力文學術推廣方案課件

力文?

2009學術推廣幻燈片力文?2009學術推廣幻燈片ArvidWretlind---“腸外營養(yǎng)之父”1962年由瑞典科學家ArvidWretlind研制的大豆油脂肪乳上市經臨床大量使用，被驗證安全有效由于脂肪乳的研制成功ArvidWretlind被稱為“腸外營養(yǎng)之父”ArvidWretlind---“腸外營養(yǎng)之父”1962VigenBabayan–中長鏈脂肪乳的奠基人1950年Babayan提出中鏈脂肪乳的概念，并認為中鏈脂肪乳是最理想的能源物質供能迅速，獲得更好的節(jié)氮效果中鏈脂肪酸再酯化率極低，避免肝臟浸潤不依賴肉毒堿，適合危重患者使用1984年物理混合的中/長鏈脂肪乳上市，并獲得市場巨大成功VigenBabayan–中長鏈脂肪乳的奠基人1950年Babayan教授的夢想-結構脂肪乳StructurelipidswithaMCTbackboneandlinoleicacidbuiltintothetriglyceridemoleculehavebeendevelopedtooptimizethetriglyceridestructurethatisbestforpatients,particularlythecriticallyill,Structuredlipidswithbuilt-inessentialfattyacidcomponentsorotherpolyunsaturatedfattyacidspromisegreaterflexibilityinpatientcareandnitrogensupport.--Babayan1987結構脂肪乳是比中長鏈脂肪乳更為理想的能量來源！Lipids22,417一420(1987).Babayan教授的夢想-結構脂肪乳StructureliBabayan教授的夢想終于實現(xiàn)力文?已經于2007年8月在中國隆重上市力文?已經獲得SFDA行政保護，保護期至2009年1月1日在此前，力文已在瑞典、丹麥、英國、法國、荷蘭、德國、挪威、意大利等18個歐洲國家注冊上市。Babayan教授的夢想終于實現(xiàn)力文?已經于2007年8月在力文?具有獨特的供能模式！力文?具有獨特的供能模式！脂肪乳劑的水解模式脂肪乳微粒脂肪乳劑的水解模式脂肪乳微粒脂肪乳在血液中的水解過程LPL（脂蛋白脂酶）+甘油脂肪乳微粒脂肪乳在血液中的水解過程LPL（脂蛋白脂酶）+甘油脂肪乳微粒脂肪乳代謝的關鍵--LPL（脂蛋白脂酶）LPL存在于血液中，在脂肪乳的代謝過程中是一個關鍵性的限速酶研究發(fā)現(xiàn)：長鏈脂肪酸（LCFA）抑制

LPL的活性中鏈脂肪酸（MCFA）增加

LPL的活性LPL（脂蛋白脂酶）脂肪乳代謝的關鍵--LPL（脂蛋白脂酶）LPL存在于血液中，LCT的水解速度緩慢，供能不及時長鏈脂肪乳--水解和供能過程LPLLCFA+甘油慢抑制LPL活性（負反饋機制）LCTLCT的水解速度緩慢，供能不及時長鏈脂肪乳--水解和供能過程長鏈脂肪乳的優(yōu)勢和劣勢優(yōu)勢有非常好的耐受性

包括兩種必需脂肪酸：亞油酸(N-6)和亞麻酸(N-3)劣勢長鏈脂肪乳供能慢血漿甘油三酯較高，導致肝臟浸潤（脂肪肝）多不飽和脂肪酸含量過多免疫系統(tǒng)影響肺功能影響脂質過氧化中長鏈脂肪乳長鏈脂肪乳的優(yōu)勢和劣勢優(yōu)勢劣勢中長鏈脂肪乳在中長鏈脂肪乳中，MCT更加分布在脂肪乳微粒的表面，在人體內首先被LPL快速水解，迅速釋放出MCFA。LCT在MCT水解后被LPL水解，同樣由于LCFA對LPL的抑制作用，LCT的水解速度要比MCT緩慢許多！中/長鏈脂肪乳--水解和供能過程LPLMCFA+甘油增強LPL活性，正向反饋時快，時慢MCT/LCT在中長鏈脂肪乳中，MCT更加分布在脂肪乳微粒的表面，在人體內中長鏈脂肪乳的優(yōu)劣勢

優(yōu)勢水解氧化迅速增加氮平衡增加肝臟耐受性對肺功能影響小降低長鏈甘油三酯的脂質過氧化帶來的免疫抑制劣勢MCT水解過快—發(fā)熱C8辛酸的中樞神經系統(tǒng)毒性中長鏈脂肪乳的優(yōu)劣勢優(yōu)勢如何保持優(yōu)點，同時減少缺點把MCFA和LCFA放置在同一個甘油分子上，降低MCFA的水解速度，提高LCFA的水解速度使之成為：一種嶄新的能量來源

結構脂肪乳，如何保持優(yōu)點，同時減少缺點把MCFA和LCFA放置在同一個甘結構脂肪乳的制造過程結構脂肪乳的制造過程LCT和MCT–物理混合GlycerolLCTGlycerolMCTLCT和MCT–物理混合GlycerolLCTGlycMCT+LCT

進行水解

甘油+MCFA+LCFAMCT+LCT

進行水解甘油+MCFA+L再脂化

STGSTG-structuredtriglycerides

inStructolipid再脂化STGSTG-structuredtrig同時，STG的整體的水解速度卻快于LCT和物理混合LCT\MCT結構脂肪乳--水解和供能過程StructuredTGLPLMCFALCFA1:1同時抑制增強均勻而快速同時，STG的整體的水解速度卻快于LCT和物理混合LCT\M不同脂肪乳，水解供能模式圖能量釋放時間LCTMCTSTG正常生理需求力文的供能模式均勻而快速，最符合人體生理需求！不同脂肪乳，水解供能模式圖能量釋放時間LCTMCTSTG正常力文的臨床支持力文的臨床支持配伍穩(wěn)定MCFA血脂影響節(jié)氮效果臨床證據(jù)支持理想脂肪乳免疫系統(tǒng)肝臟影響力文具有全部臨床證據(jù)脂質過氧化配伍穩(wěn)定MCFA血脂影響節(jié)氮效果臨床證據(jù)支血漿甘油三酯介紹血漿甘油三酯過高會造成脂質紊亂和心臟等重要臟器損害空腹的血漿甘油三酯應小于1.7mmol/L(150mg/dl)輸注脂肪乳時，血漿甘油水平應小于3mmol/L(256mg/dl)血漿甘油三酯介紹血漿甘油三酯過高會造成脂質紊亂和心臟等重要臟在控制血漿甘油三酯方面，力文優(yōu)于LCTNordenstr?mJ.Nutrition1995;11:269-274.在健康志愿者中對比結構脂肪乳和長鏈脂肪乳血漿甘油三酯影響在控制血漿甘油三酯方面，力文優(yōu)于LCTNordenstr?m在控制血漿甘油三酯方面，力文優(yōu)于LCT/MCT在控制血漿甘油三酯方面，力文優(yōu)于LCT/MCT配伍穩(wěn)定MCFA血脂影響節(jié)氮效果臨床證據(jù)支持理想脂肪乳免疫系統(tǒng)肝臟影響力文具有全部臨床證據(jù)脂質過氧化配伍穩(wěn)定MCFA血脂影響節(jié)氮效果臨床證據(jù)支節(jié)氮效果介紹當人體由于疾病處于負氮平衡時，可表現(xiàn)為身體迅速消瘦，水腫及至死亡維持氮平衡是輸注脂肪乳的核心目的，也是考察脂肪乳療效的重要指標節(jié)氮效果介紹當人體由于疾病處于負氮平衡時，可表現(xiàn)為身體迅速消在節(jié)氮效果方面，力文優(yōu)于LCT在節(jié)氮效果方面，力文優(yōu)于LCT在節(jié)氮效果方面，力文優(yōu)于LCT/MCT在節(jié)氮效果方面，力文優(yōu)于LCT/MCT配伍穩(wěn)定MCFA血脂影響節(jié)氮效果臨床證據(jù)支持理想脂肪乳免疫系統(tǒng)肝臟影響力文具有全部臨床證據(jù)脂質過氧化配伍穩(wěn)定MCFA血脂影響節(jié)氮效果臨床證據(jù)支保護肝臟功能肝臟是人體重要器官，肝功能受損可表現(xiàn)為肝臟浸潤、肝酶升高、黃疸等現(xiàn)象保護肝臟功能肝臟是人體重要器官，肝功能受損可表現(xiàn)為肝臟浸潤、力文比LCT更少影響肝臟功能力文比LCT更少影響肝臟功能力文比LCT/MCT更少影響肝臟功能01020304050607080ASATALATStructolipid?Lipofundin?

LCT/MCTStructolipid?comparedtoLipofundin?MCT/LCT(Chambrier1999).力文比LCT/MCT更少影響肝臟功能010203040506配伍穩(wěn)定MCFA血脂影響節(jié)氮效果臨床證據(jù)支持理想脂肪乳免疫系統(tǒng)肝臟影響力文具有全部臨床證據(jù)脂質過氧化配伍穩(wěn)定MCFA血脂影響節(jié)氮效果臨床證據(jù)支免疫系統(tǒng)影響它是人體抵御病原菌侵犯最重要的保衛(wèi)系統(tǒng)，免疫系統(tǒng)功能降低，感染的發(fā)生率顯著增高有報道稱，脂肪乳對人體的免疫系統(tǒng)有負向作用，主要降低網(wǎng)狀內皮細胞和中性粒細胞對細菌等病原體的吞噬作用免疫系統(tǒng)影響它是人體抵御病原菌侵犯最重要的保衛(wèi)系統(tǒng)，免疫系統(tǒng)力文對免疫系統(tǒng)無影響系列臨床研究證明：在使用力文后對網(wǎng)狀內皮系統(tǒng)、中性粒細胞遷移、氧自由基等免疫指標無影響。WantenGJEurJClinInvest.1999;29:357–363.RoosDClinNutr.2000;19:327–331.CurfsJHJPENJParenterEnteralNutr.2001;25:9–13.力文對免疫系統(tǒng)無影響系列臨床研究證明：配伍穩(wěn)定MCFA血脂影響節(jié)氮效果臨床證據(jù)支持理想脂肪乳免疫系統(tǒng)肝臟影響力文具有全部臨床證據(jù)脂質過氧化配伍穩(wěn)定MCFA血脂影響節(jié)氮效果臨床證據(jù)支控制MCFA血漿濃度

血漿MCFA濃度高，可導致

—輸液反應引起的發(fā)熱；

—中樞神經系統(tǒng)毒性作用引起的惡心，嘔吐，振顫，嗜睡，昏迷等現(xiàn)象控制MCFA血漿濃度血漿MCFA濃度高，可導致力文可有效控制血漿MCFA濃度力文可有效控制血漿MCFA濃度配伍穩(wěn)定MCFA血脂影響節(jié)氮效果臨床證據(jù)支持理想脂肪乳免疫系統(tǒng)肝臟影響力文具有全部臨床證據(jù)脂質過氧化配伍穩(wěn)定MCFA血脂影響節(jié)氮效果臨床證據(jù)支配伍穩(wěn)定配伍穩(wěn)定性是考察脂肪乳的一個重要指標，配伍穩(wěn)定性不好，會造成脂肪乳微粒聚集，導致脂肪栓塞。配伍穩(wěn)定配伍穩(wěn)定性是考察脂肪乳的一個重要指標，配伍穩(wěn)定性不好配伍穩(wěn)定MCFA血脂影響節(jié)氮效果臨床證據(jù)支持理想脂肪乳免疫系統(tǒng)肝臟影響力文具有全部臨床證據(jù)脂質過氧化配伍穩(wěn)定MCFA血脂影響節(jié)氮效果臨床證據(jù)支脂質過氧化多不飽和脂肪酸在體內氧化酶的作用下產生一系列生物活性物質，同時也產生大量自由基。而自由基可破壞生物膜的脂質結構，損傷DNA。脂質過氧化多不飽和脂肪酸在體內氧化酶的作用下產生一系列生物活力文?主要臨床利益點總結

結構脂肪乳劑的甘油三酯水平低于LCT和LCT/MCT結構脂肪乳劑的節(jié)氮效果優(yōu)于LCT和LCT/MCT結構脂肪乳劑的MCFA水平低于LCT/MCT結構脂肪乳劑的耐受性與英脫利匹特一致力文?主要臨床利益點總結結構脂肪乳劑的甘油三酯水平低于LC精制結構甘油三酯200g精制卵磷脂12g甘油22.2g注射用水加至1000mlpH值(用NaOH調節(jié))約8滲透壓約350mosm/kgH2O能量1960kcal（8.2MJ）每1000ml本品含：力文的成分精制結構甘油三酯200g精制卵磷脂12g甘油22.2g注射用46【藥理毒理】結構脂肪乳注射液的乳粒粒徑及生物學特性類似于人體內源性乳糜微粒。與乳糜微粒不同的是，結構脂肪乳的乳粒表面不含膽固醇酯及載脂蛋白；其中大部分甘油三酯的結構為同一甘油分子既結合MCFA又結合LCFA。結構脂肪乳注射液通過LCFA提供亞油酸和亞麻酸，防止必需脂肪酸缺乏癥；通過LCFA和MCFA作為代謝底物，提供能量?！舅幋鷦恿W】對健康志愿的研究顯示，結構脂肪乳的清除速率快于LCT脂肪乳劑。對患者研究的回顧分析顯示，結構脂肪乳的清除速率一般快于LCT及MCT物理混合的脂肪乳劑?！具m應癥】作為腸外營養(yǎng)的組成部分，提供能量和必需脂肪酸。46【藥理毒理】力文的用法和用量靜脈滴注，用于成年患者推薦劑量：按體重一日靜脈滴注本品5～7.5ml/kg，相當于1～1.5g甘油三酯/kg；一般于10~24小時內滴注完畢。滴注速度：不應超過按體重一小時0.75ml/kg，相當于0.15g甘油三酯/kg本品應作為含葡萄糖注射液的腸外營養(yǎng)混合液的組成部分，與其它成分一起，通過中心靜脈或周圍靜脈滴注力文的用法和用量靜脈滴注，用于成年患者【規(guī)格】250ml：結構甘油三酯50g【貯藏】25℃以下保存，不得冰凍。【包裝】塑料袋包裝，250ml/袋。每袋為一包裝系統(tǒng)，分為直接接觸本品的由多聚復合材料制成的內袋；內、外袋之間的氧吸收劑及其包裝、外袋完整性指示劑及其包裝；外袋。【有效期】24個月?！疽?guī)格】力文?

2009學術推廣幻燈片力文?2009學術推廣幻燈片ArvidWretlind---“腸外營養(yǎng)之父”1962年由瑞典科學家ArvidWretlind研制的大豆油脂肪乳上市經臨床大量使用，被驗證安全有效由于脂肪乳的研制成功ArvidWretlind被稱為“腸外營養(yǎng)之父”ArvidWretlind---“腸外營養(yǎng)之父”1962VigenBabayan–中長鏈脂肪乳的奠基人1950年Babayan提出中鏈脂肪乳的概念，并認為中鏈脂肪乳是最理想的能源物質供能迅速，獲得更好的節(jié)氮效果中鏈脂肪酸再酯化率極低，避免肝臟浸潤不依賴肉毒堿，適合危重患者使用1984年物理混合的中/長鏈脂肪乳上市，并獲得市場巨大成功VigenBabayan–中長鏈脂肪乳的奠基人1950年Babayan教授的夢想-結構脂肪乳StructurelipidswithaMCTbackboneandlinoleicacidbuiltintothetriglyceridemoleculehavebeendevelopedtooptimizethetriglyceridestructurethatisbestforpatients,particularlythecriticallyill,Structuredlipidswithbuilt-inessentialfattyacidcomponentsorotherpolyunsaturatedfattyacidspromisegreaterflexibilityinpatientcareandnitrogensupport.--Babayan1987結構脂肪乳是比中長鏈脂肪乳更為理想的能量來源！Lipids22,417一420(1987).Babayan教授的夢想-結構脂肪乳StructureliBabayan教授的夢想終于實現(xiàn)力文?已經于2007年8月在中國隆重上市力文?已經獲得SFDA行政保護，保護期至2009年1月1日在此前，力文已在瑞典、丹麥、英國、法國、荷蘭、德國、挪威、意大利等18個歐洲國家注冊上市。Babayan教授的夢想終于實現(xiàn)力文?已經于2007年8月在力文?具有獨特的供能模式！力文?具有獨特的供能模式！脂肪乳劑的水解模式脂肪乳微粒脂肪乳劑的水解模式脂肪乳微粒脂肪乳在血液中的水解過程LPL（脂蛋白脂酶）+甘油脂肪乳微粒脂肪乳在血液中的水解過程LPL（脂蛋白脂酶）+甘油脂肪乳微粒脂肪乳代謝的關鍵--LPL（脂蛋白脂酶）LPL存在于血液中，在脂肪乳的代謝過程中是一個關鍵性的限速酶研究發(fā)現(xiàn)：長鏈脂肪酸（LCFA）抑制

LPL的活性中鏈脂肪酸（MCFA）增加

LPL的活性LPL（脂蛋白脂酶）脂肪乳代謝的關鍵--LPL（脂蛋白脂酶）LPL存在于血液中，LCT的水解速度緩慢，供能不及時長鏈脂肪乳--水解和供能過程LPLLCFA+甘油慢抑制LPL活性（負反饋機制）LCTLCT的水解速度緩慢，供能不及時長鏈脂肪乳--水解和供能過程長鏈脂肪乳的優(yōu)勢和劣勢優(yōu)勢有非常好的耐受性

包括兩種必需脂肪酸：亞油酸(N-6)和亞麻酸(N-3)劣勢長鏈脂肪乳供能慢血漿甘油三酯較高，導致肝臟浸潤（脂肪肝）多不飽和脂肪酸含量過多免疫系統(tǒng)影響肺功能影響脂質過氧化中長鏈脂肪乳長鏈脂肪乳的優(yōu)勢和劣勢優(yōu)勢劣勢中長鏈脂肪乳在中長鏈脂肪乳中，MCT更加分布在脂肪乳微粒的表面，在人體內首先被LPL快速水解，迅速釋放出MCFA。LCT在MCT水解后被LPL水解，同樣由于LCFA對LPL的抑制作用，LCT的水解速度要比MCT緩慢許多！中/長鏈脂肪乳--水解和供能過程LPLMCFA+甘油增強LPL活性，正向反饋時快，時慢MCT/LCT在中長鏈脂肪乳中，MCT更加分布在脂肪乳微粒的表面，在人體內中長鏈脂肪乳的優(yōu)劣勢

優(yōu)勢水解氧化迅速增加氮平衡增加肝臟耐受性對肺功能影響小降低長鏈甘油三酯的脂質過氧化帶來的免疫抑制劣勢MCT水解過快—發(fā)熱C8辛酸的中樞神經系統(tǒng)毒性中長鏈脂肪乳的優(yōu)劣勢優(yōu)勢如何保持優(yōu)點，同時減少缺點把MCFA和LCFA放置在同一個甘油分子上，降低MCFA的水解速度，提高LCFA的水解速度使之成為：一種嶄新的能量來源

結構脂肪乳，如何保持優(yōu)點，同時減少缺點把MCFA和LCFA放置在同一個甘結構脂肪乳的制造過程結構脂肪乳的制造過程LCT和MCT–物理混合GlycerolLCTGlycerolMCTLCT和MCT–物理混合GlycerolLCTGlycMCT+LCT

進行水解

甘油+MCFA+LCFAMCT+LCT

進行水解甘油+MCFA+L再脂化

STGSTG-structuredtriglycerides

inStructolipid再脂化STGSTG-structuredtrig同時，STG的整體的水解速度卻快于LCT和物理混合LCT\MCT結構脂肪乳--水解和供能過程StructuredTGLPLMCFALCFA1:1同時抑制增強均勻而快速同時，STG的整體的水解速度卻快于LCT和物理混合LCT\M不同脂肪乳，水解供能模式圖能量釋放時間LCTMCTSTG正常生理需求力文的供能模式均勻而快速，最符合人體生理需求！不同脂肪乳，水解供能模式圖能量釋放時間LCTMCTSTG正常力文的臨床支持力文的臨床支持配伍穩(wěn)定MCFA血脂影響節(jié)氮效果臨床證據(jù)支持理想脂肪乳免疫系統(tǒng)肝臟影響力文具有全部臨床證據(jù)脂質過氧化配伍穩(wěn)定MCFA血脂影響節(jié)氮效果臨床證據(jù)支血漿甘油三酯介紹血漿甘油三酯過高會造成脂質紊亂和心臟等重要臟器損害空腹的血漿甘油三酯應小于1.7mmol/L(150mg/dl)輸注脂肪乳時，血漿甘油水平應小于3mmol/L(256mg/dl)血漿甘油三酯介紹血漿甘油三酯過高會造成脂質紊亂和心臟等重要臟在控制血漿甘油三酯方面，力文優(yōu)于LCTNordenstr?mJ.Nutrition1995;11:269-274.在健康志愿者中對比結構脂肪乳和長鏈脂肪乳血漿甘油三酯影響在控制血漿甘油三酯方面，力文優(yōu)于LCTNordenstr?m在控制血漿甘油三酯方面，力文優(yōu)于LCT/MCT在控制血漿甘油三酯方面，力文優(yōu)于LCT/MCT配伍穩(wěn)定MCFA血脂影響節(jié)氮效果臨床證據(jù)支持理想脂肪乳免疫系統(tǒng)肝臟影響力文具有全部臨床證據(jù)脂質過氧化配伍穩(wěn)定MCFA血脂影響節(jié)氮效果臨床證據(jù)支節(jié)氮效果介紹當人體由于疾病處于負氮平衡時，可表現(xiàn)為身體迅速消瘦，水腫及至死亡維持氮平衡是輸注脂肪乳的核心目的，也是考察脂肪乳療效的重要指標節(jié)氮效果介紹當人體由于疾病處于負氮平衡時，可表現(xiàn)為身體迅速消在節(jié)氮效果方面，力文優(yōu)于LCT在節(jié)氮效果方面，力文優(yōu)于LCT在節(jié)氮效果方面，力文優(yōu)于LCT/MCT在節(jié)氮效果方面，力文優(yōu)于LCT/MCT配伍穩(wěn)定MCFA血脂影響節(jié)氮效果臨床證據(jù)支持理想脂肪乳免疫系統(tǒng)肝臟影響力文具有全部臨床證據(jù)脂質過氧化配伍穩(wěn)定MCFA血脂影響節(jié)氮效果臨床證據(jù)支保護肝臟功能肝臟是人體重要器官，肝功能受損可表現(xiàn)為肝臟浸潤、肝酶升高、黃疸等現(xiàn)象保護肝臟功能肝臟是人體重要器官，肝功能受損可表現(xiàn)為肝臟浸潤、力文比LCT更少影響肝臟功能力文比LCT更少影響肝臟功能力文比LCT/MCT更少影響肝臟功能01020304050607080ASATALATStructolipid?Lipofundin?

LCT/MCTStructolipid?comparedtoLipofundin?MCT/LCT(Chambrier1999).力文比LCT/MCT更少影響肝臟功能010203040506配伍穩(wěn)定MCFA血脂影響節(jié)氮效果臨床證據(jù)支持理想脂肪乳免疫系統(tǒng)肝臟影響力文具有全部臨床證據(jù)脂質過氧化配伍穩(wěn)定MCFA血脂影響節(jié)氮效果臨床證據(jù)支免疫系統(tǒng)影響它是人體抵御病原菌侵犯最重要的保衛(wèi)系統(tǒng)，免疫系統(tǒng)功能降低，感染的發(fā)生率顯著增高有報道稱，脂肪乳對人體的免疫系統(tǒng)有負向作用，主要降低網(wǎng)狀內皮細胞和中性粒細胞對細菌等病原體的吞噬作用免疫系統(tǒng)影響它是人體抵御病原菌侵犯最重要的保衛(wèi)系統(tǒng)，免疫系統(tǒng)力文對免疫系統(tǒng)無影響系列臨床研究證明：在使用力文后對網(wǎng)狀內皮系統(tǒng)、中性粒細胞遷移、氧自由基等免疫指標無影響。WantenGJEurJClinInvest.1999;29:357–363.RoosDClinNutr.2000;19:327–331.CurfsJHJPENJParenterEnteralNutr.2001;25:9–13.力文對免疫系統(tǒng)無影響系列臨床研究證明：配伍穩(wěn)定MCFA血脂影響節(jié)氮效果臨床證據(jù)支持理想脂肪乳免疫系統(tǒng)肝臟影響力文具有全部臨床證據(jù)脂質過氧化配伍穩(wěn)定MCFA血脂影響節(jié)氮效果臨床證據(jù)支控制MCFA血漿濃度

血漿MCFA濃度高，可導致

—輸液反應引起的發(fā)熱；

—中樞神經系統(tǒng)毒性作用引起的惡心，嘔吐，振顫，嗜睡，昏迷等現(xiàn)象控制MCFA血漿濃度血漿MCFA濃度高，可導致力文可有效控制血漿MCFA濃度力文可有效控制血漿MCFA濃度配伍穩(wěn)定MCFA血脂影響節(jié)氮效果臨床證據(jù)支持理想脂肪乳免疫系統(tǒng)肝臟影響力文具有全部臨床證據(jù)脂質過氧化配伍穩(wěn)定MCFA血脂影響節(jié)氮效果臨床證據(jù)支配伍穩(wěn)定配伍穩(wěn)定性是考察脂肪乳的一個重要指標，配伍穩(wěn)定性不好，會造成脂肪乳微粒聚集，導致脂肪栓塞。配伍穩(wěn)定配伍穩(wěn)定性是考察脂肪乳的一個重要指標，配伍穩(wěn)定性不好配伍穩(wěn)定MCFA血脂影響節(jié)氮效果臨床證據(jù)支持理想脂肪乳免疫系統(tǒng)肝臟影響力文