天然藥物化學(xué)習(xí)題與參考答案

天然產(chǎn)物化學(xué)習(xí)題第一章緒論（一）選擇題[1-7]1.有效成分是指 CA.含量高的成分 B.需要提純的成分C.具有生物活性的成分D.一種單體化合物 E.無副作用的成分（三）填空題[1-3].天然藥物化學(xué)研究的內(nèi)容有：天然藥物中各類型化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)特征、理化性質(zhì)、及提取分離方法和結(jié)構(gòu)測定，生物合成途徑等。.天然藥物中含有的一些化學(xué)成分如生物堿、揮發(fā)油、強(qiáng)心甘、香豆素、黃酮等，具有一定生物活性，稱為有效成分，是防病治病的物質(zhì)基礎(chǔ)。第二章天然藥物化學(xué)成分提取、分離和鑒定的方法與技術(shù)（一）選擇題[1-210]A型題[1-90].下列溶劑與水不能完全混溶的是 BA.甲醇B.正丁醇C.丙醇D.丙酮E.乙醇.溶劑極性由小到大的是 AA.石油醒、乙醛、醋酸乙酯B.石油醒、丙酮、醋酸乙醋C.石油醛、醋酸乙酯、氯仿D.氯仿、醋酸乙酯、乙醍E.乙醛、醋酸乙酯、氯仿TOC\o"1-5"\h\z.比水重的親脂性有機(jī)溶劑是 BA.石油醒B.氯仿C.苯D.乙醛E.乙酸乙酯.下列溶劑親脂性最強(qiáng)的是 CA.Et2OB.CHCl3 C.C6H6D.EtOAc E.EtOH.下列溶劑中極性最強(qiáng)的是 DA.Et2OB.EtOAc C.CHCl3D.EtOH E.BuOH.下列溶劑中溶解化學(xué)成分范圍最廣的溶劑是 BA.水B.乙醇C.乙醛D.苯E.氯仿.下述哪項(xiàng)，全部為親水性溶劑 AA.MeOH、Me2CO、EtOH B.n-BuOH、Et2O、EtOHC.n-BuOH、MeOH、Me2CO、EtOH D.EtOAc、EtOH、Et2OE.CHCl3、Et2O、EtOAc.從藥材中依次提取不同極性的成分，應(yīng)采取的溶劑順序是 DA.乙醇、醋酸乙酯、乙醛、水 B.乙醇、醋酸乙酯、乙醛、石油醒C.乙醇、石油醒、乙醛、醋酸乙酯 D.石油醒、乙醛、醋酸乙酯、乙醇E.石油醛、醋酸乙酯、乙醛、乙醇.提取揮發(fā)油時(shí)宜用 CA.煎煮法 B.分儲(chǔ)法 C.水蒸氣蒸儲(chǔ)法D.鹽析法 E.冷凍法.用水提取含揮發(fā)性成分的藥材時(shí)，宜采用的方法是 CA.回流提取法 B.煎煮法 C.浸漬法D.水蒸氣蒸儲(chǔ)后再滲漉法 E.水蒸氣蒸儲(chǔ)后再煎煮法.影響提取效率的最主要因素是 DA.藥材粉碎度 B.溫度 C.時(shí)間D.細(xì)胞內(nèi)外濃度差 E.藥材干濕度.可作為提取方法的是 DA.鉛鹽沉淀法 B.結(jié)晶法 C.兩相溶劑萃取法D,水蒸氣蒸儲(chǔ)法 E.鹽析法.連續(xù)回流提取法所用的儀器名稱叫DA.水蒸氣蒸儲(chǔ)器 B.薄膜蒸發(fā)器 C.液滴逆流分配器D.索氏提取器 E.水蒸氣發(fā)生器.兩相溶劑萃取法的原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中的 BA.比重不同 B.分配系數(shù)不同 C.分離系數(shù)不同D.萃取常數(shù)不同 E.介電常數(shù)不同.可將天然藥物水提液中的親水性成分萃取出來的溶劑是 DA.乙醛 B.醋酸乙酯 C.丙酮D.正丁醇 E.乙醇.從天然藥物的水提取液中萃取強(qiáng)親脂性成分，宜選用EA.乙醇 B.甲醇 C.正丁醇D.醋酸乙醋 E.苯.從天然藥物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶劑為 AA.Me2CO B.Et2O C.CHCl3D.n-BuOH E.EtOAc32.采用鉛鹽沉淀法分離化學(xué)成分時(shí)常用的脫鉛方法是 AA.硫化氫 B.石灰水 C.明膠D.雷氏鹽 E.氯化鈉.鉛鹽法是天然藥物化學(xué)成分常用的分離方法之一，如中性醋酸鉛只可以沉淀下面哪種類型的化合物A.中性皂甘 B.異黃酮甘 C.酸性皂昔D.弱生物堿 E.糖類TOC\o"1-5"\h\z.采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白質(zhì)等雜質(zhì)時(shí)，應(yīng)使乙醇濃度達(dá)到 DA.50%以上 B.60%以上 C.70%以上D.80%以上 E.90%以上.有效成分為黃酮類化合物的天然藥物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白質(zhì)等雜質(zhì)，宜用 BA.鉛鹽沉淀法 B.乙醇沉淀法 C.酸堿沉淀法D.離子交換樹脂法 E.鹽析法.在濃縮的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了 EA.淀粉 B.樹膠 C.粘液質(zhì)D.蛋白質(zhì) E.樹脂.在醇提取濃縮液中加入水，可沉淀CA.樹膠 B.蛋白質(zhì) C.樹脂D.糅質(zhì) E.粘液質(zhì)TOC\o"1-5"\h\z.有效成分為內(nèi)酯的化合物，欲純化分離其雜質(zhì)，可選用下列那種方法 CA.醇沉淀法 B.鹽沉淀法 C.堿溶酸沉法D.透析法 E.鹽析法.不是影響結(jié)晶的因素為 AA.雜質(zhì)的多少 B.欲結(jié)晶成分含量的多少C.欲結(jié)晶成分熔點(diǎn)的高低 D.結(jié)晶溶液的濃度 E.結(jié)晶的溫度.影響硅膠吸附能力的因素有 AA.硅膠的含水量 B.洗脫劑的極性大小 C.洗脫劑的酸堿性大小D.被分離成分的極性大小 E.被分離成分的酸堿性大小.不適于醛、酮、酯類化合物分離的吸附劑為 AA.氧化鋁 B.硅藻土 C.硅膠D.活性炭 E.聚酰胺.化合物進(jìn)行硅膠吸附柱色譜時(shí)的結(jié)果是 BA.極性大的先流出 B.極性小的先流出 C.熔點(diǎn)低的先流出D.熔點(diǎn)高的先流出 E,易揮發(fā)的先流出

50.硅膠吸附柱色譜常用的洗脫方式是 B洗脫劑無變化極性梯度洗脫洗脫劑的極性由大到小變化D.酸性梯度洗脫E.堿性梯度洗脫.氧化鋁，硅膠為極性吸附劑，若進(jìn)行吸附色譜時(shí)，其色譜結(jié)果和被分離成分的什么有關(guān)AA.極性 B.溶解度D.熔點(diǎn) E.飽和度TOC\o"1-5"\h\z.下列基團(tuán)極性最大的是 DA.醛基 B.酮基D.酚羥基 E.甲氧基.下列基團(tuán)極性最小的是 CA.醛基 B.酮基D.酚羥基 E.醇羥基.下列基團(tuán)極性最大的是 AA.竣基 B.胺基D.醒基 E.苯基.下列基團(tuán)極性最小的是 CA.竣基 B.胺基D.醒基 E.苯基.聚酰胺薄層色譜下列展開劑中展開能力最強(qiáng)的是A.30%乙醇 B.無水乙醇D.丙酮 E.水C.吸附劑活度C.酯基C.酯基C.烷基C.C.吸附劑活度C.酯基C.酯基C.烷基C.烷基DC.70%乙醇A.四個(gè)酚羥基化合物 B.二個(gè)對位酚羥基化合物C.二個(gè)鄰位酚羥基化合物 D.二個(gè)間位酚羥基化合物E.三個(gè)酚羥基化合物.聚酰胺在何種溶液中對黃酮類化合物的吸附最弱 DA.水 B.丙酮 C.乙醇D.氫氧化鈉水溶液 E.甲醇.對聚酰胺色譜敘述不正確項(xiàng) EA.固定項(xiàng)為聚酰胺 B.適于分離酚性、竣酸、醍類成分C.在水中吸附力最大 D.醇的洗脫力大于水E.甲酰胺溶液洗脫力最小A.極性大的先流出 B.極性小的先流出D.熔點(diǎn)高的先流出 E.易揮發(fā)的先流出66.A.極性大的先流出 B.極性小的先流出D.熔點(diǎn)高的先流出 E.易揮發(fā)的先流出66.化合物進(jìn)行反相分配柱色譜時(shí)的結(jié)果是 AA.極性大的先流出 B.極性小的先流出D.熔點(diǎn)高的先流出 E,易揮發(fā)的先流出.紙色譜的色譜行為是 AA.化合物極性大Rf值小B.化合物極性大Rf值大D.化合物溶解度大Rf值小E.化合物酸性大Rf值大.正相紙色譜的展開劑通常為 EA.以水為主D.以醇類為主.薄層色譜的主要用途為A.分離化合物D.制備化合物.原理為分子篩的色譜是A.離子交換色譜B.酸水E.以親脂性有機(jī)溶劑為主BB.鑒定化合物E.制備衍生物BB.凝膠過濾色譜C.熔點(diǎn)低的先流出C.熔點(diǎn)低的先流出C.化合物極性小Rf值小C.堿水C.分離和化合物的鑒定C.聚酰胺色譜D.硅膠色譜 E.氧化鋁色譜TOC\o"1-5"\h\z.凝膠色譜適于分離 EA.極性大的成分 B.極性小的成分 C.親脂性成分D.親水性成分 E.分子量不同的成分.不適宜用離子交換樹脂法分離的成分為 EA.生物堿 B.生物堿鹽 C.有機(jī)酸D.氨基酸 E.強(qiáng)心昔.天然藥物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去無機(jī)鹽，采用 BA.分儲(chǔ)法 B.透析法 C.鹽析法D.蒸播法 E.過濾法.淀粉和葡萄糖的分離多采用 DA.氧化鋁色譜 B.離子交換色譜 C.聚酰胺色譜D.凝膠色譜 E.硅膠吸附柱色譜.與判斷化合物純度無關(guān)的是 DA.熔點(diǎn)的測定 B.選二種以上色譜條件檢測C.觀察結(jié)晶的晶型 D.聞氣味 E.測定旋光度.紫外光譜用于鑒定化合物中的 CA.羥基有無 B.胺基有無 C.不飽和系統(tǒng)D.醒鍵有無 E.甲基有無.紅外光譜的單位是 AA.cm-1 B.nm C.m/zD.mm E.8.紅外光譜中厥基的吸收峰波數(shù)范圍是 DA.3000?3400 B.2800?3000 C.2500?2800D.1650?1900 E.1000?1300.確定化合物的分子量和分子式可用 EA.紫外光譜 B.紅外光譜 C.核磁共振氫譜D.核磁共振碳譜 E.質(zhì)譜.用核磁共振氫譜確定化合物結(jié)構(gòu)不能給出的信息是 AA.碳的數(shù)目 B.氫的數(shù)目 C.氫的位置D.氫的化學(xué)位移 E.氫的偶合常數(shù).用核磁共振碳譜確定化合物結(jié)構(gòu)不能給出的信息是 AA.氫的數(shù)目 B.碳的數(shù)目 C.碳的位置D.碳的化學(xué)位移 E.碳的偶合常數(shù).核磁共振氫譜中，2J值的范圍為 EA.0?1Hz B.2?3Hz C.3?5HzD.5?9Hz E.10?16Hz.紅外光譜的縮寫符號是 BA.UV B.IR C. MSD.NMR E.HI-MS.核磁共振譜的縮寫符號是 DA.UV B.IR C. MSD.NMR E.HI-MS（三）填空題[1-14]1. 天然藥物化學(xué)成分的主要分離方法有：系統(tǒng)溶劑分離法、—兩相溶劑萃取法、—沉淀法>—鹽析法、分福法、—結(jié)晶法及—色譜法等。.對于大分子化合物如多肽、蛋白質(zhì)、多糖等常用 —凝膠色譜進(jìn)行分離。.天然藥物成分在溶劑中的溶解度直接與溶劑的 —極性有關(guān)，溶劑可分為—水、—親水性有機(jī)溶劑和—親脂性有機(jī)溶劑三種。5.溶劑提取法中溶劑的選擇主要依據(jù) 溶劑的極性、—被分離成分的性質(zhì)、—共存的其它成分的性質(zhì)三方面來考慮。

.兩相溶劑萃取法是利用混合物中各成分在兩相互不混溶的溶劑中 —分配系數(shù) 的差異來達(dá)到TOC\o"1-5"\h\z分離的；化合物的_分配系數(shù) 差異越大，分離效果越 Q.常用的沉淀而 、 和一等。.乙醇沉淀法加入的乙醇含量達(dá)—80%H上 以上時(shí),可使淀粉、蛋白質(zhì)、粘液質(zhì)和樹膠 等物質(zhì)從溶液中析出。.吸附色譜法常選用的吸附劑有 、 、 和 等。.聚酰胺吸附色譜法的原理為 氫鍵吸附 「運(yùn)用于分離酚類或黃酮類、竣酸類、和醍類等化合物。 — —.凝膠色譜法是以 凝膠 為固定相,利用混合物中各成分 分子量大小 的不同而進(jìn)行分離的方法。其中分子量小的成分易于進(jìn)入凝膠顆粒的網(wǎng)孔, 柱色譜分離時(shí) 后 被洗脫;分子量 六的成分不易進(jìn)入凝膠顆粒的網(wǎng)孔，而 先 被洗脫。.通過系統(tǒng)查閱—美國化學(xué)文摘（CA）一，判斷已知或未知化合物。.大多數(shù)3-D和“-L的昔端基碳質(zhì)子的偶合常數(shù)是在 6~8Hz 范圍。.昔的碳端基碳質(zhì)子的化學(xué)位移在 4~6Ppm范圍。第三章昔類A.氧甘B.氮甘D.A.氧甘B.氮甘D.E.酯昔4.酸水解速度最快的是CA.葡萄糖甘B.鼠李糖甘D.5.葡萄糖醛酸甘最難被酸水解的是 AE.阿拉伯糖節(jié)A.B.氮甘D.E.鼠甘7.水解碳甘常用的方法是EA.緩和酸水解B.強(qiáng)烈酸水解D.堿水解E.氧化開裂法9.旋取甘尖城“口）力北|J市取攸必、的吊加八’7E里1A.硫酸B.酒后酸D.11氫氧化鈉.Smith裂解法屬于 DE.碳酸鈉A.緩和酸水解法B.強(qiáng)烈酸水解法D.氧化開裂法E.鹽酸-內(nèi)酮水解法A型題[1-20]3.在水和其他溶劑中溶解度都很小的昔是DA.吠喃糖昔比比喃糖甘易水解B.醛糖昔比酮糖甘易水解C.去氧糖昔比羥基糖昔易水解D.氮昔比硫昔易水解E.酚昔比雷昔易水解17.Molish反應(yīng)的試劑組成是EA.苯酚-硫酸 B.酚-硫酸D.傣酚-硫酸 E.磔酚-濃硫酸X型題[41-50].水解后能夠得到真正昔元的水解方法是 ADA.酶水解 B.劇烈酸水解D.氧化開裂法 E.堿水解.Smith裂解法中用到的試劑有 ABEA.過碘酸 B.四氫硼鈉C.硫昔C.2-去氧糖苜C.C.硫昔C.2-去氧糖苜C.氧昔C.酶水解CC.碳酸鈣C.堿水解法C.泰-硫酸C.酸水解C.濃硫酸48.自中藥中提取原生甘，抑制和破壞酶的活性，常采用的方法是 ACDA.在中藥中加入碳酸鈣 B.在中藥中加入酸水 C.沸水提取D.甲醇提取 E.30?40c保溫50.自中藥中提取昔類成分，常選用的溶劑是 ABA.水 B.乙醇 C.醋酸乙酯D.乙醛 E.石油醒（三）填空題[1-8].在糖或甘的 水解液 中加入3%“-蔡酚乙醇溶液混合后，沿器壁滴加 濃硫酸使酸層集于卜-層，有單糖存在時(shí)則兩液層交界處呈現(xiàn) 紫色環(huán)Molish 反應(yīng)。2.將樣品溶于含少量 Fe3+的冰醋酸中，沿管壁滴加濃硫酸，觀察界面和醋酸層的顏色變化。如有 a-去氧糖存在，醋酸層漸呈藍(lán)色或藍(lán)綠色。界面的顏色隨 甘R /、同而異。此反應(yīng)為Keller-Kiliani 反應(yīng)。3.按昔鍵原子/、同，甘類可分且昔、硫 昔、碳 昔、氮 昔，最常見的是氧 昔。這是最常見的昔類分類方式。4.昔兀與糖結(jié)合成背后，其水溶性—增大 ,揮發(fā)性降低 ,穩(wěn)定性_增強(qiáng) ，生物活，住或毒性降低或消失 第四章醍類A型題[1-30].從下列總蔥醍的乙醛溶液中，用冷的5%Na2CO3水溶液萃取，堿水層的成分是 AA. B. C.OOHOOHOHOHOODEOOOHOHOHOB4CAE,卜列游離蔥醍衍生物酸性最弱的是DCABOHOHOHOOOOHD6能與堿液發(fā)生反應(yīng)羥基意酮類二慈酮類CH3OHOOOHOHOOOHOOHOOOHOOHOHOHOODEOOOHOHOHOB4CAE,卜列游離蔥醍衍生物酸性最弱的是DCABOHOHOHOOOOHD6能與堿液發(fā)生反應(yīng)羥基意酮類二慈酮類CH3OHOOOHOHOOOHOOHO生成紅色化合物的是B.羥基蔑:醍類D. E.OHOOOHOHOHO9OHHOOOHOHOHOOOOHOOHOHCOOHOHOOADBABE,CAB不產(chǎn)生紫色環(huán)此成分為COHOHOOOOHOOOOHOOHD.22D.21BE苯環(huán)的e在醍環(huán)上C.OHpH梯度萃取法堿溶酸沉法OCD.glc-OA.D.10.分離方法一個(gè)苯環(huán)的3-位一個(gè)苯環(huán)的a或U某成分做顯色反應(yīng)⑤〉①〉③〉②》④②》①〉⑤③C.在兩個(gè)苯環(huán)的A.OHO用苯OHOOOHOHOHO9OHHOOOHOHOHOOOOHOOHOHCOOHOHOOADBABE,CAB不產(chǎn)生紫色環(huán)此成分為COHOHOOOOHOOOOHOOHD.22D.21BE苯環(huán)的e在醍環(huán)上C.OHpH梯度萃取法堿溶酸沉法OCD.glc-OA.D.10.分離方法一個(gè)苯環(huán)的3-位一個(gè)苯環(huán)的a或U某成分做顯色反應(yīng)⑤〉①〉③〉②》④②》①〉⑤③C.在兩個(gè)苯環(huán)的A.OHO用苯B.glcOCH3位E.結(jié)果為:中不溶解19.采用柱色譜分離慈醍類成分，常不選用的吸附劑是CH20HC.分步結(jié)晶法展開后，Rf值大小順序?yàn)锽.氧化鋁柱色譜法醋酸乙酯（3：1①》②>③⑤④下②〉③〉①〉⑤在大黃總蔥醍的提取液中最佳ENaHCO3OOHHOOOHOE.pH梯度萃取法與硅膠柱色譜結(jié)合法E.OHoOHOHD與a-泰酚-濃硫酸反應(yīng)素甲醛，采用哪種TOC\o"1-5"\h\z0 024.分離游離慈醍與慈醍昔，可選用下列方法 DA.Al203柱色譜法 B.離子交換色譜法 C.水與丙酮萃取D.水與乙醛萃取 E.丙酮與乙醛萃取28.1,8-二羥基慈醍的紫外光譜數(shù)據(jù)為 BA.418?440nm B.430?450nm C.470?500nmD.400?420nm E.500nm以上X型題[81-90]

83.下列化合物遇堿顯黃色，經(jīng)氧化后才顯紅色的是 BCDA.羥基慈醍類 B.慈酚 C.慈酮D.二意酮E.羥基慈醍昔（三）填空題[1-12].醍類化合物主要包括_聚醍 、_蔡醍 、_菲醍 、_慈醍 四種類型。.根據(jù)分子中羥基分布的沃況不同，羥基面M分%一入黃素型一萬口茜素型 兩種類型。.分離大黃酚和大黃素甲醍常用柱色譜法，常用的吸附而硅膠，最無詼脫下來的是大黃酚 ,.用pH梯度萃取法分離游離慈醍衍生物，可溶于 5%NaHCO3溶液的成分結(jié)構(gòu)中應(yīng)有 -COOH基團(tuán)；可溶于5%W2CO3溶液的成分結(jié)構(gòu)中應(yīng)有_3■酚羥基_基團(tuán)；可溶于5%NaO崎液的成分結(jié)構(gòu)中應(yīng)看_“-而I兔_基團(tuán);第五章苯丙素類化合物（一）選擇題[1-42]A型題[1-10]TOC\o"1-5"\h\z1.香豆素的基本母核為 AC.反式鄰羥基桂皮酸C.芳環(huán)A.苯駢aC.反式鄰羥基桂皮酸C.芳環(huán)D.順式鄰羥基桂皮酸 E.苯駢丫」比喃酮.異羥的酸鐵反應(yīng)的作用基團(tuán)是 BA.亞甲二氧基 B.內(nèi)酯環(huán)D.酚羥基 E.酚羥基對位的活潑氫.游離香豆素可溶于熱的氫氧化鈉水溶液，是由于其結(jié)構(gòu)中存在 CA.甲氧基 B.亞甲二氧基 C.內(nèi)酯環(huán)D.酚羥基對位的活潑氫 E.酮基.組成木脂素的單體結(jié)構(gòu)類型不包括 DA.桂皮酸 B.烯丙苯 C.桂皮醇D.苯甲酸 E.丙烯苯.Gibb's反應(yīng)呈現(xiàn)陽性時(shí)通常呈 AA.藍(lán)色D.綠色B型題[11-20][16-20]A.異羥的酸鐵反應(yīng)D.水飽和的正丁醇或異戊醇B.紅色E.紫色Gibb's試劑反應(yīng)C.A.藍(lán)色D.綠色B型題[11-20][16-20]A.異羥的酸鐵反應(yīng)D.水飽和的正丁醇或異戊醇B.紅色E.紫色Gibb's試劑反應(yīng)C.黃色Molish試劑反應(yīng)內(nèi)酯類化合物的鑒別可用E.甲苯-甲酸乙酯-甲酸（5：4A簡單香豆素類的紙色譜鑒定展開劑常采用甘或糖類的化學(xué)鑒別常采用硅膠薄層色譜鑒定簡單香豆素類成分，常用的展開劑為用于確定香豆素C6位有無取代基的反應(yīng)是X型題[31-42].提取游離香豆素的方法有BCEA.酸溶堿沉法 B.堿溶酸沉法D.熱水提取法 E.乙醇提取法.采用色譜方法分離香豆素混合物，常選用的吸附劑有C.乙醛提取法A.硅膠D.中性氧化鋁B.酸性氧化鋁E.活性碳C.ABD堿性氧化鋁38.區(qū)別38.區(qū)別6,7-吠喃香豆素和7,8-吠喃香豆素時(shí)，可將它們分別加堿水解后再采用BCA.異羥的酸鐵反應(yīng)D.三氯化鐵反應(yīng)A.異羥的酸鐵反應(yīng)D.三氯化鐵反應(yīng)40.組成木脂素的單體有A.桂皮醛D.丙烯苯Gibb's反應(yīng)E.醋酎-濃硫酸反應(yīng)ABCDEB.桂皮酸E.烯丙苯Emerson反應(yīng)C.桂皮醇（三）填空題[1-10].香豆素是一類具有_苯并”-口比喃酮—母核的內(nèi)酯類 化合物。它們的基本骨架是 .木脂素分子結(jié)構(gòu)中常含有 酚羥基 、醇羥基 、甲氧基、—亞甲二氧基 竣基和內(nèi)酯環(huán)等，因此分別呈各功能團(tuán)所具有的化學(xué)性貳.游離香豆素及其昔分子中具有 3■不飽和內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，在稀堿溶液 中可水解開環(huán)，形成易溶于生_的J項(xiàng)鄰羥基桂皮酸鹽 ，加酸酸化 又環(huán)合成難溶于 水的內(nèi)酯 而沉淀析出。此反應(yīng)具屬 可逆 性?？捎糜谙愣顾丶捌鋬?nèi)酯類化合物的鑒別和提取反瓦.堿溶酸沉法提取香豆素類成分時(shí)， 必須注意所加堿液的 濃度不宜太濃 、堿度不宜太強(qiáng)加熱的時(shí)間不宜太長、 溫度不宜太高,以免破壞內(nèi)酯環(huán)。第六章黃酮類化合物A型題[1-45]1.黃酮類化合物的準(zhǔn)確定義為A.兩個(gè)苯環(huán)通過三碳鏈相連的一類化合物B.丫」比喃酮C.2-苯基色原酮D.2-苯基苯并aE.2.2-苯基苯并丫-口比喃酮-口比喃酮4.色原酮環(huán)C2、C3間為單鍵，A.黃酮醇 ID.二氫黃酮 I銀杏葉中含有的特征成分類型為A.黃酮醇 ID.查耳酮 IB環(huán)連接在B.D.2-苯基苯并aE.2.2-苯基苯并丫-口比喃酮-口比喃酮4.色原酮環(huán)C2、C3間為單鍵，A.黃酮醇 ID.二氫黃酮 I銀杏葉中含有的特征成分類型為A.黃酮醇 ID.查耳酮 IB環(huán)連接在B.異黃酮E.黃烷醇「EB.二氫黃酮E.雙黃酮C2位的黃酮類化合物是 DC.查耳酮C.異黃酮5.6.黃酮類化合物大多呈色的最主要原因是A.具酚羥基D.具苯環(huán)二氫黃酮醇類化合物的顏色多是A.黃色D.紫色BB.具交叉共軻體系E.為離子型C.具厥基7.二氫黃酮、二氫黃酮醇類昔元在水中溶解度稍大是因?yàn)锽.淡黃色E.無色EC.紅色A.羥基多C環(huán)為平面型.黃酮甘和黃酮昔元一般均能溶解的溶劑為A.乙醛 B.氯仿D.水 E,酸水.下列黃酮類酸性最強(qiáng)的是 DB.有竣基C環(huán)為非平面型CC.離子型C.乙醇A.7-OH黃酮D.7,4'OH黃酮E.13.鑒別黃酮類化合物最常用的顯色反應(yīng)是A.四氫硼鈉反應(yīng)D.鹽酸-鎂粉反應(yīng)15.不能與鄰二酚羥基反應(yīng)的試劑是A.三氯化鋁B.4'-OH黃酮6,8-二OH黃酮DB.三氯化鋁反應(yīng)E.二氯氧錯(cuò)反應(yīng)B.二氯氧錯(cuò)C.3',4'-二OH黃酮C.三氯化鐵反應(yīng)C.中性醋酸鉛D.堿式醋酸鉛 E.氨性氯化鋰16.二氯氧錯(cuò)-枸檬酸反應(yīng)中，先顯黃色，加入枸檬酸后顏色顯著減退的是 AD.堿式醋酸鉛 E.氨性氯化鋰16.二氯氧錯(cuò)-枸檬酸反應(yīng)中，先顯黃色，加入枸檬酸后顏色顯著減退的是 AA.5-OH黃酮 B.黃酮醇D.4'-OH黃酮醇 E.7,4'-二OH黃酮.黃酮甘類化合物不能采用的提取方法是 AA.酸提堿沉 B.堿提酸沉D.乙醇提取 E.甲醇提取.用堿溶酸沉法從花、果實(shí)類藥材中提取黃酮類化合物，堿液宜選用 EA.5%NaHCO3 B.5%Na2CO3D.10%NaOH E.飽和石灰水C.7-OH黃酮C.沸水提取C.5%NaOH22.pH梯度萃取法分離下列黃酮昔元，用5%NaHCO3、5%Na2CO3、1%NaOH依次萃取，先后萃取出化合物的順序?yàn)镃D.①一②一③B.③一①一②E.③一②一①C.①一③一②pH梯度萃取法分離黃酮甘元類，加堿液萃取的順序應(yīng)是NaHCO3-NaOHfNa2CONaHCO3-Na2CO3-NaOHNaOHfNaHCO3-Na2CO3NaOHfNa2CO3-NaHCO3E.Na2CO3-NaHCO3-NaOH24.柱色譜分離具3-OH或5-OH或鄰二酚羥基的黃酮類化合物，不宜用的填充劑是 DE.Na2CO3-NaHCO3-NaOH24.柱色譜分離具3-OH或5-OH或鄰二酚羥基的黃酮類化合物，不宜用的填充劑是 DA.活性炭 B.硅膠D.氧化鋁 E.纖維素.紫外光譜中，加入位移試劑主要是幫助推斷黃酮類化合物結(jié)構(gòu)中的 CA.甲氧基 B.異戊稀基D.默基 E.糖基.紫外光譜中，主要用于診斷黃酮、黃酮醇類化合物 7-OH的試劑是 BA.甲醇鈉 B.醋酸鈉酸D.A1C13 E.A1C13+HC1.紫外光譜中，可用于診斷黃酮、黃酮醇類化合物 4'-OH的試劑是AA.甲醇鈉 B.醋酸鉛酸D.AlCl3 E.AlCl3+HCl38.測黃酮、黃酮醇類化合物的醋酸鈉 -硼酸紫外光譜，可幫助推斷結(jié)構(gòu)中是否有 DA.3-OH B.5-OHD.鄰二酚羥基 E.4'-OH[71-75]A.5%NaHCO3 B.5%Na2CO3C.0.2%NaOHD.4%NaOH71.pH梯度萃取5-OH黃酮應(yīng)選用 DC.聚酰胺C.酚羥基C.醋酸鈉-硼C.醋酸鈉-硼C.7-OHE.5%HClpH梯度萃取6-OH黃酮應(yīng)選用CpH梯度萃取7-OH黃酮應(yīng)選用BpH梯度萃取4'-OH黃酮應(yīng)選用 BpH梯度萃取7,4'-二OH黃酮應(yīng)選用AX型題[136-149]136.黃酮昔元按結(jié)構(gòu)分類，主要是依據(jù)ACEA.三碳鏈的氧化程度 B.是否連接糖鏈 C.B環(huán)連接位置D.來自何種植物 E.三碳鏈?zhǔn)欠癯森h(huán)141.黃酮與金屬鹽類試劑絡(luò)合的必要條件是 BCDA.具7-OH B.具鄰二酚羥基 C.具3-OHD,具5-OH E.3-OH和5-OH缺一不可.從中藥中提取黃酮類化合物可采用 ACA.溶劑提取法 B.鉛鹽沉淀法 C.堿溶酸沉法D,水蒸氣蒸儲(chǔ)法 E.聚酰胺色譜法.pH梯度萃取法分離黃酮類化合物ABDA.將總黃酮溶解在親脂性有機(jī)溶劑中B.以堿液為萃取劑C.適用于分離昔類和昔元類D.適用于分離酸性強(qiáng)弱不同的昔元類E.酸性弱的黃酮先被萃取出來（三）填空題[1-7].一般黃酮類昔元難溶于 水、甲醇、乙醇，易溶于乙醍 等有機(jī)溶劑,二氫黃酮、異黃酮等 非平面型分子，水中溶解度稍大。黃酮昔由于結(jié)合了糖，水溶性增加,一般易溶于甲醇、乙醇、熱水 等極性大的溶劑,難溶于氯仿、乙醛、苯等極性小的溶齊小.黃酮類化合物酸性強(qiáng)弱順序依次為7,4'-二OH大于上或4'-OH大于一般酚羥基大于5-OH此性質(zhì)可用于提取分離。因7-或4'-OH處于4-位厥基的對位，故酸性較強(qiáng) ；而5-位羥基西談基形成分子內(nèi)氫鍵，故酸性最弱。.黃酮類化合物因多具酚羥基，可溶于堿水,加酸 后又可沉淀析出。利用游離黃酮混合物的酸性強(qiáng)弱不同，可用 pH梯度萃取法分離，其中7-或4'-OH黃酮可用_5%Na2CO3溶液萃取，5-OH黃酮可用/％NaOH溶液萃取，萃取液分別酸化而分離。.用堿溶酸沉法提取黃酮類化合物時(shí)，應(yīng)注意堿液濃度不宜過大，以免破壞 —黃酮母核，加酸酸化時(shí)，也不宜調(diào)pH過低，以免生成—佯鹽使沉淀重新溶解，降低收率。6.在黃酮類化合物甲醇液中加入位移試劑，可使黃酮類化合物的酚羥基 解離或絡(luò)合，導(dǎo)致紫外光譜的特征性改變，根據(jù)這些變化可以推斷酚羥基等取代基的 位置或數(shù)目。第七章葩類和揮發(fā)油第七章葩類和揮發(fā)油A型題[1-30]1.開鏈菇烯的分子組成符合下述哪項(xiàng)通式A.(CnHn)n

D.(C5H8)n.組成揮發(fā)油最主要的成分是A.脂肪族化合物A.(CnHn)n

D.(C5H8)n.組成揮發(fā)油最主要的成分是A.脂肪族化合物D.二倍半菇類.(C4H8)E.(C6H8)

EB.芳香族化合物.(C3H6)nC.二葩類E.單葩、倍半葩及其含氧衍生物8.揮發(fā)油中的芳香族化合物多為下列哪種衍生物。A.苯酚 A.苯酚 B.苯甲醇C.苯甲醛D.苯丙素 E.D.苯丙素 E.苯甲酸15.提取某些貴重的揮發(fā)油，常選用的方法是A.通入水蒸氣蒸儲(chǔ)法 B.吸收法C.壓榨法D.浸取法 E.共水蒸儲(chǔ)法28.典型單據(jù)烯的結(jié)構(gòu)中，應(yīng)具有的不飽和度數(shù)是1D.42E.529.由甲戊二羥酸演變而成的化合物類型是A.糖類D.木脂素類B.有機(jī)酸類E.葩類X28.典型單據(jù)烯的結(jié)構(gòu)中，應(yīng)具有的不飽和度數(shù)是1D.42E.529.由甲戊二羥酸演變而成的化合物類型是A.糖類D.木脂素類B.有機(jī)酸類E.葩類X型題[91-100]91.揮發(fā)油主要由下列哪些類型化合物組成BCDA.環(huán)烯醛菇D.菇類.揮發(fā)油具備的性質(zhì)A.難溶于水D.易溶于有機(jī)溶劑B.脂肪族E.香豆素ABDEB.E..提取揮發(fā)油可采用的方法是具揮發(fā)性能水蒸氣蒸儲(chǔ)ABCDA.水蒸氣蒸儲(chǔ)法B.壓榨法D.溶劑提取法 E.升華法.揮發(fā)油中主要含有的菇類化合物是 ABA.單據(jù)D.二倍半菇.屬于二菇類化合物的是A.雷公藤甲素D.植物醇（三）填空題[1-34]B.倍半菇E.三菇ABCDB.銀杏內(nèi)酯E.薄荷醇BC.3C.黃酮類C.芳香族C.升華性C.吸收法C.二菇C.穿心蓮內(nèi)酯.菇類化合物常常根據(jù)分子中—異戊二烯單位數(shù)_進(jìn)行分類，根據(jù)各據(jù)分子結(jié)構(gòu)中碳環(huán)的有無和數(shù)目的多少，進(jìn)一步分為鏈狀菇、單環(huán)布、雙環(huán)菇、三環(huán)菇等。開鏈菇烯一般符合_（C5H8）n通式，隨著分子中碳環(huán)數(shù)目的 增加，氫原子數(shù)的比例相應(yīng) 減少。.菇類化合物是由個(gè)數(shù)不等的_C5骨架片段構(gòu)成的，表明菇類化合物有著共同的來源途徑。菇類化合物的生源歷來有如下兩種觀點(diǎn)即—經(jīng)驗(yàn)異戊二烯法則和—生源異戊二烯法則。.青蒿素是過 氧化物 倍半葩,系從中藥青蒿中分離到的 抗瘧疾的有效成分。青蒿素在_丞中及油 中均難溶解,影響其治療作用的發(fā)揮。因此，曾對它的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了修飾，合成大量衍生物，從中篩選出具有抗瘧效價(jià)高、原蟲轉(zhuǎn)陰快、速效、低毒等特點(diǎn)的 一雙氫青蒿素—，再進(jìn)行甲基化，將它制成油溶性的蒿甲醛—及—青蒿琥珀酸單酯—現(xiàn)已有多種制劑用于臨床。.菇類化合物一般為親脂性成分，難溶于 水，易溶于親脂性有機(jī)溶劑,可溶于醇。但菇類化合物若與糖成甘，則具 親水性,易溶于水，難溶于親脂性 有機(jī)溶劑。.揮發(fā)油又稱 精油是一類具有 芳香氣味的油狀液體的總稱。在常溫下能揮發(fā)，可隨水蒸氣蒸儲(chǔ)。.揮發(fā)油是一種 混合物,化學(xué)組成比較復(fù)雜，其中往往以某種或某數(shù)種成分占較大的份量。按化學(xué)結(jié)構(gòu)將揮發(fā)油中所含的化學(xué)成分分為 —菇類化合物—、—脂肪族化合物_、—芳香族化合物 此外，在少數(shù)揮發(fā)油中還存在一些含 硫和含氮 的衍生物。.揮發(fā)油中的芳香族化合物，大多是 苯丙素 衍生物，其結(jié)構(gòu)多具有C6~C3 基本骨架。.氣相色譜是研究揮發(fā)油的重要手段之一，現(xiàn)已廣泛用于揮發(fā)油的 定性和定量分析。30.揮發(fā)油的定性分析主要用于已知成分的鑒定，常用對照品疊加法，將已知對照品物質(zhì)加入揮發(fā)油試樣中，對比加入前后的色譜圖，若某色譜峰面積 增加，則該色譜峰所代表的組分與對照品為同一物質(zhì)。第八章皂昔（一）選擇題[1-68]1.不符合管體皂昔元結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的是 EA.含A、B、C、D、E和F六個(gè)環(huán)E環(huán)和F環(huán)以螺縮酮形式連接E環(huán)是吠喃環(huán)，F(xiàn)環(huán)是此喃環(huán)C10、C13、C17位側(cè)鏈均為3-構(gòu)型E.分子中常含竣基，又稱酸性皂昔

2.不符合異螺旋管烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的是 EA.C10-CH3 B.C13-CH3 C.C14-CH3D.C20-CH3 E.C25-CH33.不符合皂普通性的是 AA.大多為白色結(jié)日日 B.味占而羊辣 C.對粘股后刺激f生D.振搖后能產(chǎn)生泡沫 E.大多數(shù)有溶血作用4.含管體皂背水溶液，分別加入酸管（加鹽酸）堿管（加氫氧化鈉）后振搖，結(jié)果是A.兩管泡沫高度相同B.酸管泡沫高于堿管幾倍C.堿管泡沫高于酸管幾倍D.兩管均無泡沫E.酸管有泡沫，堿管無泡沫9.Liebermann-Burchard反應(yīng)所使用白試劑是EA.氯仿-濃硫酸 B.冰醋酸-乙酰氯 C.五氯化睇D.三氯醋酸 E.醋酎-濃硫酸11.下列成分的水溶液振搖后能產(chǎn)生大量持久性泡沫，并不因加熱而消失的是 DA.蛋白質(zhì) B.黃酮昔 C.慈醍昔D.皂昔 E.生物堿13.不符合3-香樹脂烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的是 EA.屬于三菇C23、C24連接在C4位上C29、C30連接在C20上A、B、C、D、E環(huán)都是六元環(huán)C29、C30分別連接在C19、C20上.同時(shí)具有C2、C3羥基和A5、6雙鍵的管體皂昔元在下列哪個(gè)波長附近出現(xiàn)最大吸收峰。A.235nm B.270nm C.310nmD.349nm E.415nm.管體皂昔與濃硫酸反應(yīng)后，其螺縮酮結(jié)構(gòu)在哪個(gè)波長附近出現(xiàn)最大吸收峰B.270nmC.310nmC.B.270nmC.310nmC.合劑C.柴胡皂昔C.螺旋雷烷D.349nm E.415nm.制劑時(shí)皂昔不適宜的劑型是 DA.片劑 B.糖漿劑D.注射劑 E.沖劑.下列皂昔中具有甜味的是BA.人參皂甘 B.甘草皂甘D.知母皂昔 E.桔梗皂昔B型題[19-36][19-22]A.達(dá)瑪烷 B.將樹脂烷D.優(yōu)香樹脂烷 E.羊毛脂管烷20.此結(jié)構(gòu)屬于 B[57-61]A.螺旋管烷型C.二者均是B.D.異螺旋雷烷型二者均不是.C25甲基為3型,C25甲基為e型,絕對構(gòu)型為L型的是

絕對構(gòu)型為D型的是IR光譜中，在980(A),920(B),900AB(C),860(D)cm-1附近有四個(gè)特征吸收譜帶的是B帶峰強(qiáng)度比C帶峰強(qiáng)C帶峰強(qiáng)度比B帶峰強(qiáng)3?4倍的是A2倍的是BX型題[62-68]66.皂昔多具有下列哪些性質(zhì)A.吸濕性D.溶血性B.E.ABCDE發(fā)泡性味苦而辛辣及刺激性C.無明顯熔點(diǎn)(三)填空題[1-6]1.1.皂昔因其水溶液經(jīng)振搖能產(chǎn)生大量持久性的似肥皂樣泡沫 而得名。以皂昔為主要成分的天然產(chǎn)物有甘草人參三七和 桔梗2.按皂昔元的化學(xué)結(jié)構(gòu)可以將皂昔分成等。雷體皂昔和—三幫皂昔—兩大類，它們的昔元含碳原子數(shù)分別是27個(gè)和306.分子中有較基的皂昔稱__■個(gè)。酸性皂昔;皂昔元上竣基與糖縮合而成的昔稱酯皂昔；雙糖鏈皂昔是指皂昔元與兩條糖鏈連接的皂昔第九章強(qiáng)心昔(一)選擇題[1-63]1.甲型強(qiáng)心昔元與乙型強(qiáng)心昔元主要區(qū)別是C.C13位取代基不同A.管體母核稠合方式 B.C10C.C13位取代基不同D.C17位取代基不同 E.C5-H的構(gòu)型5.提取次生昔應(yīng)采用那種方法 EA.先用70%乙醇浸泡，再加熱提取B.用甲醇回流C.用水煎煮D.用乙醛連續(xù)回流提取E.用水濕潤，室溫放置一段時(shí)間，再用 70%乙醇回流提取7.Keller-Kiliani反應(yīng)所用試劑是 EA.三氯醋酸-氯胺TB.冰醋酸-乙酰氯 C.三氯化鐵-鹽酸羥胺D.三氯化睇 E.三氯化鐵-冰醋酸，濃硫酸11.不符合甲型強(qiáng)心昔元特征的是 CA.管體母核C/D環(huán)順式稠合C17連接六元不飽和內(nèi)酯環(huán)C18、C19均為3-構(gòu)型C17連接五元不飽和內(nèi)酯環(huán).檢測“-去氧糖的13t劑是 BA.醋酎-濃硫酸 B.三氯化鐵-冰醋酸D.間二硝基苯 E.苦味酸鈉.用于檢測甲型強(qiáng)心昔元的試劑是 DA.醋酎-濃硫酸 B.三氯化鐵-冰醋酸D.堿性苦味酸 E.對二甲氨基苯甲醛.下列物質(zhì)中C/D環(huán)為順式稠和的是 CA.管體皂昔 B.三菇皂昔D.蛻皮激素 E.膽汁酸.a-去氧糖常見于 AA.強(qiáng)心昔 B.皂昔D.薄:醍昔 E.香豆素昔C.三氯化睇C.三氯化睇C.強(qiáng)心昔C.黃酮昔X型題[53-63]54.溫和酸水解可以切斷的昔鍵是 ACA.昔元與“去氧糖之間 B.潞基糖之間 C.-去氧糖之間D.昔元與6-去氧糖之間 E.法氧糖與a-羥基糖之間63.符合甲型強(qiáng)心昔元結(jié)構(gòu)特征的是 ABCDC/D環(huán)順式稠合B/C環(huán)反式稠合C18、C19都是3-構(gòu)型C17連接五元不飽和內(nèi)酯C17連接六元不飽和內(nèi)酯（三）填空題[1-7].使用不同的堿可以使強(qiáng)心昔分子中不同部位?；猓?碳酸氫鈉（鉀）可使__a-去氧糖—上的?；?氫氧化鈣可使 笫去氧糖、a-羥基糖和昔元上的?；妓猓辉跉溲趸c（鉀）乙醇溶液中，還可以發(fā)生__AaB內(nèi)酯環(huán)中__雙鍵位移，產(chǎn)生__C22活性次甲基，此性質(zhì)可用于甲_型強(qiáng)心昔元的檢測。.檢測強(qiáng)心音的試劑可以分成 三大類；例如：醋酎-濃硫酸試劑屬于檢測 管體母核類試劑；間二硝基苯試劑屬于檢測—五元不飽和內(nèi)酯環(huán)—類試劑；三氯化鐵-冰醋酸試劑屬于檢測__a-去氧糖—類試劑。第十章生物堿（一）選擇題[1-220]7.生物堿的味多為CA.咸 B.辣.表示生物堿堿性的方法常用A.pkb B.Kb.生物堿堿性最強(qiáng)的是DA.伯胺生物堿 B.叔胺生物堿D.季俊生物堿 E.酰胺生物堿.水溶性生物堿主要指 EA.伯胺生物堿 B.仲胺生物堿D.兩性生物堿 E.季俊生物堿C.苦 D.甜 E.酸DC.pH D.pka E.KaC.仲胺生物堿C.叔胺生物堿.溶解脂溶性生物堿的最好溶劑是A.乙醛B.甲醇C.乙醇D.氯仿E.水TOC\o"1-5"\h\z.生物堿沉淀反應(yīng)呈桔紅色的是 BA.碘化汞鉀試劑 B.碘化鈉鉀試劑C.飽和苦味酸試劑D.硅鴇酸試劑 E.碘-碘化鉀試劑.生物堿沉淀試劑反應(yīng)的介質(zhì)通常是 AA.酸性水溶液B.堿性水溶液 C.中性水溶液D.鹽水溶液E.醇水溶液.水溶性生物堿分離的常用方法是 CA.碘化汞鉀沉淀法 B.硅鴇酸沉淀法C.雷氏鹽沉淀法D.苦味酸沉淀法 E.碘化州鉀沉淀法.用離子交換樹脂法分離純化生物堿時(shí)，常選用的離子交換樹脂是 AA.強(qiáng)酸型B.弱酸型C.強(qiáng)堿型D.弱堿型E.中等程度酸型.從CHC13中分離酚性生物堿常用的堿液是 BA.Na2CO3B.NaOHC.NH4OHD.NaHCO3E.Ca(OH)2.生物堿酸水提取液常用的處理方法是 BA.陰離子交換樹脂 B.陽離子交換樹脂 C.硅膠柱色譜吸附D.大孔樹脂吸附 E.氧化鋁柱色譜吸附.堿性不同生物堿混合物的分離可選用 CA.簡單萃取法 B.酸提取堿沉淀法 C.pH梯度萃取法D.有機(jī)溶劑回流法 E.分儲(chǔ)法.分配色譜法分離脂溶性生物堿選作固定相的是 DA.氨水B.Ca(OH)2水C.CaO水D.甲酰胺E.二乙胺.吸附色譜法分離生物堿常用的吸附劑是 BA.聚酰胺 B.氧化鋁C.硅膠D.活性炭E.硅藻土.生物堿的薄層色譜和紙色譜法常用的顯色劑是 BA.碘化汞鉀B.改良碘化鈉鉀C.硅鴇酸D.雷氏俊鹽E.碘一碘化鉀.此生物堿結(jié)構(gòu)屬于 BC.口比咤類A.口引喋類 B.C.口比咤類D.管體類 E.大環(huán)類.下列三個(gè)化合物堿性大小順序?yàn)镈TOC\o"1-5"\h\z(a) (b) (c)A.a>b>cB.c>b>aC.c>a>bD.a>c>bE.b>c>a.堿性最弱的生物堿是 EA.季胺堿 B.叔胺堿 C.仲胺堿D.伯胺堿 E.酰胺堿.提取生物堿鹽不選用的溶劑是 EA.酸水B.甲醇C.乙醇D.水E.氯仿.分離季俊堿的生物堿沉淀試劑為 DA.碘化汞鉀B.碘化鈉鉀C.硅鴇酸D.雷氏俊鹽E.碘-碘化鉀52.溶劑法分離l—麻黃堿和d一偽麻黃堿的依據(jù)是 BC.醋酸鹽溶解度的差異A.硫酸鹽溶解度的差異 B.C.醋酸鹽溶解度的差異D.磷酸鹽溶解度的差異 E.游離堿溶解度的差異55.下列生物堿堿性最強(qiáng)的是 AA.季胺堿 B.叔胺堿 C.仲胺堿D.伯胺堿 E.酰胺堿[94-98]OHHN—CH3CH—CH-CH3A.CH-CH-CH3C.OHN-(CH3)2TOC\o"1-5"\h\z.上述化合物堿性最強(qiáng)者 D.上述化合物堿性最弱者 E.上述化合物堿性處于第二位者 A.上述化合物堿性處于第三位者 B.上述化合物堿性處于第四位者 C[139-143]A.堿性增強(qiáng) B.堿性減弱C.二者均可 D.二者均不可139.生物堿N原子&位有羥基時(shí) B140.生物堿N原子&位有蕨基時(shí)B141.生物堿N原子“位有甲基時(shí)A142.生物堿N原子a位有雙鍵時(shí)B143.生物堿N原子a位后苯基時(shí)B186.對生物堿進(jìn)行分離時(shí)，可利用ABDEA.堿性差異B.溶解性差異 C.分子大小差異D.極性差異E.特殊官能團(tuán)差異190.用溶劑法提取生物堿常采用的方法為DEA.萃取法B.水蒸氣蒸儲(chǔ)法C.分儲(chǔ)法D.浸漬法E.滲漉法193.硅膠薄層色譜法分離生物堿，為防拖尾可選用 BDA.酸性展開劑 B.堿性展開劑 C.中性展開劑D.氨水上&和E.醋酸飽和203.酸水提取法提取總生物堿時(shí)，一般用ACA.0.5%?1%的鹽酸或硫酸B.煎煮法提取C.提取液通過強(qiáng)酸型陽離子交換樹脂柱D.提取液通過大孔吸附樹脂柱E.提取液用氯仿進(jìn)行萃取.在植物體內(nèi)，生物堿BCDA.不能以游離狀態(tài)存在B.多與共存的有機(jī)酸結(jié)合成生物堿鹽C.往往在植物的某種器官含量較高D.可與無機(jī)酸成鹽E.多以酯或昔的形式存在.生物堿分子結(jié)構(gòu)與其堿性強(qiáng)弱的關(guān)系正確的是 ACDA.氮原子價(jià)電子的P電子成分比例越大，堿性越強(qiáng)B.氮原子附近有吸電子基團(tuán)則使堿性增強(qiáng)C.氮原子處于酰胺狀態(tài)則堿性極弱D.生物堿的立體結(jié)構(gòu)有利于氮原子接受質(zhì)子，則其堿性性增強(qiáng)E.氮原子附近取代基團(tuán)不利于其共軻酸中的質(zhì)子形成氫鍵締合，則堿性強(qiáng).生物堿的沉淀反應(yīng) ADEA.一般在稀酸水溶液中進(jìn)行B.可不必處理酸水提取液C.選用一種沉淀試劑反應(yīng)呈陽性，即可判斷有生物堿D.有些沉淀試劑可用作紙色譜和薄層色譜的顯色劑E.可應(yīng)用于生物堿的分離純化214.常用于檢識生物堿的試劑是 ACDEA.碘化鈾鉀試齊J B.醋酸鎂試劑 C.碘化汞鉀試劑D.雷氏鹽試劑 E.苦味酸試劑（三）填空題[1-12].生物堿按化學(xué)結(jié)構(gòu)通常分為—有機(jī)胺類生物堿_、_口比咤類生物堿_、_蔑若烷類生物堿_、_異唾咻類生物堿_、—口引喋類生物堿_、—其他類怖!堿—等六大類。.植物體內(nèi)，大多數(shù)生物堿與有機(jī)酸 結(jié)合成生物堿鹽:少數(shù)生物堿與無機(jī)酸成鹽:還有的生物堿呈游離狀態(tài)存在O.生物堿結(jié)構(gòu)中N原子上的孤電子對易接受 質(zhì)子而顯堿性。生物堿根據(jù)pKa值分為_弱堿性生物堿_、中強(qiáng)堿性生物堿_和_強(qiáng)堿性生物堿_。.生物堿的堿性按pKa的大小順序一般是J瓜基季俊堿脂肪胺基J旨氮雜環(huán)_>_芳胺芳氮雜環(huán) 多氮前環(huán)芳雜環(huán)酰胺基_。.生而堿的堿性強(qiáng)弱與 氮原子的雜化方式 、誘馬效應(yīng)、共軻效應(yīng)、空間效應(yīng) 以及分子內(nèi)氫鍵等因素有關(guān)。.生物堿按其溶解性可分為—脂溶性生物堿—和—水溶性生物堿_。.能與生物堿產(chǎn)生沉淀的試劑稱—生物堿沉淀試劑_。生物堿的沉淀反應(yīng)，一般在酸性條件下進(jìn)行。常用的生物堿沉淀試劑有_a-碘化鉀試劑_試劑、_碘化鈾鉀試劑_試劑、_碘化汞鉀試劑_試劑、—硅鴇酸試劑_和_苦味11試劑_試劑。一— 一— 一11.將生物堿總堿溶于酸中，加入堿水調(diào)節(jié)pH直，由低到高，則生物堿按堿性由 弱到_強(qiáng)依次被有機(jī)溶劑萃取出來；若將生物堿總堿溶于有機(jī)溶劑中，同 pH直由高到低的緩沖液依次萃取一生物堿按堿性由 強(qiáng)到弱被萃取出來。天然藥物化學(xué)試題(1)一、指出下列各物質(zhì)的成分類別(每題1分，共10分)1、纖維素 2、酶 3、淀粉 4、桔霉素 5、咖啡酸6、產(chǎn)丁 7、紫杉醇 8、齊墩果酸 9、烏頭堿 10、單糖答：1多糖2蛋白質(zhì)3多糖4聚戊酮類5苯丙酸類6酚甘7壞狀二菇8五環(huán)三菇9生物堿10BBS二、名詞解釋(每題2分，共20分)1、天然藥物化學(xué)：是運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)理論與方法研究天然藥物中化學(xué)成分的一門學(xué)科。2、異戊二烯法則：在菇類化合物中，常可看到不斷重復(fù)出現(xiàn)的 C5單位骨架。3、單體：具有單一化學(xué)結(jié)構(gòu)的物質(zhì)。4、有效成分：天然藥物中具有臨床療效的活性成分。5、HR-MS:高分辨質(zhì)譜，可以預(yù)測分子量。6、液滴逆流分配法：可使流動(dòng)相呈液滴形式垂直上升或下降，通過固定相的液柱，實(shí)現(xiàn)物質(zhì)的逆流色譜分離。7、UV:紅外光譜，可以預(yù)測分子結(jié)構(gòu)。8、鹽析：向含有待測組分的粗提取液中加入高濃度中性鹽達(dá)到一定的飽和度，使待測組分沉淀析出的過程。9、透析：是膜分離的一種，用于分離大小不同的分子，透析膜只允許小分子通過，而阻止大分子通過的一種技術(shù)。10、萃取法：是多羥基醛或多羥基酮類化合物。是組成糖類及其衍生物的基本單元。三、判斷題(正確的在括號內(nèi)劃，錯(cuò)的劃“X”每題1分，共10分)(X)1.13C-NMR全氫去偶譜中，化合物分子中有幾個(gè)碳就出現(xiàn)幾個(gè)峰。(V)2.多羥基化合物與硼酸絡(luò)合后，原來中性的可以變成酸性，因此可進(jìn)行酸堿中和滴定。(V)3.D-甘露糖甘，可以用1H-NMR中偶合常數(shù)的大小確定昔鍵構(gòu)型。(V)4,反相柱層析分離皂甘，以甲醇一水為洗脫劑時(shí)，甲醇的比例增大，洗脫能力增強(qiáng)。(X)5.慈釀?lì)惢衔锏募t外光譜中均有兩個(gè)跋基吸收峰。(，)6.揮發(fā)油系指能被水蒸氣蒸儲(chǔ)出來，具有香味液體的總稱。(X)7.卓酚酮類成分的特點(diǎn)是屬中性物、無酸堿性、不能與金屬離子絡(luò)合，多有毒性。(X)8.判斷一個(gè)化合物的純度，一般可采用檢查有無均勻一致的晶形，有無明確、尖銳的熔點(diǎn)及選擇一種適當(dāng)?shù)恼归_系統(tǒng)，在TLC或PC上樣品呈現(xiàn)單一斑點(diǎn)時(shí)，即可確認(rèn)為單一化合物。(V)9.有少數(shù)生物堿如麻黃堿與生物堿沉淀試劑不反應(yīng)。(，)10.三菇皂甘與番醇形成的分子復(fù)合物不及番體皂甘穩(wěn)定。

四.選擇題（將正確答案的代號填在題中的括號內(nèi)，每小題1分，共10分）.糖的端基碳原子的化學(xué)位移一般為（C）。A6Ppm<50B6Ppm60~90C6Ppm90~110D6Ppm120~160E6Ppm>160.紫外燈下常呈藍(lán)色熒光的化合物是（ D）0A黃酮甘B酚性生物堿C菇類D7-羥基香豆素.除去水提取液中的堿性成分和無機(jī)離子常用（D）。A沉淀法B透析法C水蒸氣蒸儲(chǔ)法D離子交換樹脂法.中藥的水提液中有效成分是親水性物質(zhì)，應(yīng)選用的萃取溶劑是（C）。A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿.黃酮類化合物中酸性最強(qiáng)的是（D）黃酮。A3-OHB5-OHC6-OHD7-OH.植物體內(nèi)形成菇類成分的真正前體是（C）,它是由乙酸經(jīng)甲戊二羥酸而生成的。A.三磷酸腺甘 B.焦磷酸香葉酯 C.焦磷酸異戊烯酯 D.焦磷酸金合歡酯.將穿心蓮內(nèi)酯制備成衍生物，是為了提高療效同時(shí)也解決了（B）。A.增加在油中的溶解度 B.增加在水中的溶解度C.增加在乙醇中的溶解度D.增加在乙醴中的溶解度.在菇類化合物結(jié)構(gòu)為飽和內(nèi)酯環(huán)中，隨著內(nèi)酯環(huán)碳原子數(shù)的減少，環(huán)的張力增大， IR光譜中吸收波長（B）。A.向高波數(shù)移動(dòng) B.向低波數(shù)移動(dòng) C.不發(fā)生改變 D.增加吸收強(qiáng)度.揮發(fā)油的（B）往往是是其品質(zhì)優(yōu)劣的重要標(biāo)志。A.色澤 B.氣味 C.比重 D.酸價(jià)和酯價(jià).區(qū)別番體皂甘元C25位構(gòu)型，可根據(jù)IR光譜中的（B）作為依據(jù)。A.A帶汨帶B.B;t>C帶C.C帶>口帶D.D帶>人帶五、指出下列化合物結(jié)構(gòu)類型的一、二級分類：（每小題2分，共10分）答：1苯丙素，木脂素2黃酮異黃酮3釀菲釀4菇單菇5生物堿在若烷類3.o 4.—2^ A^ch2oh七、分析比較：（每個(gè)括號1分，共20分）七、分析比較：（每個(gè)括號1分，共20分）.比較下列化合物的酸性強(qiáng)弱：(B)>(A)>(D)>(C).并比較在硅膠板上展開后Rf值的大小順序：(C)>(D)>(A)>(B)..比較下列化合物的酸性強(qiáng)弱：(B)>(A)>(D)>(C).并比較在硅膠板上展開后Rf值的大小順序：(C)>(D)>(A)>(B).COOHCBDACH2OH.用聚酰胺柱層析分離下列化合物，以不同濃度的乙醇(D)>(B)>(C)>(A).-水進(jìn)行梯度，流出柱外的順序是Ri=R2=HRi=H,R2=RhamRi=Glc,R2=HRi=Glc,R2=Rham3.比較下列化合物的堿性強(qiáng)弱：堿性強(qiáng)弱:(C)>(A)>(B)4.用硝酸銀處理的硅膠進(jìn)行柱層析，氯仿為流動(dòng)相進(jìn)行分離下列化合物時(shí)，其流出柱外的先后順序?yàn)椋?E)>(B)>(C)>(A)>(D)。A B C D E八、提取分離：(每小題5分，共10分).某中藥中含有下列四種慈釀，請用PH梯度萃取法設(shè)計(jì)分離流程。答：CHC13/5%NaHCO3----A;CHCI3/5%NaCO3——BCHCl3/1%NaOH-——D;CHCI3——CCD

CD.揮發(fā)油（A）、多糖（B）、皂昔（C）、產(chǎn)丁（D）、柳皮素（E）,若采用下列流程進(jìn)行分離，試將各成分填入適宜的括號內(nèi)。藥材粗粉水蒸汽蒸儲(chǔ)1.1蒸儲(chǔ)液 水煎液 藥渣（A） 濃縮加4倍量乙醇，過濾沉淀 濾液（B） 回收乙醇，通過聚酰胺柱分別用水、含水乙醇梯度洗脫水洗液 稀醇洗脫液 較濃醇洗脫液水飽和的 （D） （E）n-BuOH萃取水層 正丁醇層（C）天然藥物化學(xué)試題（2）一、名詞解釋（每題2分，共20分）.二次代謝產(chǎn)物：由植物體產(chǎn)生的、對維持植物生命活動(dòng)來說不起重要作用的化合物，如菇類、生物堿類化合物等。.昔化位移：糖與甘元成昔后，昔元的和糖的端基碳的化學(xué)位移值均發(fā)生了變化，這種改變稱為昔化位移：.HR-MS:高分辨質(zhì)譜，可以預(yù)測分子量。.有效成分：天然藥物中具有臨床療效的活性成分。.Klyne法：將昔和昔元的分子旋光差與組成該昔的糖的一對甲昔的分子旋光度進(jìn)行比較，數(shù)值上接近的一個(gè)便是與之有相同昔鍵的一個(gè)。6、天然藥物化學(xué)：是運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)理論與方法研究天然藥物中化學(xué)成分的一門學(xué)科。7、UV:紫外光譜，可以預(yù)測分子結(jié)構(gòu)。8、NMR:核磁共振，可以預(yù)測物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)。.鹽析：向含有待測組分的粗提取液中加入高濃度中性鹽達(dá)到一定的飽和度，使待測組分沉淀析出的過程。.透析：是膜分離的一種，用于分離大小不同的分子，透析膜只允許小分子通過，而阻止大分子通過的一種技術(shù)二、判斷題（正確的在括號內(nèi)劃,錯(cuò)的劃“X”每題1分，共10分）TOC\o"1-5"\h\z.通常，慈醍的1H-NMR中a質(zhì)子較3質(zhì)子位于高場。 （X）.有效單體是指存在于生物體內(nèi)的具有生理活性或療效的化合物。 （V）.用葡聚糖凝膠柱層析分離游離黃酮 （昔元），主要靠分子篩作用，黃酮按分子量由大至小的順序流出柱體。 （X）(X).根據(jù)13C-NMR（全氫去偶譜）上出現(xiàn)的譜線數(shù)目可以確定分子中不等同碳原子數(shù)目。 （V(X).大孔樹脂法分離皂甘，以乙醇水為洗脫劑時(shí)，水的比例增大，洗脫能力增強(qiáng)。

TOC\o"1-5"\h\z.揮發(fā)油主要是由芳香族化合物和脂肪族化合物所組成。 （X）.Girard試劑是指一類帶有季胺基團(tuán)的酰腫，常用于鑒別含亞甲二氧基結(jié)構(gòu)。 （X）.絡(luò)合薄層即為硝酸銀薄層，可用于分離化合物的順反異構(gòu)體。 （M）.強(qiáng)心昔類化學(xué)結(jié)構(gòu)中， A/B環(huán)順反式皆有，B/C環(huán)為反式，C/D環(huán)為順式。（，）.對以季胺堿、氮雜縮醛、烯胺等形式存在的生物堿，質(zhì)子化則往往并非發(fā)生在氮原子上。 （，）三.選擇題（將正確答案的代號填在題中的括號內(nèi)，每小題1分，共10分）.（D）化合物的生物合成途徑為醋酸-丙二酸途徑。A管體皂昔 B三菇皂昔 C生物堿類 D慈醍類.能使3-葡萄糖昔鍵水解的酶是（B）。A麥芽糖酶 B苦杏仁甘酶C均可以D均不可以3黃酮昔元糖甘化后，昔元白^昔化位移規(guī)律是（B）。Aa-C向低場位移 Ba-C向高場位移C鄰位碳向高場位移 D對位碳向高場位移.除去水提取液中的堿性成分和無機(jī)離子常用（D）。A沉淀法B透析法C水蒸氣蒸儲(chǔ)法D離子交換樹脂法.中藥的水提液中有效成分是親水性物質(zhì)，應(yīng)選用的萃取溶劑是（C）。A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿.用Hofmann降解反應(yīng)鑒別生物堿基本母核時(shí)，要求結(jié)構(gòu)中（B）。A.a位有氫B.3位有氫C.a、3位均有氫 D.a、3位均無氫.大多生物堿與生物堿沉淀試劑反應(yīng)是在 （A）條件下進(jìn)行的。A.酸性水溶液 B.堿性水溶液 C.中性水溶液 D.親脂性有機(jī)溶劑.合成青蒿素的衍生物，主要是解決了在（A）中溶解度問題，使其發(fā)揮治療作用。A.水和油 B.乙醇 C.乙醛 D.酸或堿B.黃酮莉 C.三菇皂莉 D.強(qiáng)心其B.雷氏俊鹽法 C.升華法B.黃酮莉 C.三菇皂莉 D.強(qiáng)心其B.雷氏俊鹽法 C.升華法D.聚酰胺色譜法.季俊型生物堿分離常用（B）。A.水蒸汽蒸儲(chǔ)法四、指出下列化合物結(jié)構(gòu)類型的一、二級分類：（每小題2分，共10分）答:1菇，單菇（環(huán)烯醍菇）；2醍菲醍；3黃酮查耳酮；4苯丙素木脂素；5三菇四環(huán)三菇2.O4.5.反應(yīng)A(-)B(-)C(+)2.NaBH4反應(yīng)A(+)B(-)C(-);SrClOH2反應(yīng)A(-)B(+)C(-)OHC3.Legal反應(yīng)A(+)B(-)C(-);Keller-Kiliani反應(yīng)A(-)B(+)C(-)COOMe反應(yīng)A(-)B(-)C(+)2.NaBH4反應(yīng)A(+)B(-)C(-);SrClOH2反應(yīng)A(-)B(+)C(-)OHC3.Legal反應(yīng)A(+)B(-)C(-);Keller-Kiliani反應(yīng)A(-)B(+)C(-)COOMeA B C五、用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物（每小題2分，共10分）.異羥污酸鐵反應(yīng)A(-)B(+)C(-);EdmesonLabat反應(yīng)A(-)B(+)MeOMeONMeOO<O|MeMeOMeONMeOO<O|MeNOMeOMe六、分析比較：(每個(gè)括號1分，共20分)((D)>(C)>(A )>(B).(A)>(B)>(C)>(D).1.分離下列黃酮化合物，(1)用聚酰胺柱層析，以不同濃度的乙醇(2)用硅膠柱層析，以不同濃度的氯仿-水進(jìn)行梯度洗脫，流出柱外的順序是-甲醇進(jìn)行梯度洗脫，流出柱外的順序是HOA2.下列糖昔進(jìn)行酸水解，水解易難順序?yàn)?(A)>(D)>(B)>(C)MeORCOOH3.完成下列反應(yīng)并寫出反應(yīng)產(chǎn)物:4.比較下列化合物的堿性強(qiáng)弱:堿性強(qiáng)弱：( )>( )>( )5.比較下列化合物的沸點(diǎn)：( )>( )>( )>( )。七、提取分離：（每小題5分，共10分）1.某中藥中含有下列五種酶類化合物A~E,按照下列流程圖提取分離，試將每種成分可能出現(xiàn)的部位填入括號中。中藥材粉碎，水蒸氣蒸鐳蒸儲(chǔ)液殘?jiān)麮HC13提取CHC13液]5%NaHCO3萃取NaHCO3液 CHC%液|酸化 ]5%Na2CO3萃取黃色沉淀|(C) Na2CO3液 CHCI3液((B)殘?jiān)L(fēng)干95%EtOH提取經(jīng)SephadexLH-2070%MeOH洗脫 分段收集先出柱 ）后出柱E） （D）DE2.某中藥總生物堿中含有季俊堿（A）、酚性叔胺堿（B）、非酚性叔胺堿（C）及水溶性雜質(zhì)（D）和脂溶性雜質(zhì)（E）,現(xiàn)有下列分離流程，試將每種成分可能出現(xiàn)的部位填入括號中?？倝A的酸性水液NH4+調(diào)至PH9-10,CHC13萃取堿水層 CHCl3層酸化；雷氏錢鹽 1%NaOH水液D)沉淀經(jīng)分解A)堿水層NH4Cl水液D)沉淀經(jīng)分解A)堿水層NH4Cl處理CHCl3CHC13層1%HCl萃取提取酸水層(C)CHCl3層(E)CHCl3層(B)天然藥物化學(xué)試題(3)、填空題(每空0.5分，共18分)1.不經(jīng)加熱進(jìn)行的提取方法有浸漬和滲漉；利用加熱進(jìn)行提取的方法有 煎煮和回流提取,在用水作溶劑時(shí)常利用 煎煮1.不經(jīng)加熱進(jìn)行的提取方法有浸漬和滲漉；利用加熱進(jìn)行提取的方法有 煎煮和回流提取,在用水作溶劑時(shí)常利用 煎煮,用乙醇等有機(jī)溶劑作提取溶劑時(shí)常利用回流提取2.硅膠吸附層析適于分離回流提取2.硅膠吸附層析適于分離—酸極性—成分，極性大的化合物Rf__大極性小白化合物Rf__3利用萃取法或分配層析法進(jìn)行分離的原理主要是利用分配比不同4.3利用萃取法或分配層析法進(jìn)行分離的原理主要是利用分配比不同4.測定中草藥成分的結(jié)構(gòu)常用的四大波譜是指MSUVIRNMR。.從植物中提取甘類成分時(shí)，首先應(yīng)注意的問題是—采用適當(dāng)?shù)姆椒⒚富蛞种泼傅幕钚?昔類根據(jù)是生物體內(nèi)原存的，還是次生的分為—原生和次生甘根據(jù)連接單糖基的個(gè)數(shù)分為—單糖甘 雙糖甘_等；根據(jù)昔鍵原子的不同分為_氧甘氮甘硫昔和碳甘，其中—氧昔—為最常見。.利用1HNMR中糖的端基質(zhì)子的—偶合常數(shù)_判斷音鍵的構(gòu)型是目前常因用方法。.苦杏仁酶只能水解B-六碳葡萄糖甘，纖維素酶只能水解B-D-葡萄糖甘;麥芽糖酶只能水解a—D—葡萄糖甘。.按甘鍵原子的不同，酸水解的易難順序?yàn)?C—昔>__.苦杏仁酶只能水解B-六碳葡萄糖甘，纖維素酶只能水解B-D-葡萄糖甘;麥芽糖酶只能水解a—D—葡萄糖甘。.按甘鍵原子的不同，酸水解的易難順序?yàn)?C—昔>__S-甘>。-甘>__IN-.總甘提取物可依次用極性由（氐到___而的溶劑提取分離。.Smith降解水解法可用于研究難以水解的甘類和多糖，通過此法進(jìn)行昔鍵裂解，①可獲得原甘元 ②從得到的反應(yīng)產(chǎn)物 可以獲知糖的類型。.甘化位移使糖的端基碳向高場移動(dòng)。二、選擇題（每題1分，共15分）.高壓液相層析分離效果好的主要原因是：AA.壓力高B.吸附劑的顆粒細(xì) C.流速快D.有自動(dòng)記錄.人體蛋白質(zhì)的組成氨基酸都是：BA.L-%氨基酸B. 6-氨基酸 C.必需氨基酸 D.D-氨基酸.活性炭在下列哪一種條件下吸附性最強(qiáng)？BA.酸性水溶液B.堿性水溶液C.稀乙醇水溶液D.近中性水溶液E.稀丙酮水溶液.蛋白質(zhì)等高分子化合物在水中形式：BA.真溶液B.膠體溶液C.懸濁液D.乳濁液.紙層析屬于分配層析，固定相為：AA.纖維素B.濾紙所含的水 C.展開劑中極性較大的溶液 D.水.化合物在進(jìn)行薄層層析時(shí)，常碰到兩邊斑點(diǎn) Rf值大，中間Rf值小，其原因是：CA.點(diǎn)樣量不一B.層析板鋪得不均勻 C.邊緣效應(yīng)D.層析缸底部不平整.葡聚糖凝膠層析法屬于排阻層析，在化合物分離過程中，先被洗脫下來的為： CA.雜質(zhì)B.小分子化合物C.大分子化合物 D.兩者同時(shí)下來.氧化鋁適于分離哪類成分：DA.酸性成分B.昔類C.中性成分D.堿性成分.有效成分是指CA.需要提取的成分 B.含量高的化學(xué)成分C.具有某種生物活性或治療作用的成分 D.主要成分.與水不相混溶的極性有機(jī)溶劑是：CA.EtOHB.MeOHC.MezCOD.n-BuOH.比水重的親脂性有機(jī)溶劑有：AA.CHCl3B.苯C.Et2OD.石油醴.利用有機(jī)溶劑加熱提取中藥成分時(shí)，一般選用： CA.煎煮法B.浸漬法C.回流提取法

TOC\o"1-5"\h\z.判斷一個(gè)化合物是否為新化合物，主要依據(jù)： CA.《中藥大辭典》 B.《中國藥學(xué)文摘》 C.《美國化學(xué)文摘》.從藥材中依次提取不同的極性成分，應(yīng)采取的溶劑極性順序是： BA.水一EtOH-EtOAc-Et2O一石油醴 B.石油醴一Et2O-EtOAc-EtOH一水C.石油醴一水一EtOH-Et2O.對于含揮發(fā)性成分的藥材進(jìn)行水提取時(shí)，應(yīng)采取的方法是： BA.回流提取法 B.先進(jìn)行水蒸氣蒸儲(chǔ)再煎煮 C.煎煮法三、判斷正誤（每題1分，共15三、判斷正誤（每題1分，共15分）1.中草藥中某些化學(xué)成分毒性很大。酯。F3.松材反應(yīng)就是檢查木質(zhì)素。FF5.蛋白質(zhì)皆易溶于水而不溶于乙醇。FT2.蠟是指高級脂肪酸與甘油以外的醇所形成的4.目前所有的有機(jī)化合物都可進(jìn)行X-衍射測定結(jié)構(gòu)。F6.苦味質(zhì)就是植物中一類味苦的成分的統(tǒng)稱TOC\o"1-5"\h\z.在硝酸銀絡(luò)合薄層層析中，順式雙鍵化合物與硝酸銀絡(luò)合較反式的易于進(jìn)行。 T.化合物乙?；貌坏揭阴；镎f明結(jié)構(gòu)中無羥基。 F.植物有效成分的含量不隨生長環(huán)境的變化而變化。 F.同一化合物用不同溶劑重結(jié)晶，其結(jié)晶的熔點(diǎn)可能有差距。T.某結(jié)晶物質(zhì)經(jīng)硅膠薄層層析，用一種展開劑展開，呈單一斑點(diǎn)，所以該晶體為一單體。 F.植物油脂主要存在于種子中。 F13.中草藥中的有效成分都很穩(wěn)定。T.聚酰胺層析原理是范德華力作用。 F15.硅膠含水量越高，則其活性越大，吸附能力越強(qiáng)。F四、指出下列結(jié)構(gòu)的名稱及類型（每題2分，共14分）答：1紅景天昔2毛良甘3天麻甘4蜀黍甘5靛昔6苦杏仁甘7水楊甘五、結(jié)構(gòu)鑒定（每空2分，共6分）寫出下列化合物質(zhì)譜中的碎片離子:六、簡答題（每題4分，共24分）.昔鍵的水解方法？答：酸催化水解，乙酰解反應(yīng)，堿催化水解和 B-消除反，酶催化水解反應(yīng)，糖醛酸甘的選擇水解反應(yīng)。.簡述中草藥有效成分的提取分離方法？答：提取方法：溶劑法、水蒸氣蒸儲(chǔ)法及升華法。分離法：根據(jù)物質(zhì)溶解度差別進(jìn)行分離，根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中的分配比不同進(jìn)行分離，根據(jù)物質(zhì)的吸附性差別進(jìn)行分離，根據(jù)物質(zhì)分子大小差別進(jìn)行分離。根據(jù)物質(zhì)離解程度不同進(jìn)行分離。.應(yīng)用堿堿酸沉法提取黃酮類化合物時(shí)，應(yīng)注意哪些問題？答：應(yīng)注意堿液嘗試不宜過高，以免在強(qiáng)堿性下，尤其加熱時(shí)破壞黃酮母核。在加酸酸化時(shí)，酸性也不宜過強(qiáng)，以免生成羊鹽，致使黃酮類化合物又重新溶解，降低產(chǎn)品收率。.試用電子理論解釋為什么黃酮類多顯黃色，而二氫黃酮多無色？答：其色原酮部分原本無色，但在2-位上引入苯環(huán)后，即形成交叉共腕體系，并通過電子轉(zhuǎn)移，重排，使共腕鏈延長，因而顯現(xiàn)出顏色，而二氫黃酮不具有交叉共腕體系或共腕鏈短，故不顯色。.就不同的黃酮類化合物的立體結(jié)構(gòu)解釋其在水中溶解度規(guī)律？答：黃酮，黃酮醇，查耳酮等平面性強(qiáng)的分子，因分子與分子間排列緊密，分子間引力較大，故更難溶于水，而二氫黃酮及二氫黃酮醇等，因系非平面性分子，故分子與分子間排列不緊密， 分子問引力降低，有利于水分子進(jìn)入，溶解度稍大。至于花色甘元類雖也為平面性結(jié)構(gòu)，但因以離子形式存在，具有鹽的通性，故親水性較強(qiáng)，水溶度較大。.天然藥物中所含化學(xué)成分的主要類型？答：糖和甘，苯丙素，酶類，黃酮類，菇類和揮發(fā)油，三菇及其甘，番體及其甘，生物堿等七、提取與分離（共8分）.萱草根中含有幾種蔥釀成分，請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)分離流程過程？萱草根v乙醇提取醇浸膏］乙醛iLi乙醛液不溶物5%NaHCO3 iINaHCO3液 乙醛液］酸化 55%Na2CO3黃色沉淀乙醇口比咤 Na2CO3液I重結(jié)晶 ］酸化淺黃色結(jié)晶 黃色沉淀（ ） I］重結(jié)晶橙黃色結(jié)晶（?）決明慈醍答：大黃酸決明恩釀乙醛液11%NaOHNaOH液 乙醍液］酸化 1濃縮黃色沉淀 |1丙酮 線匕4重結(jié)晶L 乙醍披金黃色結(jié)晶 ［內(nèi)酮重結(jié)晶 ］滎干-（ ）+大黃酚 橙黃色結(jié)晶 油狀物決工意醍甲醛） ?甲醇1 P—谷管醇大黃酚決明恩釀甲醴天然藥物化學(xué)試題（4）第五章填空題（每空0.5分，共20分）.香豆素是鄰羥基桂皮酸的內(nèi)酯，具有芳甜香氣。其母核為 苯駢a-口比喃酮。2香豆素的結(jié)構(gòu)類型通常分為下列四類：簡單吠喃口比喃及其他。.香豆素類化合物在紫外光下多顯示 藍(lán)色色熒光，G位羥基熒光最強(qiáng)，一般香豆素遇堿熒光 增強(qiáng)。.木脂素可分為兩類，一類由桂皮酸和桂皮醇二種單體組成，稱木脂素；另一類由 丙烯苯和烯丙苯二種單體組成，稱為 新木脂素。.醍類按其化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為下列四類：苯醍蔡醍菲醍慈醍。.秦醍化合物從結(jié)構(gòu)上考慮可以有 a(1,4)3(1,2Mamphi(2,6)三種類型，但迄今為止從天然界得到的幾乎均為a-蔡醍類。.游離的慈醍衍生物，常壓下加熱即能 一升華一此性質(zhì)可用于慈醍衍生物的 —分離和純化。.羥基慈醍能發(fā)生Borntrager's反應(yīng)顯—紅-紫紅—色，而_慈酚慈酮二慈酮一類化合物需經(jīng)氧化形成蔥醍后才能呈色。.慈醍類是指具有_慈醍母核—基本結(jié)構(gòu)的化合物的總稱，其中 _1,4,5,8_位稱為娘，_2,3,6,7_位稱為的。.下列化合物與醋酸鎂的甲醇溶液反應(yīng)：鄰位酚羥基的蔥醍顯藍(lán)-藍(lán)紫色；對位二酚羥基的蔥醍顯紫紅-紫色；每個(gè)苯環(huán)上各有一個(gè)出酚羥基或有間位羥基者顯—橙紅-紅—色；母核上只有一個(gè)減咻羥基或不在同一個(gè)環(huán)上的兩個(gè)物羥基顯—橙黃-橙色 色。.Kesting-Craven以應(yīng)(與活性次甲基13t劑的反應(yīng))僅適用于醍環(huán)上有未被取代位置的 _苯醍及_蔡醍—類化合物， 蔥醍類化合物則無此反應(yīng)。.某中藥用10%H2SO4水溶液加熱水解后，其乙醍萃取液加入 5%NaOH水溶液振搖，則乙醍層由黃色褪為無色，而水層顯紅色，表示可能含有醍類成分。寫出下列結(jié)構(gòu)的名稱及類型(每小題1分，共12分)OOHOOH3COCH20H12OOHOOH3COCH20H12答：1信筒子釀2胡桃釀3、藍(lán)雪釀4、紫草素5、大黃素6、大黃素甲醴答：1信筒子釀2大黃素9、大黃酸10、茜草素11、 12 、番瀉昔B四、選擇題（將正確答案的代號填在題中的括號內(nèi)，每小題2分，共20分）.慈釀?lì)惢衔镌诤畏N條件下最不穩(wěn)定：CA.溶于有機(jī)溶劑中露光放置 B. 溶于堿液中避光保存C.溶于堿液中露光放置 D.溶于有機(jī)溶劑中避光保存.具有升華性的化合物是：CA.慈釀昔B.3.以下化合物,A.慈釀昔B.3.以下化合物,香豆精育4.下列化合物中，何者遇堿液立即產(chǎn)生紅色： COOglcOOH5.下列化合物，其IR?c=為1674,1620cm1。該化合物為：C.某中草藥水煎劑經(jīng)內(nèi)服后有顯著致瀉作用，可能含有的成分是： DA.慈釀甘B. 游離慈釀 C. 游離意酚D.游離意酮.在總游離慈釀的乙醴液中，用5%NaCO水溶液可萃取到：BA.帶一個(gè)a-酚羥基的 B. 帶一個(gè)B-酚羥基的C.帶兩個(gè)a-酚羥基的 D. 不帶酚羥基的.硬毛中華狷猴桃中含有下列幾種成分，其酸性大小順序?yàn)椋?DRi=R4=H,R2=R3=CH3Ri=R3=H,R2=R4=CH3Ri=R3=R4=H,R2=CH2OHRi=R3=R4=H,R2=COOHA.④>③>?>?B.D>④，①,②C. ①>②>④>③D.④咆，①〉^A.④>③>?>?B.10.下列物質(zhì)在吸附硅膠薄層上完全被分離開后的 Rf值大小順序?yàn)椋篈OHOOH OHOOHO OI IIIIIIVA.II>IV