有機(jī)合成化學(xué)-有機(jī)化學(xué)選擇題

有機(jī)合成化學(xué)-有機(jī)化學(xué)選擇題有機(jī)合成化學(xué)-有機(jī)化學(xué)選擇題有機(jī)合成化學(xué)-有機(jī)化學(xué)選擇題有機(jī)合成化學(xué)-有機(jī)化學(xué)選擇題編制僅供參考審核批準(zhǔn)生效日期地址：電話：傳真:郵編:選擇題Ⅱ：151.下列哪一種化合物不能用以制取醛酮的衍生物(A)羥胺鹽酸鹽(B)2,4-二硝基苯(C)氨基脲(D)苯肼152.下列哪個(gè)化合物不能起鹵仿反應(yīng)(A)CH3CH(OH)CH2CH2CH3(B)C6H5COCH3(C)CH3CH2CH2OH(D)CH3CHO153.下列哪個(gè)化合物可以起鹵仿反應(yīng)(A)CH3CH2CH2OH(B)C6H5CH2CH2OH(C)CH3COCH2CH2COCH3(D)HCHO154.乙醛和過(guò)量甲醛在NaOH作用下主要生成:主要產(chǎn)物是:(A)(B)155.(C)(D)156.用格氏試劑制備1-苯基-2-丙醇,最好采用哪種方案(A)CH3CHO+C6H5CH2MgBr (B)C6H5CH2CH2MgBr+HCHO(C)C6H5MgBr+CH3CH2CHO (D)C6H5MgBr+CH3COCH3157.主要產(chǎn)物是:(A)C6H5CH2OHC6H5COOH (B)C6H5CHOHCH2COOCOCH3(C)C6H5CH=CHCOOCOCH3 (D)C6H5CH=CHCOOH158.在稀堿作用下,下列哪組反應(yīng)不能進(jìn)行羥醛縮合反應(yīng)(A)HCHO+CH3CHO (B)CH3CH2CHO+ArCHO(C)HCHO+(CH3)3CCHO (D)ArCH2CHO+(CH3)3CCHO159.三聚氰胺甲醛樹(shù)脂常用于制造貼面板,合成原料是:(A)三聚氰胺與甲醛 (B)三聚異氰酸與甲胺(C)尿素與甲醛 (D)尿素+丙二酸酯160.有些醛類化合物可被一些弱氧化劑氧化.Fehling試劑指的是:(A)AgNO3和NH3(H2O)生成的溶液(B)CuSO4溶液與NaOH和酒石酸鉀鈉生成的溶液(C)CuSO4溶液與NaOH和檸檬酸生成的溶液(D)CuSO4與NH3水的溶液161.氫化鋁鋰和硼氫化鈉都是常用的氫化金屬絡(luò)合物,當(dāng)用它們還原醛或酮時(shí),分子中的四個(gè)氫原子都能進(jìn)行反應(yīng),這類反應(yīng)的特點(diǎn)是:(A)能產(chǎn)生氫正離子 (B)能產(chǎn)生氫負(fù)離子(C)能產(chǎn)生氫自由基 (D)鋁或硼提供電子162.下列四個(gè)反應(yīng),哪一個(gè)不能用來(lái)制備醛:(A)RMgX+(①HC(OEt)3,②H+/H2O)(B)RCH2OH+CrO3/H2SO4蒸餾(C)RCH=CHR+(①O3,②H2O/Zn)(D)RCOCl+H2/Pt163.Clemmensen還原是用Zn(Hg)/HCl進(jìn)行還原,其作用是使:(A)羰基成醇 (B)羰基成亞甲基 (C)酯成醇 (D)酯成烴164.Aldol(醛醇、醇醛、羥醛)縮合是用稀酸或稀堿催化,從反應(yīng)活性中心看,它們是:(A)一個(gè)羧酸酯出羰基,一個(gè)醛出-C(B)一個(gè)羧酸酯出羰基,一個(gè)酮出-C(C)兩個(gè)羧酸酯,一個(gè)出羰基,一個(gè)-C(D)兩個(gè)醛或酮,一個(gè)出羰基,一個(gè)-C165.黃鳴龍還原是指:(A)Na或Li還原苯環(huán)成為非共軛二烯(B)Na+ROH使羧酸酯還原成醇(C)Na使酮雙分子還原(D)NH2NH2/KOH/高沸點(diǎn)溶劑,還原羰基成亞甲基166.下列四個(gè)反應(yīng),不能用于制備酮的是:167.根據(jù)關(guān)鍵一步確定有機(jī)反應(yīng)屬于哪種類型:(A)親電反應(yīng) (B)親核反應(yīng) (C)自由基反應(yīng) (D)周環(huán)反應(yīng)請(qǐng)用A～D字母代號(hào)判別下列反應(yīng):168.CH3(CH2)5CHOCH3(CH2)5CH2OH應(yīng)選用什么試劑:(A)Fe+HOAc (B)NH2NH2/KOH/二縮乙二醇/(C)①M(fèi)g(Hg)②H2O (D)Na+EtOH169.在下列化合物中,能被2,4-二硝基苯肼鑒別出的是:(A)丁酮 (B)丁醇 (C)丁胺 (D)丁腈170.下面反應(yīng)屬于何種縮合反應(yīng)(A)Claisen縮合 (B)Perkin縮合(C)Dieckmann縮合 (D)半縮醛171.下面四個(gè)化合物中,能給出銀鏡反應(yīng)的是:(A)Ⅱ (B)Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ (C)Ⅰ (D)Ⅱ和Ⅲ172.完成下面的轉(zhuǎn)變,需要哪組試劑CH3CH=CH(CH2)2CH=O───→HOOCCH2CH2CH=O(A)KMnO4 (B)(1)EtOH/干HCl(2)KMnO4(3)H3O+(C)K2Cr2O7 (D)HNO3173.下面的氧化反應(yīng),用何種氧化劑較好(A)K2Cr2O7/H+ (B)CrO3·吡啶 (C)Ag(NH3)2+ (D)稀、冷KMnO4174.Tollens試劑的組成是： (A)CrO3·吡啶 (B)Cu(OH)2·酒石酸鉀 (C)Ag(NH3)2+·OH- (D)新鮮MnO2175.還原C=O為CH2的試劑應(yīng)是：(A)Na/EtOH (B)H2N-NH2/HCl(C)Sn/HCl (D)Zn-Hg/HCl176.下面化合物羰基活性最差的是：(A)PhCHO(B)CH3CHO(C)PhCOCH3(D)CH3COCH3177.下面化合物羰基活性最強(qiáng)的是：(A)ClCH2CH2CHO(B)CH3CH2CHO(C)CH3CHClCHO(D)CH3CHBrCHO178.羥胺與醛酮發(fā)生親核加成的產(chǎn)物是：(A)腙 (B)西佛堿 (C)肟 (D)縮氨脲179.的產(chǎn)物是：180.用Mg將丙酮還原制備頻哪醇時(shí),應(yīng)選用哪個(gè)溶劑(A)H2O (B)C2H5OH(C)苯 (D)(CH3)2CH─OH181.下列化合物中,哪個(gè)化合物有多于1組的等性原子182.下列哪個(gè)化合物的紅外光譜不可能出現(xiàn)羥基吸收峰。183.下面反應(yīng)的主要產(chǎn)物是:184.下述反應(yīng)不能用來(lái)制備,-不飽和酮的是：(A)丙酮在酸性條件下發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)(B)苯甲醛和丙酮在堿性條件下加熱發(fā)生羥醛縮合(C)甲醛與苯甲醛在濃堿條件下反應(yīng)(D)環(huán)己烯臭氧化水解,然后在堿性條件下加熱反應(yīng)185.下列反應(yīng)能將C=O還原成CH―OH的是：`(A)克萊門森還原(B)烏爾夫-凱惜納-黃鳴龍還原(C)縮硫醇?xì)浣?D)麥爾外因-彭道夫還原186.下列試劑能區(qū)別脂肪醛和芳香醛的是：(A)土倫試劑 (B)斐林試劑 (C)溴水 (D)Ag2O187.下面哪種反應(yīng)條件能使環(huán)戊酮轉(zhuǎn)化為環(huán)己酮：(A)CH2O,HN(CH3)(B)①CH3NO2②H2/Ni③HNO2(C)①CH3MgX②CO2③H2O(D)①NaCN②水解188.下面哪種試劑能與醛酮發(fā)生-H的鹵代反應(yīng)(A)SOCl2 (B)HBr(C)Br2+CH3COOH (D)PCl3189.下列化合物中,不能發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)的是：190.與是什么異構(gòu)體(A)碳干異構(gòu)(B)位置異構(gòu)(C)官能團(tuán)異構(gòu)(D)互變異構(gòu)191.下列反應(yīng)應(yīng)用何種試劑完成(A)LiAlH4(B)NaBH4(C)Fe+CH3COOH(D)Pt+H2192.下列反應(yīng)應(yīng)用何種試劑完成(A)NaBH4(B)Na+C2H5OH(C)Fe+CH3COOH(D)Zn(Hg)+HCl193.比較取代羧酸FCH2COOH(I),ClCH2COOH(II),BrCH2COOH(III),ICH2COOH(IV)的酸性大小是:(A)I>II>III>IV(B)IV>III>II>I(C)II>III>IV>I(D)IV>I>II>III194.比較羧酸HCOOH(I),CH3COOH(II),(CH3)2CHCOOH(III),(CH3)3CCOOH(IV)的酸性大小:(A)IV>III>II>I(B)I>II>III>IV(C)II>III>IV>I(D)I>IV>III>II195.m-甲氧基苯甲酸(I),p-甲氧基苯甲酸(II)與苯甲酸(III)的酸性大小是:(A)I>II>III(B)III>I>II(C)I>III>II(D)III>II>I196.羧酸的沸點(diǎn)比相對(duì)分子質(zhì)量相近的烴,甚至比醇還高。主要原因是由于:(A)分子極性(B)酸性(C)分子內(nèi)氫鍵(D)形成二締合體197.戊二酸受熱(300C)后發(fā)生什么變化(A)失水成酐(B)失羧成一元酸(C)失水失羧成環(huán)酮(D)失水失羧成烴198.酰氯在什么條件下生成醛(A)格氏試劑(B)Lindlar催化劑+H2(C)與醇反應(yīng)(D)與氨反應(yīng)199.酰氯在什么條件下生成酮(A)格氏試劑(B)Lindlar催化劑+H2(C)與醇反應(yīng)(D)與氨反應(yīng)200哪種羧酸衍生物具有愉快的香味(A)酸酐(B)酰氯(C)酰胺(D)酯201.下列哪種條件下可以得到叔醇的酯(A)羧酸+叔醇(B)酸酐+叔醇(C)酯交換(D)酰胺+叔醇202.LiAlH4可以還原酰氯(I),酸酐(II),酯(III),酰胺(IV)中哪些羧酸衍生物(A)I,(B)I,II(C)I,II,III(D)全都可以203.制備-羥基酸最好的辦法是:(A)-鹵代酸與NaOH水溶液反應(yīng)(B),-不飽和酸加水(C)-鹵代酸酯與酮通過(guò)Reformatsky反應(yīng)制取(D)-鹵代酸酯與醛酮在堿作用下通過(guò)Darzens反應(yīng)204.下列四種離子,堿性最強(qiáng)的是:(A)HO-(B)CH3O-(C)C6H5O-(D)CH3COO-205.下列反應(yīng)經(jīng)過(guò)的主要活性中間體是:(A)碳正離子(或離子對(duì)中碳原子為正電一端)(B)碳負(fù)離子(及烯醇鹽負(fù)離子碎片)(C)卡賓(即碳烯Carbene)(D)氮賓(即氮烯Nitrene)(E)苯炔(Benzyne)206.下列四個(gè)化合物,不被LiAlH4還原的是:207.Claisen酯縮合的縮合劑是強(qiáng)堿,用以增長(zhǎng)碳鏈.從反應(yīng)活性中心看,它們是(A)一個(gè)羧酸酯出羰基,一個(gè)醛出-C(B)一個(gè)羧酸酯出羰基,一個(gè)醇出-C(C)兩個(gè)羧酸酯,一個(gè)出羰基,一個(gè)出-C(D)兩個(gè)醛或酮,一個(gè)出羰基,一個(gè)出-C208.完成下列反應(yīng)需要的還原劑是(A)Na+EtOH(B)LiAlH4(C)NaBH4(D)Na/NH3209.CH3CH2CH2CO2C2H5CH3CH2CH2CH2OH應(yīng)用什么還原劑:(A)Na/二甲苯(B)Mg(Hg)(C)Na+EtOH(D)Zn(Hg)/HCl210.當(dāng)R為何基團(tuán)時(shí),CH3ＣOOR的堿性水解相對(duì)速率最慢(A)Et(B)i-Pr(C)Me(D)t-Bu211.下面的還原反應(yīng)需何種試劑(A)H2,Pd/BaSO4+硫喹啉(B)LiAH4(C)Na/NH3(D)異丙醇/異丙醇鋁212.下列各酯水解速率最快的是:(A)CH3CH2CO2CH3 (B)CH3CO2CH3(C)(CH3)2CHCO2CH3 (D)HCO2CH3213.下列各化合物中,堿性最弱的一個(gè)是:214.下列化合物酸性大小的順序?yàn)棰僖掖饥谝宜幄奂状饥芤胰?A)②>①>③>④(B)②>①>④>③(C)②>③>①>④(D)②>④>①>③215.下列化合物中酸性最強(qiáng)者為:216.下列化合物中酸性最強(qiáng)者為:(A)ClCH2CO2H(B)CF3CO2CH3(C)CF3CH2OH(D)CH3CH2CO2H217.下列化合物有幾組不等性的氫:(A)1(B)2(C)3(D)4218.下面哪種化合物不能用LiAlH4還原:219.下面哪種化合物不能用催化氫化法還原:220.為合成應(yīng)采用乙酰乙酸乙酯和下列哪種試劑反應(yīng)(A)碘甲烷及溴丙烷 (B)2-氯戊烷(C)溴;乙烷及溴丙烷 (D)乙酰溴221.合成應(yīng)采用丙二酸二乙酯二鈉鹽與下列哪種化合物作用(A) (B)BrCH2CH2Br(C)BrCH2COOH (D)2molCH3I222.下列化合物的亞甲基哪個(gè)活性(或相對(duì)酸性)最強(qiáng)223.下列四種化合物亞甲基的相對(duì)酸性順序?yàn)椋孩瘼颌螈?A)Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ(B)Ⅱ>Ⅳ>Ⅰ>Ⅲ(C)Ⅰ>Ⅱ>Ⅳ>Ⅲ(D)Ⅳ>Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ224.以下反應(yīng)的主要產(chǎn)物是:225.乙酰乙酸乙酯在乙醇鈉作用下與1,3-二溴丙烯反應(yīng)的產(chǎn)物主要為:226.化合物在NaH作用下進(jìn)行Dieckmann縮合的主要產(chǎn)物是哪一個(gè)227.下列碳負(fù)離子最穩(wěn)定的是228.可以進(jìn)行分子內(nèi)酯縮合的二酯是: (A)丙二酸二乙酯 (B)丁二酸二乙酯 (C)對(duì)苯二甲酸二乙酯(D)己二酸二乙酯229.(CH3)2CHCO2Et通過(guò)酯縮合反應(yīng)可制備,所用試劑為: