2022年初級藥師考試綜合試題及答案卷99

2022年初級藥師考試綜合試題及答案卷1、［題干］現(xiàn)有一藥物為苯巴比妥，欲進(jìn)行重金屬檢查，應(yīng)采用《中國藥典》上收載的重金屬檢查的哪種方法A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法。E,第五法【答案】C【解析】中國藥典檢查重金屬的第三法是硫化鈉法，適合溶于堿的藥物，而苯巴比妥不溶于酸而溶于堿，故采用第三法。2、［題干］主要以對醍形式存在的醍類化合物是A.蔡醒B.二慈醍C.苯醍D.慈醍。E,菲酉昆【答案】C【解析】苯醍類可分為鄰苯醍和對苯醍兩類。但鄰苯醍不穩(wěn)定，故自然界中存在的苯醍多為對苯醍衍生物。廣泛存在于生物界的泛醍類,又稱為輔酶Q類，屬于對苯醍，能參與生物體內(nèi)的氧化還原反應(yīng)過程,其中輔酶Q10已經(jīng)用于治療高血壓、心臟病及癌癥。維生素K1也屬于苯醍類藥。3、［題干］HPLC可測定含量的藥物有A.黃體酮B.丙酸睪酮C.快雌醇D.快雌醇片。E,醋酸地塞米松【答案】ABCE4、［題干］多巴胺治療休克的優(yōu)點(diǎn)是A.內(nèi)臟血管擴(kuò)張，保證重要臟器血供B.增加腎血流量C.對心臟作用溫和，很少引起心律失常D.增加腎小球?yàn)V過率。E,增加腎血流量和腎小球?yàn)V過率【答案】E解題思路：多巴胺可激動(dòng)a、B和多巴胺受體，也促使神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素。小劑量多巴胺可激動(dòng)分布于血管床的多巴胺受體，引起腎血管擴(kuò)張，增加腎血流量和腎小球?yàn)V過率。用于心源性休克、感染性休克和出血性休克的治療。故選E。A.國家監(jiān)督、管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)B.記載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典C.記載最先進(jìn)的分析方法D.具有法律約束力。E,由國家藥典委員會(huì)編制【答案】ABDE解題思路：《中國藥典》由藥典委員會(huì)編制，由國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布，是我國藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典，其有法律的效力，是國家監(jiān)督、管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。6、［題干］以下關(guān)于普蔡洛爾的敘述錯(cuò)誤的是A.又名心得安B.分子結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子C.臨床上用其外消旋體D.其右旋體活性強(qiáng)。E,為非選擇性的B受體阻斷劑【答案】D【解析】鹽酸普蔡洛爾化學(xué)名：1-［（1-甲基乙基）氨基］-3-（1-蔡氧基）-2-丙醇鹽酸鹽。又名心得安。本品易溶于水，分子結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，臨床上用其外消旋體，其左旋體活性強(qiáng)。本品遇光易氧化變質(zhì)，主要發(fā)生異丙氨基側(cè)鏈氧化分解反應(yīng)。本品溶液與硅鴇酸試液反應(yīng)生成淡紅色沉淀，可供鑒別用。本品是一種非選擇性的6受體阻斷劑，對31,和B2受體的選擇性較差，故支氣管哮喘患者忌用。臨床上用于心絞痛、心房撲動(dòng)及顫動(dòng)等的治療。7、［題干］嗑咤核甘酸從頭合成的特點(diǎn)是A.在5-磷酸核糖上合成喀咤環(huán)B.FH4提供-碳單位C.先合成氨基甲酰磷酸D.需要甘氨酸參與。E,谷氨酸提供氮原子【答案】C【解析】喀咤核昔酸從頭合成的特點(diǎn)是先合成氨基甲酰磷酸，再合成喀咤環(huán)，再磷酸核糖化生成核昔酸。8、［題干］高分子溶液根據(jù)流動(dòng)和變形性質(zhì)其屬于A.牛頓流動(dòng)B.塑性流動(dòng)C.假塑性流動(dòng)D.脹性流動(dòng)。E,觸變流動(dòng)【答案】C解題思路：此題重點(diǎn)考查非牛頓流動(dòng)的分類。高分子溶液表現(xiàn)為假塑性流動(dòng)，這種高分子隨著剪切應(yīng)力值的增大其分子的長軸按流動(dòng)方向有序排列。所以本題答案選C。9、［題干］對藥物雜質(zhì)檢查的要求應(yīng)A.不允許有任何雜質(zhì)存在B.符合分析純的規(guī)定C.不允許有對人體有害的物質(zhì)存在D.符合色譜純的規(guī)定。E,不超過藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定【答案】E解題思路：對藥物所含雜質(zhì)檢查的要求應(yīng)為符合該藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。10、［題干］青霉素不能口服，須肌肉注射給藥，是因?yàn)锳.在胃酸的條件下內(nèi)酰胺環(huán)開環(huán)和側(cè)鏈水解而失活B.側(cè)鏈有吸電子取代基而導(dǎo)致B-內(nèi)酯環(huán)在酸性下易開環(huán)而失活C.口服易產(chǎn)生過敏反應(yīng)D.結(jié)構(gòu)中含有竣基，對胃腸的刺激性較大。E,胃酸可使青霉素的毒性增加【答案】A解題思路：考查青霉素的理化性質(zhì)和作用特點(diǎn)。由于青霉素含有6-內(nèi)酰胺環(huán)及酰胺鍵，極不穩(wěn)定，遇水、酸、堿、酶等均水解。故選A答案。11、［題干］單選通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品批發(fā)企業(yè)―A.只能交易本企業(yè)生產(chǎn)的藥品，不得利用自身網(wǎng)站提供其他互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)B.只能交易本企業(yè)經(jīng)營的藥品，不得利用自身網(wǎng)站提供其他互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)C.只能購買藥品，不得上網(wǎng)銷售藥品D.必須通過經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理部門和電信業(yè)務(wù)主管部門審核同意的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)企業(yè)進(jìn)行交易。E,只能在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營的非處方藥，不得向其他企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售藥品【答案】B12、［題干］單選熱原活性中心是A.核糖核酸B.膽固醇C.脂多糖D.蛋白質(zhì)。E,磷脂【答案】C13、［題干］下列關(guān)于平靜呼吸過程的敘述，錯(cuò)誤的是A.呼氣時(shí)，肺內(nèi)壓大于大氣壓B.吸氣時(shí)，肺內(nèi)壓小于大氣壓C.肺通氣的原動(dòng)力是呼吸運(yùn)動(dòng)D.吸氣和呼氣過程均是被動(dòng)過程。E,吸氣末和呼氣末肺內(nèi)壓等于大氣壓【答案】D【解析】肺通氣原動(dòng)力是呼吸運(yùn)動(dòng)。平靜呼吸時(shí)，吸氣肌收縮，胸廓擴(kuò)大，肺隨之?dāng)U大，肺內(nèi)壓低于大氣壓，外界空氣進(jìn)入肺泡即吸氣,所以吸氣過程是主動(dòng)的。吸氣肌舒張，胸廓縮小，肺隨之縮小，肺內(nèi)壓大于大氣壓，氣體排出肺即呼氣，所以呼氣過程是被動(dòng)的。14、［題干］按《中國藥典》規(guī)定。精密標(biāo)定的滴定液(如鹽酸及其濃度)正確表示為A.鹽酸滴定液(0,152moi/L)B.鹽酸滴定液(0,1524mol/L)C.鹽酸滴定液(0,152m/L)D.0,1524m/L鹽酸滴定液。E,0,152mol/L鹽酸滴定液【答案】B解題思路：《中國藥典》收載的滴定液經(jīng)標(biāo)定其準(zhǔn)確濃度后的正確表示方法為：滴定液的名稱在前，濃度以mol/L表示，有效數(shù)字為四位，并將濃度數(shù)據(jù)寫在名稱后邊的括弧()內(nèi)，如"鹽酸滴定液(0,1008mol/L)”。若表示為濃度在前，名稱在后，則為溶液或試液。15、［題干］以下有關(guān)〃處方的意義〃的敘述中，最正確的是A.技術(shù)上、經(jīng)濟(jì)上、社會(huì)上的意義B.經(jīng)濟(jì)上、法律上、技術(shù)上的意義c.法律上、技術(shù)上、經(jīng)營上的意義D.經(jīng)濟(jì)上、法律上、管理上的意義。E,法律上、技術(shù)上、管理上的意義【答案】B解題思路：處方具有經(jīng)濟(jì)上、法律上、技術(shù)上的意義。16、［題干］能與宿主組織細(xì)胞表面受體結(jié)合的細(xì)菌結(jié)構(gòu)是A.芽胞B.莢膜C.菌毛D.細(xì)胞壁。E,鞭毛【答案】C【解析】菌毛是細(xì)菌黏附結(jié)構(gòu)，能與宿主細(xì)胞表面受體結(jié)合，是細(xì)菌感染的第一步。菌毛與細(xì)菌的致病性有關(guān)。17、［題干］有關(guān)抗腫瘤藥的治療原則錯(cuò)誤的是()A.治療指數(shù)小而毒性大B.藥物刺激性大，禁止局部用藥C.給藥方法多樣化，以靜脈給藥主D.常聯(lián)合用藥以產(chǎn)生療效的協(xié)同。E,個(gè)體差異大，給藥方案必須個(gè)體化【答案】B,18、［題干］以下所述〃B-內(nèi)酰胺類/B-內(nèi)酰胺酶抑制劑適應(yīng)證”中,最正確的是A.耐B-內(nèi)酰胺酶的細(xì)菌感染B.產(chǎn)6-內(nèi)酰胺酶的細(xì)菌感染C.因產(chǎn)內(nèi)酰胺酶而耐藥的細(xì)菌感染D.對內(nèi)酰胺類藥物耐藥的細(xì)菌感染。E,因產(chǎn)內(nèi)酰胺酶而對6-內(nèi)酰胺類藥物耐藥的細(xì)菌感染【答案】E解題思路：內(nèi)酰胺類/6-內(nèi)酰胺酶抑制劑適應(yīng)證”是因產(chǎn)內(nèi)酰胺酶而對B-內(nèi)酰胺類藥物耐藥的細(xì)菌感染。19、［題干］檢查維生素C中的重金屬時(shí)，要求含重金屬不得超過百萬分之十，吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液1,0ml(每lml=10ugPb)依法進(jìn)行檢查，問需稱取維生素C的重量(g)0,20,4C.2D.1,0oE,20【答案】D解題思路：藥物雜質(zhì)限量的計(jì)算式為L=C-V/SX100%,則S=C-V/L=l,0X10/10=1,Ogo20、［題干］下列物質(zhì)不是喀咤核甘酸抗代謝物的是口票吟類似物B.喀咤類似物C.氨基酸類似物D.葉酸類似物。E,阿糖胞昔【答案】A【解析】喀嚏核昔酸抗代謝物有嚏咤類似物、氨基酸類似物、葉酸類似物、阿糖胞甘。21、［題干］硫酸慶大霉素特有的鑒別反應(yīng)是A.坂口反應(yīng)B.荀三酮反應(yīng)C.羥月虧酸鐵反應(yīng)D.硫色素反應(yīng)。E,麥芽酚反應(yīng)【答案】B解題思路：《中國藥典》規(guī)定鑒別硫酸慶大霉素的方法有瑋三酮反應(yīng)、薄層色譜法、紅外光譜法。22、［題干］紅細(xì)胞不具有A.運(yùn)輸氧和二氧化碳的能力B.較強(qiáng)的緩沖能力C.止血和凝血能力D.滲透脆性。E,懸浮穩(wěn)定性【答案】C解題思路：本題要點(diǎn)是紅細(xì)胞生理特性。紅細(xì)胞具有運(yùn)輸氧和二氧化碳的能力、較強(qiáng)的緩沖能力以及可塑變形性、滲透脆性和懸浮穩(wěn)定性。23、［單選題］關(guān)于非處方藥的敘述不正確的是A.是指不需要處方即可購買的藥物一般在藥店即可買到C.當(dāng)消費(fèi)者按照標(biāo)簽上的指示服用藥物時(shí)，非處方藥物的活性成分被認(rèn)為是安全有效的D.處方中的藥物不可以包括非處方藥物。E,藥劑師可以向患者推薦適宜的非處方藥物，并解釋它們的用法【答案】D24、［題干］下列藥物中，屬于第一類精神藥品的是A.三嗖侖B.布桂嗪C.氨酚氫可酮片D.甲丙氨酯。E,苯巴比妥【答案】A解題思路：布桂嗪屬于麻醉藥品。三喋侖等屬于第一類精神藥品。25、［題干］丙磺舒分子結(jié)構(gòu)中具有磺酰胺結(jié)構(gòu)，因而鑒別時(shí)可采用A.C1的反應(yīng)B.芳香第一胺的反應(yīng)SO的反應(yīng)D.丙二酰服類的反應(yīng)。E,制備衍生物測熔點(diǎn)【答案】C解題思路：丙磺舒結(jié)構(gòu)中具有磺酰胺結(jié)構(gòu)，可在堿性溶液中經(jīng)加熱水解成硫酸鹽和游離烷基胺，顯硫酸鹽的反應(yīng)。26、［題干］下述屬于內(nèi)生致熱原的物質(zhì)是A.革蘭陽性細(xì)菌產(chǎn)生的外毒素B.革蘭陽性細(xì)菌產(chǎn)生的內(nèi)毒素C.體內(nèi)的抗體復(fù)合物D.體內(nèi)腎上腺皮質(zhì)激素代謝產(chǎn)物本膽烷醇酮。E,吞噬細(xì)胞被激活后釋放的致熱原【答案】E【解析】內(nèi)生致熱原系指在外致熱原作用于體內(nèi)的某些細(xì)胞（如吞噬細(xì)胞）后所形成并釋放的致熱原。最早認(rèn)識的內(nèi)生致熱原是白細(xì)胞致熱原，近年又相繼發(fā)現(xiàn)有干擾素、腫瘤壞死因子和巨噬細(xì)胞炎癥蛋白-1等的內(nèi)生致熱原。本題中其他4種物質(zhì)均屬于外生致熱原。27、［題干］鑒別是A.判斷藥物的純度B.判斷已知藥物的真?zhèn)蜟.判斷藥物的均一性D.判斷藥物的有效性。E,確證未知藥物【答案】B解題思路：鑒別是藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的重要內(nèi)容，是判斷已知藥物真?zhèn)蔚脑囼?yàn)。一般鑒別某一藥物真?zhèn)螒?yīng)通過2個(gè)以上鑒別試驗(yàn)。28、［單選題］在水中溶解度最大的是A.單糖B.蛋白質(zhì)C.多糖D.昔。E,香豆素【答案】A【解析】這五個(gè)化合物中單糖極性最大，又是小分子化合物，所以在水中溶解度最大。香豆素結(jié)構(gòu)中有內(nèi)酯環(huán)，在堿液中可以開環(huán)成鹽,其鹽溶液一經(jīng)酸化即閉環(huán)恢復(fù)為內(nèi)酯而析出沉淀。其他四個(gè)化合物在堿水和酸水中溶解度差別不大。糖和非糖物質(zhì)形成的化合物叫昔，這是昔的定義。29、［題干］新生兒腎小管的排泄功能很弱，僅為成人的5%?10%10%?20%20%?30%30%~40%oE,40%~50%【答案】C解題思路：新生兒腎小管的排泄功能很弱，僅為成人的20%?30%。30、［題干］回歸方程和相關(guān)系數(shù)可用來表示A.線性B.范圍C.檢測限D(zhuǎn).定量限。E,精密度【答案】A【解析】線性數(shù)據(jù)要求：應(yīng)列出回歸方程、相關(guān)系數(shù)和線性圖。31、［題干］留體激素類藥物含量測定方法為A.Kober反應(yīng)比色法B.四氮噗鹽比色法C.異煙腫比色法D.HPLCoE,紫外分光光度法【答案】ABCDE32、［題干］醋酸地塞米松結(jié)構(gòu)中含有幾個(gè)手性中心A.5個(gè)B.6個(gè)C.7個(gè)D.8個(gè)。E,9個(gè)【答案】D【解析】考查地塞米松的立體結(jié)構(gòu)，并注意其他重點(diǎn)留類藥物的立體結(jié)構(gòu)。33、［題干］強(qiáng)心昔元部分的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是A.由25個(gè)碳原子構(gòu)成的留體衍生物B.具有默基的留體衍生物C.具有雙鍵的笛體衍生物D.具有27個(gè)碳原子的六環(huán)母核。E,具不飽和內(nèi)酯環(huán)的鑿體衍生物【答案】E【解析】強(qiáng)心昔元特點(diǎn)：可分為備體母核、不飽和內(nèi)酯環(huán)兩部分。強(qiáng)心昔昔元屬于C17側(cè)鏈為不飽和內(nèi)酯環(huán)的備體化合物。密體母核中C［題干］C14位常各有一個(gè)羥基，C3位羥基與糖結(jié)合成昔。雷核C［題干］C［題干］C17位上有三個(gè)側(cè)鏈;C17位側(cè)鏈為不飽和內(nèi)酯環(huán)。34、［題干］下列降壓藥物中以酶為作用靶點(diǎn)的是A.維拉帕米B.硝苯地平C.可樂定D.卡托普利。E,氯沙坦【答案】D【解析】硝苯地平和維拉帕米作用于鈣離子通道，可樂定和氯沙坦都作用在受體上，只有卡托普利作用于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶。35、［題干］解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥用作臨床鎮(zhèn)痛的主要優(yōu)越性是A.無成癮性B.無鎮(zhèn)靜作用C.無成癮性、無安眠作用D.無安眠作用、無鎮(zhèn)靜作用。E,無成癮性、無鎮(zhèn)靜安眠作用【答案】E解題思路：解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥用作臨床鎮(zhèn)痛的主要優(yōu)越性是“無成癮性、無鎮(zhèn)靜安眠作用36、［單選題］不屬于藥品檢驗(yàn)工作基本程序A.檢驗(yàn)記錄B.報(bào)告C.取樣D.檢驗(yàn)。E,封存【答案】E【解析】藥品檢驗(yàn)程序一般為取樣、檢驗(yàn)、留樣、寫出檢驗(yàn)報(bào)告。37、［題干］用以治療冠心病、心絞痛的地奧心血康主要成分A.四環(huán)三菇皂昔B.五環(huán)三菇皂昔C.留體皂音D.強(qiáng)心昔。E,以上都不是【答案】C解題思路：要知道地奧心直康主要成分是什么，應(yīng)該先要知道它的處方組成。地奧心血康主要以黃山藥中留體皂昔為原料，所以答案是C,其他均為干擾答案。38、［題干］青霉素不能口服，須肌肉注射給藥，是因?yàn)锳.在胃酸的條件下B-內(nèi)酰胺環(huán)開環(huán)和側(cè)鏈水解而失活B.側(cè)鏈有吸電子取代基而導(dǎo)致B-內(nèi)酯環(huán)在酸性下易開環(huán)而失活C.口服易產(chǎn)生過敏反應(yīng)D.結(jié)構(gòu)中含有拔基，對胃腸的刺激性較大。E,胃酸可使青霉素的毒性增加【答案】A解題思路：考查青霉素的理化性質(zhì)和作用特點(diǎn)。由于青霉素含有6-內(nèi)酰胺環(huán)及酰胺鍵，極不穩(wěn)定，遇水、酸、堿、酶等均水解。故選A答案。39、［題干］齊多夫定主要用于治療A.結(jié)核病B.帶狀皰疹C.流感D.艾滋病。E,斑疹傷寒【答案】D【解析】核昔類主要有齊多夫定，它是美國FDA批準(zhǔn)的第一個(gè)用于艾滋病及其相關(guān)癥狀治療的藥物。40、［題干］某藥廠生產(chǎn)的維生素C要外銷到英國，其質(zhì)量的控制應(yīng)根據(jù)A.局頒標(biāo)B.中華人民共和國藥C.日本藥局方D.國際藥典。E,英國藥典【答案】E【解析】藥物在哪一國經(jīng)銷、消費(fèi)，其質(zhì)量應(yīng)符合該國的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。41、［題干］HPLC與GC用于藥物分析時(shí)，其系統(tǒng)適用性試驗(yàn)一般包括A.測定拖尾因子B.測定回收率C.重復(fù)性D.測定分離度。E,測定柱的理論板數(shù)【答案】ACDE解題思路：HPLC與GC系統(tǒng)適用性試驗(yàn)包括：理論塔板數(shù)(n)、拖尾因子、分離度、重復(fù)性。42、［題干］單選“精密稱定”指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.萬分之一。E,十萬分之一【答案】C43、［題干］DIC引起的貧血屬于A.再生障礙性貧血B.失血性貧血C.微血管病性溶血性貧血D.中毒性貧血。E,缺鐵性貧血【答案】C【解析】DIC時(shí)微血管內(nèi)沉積的纖維蛋白網(wǎng)將紅細(xì)胞割裂成碎片而引起的貧血，稱為微血管病性溶血性貧血。44、［題干］目前，用于全身作用的栓劑主要是A.陰道栓B.尿道栓C.耳道栓D.鼻道栓。E,肛門栓【答案】E解題思路：此題考查栓劑的治療作用。用于全身作用的栓劑是肛門栓，栓劑直腸給藥后的吸收途徑有兩條：①通過直腸上靜脈進(jìn)入肝，進(jìn)行代謝后再進(jìn)入大循環(huán);②通過直腸中、下靜脈和肛管靜脈，進(jìn)入下腔靜脈，繞過肝臟而進(jìn)入大循環(huán)。故本題答案應(yīng)選擇E。45、［題干］可用苛三酮反應(yīng)進(jìn)行鑒別的藥物為A.阿司匹林B.苯巴比妥C.異煙腫D.慶大霉素。E,阿托品【答案】D【解析】瑋三酮呈色反應(yīng)，適用于具有脂肪氨基或a-氨基酸結(jié)構(gòu)藥物的鑒別。慶大霉素為氨基背結(jié)構(gòu)，可與荀三酮縮合成藍(lán)色化合物。46、［題干］注射劑的質(zhì)量要求不包括A.無菌B.無熱原C.澄明度D.粘稠度。E,pH值【答案】D【解析】無菌;無熱原;不得有肉眼可見的渾濁或異物;不能引起對組織的刺激性或發(fā)生毒性反應(yīng)，特別是一些非水溶劑及一些附加劑，必須經(jīng)過必要的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，以確保安全;滲透壓要求與血漿的滲透壓相等或接近，供靜脈注射的大劑量注射劑還要求具有等張性;pH要求與血液相等或接近（血液pH約7.4）,一般控制在4?9的范圍內(nèi)；要求注射劑具有必要的物理和化學(xué)穩(wěn)定性，以確保產(chǎn)品在儲(chǔ)存期內(nèi)安全有效;降壓物質(zhì)必須符合規(guī)定，確保安全。47、［題干］紫外分光光度計(jì)應(yīng)定期檢查A.波長精度B.吸光度準(zhǔn)確性C.狹縫寬度D.溶劑吸收。E,雜散光【答案】ABE解題思路：紫外-可見分光光度計(jì)應(yīng)定期校正與檢定波長、吸光度的準(zhǔn)確度、雜散光。校正波長用汞燈、笊燈或秋玻璃。吸光度準(zhǔn)確度的檢定用基準(zhǔn)重鋸酸鉀。檢查雜散光用1,00%的碘化鈉溶液與5,00%的亞硝酸鈉溶液。48、［題干］先導(dǎo)化合物優(yōu)化的常用原理有A.前藥原理B.組合化學(xué)原理C.前導(dǎo)藥物原理D.藥物載體原理。E,藥效學(xué)原理【答案】A【解析】先導(dǎo)化合物優(yōu)化的常用原理有：生物電子等排原理、前藥原理、硬藥和軟藥原理。49、［題干］以下所列藥品中，需要單獨(dú)開列處方的是A.抗生素B.中成藥C.化學(xué)藥品D.中藥飲片。E,中藥單味制劑【答案】D解題思路：中藥飲片需要單獨(dú)開列處方。50、［單選題］母核是雄第烷，3-酮，4烯，17B羥基A.雌二醇B.煥雌醇C.黃體酮D.睪酮。E,米非司酮【答案】D【解析】本題主要是考察對性激素類藥物結(jié)構(gòu)的掌握程度。雌二醇與快雌醇均屬于雌留烷結(jié)構(gòu)，后者在17位引入了快基，睪酮具有雄留烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：3-酮，4烯，176羥基，米非司酮是抗早孕藥物，是黃體酮受體的競爭拮抗劑。51、［題干］關(guān)于丙型肝炎病毒的敘述不正確的是A.目前還無法培養(yǎng)B.主要通過血液途徑傳播C.極易發(fā)展成慢性過程D.與肝硬化和肝癌關(guān)系密切。E,已有商品化疫苗可供預(yù)防接種【答案】E【解析】主要經(jīng)血或血制品傳播，可引起急性肝炎，其癥狀較乙型肝炎為輕，主要特征是易發(fā)展成慢性肝炎、肝硬化和原發(fā)性肝癌。目前尚無疫苗可預(yù)防。52、［題干］稱量時(shí)的讀數(shù)為0,0520g,其有效數(shù)字的位數(shù)為A.5位B.4位C.3位D.2位。E,1位【答案】C解題思路：。到9的10個(gè)數(shù)字中，。既可以作為有效數(shù)字，也可以作為定位用的無效數(shù)字，其余數(shù)字只能作為有效數(shù)字，如0,0520中5以前的2個(gè)0是無效數(shù)字，只作為5的定位數(shù)字。標(biāo)明5的位置在小數(shù)點(diǎn)后第二位，2后面的。則為有效數(shù)字。即0,0520為三位有效數(shù)字。53、［題干］下列激素類藥物中不能口服的是A.雌二醇B.快雌醇C.己烯雌酚D.快諾酮。E,左快諾孕酮【答案】A【解析】雌二醇屬于內(nèi)源性雌激素在腸道大部分被微生物降解，雖有少量在腸道可有部分被迅速吸收，但在肝臟又被迅速