2021-2022學(xué)年湖南省衡陽(yáng)市衡南縣高一（下）期末生物試卷（A卷）（附答案詳解）

202L2022學(xué)年湖南省衡陽(yáng)市衡南縣高一（下）期末生物試卷（A卷）TOC\o"1-5"\h\z.人的下列細(xì)胞內(nèi)沒有同源染色體的是（ ）A.體細(xì)胞 B.卵原細(xì)胞C.初級(jí)卵母細(xì)胞 D.次級(jí)卵母細(xì)胞.在松樹與松鼠的DNA分子中，堿基比值不同的是（.某DNA分子的S片段含900個(gè)堿基，間由該片段所控制合成的多肽鏈中，最多有多少種氨基酸（ ）A.150 B.450 C.600 D.20.減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)染色體數(shù)目異常，可能導(dǎo)致的遺傳病是（ ）A.21三體綜合征B.紅綠色盲 C.貓叫綜合征 D.苯丙酮尿癥.如圖是某生物的精細(xì)胞，根據(jù)圖中的染色體類型和數(shù)目，判斷其至少來自幾個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞？（ ）①②③④⑤.1 B.2 C.3 D.4.有關(guān)如圖的敘述，正確的是（ ）①甲一乙表示DNA轉(zhuǎn)錄②共有5種堿基③甲乙中的A表示同一種核甘酸④共有4個(gè)密碼子⑤甲一乙過程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行.甲???一A-T—G—C—C—C—…IIIIII乙 IJ—A—C—fi—fi-fi A.①②? B.①?⑤ C.②?⑤ D.①③⑤.果蠅體細(xì)胞遺傳因子YyRR的個(gè)體，丫基因位于H染色體上，R基因位于III染色體上，產(chǎn)生的配子種類及比例是（ ）A.Y：y：R=l：1：1 B.Yy：RR=1：1C.YR：yR=l：1 D.Y：y：R=l：1：28. 一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，會(huì)導(dǎo)致子二代不符合3：1性狀分離比的情況是（A.顯性基因相對(duì)于隱性基因?yàn)橥耆@性.R產(chǎn)生的雌配子中2種類型配子數(shù)目相等，雄配子中不相等C.B形成的雌、雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的D.F?不同基因型的個(gè)體存活率相等.將基因型為Aa的豌豆連續(xù)自交，在后代中的純合子和雜合子按所占的比例得如圖所示曲線圖，據(jù)圖分析，錯(cuò) 二::：； 誤的是（） 卜＜1二A.a曲線可代表自交n代后純合子所占的比例 ?'。'7二B.b曲線可代表自交n代后顯性純合子所占的比例 0,2,4洶0C.隱性純合子的比例比b曲線所對(duì)應(yīng)的比例要小D.c曲線可代表后代中雜合子所占比例10.牽?；ㄖ校~子有普通葉和楓形葉兩種，種子有黑色和白色兩種?，F(xiàn)用純種普通葉白色種子和純種楓形葉黑色種子作為親本進(jìn)行雜交,得到的B為普通葉黑色種子，F(xiàn).自交得F2,結(jié)果符合基因的自由組合定律。下列對(duì)F2的敘述中錯(cuò)誤的是（ ）A.F2中普通葉與楓形葉之比為3：1B.F?中普通葉黑色種子與楓形葉白色種子之比為9：1F?中與親本性狀不相同的個(gè)體大約占京F2的普通葉白色種子中的雜合體占;.某動(dòng)物細(xì)胞中位于常染色體上的基因A、B、C分別對(duì)a、b、c為顯性。現(xiàn)用基因型為AABBCC的個(gè)體與aabbcc的個(gè)體雜交得到Fi，對(duì)Fi進(jìn)行測(cè)交,結(jié)果為aabbcc：AaBbCc：aaBbCc：Aabbcc=l：1：1：1,則Fi體細(xì)胞中三對(duì)基因在染色體上的位置是（ ）.染色體、DNA、基因三者關(guān)系密切，下列有關(guān)敘述正確的是（ ）A.每條染色體含一個(gè)DNA分子，每個(gè)DNA分子上有很多個(gè)基因B.都能相伴隨進(jìn)行復(fù)制、分離和傳遞C.都是遺傳物質(zhì)，都能行使生物的遺傳功能D.基因在DNA分子雙鏈上往往成對(duì)存在.下列關(guān)于單倍體、二倍體、三倍體和六倍體的敘述，正確的是（ ）A.六倍體小麥的單倍體有三個(gè)染色體組B.六倍體小麥花藥離體培養(yǎng)所得個(gè)體是三倍體C.體細(xì)胞中只有一個(gè)染色體組的個(gè)體才是單倍體D.體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體定是二倍體.如圖為某同學(xué)制作的含有兩個(gè)堿基對(duì)的DNA片段（代表磷酸基團(tuán)）模式圖,下列為幾位同學(xué)對(duì)此圖的評(píng)價(jià)，其中錯(cuò)誤的是（ ）A.甲說：“堿基錯(cuò)了，U應(yīng)改為T”B.乙說：“物質(zhì)組成和分子結(jié)構(gòu)上都有錯(cuò)誤”C.丙說：“有三處錯(cuò)誤，其中核糖應(yīng)改為脫氧核糖”D.丁說：“如果說他畫的是RNA雙鏈則該圖是正確的”.關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目加倍”實(shí)驗(yàn)的操作及表述，錯(cuò)誤的是（ ）A.低溫抑制紡錘體的形成，使染色體不能均分向兩極移動(dòng)B.制作臨時(shí)裝片的程序?yàn)椋哼x材-固定-解離—染色-漂洗―制片C.在高倍顯微鏡下能清晰觀察到染色體數(shù)目發(fā)生了改變的細(xì)胞占少數(shù)D.若低溫誘導(dǎo)根尖時(shí)間過短，可能難以觀察到染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞.某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，以“研究xx病的遺傳方式”為子課題。下列子課題中最為簡(jiǎn)單可行且所選擇的調(diào)查方法最為合理的是（ ）A.研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查B.研究青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查C.研究白化病的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查D.研究紅綠色盲的遺傳方式，在全市隨機(jī)抽樣調(diào)查.在證明DNA是遺傳物質(zhì)的T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)中，正確的技術(shù)手段是（）A.用化學(xué)方法把DNA和蛋白質(zhì)分開B.用32P和35s分別標(biāo)記T2噬菌體和大腸桿菌C.用32P和35s同時(shí)標(biāo)記T2噬菌體D.用標(biāo)記過的大腸桿菌去培養(yǎng)T2噬菌體.某雌雄同株的植物的花色由位于2號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因控制，A控制紅色，a控制白色。某雜合的紅花植株，經(jīng)射線處理后2號(hào)染色體缺失了一個(gè)片段，含有片段缺失染色體的雄配子不能正常發(fā)育，該植株自交，后代中紅花：白花=1：1.下列有關(guān)說法正確的是（ ）A基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且A基因位于缺失的片段上A基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且A基因不位于缺失的片段上a基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且a基因位于缺失的片段上a基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且a基因不位于缺失的片段上.Alport綜合征是一種伴X染色體隱性遺傳病，這種疾病主要表現(xiàn)為血尿和進(jìn)行性的腎功能衰竭，患者常常伴有耳和一些眼部的病變。下列關(guān)敘述，正確的是（ ）A.父親患病，女兒一定患病 B.母親患病，兒子不一定患病C.父母均為患者，則子代也為患者 D.人群中女性患者多于男性患者.火雞的性別決定方式是ZW型&ZW,?ZZ）.曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞（ZW）的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代（WW的胚胎不能存活）.若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是（ ）A.雌：雄=1：1B.雌：雄=1：2C.雌：雄=3：1D.雌：雄=4：1.關(guān)于孟德爾實(shí)驗(yàn)遺傳示意圖的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）?\ "*▼ ?->a.QAkahABAtA.①④過程發(fā)生了基因的分離B.①②④⑤過程發(fā)生在減數(shù)分裂中C.⑥過程發(fā)生了基因的自由組合D.圖1顯性：隱性=3：1是A和a基因在個(gè)體中表達(dá)的機(jī)會(huì)均等22.如圖為果蠅某一條染色體上的幾個(gè)基因示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）黃身 白眼 裁住棒眼:R-:—-S-?:?-N—>-0~~…ATGT-CCAiGTC-ACACCTAC-ACTGCACTCCCCA-TCCCCACC-TCAC-■■■一■…:TACA-CCT：CAG-TGTjCCATC???TCAC^CTCACG-ACCCjCTCC-ACTt…a i i ee i iA.基因R、S、N、0互為非等位基因B.基因R、S、N、O的基本單位是四種堿基C.基因R、S、N、O的堿基排列順序代表遺傳信息D.基因R、S、N、O在果蠅所有體細(xì)胞中都能表達(dá).遺傳病給患者個(gè)人帶來痛苦的同時(shí)也給家庭和社會(huì)造成了負(fù)擔(dān)。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（ ）A.遺傳病都是由于遺傳物質(zhì)發(fā)生改變導(dǎo)致的B.遺傳病患者的體內(nèi)一定含有相關(guān)致病基因C.禁止近親結(jié)婚可以減少隱性遺傳病患兒的降生D.“孕婦血細(xì)胞檢查”能用于診斷胎兒是否患遺傳病TOC\o"1-5"\h\z.如圖為用基因型HHRR和hhrr做親本培育hhRR新品種的三種方法，下列關(guān)于育種過程的敘述正確的是（ ）方在H |HHRRXhhrr >HhRr――hhR_」—hhRR\o"CurrentDocument"（甲），乙） 一 1v時(shí)線

方總廠A.方法I常用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗b.方法n能使不同親本的優(yōu)良性狀集中到新品種上c.方法in常需要處理大量的生物材料才有可能獲得新品種d.方法I、n、in依據(jù)的原理分別是基因突變、基因重組和染色體變異.在某小鼠種群中，毛色受三個(gè)復(fù)等位基因（AY、A、a）控制，AY決定黃色、A決定鼠色、a決定黑色，基因位于常染色體上，其中基因人丫純合時(shí)會(huì)導(dǎo)致小鼠在胚胎時(shí)期死亡，且基因人丫對(duì)基因A、a為顯性，A對(duì)a為顯性，現(xiàn)用人丫人和人丫2兩種黃毛鼠雜交得F”R個(gè)體自由交配，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）A.該鼠種群中的基因型有6種B.R中，雄鼠產(chǎn)生的不同種類配子比例為1：2：1C.F?中A的基因頻率是i4D.F2中黃鼠所占比例為1.如圖1表示基因型為AaBb的某二倍體動(dòng)物（2n=4）不同分裂時(shí)期的細(xì)胞示意圖:圖2表示該動(dòng)物細(xì)胞分裂不同時(shí)期染色體數(shù)與核DNA數(shù)比例的變化關(guān)系，請(qǐng)據(jù)圖分析并回答問題：

?色修。HDN.K0HIt②③④⑤②③④⑤圖I*■?什*N*K2（1）圖1中，含有兩個(gè)染色體組的細(xì)胞有（填數(shù)字序號(hào)），含有同源染色體的細(xì)胞有（填數(shù)字序號(hào)），處于圖2中CD段的細(xì)胞有（填數(shù)字序號(hào)）。（2）圖2中，DE段的變化原因是,這種變化導(dǎo)致圖1中一種細(xì)胞類型轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N細(xì)胞類型，其轉(zhuǎn)變的具體情況有、（用圖中數(shù)字和箭頭表示）。（3）圖1時(shí)期②細(xì)胞中同時(shí)出現(xiàn)A和a基因的原因可能有,兩者的堿基排列順序.（選填“一定相同"、“一定不同”或“不一定相同”）（4）若使用"N標(biāo)記的NH4。培養(yǎng)液來培養(yǎng)該動(dòng)物細(xì)胞，則該細(xì)胞第一次分裂進(jìn)行至圖1中時(shí)期③時(shí)，被”N標(biāo)記的染色體有條。.圖1是雌雄果蠅體細(xì)胞內(nèi)染色體組成示意圖，圖2是果蠅X、Y染色體示意圖。請(qǐng)回答下列問題。（1）若對(duì)果蠅進(jìn)行基因組測(cè)序，需要測(cè)定圖1中條染色體上DNA的堿基序列，果蠅的一個(gè)染色體組有條染色體。18世紀(jì)初，美國(guó)科學(xué)家摩爾根通過果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)，應(yīng)用了（填“假說一演繹”或“類比推理”）法證明了基因在染色體上。該實(shí)驗(yàn)中的白眼、紅眼基因位于圖2中染色體的 區(qū)段。（3）圖2中同源區(qū)段（1）上的基因控制的性狀遺傳與性別決定填（“有關(guān)”或“無關(guān)”）。（4）已知果蠅的剛毛對(duì)截毛表現(xiàn)為顯性，等位基因（B和b）位于I區(qū)段。某一剛毛雄果蠅的體細(xì)胞中有B和b兩種基因請(qǐng)寫出該果蠅可能的基因型，并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究B和b在性染色體上的位置情況。①該果蠅可能的基因型是：?②實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路：讓該果蠅與基因型為的果蠅雜交，分析后代的表現(xiàn)型。③預(yù)測(cè)結(jié)果：如果后代中雌性個(gè)體全為剛毛，雄性個(gè)體全為截毛，說明該剛毛雄果蠅的基因型為.如果后代中雌性個(gè)體全為截毛，雄性個(gè)體全為剛毛，說明該剛毛雄果蠅的基因型為O||?)m M228.如圖為某家庭的一種單基因遺傳病系譜圖，相關(guān)基因用D、d表示。據(jù)圖回答:in10U2j(i)若該遺傳病是伴x遺傳，則nb的基因型是,i13的致病基因來自個(gè)體，該致病基因的遺傳過程體現(xiàn)了的特點(diǎn)。(2)若該遺傳病是苯丙酮尿癥(基因位于常染色體上)，正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者，川2與表現(xiàn)型正常的異性婚配，生出患病孩子的概率為:若此夫婦色覺均正常，已經(jīng)生出一個(gè)患紅綠色盲的孩子(致病基因用b表示)，則再生一個(gè)孩子兩種病均不患的概率是.答案和解析.【答案】D【解析】解：A、人的體細(xì)胞中含有同源染色體，A錯(cuò)誤：B、卵原細(xì)胞是特殊的體細(xì)胞，含有同源染色體，B錯(cuò)誤；C、初級(jí)卵母細(xì)胞中含有同源染色體，C錯(cuò)誤；D、減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，因此次級(jí)卵母細(xì)胞中不含同源染色體，D正確。故選：D。同源染色體是指減數(shù)分裂過程中兩兩配對(duì)的染色體，它們形態(tài)、大小一般相同，一條來自父方，一條來自母方.減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，所以次級(jí)性母細(xì)胞及減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子不含同源染色體，其他細(xì)胞均會(huì)同源染色體.本題考查同源染色體、有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，首先要求考生識(shí)記同源染色體的概念，明確同一染色體的來源；其次還要求考生掌握減數(shù)分裂過程特點(diǎn)，明確減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，導(dǎo)致次級(jí)性母細(xì)胞和配子中不含同源染色體，再作出判斷..【答案】C【解析】解：松樹與松鼠的DNA分子都是雙鏈DNA分子，根據(jù)DNA分子的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知，雙鏈DNA分子中,A=T,G=C,因此在松樹與松鼠的DNA分子中，崇=1,3=1,；不同生物的DNA分子中A、T的堿基比值不同，即不同。Cj G+C故選：CoDNA分子是由兩條反向平行的脫氧核甘酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)，兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接形成堿基對(duì)，且遵循A與T配對(duì)，G與C配對(duì)的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則.對(duì)于DNA分子中堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的理解和應(yīng)用是解題的關(guān)鍵..【答案】D【解析】解：DNA（或基因）中堿基數(shù)：mRNA上堿基數(shù)：氨基酸個(gè)數(shù)=6：3：1,某DNA分子的S片段含900個(gè)堿基，則該片段所控制合成的多肽鏈中最多含有氨基酸數(shù)目為900+6=150個(gè)。組成蛋白質(zhì)的氨基酸約有20種，因此該片段所控制合成的多肽鏈中，最多有20種氨基酸。故選：D。mRNA是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成的，翻譯過程中，mRNA中每3個(gè)堿基決定一個(gè)氨基酸，所以經(jīng)翻譯合成的蛋白質(zhì)分子中氨基酸的數(shù)目是mRNA堿基數(shù)目的;，是DNA（基因）中堿基數(shù)目的即DNA（或基因）中堿基數(shù)：mRNA上堿基數(shù)：氨基酸個(gè)數(shù)=6：3：1.本題考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求考生識(shí)記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程、場(chǎng)所、條件及產(chǎn)物，掌握其中的相關(guān)計(jì)算，能運(yùn)用其延伸規(guī)律答題..【答案】A【解析】解：減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)染色體數(shù)目異常，可能會(huì)導(dǎo)致染色體數(shù)目異常遺傳病。A、21三體綜合征是染色體數(shù)目異常引起的，A正確；B、紅綠色盲屬于單基因遺傳病，B錯(cuò)誤；C、貓叫綜合征是染色體結(jié)構(gòu)異常引起的，C錯(cuò)誤；D、苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳病，D錯(cuò)誤。故選：A?人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡　⑸ぃ?、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。唬?）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿?。唬?）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）.本題考查常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及實(shí)例，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)..【答案】B【解析】【解答】減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體分離，雷同有絲分裂，同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞中的染色體是相同的。圖中②和④中染色體的組成是相同的，都是白色，說明是來自于同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞;而①中兩條染色體都是黑色，所以與②和④可能是來自同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞。又③中大染色體為白色，小染色體為黑色；而⑤中大染色體為黑色，小染色體為白色,說明它們可能是來自同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞。但不可能與①、②和④來自同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞。因此，根據(jù)圖中的染色體類型和數(shù)目，判斷其至少來自2個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞。綜上所述，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選：Bo【分析】精子的形成過程：精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂前的間期（染色體的復(fù)制）一初級(jí)精母細(xì)胞；初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂（前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合）T兩種次級(jí)精母細(xì)胞；次級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第二次分裂過程（類似于有絲分裂）T精細(xì)胞：精細(xì)胞經(jīng)過變形一精子。本題考查了學(xué)生對(duì)減數(shù)分裂過程中的染色體變化規(guī)律，同時(shí)增強(qiáng)學(xué)生的識(shí)圖、分析圖和得出正確結(jié)論的能力。.【答案】B【解析】解：①甲一乙表示DNA轉(zhuǎn)錄形成RNA的過程，①正確；②共有5種堿基，即A、T、G、C、U,②正確；③甲乙中的A表示同一種堿基，但由于五碳糖的不同，所以是兩種不同的核甘酸，③錯(cuò)誤；④RNA中只有6個(gè)堿基，所以只有2個(gè)密碼子，④錯(cuò)誤：⑤由于DNA分子主要分布在細(xì)胞核中的染色體上，所以甲一乙過程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，⑤正確。故選：Bo根據(jù)題意和圖示分析可知：T是DNA特有的堿基，U是RNA特有的堿基，①鏈含有堿基T,為DNA鏈，②鏈含有堿基U,為RNA鏈.以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程稱為轉(zhuǎn)錄.本題結(jié)合圖解，考查核酸的種類及化學(xué)組成、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求考生識(shí)記核酸的種類，掌握核酸的化學(xué)組成；識(shí)記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的具體過程，能結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)..【答案】C【解析】解：由以上分析可知，這兩對(duì)基因的遺傳遵循基因自由組合定律，該個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)等位基因分離，非等位基因自由組合，因此其產(chǎn)生的配子的類型及比例為YR：yR=l：1o故選：Co分析題文：丫基因位于n染色體上，r基因位于in染色體上，兩者的遺傳遵循基因自由組合定律。本題考查基因自由組合定律及減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)做出準(zhǔn)確的判斷。.【答案】B【解析】解：A、顯性基因?qū)﹄[性基因是完全顯性，是保證子二代3：1性狀分離比出現(xiàn)的原因之一，A錯(cuò)誤；B、R產(chǎn)生的雌配子中2種類型配子數(shù)目相等，雄配子中不相等，會(huì)導(dǎo)致子二代不符合3：1性狀分離比，B正確；C、B形成的雌、雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，是保證子二代3：1性狀分離比出現(xiàn)的原因之一，C錯(cuò)誤；D、F2不同基因型的個(gè)體存活率相等，是保證子二代3：1性狀分離比出現(xiàn)的原因之一，D錯(cuò)誤。故選:Bo1、基因分離定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代。2、按照分離定律，基因型為Aa的個(gè)體產(chǎn)生的配子類型及比例是A：a=l：1,如果配子都能受精，雌雄配子結(jié)合是隨機(jī)的，自交后代的表現(xiàn)型及比例AA：Aa：aa=l：2：1,如果A對(duì)a是完全顯性、子代個(gè)體數(shù)量足夠多、不同基因型發(fā)育成個(gè)體的機(jī)會(huì)均等，則后代的表現(xiàn)型比例是3：1。本題旨在考查學(xué)生理解基因分離定律的實(shí)質(zhì)，并根據(jù)一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)分析性狀分離出現(xiàn)3：1性狀分離比的原因。.【答案】C【解析】解：A、雜合子自交n代，后代純合子所占的比例為1-（1）%自交代數(shù)越多，該值越趨向于1，A正確；B、純合子包括顯性純合子和隱性純合子，并且它們各占一半，因此顯性純合子=:[1-（：）”],自交代數(shù)越多，該值越趨向于：，B正確；2 2C、顯性純合子和隱性純合子所占比例相等，因此隱性純合子的比例也可用b曲線表示，C錯(cuò)誤；D、雜合子的比例為（：）n,隨著自交代數(shù)的增加，后代雜合子所占比例越來越小，且2無限接近于0,即c曲線，D正確。故選：CoAa連續(xù)自交后代基因型和比例如下表雜合子Aa連續(xù)自交代敢與各種類型個(gè)體比例的關(guān)系列表如下，自交代救Aa繩臺(tái)子AAaa?1(??1V2V2V42V4yjf31月7/17/l<—一一一■(inr1-(inr尸,V2-(V2r*1本題難度適中，著重考查基因分離定律的應(yīng)用，在雜合子持續(xù)自交的過程中，雜合子所占比例越來越小，而純合子所占比例越來越大，要求考生具有一定的數(shù)據(jù)處理能力和理解能力。10.【答案】C【解析】解：A、F2中兩對(duì)性狀分開分析，每一對(duì)都符合基因的分離定律，所以普通葉與楓形葉之比為3：1,黑色種子與白色種子之比為3：1,A正確：B、F2中普通葉黑色種子（A_B_）與楓形葉白色種子（aabb）之比為|xl=9：4444,B正確；C、與親本表現(xiàn)型相同的基因型為A_bb和aaB_,F2中A_bb比例為?xg=^，aaB_4416比例為！X之=2,故F2中與親本表現(xiàn)型相同的個(gè)體大約占土，不同的占點(diǎn)，c錯(cuò)誤；4416 8 8D、F2的普通葉白色種子（A_bb）中的雜合體占三，D正確。3故選：Co根據(jù)題意分析可知：用普通葉白色種子純種和楓形葉黑色種子純種作為親本進(jìn)行雜交,得到的F1為普通葉黑色種子，說明普通葉對(duì)楓形葉為顯性，黑色種子對(duì)白色種子為顯性。且Fi為雙雜合體，設(shè)基因型為AaBb,則親本的基因型為AAbb和aaBB.明確知識(shí)點(diǎn)，梳理相關(guān)知識(shí)，根據(jù)選項(xiàng)描述結(jié)合基礎(chǔ)知識(shí)做出判斷。本題考查了基因自由組合定律的知識(shí)，要求考生根據(jù)題干信息判斷性狀的顯隱性以及相關(guān)個(gè)體的基因型，掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，再結(jié)合定律進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算。.【答案】A【解析】解：由于aabbcc只能產(chǎn)生一種abc類型的配子，而測(cè)交子代基因型的種類及比例為aabbcc：AaBbCc：aaBbCc：Aabbcc=1：1：1：1.說明AaBbCc產(chǎn)生了abc、ABC、aBC、Abc的4種配子，說明B和C基因、b和c基因連鎖，即對(duì)應(yīng)圖中A。故選：Ao現(xiàn)用基因型為AABBCC的個(gè)體與aabbcc的個(gè)體雜交得到Fi，F(xiàn)i的基因型為AaBbCc,對(duì)B進(jìn)行測(cè)交，即AaBbCc與aabbcc雜交，那么測(cè)交結(jié)果應(yīng)該有八種情形，但現(xiàn)在只有4種，說明有兩個(gè)基因位于同一染色體上。本題可以四幅圖中基因逐項(xiàng)分析，考慮產(chǎn)生配子的種類，或根據(jù)四種后代的基因型確定B產(chǎn)生的配子種類，進(jìn)而判斷連鎖的基因。本題著重考查了基因的自由組合和基因的連鎖，要求考生具有一定的理解能力和判斷能力，可以根據(jù)題圖逐項(xiàng)分析或根據(jù)后代基因型判斷產(chǎn)生的配子的種類進(jìn)行而確定哪對(duì)基因連鎖，屬于考綱中應(yīng)用層次，難度適中?！窘馕觥拷猓篈、每條染色體含一個(gè)或兩個(gè)DNA分子，每個(gè)DNA分子上有很多個(gè)基因，A錯(cuò)誤；B、染色體、DNA、基因都能相伴隨進(jìn)行復(fù)制、分離和傳遞，B正確；C、染色體是遺傳物質(zhì)的主要載體，不是遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因此其在DNA分子雙鏈上不是成對(duì)存在的，D錯(cuò)誤。故選：B°1、基因的概念：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。2、基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。本題考查基因的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記基因的概念，掌握基因與DNA、基因與染色體的關(guān)系，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。.【答案】A【解析】解：A、六倍體小麥花藥離體培養(yǎng)所得個(gè)體是單倍體，含有三個(gè)染色體組，A正確；B、六倍體小麥花藥離體培養(yǎng)所得個(gè)體是單倍體，B錯(cuò)誤；C、由配子直接發(fā)育而來的個(gè)體稱為單倍體。體細(xì)胞中只有一個(gè)染色體組的個(gè)體是單倍體，但單倍體個(gè)體的體細(xì)胞中不一定只含一個(gè)染色體組，C錯(cuò)誤；D、體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體不一定是二倍體，若該個(gè)體是由受精卵發(fā)育而來的，則為二倍體；若該個(gè)體是由配子直接發(fā)育而來的，則為單倍體，D錯(cuò)誤。故選：A。1、染色體組是細(xì)胞中含有控制生物生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳變異的全部遺傳信息的一組非同源染色體.2、由受精卵發(fā)育而成的個(gè)體，若體細(xì)胞含兩個(gè)染色體組，則為二倍體，若含三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的則為多倍體.3、單倍體是體細(xì)胞中含本物種配子染色體數(shù)的個(gè)體，二倍體生物的單倍體只含一個(gè)染色體組，而多倍體生物的單倍體則可以含多個(gè)染色體組.本題考查單倍體、二倍體和多倍體的概念，相關(guān)知識(shí)點(diǎn)只需考生識(shí)記即可正確答題，所以要求考生在平時(shí)的學(xué)習(xí)過程中，注意構(gòu)建知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，牢固的掌握基礎(chǔ)知識(shí)..【答案】D【解析】解：A、制作的是DNA片段，不應(yīng)該出現(xiàn)U,和A配對(duì)的應(yīng)該是T,A正確；B、組成DNA的五糖碳是脫氧核糖；兩個(gè)相鄰核甘酸之間的磷酸二酯鍵連接不正確，應(yīng)是前一個(gè)核甘酸的脫氧核糖與后一個(gè)核昔酸的磷酸基團(tuán)連接形成磷酸二酯鍵，B正確;C、圖中有三處錯(cuò)誤：①五碳糖應(yīng)為脫氧核糖，而不是核糖；②DNA不含堿基U,而是含堿基T；③兩個(gè)相鄰核甘酸之間的磷酸二酯鍵連接不正確，應(yīng)是前一個(gè)核昔酸的脫氧核糖與后一個(gè)核甘酸的磷酸基團(tuán)連接形成磷酸二酯鍵，c正確；D、如果圖中畫的是RNA雙鏈，則兩個(gè)相鄰核甘酸之間的磷酸二酯鍵連接不正確，D錯(cuò)誤。故選：D。DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)如下：DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)：（3）兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對(duì)，并且堿基配對(duì)有一定的規(guī)律，A（腺喋吟）一定與T（胸腺嗑噬）配對(duì)，G（鳥喋吟）一定與C（胞喀嚏）配對(duì)，堿基之間的這種一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，叫做堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。本題考查DNA分子的結(jié)構(gòu)，要求學(xué)生掌握DNA分子結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)，能夠分析DNA分子模式圖，比較總結(jié)DNA與RNA的異同點(diǎn)，再結(jié)合所學(xué)知識(shí)進(jìn)行分析判斷。.【答案】B【解析】解：A、低溫誘導(dǎo)染色體加倍是通過抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，使著絲點(diǎn)分裂后子染色體不能分別移向兩極，進(jìn)而使細(xì)胞不分裂而使染色體加倍的，A正確；B、制作臨時(shí)裝片的程序?yàn)椋哼x材T固定T解離T漂洗T染色T制片，B錯(cuò)誤；C、觀察到的大多數(shù)細(xì)胞都處在分裂間期，看不到染色體的數(shù)目變化，因此染色體數(shù)目發(fā)生了改變的細(xì)胞占少數(shù)，C正確；D、若低溫誘導(dǎo)根尖時(shí)間過短，不能很好地抑制紡錘體的形成，可能導(dǎo)致難以觀察到染色體加倍的細(xì)胞，D正確。故選：Bo低溫抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，不影響分裂后期著絲粒的分裂；染色前要先漂洗,防止解離過度以及解離液與染色劑發(fā)生反應(yīng)影響著色；細(xì)胞周期有一定的周期性，而紡錘體的形成是在分裂前期，如果低溫誘導(dǎo)根尖時(shí)間過短，可能未能成功抑制紡錘體的形成，從而難以觀察到染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞。本題考查低溫誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)、觀察細(xì)胞的有絲分裂實(shí)驗(yàn)，解題關(guān)鍵是識(shí)記與實(shí)驗(yàn)相關(guān)的原理、方法及注意事項(xiàng)。.【答案】C【解析】解：（1）調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；（2）調(diào)查遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)該在人群中隨機(jī)調(diào)查，而調(diào)查遺傳病的遺傳方式時(shí)，應(yīng)該在患者家系中進(jìn)行。故選：Co調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式。本題考查調(diào)查人類遺傳病，對(duì)于此類試題，需要考生注意的細(xì)節(jié)較多，如調(diào)查內(nèi)容、調(diào)查范圍、調(diào)查方法等，需要考生在平時(shí)的學(xué)習(xí)過程中注意積累。.【答案】D【解析】【分析】在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，用32P標(biāo)記了噬菌體的DNA,用35s標(biāo)記了噬菌體的蛋白質(zhì)，然后用標(biāo)記的噬菌體分別取侵染大腸桿菌，最終證明只有DNA進(jìn)入大腸桿菌中，DNA是遺傳物質(zhì)。本題難度不大，屬于考綱中識(shí)記層次的要求，著重考查了噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的方法和過程，考生要明確病毒只能寄生在活細(xì)胞中，通過侵染活細(xì)胞獲得放射性標(biāo)記?！窘獯稹緼、噬菌體在侵染細(xì)菌的過程中，將DNA注入到細(xì)菌內(nèi)，而蛋白質(zhì)外殼留在外面，并沒有用化學(xué)方法分離，A錯(cuò)誤；B、實(shí)驗(yàn)中用32P和35s分別標(biāo)記T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、用32P和35s分別標(biāo)記兩組T2噬菌體，然后分別實(shí)驗(yàn)，C錯(cuò)誤：D、由于噬菌體只能寄生在細(xì)菌中，不能利用培養(yǎng)基培養(yǎng)，因此用標(biāo)記過的大腸桿菌去培養(yǎng)T2噬菌體獲得具有標(biāo)記的噬菌體，D正確。故選：D。.【答案】B【解析】解：A、若A基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且A基因位于缺失的片段上,則經(jīng)減數(shù)分裂只能產(chǎn)生一種配子a,后代不會(huì)出現(xiàn)紅花，A錯(cuò)誤；B、若A基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且A基因不位于缺失的片段上，則經(jīng)減數(shù)分裂只能產(chǎn)生一種能正常發(fā)育的雄配子a,與雌配子A和a結(jié)合后，子代中紅花：白花=1：1>B正確；C、若a基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且a基因位于缺失的片段上，則經(jīng)減數(shù)分裂只能產(chǎn)生一種配子A,后代不會(huì)出現(xiàn)白花，C錯(cuò)誤：D、若a基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且a基因不位于缺失的片段上，則經(jīng)減數(shù)分裂只能產(chǎn)生一種能正常發(fā)育的雄配子A,與雌配子A和a結(jié)合后，子代中只有紅花，沒有白花，D錯(cuò)誤。故選：Bo根據(jù)題意分析可知：植物的花色由位于2號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因控制，遵循基因的分離定律。雜合的紅花植株，基因型為Aa,正常情況下，經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生A和a兩種配子，自交后代中紅花(AA、Aa)：白花(aa)=3：1.由于植株經(jīng)射線處理后2號(hào)染色體缺失了一個(gè)片段，含有片段缺失染色體的雄配子不能正常發(fā)育，所以該植株產(chǎn)生能正常發(fā)育的雌配子為A和a,而能正常發(fā)育的雄配子為A或a.本題考查染色體變異和基因分離定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力,運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題和解決問題的能力。.【答案】C【解析】解：A、如果父親患病，其女兒一定帶有致病基因，但不一定患病，還要看妻子的基因型，A錯(cuò)誤；B、伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)之一是患病女子的父親和兒子一定患病，因此母親患?。╔bX15）,兒子一定患?。╔bY）,B錯(cuò)誤；C、父母均為患者（XbY、XbXb）,則子代（XbY、XbXb）也為患者，C正確；D、Alport綜合征為伴X染色體隱性遺傳病，該病的特點(diǎn)是男性患者多于女性患者，D錯(cuò)誤。故選：CoAlport綜合征是一種伴X染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)是：隔代交叉遺傳；男患者多于女患者；女性患者的父親和兒子都是患者，男性正常個(gè)體的母親和女兒都正常。假設(shè)由基因B、b控制，則男性正常的基因型是XBY,女性正常的基因型是XBX13、XBXb,男性患者的基因型是XbY,女性患者的基因型是XbXt本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記伴性遺傳的類型、特點(diǎn)，尤其是伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。.【答案】D【解析】解：雌火雞（ZW）的卵細(xì)胞和3個(gè)極體有2種情況。第一種情況是：Z（卵細(xì)胞）、Z（極體）、W（極體）、W（極體），按題中所述方式形成的二倍體后代性別及比例是：ZZ（雄）：ZW（雌）=1：2；第二種情況是：W（卵細(xì)胞）、W（極體）、Z（極體）、Z（極體）。按題中所述方式形成的二倍體后代類型及比例是：WW（不能存活）：ZW（雌性）=0：2.兩種情況概率相等，得雌：雄=（2+2）：（1+0）=4：k故選：D。根據(jù)題意分析可知：火雞的性別決定方式是ZW型（雌性？ZW,雄性dZZ）,卵細(xì)胞和極體是在減數(shù)分裂中形成的。本題考查了性別的決定。解決問題的重點(diǎn)在于理解減數(shù)分裂的過程，訓(xùn)練了我們的讀取信息和分析問題的能力。難度不大，重在理解。.【答案】C【解析】解：A、分離定律研究的對(duì)象是一對(duì)等位基因，①②過程是一對(duì)等位基因分離，形成2種配子，發(fā)生了基因的分離定律，A正確；B、①②④⑤為減數(shù)分裂形成配子的過程，B正確；C、⑥過程是雌雄配子隨機(jī)組合形成受精卵，該過程沒有發(fā)生基因自由組合，基因自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過程中，C錯(cuò)誤；D、圖1顯性：隱性=3：1是A和a基因在個(gè)體中表達(dá)的機(jī)會(huì)均等，D正確。故選：Co分析題圖：①②④⑤為減數(shù)分裂形成配子的過程，③⑥為受精作用。本題考查基因的分離規(guī)律和基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用的相關(guān)知識(shí)，易錯(cuò)點(diǎn)是對(duì)于基因自由組合和分離定律發(fā)生的時(shí)期理解不到位，內(nèi)涵理解不到位，特別是和受精作用的過程混淆，所以要明確自由組合和基因的分離定律發(fā)生的時(shí)期。.【答案】BD【解析】解：A、基因R、S、N、O在同一條染色體上，互為非等位基因，A正確；B、基因R、S、N、0的基本單位是四種脫氧核甘酸，堿基是構(gòu)成核甘酸的組成成分，B錯(cuò)誤；C、遺傳信息蘊(yùn)含在基因中堿基排列順序中，故基因R、S、N、O的堿基排列順序代表遺傳信息，C正確；D、由于基因的選擇性表達(dá)，基因R、S、N、O在果蠅所有體細(xì)胞中不一定都能表達(dá),D錯(cuò)誤。故選：BDo題圖分析：圖示為果蠅某一條染色體上幾個(gè)基因的示意圖，圖中R、S、N、O都是基因，它們互為非等位基因。本題結(jié)合圖解，考查基因的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記基因的概念，掌握基因與DNA的關(guān)系，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。.【答案】B【解析】解：A、人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，A正確；B、遺傳病患者體內(nèi)不一定含有該病的致病基因，如染色體異常遺傳病，B錯(cuò)誤；C、近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有隱性遺傳病的可能性較大，因此禁止近親結(jié)婚主要是為減少隱性遺傳病的發(fā)生，C正確；D、醫(yī)生通過“孕婦血細(xì)胞檢查”等產(chǎn)前診斷技術(shù)從孕婦體內(nèi)取得胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查分析，以此判斷胎兒是否患遺傳病，D正確。故選:Bo1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳病（如白化?。?、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?；（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿?。海?）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。2、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防：（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。（3）禁止近親婚配：降低隱性遺傳病的發(fā)病率。本題考查常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型、特點(diǎn)及實(shí)例，掌握監(jiān)測(cè)和預(yù)防人類遺傳病的方法，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。.【答案】BC【解析】解：A、由于單倍體高度不育，不能產(chǎn)生種子，因此方法1常用秋水仙素處理幼苗，A錯(cuò)誤；B、II是雜交育種，該方法能使不同親本的優(yōu)良性狀集中到新品種上，B正確；C、HI是誘變育種，其原理是基因突變，具有不定向性和多害少利性，因此常需要處理大量的生物材料才有可能獲得新品種，C正確；D、由以上分析可知，方法I、II、III依據(jù)的原理分別是染色體變異、基因重組和基因突變，D錯(cuò)誤。故選：BCo分析題圖：圖示是三種育種方法，其中I是單倍體育種，原理是染色體變異；H是雜交育種，原理是基因重組；HI是誘變育種，原理是基因突變。本題結(jié)合圖解，考查生物變異及其應(yīng)用，要求考生識(shí)記生物變異的類型及特點(diǎn)，掌握生物變異在育種工作中的應(yīng)用；識(shí)記幾種常見育種方法的原理、方法、優(yōu)缺點(diǎn)等，能正確分析題圖，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。.【答案】ABC【解析】解：A、由于基因AY純合時(shí)會(huì)導(dǎo)致小鼠在胚胎時(shí)期死亡，所以該鼠種群中存活小鼠毛色的基因型有AYA、AYa>AA、Aa、aa共5種，A錯(cuò)誤；B、Fi中雄鼠的基因型有AYA、AYa.Aa,比例為1；1：1,所以雄鼠產(chǎn)生的不同種類配子比例為人丫：A：a=l：1：1,B錯(cuò)誤；C、F2中A的基因頻率=（2+2+2）+（2x2+2x24-2x2+1x2+1x2）=-,C錯(cuò)誤；D、F2中黃色：鼠色：黑色=4：3：1,因此F2中黃鼠所占比例為3，D正確。故選：ABC。根據(jù)題意分析可知：AYA和AYa兩種黃毛鼠雜交得R,R為1AYAY（死亡）、1AYA（黃色）、lAYa（黃色）、lAa（鼠色），因此黃色：鼠色=2：1,人丫的基因頻率=",A的基因頻率=1,a的基因頻率=1.R個(gè)體自由交配，F(xiàn)2為人丫人丫（死亡）=1AYA（黃3 3 9色）=:、AYa（黃色）=:、Aa（鼠色）=2、AA（鼠色）=：、aa（黑色）=：.因此9 9 9 9 9F2中AYA黃色：AYa黃色：Aa鼠色：AA鼠色：aa黑色=2：2：2：1：1,則F2中黃色：鼠色：黑色=4：3：1o本題考查基因分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求考生掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì)，能根據(jù)題干信息準(zhǔn)確判斷子代的表現(xiàn)型和基因型，掌握基因頻率和基因型頻率的計(jì)算方法，再結(jié)合題干信息準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱理解層次的考查。.【答案】①②⑤①③⑤①④⑤染色體著絲點(diǎn)分裂①T③④T②基因突變或基因重組（交叉互換）一定不同8【解析】解：（1）圖中①②⑤細(xì)胞含有2個(gè)染色體組，③細(xì)胞含有4個(gè)染色體組，④細(xì)胞含有1個(gè)染色體組：由以上分析可知，細(xì)胞①③⑤含有同源染色體：圖3中CD段表示染色體和核DNA數(shù)之比為1：2,對(duì)應(yīng)于圖一中的①④⑤。（2）圖2中，DE段染色體和核DNA數(shù)之比由1：2變成1：1,變化原因是染色體著絲點(diǎn)分裂，這種變化導(dǎo)致圖1中一種細(xì)胞類型轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N細(xì)胞類型，其轉(zhuǎn)變的具體情況有①一③，④—+②。（3）圖1中②細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，其中同時(shí)出現(xiàn)A和a的原因可能是基因突變或基因重組（交叉互換）：A和a是一對(duì)等位基因，等位基因是基因突變后形成的，而基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，因此A和a的堿基排列順序一定不同。（4）若使用I5N標(biāo)記的NH4cl培養(yǎng)液來培養(yǎng)該動(dòng)物細(xì)胞，則該細(xì)胞第一次分裂進(jìn)行至圖I中時(shí)期③時(shí)，DNA分子只復(fù)制了一次，根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制特點(diǎn)可知，此時(shí)所有染色體上的DNA都被15N標(biāo)記