(zhì)量M=327.8）03JDiYa.精密稱取VB12對(duì)照品20.0mg加水準(zhǔn)確稀釋至1000mL將此溶液置厚度為1cm的吸收池中，在入=361nm處測(cè)得A=0.414。另取兩個(gè)試樣，一為VB12的原料藥，精密稱取20.0mg,加水準(zhǔn)確稀釋至1000mL,同樣條彳下測(cè)得A=0.390,另一為Vbi2注射液，精密吸取1.00mL,稀釋至10.00mL,同樣條件下測(cè)得A=0.510。試分別計(jì)算Vbi2原料藥的百分質(zhì)量分?jǐn)?shù)和注射液的濃度。 l4dbsVu。.測(cè)定廢水中的酚，利用加入過量的有色的顯色劑形成有色絡(luò)合物，并在575nm處測(cè)量吸光度。若溶液中有色絡(luò)合物的濃度為 1.0X10-5mol/l,游離試劑的濃度為1.0X10-4mol/l測(cè)得吸光度為0.657:在同一波長(zhǎng)下，僅含1.0X10-4mol/l游離試劑的溶液，其吸光度只有0.018,所有測(cè)量都在2.0cm吸收池和以水作空白下進(jìn)行，計(jì)算在575nm時(shí)，（1）游離試劑的摩爾吸光系數(shù)；（2）有色絡(luò)合物的摩爾吸光系數(shù)。CTUeMSk8,今有A、B兩種藥物組成的復(fù)方制劑溶液。在1cm吸收池中，分別以295nm和370nm的波長(zhǎng)進(jìn)行吸光度測(cè)定，測(cè)得吸光度分別為 0.320和0.430。濃度為0.01mol/L的A對(duì)照品溶液，在1cm的吸收池中，波長(zhǎng)為295nm和370nm處，測(cè)得吸收度分別為0.08和0.90;同樣條件，濃度為0.01mol/L的B對(duì)照品溶液測(cè)得吸收度分別為0.67和0.12。計(jì)算復(fù)方制劑中A和B的濃度（假設(shè)復(fù)方制劑其他試劑不干擾測(cè)定）。FWWcbDD.A與B兩種物質(zhì)的對(duì)照品溶液及樣品溶液，用等厚度的吸收池測(cè)得吸光度如下表。（1）求被測(cè)混合物中A和B含量。（2）求被測(cè)混合物在300nm處的吸光度。oLNm2aT波長(zhǎng) 238nm282nm300nmTOC\o"1-5"\h\zA對(duì)照3.0仙g/mL 0.112 0.216 0.810B對(duì)照5.0pg/mL 1.075 0.360 0.080A+B樣品 0.442 0.278 —.在光度分析中由于單色光不純，在入射光 2中混入雜散光1o1和2組成強(qiáng)度比為Io%:I。=1:5,吸光化合物在1處的e,=5.0103L/molcm,在2處的￡加=1.0104L/molcm=用2cm吸收池進(jìn)行吸光度測(cè)定。（1）若吸光物質(zhì)濃度為510-6mol/L,計(jì)算其理論吸光度A;（2）若濃度為110-5mol/L,A又為多少？該吸光物溶液紫外-可見分光光度法習(xí)題（答案與解析）（1）是否服從朗伯特-比耳定律？Q2SQUZT.某有色溶液在2.0cm厚的吸收池中測(cè)得透光度為1.0%,儀器的透光度讀數(shù)T有0.5%的絕對(duì)誤差。試問：（1）測(cè)定結(jié)果的相對(duì)誤差是多少？（2）欲使測(cè)量的相對(duì)誤差為最小，溶液的濃度應(yīng)稀釋多少倍？（ 3）若濃度不變，問應(yīng)用多厚的吸收池較合適？（4）濃度或吸收池厚度改變后，測(cè)量結(jié)果誤差是多少 ？QIRlrOKo.有一個(gè)兩色酸堿指示劑，其酸式（HA吸收420nm的光，摩爾吸光系數(shù)為325L/molcrnr其堿式（AD吸收600nm的光，摩爾吸光系數(shù)為120L/molcm=HA在600nm處無吸收，A-在420nm處無吸收?，F(xiàn)有該指示劑的水溶液，用1cm比色皿，在420nm處測(cè)得吸光度為0.108,在600nm處吸光度為0.280。若指示劑的pKa為3.90,計(jì)算該水溶液的pH值。nnSZzWB.某一元弱酸的酸式體在475nm處有吸收，￡=3.4X104L/molcm,而它的共腕堿在此波長(zhǎng)下無吸收，在pH=3.90的緩沖溶液中，濃度為2.72X10-5mol/L的該弱酸溶液在475nm處的吸光度為0.261（用1cm比色杯）。計(jì)算此弱酸的K值。y3LupZw.某弱酸HA總濃度為2.010-4mol/L。于520nm處，用1cm比色皿測(cè)定，在不同pH值的緩沖溶液中，測(cè)得吸光度值如下：YNLgHaWpH0.881.172.993.413.954.895.50A0.8900.8900.6920.5520.3850.2600.260求：（1）在520nm處，HA和A一的ha,a；（2）HA的電離常數(shù)Q。.絡(luò)合物NiB2在395nm下有最大吸收（此條件時(shí)，Ni及B無吸收），當(dāng)絡(luò)合劑濃度比Ni2+過量5倍時(shí)，Ni2+完全形成絡(luò)合物。根據(jù)下列數(shù)據(jù)，求Ni2++2-NiB2的穩(wěn)定常數(shù)KorcEflQb。溶液組成及濃度 吸光度（mol/L） （入=395nm）Ni2+（2.50X10-4）,B（2.20X10-1） 0.765Ni2+（2.50X104）,B（1.00X10-3） 0.360?習(xí)題答案與角而一、選擇題（其中1~12題為單選，13~21題為多選）Co苯環(huán)可產(chǎn)生B吸收帶和E吸收帶，染基可產(chǎn)生R吸收帶。染基和苯環(huán)共腕B帶、E帶和R帶都發(fā)生紅移，同時(shí)吸收增強(qiáng)。共腕后的 E帶也可稱之為K帶。所以四種化合物中只有苯乙酮能同時(shí)產(chǎn)生B吸收帶、K吸收和R吸收帶。uX36i2z。

紫外-可見分光光度法習(xí)題（答案與解析）（1）B。在紫外光譜中，雙鍵發(fā)生共腕后， 軌道進(jìn)行重新整合， 軌道的最高成鍵軌道（）能量升高， 軌道的最低反鍵軌道（ *）能量降低，使 *躍遷所需能量減小。雙鍵共腕越大， *躍遷所需能量越小，吸收波長(zhǎng)發(fā)生紅移。四種化合物中，1,3丁二烯，1,3環(huán)已二烯，2,3二甲基1,3丁二烯都含有共腕體系，*躍遷所需能量減小。因此， *躍遷所需能量最大的化合物是1,4戊二烯。bE1JlUw。C。Lambert-Beer定律描述的是在一定條件下，當(dāng)一束平行的單色光通過均勻的非散射樣品時(shí)，樣品對(duì)光的吸光度與樣品濃度及液層厚度成正比。符合Lambert-Beermax/、max/、oThzi6gL。B。單波長(zhǎng)分光光度計(jì)方框圖:1和單色器1和單色器2,得到測(cè)定波長(zhǎng) 2和參比波長(zhǎng)1,測(cè)定波長(zhǎng)2和參比波長(zhǎng)1交替通過吸收池并通過檢測(cè)器檢測(cè)，使得干擾組分A在測(cè)定波長(zhǎng)2和參比波長(zhǎng)1下有：eLiUZTc。AAA2AlA2AA1A0使得測(cè)定組分B在2和1有：BB BB、AAA2AiA2Ai （E2Ei）Cb1因此，雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)的輸出信號(hào)是樣品在測(cè)定波長(zhǎng)的吸收與參比波長(zhǎng)的吸收之差（設(shè)A和B的吸收光譜有等吸收點(diǎn)）。CDuhYCEd在配制被測(cè)組分分光光度法測(cè)定溶液時(shí)，常加入的反應(yīng)試劑、緩沖溶液、溶劑等都可能對(duì)入射光產(chǎn)生吸收，因?yàn)槲镔|(zhì)對(duì)光的吸收具有加和性。因此，在紫外-可見分光光度法測(cè)定中，必須選擇一種合適的溶液作為參比溶液，以消除試劑等非測(cè)定物質(zhì)對(duì)入射光吸收的影響。U5BzmYIBoK2Cr2Q硫酸溶液的配制的一般操作過程：稱取固體 KCnQ一定量，于小燒杯中，用一定濃度的硫酸溶液溶解，待K2Cr2。完全溶解后，轉(zhuǎn)移至一定體積的容量瓶中，用硫酸溶液稀釋至刻度，配制成適宜濃度的&Cr2。硫酸溶液。由此可見：溶液的配制過程只加入了硫酸溶液，因此，掃描K2Cr2。硫酸溶液的紫外-可見吸收光譜時(shí)，參比溶液選用H2SO溶液即可。ONYsUWX

紫外-可見分光光度法習(xí)題（答案與解析）（1）B。在比色法中，顯色反應(yīng)的顯色劑選擇原則是：（1）被測(cè)物與生成的有色物有確定的定量關(guān)系；（2）生成的有色物應(yīng)有足夠的穩(wěn)定性；（3）顯色反應(yīng)產(chǎn)物和顯色劑吸收峰的位置應(yīng)有顯著的差別或在同一光波下的 值相差足夠大；（4）顯色反應(yīng)產(chǎn)物的足夠大；（5）顯色反應(yīng)的選擇性要高。因此，顯色反應(yīng)的顯色劑選擇原則不正確的是顯色劑的值愈大愈好。MoVe8UaBo在光度法測(cè)定前，為了保證入射光強(qiáng)度完全被待測(cè)物質(zhì)所吸收，需用參比溶液調(diào)節(jié)儀器吸光度A=0或透光率T=100%如果透光率只調(diào)至了 95.0%,滿量程為T=0%~95.0%而不是T=0%~100%在光度法測(cè)定前，如果透光率只調(diào)至95.0%,測(cè)得某有色溶液的透光率為35.2%,此時(shí)溶液的真正透光率為：pmhQ5i2100%0%x 100% x 35.2%37.1%95%0% 35.2% 95%Bo該法是通過氧化還原反應(yīng)用分光光度法間接測(cè)定 KCl中的微量I-。在測(cè)定中一切可吸光的物質(zhì)或影響氧化還原反應(yīng)的物質(zhì)均應(yīng)在測(cè)定中扣除， 扣除的辦法就是選擇合適的參比溶液，該法選擇的參比溶液應(yīng)包括除 I-以外所有與樣品相同的酸、KMnO及淀粉，稱為試劑空白。UjxO2cL。Bo一般分光光度計(jì)有5部分組成：光源、單色器、吸收池、檢測(cè)器和顯示器。其中單色器是將連續(xù)光按波長(zhǎng)順序色散，并從中分離出一定寬度的波帶的裝置。單色光的組件主要包括光柵或棱鏡、狹縫。x3oQmqjBo物質(zhì)的吸光系數(shù)不僅與物質(zhì)的結(jié)構(gòu)有關(guān)，而且與測(cè)定波長(zhǎng)有關(guān)。因?yàn)槲镔|(zhì)對(duì)光的吸收具有選擇性，同一物質(zhì)在不同波長(zhǎng)光下測(cè)定吸收能力不同，吸光系數(shù)不同。cIIDJje。14.A。14.A。根據(jù)：—c0.434AT

TlgT求得：電c求得：電c0.434(0.50%)~~~0699 ~_ 100.699(-0.699)且1.55%0.14015.由吸收曲線可見:A正確，可不經(jīng)分離，在A組分吸收最大的波長(zhǎng)處和B15.由吸收曲線可見:最大的波長(zhǎng)處分別測(cè)定A和B;D正確，B組分吸收最大的波長(zhǎng)處測(cè)得的吸光度值不包括A的吸收。rkOGJcdBCDA錯(cuò)，在LambertBeer定律中，c-T之間沒有線性關(guān)系；B正確，參比溶液（即試劑空白）的干擾屬于系統(tǒng)誤差。若不使用參比溶液調(diào)節(jié) A=0,就等于沒有消除方法的系統(tǒng)誤差，這時(shí)標(biāo)準(zhǔn)曲線不通過原點(diǎn)； C正確，若假設(shè)參比溶液中僅有一種吸光物質(zhì)，有關(guān)系式：GIbhzWy紫外-可見分光光度法習(xí)題(答案與解析)(1)A(E樣c樣E參c參)1A與c樣不成正比，即吸光度與c樣的關(guān)系偏離LambertBeer定律。D正確，用參比溶液調(diào)節(jié)A=0就是扣除了被測(cè)組分以外其它物質(zhì)對(duì)入射光的吸收的干擾，使所測(cè)吸光度A值真正反應(yīng)的是待測(cè)物的A值。PpAGsTTCD摩爾吸光系數(shù)()是指在一定波長(zhǎng)下，溶液中吸光物質(zhì)濃度為1mol/L,液層厚度為1cm的吸光度。與吸光物質(zhì)濃度和液層厚度無關(guān)。 是吸光物質(zhì)對(duì)光吸收強(qiáng)弱的表征，反映了吸光物質(zhì)測(cè)定時(shí)的靈敏度。因此，某藥物的摩爾吸光系數(shù)越大，表明該藥物對(duì)某波長(zhǎng)的光吸收越強(qiáng)，測(cè)定該藥物的靈敏度越高。 HkC6tUt。(1)AR化合物的吸收光譜反映化合物的特性。在以波長(zhǎng)為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)的吸收光譜上，任意一點(diǎn)都對(duì)應(yīng)化合物的同一濃度。同樣濃度下測(cè)定，吸光度A越大，靈敏度越高，因此，使用顯色反應(yīng)產(chǎn)物 大的顯色劑和以 max作測(cè)定波長(zhǎng)均可提高測(cè)定的靈敏度。gLLFQA8CD選擇正確的參比液可以扣除干擾物質(zhì)對(duì)待測(cè)組分的影響，消除系統(tǒng)誤差?？刂票壬蠛穸燃叭芤簼舛瓤梢允菧y(cè)定吸光度值在 0.2?0.7之間，因此CD勻?yàn)樘岣叻止夤舛确ǖ臏?zhǔn)確度的方法。b1UnqfV。Bo同一濃度下，測(cè)定的吸光度值越大，由儀器讀數(shù)的微小變化引起吸光度的相對(duì)誤差變化很小,即方法的精密度越好。VNC4WEOC。選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤?，避開參比溶液中干擾成分對(duì)測(cè)定的影響，即提高了分析方法的選擇性。CDBG等吸收雙波長(zhǎng)消去法定量分析是根據(jù)被測(cè)組分 B和干擾組分A的吸收光譜，選擇測(cè)定波長(zhǎng)2和參比波長(zhǎng)1(如下圖所示)。根據(jù)吸光度的加和性，使得A組分在測(cè)定波長(zhǎng)2和參比波長(zhǎng) 1下有：AAAAAA0,使得B組分在2和1有：AAA2AiA；Aib(EBEB)Cb1。因此等吸收雙波長(zhǎng)消去法定量分析的理論依據(jù)是溶液對(duì)兩波長(zhǎng)的吸光度之差與待測(cè)物濃度成正比和吸光度具有加和性。 KRmJ8lW紫外-可見分光光度法習(xí)題（答案與解析）（1）BG含有雜原子的不飽和化合物，由雜原子空軌道（n）躍遷到冗反鍵軌道（冗*）稱為n *躍遷。此類躍遷需要的能量低，n-九*吸收波長(zhǎng)落在近紫外區(qū)或可見區(qū)，但吸收較弱（e=10~100）。能發(fā)生n *躍遷的基團(tuán)是C=Of0CNoN3SFegkABCD顯色反應(yīng)是指不吸收紫外光或可見光化合物，通過與顯色劑反應(yīng)轉(zhuǎn)化成能吸收紫外光或可見光化合物，從而進(jìn)行比色法測(cè)定。為了達(dá)到測(cè)定的精密度和準(zhǔn)確度，對(duì)于顯色反應(yīng)有嚴(yán)格的條件要求，特別是溶液的酸度對(duì)顯色反應(yīng)影響很大，酸度的改變可能影響（1）顯色劑的濃度和顏色。因?yàn)轱@色劑一般都是有機(jī)酸或堿指示劑，酸度的改變不但影響酸型體或堿型體存在的狀態(tài)，還影響其濃度和顏色； （2）被顯色物的存在狀態(tài)；（3）反應(yīng)產(chǎn)物的穩(wěn)定性和組成。gXbQYi&ACD在光電比色法中，為了達(dá)到測(cè)定的精密度和準(zhǔn)確度，對(duì)于顯色反應(yīng)要進(jìn)行嚴(yán)格的條件選擇，顯色反應(yīng)應(yīng)選擇的條件有（1）溶劑；（2）顯色劑的用量；（3）溶液的酸度；（4）顯色時(shí)間；（5）顯色的溫度等。B不屬于顯色反應(yīng)應(yīng)選擇的條件，為測(cè)定條件。Y1JnwfUABCD二、填空題.最大吸收峰的位置（或maj；吸光度.增大；不變.不變；不變.改變?nèi)芤簼舛?；改變比色皿厚?吸光能力；大（?。混`敏（不靈敏）.長(zhǎng)波長(zhǎng)；n.0.680;20.9%.二胺替比咻甲烷.定性分析；定量分析.溶液濃度；光程長(zhǎng)度；入射光的強(qiáng)度.增至3倍；降至T3倍；不變.5.62.單色性；化學(xué)變化.被測(cè)物質(zhì)的最大吸收；最大吸收波長(zhǎng)處摩爾吸光系數(shù)最大，測(cè)定時(shí)靈敏度最高.空白溶液；試樣溶液16.n*;較長(zhǎng)；共腕雙鍵的16.n*;較長(zhǎng)；共腕雙鍵的*;較短，但隨共腕鍵增長(zhǎng)而增長(zhǎng)紫外-可見分光光度法習(xí)題（答案與解析）（1）.濃度；吸光度；一條直線.玻璃；石英；巖鹽三、判斷對(duì)錯(cuò)X。吸光系數(shù)是指在一定波長(zhǎng)下，溶液中吸光物質(zhì)濃度為 1,液層厚度為1cm的吸光度。常用摩爾吸光系數(shù)￡和百分吸光系數(shù)E；；m表示。吸光系數(shù)是吸光物質(zhì)的特性參數(shù)，是吸光物質(zhì)定性的重要參數(shù)，與吸光物質(zhì)的濃度無關(guān)。 2Vn3yT5Vo摩爾吸光系數(shù)e與吸光物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特性、吸收光的波長(zhǎng)有關(guān)。同一物質(zhì)，入射光波長(zhǎng)不同，摩爾吸光系數(shù)不同。但紫外光譜反映的是分子母體的性質(zhì)，母體相同而取代基不同摩爾吸光系數(shù)可能相同也可能不同。所以同一物質(zhì)，濃度不同，入射光波長(zhǎng)相同，則摩爾吸光系數(shù)相同；同一濃度，不同物質(zhì)，入射光波長(zhǎng)相同，則摩爾吸光系數(shù)一'般不同。ebGoL5bx0有色溶液的透光率與溶液濃度之間的關(guān)系為：I EclAlgTlg—Ecl或T1010由此可見：有色溶液的吸光度隨著溶液濃度的增大而增大，所以吸光度與溶液的濃度成正比關(guān)系。透光率隨著溶液濃度的增大而減小，有色溶液的透光率與溶液濃度之間成指數(shù)關(guān)系，但不成反比關(guān)系。DQ2VLQfVo朗伯特比耳定律表明在一定條件下，當(dāng)一束平行的單色光通過均勻的非散射樣品時(shí)，樣品對(duì)光的吸光度與樣品濃度及液層厚度成正比。即： 21UsfNDAlgTlg—EclI0所以，從理論上講符合朗伯特 比耳定律吸光物質(zhì)濃度C與吸光度A之間的關(guān)系是通過原點(diǎn)的一條直線。Vo朗伯特比耳定律是指在一定條件下，當(dāng)一束平行的單色光通過均勻的非散射樣品時(shí)，樣品對(duì)光的吸光度與樣品濃度及液層厚度成正比。朗伯特比耳定律不僅適用于均勻非散射的有色溶液，而且適用于均質(zhì)的固體。 hjx2ePE。X。有色溶液的最大吸收波長(zhǎng)是吸光物質(zhì)的特性參數(shù)，是吸光物質(zhì)定性的重要參數(shù)，與吸光物質(zhì)的濃度無關(guān)。所以，有色溶液的最大吸收波長(zhǎng)不隨溶液濃度的變化而變化。YR9GYmmX。在光度分析法中測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確度可推導(dǎo)如下：A 11由Lambert-BeerLaw: clgEl TEl

紫外-可見分光光度法習(xí)題如暗噪音:bc(一)’

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(TlgT)如暗噪音:bc(一)’

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(TlgT)1lnTAT 2(TlgT)(答案與解析)(1)Ac 0.434AT7TlgT1lnT1lnT(TlgT)2結(jié)果的相對(duì)誤差最小值：(—)'()匚)'cTlgTlnT1T0.368A0.434所以，在光度分析法中，溶液濃度要適中，吸光度讀數(shù)A0.434,測(cè)量結(jié)果準(zhǔn)確度最高。一般要求A0.2~0.7之間即可滿足光度分析法測(cè)定準(zhǔn)確度的要求。 moxAdFhX。摩爾吸光系數(shù)e不僅與吸光物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特性有關(guān)，還與入射光的波長(zhǎng)有關(guān)。同一物質(zhì)，入射光波長(zhǎng)相同，摩爾吸光系數(shù)相同；同一物質(zhì)，入射光波長(zhǎng)不同，摩爾吸光系數(shù)不同。NTdhM7cVo在配制被測(cè)組分光度法測(cè)定溶液時(shí)，常加入的顯色劑、緩沖溶液、溶劑等都可能對(duì)入射光產(chǎn)生吸收。因此，在紫外-可見分光光度法測(cè)定中，必須選擇一種合適的溶液作為參比溶液，以消除試劑等非測(cè)定物質(zhì)對(duì)入射光吸收的影響，提高測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度。所以，待測(cè)物、顯色劑、緩沖溶液等都對(duì)所選擇的波長(zhǎng)有吸收時(shí)，可選用不加待測(cè)液而其他試劑都加的空白溶液為參比溶液。 8CqZYBnVo由朗伯特比耳定律可知：在一定條件下， AlgTlg—cl,在一I0定的液層厚度l時(shí)，吸光度與溶液的濃度成正比關(guān)系， 值越大，溶液濃度的微小改變，可引起吸光度較大變化，所以， 值越大，測(cè)定結(jié)果的靈敏度越高。同時(shí)摩爾吸光系數(shù)是吸光物質(zhì)在特定波長(zhǎng)和溶劑中的特征常數(shù)，是物質(zhì)定性的重要指標(biāo)。 JvWGsGkX。見3.7答案的解釋。X。紫外分光光度配有一對(duì)石英吸收池，吸收池的兩相對(duì)面是光面透光的，另兩相對(duì)面是毛面不透光的。在進(jìn)行紫外分光光度測(cè)定時(shí)，要對(duì)吸收池進(jìn)行清洗并盛放待測(cè)溶液。在進(jìn)行這些操作時(shí)，手不能捏吸收池的光面，只能捏吸收池的毛面，這是因?yàn)槲粘氐墓饷媸侨肷涔獾耐高^面，用手捏吸收池的光面，會(huì)在光面粘上汗?jié)n或其他污物而玷污，對(duì)入射光的強(qiáng)度產(chǎn)生影響，使測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度降低。wlXZwkCX。在CuSO容液中通NH時(shí)將發(fā)生以下反應(yīng)：CU2++4NH—Cu(NH)42+紫外-可見分光光度法習(xí)題（答案與解析）（1）摩爾吸光系數(shù)是吸光物質(zhì)的特性參數(shù)，不同物質(zhì)具有不同摩爾吸光系數(shù)。由此可見向1.0mol/LCuSO4溶液中通NH時(shí)，吸光質(zhì)點(diǎn)由Ci2+（淺藍(lán)色）變成了Cu（NH）42+（藍(lán)色變深），其摩爾吸光系數(shù)必然發(fā)生改變。gcJv0i6。X。分光光度計(jì)方框圖：HE0s3Xz ? 彳區(qū)光島九粒：器由卜川田糕島和標(biāo)旨器器觸佬I得到所需要的單色光，單色光經(jīng)過吸收池被吸光物質(zhì)所吸收，剩余的光透過吸收池，進(jìn)入檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)。由此可見，分光光度計(jì)檢測(cè)器直接測(cè)定的是透過光強(qiáng)度，而不是吸收光的強(qiáng)度ooqJKTxz。X。九一九*是不飽和化合物由基態(tài)（冗）躍遷到激發(fā)態(tài) （九*）。此類躍遷需要的能量降較低，孤立的九一九*吸收波長(zhǎng)一般＜200nm共腕的九一九*吸收波長(zhǎng)＞200nm共腕體系越長(zhǎng)，向長(zhǎng)波長(zhǎng)萬向移動(dòng)的程度越大，吸收強(qiáng)度越強(qiáng)，冗一兀的吸收強(qiáng)度e=103~104。丙酮結(jié)構(gòu)中有染基C=O沒有共腕體系，可以產(chǎn)生孤立的九一九*和n共九*躍遷，n共冗*躍遷需要的能量低，吸收波長(zhǎng)落在近紫外區(qū)或可見區(qū)，吸收較弱e =10~100。故丙酮在已烷中的紫外吸收 maX=279nm ma=14.8Lmol-1cm1的吸收帶不是*躍遷，而是n一九*躍遷。oBpUCwPVo常量分析對(duì)方法的準(zhǔn)確度要求高（一般相對(duì)誤差約為 0.1%）,對(duì)方法的靈敏度要求低；微量分析則對(duì)方法的準(zhǔn)確度要求低，而對(duì)方法的靈敏度要求高。分光光度法具有較高的靈敏度，但測(cè)定的相對(duì)誤差約為 2%~5%所以，分光光度法可進(jìn)行微量組分分析ok6W5N9s17.X。雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)方框圖:四、有關(guān)概念及名詞解釋答案一①*:飽和姓類化合物由基態(tài)（①）躍遷到激發(fā)態(tài)（底）。此類躍遷需要的能量較高，一般吸收波長(zhǎng)＜150nm。Yv7sShj。.冗一冗*:不飽和化合物由基態(tài)（冗）躍遷到激發(fā)態(tài)（九*）。此類躍遷需要的能量降較低，孤立的九一九*吸收波長(zhǎng)一般＜200nm；共腕的九一九*吸收波長(zhǎng)＞200nm。共腕體系越長(zhǎng)，躍遷所需能量越小，向長(zhǎng)波長(zhǎng)方向移動(dòng)的程度越大，吸收強(qiáng)度越強(qiáng)（e=103紫外紫外-可見分光光度法習(xí)題（答案與解析）（1）~104)maBo01n~104)maBo01n.n一九*：含有雜原子的不飽和化合物由雜原子空軌道（n）躍遷到冗反鍵軌道（冗*）。此類躍遷需要的能量低，n一九*吸收波長(zhǎng)落在近紫外區(qū)或可見區(qū)，但吸收較弱（e=10~100）O72Iu7GS。.n一（T*:含有雜原子的飽和化合物由雜原子空軌道（n）躍遷到b反鍵軌道（底）。此類躍遷需要的能量較高,n-（/吸收波長(zhǎng)一般落在遠(yuǎn)紫外區(qū)。Pfb72Nm.電荷遷移：指用電磁輻射照射給體化合物時(shí)，電子從給體軌道向受體相關(guān)軌道躍遷，此類躍遷吸收很強(qiáng)（e>104）,吸收波長(zhǎng)較長(zhǎng)。i8FhgRM.配位場(chǎng)躍遷：在配位場(chǎng)理論中，過渡元素的 d軌道或f軌道發(fā)生分裂，當(dāng)他們吸收電磁輻射后，電子由低能級(jí)的d軌道或f軌道躍遷，此類躍遷吸收較弱（e<102）,吸收波長(zhǎng)較長(zhǎng)，一般位于可見區(qū)。SRqjYbv。.吸收光譜（absorptionspectrun）即吸收曲線，以波長(zhǎng)（入）為橫坐標(biāo)，吸光度（A）為縱坐標(biāo)所繪制的曲線。吸收光譜是化合物的特征。 flnnWTmi.Lambert-Beer定律：在一定條件下，當(dāng)一束平行的單色光通過均勻的非散射樣品時(shí)，樣品對(duì)光的吸光度與樣品濃度及液層厚度成正比。即： wueYjuL。AlgTlg—Ecl或T10Ecl0.透光率（transmittance；T）：一束平行的單色光強(qiáng)度為I°,通過均勻的非散射樣品后，出射光強(qiáng)度為I,出射光強(qiáng)度I與入射光強(qiáng)度I。的比，即T—100%。r74CSyq。I0.吸光度（absorbance；A）：透光率的負(fù)對(duì)數(shù)為吸光度，即AlgTlg—0I0.摩爾吸光系數(shù)：在一定波長(zhǎng)下，溶液中吸光物質(zhì)濃度為 1mol/L,液層厚度為1cm的吸光度。用e表示，單位：L/cmmol。uvzav5b.百分吸光系數(shù)：在一定波長(zhǎng)下，溶液中吸光物質(zhì)濃度為 1%（V/V）,液層厚度為1cm的吸光度。用E11cm表示，單位：ml/cmg0au2DamY.生色團(tuán)：有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)中含有冗一九*或n一，躍遷的基團(tuán)，即能在紫外或可見區(qū)產(chǎn)生吸收的基團(tuán)。Fa1YFTx.助色團(tuán)：有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)中雜原子的飽和基團(tuán)，與生色團(tuán)或飽和姓相連時(shí)，使相連生色團(tuán)或飽和燒紫外吸收向長(zhǎng)波長(zhǎng)方向移動(dòng)或產(chǎn)生紫外吸收， 并使吸收強(qiáng)度增加的基團(tuán)。IX0ahhO。紫外-可見分光光度法習(xí)題（答案與解析）（1）.紅移：由于結(jié)構(gòu)或?qū)嶒?yàn)條件的變化，使吸收峰向長(zhǎng)波長(zhǎng)方向移動(dòng)的現(xiàn)象，亦稱長(zhǎng)移。.藍(lán)移：由于結(jié)構(gòu)或?qū)嶒?yàn)條件的變化，使吸收峰向短波長(zhǎng)方向移動(dòng)的現(xiàn)象，亦稱紫移或短移。.R帶：n一九*躍遷引起的吸收帶，波長(zhǎng)長(zhǎng)（約300nm）,強(qiáng)度弱（e<100）,隨著溶劑極性增加，R帶藍(lán)移。qeXs5CS.K帶：冗一九*躍遷引起的吸收帶，波長(zhǎng)短（1,3-丁二烯吸收217nm）,強(qiáng)度強(qiáng)（e>104）,極性冗一冗*隨著溶劑極性增加，K帶紅移。6ixxp0p。.B帶：冗一九*躍遷引起的吸收帶，是芳香族化合物的特征吸收。苯蒸氣在波長(zhǎng)230~270nm（中心頻率254nnD出現(xiàn)精細(xì)結(jié)構(gòu)的吸收光譜，溶液或取代苯精細(xì)結(jié)構(gòu)消失，254nm出現(xiàn)吸收。強(qiáng)度中等。xryvAve.E帶：冗一九*躍遷引起的吸收帶，也是芳香族化合物的特征吸收，分為Ei帶和巳帶。Ei帶（苯環(huán)的不共腕雙鍵）吸收波長(zhǎng)為180nm,￡為4.7X104,G帶（苯環(huán)的共腕雙鍵）吸收波長(zhǎng)為203nm,￡為7000,二者都是強(qiáng)吸收。wA77dOS.強(qiáng)帶：紫外可見吸收光譜中，化合物摩爾吸光系數(shù)e>104的吸收峰。如：K帶、Ei帶。.弱帶：紫外可見吸收光譜中，化合物摩爾吸光系數(shù)102的吸收峰。如：R帶。.雙波長(zhǎng)分光光度法：雙波長(zhǎng)分光光度法包括等吸收雙波長(zhǎng)消去法和系數(shù)倍率法。利用在選擇的波長(zhǎng)下，使得：EfPPeBhi①等吸收雙波長(zhǎng)消去法：AA干擾0,AA（E；Ef）cal②系數(shù)倍率法：的擾0,AAKAaA1a（KE；E：）Cal利用雙波長(zhǎng)分光光度法可以測(cè)定混濁溶液和混合組分的單獨(dú)測(cè)定。 （a為被測(cè)組分）.導(dǎo)數(shù)光譜法：利用吸光度對(duì)波長(zhǎng)求導(dǎo)后的導(dǎo)數(shù)值與吸光物質(zhì)濃度成正比關(guān)系的原理建立起來的光度分析方法。即駕哩cl。導(dǎo)數(shù)光譜結(jié)構(gòu)精細(xì)，可進(jìn)行定性分dndn析；譜線寬度變窄，分辨率增加，可進(jìn)行多組分的同時(shí)測(cè)定；可以有效的扣除背景。1sf9mQH.光電比色法：光電比色法是對(duì)能吸收可見光的有色溶液或能轉(zhuǎn)化成吸收可見光的有色溶液的無色溶液進(jìn)行測(cè)定的方法。LRjk1Ez。.透光率測(cè)量誤差：是測(cè)量中的隨機(jī)誤差，來自儀器的噪音。一類為暗噪音一與光訊號(hào)無關(guān)；另一類為散粒噪音一隨光訊號(hào)強(qiáng)弱而變化。 vCArHay。暗噪音:Ac NT 1lnT暗噪音:(——)'( )' 3 2cTlgT7 (TlgT)2散粒噪音： 且0.434K」iclgT,T五、計(jì)算題1.解：由AlgTlg—EclI0Ei1%cmEi1%cmA0.4831000cl0.430011123(mL/gcm)M1% 236 4E1每毫升血清中含磷酸鹽的質(zhì)量=0.209410025cm——每毫升血清中含磷酸鹽的質(zhì)量=0.20941002510 102.解：由AlgTlg—Ecl2.解：由AlgTlg—EclI00.49856018.89104(g/100mL)4維生素C的百分質(zhì)量分?jǐn)?shù)=8.8910 100%88.9%0.0500—100.解：由AlgTlg—Ecl￡—E11cmI0 101%E1cm10120001%E1cm1012000100.01200(mL/gcm)AlgTlg0.4170.380A組分的百分質(zhì)量分?jǐn)?shù)=*100%c0.380A組分的百分質(zhì)量分?jǐn)?shù)=*100%c0.380(12001)0.052.00250100%79.17%0.0500=0.2094(mg)0.0500=0.2094(mg)1施0.167(mg).解：在25.00mL試液中力口1.00mL0.0500mg磷酸鹽，溶液體積為26.00mL,校正至ij25.00mL的吸光度為：0.693"或0.7216ghsKvQ25.0加入1.00mL0.0500mg磷酸鹽所產(chǎn)生的吸光度為： 0.7210.5820.139由： ,25.00mL磷酸鹽質(zhì)量=058^c示 c樣 0.139紫外紫外-可見分光光度法習(xí)題(答案與解析)(1)紫外紫外-可見分光光度法習(xí)題(答案與解析)(1)5.解:由AlgTlg——010clI5.解:由AlgTlg——010clI00.350x6130 327.85.001000—— 2100 100解得:x0.0187g18.7(mg)6.解：由VB12對(duì)照品計(jì)算入=361nm的百分吸收系數(shù)E^:ClH1%E1cm0.4141%E1cm0.414cl 20.0100110001000207(mL/gcm)VB12原料藥的百分質(zhì)量分?jǐn)?shù):AVB12%=-^cAVB12%=-^c原料100%0.390(2071)20.0(1000100%94.2%10)注射液VB12的濃度:迪也2.4610迪也2.461020711004(g/mL)=0.246(mg/mL)7.解:(1)7.解:(1)由Lambert-Beer定律：Acl,當(dāng)僅含顯色劑c游離=1.0X10-4mol/L時(shí)，A=0.018NXSi9QH???游離試劑的摩爾吸光系數(shù):0.018c游離l1104290(L/mol cm)(2)A^=A絡(luò)合???游離試劑的摩爾吸光系數(shù):0.018c游離l1104290(L/mol cm)(2)A^=A絡(luò)合+A游離A絡(luò)合加混-人游離=0.657-0.018=0.639有色絡(luò)合物的摩爾吸光系數(shù):A0.639 4/1 5——3.2010(L/molc絡(luò)合l 110 2cm)8.解：A組分:aA0.08

1=295nmq 8.0(L/molcm)cAl0.0112=370nm,AA0.9090.0(L/molcm)2CaI0.011B組分：1=295nmBA0.6767.0(L/molcm)qCBl0.0112=370nmBA0.1212.0(L/molcm)%CaI0.011A1A.1acaIacbI0.3208.0Ca67.0cBA2A.12caI境ObI0.43090.0Ca12.0cB解方程組得:9.解：(1)由表中數(shù)據(jù)計(jì)算得A與B兩組分的吸收系數(shù):A組分在238nmE238A238c0.1123.00.037(mL/gcm)282nm：E282A282c0.2163.0解方程組得:9.解：(1)由表中數(shù)據(jù)計(jì)算得A與B兩組分的吸收系數(shù):A組分在238nmE238A238c0.1123.00.037(mL/gcm)282nm：E282A282c0.2163.00.072(mL/gcm)B組分在238nmE238A238c1.0755.00.215(mL/gcm)282nmE2t82A282c0.3605.00.072(mL/gcm)紫外-可見分光光度法習(xí)題(答案與解析)(1)cA=3.9 10-3mol/L,cB=4.310-3mol/L根據(jù)表中數(shù)據(jù)列出方程組:「0.037ca+0.125cb=0.442(2),0.072ca+0.072cb=0.278(2)解得：ca=2.18[ig/ml;cb=1.68[ig/ml(0.080/5.0)=0.61510.解：(1)Alg300nm處的吸IDSkBRL若吸光物質(zhì)濃度為5Io% I1gx22.

01cllgk5Io^1106I0103IAI0&2cl度：A3oo=2.18(0.080/5.0)=0.61510.解：(1)Alg300nm處的吸IDSkBRL若吸光物質(zhì)濃度為5Io% I1gx22.

01cllgk5Io^1106I0103IAI0&2cl度：A3oo=2.1810-6mol/L,則:5Io~10,2cl5Io1i10'1cl

lg 510'2cl6X(0.810/3.0)+1.68X3 610510510 2lg 4 6110510 2510-一