第十三章免疫細(xì)胞分離及表面標(biāo)志檢測課件

第十三章免疫細(xì)胞分離及表面標(biāo)志檢測第十三章免疫細(xì)胞分離及表面標(biāo)志檢測1優(yōu)選第十三章免疫細(xì)胞分離及表面標(biāo)志檢測ppt優(yōu)選第十三章免疫細(xì)胞分離及表面標(biāo)志檢測ppt2免疫細(xì)胞的分離及檢測※檢測：各類免疫細(xì)胞及其亞群的數(shù)量和功能測定※方法：體外法為主※目的：判斷機(jī)體免疫狀態(tài)※意義：探討疾病的發(fā)病機(jī)制、發(fā)展、預(yù)后、療效免疫細(xì)胞的分離是指將各種參與免疫反應(yīng)的細(xì)胞從血液或組織中分離出來3免疫細(xì)胞的分離及檢測※檢測：各類免疫細(xì)胞及其亞群的數(shù)量和功能第一節(jié)免疫細(xì)胞的分離外周血單個(gè)核細(xì)胞分離淋巴細(xì)胞的分離T細(xì)胞和B細(xì)胞的分離T細(xì)胞亞群的分離第一節(jié)免疫細(xì)胞的分離外周血單個(gè)核細(xì)胞分離4細(xì)胞分離基本原理不同細(xì)胞密度不同不同細(xì)胞生物學(xué)特性不同不同細(xì)胞表面分化抗原不同細(xì)胞分離基本原理不同細(xì)胞密度不同5一、外周血單個(gè)核細(xì)胞分離外周血單個(gè)核細(xì)胞（peripheralbloodmononuclearcells,PBMC）包括淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞（monocyte）。

聚蔗糖-泛影葡胺聚乙烯吡咯烷酮處理的硅膠顆粒一、外周血單個(gè)核細(xì)胞分離外周血單個(gè)核細(xì)胞（peripher6原理外周血中各細(xì)胞的比重不同，PBMC的比重為1.075～1.090，紅細(xì)胞和多核細(xì)胞分別為1.093和1.092，選擇比重為1.077±0.001的介質(zhì)，細(xì)胞與介質(zhì)混合后離心，比重比介質(zhì)大的紅細(xì)胞和多核細(xì)胞沉降在下層，而PBMC位于Ficoll分離液上層。

原理外周血中各細(xì)胞的比重不同，PBMC的比重為1.075～17用1.077±0.001的分層液可分離人外周血單個(gè)核細(xì)胞Ficoll分離液２份6%聚蔗糖蒸餾水溶液１份34%泛影葡胺生理鹽水溶液(聚蔗糖-泛影葡胺）Ficoll外周血用1.077±0.001的分層液可分離人外周血單個(gè)核細(xì)胞8一、T細(xì)胞表面標(biāo)志及其亞群聚乙烯吡咯烷酮處理的硅膠顆粒與血漿和分離細(xì)胞不相溶；第十三章免疫細(xì)胞分離及表面標(biāo)志檢測淋巴細(xì)胞占９０％～９５％；CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞對分離介質(zhì)的要求：對細(xì)胞無毒；E花環(huán)沉降法（E受體/CD2與綿羊紅細(xì)胞結(jié)合）優(yōu)選第十三章免疫細(xì)胞分離及表面標(biāo)志檢測ppt三、T、B細(xì)胞和T細(xì)胞亞群

的分離001的分層液可分離人外周血單個(gè)核細(xì)胞001的介質(zhì)，細(xì)胞與介質(zhì)混合后離心，比重比介質(zhì)大的紅細(xì)胞和多核細(xì)胞沉降在下層，而PBMC位于Ficoll分離液上層。對分離介質(zhì)的要求：對細(xì)胞無毒；采用預(yù)先形成的密度梯度，分離的細(xì)胞輕輕疊加到液面上Percoll液經(jīng)離心后可形成一個(gè)從管底到液面逐漸遞減的連續(xù)的密度梯度，不同密度的細(xì)胞將懸浮于各自不同的密度區(qū)帶，從而將密度不等的細(xì)胞分離純化。對分離介質(zhì)的要求：對細(xì)胞無毒；※目的：判斷機(jī)體免疫狀態(tài)組織中分離出來此法簡便快速，不需特殊儀器，淋巴細(xì)胞活性不受影響，T細(xì)胞純度可達(dá)90%以上。對分離介質(zhì)的要求：對細(xì)胞無毒；等滲；與血漿和分離細(xì)胞不相溶；有特定的比重。不同動(dòng)物的PBMC比重有差異：小鼠：1.085大鼠：1.087人：1.075～1.090一、T細(xì)胞表面標(biāo)志及其亞群對分離介質(zhì)的要求：對細(xì)胞無毒；不同9方法學(xué)評價(jià)：分離得到的PBMC純度可達(dá)９５％，淋巴細(xì)胞占９０％～９５％；操作簡便；易于無菌。

方法學(xué)評價(jià)：分離得到的PBMC純度可達(dá)９５％，10二、淋巴細(xì)胞分離貼壁粘附法吸附柱過濾法Percoll分離液法（連續(xù)密度梯度離心）二、淋巴細(xì)胞分離貼壁粘附法11利用單核細(xì)胞具有貼壁生長的特點(diǎn)，將已制備的單個(gè)核細(xì)胞懸液傾于玻璃或塑料平皿或扁平培養(yǎng)瓶，37℃溫箱靜置1h，單核細(xì)胞將貼附于平皿壁上，而未貼壁的細(xì)胞幾乎全為純淋巴細(xì)胞。橡皮棒刮下貼壁的細(xì)胞，可得純單核細(xì)胞(無活性）。1.貼壁黏附法PBMC37℃°1hour上清液單核單核淋巴細(xì)胞注意：B細(xì)胞也可粘附利用單核細(xì)胞具有貼壁生長的特點(diǎn)，將已制備的單個(gè)核細(xì)胞懸12利用單核細(xì)胞具有貼壁生長的特點(diǎn)，將單個(gè)核細(xì)胞懸液注入裝有玻璃纖維或葡聚糖凝膠SephadexG10的層析柱中，凡有黏附能力的細(xì)胞絕大部分被吸附而黏滯在柱層中，從柱上洗脫下來的細(xì)胞主要是淋巴細(xì)胞。2.吸附柱過濾法PBMC洗脫洗脫液淋巴細(xì)胞單核細(xì)胞>DC>B細(xì)胞>T細(xì)胞細(xì)胞的粘附能力：利用單核細(xì)胞具有貼壁生長的特點(diǎn)，將單個(gè)核細(xì)胞懸液注入133.Percoll分離液法Percoll是一種經(jīng)聚乙烯吡咯烷酮(PVP)處理的硅膠顆粒，對細(xì)胞無毒性。采用預(yù)先形成的密度梯度，分離的細(xì)胞輕輕疊加到液面上Percoll液經(jīng)離心后可形成一個(gè)從管底到液面逐漸遞減的連續(xù)的密度梯度，不同密度的細(xì)胞將懸浮于各自不同的密度區(qū)帶，從而將密度不等的細(xì)胞分離純化。死細(xì)胞血小板單核細(xì)胞淋巴細(xì)胞粒細(xì)胞紅細(xì)胞3.Percoll分離液法Percoll是一種經(jīng)聚乙烯14三、T、B細(xì)胞和T細(xì)胞亞群

的分離磁性微球分離法熒光激活細(xì)胞分離儀分離法

三、T、B細(xì)胞和T細(xì)胞亞群

的分離磁性微球分離法15大鼠：1.CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞等滲；E花環(huán)沉降法（E受體/CD2與綿羊紅細(xì)胞結(jié)合）優(yōu)選第十三章免疫細(xì)胞分離及表面標(biāo)志檢測ppt缺點(diǎn)：不適用于細(xì)胞表面分子不清的細(xì)胞分離，試劑和儀器昂貴組織中分離出來（regulatoryTcell,TrorTreg）大鼠：1.SmIg：膜表面免疫球蛋白CD40（成熟B細(xì)胞）CD22和CD23CD3+CD4CD8+細(xì)胞毒性T細(xì)胞單核細(xì)胞>DC>B細(xì)胞>T細(xì)胞與血漿和分離細(xì)胞不相溶；（連續(xù)密度梯度離心）２份6%聚蔗糖蒸餾水溶液三、T、B細(xì)胞和T細(xì)胞亞群

的分離人：1.利用單核細(xì)胞具有貼壁生長的特點(diǎn)，將已制備的單個(gè)核細(xì)胞懸液傾于玻璃或塑料平皿或扁平培養(yǎng)瓶，37℃溫箱靜置1h，單核細(xì)胞將貼附于平皿壁上，而未貼壁的細(xì)胞幾乎全為純淋巴細(xì)胞。1.磁性微球分離法磁性微球：金屬小顆粒（Fe2o3,Fe3o4)，其表面包裹有高分子材料（聚苯乙烯，聚氯乙烯等），表面有活性基團(tuán)（氨基、羧基和羥基），可結(jié)合生物大分子物質(zhì)（抗原，抗體，核酸等）。免疫磁珠：微球表面包被有免疫物質(zhì)稱免疫磁珠。大鼠：1.1.磁性微球分離法磁性微球：金屬小顆粒（Fe2o16第十三章免疫細(xì)胞分離及表面標(biāo)志檢測課件17第十三章免疫細(xì)胞分離及表面標(biāo)志檢測課件18流式細(xì)胞分析儀2.熒光激活細(xì)胞分離儀分離法流式細(xì)胞分析儀2.熒光激活細(xì)胞分離儀分離法19E花環(huán)沉降法尼龍毛柱分離法T細(xì)胞和B細(xì)胞的分離E花環(huán)沉降法T細(xì)胞和B細(xì)胞的分離201.E花環(huán)沉降法（E受體/CD2與綿羊紅細(xì)胞結(jié)合）B細(xì)胞T細(xì)胞Ficoll液離心溶解紅細(xì)胞T細(xì)胞B細(xì)胞1.E花環(huán)沉降法（E受體/CD2與綿羊紅細(xì)胞結(jié)合）B細(xì)胞212.尼龍毛柱分離法此法簡便快速，不需特殊儀器，淋巴細(xì)胞活性不受影響，T細(xì)胞純度可達(dá)90%以上。2.尼龍毛柱分離法此法簡便快速，不需特殊儀器，淋巴細(xì)胞活性22第十三章免疫細(xì)胞分離及表面標(biāo)志檢測課件23四、不同細(xì)胞分離方法的綜合評價(jià)早期細(xì)胞物理屬性細(xì)胞生物屬性分辨率和靈敏度不高現(xiàn)在（根據(jù)細(xì)胞表面標(biāo)志）免疫磁珠流式細(xì)胞儀分辨率和靈敏度高缺點(diǎn)：不適用于細(xì)胞表面分子不清的細(xì)胞分離，試劑和儀器昂貴四、不同細(xì)胞分離方法的綜合評價(jià)早期細(xì)胞物理屬性細(xì)胞生物屬性分24五、分離細(xì)胞的保存和活力檢測1.分離細(xì)胞的保存對保存液的要求等滲，具pH緩沖作用，并對細(xì)胞無毒性（Hanks、Tc199、RPMI1640）。如需短期保存，置4℃放置較好，可減低細(xì)胞代謝活動(dòng)。如需長期保存，應(yīng)放入液氮罐中在深低溫(196℃)條件下保存細(xì)胞。五、分離細(xì)胞的保存和活力檢測1.分離細(xì)胞的保存252.細(xì)胞活力測定細(xì)胞活力常用活細(xì)胞占總細(xì)胞的百分比表示，細(xì)胞活力的測定常用的簡便方法是臺(tái)盼藍(lán)(trypanblue)染色法。死細(xì)胞著色，染成藍(lán)色；活細(xì)胞拒染。用血細(xì)胞計(jì)數(shù)器在顯微鏡下觀察到著色和不著色的細(xì)胞，計(jì)數(shù)200個(gè)細(xì)胞，以不著色細(xì)胞的百分率即代表細(xì)胞的活力。2.細(xì)胞活力測定用血細(xì)胞計(jì)數(shù)器在顯微鏡下觀察到著色26一、T細(xì)胞表面標(biāo)志的檢測二、B細(xì)胞表面標(biāo)志的檢測四、細(xì)胞表面標(biāo)志檢測的意義

三、自然殺傷細(xì)胞表面標(biāo)志的檢測

第二節(jié)淋巴細(xì)胞標(biāo)志及亞群分類一、T細(xì)胞表面標(biāo)志的檢測二、B細(xì)胞表面標(biāo)志的檢測四、細(xì)胞表面27一、T細(xì)胞表面標(biāo)志及其亞群CD3+CD4+CD8輔助性T細(xì)胞（helpTcell,Th）CD3+CD4CD8+細(xì)胞毒性T細(xì)胞（cytotoxicTcell,TcorCTL）CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（regulatoryTcell,TrorTreg）一、T細(xì)胞表面標(biāo)志及其亞群CD3+CD4+CD8輔助性T細(xì)28不同細(xì)胞生物學(xué)特性不同001的介質(zhì)，細(xì)胞與介質(zhì)混合后離心，比重比介質(zhì)大的紅細(xì)胞和多核細(xì)胞沉降在下層，而PBMC位于Ficoll分離液上層。一、T細(xì)胞表面標(biāo)志及其亞群熒光激活細(xì)胞分離儀分離法一、T細(xì)胞表面標(biāo)志的檢測對分離介質(zhì)的要求：對細(xì)胞無毒；等滲；采用預(yù)先形成的密度梯度，分離的細(xì)胞輕輕疊加到液面上Percoll液經(jīng)離心后可形成一個(gè)從管底到液面逐漸遞減的連續(xù)的密度梯度，不同密度的細(xì)胞將懸浮于各自不同的密度區(qū)帶，從而將密度不等的細(xì)胞分離純化。090，紅細(xì)胞和多核細(xì)胞分別為1.單核細(xì)胞>DC>B細(xì)胞>T細(xì)胞一、外周血單個(gè)核細(xì)胞分離不同細(xì)胞表面分化抗原不同※檢測：各類免疫細(xì)胞及其亞群的數(shù)量和功能測定組織中分離出來001的分層液可分離人外周血單個(gè)核細(xì)胞此法簡便快速，不需特殊儀器，淋巴細(xì)胞活性不受影響，T細(xì)胞純度可達(dá)90%以上。優(yōu)選第十三章免疫細(xì)胞分離及表面標(biāo)志檢測ppt淋巴細(xì)胞占９０％～９５％；與血漿和分離細(xì)胞不相溶；如需短期保存，置4℃放置較好，可減低細(xì)胞代謝活動(dòng)。大鼠：1.二、B細(xì)胞表面標(biāo)志

SmIg、Fc受體、補(bǔ)體受體、EB病毒受體，部分CD分子是B細(xì)胞的重要表面標(biāo)志，其中以SmIg為B細(xì)胞所特有，是鑒定B細(xì)胞可靠的指標(biāo)。CD19/CD5分子可將B細(xì)胞區(qū)分為B1細(xì)胞和B2細(xì)胞，B1細(xì)胞為CD19和CD5雙陽性，而B2細(xì)胞僅為CD19陽性，B2細(xì)胞為通常所指的B細(xì)胞。不同細(xì)胞生物學(xué)特性不同二、B細(xì)胞表面標(biāo)志SmIg、Fc受體29CD19+CD5-:B2細(xì)胞SmIg：膜表面免疫球蛋白CD19（B細(xì)胞的標(biāo)志）CD21CD32(FcRⅡ)CD35（C3b/C4b受體）CD40（成熟B細(xì)胞）CD80/86（活化的B細(xì)胞）CD19+CD5+:B1細(xì)胞CD22和CD23二、B細(xì)胞表面標(biāo)志

CD19+CD5-:B2細(xì)胞SmIg：膜表面免疫球蛋白CD130三、NK細(xì)胞表面標(biāo)志人類NK細(xì)胞表面標(biāo)志主要以CD16、CD56來認(rèn)定，臨床上將CD3CD56+CD16+淋巴細(xì)胞認(rèn)定為NK細(xì)胞。三、NK細(xì)胞表面標(biāo)志人類NK細(xì)胞表面標(biāo)志主要以31一、外周血單個(gè)核細(xì)胞分離CD19（B細(xì)胞的標(biāo)志）一、T細(xì)胞表面標(biāo)志的檢測E花環(huán)沉降法（E受體/CD2與綿羊紅細(xì)胞結(jié)合）一、T細(xì)胞表面標(biāo)志及其亞群一、T細(xì)胞表面標(biāo)志及其亞群淋巴細(xì)胞占９０％～９５％；CD3+CD4+CD8輔助性T細(xì)胞２份6%聚蔗糖蒸餾水溶液CD3+CD4+CD8輔助性T細(xì)胞優(yōu)選第十三章免疫細(xì)胞分離及表面標(biāo)志檢測ppt對分離介質(zhì)的要求：對細(xì)胞無毒；與血漿和分離細(xì)胞不相溶；利用單核細(xì)胞具有貼壁生長的特點(diǎn)，將已制備的單個(gè)核細(xì)胞懸液傾于玻璃或塑料平皿或扁平培養(yǎng)瓶，37℃溫箱靜置1h，單核細(xì)胞將貼附于平皿壁上，而未貼壁的細(xì)胞幾乎全為純淋巴細(xì)胞。利用單核細(xì)胞具有貼壁生長的特點(diǎn)，將已制備的單個(gè)核細(xì)胞懸液傾于玻璃或塑料平皿或扁平培養(yǎng)瓶，37℃溫箱靜置1h，單核細(xì)胞將貼附于平皿壁上，而未貼壁的細(xì)胞幾乎全為純淋巴細(xì)胞。四、細(xì)胞表面標(biāo)志檢測的意義CD40（成熟B細(xì)胞）對分離介質(zhì)的要求：對細(xì)胞無毒；淋巴細(xì)胞表面標(biāo)志檢測的臨床意義淋巴細(xì)胞表面標(biāo)志檢測是評價(jià)免疫功能的重要指標(biāo)。對CD4+和CD8+T細(xì)胞的測定，有助于免疫缺陷疾病、自身免疫性疾病和移植排斥反應(yīng)的監(jiān)測。一、外周血單個(gè)核細(xì)胞分離淋巴細(xì)胞表面標(biāo)志檢測的臨床意義淋巴32第十三章免疫細(xì)胞分離及表面標(biāo)志檢測第十三章免疫細(xì)胞分離及表面標(biāo)志檢測33優(yōu)選第十三章免疫細(xì)胞分離及表面標(biāo)志檢測ppt優(yōu)選第十三章免疫細(xì)胞分離及表面標(biāo)志檢測ppt34免疫細(xì)胞的分離及檢測※檢測：各類免疫細(xì)胞及其亞群的數(shù)量和功能測定※方法：體外法為主※目的：判斷機(jī)體免疫狀態(tài)※意義：探討疾病的發(fā)病機(jī)制、發(fā)展、預(yù)后、療效免疫細(xì)胞的分離是指將各種參與免疫反應(yīng)的細(xì)胞從血液或組織中分離出來35免疫細(xì)胞的分離及檢測※檢測：各類免疫細(xì)胞及其亞群的數(shù)量和功能第一節(jié)免疫細(xì)胞的分離外周血單個(gè)核細(xì)胞分離淋巴細(xì)胞的分離T細(xì)胞和B細(xì)胞的分離T細(xì)胞亞群的分離第一節(jié)免疫細(xì)胞的分離外周血單個(gè)核細(xì)胞分離36細(xì)胞分離基本原理不同細(xì)胞密度不同不同細(xì)胞生物學(xué)特性不同不同細(xì)胞表面分化抗原不同細(xì)胞分離基本原理不同細(xì)胞密度不同37一、外周血單個(gè)核細(xì)胞分離外周血單個(gè)核細(xì)胞（peripheralbloodmononuclearcells,PBMC）包括淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞（monocyte）。

聚蔗糖-泛影葡胺聚乙烯吡咯烷酮處理的硅膠顆粒一、外周血單個(gè)核細(xì)胞分離外周血單個(gè)核細(xì)胞（peripher38原理外周血中各細(xì)胞的比重不同，PBMC的比重為1.075～1.090，紅細(xì)胞和多核細(xì)胞分別為1.093和1.092，選擇比重為1.077±0.001的介質(zhì)，細(xì)胞與介質(zhì)混合后離心，比重比介質(zhì)大的紅細(xì)胞和多核細(xì)胞沉降在下層，而PBMC位于Ficoll分離液上層。

原理外周血中各細(xì)胞的比重不同，PBMC的比重為1.075～139用1.077±0.001的分層液可分離人外周血單個(gè)核細(xì)胞Ficoll分離液２份6%聚蔗糖蒸餾水溶液１份34%泛影葡胺生理鹽水溶液(聚蔗糖-泛影葡胺）Ficoll外周血用1.077±0.001的分層液可分離人外周血單個(gè)核細(xì)胞40一、T細(xì)胞表面標(biāo)志及其亞群聚乙烯吡咯烷酮處理的硅膠顆粒與血漿和分離細(xì)胞不相溶；第十三章免疫細(xì)胞分離及表面標(biāo)志檢測淋巴細(xì)胞占９０％～９５％；CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞對分離介質(zhì)的要求：對細(xì)胞無毒；E花環(huán)沉降法（E受體/CD2與綿羊紅細(xì)胞結(jié)合）優(yōu)選第十三章免疫細(xì)胞分離及表面標(biāo)志檢測ppt三、T、B細(xì)胞和T細(xì)胞亞群

的分離001的分層液可分離人外周血單個(gè)核細(xì)胞001的介質(zhì)，細(xì)胞與介質(zhì)混合后離心，比重比介質(zhì)大的紅細(xì)胞和多核細(xì)胞沉降在下層，而PBMC位于Ficoll分離液上層。對分離介質(zhì)的要求：對細(xì)胞無毒；采用預(yù)先形成的密度梯度，分離的細(xì)胞輕輕疊加到液面上Percoll液經(jīng)離心后可形成一個(gè)從管底到液面逐漸遞減的連續(xù)的密度梯度，不同密度的細(xì)胞將懸浮于各自不同的密度區(qū)帶，從而將密度不等的細(xì)胞分離純化。對分離介質(zhì)的要求：對細(xì)胞無毒；※目的：判斷機(jī)體免疫狀態(tài)組織中分離出來此法簡便快速，不需特殊儀器，淋巴細(xì)胞活性不受影響，T細(xì)胞純度可達(dá)90%以上。對分離介質(zhì)的要求：對細(xì)胞無毒；等滲；與血漿和分離細(xì)胞不相溶；有特定的比重。不同動(dòng)物的PBMC比重有差異：小鼠：1.085大鼠：1.087人：1.075～1.090一、T細(xì)胞表面標(biāo)志及其亞群對分離介質(zhì)的要求：對細(xì)胞無毒；不同41方法學(xué)評價(jià)：分離得到的PBMC純度可達(dá)９５％，淋巴細(xì)胞占９０％～９５％；操作簡便；易于無菌。

方法學(xué)評價(jià)：分離得到的PBMC純度可達(dá)９５％，42二、淋巴細(xì)胞分離貼壁粘附法吸附柱過濾法Percoll分離液法（連續(xù)密度梯度離心）二、淋巴細(xì)胞分離貼壁粘附法43利用單核細(xì)胞具有貼壁生長的特點(diǎn)，將已制備的單個(gè)核細(xì)胞懸液傾于玻璃或塑料平皿或扁平培養(yǎng)瓶，37℃溫箱靜置1h，單核細(xì)胞將貼附于平皿壁上，而未貼壁的細(xì)胞幾乎全為純淋巴細(xì)胞。橡皮棒刮下貼壁的細(xì)胞，可得純單核細(xì)胞(無活性）。1.貼壁黏附法PBMC37℃°1hour上清液單核單核淋巴細(xì)胞注意：B細(xì)胞也可粘附利用單核細(xì)胞具有貼壁生長的特點(diǎn)，將已制備的單個(gè)核細(xì)胞懸44利用單核細(xì)胞具有貼壁生長的特點(diǎn)，將單個(gè)核細(xì)胞懸液注入裝有玻璃纖維或葡聚糖凝膠SephadexG10的層析柱中，凡有黏附能力的細(xì)胞絕大部分被吸附而黏滯在柱層中，從柱上洗脫下來的細(xì)胞主要是淋巴細(xì)胞。2.吸附柱過濾法PBMC洗脫洗脫液淋巴細(xì)胞單核細(xì)胞>DC>B細(xì)胞>T細(xì)胞細(xì)胞的粘附能力：利用單核細(xì)胞具有貼壁生長的特點(diǎn)，將單個(gè)核細(xì)胞懸液注入453.Percoll分離液法Percoll是一種經(jīng)聚乙烯吡咯烷酮(PVP)處理的硅膠顆粒，對細(xì)胞無毒性。采用預(yù)先形成的密度梯度，分離的細(xì)胞輕輕疊加到液面上Percoll液經(jīng)離心后可形成一個(gè)從管底到液面逐漸遞減的連續(xù)的密度梯度，不同密度的細(xì)胞將懸浮于各自不同的密度區(qū)帶，從而將密度不等的細(xì)胞分離純化。死細(xì)胞血小板單核細(xì)胞淋巴細(xì)胞粒細(xì)胞紅細(xì)胞3.Percoll分離液法Percoll是一種經(jīng)聚乙烯46三、T、B細(xì)胞和T細(xì)胞亞群

的分離磁性微球分離法熒光激活細(xì)胞分離儀分離法

三、T、B細(xì)胞和T細(xì)胞亞群

的分離磁性微球分離法47大鼠：1.CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞等滲；E花環(huán)沉降法（E受體/CD2與綿羊紅細(xì)胞結(jié)合）優(yōu)選第十三章免疫細(xì)胞分離及表面標(biāo)志檢測ppt缺點(diǎn)：不適用于細(xì)胞表面分子不清的細(xì)胞分離，試劑和儀器昂貴組織中分離出來（regulatoryTcell,TrorTreg）大鼠：1.SmIg：膜表面免疫球蛋白CD40（成熟B細(xì)胞）CD22和CD23CD3+CD4CD8+細(xì)胞毒性T細(xì)胞單核細(xì)胞>DC>B細(xì)胞>T細(xì)胞與血漿和分離細(xì)胞不相溶；（連續(xù)密度梯度離心）２份6%聚蔗糖蒸餾水溶液三、T、B細(xì)胞和T細(xì)胞亞群

的分離人：1.利用單核細(xì)胞具有貼壁生長的特點(diǎn)，將已制備的單個(gè)核細(xì)胞懸液傾于玻璃或塑料平皿或扁平培養(yǎng)瓶，37℃溫箱靜置1h，單核細(xì)胞將貼附于平皿壁上，而未貼壁的細(xì)胞幾乎全為純淋巴細(xì)胞。1.磁性微球分離法磁性微球：金屬小顆粒（Fe2o3,Fe3o4)，其表面包裹有高分子材料（聚苯乙烯，聚氯乙烯等），表面有活性基團(tuán)（氨基、羧基和羥基），可結(jié)合生物大分子物質(zhì)（抗原，抗體，核酸等）。免疫磁珠：微球表面包被有免疫物質(zhì)稱免疫磁珠。大鼠：1.1.磁性微球分離法磁性微球：金屬小顆粒（Fe2o48第十三章免疫細(xì)胞分離及表面標(biāo)志檢測課件49第十三章免疫細(xì)胞分離及表面標(biāo)志檢測課件50流式細(xì)胞分析儀2.熒光激活細(xì)胞分離儀分離法流式細(xì)胞分析儀2.熒光激活細(xì)胞分離儀分離法51E花環(huán)沉降法尼龍毛柱分離法T細(xì)胞和B細(xì)胞的分離E花環(huán)沉降法T細(xì)胞和B細(xì)胞的分離521.E花環(huán)沉降法（E受體/CD2與綿羊紅細(xì)胞結(jié)合）B細(xì)胞T細(xì)胞Ficoll液離心溶解紅細(xì)胞T細(xì)胞B細(xì)胞1.E花環(huán)沉降法（E受體/CD2與綿羊紅細(xì)胞結(jié)合）B細(xì)胞532.尼龍毛柱分離法此法簡便快速，不需特殊儀器，淋巴細(xì)胞活性不受影響，T細(xì)胞純度可達(dá)90%以上。2.尼龍毛柱分離法此法簡便快速，不需特殊儀器，淋巴細(xì)胞活性54第十三章免疫細(xì)胞分離及表面標(biāo)志檢測課件55四、不同細(xì)胞分離方法的綜合評價(jià)早期細(xì)胞物理屬性細(xì)胞生物屬性分辨率和靈敏度不高現(xiàn)在（根據(jù)細(xì)胞表面標(biāo)志）免疫磁珠流式細(xì)胞儀分辨率和靈敏度高缺點(diǎn)：不適用于細(xì)胞表面分子不清的細(xì)胞分離，試劑和儀器昂貴四、不同細(xì)胞分離方法的綜合評價(jià)早期細(xì)胞物理屬性細(xì)胞生物屬性分56五、分離細(xì)胞的保存和活力檢測1.分離細(xì)胞的保存對保存液的要求等滲，具pH緩沖作用，并對細(xì)胞無毒性（Hanks、Tc199、RPMI1640）。如需短期保存，置4℃放置較好，可減低細(xì)胞代謝活動(dòng)。如需長期保存，應(yīng)放入液氮罐中在深低溫(196℃)條件下保存細(xì)胞。五、分離細(xì)胞的保存和活力檢測1.分離細(xì)胞的保存572.細(xì)胞活力測定細(xì)胞活力常用活細(xì)胞占總細(xì)胞的百分比表示，細(xì)胞活力的測定常用的簡便方法是臺(tái)盼藍(lán)(trypanblue)染色法。死細(xì)胞著色，染成藍(lán)色；活細(xì)胞拒染。用血細(xì)胞計(jì)數(shù)器在顯微鏡下觀察到著色和不著色的細(xì)胞，計(jì)數(shù)200個(gè)細(xì)胞，以不著色細(xì)胞的百分率即代表細(xì)胞的活力。2.細(xì)胞活力測定用血細(xì)胞計(jì)數(shù)器在顯微鏡下觀察到著色58一、T細(xì)胞表面標(biāo)志的檢測二、B細(xì)胞表面標(biāo)志的檢測四、細(xì)胞表面標(biāo)志檢測的意義

三、自然殺傷細(xì)胞表面標(biāo)志的檢測

第二節(jié)淋巴細(xì)胞標(biāo)志及亞群分類一、T細(xì)胞表面標(biāo)志的檢測二、B細(xì)胞表面標(biāo)志的檢測四、細(xì)胞表面59一、T細(xì)胞表面標(biāo)志及其亞群CD3+CD4+CD8輔助性T細(xì)胞（helpTcell,Th）CD3+CD4CD8+細(xì)胞毒性T細(xì)胞（cytotoxicTcell,TcorCTL）CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（regulatoryTcell,TrorTreg）一、T細(xì)胞表面標(biāo)志及其亞群CD3+CD4+CD8輔助性T細(xì)60不同細(xì)胞生物學(xué)特性不同001的介質(zhì)，細(xì)胞與介質(zhì)混合后離心，比重比介質(zhì)大的紅細(xì)胞和多核細(xì)胞沉降在下層，而PBMC位于Ficoll分離液上層。一、T細(xì)胞表面標(biāo)志及其亞群熒光激活細(xì)胞分離儀分離法一、T細(xì)胞表面標(biāo)志的檢測對分離介質(zhì)的要求：對細(xì)胞無毒；等滲；采用預(yù)先形成的密度梯度，分離的細(xì)胞輕輕疊加到液面上Percoll液經(jīng)離心后可形成一個(gè)從管底到液面逐漸遞減的連續(xù)的密度梯度，不同密度的細(xì)胞將懸浮于各自不同的密度區(qū)帶，從而將密度不等的細(xì)胞分離純化。090，紅細(xì)胞和多核細(xì)胞分別為1.單核細(xì)胞>DC>B細(xì)胞>T細(xì)胞一、外周血單個(gè)核細(xì)胞分離不同細(xì)胞表面分化抗原不同※檢測：各類免疫細(xì)胞及其亞群的數(shù)量和功能測定組織中分離出來001的分層液可分離人外周血單個(gè)核細(xì)胞此法簡便快速，不需特殊儀器，淋巴細(xì)胞活性不受影響，T細(xì)胞純度可達(dá)90%以上。